无创机械通气

摘要： 目的:探讨有创无创序贯机械通气抢救重症呼吸衰竭患者的临床效果。方法:选择阳江市阳东区人民医院重症医学科2019年6月-2021年6月收治的60例重症呼吸衰竭患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例。两组均给予对症治疗及相关基础治疗,对照组接受持续有创机械通气,观察组接受有创无创序贯机械通气。比较两组临床指标,治疗24 h的呼吸与血气指标,治疗72 h的应激指标。结果:观察组有创通气时间、总机械通气时间、住院时间均短于对照组,撤机成功率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗24 h,观察组pH值、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、血氧饱和度(saturation of blood oxygen,SaO_(2))水平均高于对照组,呼吸频率(respiratory rate,RR)、心率(heart rate,HR)、动脉二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗72 h,观察组肾上腺素(epinephrine,E)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、肾素、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,ATⅡ)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:有创无创序贯机械通气在抢救重症呼吸衰竭患者中应用效果显著,能够有效缩短有创通气时间、总机械通气时间、住院时间,提升撤机成功率,改善呼吸及血气指标,应激反应较小,值得临床应用与推广。

摘要： 目的探讨对急性心源性肺水肿采用无创机械通气治疗对改善患者血气指标,预防并发症发生以及改善患者预后的作用。方法选取2019年1月—2020年12月该院ICU收治的急性心源性肺水肿患者70例,以随机数表法将患者分为采用常规治疗的对照组(n=35)与联合无创机械通气治疗的研究组(n=35),比较两组治疗前后血气指标,并发症发生情况,预后情况。结果治疗后,研究组氧分压、碱剩余水平分别为(81.60±10.25)mmHg、(-2.64±0.70)mmol/L,对照组氧分压、碱剩余水平分别为(66.95±12.07)mmHg、(-3.82±0.67)mmol/L;研究组均高于对照组,差异有统计学意义(t=5.473、7.205,P<0.05)。研究组二氧化碳分压、乳酸水平分别为(35.36±5.84)mmHg、(2.29±0.62)mmol/L,对照组二氧化碳分压、乳酸水平分别为(41.60±6.58)mmHg、(3.15±0.65)mmol/L,研究组均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.196、5.664,P<0.05)。研究组并发症发生率为5.71%,对照组并发症发生率为25.71%,研究组低于对照组;研究组治疗总有效率为97.14%,高于对照组(74.29%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.285、7.467,P<0.05)。结论对心源性肺水肿患者采用无创机械通气方案治疗能够有效改善患者的血气指标,可降低并发症发生率,有利于改善预后,值得推广。

摘要： 目的:分析给予重症急性左心衰患者机械通气的治疗价值。方法:将2019年1月~2020年12月120例重症急性左心衰患者作为观察对象,观察组(n=60)给予有创机械通气治疗,对照组(n=60)采用无创机械通气治疗方法,对比两组生命体征及血气指标等改善情况。结果:观察组治疗后PaCO_(2)、PaO_(2)、SpO_(2)水平优于对照组,P<0.05;观察组治疗后心率(HR)、呼吸频率(RR)、血清脑钠肽(BNP)水平均低于对照组,P<0.05;观察组肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1%pre)水平优于对照组,P<0.05;观察组患者治疗后生活质量量表中各维度评分均高于对照组,包括心理维度、生理维度、躯体维度、社会维度,差异有统计学意义,P<0.05。结论:有创机械通气可有效改善重症急性左心衰患者生命体征及血气指标,并且提高患者生活质量,总体效果优于无创机械通气疗法。

