血小板活化功能

摘要： 目的探讨培哚普利联合他汀类药物治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的临床疗效,以及对患者神经激素水平、血小板活化功能及循环血内皮祖细胞的影响。方法选取医院2020年5月至2021年1月收治的CHD患者102例,以奇偶法分为对照组和观察组,各51例。两组患者均予CHD基础治疗,并予阿托伐他汀钙片口服,观察组患者加用培哚普利叔丁胺片。两组均连续治疗3个月。结果与对照组比较,观察组患者治疗后的收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、心房利钠肽、血小板表面α-颗粒膜糖蛋白、溶酶体膜糖蛋白水平均显著降低(P<0.05),治疗1,2,3个月时的内皮祖细胞均显著增多(P<0.05)。结论培哚普利联合他汀类药物治疗CHD,可有效缓解患者的高水平神经激素状态,降低血小板活化活跃度,并增加内皮祖细胞数量。

摘要： 目的探究贝那普利联合尼可地尔治疗冠心病合并心绞痛对患者血小板活化功能的影响。方法选取2019年1月—2021年1月收治的88例冠心病合心绞痛患者为研究对象,随机数字表法分为对照组与观察组各44例,对照组采用尼可地尔,观察组在对照组基础上加贝那普利治疗,对两组患者治疗效果进行比较。结果观察组总有效率为95.45%,较对照组77.27%高(P<0.05);治疗后观察组CD63、CD62P、PAR指标水平均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后HSV、LSV、PSV、HCT指标水平均较对照组低(P<0.05);治疗后观察组LVEF、SV、CO指标均较对照组高(P<0.05)。结论贝那普利联合尼可地尔治疗冠心病合并心绞痛疗效满意,可改善血小板活化功能,调节血液流变学指标水平,促进心功能恢复,值得推广。

摘要： 目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效及对患者血小板活化功能的影响。方法选取冠心病不稳定性心绞痛患者110例,随机分为对照组和观察组,各55例。两组患者均予以氧疗、心肌舒张剂、抗凝、调脂等常规治疗,观察组患者在此基础上再予以丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。比较两组治疗结果。结果治疗2周后,观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者CD42b、PAC-1、CD63均较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者红细胞压积、纤维蛋白原、全血黏度水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间药物不良反应率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定性心绞痛可有效提升患者血小板活化功能及血液流变学指标及综合疗效率,且并未增加患者药物不良反应率,是治疗冠心病不稳定性心绞痛患者的更优方案。

摘要： 目的 观察瓜蒌薤白半夏汤加减方治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 将74例UAP患者随机分为观察组与对照组各37例,对照组给予西医基础药物治疗,观察组在此基础上给予瓜蒌薤白半夏汤加减方.两组治疗均7 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 在中医证候评分、血小板活化功能、心肌损伤指标、镇痛指标的比较上,两组与治疗前相比均有不同程度的降低(P＜0.05或P＜0.01),且观察组的降低程度更为明显(P＜0.05);在临床疗效的比较上,与对照组相比,观察组的改善程度更为明显(P＜0.05).结论 采用瓜蒌薤白半夏汤加减方治疗UAP的临床应用疗效显著,且能够有效改善患者血小板活化功能与心肌损伤指标.

摘要： 目的 研究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血小板活化功能及炎症因子的影响.方法 选取晚期NSCLC患者110例,其中吉非替尼组55例行吉非替尼治疗,联合STS组55例行吉非替尼联合STS治疗,比较两组患者客观疗效、生存质量、炎症因子水平、免疫功能、血小板活化功能指标水平及不良反应发生情况.比较随访期两组患者客观生存率和生存时间.结果 联合STS组治疗总有效率、疾病控制率、生存质量改善率均明显高于吉非替尼组(P＜0.05).两组治疗后白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、P-选择素、溶酶体颗粒糖蛋白、血小板激活复合物-1等水平均较治疗前显著降低(P＜0.05),且联合STS组明显低于吉非替尼组(P＜0.05).联合STS组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平明显高于吉非替尼组(P＜0.05).联合STS组肝功能异常和血小板减少等不良发生率明显低于吉非替尼组(P＜0.05).随访期联合STS组和吉非替尼组客观生存率比较差异无显著性(P＞0.05),联合STS组生存时间明显长于吉非替尼组(P＜0.05).结论 STS能够提高吉非替尼治疗晚期NSCLC的临床疗效及生存质量,抑制血小板聚集和活化,降低炎症因子水平,改善免疫功能,降低不良反应发生率.

