尼可地尔

摘要： 目的:观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者的效果。方法:选取120例不稳定型心绞痛PCI术后患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各60例。对照组给予常规抗不稳定型心绞痛药物治疗,观察组在对照组基础上联合尼可地尔治疗,比较两组治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、心绞痛发作次数、左心室射血分数(LVEF)和血管舒张功能指标[一氧化氮(NO)、肱动脉血流介导的舒张功能(FMD)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CRP和TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规抗不稳定型心绞痛药物治疗基础上采用尼可地尔治疗不稳定心绞痛PCI术后患者可降低血清炎性因子水平,减少心绞痛发生,以及提高LVEF水平和血管舒张功能指标水平,其效果优于单纯常规抗不稳定型心绞痛药物治疗。

摘要： 目的探讨尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)伴冠心病心力衰竭(冠心病心衰)的疗效,并分析其对血栓前状态的影响。方法选取医院收治的慢性肺心病伴冠心病心衰患者共126例作为研究对象,使用随机数字表法分为2组,各63例,对照组实施常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用尼可地尔和芪苈强心胶囊。对比2组治疗前后的主要症状、心功能指标、凝血功能指标、生存质量等变化情况。结果与治疗前相比,2组治疗后的血清抗凝血酶(AT)、纤维蛋白原(FBG)和D-二聚体(D-D)水平均有不同程度的降低,并且观察组治疗后的AT、FBG和D-D水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)水平明显升高,并且观察组治疗后的LVEDD低于对照组,SV和LVEF水平均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后的各项主要症状评分均明显降低,并且观察组治疗后的心悸、咳嗽、紫绀、咳痰和胸闷评分均明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)各维度评分及综合评分均明显升高,并且观察组治疗后的身体领域、情绪领域、其他领域评分及综合评分均高于对照组(P<0.05)。观察组的临床疗效(85.71%vs 74.60%)、心电图疗效(82.54%vs 69.84%)均优于对照组(P<0.05)。结论尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺心病伴冠心病心衰能有效缓解患者的临床症状,改善患者的心功能,降低血液高凝状态,提高临床疗效。

摘要： 目的系统评价尼可地尔对冠脉造影或支架植入术后造影剂肾病的预防作用,为临床用药提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、万方数据库、中国生物医学文献数据库和中国知网,搜集尼可地尔(试验组)对比生理盐水或安慰剂(对照组)预防冠脉造影或支架植入术后造影剂肾病的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库起至2021年11月。对符合纳入标准的文献进行资料提取后,采用Cochrane手册中的RCT偏倚风险评估工具进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入17项RCT,包括3279例患者,其中试验组1587例、对照组1692例。Meta分析结果显示,试验组造影剂肾病的发生率显著低于对照组[RR=0.40,95%CI(0.31,0.51),P<0.00001];亚组分析结果显示,无论采用静脉给药[RR=0.47,95%CI(0.29,0.74),P=0.001]还是口服给药[RR=0.37,95%CI(0.28,0.50),P<0.00001],无论是肾功能正常患者[RR=0.42,95%CI(0.30,0.59),P<0.00001]还是肾功能不全患者[RR=0.38,95%CI(0.26,0.54),P<0.00001],试验组患者的造影剂肾病发生率均显著低于对照组。试验组患者术后24 h[SMD=-1.38,95%CI(-2.32,-0.44),P=0.004]、48 h[SMD=-0.81,95%CI(-1.19,-0.43),P<0.0001]、72 h[SMD=-0.24,95%CI(-0.43,-0.05),P=0.01]的肌酐水平均显著低于对照组,术后48 h[SMD=1.27,95%CI(0.48,2.07),P=0.001]、72 h[SMD=0.37,95%CI(0.07,0.67),P=0.02]的肌酐清除率下降程度均显著低于对照组,术后24 h[SMD=-0.93,95%CI(-1.72,-0.14),P=0.02]、48 h[SMD=-1.72,95%CI(-2.33,-1.10),P<0.00001]、72 h[SMD=-0.36,95%CI(-0.62,-0.10),P=0.006]的胱抑素C水平均显著低于对照组。结论尼可地尔预处理降低了冠脉造影或支架植入术后造影剂肾病的发生率,并且减少了患者应用造影剂后肾功能的损伤。

