冠心丹参滴丸

摘要： 目的观察冠心丹参滴丸联合人诱导多能干细胞(iPSC)来源的心肌细胞移植对心肌梗死(MI)大鼠心功能的影响,探讨其可能的作用机制。方法体外培养iPSC并诱导其分化成心肌细胞。将50只大鼠随机分为假手术组、模型组、细胞移植组、冠心丹参滴丸组和冠心丹参滴丸+细胞移植组(联合组),每组10只,采用结扎左冠状动脉前降支建立MI大鼠模型。相应方法干预4周后,采用超声心动图检测大鼠心功能,Masson染色检测大鼠心肌梗死面积和胶原纤维沉积,ELISA检测梗死心肌组织和血清基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、干细胞因子(SCF)、血管内皮生长因子(VEGF)含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠左室射血分数(EF)、左室短轴缩短分数(FS)明显降低(P<0.01),左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期内径(LVDs)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)明显升高(P<0.01),心肌梗死面积和胶原纤维含量明显增加(P<0.01),梗死心肌组织和血清SDF-1、SCF、VEGF差异无统计学意义;与模型组比较,细胞移植组和联合组大鼠EF、FS明显升高(P<0.01),LVDs、LVESV明显降低(P<0.01),心肌组织梗死面积和胶原纤维含量明显减少(P<0.01),细胞移植组、冠心丹参滴丸组和联合组大鼠梗死心肌组织SDF-1、SCF、VEGF含量明显增加(P<0.01),联合组大鼠血清SDF-1、VEGF含量明显增加(P<0.01),联合组总体效果优于细胞移植组和冠心丹参滴丸组。结论冠心丹参滴丸联合iPSC来源的心肌细胞移植可以提高MI模型大鼠心功能,减少梗死面积,其机制可能与促进旁分泌有关。

摘要： 目的 探讨冠心丹参滴丸联合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者的治疗效果.方法 选取2017年1月至2019年12月本院收治的42例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照数字表法分为对照组和研究组,每组21例.对照组患者采用辛伐他汀治疗,研究组患者采用冠心丹参滴丸联合辛伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效、血脂变化水平、血液流变学变化水平、用药安全性和心绞痛发作情况.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,血脂水平、血液流变学水平优于对照组,研究组心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,疼痛程度轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应均较少,差异无统计学意义.结论 冠心丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛患者,可改善患者血脂水平和血液流变学水平,且用药安全性较高,值得临床推广.

摘要： 目的:探究耳穴压豆联合冠心丹参滴丸治疗冠心病PCI术后伴焦虑抑郁患者的临床疗效.方法:2019年8月-2020年8月,从本院收治的冠心病PCI术后伴焦虑抑郁患者中选择60例进行研究,将患者按照其姓氏拼音首字母先后顺序进行编号,随机分为两组,即对照组和观察组,各30例,对照组给予西医常规药物治疗;在对照组治疗基础上加予耳穴压豆联合冠心丹参滴丸治疗观察组患者,比较两组治疗效果、血清炎症指标、血脂指标变化、焦虑抑郁量表评分、生活质量评分变化.结果:治疗后观察组焦虑抑郁量表评分明显低于对照组,生活质量评分明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症指标及血脂指标改善程度显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组总有效率96.66％显著高于对照组总有效率83.33％(P<0.05).结论:在西医常规治疗基础上,加用耳穴压豆联合冠心丹参滴丸治疗冠心病PCI术后伴焦虑抑郁患者,能改善患者焦虑抑郁症状,有效改善患者血脂水平,使血清炎症指标水平降低,从而降低心脏受损程度,保护心脏,促进机体恢复,提高患者生活质量.

摘要： 目的 观察冠心丹参滴丸用于冠心病冠脉介入治疗(PCI)术后心绞痛的辅助治疗效果.方法 2019年1月至2020年6月该院收治的冠心病PCI术后心绞痛患者120例,随机分为观察组与对照组各60例.两组均于PCI术后予常规药物治疗,同时予琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg/次,每日2次口服;观察组联合冠心丹参滴丸每次10粒,每日3次口服.两组均治疗4周后评定疗效.比较两组治疗前后的血管内皮功能、炎症因子水平变化.结果 观察组总有效率(88.3％)高于对照组(70.0％),治疗后的内皮素-1(ET-1)、CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组,血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心丹参滴丸辅助治疗冠心病PCI术后心绞痛,效果满意,可改善患者血管内皮功能,减轻其炎症反应.

摘要： 目的:分析早期冠心病患者应用冠心丹参滴丸的治疗效果,并分析患者血管内功能和血流动力学的变化.方法:将我院2019年8月—2020年8月门诊收治的96例早期冠心病患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各48例,对照组采用常规抗心绞痛治疗,研究组在对照组基础上加用冠心丹参滴丸治疗,比较两组患者血管内皮功能指标、血流动力学、血脂水平.结果:研究组血流动力学指标、血脂水平显著优于对照组,且研究组血管内皮因子NO、ET-1、vWF水平优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:冠心丹参滴丸治疗早期冠心病患者的效果显著,可以降低血脂水平,促进血管功能的恢复,值得临床应用.

