琥珀酸美托洛尔缓释片

摘要： 目的:探讨冠心病稳定型心绞痛(SAP)采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法:选取2019年2月至2020年5月就诊的冠心病SAP患者98例,采用随机数字表法分为两组,每组49例。两组均采用常规治疗,在此基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月的中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间,心肌酶谱指标及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗3个月,两组中医证候积分、心绞痛发作频率较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组心绞痛持续时间较治疗前缩短,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月,两组肌酸激酶(CK)、血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肌红蛋白(Mb)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病SAP,可改善患者CK水平,减轻患者心绞痛症状,降低中医证候积分,安全性高。

摘要： 目的探讨基础治疗同时增加琥珀酸美托洛尔缓释片在提高心肌梗死患者并发室性心律治疗效果失常方面的应用。方法选取2018年2月~2020年12月北京市石景山医院收治的90例心肌梗死并发室性心律失常患者作为研究对象,按照患者入院先后顺序分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合常规治疗。综合评估两组患者治疗效果与治疗前后相关指标的改变情况。结果对照组患者总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合基础治疗方案能够提高心肌梗死并发室性心律失常患者的综合疗效,改善患者的心功能,提高治疗效果,并可保证综合治疗的安全性,有重要的临床应用价值。

摘要： 目的 探讨对急性冠状动脉综合征患者分别采用琥珀酸美托洛尔缓释片以及酒石酸美托洛尔片药物完成治疗后获得临床效果。方法 选取2017年1月至2019年5月山东省枣庄市皮肤病性病防治院收治的62例急性冠状动脉综合征患者进行药物治疗研究,随机分为酒石酸美托洛尔组(采用酒石酸美托洛尔片进行治疗)和琥珀酸美托洛尔组(采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗),每组各31例;比较两组患者心绞痛治疗总有效率、心率收缩压乘积、心肌耗氧量、收缩压水平、心率水平。结果 琥珀酸美托洛尔组心绞痛治疗总有效率(93.55%)高于酒石酸美托洛尔组(61.29%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心率收缩压乘积(8084.96±1372.19)低于酒石酸美托洛尔组心率收缩压乘积(8941.63±902.12),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心肌耗氧量[(8084.96±1255.52)次/(min·mmHg)]低于酒石酸美托洛尔组心肌耗氧量[(8642.63±902.12)次/(min·mmHg)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组收缩压[(117.95±11.26)mmHg]低于酒石酸美托洛尔组收缩压[(127.09±9.75)mmHg],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,琥珀酸美托洛尔组心率[(69.26±5.07)次/min]低于酒石酸美托洛尔组心率[(76.62±8.02)次/min],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 琥珀酸美托洛尔缓释片有效应用后,同酒石酸美托洛尔片比较,可显著改善患者心绞痛治疗总有效率、心率收缩压乘积、心肌耗氧量、收缩压水平、心率水平,可促进急性冠状动脉综合征患者总体用药效果、预后效果双重提升。

摘要： 目的:讨论沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果。方法:入选88例冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭患者主要于2021年2~12月接受病情诊疗,将其随机分为对照组44例(琥珀酸美托洛尔缓释片)与研究组44例(沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片)。对比两组疗效、心功能、氧化应激水平、血管内皮功能及不良反应。结果:研究组疗效总有效率的95.45%明显高于对照组的77.27%(P0.05);研究组各项心功能指标在治疗后的改善效果均明显优于对照组,存在统计学意义(P0.05);研究组各项氧化应激指标在试验后的改善效果均明显优于对照组(P0.05);研究组各项血管内皮功能指标在治疗后的改善效果均明显优于对照组(P0.05)。结论:冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭病症实施沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗利于在保障治疗安全性的基础上,显著改善患者心功能、氧化应激水平、血管内皮功能,最终达到显著疗效。