摘要： 目的:探讨五子散中药封包治疗无创机械通气并发腹胀的疗效。方法:采用随机数字表法将2019年4月—2020年12月收治的94例呼吸衰竭行无创机械通气并发腹胀病人分为对照组、观察组各47例,两组均给予常规治疗和护理,观察组在常规治疗和护理基础上给予五子散中药封包。比较两组病人治疗后首次排气时间、首次排便时间、肠鸣音恢复时间、临床疗效。结果:观察组病人首次排气时间、首次排便时间、肠鸣音恢复时间均短于对照组(P<0.05);观察组病人临床疗效总有效率为89.36%,高于对照组的40.43%(P<0.05)。结论:五子散中药封包治疗无创机械通气病人并发腹胀可以缩短病人排气、排便和肠鸣音恢复时间,改善病人腹胀症状,疗效优于常规治疗和护理。

摘要： 目的探讨无创机械通气治疗伴有意识障碍的重症呼吸衰竭患者的效果。方法挑选100例慢性阻塞性肺疾病合并意识障碍的重症呼吸衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分成观察组与对照组,每组50例。对照组患者应用有创通气治疗,观察组患者实施无创通气治疗,分析对比两组治疗效果。结果观察组总有效率为88.00%,对照组总有效率为68.00%,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后,观察组的PaO_(2)、pH值高于对照组,而PaCO_(2)、HR低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并意识障碍重型呼吸衰竭患者,疗效确切,可以较好改善患者动脉血气指标值,改善患者意识状态,安全可靠,值得推广应用。

摘要： 目的探讨急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭的临床效果。方法将2020年1月—2021年2月在医院急诊科抢救的76例重症哮喘合并呼吸衰竭患者随机分为两组,对照组使用常规药物治疗,在此基础上,观察组使用无创机械通气辅助治疗,对比两组的临床疗效、生命体征变化、肺功能指标变化、炎性因子水平变化、不良反应。结果观察组治疗有效率为94.74%,明显高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FEV_(1)、FVC、PEF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭的临床效果显著,辅助无创机械通气能增强疗效,促进生命体征稳定,改善肺功能,减轻机体炎症反应,有助于预后的改善。

摘要： 目的探究MoCA评分对AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行无创机械通气疗效的预测价值。方法选择2017年1月—2019年7月在华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科和汉川市人民医院呼吸内科住院的121例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行蒙特利尔认知评估量表评分,研究患者认知功能障碍的发生率;采用Logistic多因素回归分析影响患者无创机械通气疗效的因素;利用受试者工作特征曲线(ROC)对MoCA评分预测效能进行分析。结果AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者认知功能障碍的发生率为57%;无创通气治疗失败组患者MoCA评分显著低于治疗成功组(P<0.05);MoCA评分预测无创通气治疗效果的AUC为0.788,95%CI:0.655~0.92(P<0.001)。平素不规律治疗COPD也是影响无创通气疗效的危险因素(OR=7.267,95%CI:1.328~39.776)。结论MoCA低评分是AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气治疗失败的独立危险因素,同时对其治疗效果具有较准确的预测价值。

摘要： 目的探讨开放气道式卧位在无创机械通气治疗呼吸衰竭患者中的应用效果。方法选取2018年6月1日—2019年5月31日本院重症医学科收治的113例应用无创呼吸机进行正压通气的呼吸衰竭患者作为研究对象,按入院先后次序交替分为常规组(57例)和实验组(56例),常规组给予常规无创通气护理,实验组在常规无创通气护理的基础上予肩颈下置弧型小枕的开放气道式卧位;观察并比较干预前后两组患者通气效果(血氧饱和度、血氧分压、二氧化碳分压、血pH、吸入潮气量、呼出潮气量、漏气量、气道峰压)、耐受及不良反应情况(平均睡眠时间、插管率、压疮及压痕发生率、胃肠胀气发生率、主观舒适度)、责任护士的工作量。结果干预后,两组通气效果各项指标均较干预前有一定程度改善,并且除血氧饱和度、氧分压之外,实验组的改善效果优于常规组(P<0.05);实验组平均睡眠时间高于常规组,且有创通气率及胃肠胀气发生率均低于常规组(P<0.05);实验组责任护士工作量较常规组少(P<0.05)。结论应用弧型小枕置患者肩颈下的开放气道式卧位能显著改善患者的通气效果,延长患者的睡眠时间,减少不良反应,降低护士的工作量。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)以咳痰、慢性咳嗽、呼吸困难等为常见症状,特征为气流持续受限,且在疾病进展下,患者会伴有二氧化碳潴留或是严重缺氧表现,进而诱发呼吸衰竭(respiratory failure,RF)[1-2]。该合并症的临床治疗难度较大,病情危急且凶险,病死率高。临床多使用抗生素或是支气管扩张剂等常用药治疗,同时辅用无创机械通气(non-invasive mechanical ventilation,NIMV)治疗。