摘要： 目的:分析冠心丹参滴丸预防冠心病进展的临床有效性。方法:纳入本院于2016年5月至2019年12月期间进行冠脉造影或冠状动脉CTA诊断为冠心病且未行支架植入的患者40例,采用随机数字表法的形式将患者分为实验组和常规组,每组20例。常规组服用拜阿司匹林治疗,实验组服用拜阿司匹林联合冠心丹参滴丸治疗,对比两组患者治疗前后的症状、低密度脂蛋白胆固醇、pro-BNP、心电图及是否后续行冠脉支架植入。结果:治疗之前,两组患者低密度脂蛋白胆固醇、pro-BNP均差异不明显(P>0.05);治疗之后,实验组的低密度脂蛋白胆固醇、pro-BNP指标低于常规组(P<0.05);症状缓解率高于常规组(P<0.05);心电图ST段的恢复率明显高于常规组(P<0.05);后续需要支架植入治疗的比例低于常规组(P<0.05)。结论:在预防冠心病进展的过程中,服用冠心丹参滴丸治疗,有助于改善患者的临床症状、血液及心电图相关指标,能减少随访期间支架植入的发生。

摘要： 目的:评价冠心丹参滴丸治疗冠心病的有效性.方法:检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方医学数据库、中国生物医学期刊文献数据库等筛选冠心丹参滴丸治疗冠心病的临床研究,时间截止到2019年6月.根据Cochrane手册对纳入文献进行质量评价,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入22项研究,包含2137例.Meta分析结果显示,冠心丹参滴丸联合常规西药治疗可进一步降低冠心病患者的心血管事件发生率(P=0.01);并能改善冠心病患者的心绞痛症状(P0.05).结论:冠心丹参滴丸联合常规西药治疗冠心病,在降低心血管事件、缓解心绞痛症状、降低炎性反应和改善血液流变学指标等方面优于单纯西药治疗,且未增加不良反应发生率,说明冠心丹参滴丸联合常规西药可能是治疗冠心病的有效手段.

摘要： 目的：评价冠心丹参滴丸治疗冠心病的有效性及安全性.方法：检索冠心丹参滴丸治疗冠心病的文献,无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果：共有15篇文献,1455名患者符合入选标准.所有试验根据Jadad评分均＜3分,无双盲试验."倒漏斗"图显示不对称,提示存在一定的发表偏倚.冠心丹参滴丸组在改善心绞痛症状总有效率优于对照组(P＜0.01),合并RR值为1.17(95％CI1.11～1.22);心电图疗效总有效率优于对照组(P＜0.01),合并RR值为2.36(95％CI1.84～3.02);血液流变学中,在改善全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原方面优于对照组(P＜0.01),合并MD值分别为-0.86 (95％CI-1.43-0.28)、-0.35(95％CI-0.56-0.15)、3.3(95％CI-4.07-2.53)、-0.76,(95％CI-1.05-0.48).试验过程中未发现严重的副作用.结论：在常规治疗基础上合用冠心丹参滴丸较单纯常规治疗可进一步改善冠心病的临床症状及心电图、血液流变学指标,安全性好.

摘要： 本发明公开了一种用于治疗心绞痛、心肌梗塞等疾病的药物组合物口服制剂丹香冠心滴丸。本发明的目的，在于补充现有丹香冠心口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用更小，且药物含量高，服用剂量小，且服用剂量准确，服用方便的丹香冠心滴丸。本发明所涉及的丹香冠心滴丸，是在中药成方丹香冠心注射液提取工艺的基础上，再经特定的滴丸制备工艺制备而成。

摘要： 本发明涉及一种复方丹参滴丸多组分在大鼠体内群体药代动力学模型的构建方法，所述方法包括以下步骤：1)拟定采样点时间：在全息采样的基础上，采样点随机分组，每组采样点3‑4个；2)确定拟考察协变量(协变量即影响因素)：将大鼠生理、病理信息作为拟考察的协变量，考察这些因素对药物代谢的影响；3)纳入一定数目的受试样本：针对协变量纳入受试样本，确认纳入样本对协变量均匀分布，且测试范围较宽，满足后期预测范围；4)给药、样本采集与信息收集、样本测定：确定复方丹参滴丸水溶液给药方案，在预定采样时间范围采集血样，记录相应采集时间，针对预定的协变量记录个体相关信息，应用检测方法完成样本测定工作；5)模型的构建。

摘要： 一种复方丹参滴丸的制造方法，包括：准备一份中草药粉末，该中草药粉末包括丹参、三七及冰片；混合该中草药粉末与一个基质，以获得一个混合物，该中草药粉末与该基质的重量比为1：1～1：2，其中，该基质包括一个第一基质及一个第二基质，该基质由该第一基质及该第二基质以重量比1：1～1：3混合而成；将该混合物置于一个容器中并通过一个第一油体间接加热，以获得一个待成形物，该第一油体的温度为75～80°C；将该待成形物滴入一个第二油体中，该第二油体的温度为3～10°C，通过本发明可以达到提高制得的复方丹参滴丸的成形率的目的。