摘要： 目的:探讨ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)术后服用尼可地尔联合替格瑞洛对心肺适能指标、心肌损伤标志物及心肌微循环灌注的影响。方法:选取我科109例急性STEMI行PCI术后患者,根据用药不同分成两组,对照组54例给予尼可地尔联合氯吡格雷治疗,观察组55例给予尼可地尔联合替格瑞洛治疗,对比两组心肺适能指标,心肌损伤标志物,心肌微循环灌注指标。结果:两组峰值摄氧量、无氧阈VO2、峰值氧脉搏、二氧化碳通气当量斜率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组c TnI、CK-MB水平低于对照组,毛细血管横截面积之和、血流速度、心肌血流量高于对照组(P<0.05)。结论:STEMI患者PCI术后服用尼可地尔联合替格瑞洛可有效改善患者心肺适能指标,降低心肌损伤标志物,增强心肌微循环灌注。

摘要： 目的研究尼可地尔联合瑞舒伐他汀对冠心病患者血清炎症、血液流变学及血脂指标水平的影响。方法选取2018年1月至2019年12月榆林市妇幼保健院收治的150例冠心病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为3组,瑞舒伐他汀治疗组(50例)给予瑞舒伐他汀治疗,尼可地尔治疗组(50例)给予尼可地尔治疗,联合组(50例)给予尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗。检测3组患者血清CX3趋化因子配体1(CX3CL1)、脂蛋白a[Lp(a)]、白细胞介素(IL)-18、超氧化物歧化酶(SOD)、IL-1β、一氧化氮(NO)、血细胞比容(Hct)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、红细胞聚集指数(EAI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果联合组患者有效率均明显高于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后血清CX3CL1和Lp(a)水平均明显降低,且联合组患者血清CX3CL1和Lp(a)水平均明显低于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后血清SOD和NO水平均较治疗前明显升高,但血清IL-1β和IL-18水平均明显降低,且联合组患者血清SOD和NO水平均明显高于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,血清IL-1β和IL-18水平均明显低于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者治疗后HDL-C水平均较治疗前明显升高,Hct、LDL-C和EAI水平均明显降低,且联合组患者HDL-C水平明显高于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,Hct、LDL-C和EAI水平均明显低于瑞舒伐他汀治疗组和尼可地尔治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合瑞舒伐他汀治疗对冠心病患者的疗效较佳,能有效抑制炎性反应,调节血液流变学及血脂指标表达水平,调控氧化应激反应。

摘要： 目的:研究尼可地尔联合单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取宜阳县中医院2019年1月至2020年1月收治的100例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各50例。对照组采用单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组用药基础上联用尼可地尔治疗。比较两组疗效、心绞痛发作次数及持续时间、6 min步行距离实验、6个月内再入院率。结果:治疗1个月后,观察组总有效率高于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,6 min步行距离长于对照组,6个月内再入院率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔联合单硝酸异山梨酯、阿司匹林治疗不稳定型心绞痛效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,降低再入院率。

摘要： 目的探讨尼可地尔联合曲美他嗪在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后的应用效果。方法方便选取于2019年5月—2020年4月在该院行PCI的90例STEMI患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予PCI术后常规治疗,对照组采用常规治疗+曲美他嗪,观察组采用常规治疗+曲美他嗪+尼可地尔,对比两组心功能、再发心绞痛发生率等情况。结果治疗后,观察组左室射血分数高于对照组、左心室舒张末期内径小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清指标水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组再发心绞痛发生率4.44%,再住院发生率4.44%,对照组再发心绞痛发生率17.78%,再住院发生率17.78%,观察组心绞痛发生率和再住院发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.050、4.050,P<0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪可有效缓解STEMI患者PCI术后心绞痛症状,改善患者心功能、降低患者再住院率。

摘要： 目的脉血康胶囊联合尼可地尔对不稳定型心绞痛(UA)患者血管活性物质及细胞因子的影响。方法选取99例UA患者,采用掷硬币方法分为对照组(n=49)和观察组(n=50)。两组均给予基础治疗,对照组用尼可地尔治疗,观察组采用尼可地尔联合脉血康胶囊治疗。对比两组治疗12周后临床疗效、血管活性物质[纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)]以及血管细胞因子[内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平以及不良反应发生情况。结果治疗12周后,观察组总有效率较对照组高,两组t-PA、NO水平高于治疗前,PAI-I、ET-1水平低于治疗前,且观察组改善更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论 UA患者经脉血康胶囊联合尼可地尔治疗,可改善血管内皮细胞功能,疗效明显,且未增加用药风险。