摘要： 目的探讨高流量氧疗与无创机械通气在于术后撤机时合并轻中度低氧血症患者的应用效果。方法回顾性选取2008—2019年重症监护医疗信息数据库Ⅳ中术后入住ICU撤机时合并轻中度低氧血症的成人患者732例作为研究对象,通过倾向性评分匹配,按照撤机后治疗方式分为高流量组(213例)和无创通气组(213例),比较两组患者基线数据和48 h再插管率、28 d再插管率、28 d病死率、撤机至再插管时间、住院时间及住ICU时间。再单独分析中度低氧血症患者撤机后两组的上述指标,通过倾向性评分匹配,两组各纳入73例。结果轻中度低氧血症患者中,两组的48 h再插管率、28 d再插管率、28 d病死率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);高流量组住院时间、住ICU时间、拔管后再插管时间均长于无创通气组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于术后撤机时合并轻中度低氧血症的患者,高流量氧疗与无创机械通气的主要疗效指标相似,但无创机械通气患者的住院时间和住ICU时间更短。

摘要： 目的：探究探讨无创机械通气在呼吸重症患者护理中的应用效果.方法：选择性分析本院自2016年7月至2017年7月收取的80例呼吸重症患者作为研究对象,其中按照数字分析法分成对照组和观察组各40例,对照组患者采取常规的护理,观察组则是应用无创机械通气护理.分析2组患者之间的护理效果和护理满意度情况.结果：对照组患者的整体护理效果和满意度情况均低于观察组,其数据差异明显,存在统计意义.结论：针对临床中的呼吸重症患者给予无创机械通气护理,可以提升患者的满意度,对患者的恢复效果也有良好的帮助,值得临床推广应用.

摘要： 目的：评价Ⅱ型呼吸衰竭患者无创机械通气过程中行电子支气管镜检查的疗效及安全性 方法：回顾性研究方法,统计2014 年7 月至2017 年12 月期间我科收治的Ⅱ型呼吸衰竭患者,其中13 例患者在无创通气过程中进行了电子支气管检查,统计电子支气管镜治疗前后的患者生命体征变化并作对比分析。结果：实施电子支气管镜检查后,患者的RR、SPO2、PaO2、PaCO2 相比检查前好转(p＜0.01),所有患者均安全的完成了检查。结论：对于Ⅱ型呼吸衰竭患者来说,在无创正压通气过程中行电子支气管镜检查可以改善患者生命体征和氧合,提高无创的成功率,且无明显并发症.

摘要： 目的：探讨早期肺康复(PR)训练在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期应用无创正压通气(NPPV)下快速康复护理中的应用效果及护理方法. 方法：共纳入60例COPD急性加重期应用无创机械通气患者,随机分为试验组(早期肺康复训练组)30例和对照组(常规护理组)30例,分别统计两组患者肺功能指标改善情况、无创机械通气时间、氧合指数测定、COPD患者自我评估测试评分(CAT)和患者焦虑、抑郁评分变化. 结果：试验组患者肺功能指标及氧合指数较对照组提高、无创机械通气时间较对照组下降,差异有统计学意义(p＜0.05).试验组患者COPD自我评估测试评分(CAT)及焦虑、抑郁状态评分(HADS)均较对照组下降,差异有统计学意义(p＜0.05). 结论：早期肺康复训练可改善COPD无创机械通气患者肺功能指标、提高患者氧合指数,降低无创机械通气时间,促进健康相关生活质量改善,减轻焦虑抑郁,且操作易行并最经济.