摘要： 目的:观察复方关白附汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚型阵发性房颤的临床疗效。方法:将48例气阴两虚型阵发性房颤患者随机分为对照组26例和观察组22例。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗基础上加服复方关白附汤治疗,两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,以及治疗前后房颤发作次数及持续时间、中医证候积分及单项证候积分及安全性指标。结果:治疗后,两组患者房颤发作次数及持续时间、中医证候积分及心悸、乏力、不寐和胸闷症状积分均低于治疗前(P<0.05);观察组中医证候积分及心悸、乏力症状积分均低于对照组(P<0.05);在中医证候疗效方面,观察组总有效率为95.45%(21/22),高于对照组的42.31%(11/26),差异有统计学意义(P<0.05);在动脉心电图疗效方面,观察组总有效率为63.64%(14/23),高于对照组的38.46%(10/26),但差异无统计学意义(P<0.05)。结论:复方关白附汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗气阴两虚型阵发性房颤疗效确切,可以有效改善患者心悸、乏力症状,安全性较好,值得临床推广。

摘要： 目的分析冠心病心绞痛临床治疗时使用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片的临床价值。方法选取2020年2月~2021年2月淄博市淄川区中医院收治的84例冠心病心绞痛患者作为研究对象,以随机数表法分为研究组与对照组,每组42例。对照组应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组应用琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪治疗,比较两组临床效果、不良反应发生情况,并观察两组治疗指标、治疗前后西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、心脏射血功能、炎性因子水平。结果治疗前,两组患者SAQ评分、心脏射血功能、炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组SAQ评分高于对照组,炎性因子水平低于对照组,心脏射血功能高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组有效率高于对照组,心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛发作持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);且研究组不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛患者,能够显著提高临床治疗效果,改善心功能,调节炎性因子水平,减少疾病发作频率,缩短发作持续时间,降低不良反应发生率,值得临床应用。

摘要： 目的探究美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭的效果。方法采用临床对照研究设计,研究期限为2017年4月至2019年7月,研究对象源自我院心血管内科62例慢性心力衰竭患者。根据治疗方法不同分为观察组(30例)和对照组(32例),对照组采用常规治疗,观察组加用美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗。治疗6个月,观察两组临床疗效、心功能(LVMI、CI、SV、LVEF、CO)、炎性指标(BNP、CRP)、不良反应。结果治疗6个月,观察组总有效率(93.33%)高于对照组(68.75%),差异显著(P0.05)。结论美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭患者疗效较好,可有效改善心功能,降低炎性反应,且未新增不良反应。

摘要： 目的观察曲美他嗪辅助治疗冠心病的效果。方法2018年1月至2019年11月该院收治的冠心病患者160例,随机分为观察组与对照组各80例。两组均予琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)常规口服治疗,观察组加用盐酸曲美他嗪片口服治疗,两组均持续用药3个月,比较疗效、心功能情况及治疗前后炎症因子水平。结果治疗后观察组显效率52.5%高于对照组的23.8%,左室射血分数、E峰与A峰比值大于对照组,左室舒张末期内径小于对照组,IL-6、肿瘤坏死因子-α、CRP及N末端脑利尿钠肽前体水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论倍他乐克联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,可改善患者心功能,降低机体炎症反应。

摘要： 目的:观察益气养心方联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗非器质性室性期前收缩(简称“室性早搏”)气虚血瘀证患者的临床疗效。方法:将68例非器质性室性早搏气虚血瘀证患者随机分为对照组(34例)和治疗组(34例)。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片口服,每次47.5mg,每日1次,治疗4周;治疗组在对照组治疗基础上加用益气养心方口服,每日1剂,早晚各服用1次,治疗4周。观察治疗前后两组患者24h室性早搏次数、平均心率,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者24h室性早搏次数均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组总有效率为82.35%(28/34),高于对照组的64.71%(22/34),差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养心方联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗非器质性室性早搏气虚血瘀证患者临床疗效显著,且安全性高。

摘要： 目的研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选择在2019年1月—2021年1月重庆市涪陵区中医院收治的166例冠心病心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各83例。对照组患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在此基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗总有效率;治疗前后西雅图心绞痛量表(SAQ)评分及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为98.80%,高于对照组的83.13%,差异有统计学意义(χ^(2)=12.386,P<0.05);治疗后,观察组患者的PL、AS、AF、TS、DP优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,能够有效提升临床疗效。