摘要： 本发明涉及一种复方丹参滴丸多组分在大鼠体内群体药代动力学模型的构建方法，所述方法包括以下步骤：1)拟定采样点时间：在全息采样的基础上，采样点随机分组，每组采样点3‑4个；2)确定拟考察协变量(协变量即影响因素)：将大鼠生理、病理信息作为拟考察的协变量，考察这些因素对药物代谢的影响；3)纳入一定数目的受试样本：针对协变量纳入受试样本，确认纳入样本对协变量均匀分布，且测试范围较宽，满足后期预测范围；4)给药、样本采集与信息收集、样本测定：确定复方丹参滴丸水溶液给药方案，在预定采样时间范围采集血样，记录相应采集时间，针对预定的协变量记录个体相关信息，应用检测方法完成样本测定工作；5)模型的构建。

摘要： 本发明涉及一种评价复方丹参滴丸多组分在大鼠体内暴露量的采样点优化方法，所述方法，步骤如下：1)药物经时浓度测定：受试大鼠给予复方丹参滴丸，于给药前及给药后进行采血，每只大鼠采血点11‑14个，测定血浆中丹参素、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的经时浓度；2)先验信息获得及参比值计算：应用DAS 2.0软件，以非房室模型法求算每只大鼠服用复方丹参滴丸后体内组分的药代动力学参数；3)随机采样点组合：采样点11‑14个，用Excel罗列所有1‑3个采样点的组合；4)药物组分PK参数预测模型的构建，包括如下步骤：A)逐步筛选自变量组合，B)模型整体评价指标，C)模型的预测检验。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种速溶复方丹参滴丸及其制备方法。针对现有制备复方丹参滴丸的方法药物有效成分低，服用剂量大，并且药物溶出时间较长，无法用于心血管疾病的急救处理等问题，本发明提供了一种速溶复方丹参滴丸的制备方法，包括以下步骤：a、称取原料药；b、将丹参加入乙醇溶液中，采用超声提取，采用生物膜过滤，至少提取三次；将收集得到的滤液合并，浓缩，得到浓缩液；c、将三七、冰片分别采用超微粉碎的方法粉碎成超细粉体；d、将浓缩液与粉末混匀，加入基质和对氨基苯甲酸，滴制得到速溶复方丹参滴丸。本发明方法提取率高，药物溶出快，可广泛应用于心血管疾病的急救处理中。

摘要： 本发明公开了一种制备冠心丹参滴丸的方法，包括：(1)丹参用75-95％乙醇提取，滤过，滤液减压回收乙醇；(2)丹参药渣用水或30-70％乙醇提取，滤过，滤液浓缩，静置，离心，取上清液用树脂柱吸附；(3)先用水冲洗，再用30-70％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇；(4)三七用50-90％乙醇提取，提取液滤过，滤液回收乙醇，浓缩液放置，滤过，滤液上树脂柱吸附；先用水冲洗，再用30-70％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇；(5)将上述药液合并，浓缩成稠膏；(6)将稠膏与基质搅匀，加入降香油，混合均匀，密闭保温，滴制成型，即得。本发明所制备的滴丸剂在有效成分的含量、生物利用度等方面都有了明显提升。

摘要： 本发明提供了冠心丹参滴丸用于防治糖尿病并发症的新用途。其所述糖尿病的并发症包括糖尿病心脏病变、糖尿病视网膜病变。冠心丹参滴丸对于糖尿病心脏病变、糖尿病视网膜病变等糖尿病并发症具有良好的预防和治疗效果，与二甲双胍比具有明显的优势和特点，可以作为治疗和预防糖尿病并发症的药物。

摘要： 本发明提供了冠心丹参滴丸用于防治脑血管疾病的新用途。冠心丹参滴丸对脑缺血、缺血性脑中风具有良好的预防和治疗作用，可作为治疗和预防脑血管疾病的药物。

摘要： 本发明公开了一种制备冠心丹参滴丸的方法，包括：(1)丹参用75－95％乙醇提取，滤过，滤液减压回收乙醇；(2)丹参药渣用水或30－70％乙醇提取，滤过，滤液浓缩，静置，离心，取上清液用树脂柱吸附；先用水冲洗，再用30－70％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇；(4)三七用50－90％乙醇提取，提取液滤过，滤液回收乙醇，浓缩液放置，滤过，滤液上树脂柱吸附；先用水冲洗，再用30－70％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇；(5)将上述药液合并，浓缩成稠膏；(6)将稠膏与基质搅匀，加入降香油，混合均匀，密闭保温，滴制成型，即得。本发明所制备的滴丸剂在有效成分的含量、生物利用度等方面都有了明显提升。