摘要： 目的：探讨分析无创机械通气治疗心源性肺水肿临床效果.rn 方法：随机选取2014年3月～2016年3月收治的心源性肺水肿患者60例,按照随机数表法分为对照组和观察组两组,各30例,对照组患者采用有创机械通气治疗方案进行治疗,观察组患者采用无创机械通气治疗方案进行治疗.比较分析两组患者在治疗前后的呼吸频率、心率、氧气分压、血氧饱和度和二氧化碳分压等临床指标,两组患者的症状缓解时间、机械通气时间和死亡率.rn 结果：对照组患者的症状缓解时间明显久于观察组,机械通气时间明显长于观察组,两组比较有显著性差异;观察组患者在无创通气后氧气分压、血氧饱和度显著提高,二氧化碳分压显著降低,呼吸和心率趋于稳定,所有指标在治疗前后均具有显著性差异(P＜0.05);对照组患者采用有创通气治疗,死亡率为43.3％,观察组患者采用无创通气治疗,死亡率为16.7％,两组患者的死亡率具有显著性差异(P＜0.05),有统计学意义.rn 结论：无创机械通气治疗心源性肺水肿临床效果显著,能够显著降低症状缓解时间和缩短机械通气时间,使得患者死亡率大大降低,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的:探讨无创机械通气在多学科合作呼吸康复训练中对老年中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的康复治疗效果. 方法:将80例老年中重度COPD住院患者在多学科治疗的基础上分成无创机械通气康复治疗组(康复组40例)和对照组(40例).康复治疗组除采用多学科合作模式(临床治疗、呼吸训练、运动训练以及营养支持、精神心理支持)外,在康复治疗前后均给予无创机械通气治疗.对照组只采用多学科综合康复治疗.治疗前、后2组患者均采用BODE评分评定患者康复情况.同时采用健康相关生存质量评分(HRQL)评定患者的康复效果.rn 结果:治疗前2组的BODE评分、HRQL差异无统计学意义(P＞0.05).治疗60天后,康复组的BODE评分明显降低.HRQL评分也有明显改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:采用无创机械通气对老年中重度COPD患者进行呼吸康复训练,能显著降低患者的BODE评分,改善COPD患者的呼吸困难症状,提高运动耐力及改善患者的HRQL水平.

摘要： 目的:探讨一例老年患者术后并发急性心肌梗死泵衰病人的抢救与护理.rn 方法:⑴在使用药物难以纠正急性肺水肿的情况下使用了无创机械通气,通过密切观察病人意识障碍程度,瞳孔的变化,来判断机械通气的效果,并监测血压、心律及呼吸变化,监测动脉血气分析,妥善固定面罩;观察肺水肿改善情况.⑵做好休克的护理,密切监测生命体征变化,注意神志改变,加强安全护理,防止躁动引起心脏负荷增加.注意面色、口唇颜色及皮肤温湿度的改变,给予保暖.病人出现消化道出血时,立即给予对症措施.严格记录出入水量,尤其是尿量变化.⑶密切观察使用抗凝治疗时病人的变化.⑷正确识别各种心律失常图形,备齐各种抢救物品,随时准备抢救;⑸病人意识恢复后要保持舒畅愉快的心情,注意控制情绪.合理膳食,少量多餐.保持大便通畅,防止排便时用力屏气,而加重病情.重视皮肤护理,但应减少大幅度翻动,以免加重心梗.rn 结果:经积极地抢救和精心地护理,本例病人于并发急性心肌梗死的第5天完全脱机,停用咪唑安定.第6天血压恢复正常,完全停用血管活性药.心电图呈典型ST-T演变过程,第12天病情稳定转入普通病房.rn 结论:急性心肌梗死并发心源性休克和泵衰严重威胁着病人的生命.本例病人处在严重泵衰竭状态下,不仅存在明确的心源性休克,还难以排除合并发生创伤性休克,在药物难以纠正泵衰的情况下,采用无创机械通气后有效地纠正了肺水肿,并通过严密观察病情变化,积极做好各项对症护理及基础护理,成功地挽救了病人的生命.