摘要： 目的探究尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病稳定型心绞痛患者的疗效及其对炎性因子、血管内皮损伤和血脂的影响。方法以随机抽样法为分组依据,将2020年3月至2021年5月期间在洛阳市中心医院接受治疗的128例老年冠心病稳定型心绞痛患者分为干预组与对照组,各64例。干预组实施尼可地尔联合曲美他嗪治疗,对照组实施曲美他嗪治疗,分析比较两组的干预效果。结果干预组有效率(90.63%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P0.05);服药后,干预组甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);服药后,干预组白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);服药后,干预组发作次数、维持时长均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);服药后,干预组一氧化氮高于对照组,内皮素-1低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪治疗应用于老年冠心病稳定型心绞痛患者,可清除机体炎性反应,提升免疫能力,减少心绞痛发作次数,缓解临床症状,改善血脂及内皮功能,疗效确切,值得应用。

摘要： 目的探讨尼可地尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果及对患者血管内皮功能及MMP-2、MMP-9水平的影响。方法择取2015年7月至2020年12月我院收治的94例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照治疗方案将其分为观察组(47例,常规治疗+尼可地尔+曲美他嗪)和对照组(47例,常规治疗+曲美他嗪)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.87%,高于对照组的85.11%(P<0.05)。治疗后,两组的vWF、AngⅡ、ET-1水平均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的MMP-2、MMP-9水平均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF均升高,LVDd、LVDs均减小,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的心绞痛发作次数均减少,持续时间均缩短,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,可改患者的血管内皮功能,调节MMP-2、MMP-9水平,促进心功能恢复,减少心绞痛发作次数及持续时间,值得临床推广应用。

摘要： 探讨尼可地尔对冠状动脉多支血管严重狭窄的患者的治疗效果.结果表明：尼可地尔能够明显减少冠状动脉多支血管严重狭窄的心绞痛发作、改善患者的心功能和冠脉病变程度，减少患者住院率和死亡率。

摘要： 心绞痛药物治疗中，既能有效控制、缓解症状，又可改善远期预后的药物较少，传统的硝酸醋头痛发生率高，耐药性间题困扰临床使用。近年上市的尼可地尔是治疗心绞痛的新药，不但可有效控制心绞痛症状，还能改善预后，是较为理想的抗心绞痛药物。rn 本文通过对尼可地尔的双重作用机制、对心绞痛改善作用及改善预后作用、药代动力学、不良反应等方面进行论述。尼可地尔是新的抗心绞痛药物，同时具有类硝酸醋作用和ATP敏感的钾离子通道开放作用。既能扩张大的冠状动脉，又能舒张冠状动脉微循环阻力血管，增加冠状动脉血流量，在降低心肌耗氧量的同时增加心肌供氧，有效缓解心绞痛。尼可地尔显著降低心绞痛患者的全因死亡和心血管事件风险，改善长期预后。钾离子通道开放作用使尼可地尔具有药物预适应效应，改善缺血心肌和再灌注损伤，起到心肌保护作用。尼可地尔是既能缓解心绞痛症状，又能改善冠心病预后的新型抗心绞痛药物。

摘要： 目的:主要观察口服尼可地尔药物对严重冠心病,冠脉造影示三支病变,采用药物保守治疗患者的疗效.rn 方法:搜集所有符合入选条件的住院患者资料包括患者性别,年龄,入院时的血压,血肌酐,血脂,血红蛋白和左室射血分数(LVEF),室壁运动积分指数,硝酸甘油消耗量,BNP,24小时动态心电图检测,家族史,糖尿病史,既往PCI史,CABG史以及有无心肌梗死病史,患者基础用药情况.半年内或者入院后行冠脉造影示冠状动脉三支病变的患者,合并或者不合并左主干病变,由于远端血管循环较差,无法行外科搭桥手术,或患者冠状动脉病变符合行血运重建术的条件,但是患者及家属拒绝行PCI及CABG治疗,与患者及家属商议后同意采用药物保守治疗的患者.rn 结果:基础资料对比；心绞痛发作次数及持续时间；24小时动态心电图结果对比；ST段趋势图；硝酸甘油药物消耗量；心脏彩超；恶性心血管事件发生率对比；急性心肌梗死:常规治疗组患者共36人，经治疗6个月后发生急性心肌梗死的人数为2人，占总体比率为5.56%;尼可地尔组患者共40人，发生急性心梗人数为1人，占总体比率为2.5%。经统计，两组相比P值为0.601，无统计学差异。心源性碎死:2组在随访6个月期间，无心源性碎死病例发生。rn 结论:尼可地尔对于采用药物保守治疗的冠状动脉三支病变患者的疗效优于常规药物治疗，可改善心绞痛及心衰症状，减少心律失常的发生。

