单硝酸异山梨酯

摘要： 目的探讨单硝酸异山梨酯联合丹参多酚酸盐对冠心病心绞痛患者的疗效。方法选取周口永善医院2019年2月至2021年2月收治的98例冠心病心绞痛患者为研究对象,依据随机数表法分为试验组和对照组,各49例。对照组接受单硝酸异山梨酯治疗,试验组在对照组基础上增加丹参多酚酸盐治疗。比较两组心电图、血脂及心功能指标。结果治疗前,两组各指标相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组缺血发作次数少于对照组,ST段下降幅度小于对照组,ST段下降时间短于对照组(P<0.05)。试验组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高(P<0.05)。试验组左室射血分数(LVEF)较对照组高,左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)较对照组小(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯与丹参多酚酸盐联合治疗冠心病心绞痛患者,可有效调节血脂水平,缓解患者心肌缺血情况,改善心功能。

摘要： 目的:研究尼可地尔联合单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取宜阳县中医院2019年1月至2020年1月收治的100例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各50例。对照组采用单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组用药基础上联用尼可地尔治疗。比较两组疗效、心绞痛发作次数及持续时间、6 min步行距离实验、6个月内再入院率。结果:治疗1个月后,观察组总有效率高于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,6 min步行距离长于对照组,6个月内再入院率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼可地尔联合单硝酸异山梨酯、阿司匹林治疗不稳定型心绞痛效果显著,可有效改善患者临床症状,提高患者生活质量,降低再入院率。

摘要： 目的探讨灯盏花素联合单硝酸异山梨酯治疗对急性心肌梗死(AMI)心功能、肌酸激酶同工酶(CK⁃MB)及纤溶酶原激活物抑制物⁃1(PAI⁃1)水平的影响。方法选取2016年6月至2019年9月上海交通大学附属第六人民医院南院住院部收治的227例AMI患者,根据治疗方案不同分为对照组119例(单一单硝酸异山梨酯片治疗)、观察组108例(单硝酸异山梨酯片+灯盏花素分散片治疗)。比较两组临床疗效,比较治疗前后CK⁃MB、PAI⁃1水平及心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左房内径(LAD)]改善情况,观察治疗过程中不良反应总发生率。结果观察组患者总有效率显著高于对照组(88.89%vs 77.31%),差异有统计学意义(P0.05)。结论对AMI患者予以灯盏花素联合单硝酸异山梨酯治疗可提高治疗疗效,改善心功能,降低CK⁃MB、PAI⁃1水平,是一种安全的治疗方案。

摘要： 目的:观察芪参益气滴丸联合常规西药对气虚血瘀型冠心病患者血脂及血液黏度的影响。方法:将98例气虚血瘀型冠心病患者随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予常规西药(阿司匹林、单硝酸异山利酯、阿托伐他汀钙、硝酸甘油)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,两组患者均治疗8周。比较两组患者临床疗效,以及治疗前后血脂指标、血液黏度及安全性指标。结果:观察组总有效率为91.83%(45/49),高于对照组的79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(低切、中切、高切)、血浆比黏度及红细胞比容均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组患者肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]、肾功能[尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]及电解质[钾离子(K+)]均未见明显异常。结论:芪参益气滴丸联合常规西药治疗可以有效改善气虚血瘀型冠心病患者血脂及血液黏度,提高临床疗效并改善预后。

摘要： 目的:探讨左卡尼汀联合单硝酸异山梨酯、低分子肝素钙对不稳定型心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取不稳定型心绞痛患者96例,依据随机数字表法分为研究组、对照组,各48例。对照组给予单硝酸异山梨酯、低分子肝素钙,研究组在对照组基础上采用左卡尼汀。统计两组心电图结果、治疗前及治疗8周后症状改善情况、ST段下降情况、T波下降情况、心功能指标、不良反应发生率。结果:研究组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:采取单硝酸异山梨酯、左卡尼汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛效果确切,且具有安全性。