摘要： 目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血小板活化功能及炎症因子的影响。方法选取晚期NSCLC患者110例,其中吉非替尼组55例行吉非替尼治疗,联合STS组55例行吉非替尼联合STS治疗,比较两组患者客观疗效、生存质量、炎症因子水平、免疫功能、血小板活化功能指标水平及不良反应发生情况。比较随访期两组患者客观生存率和生存时间。结果联合STS组治疗总有效率、疾病控制率、生存质量改善率均明显高于吉非替尼组(P0.05),联合STS组生存时间明显长于吉非替尼组(P<0.05)。结论STS能够提高吉非替尼治疗晚期NSCLC的临床疗效及生存质量,抑制血小板聚集和活化,降低炎症因子水平,改善免疫功能,降低不良反应发生率。

摘要： 本研究将DM患者分为伴发抑郁障碍组和无抑郁障碍组,比较两组血小板活化分子标志物的表达水平的差异,旨在初步探讨糖尿病患者伴发抑郁障碍与血小板活化功能改变的关系及其对糖尿病血管并发症的早期预防和病情分析的临床价值.

摘要： 血小板功能异常和血栓形成是不稳定性心绞痛(UA)的病理基础和重要原因。血小板活化在生理性止血或病理性血栓形成等方面起重要作用，本文研究了采用速效救心丸对UA患者的血小板活化功能的影响。

摘要： 目的:探讨糖尿病伴发抑郁障碍患者的血小板膜CD62p分子的表达、血浆CD62p水平、血小板膜纤维蛋白原结合反应和血浆TXB2水平的改变及其临床意义. 方法:根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分将80例糖尿病患者分组,应用流式细胞术(FlowCytometry,FCM)和酶联免疫分析法(ELISA)检测患者血小板膜CD62p表达、血小板膜纤维蛋白原结合反应、血浆CD62p水平和血浆TXB2水平的改变并进行比较. 结果:伴发抑郁障碍的糖尿病患者血小板膜CD62p表达阳性细胞比例、平均每血小板表达的CD62p分子数、血浆CD62p水平、血浆TXB2水平、纤维蛋白原结合反应均高于正常对照组(P＜0.05);糖尿病伴发抑郁障碍患者的血浆CD62p水平、纤维蛋白原结合反应和血浆生长激素水平高于无抑郁组,差别有统计意义(P＜0.05). 结论:糖尿病伴发抑郁障碍患者血小板活化状态较其他糖尿病患者和正常人群高,更易并发各种心血管与血栓性疾病,影响具预后与康复.

摘要： 本发明公开了一种血小板功能检测试剂盒，包括3种试剂：试剂1、试剂2、试剂3；试剂1采用单抗标记的磁珠、单抗选用抗血小板膜P‑选组素单抗SZ‑51或抗血小板膜GPIIb/IIIa单抗7E3；试剂2采用发光标记物标记的抗人血小板抗体；试剂3为诱导剂。本发明通过直接进行血小板活化数量测定，进行血小板活化程度绝对值评价，有效消除患者血小板数量不同带来的影响，准确反应血小板功能上的差异。

摘要： 本发明开发了一种更好地反映生物体内的血小板活化的生物标志物，并且提供一种能够用于血栓止血疾病的检查等的辅助掌握血小板活化状态的方法。所述辅助掌握血小板活化状态的方法包括：(1)测定来自受试对象的受试样本中的可溶性CLEC‑2浓度与血小板数的工序；(2)通过用所述可溶性CLEC‑2浓度除以所述血小板数，从而计算可溶性CLEC‑2浓度/血小板数的值的工序，根据需要还进一步包括(3)与使用来自健康对象的受试样本得到的可溶性CLEC‑2浓度/血小板数的值进行比较的工序。