摘要： 目的：研究尼可地尔(nicorandil,Nic)、谷氨酰胺(glutamine,Glu)、美托洛尔(metoprolol,Met)三药联用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury,MIRI)的保护作用.方法：将健康Wistar雄性大鼠随机分为7组.即(1)假手术(sham)组;(2)缺血再灌注损伤(IR)组;(3)尼可地尔(Nic)组;(4)谷氨酰胺(Glu)组;(5)美托洛尔(Met)组;(6)尼可地尔、谷氨酰胺、美托洛尔联合用药(NGM)组;(7)尼可地尔、美托洛尔、谷氨酰胺联合用药低剂量(NGML)组.sham组只开胸,行冠状动脉左前降支(left anterior descending,LAD)穿线;IR组行心脏LAD 30 min缺血/120 min再灌注程序(ischemia/reperfusion,I/R);药物预处理组则在I/R程序前30 min腹腔注射相应药物,Nic、Glu、Met的初始给药剂量为1mg/kg,1 ml/kg,1 mg/kg.监测各组心肌缺血再灌注损伤期间的心脏生理学情况;损伤后心肌梗死面积和形态学改变;于120 min再灌注末取血测定肌酸激酶MB同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活性和丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量.结果：对于大鼠在体心肌缺血再灌注损伤,尼可地尔、美托洛尔、谷氨酰胺联合用药组与药物单用组相比能明显增强心脏生理功能;降低I/R损伤所致心肌梗死面积,改善损伤的心肌细胞形态学改变;减CK-MB的漏出和MPO分泌,增加心肌细胞抗氧化能力,提高SOD活性,减少MDA含量.结论：尼可地尔、美托洛尔、谷氨酰胺联合用药可以对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤起到保护作用。

摘要： 目的：探讨尼可地尔对冠状动脉慢血流(CSF)患者血浆脂联素(APN)及超敏c反应蛋白(hsCRP)的影响.方法：选择冠状动脉造影正常但存在冠状动脉慢血流现象的患者120例,所有的病人按随机原则分为对照组(n=60)与尼可地尔治疗组(n=60).对照组给予常规治疗,尼可地尔组在常规治疗的基础上加用尼可地尔治疗.采用校正的TIMI血流分级(CTFC)方法 评价冠状动脉血流速度.在治疗前、治疗后3个月分别检测两组患者的肱动脉血流介导的内皮依赖性舒张功能(FMD)、APN、hsCRP的水平.结果：对照组有效22例，无效38例；尼可地尔组有效35例，无效25例。治疗后两组患者FMD较治疗前均有改善,APN较治疗前升高,hsCRP较治疗前降低(P<0.05)有统计学差异。且治疗后尼可地尔组的FMD,APN,hsCRP水平较对照组改变明显(P<0.05)，有统计学差异(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用尼可地尔能显著改善冠脉慢血流患者的血管内皮功能，降低炎性反应。

摘要： 目的：研究尼可地尔(Nicorandil,Nic)、谷氨酰胺(glutamine,Glu)、美托洛尔(metoprolol,Met)三药联用对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury,MIRI)后心肌细胞抗凋亡能力和保护性蛋白HSP70表达的影响.方法：将健康Wistar 雄性大鼠随机分为7组.即(1)假手术(sham)组;(2)缺血再灌注损伤(IR)组;(3)尼可地尔(Nic)组;(4)谷氨酰胺(Glu)组;(5)美托洛尔(Met)组;(6)尼可地尔、谷氨酰胺、美托洛尔联合用药(NGM)组;(7)尼可地尔、美托洛尔、谷氨酰胺联合用药低剂量(NGML)组.sham组只开胸,行冠状动脉左前降支(left anterior descending,LAD)穿线;IR组行心脏LAD 30 min 缺血/120 min再灌注程序(ischemia/reperfusion,I/R);药物预处理组则在I/R程序前30 min腹腔注射相应药物,Nic、Glu、Met的初始给药剂量为1mg/kg,1 ml/kg,1 mg/kg.TUNEL(terminal dexynucleotidyltransferase-mediated dUTP nick end labeling)法检测心肌细胞凋亡率,Western 印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax和保护性蛋白热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP 70)的表达情况.结果：IR组在缺血区有较高的细胞凋亡率(36.9±10.3％),凋亡相关蛋白表达Bcl-2/Bax值较低(0.14±0.08);和I/R组比较,药物预处理组的细胞凋亡率降低(P<0.01),Bcl-2/Bax值升高(P<0.01);与sham组比较,IR组的HSP70表达明显增多(P<0.01);与IR组相比,药物预处理组的HSP 70表达明显升高(P<0.01);与药物单用组相比,NGM组的HSP70表达更高(P<0.01).结论：对于大鼠在体心肌缺血再灌注损伤,尼可地尔、美托洛尔、谷氨酰胺联合用药组与药物单用组相比能明显降低细胞凋亡率,改善Bcl-2、Bax的异常表达;增加保护性蛋白HSP70的表达.