摘要： 目的探讨环磷腺苷葡胺联合单硝酸异山梨酯对慢性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果。方法选取92例CHF患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组46例。对照组给予环磷腺苷葡胺治疗,研究组在对照组基础上联合单硝酸异山梨酯治疗。观察2组临床疗效、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及胰岛素生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)水平。结果研究组总有效率为95.65%,高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组LVEDV、LVESV、NT-proBNP和cTnT水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组LVEF、CO和IGF-1水平高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合单硝酸异山梨酯治疗可有效改善CHF患者心功能,提高临床疗效。

摘要： 目的:探讨单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的效果。方法:收集2019年4月-2021年4月医院冠心病UAP患者临床资料,根据治疗方式不同分为观察组(单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔,60例)和对照组(单硝酸异山梨酯,60例),比较两组患者治疗前及治疗4周时心绞痛发作次数及持续时间、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、心功能、心肌耗氧量,并统计比较两组治疗期间不良反应情况。结果:治疗4周时,两组心绞痛发作次数及持续时间均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:单硝酸异山梨酯联合阿替洛尔治疗可减少冠心病UAP的发作次数,缩短持续时间,改善其心功能及生活质量。

摘要： 目的:探究芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯在不稳定型心绞痛(UAP)患者中的应用效果。方法:纳入某院2019年4月-2021年5月收治的UAP患者102例,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例,对照组口服单硝酸异山梨片,观察组加用芪参益气滴丸,治疗时间均持续2个月,比较两组临床疗效、心绞痛发作频率、血脂水平、心功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为98.04%,高于对照组的82.35%,有统计学差异(P0.05);治疗后,与对照组相比,观察组心绞痛发作频率[(3.01±0.30)次/周]、甘油三酯(TG)[(2.18±0.13)mmol/L]、低密度脂蛋白(LDL-C)[(3.09±0.18)mmol/L]、总胆固醇(TC)[(5.10±0.11)mmol/L]均较低,高密度脂蛋白(HDL-C)[(1.32±0.07)mmol/L]较高,心排血量(CO)[(4.57±0.78)L/min]、每搏量(SV)[(54.78±6.79)ml]及左心室射血分数(LEVF)[(45.62±4.79)%]均较高,有统计学差异(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗UAP效果确切,能够减少心绞痛发作,调节血脂水平,改善患者心功能,且安全性高。

摘要： 目的探讨单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效。方法选择2018年1月—2020年1月在我院接受治疗的137例肺源性心脏病合并心力衰竭病人,采用抽签法分为观察组(69例)和对照组(68例)。对照组给予单硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸。比较两组临床疗效、血清脑钠肽(BNP)、5-羟色胺(5-HT)、和肽素、心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、第1秒用力肺活量(FEV_(1))占预测值百分比(FEV_(1)%)、用力肺活量(FVC)占预测值百分比(FVC%)、FEV_(1)/FVC%及不良反应发生情况。结果两组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清BNP、5-HT及和肽素水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗后,两组CO、LVEF明显升高,6 min步行距离明显增加,且观察组优于对照组(P0.05);治疗后,两组FEV_(1)%、FVC%及FEV_(1)/FVC%均明显升高,且观察组高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗肺源性心脏病合并心力衰竭临床疗效较好,可改善病人心肺功能及血清BNP、5-HT、和肽素水平。

摘要： 急性心肌梗死是老年人常见心血管疾病,是冠状动脉血供不足造成的心肌缺血、缺氧坏死,临床根据心电图ST段的变化特点,将其分为ST段抬高型和非ST段抬高型[1]。ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)患者多伴随冠状动脉斑块损伤,发病时常因此诱发急性闭塞性血栓,病重时可导致患者呼吸困难、发绀,引起肺水肿及心功能衰竭,死亡率较高[2]。阿托伐他汀钙为一类他汀类血脂调节药,可降低血浆中胆固醇及脂蛋白水平,具有抗炎、稳定冠状动脉斑块、保护心肌等作用,被广泛应用于心血管疾病[3]。本研究以我院86例STEMI患者为研究对象,分别给予单硝酸异山梨酯与尿激酶治疗及联合阿托伐他汀钙治疗并比较临床治疗效果,报告如下。