摘要： 目的:探讨舒肝解郁胶囊与琥珀酸美托洛尔缓释片对原发性高血压患者焦虑障碍、认知和社会功能的影响.rn 方法:将180例符合ICD-X标准的原发性高血压(primary hypertension)患者随机分为舒肝解郁胶囊合并琥珀酸美托洛尔缓释片组(研究组,90例)和琥珀酸美托洛尔缓释片组(治疗组,90例)两组,观察时间均为8周.HAMA、HAMD、WCST及SDSS作为疗效评价工具.rn 结果:治疗第8周末,两组HAMA、HAMD及社会功能SDSS评分均较基线降低,研究组:13.1±5.9a(9.5±7.5b)、16.4±5.7a(6.8±5.6b)、5.1±2.6a(7.2±3.4b;治疗组:12.8±4.0a(6.1±5.6)、14.5±6.0a(7.5±2.2)、9.4±4.9a(5.6±4.8),WCST指标中除了研究组持续应答数外均获改善,差异均有统计学意义(P＜0.01);研究组HAMA、HAMD评分的降低较治疗组更为明显.与基线比较,研究组WCST分类数较基线增-1.0±1.6b,治疗组增加-0.5±1.2;研究组正确应答数增加-11.2±14.6,治疗组增加-5.2±16.6;研究组错误应答数降低14.2±24.7,治疗组降低7.1±23.5;研究组概念化水平百分数增加-14.0±22.0,治疗组增加-9.4±26.4.研究组与治疗组治疗前、后SDSS各条目评分变化值的比较如:婚姻0.3±0.4a(0.4±0.6),0.5±0.7a(0.23±0.7)、社会活动0.7±0.7a(0.5±0.6)、0.6±0.6a(0.6±0.5)等.组间上述各项比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01).rn 结论:舒肝解郁胶囊合并琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对原发性高血压(primary hypertension)患者的焦虑障碍、社会功能的改善更为有效.

摘要： 本申请提供一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，采用热熔工艺首先制备琥珀酸美托洛尔缓释颗粒，然后将缓释颗粒与崩解剂及其他外加辅料制粒、压片制备获得，本发明提供的琥珀酸美托洛尔缓释片在患者遵循医嘱掰开服用的情况下具备掰分前后的溶出一致性，能够避免现有缓释片剂中缓释颗粒包衣层在压片中易于破裂的问题，并能显著性简化生产工艺、降低单位制剂的制造成本，满足我国医保费控情况下的临床用药需求。

摘要： 本发明公开了一种(S)‑琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，包含生理有效量的(S)‑琥珀酸美托洛尔、释放阻滞剂、药学上适用的赋形剂以及构型稳定剂。由于pH的改变会导致(S)‑琥珀酸美托洛尔含量发生较大改变，主要由于(S)‑琥珀酸美托洛尔在碱性条件下会降解，构型改变为(R)‑美托洛尔形成消旋体，这样会极大影响(S)‑琥珀酸美托洛尔缓释片在体内特定的碱性条件下的稳定性，本发明加入特殊的构型稳定剂大大降低了(S)‑琥珀酸美托洛尔的损失，提高了(S)‑琥珀酸美托洛尔的稳定性，使其可以在24小时内均匀释放药物，并且释放效果理想工艺简单、成本低廉适合大规模生产。

摘要： 本申请提供一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，采用热熔工艺首先制备琥珀酸美托洛尔缓释颗粒，然后将缓释颗粒与崩解剂及其他外加辅料制粒、压片制备获得，本发明提供的琥珀酸美托洛尔缓释片在患者遵循医嘱掰开服用的情况下具备掰分前后的溶出一致性，能够避免现有缓释片剂中缓释颗粒包衣层在压片中易于破裂的问题，并能显著性简化生产工艺、降低单位制剂的制造成本，满足我国医保费控情况下的临床用药需求。