摘要： 本发明为一种用于筛选评价血小板活化药物筛选模型和血小板病诊断试剂和治疗药物的制备方法,其特征在于应用烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA。综合评价筛选各条途径抑制药物。体内注射30分钟后可将血小板数降至原有20%以下,24小时内各条活化途径功能丧失,但不破坏血小板,仅将其扣留在血小板池、大网膜和血管壁上,8小时开始恢复,24小时接近正常,这样能使体内不再形成栓塞,优于国内外现有的一切抑制血小板功能药物。

摘要： 本发明公开了三七皂苷Rb2和Rd2在抑制血小板活化、粘附和聚集功能中的应用，血小板过度活化、粘附、聚集是引起动脉粥样硬化的重要过程，因此抑制血小板过度活化和聚集可以成为防治动脉粥样硬化性疾病和血栓性疾病的重要途径。三七皂苷Rb2或/和Rd2可以抑制ADP诱导的血小板活化和聚集，以及血小板的在纤维蛋白原表面的粘附和铺展，这可为临床疾病评估提供有益信息，在疾病治疗中有良好的应用前景。

摘要： 提供了方便且快速测量血小板凝聚能力的方法。这种血小板凝聚能力分析方法包括：向含血小板样品添加血小板诱导物质和钙盐的步骤；搅拌含血小板样品的步骤；以及获取含血小板样品的电特性和/或粘弹性的测量数据的步骤。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明公开了一种血小板形态扫描成像和血小板活化功能评估的方法，血小板形态扫描成像方法的步骤为：（1）血小板样品的制备；（2）将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在步骤（1）获得的细胞培养皿中；（3）用扫描离子电导显微镜监控流入探测电极电流的变化，通过负反馈控制使得跳跃的探测电极与血小板间保持设定的距离，记录下所述探测电极的位置，通过计算机绘制得到血小板表面形貌的三维拓扑结构图。本发明的方法，能实时直观地观察在添加激活剂前后血小板的形态学表现，不仅可简便快捷地精准测定扫描范围内血小板数量和平均血小板体积等参数，还可评估血小板的活化功能。本发明的方法操作简便，成本低。

摘要： 本发明公开了一种聚氨酯材料获得抗血小板活化功能的方法。包括如下步骤：采用牛血清白蛋白包裹黄芩素，获得黄芩素纳米颗粒；将黄芩素纳米颗粒和多巴胺溶液混合，在医用聚氨酯进行表面嫁接反应；将改性后的医用聚氨酯材料充分洗涤，干燥，获得成品。本发明方法充分利用黄芩素在乙醇溶液中易溶解的特性，同时采用牛血清白蛋包裹方法保持黄芩素活性。本发明方法的工艺简单，反应条件易保护中药活性，工艺过程易放大、实现规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种血小板形态扫描成像和血小板活化功能评估的方法，血小板形态扫描成像方法的步骤为：（1）血小板样品的制备；（2）将连接在扫描离子电导显微镜的参比电极和探测电极放置在步骤（1）获得的细胞培养皿中；（3）用扫描离子电导显微镜监控流入探测电极电流的变化，通过负反馈控制使得跳跃的探测电极与血小板间保持设定的距离，记录下所述探测电极的位置，通过计算机绘制得到血小板表面形貌的三维拓扑结构图。本发明的方法，能实时直观地观察在添加激活剂前后血小板的形态学表现，不仅可简便快捷地精准测定扫描范围内血小板数量和平均血小板体积等参数，还可评估血小板的活化功能。本发明的方法操作简便，成本低。

摘要： 本发明公开了一种聚氨酯材料获得抗血小板活化功能的方法。包括如下步骤：采用牛血清白蛋白包裹黄芩素，获得黄芩素纳米颗粒；将黄芩素纳米颗粒和多巴胺溶液混合，在医用聚氨酯进行表面嫁接反应；将改性后的医用聚氨酯材料充分洗涤，干燥，获得成品。本发明方法充分利用黄芩素在乙醇溶液中易溶解的特性，同时采用牛血清白蛋包裹方法保持黄芩素活性。本发明方法的工艺简单，反应条件易保护中药活性，工艺过程易放大、实现规模化生产。