摘要： 本研究主要调查上海地区基层医院中NIV治疗AECOPD合并呼衰患者的流行病学特点,分析上海地区基层医院在NIV实施中的规范性、住院费用的影响因素分析.本研究采用填写问卷的方式,回顾性地调查2016.12～2017.12期间在上海基层医院呼吸科收住入院的AECOPD合并呼衰患者应用NIV治疗的情况.

摘要： 目的：探讨品管圈活动在慢性阻塞性肺疾病患者无创机械通气中的应用效果. 方法：将品管圈活动干预措施实施前本院呼吸内科病房2015年1-12月收治的慢性阻塞性肺疾病住院患者(60例)作为对照组,2016年1-12月品管圈活动干预措施实施后的患者(60例)作为观察组,记录品管圈活动实施前后患者依从性、影响无创通气质量要因改善情况及团队综合能力情况. 结果：对照组60例患者依从较好者仅10例,依从率为16.67％;观察组60例患者依从较好者44例,依从率73.33％,观察组患者依从率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组60例患者发生湿化不到位、呼吸机参数不正确、漏气等护理缺陷共310次,观察组仅为46次,经比较对照组湿化不到位、局部皮肤压红、漏气、管道未连接等发生频次均高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组团队综合能力评分为(162.58±3.82)分,对照组为(115.28±3.71)分,观察组团队能力综合评分高于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05). 结论：开展品管圈活动可有效改善COPD患者无创通气质量,促进患者依从性提高,增强团队协作能力.

摘要： 目的:探讨无创通气对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺性脑病的治疗疗效.rn 方法:对33例肺性脑病患者使用无创通气治疗,并通过自身对照观察治疗前后血气分析指标的PH值、PaO2.PaCO2以及意识变化,判断疗效.rn 结果:33例患者中30例经无创通气治疗后临床症状改善,意识清醒,有效率达90.9％.治疗前后比较血气分析指标、PH值、Pa02均有明显升高,PaCO2明显下降,且具有显著差异(P＜0.05和P＜O.O1).3例无效,改用有创通气治疗,失败率为9.1％.rn 结论:无创机械通气可以明显改善肺性脑病患者的临床症状和动脉血气分析的PH值、PaO2以及PaCO2.对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺性脑病患者是一种安全有效的治疗方法,值得在基层医院推广应用.

摘要： 本研究旨在研发一种适用于在无创通气下能够进行气管镜操作的口鼻面罩,在面罩顶部的漏气开口处打开直径大约为1.0cm左右的圆形开口。取气管插管延长管一只，拔下上方的橡皮帽，将此橡皮帽放置于面罩开口处，并用501胶水塑封周边使面罩密闭。当使用此面罩经气管镜下吸痰时，气管镜经过改装面罩上的橡皮帽开口处进入患者的鼻腔。并尝试在无创通气条件下进行气管镜引导吸痰的方式并与脱离无创通气情况下经鼻导管支持气管镜吸痰进行比较,明确无创通气条件下进行气管镜引导吸痰的方式的治疗效果及患者的耐受性,以解决临床工作中无创通气条件气管镜吸痰困难的实际问题.