摘要： 本发明公开了一种微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片，包括琥珀酸美托洛尔、渗透活性剂、阻滞剂、粘合剂、润滑剂、半透膜材料、致孔剂、胃溶型薄膜包衣预混剂，其制备方法包括以下步骤：将琥珀酸美托洛尔、渗透活性剂、阻滞剂、粘合剂混合均匀后用干法制粒机对预混粉进行制粒，加入润滑剂后，将混合物压制成片；将半透膜材料和致孔剂配置成包衣液，将上述片芯在包衣机中进行包衣；将胃溶型薄膜包衣预混剂配置成包衣液，将上述半透膜包衣片在包衣机中进行包衣得到琥珀酸美托洛尔缓释片。本发明中微孔型琥珀酸美托洛尔缓释片生产工艺简单、成本低、制剂疗效好、安全性高、个体化差异低。

摘要： 本发明涉及一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，以阴离子和阳离子型聚合物的组合物作为缓释基质，设计了一种新型的凝胶骨架体系，所述缓释基质为卡波姆、卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠中的一种或几种与壳聚糖的组合物，所述缓释基质不仅具有良好的生物相容性、可降解性，而且具有良好的压缩成型性，所述缓释片与市售参比制剂相比具有相似的体外释放特征。本发明还提供了琥珀酸美托洛尔缓释片的制备方法，制备过程简易，易于大规模生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法。该缓释片包括片剂薄膜包衣用包衣材料和由其包衣的片芯，片芯包括微丸和辅料，微丸从内至外依次包括空白丸芯、载药包衣层、缓释包衣层和保护包衣层，载药包衣层包括琥珀酸美托洛尔和载药微丸包衣用粘合剂，缓释包衣层包括缓释微丸包衣用包衣材料、致孔剂、增塑剂和抗粘剂，保护包衣层包括保护微丸包衣用包衣材料和保护微丸包衣用粘合剂，辅料包括填充剂、崩解剂和润滑剂。该缓释片由于在缓释层之外又包裹了保护层，解决了微丸在压片过程中易出现的因缓释层遭到破坏而导致的缓释能力下降以及因流动性过剩而导致的含量均匀度不合格等问题。

摘要： 本发明涉及一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，所示缓释片包括：主药，琥珀酸美托洛尔；缓释材料，乙基纤维素；致孔剂，羟乙基纤维素；粘合剂，乙基纤维素水分散体；填充剂，硅化微晶纤维素；助流剂，微粉硅胶；包衣材料，欧巴代

摘要： 本发明涉及医药制剂领域，尤其涉及一种非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法。本发明一种非洛地平琥珀酸美托洛尔缓释片，所述的缓释片制剂是将琥珀酸美托洛尔制备成缓释微丸后与非洛地平缓释颗粒混合后加入其他辅料压片，其特征在于所述的制剂包含美托洛尔缓释微丸、非洛地平缓释颗粒及其他辅料。本发明通过调节非洛地平缓释颗粒的组份及配比，不仅可以达到控制非洛地平的释放，同时还可以对琥珀酸美托洛尔的释放起到调节作用。本发明采用了微丸压片的特殊制备工艺，但由于处方中各成分选择恰当、比例合适，使得制备工艺简单，重现性好，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种(S)-琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，包含生理有效量的(S)-琥珀酸美托洛尔、释放阻滞剂、药学上适用的赋形剂以及构型稳定剂。由于pH的改变会导致(S)-琥珀酸美托洛尔含量发生较大改变，主要由于(S)-琥珀酸美托洛尔在碱性条件下会降解，构型改变为(R)-美托洛尔形成消旋体，这样会极大影响(S)-琥珀酸美托洛尔缓释片在体内特定的碱性条件下的稳定性，本发明加入特殊的构型稳定剂大大降低了(S)-琥珀酸美托洛尔的损失，提高了(S)-琥珀酸美托洛尔的稳定性，使其可以在24小时内均匀释放药物，并且释放效果理想工艺简单、成本低廉适合大规模生产。

摘要： 本发明提供了一种可平稳释放的琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法，组成包括100重量份的琥珀酸美托洛尔，200-1000重量份的羟丙甲纤维素和5-150重量份的卡波沫。采用亲水凝胶型骨架作为缓释手段，以羟丙甲纤维素与卡波沫的混合物为阻滞材料，适于工业化生产。本发明的琥珀酸美托洛尔缓释片与市售缓释片相比具有相似的体外释放特征。