摘要： 目的：本实验通过观察口服尼可地尔对急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术后的心肌受损程度、冠脉微循环灌注水平、心律失常发生率及心脏功能的影响，探讨尼可地尔对减轻急性ST段抬高心肌梗死患者的缺血再灌注损伤的心肌保护效应。rn 方法：入选患者为2010年12月～2012年12月就诊于河北医科大学第二医院心血管内科的87例初发急性ST段抬高心肌梗死患者，两组病人均行急诊冠脉造影检查，并于发病后12小时内对梗死相关动脉行PCI术，尼可地尔组及对照组病人术后均接受急性心肌梗死的标准治疗。PCI术后1周行24小时动态心电图检查，记录所有心律失常的发生并应用Curbs-Walker评分标准评价恶性心律失常。rn 结果：尼可地尔组与对照组病人入院后即刻cTnl检测结果无统计学差异；比较尼可地尔组与对照组患者术后梗死相关动脉校正的TIMI帧数，发现对照组术后校正的TIMI帧数高于尼可地尔组，具有统计学差异；PCI术后1周恶性心律失常水平，发现尼可地尔组较对照组不易发生恶性心律失常，结果具有统计学差异。rn 结论：尼可地尔可减轻急性ST段抬高心肌梗死患者直接PCI术后的心肌受损程度，改善心肌微循环灌注，减少再灌注即刻及术后一周心律失常的发生，保护左心室功能。

摘要： 目的：为探讨尼可地尔联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效与安全性.方法：分析从2012年6月至2013年3月入选58例不稳定型心绞痛患者,随机分为尼可地尔联合美托洛尔治疗(治疗组)29例,常规治疗(对照组)29例,观察两组疼痛状况,有效率情况.结果：治疗组总有效率89.66％,对照组总有效率62.07％,治疗组治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),药物所致副作用少,患者较好耐受。结论：尼可地尔联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛临床效果显著,值得推广。

摘要： 尼可地尔，又名硝烟酯，化学名为N-(α-羟乙基)烟酰胺硝酸酯，是日本在1976年研制的烟酸类衍生物.它是一种钾通道激活剂，可以舒张动脉血管，同时又具有硝酸酯基结构，可以舒张静脉血管.目前，尼可地尔作为一种新型药物，在临床上广泛用于心绞痛、高血压等疾病的治疗中.检测血浆中尼可地尔的浓度，对于研究该药物在人体内药物代谢动力学等工作具有重大的意义.本文将PEEK管内聚合物整体柱微萃取技术与高效液相色谱－质谱联用技术结合，以聚(甲基丙烯酸－乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱材料为萃取介质，成功的建立了in-tube SPME-LC/MS在线联用方法，并利用该技术测定了人血浆中的尼可地尔。实验结果表明:该方法简便、快速、重现性好、灵敏度高、选择性好。