摘要： 本实用新型涉及一种可供无创正压机械通气患者使用的口罩，属于医疗器械技术领域。包括口罩本体、呼吸机连接管通孔和口罩系带；口罩本体对应于人体口鼻呼吸处设置有呼吸机连接管通孔；口罩本体四周设置有用于口罩固定于人体头部的口罩系带。本实用新型提供的一种能够覆盖住无创面罩漏气处的口罩，防止患有呼吸道传染疾病的患者在使用无创正压器械通气时，气道分泌物从面罩漏气处高速飞溅到外界环境中。降低患有经呼吸道传染疾病患者在使用无创正压机械通气时，医务人员的感染风险和患者之间的交叉感染风险。本实用新型制作成本低，操作过程简单，使用方法便捷，可推广性强。

摘要： 本发明公开一种介入诊断和治疗的无创机械通气口鼻面罩及呼吸监测方法，包括面罩本体，还包括气流传感器部件、二氧化碳传感器、传感器接口模块、模数转换模块、主控制器、报警器；面罩本体靠近进气管路部分开设有第一开孔，第一开孔通过密封塞密封；气流传感器部件包括气流传感器和旋转部件，旋转部件包括转杆和罩体，罩体侧面设有罩体通气孔，气流传感器设置在罩体内，面罩本体开设有第二开孔，转杆穿过第二开孔与所述面罩本体可旋转连接，罩体设置在面罩本体内侧；二氧化碳传感器固定设置在面罩本体内侧。可以使患者能够在无创通气的情况下保证呼吸介入检查、治疗及日常护理，并能即使发现患者呼吸氧合问题。

摘要： 本实用新型公开了一种应用于无创机械通气张口呼吸患者的按摩固定面罩，包括面罩体(1)，面罩体(1)的中部设有面部镂空口(2)，面罩体(1)下部的两侧均设有侧固定带(3)，一侧的侧固定带(3)上设有魔术贴母端(4)，另一侧的侧固定带(3)上设有与魔术贴母端(4)相适配的魔术贴公端(5)；所述面部镂空口(2)两侧的侧固定带(3)上设有耳部镂空口(6)，面部镂空口(2)下方的面罩体(1)上设有对称设置的放置袋(7)，放置袋(7)内设有理疗电极片(8)；本实用新型佩带面小，有效减轻患者面部及耳部压力，且能对患者下颌部进行按摩，实用性佳。

摘要： 本实用新型公开了一种电子自动充气可调节压力式无创机械通气硅胶面罩，包括充气面罩本体，所述充气面罩本体的底部设置有硅胶充气层，所述硅胶充气层的顶部设置有外罩体，所述外罩体的顶部一侧连通设置有气管接头，所述气管接头上设置有压力控制阀，所述外罩体的顶部远离气管接头的一端固定连接有连接杆，所述连接杆远离外罩体的一端固定连接有额头挡片，所述额头挡片的底部固定连接有防护垫，所述外罩体的顶部靠近气管接头的位置设置有固定接头。本实用新型中，通过设置的固定接头以及连接套结构，可方便接插胃肠管，既能保证整个面罩可稳定进行输氧工作，同时也可以直接进行饲管喂食操作，使用灵活便捷。

摘要： 本实用新型公开一种介入诊断和治疗的无创机械通气口鼻面罩及系统，包括面罩本体，还包括气流传感器部件、二氧化碳传感器、传感器接口模块、模数转换模块、主控制器、报警器；面罩本体靠近进气管路部分开设有第一开孔，第一开孔通过密封塞密封；气流传感器部件包括气流传感器和旋转部件，旋转部件包括转杆和罩体，罩体侧面设有罩体通气孔，气流传感器设置在罩体内，面罩本体开设有第二开孔，转杆穿过第二开孔与所述面罩本体可旋转连接，罩体设置在面罩本体内侧；二氧化碳传感器固定设置在面罩本体内侧。可以使患者能够在无创通气的情况下保证呼吸介入检查、治疗及日常护理，并能即使发现患者呼吸氧合问题。