摘要： 本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用于制备曲前列尼尔(treprostinil，如式(I)所示)的式(VI)所示化合物，其制备方法，以及通过该化合物制备曲前列尼尔的方法。所述制备曲前列尼尔的方法为：通过如式(VI)所示的化合物的还原和羟基脱保护得到如式(III)所示的化合物，如式(III)所示的化合物与氯乙腈反应后水解制得如式(I)所示的曲前列尼尔。该方法操作简便，合成收率高，适于大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用于制备曲前列尼尔（treprostinil，如式(I)所示）的式(VI)所示化合物，其制备方法，以及通过该化合物制备曲前列尼尔的方法。所述制备曲前列尼尔的方法为：通过如式(VI)所示的化合物的还原和羟基脱保护得到如式(III)所示的化合物，如式(III)所示的化合物与氯乙腈反应后水解制得如式(I)所示的曲前列尼尔。该方法操作简便，合成收率高，适于大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用于制备曲前列尼尔(treprostinil，如式(I)所示)的式(VI)所示化合物，其制备方法，以及通过该化合物制备曲前列尼尔的方法。所述制备曲前列尼尔的方法为：通过如式(VI)所示的化合物的还原和羟基脱保护得到如式(III)所示的化合物，如式(III)所示的化合物与氯乙腈反应后水解制得如式(I)所示的曲前列尼尔。该方法操作简便，合成收率高，适于大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用于制备曲前列尼尔（treprostinil，如式(I)所示）的式(VI)所示化合物，其制备方法，以及通过该化合物制备曲前列尼尔的方法。所述制备曲前列尼尔的方法为：通过如式(VI)所示的化合物的还原和羟基脱保护得到如式(III)所示的化合物，如式(III)所示的化合物与氯乙腈反应后水解制得如式(I)所示的曲前列尼尔。该方法操作简便，合成收率高，适于大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种塞尔帕替尼胶囊组合物及其制备方法，属于药物技术领域。所述塞尔帕替尼胶囊组合物包括10～20％塞尔帕替尼、70～80％填充剂、6～10％崩解剂、0.5～2％润滑剂。本发明开发了一种以塞尔帕替尼为活性成分的塞尔帕替尼胶囊组合物，并采用湿法制粒工艺得到该塞尔帕替尼胶囊组合物。所述塞尔帕替尼胶囊组合物在体外15min的溶出能够达到85％以上，其溶出速率高、溶出效果好，生物利用度高，有利于体内吸收，稳定性好，有利于延长货架期。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗肺动脉高压的曲前列尼尔气溶胶吸入剂的雾化方法。利用药物高温状态下形成气溶胶原理，将曲前列尼尔涂布于药物吸入器的加热片上，通过加热形成气态曲前列尼尔迅速凝结形成气溶胶，通过气路吸入肺部，直接作用于肺动脉血管中的受体，起效迅速，直接作用至靶点，用药量少、快速代谢，分布至人体其他器官药量低。方便患者日常携带及使用的同时增加了患者用药依从性的吸入给药系统，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于尼尔弛豫时间的磁纳米温度测量方法，属于纳米测试技术领域。本发明利用尼尔弛豫时间与温度的对应关系，实现温度测量，可适用于靶向纳米粒子在单细胞尺度下的体内环境温度测量，生物组织窗口下的细胞群尺度下的体内环境温度监控等医学应用场景，并为微尺度金属部件表面温度的监测提供了一种解决方案；本发明在构建温度与尼尔弛豫时间之间关系时，考虑了场强大小的影响，增加了与场相关的修正项，适用于更宽的交流激励磁场强度范围；本发明采用响应信号的高次谐波磁化率，可一定程度上避免环境中抗磁性或其它顺磁性物质的干扰，进一步提高测温精度，扩展了应用场景。

摘要： 本发明公开了尼可地尔原料药中尼可地尔氮氧化物含量的测定方法，包括以下步骤步骤一，对照品溶液制备称取尼可地尔氮氧化物，置于容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，制成对照品储备液，备用；步骤二，供试品溶液配制精密称定尼可地尔原料药，置于容量瓶中，用稀释剂溶解并稀释至刻度，摇匀；步骤三，空白溶液配制将步骤二的稀释剂标记为空白样；步骤四，测定精密量取供试品溶液、对照品溶液，进样，采用液相质谱联用仪进行分离分析，并记录谱图。利用试验对本发明所提供的检测方法进行了验证，结果表明，本方法的专属性强、精密度好，准确度高，能快速地测定尼可地尔原料药中尼可地尔氮氧化物的量。

摘要： 本发明公开了气质联用色谱法测定尼可地尔中佛尔酮含量的方法，包括以下步骤，步骤一，对照品溶液制备精密称取佛尔酮对照品，置于容量瓶中，用稀释剂溶解至刻度，摇匀；步骤二，供试品溶液制备精密称定尼可地尔原料药，置于容量瓶中，用稀释剂溶解至刻度，摇匀；步骤三，空白样将稀释剂作为空白样，置于容量瓶中；步骤四，测定精密量取供试品溶液、对照品溶液，进样，采用气质联用仪进行分离分析，并记录谱图。利用试验对本发明所提供的检测方法进行了验证，结果表明，本方法的专属性强、精密度好，准确度高，能快速地测定尼可地尔中佛尔酮含量。

摘要： 本发明公开了吡啶基类化合物。本发明还描述了特定的经偶联尼可地尔类化合物。本发明还公开了包含所述化合物的药物组合物。本发明公开了使用吡啶基类化合物治疗与肾或肾功能相关的疾病或病症的方法。