摘要： 本实用新型公开了一种无创机械通气面罩垫，涉及医疗辅助用品技术领域，包括：面罩垫本体以及设置在面罩垫本体两侧的耳套，面罩本体的中部设有唇鼻孔，唇鼻孔的外围设有与通气面罩底部边缘轮廓相匹配的凹槽，面罩垫本体包括依次连接的左面颊垫、鼻垫、右面颊垫以及下巴垫，鼻垫的厚度大于左面颊垫、右面颊垫以及下巴垫的厚度，左面颊垫和右面颊垫上设有多个透气孔，左面颊垫和右面颊垫下方还设有左垫片和右垫片，该面罩垫可以减少无创机械通气面罩对病人皮肤的伤害，且对通气面罩具有良好的定位及密封作用，并且对病人皮肤具有良好的透气性。

摘要： 本实用新型公开了一种无创机械通气用嵌管气密减压面颊补充垫，包括外面系统和内面系统，外面系统和内面系统为整体且为软胶材料，外面系统主要分为上缘、鞍部、鼻侧缘、下缘和颊部五个部分组成，所述内面系统主要分为嵴部和梭型管槽。本实用新型，根据人面颊解剖结构及呼吸机面罩制形，元宝形，上缘、鼻侧缘和下缘渐变薄，颊部圆润饱满；一套共四片垫，分左、右颊和有、无管槽，搭配替换使用。本实用新型，安装拆卸方便，易调整，防脱出，普遍适用各种因患者面颊不充盈、脸型偏小造成的贴合不紧密，或兼留置胃肠管与面罩缝隙产生非故意漏气的气密性差现象；一定程度上分散原与面罩接触部位的机械压力，预防压疮。

摘要： 本实用新型公开了一种新生儿无创机械通气固定帽，包括帽体和固定带，本实用新型设置有固定带，帽体和固定带之间设置有松紧带，同时固定带内设置有抽紧带，使本实用新型可以根据实际情况，对佩戴的尺寸进行调整，且利用抽紧带来代替松紧绳或是魔术贴的方式来进行固定，可以有效的提高本实用新型的实用性与使用寿命，本实用新型设置有具有弹性的管体固定件，当需要对管体进行固定时，医护人员将管体穿过通孔，管体固定件内的固定圈会在弹性连接件的作用下对管体进行贴合固定，且不会对管体造成挤压，从而可以有效的对管体进行固定，使管体不会轻易的进行滑动，能够有效的提高本实用新型的佩戴的舒适性与实用性。

摘要： 本实用新型提供了一种用于无创机械通气和非营养性吸吮的固定组件，涉及医学护理技术领域，解决了现有技术中存在的在NIV及NNS应用过程中，鼻罩、正压发生器以及无孔奶嘴不方便固定的技术问题。该装置包括保护件、固管件和固定带，保护件能缠绕在新生儿头部上且保护件的两端部能粘贴连接，改变保护件的两端部粘贴时的相对位置能调节保护件围成管状结构的直径大小；固管件固定设置在保护件的正面上，固管件在使用时放置于新生儿头部的中部区域，固管件用于固定正压发生器的输气管；鼻罩或/和无孔奶嘴与保护件通过固定带相连接，两个固定带分别位于新生儿头部的两侧。本实用新型结构简单、操作方便、能有效固定鼻罩、正压发生器以及无孔奶嘴等。

摘要： 本实用新型公开一种保护性无创机械通气装置，包括壳体，壳体上设有与胶囊外形相同的胶囊穿刺室，胶囊穿刺室的上方设有电动吸粉器，胶囊穿刺室的两端设有穿刺按钮，胶囊穿刺室的一侧设有用于送药的横置的滚筒，所述滚筒上均分有若干格装载胶囊的送药腔，滚筒下方的壳体上设有药物入口。本装置用于急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征的无创机械通气，能够通入药物并有效改善呼吸和血氧状态。属于医疗器械技术领域。