摘要： 目的：系统评价单硝酸异山梨酯治疗心衰的有效性.rn 方法：检索PubMed、EMbase、Medline、CochRane、中国知网、万方数据库、维普P数据库,时限均从建库至2013年12月,纳入有关ISMN治疗心衰的随机对照试验.对纳入研究进行文献评价、资料提取、Meta分析.rn 结果：初检出相关文献1495篇,最终纳入5个RCT.实验组治疗心衰,其心功能的改善、临床有效率,如LVEF、FS％值、E/A(m/s)各项指标优于对照组(RR=3.53,95％CI(2.25,5.55),P＜0.0001).rn 结论：单硝酸异山梨酯能明显改善心衰患者的心功能,总有效率较对照组总有效率高.但是仍需要更多大规模的临床试验的出现,以提供更多的数据支持.

摘要： 目的：综合评价临床常用大品种-单硝酸异山梨酯治疗冠心病的药物经济性.rn 方法：通过对已有研究的Mate分析,对单硝酸异山梨酯不同剂型治疗冠心病进行成本效果分析.选取硝酸异山梨酯片与硝酸甘油注射液做为对照药物,心功能改善级别作为效果指标并进行评价赋值,成本采用通用名同一规格的定价,取广东、湖北、北京最高指导价的平均值.rn 结果：冠心病患者使用单硝酸异山梨酯分散片与硝酸异山梨酯片的总成本为78.27与22.2.元,效果为30％与26％,成本效果值为261.66与86.86;使用单硝酸异山梨酯注射液与硝酸甘油注射液的总成本为427.1与77.25元,效果为45％与34％,成本效果值为951.02与228.76.rn 结论：冠心病患者使用硝酸异山梨酯片与硝酸甘油注射液期望效益值较优,药品价格对成本效果结果的影响显著.

摘要： 目的:系统评价单硝酸异山梨酯治疗心衰的有效性.rn 方法:检索PubMed、EMbase、Medline、Cochrane、中国知网、万方数据库、维普P数据库,时限均从建库至2013年12月,纳入有关ISMN治疗心衰的随机对照试验.对纳入研究进行文献评价、资料提取、Meta分析.rn 结果:初检出相关文献1495篇,最终纳入5个RCT.实验组治疗心衰,其心功能的改善、临床有效率,如LVEF、FS％值、E/A(m/s)各项指标优于对照组(RR=3.53,95％CI(2.25,5.55),P＜0.0001).rn 结论:单硝酸异山梨酯能明显改善心衰患者的心功能,总有效率较对照组总有效率高.但是仍需要更多大规模的临床试验的出现,以提供更多的数据支持.

摘要： 本文旨在观察单硝酸异山梨酯和左旋卡尼汀的联合应用改善冠心病并发心功能不全患者的疗效。研究表明，两组患者治疗总有效率差异不显著，但对比治疗组与对照组患者的显效率和无效率有显著差异，P＜0.05，说明两种药物联合应用能提高显效疗效。

摘要： 目的：研究降钙素基因相关肽(calcitonin gene relatedpeptide，CGRP)在单硝酸异山梨酯(isosorbide mononitrate，5.ISMN)的心血管效应中的作用及其与GSTM1基因型的关系。rn 方法：聚合酶链反应对40名健康中国汉族支援者的GSTM1进行基因分型。随机选取携带GSTM1基因和GSTM1基因缺乏的个体各12人，口服5-ISMN片20 mg。分别于服药前及服药后不同时间点测定坐位血压和心率，并抽取外周血，气象色谱-电子捕获法测定血浆中5-ISMN的浓度，放免法测定血浆中CGRP的浓度，荧光定量PCR方法测定服药前和服药7.0小时外周血单核细胞CGRPI和CGRPⅡ mRNA表达。rn 结果：与GSTM1野生型个体相比，GSTM1缺失型个体SBP于服药后多个时间点均显著降低且SBP恢复时间显著延长(p<0.05);GSTM1缺失个体服药后DBP显著低于GSTM1野生型个体(P<0.05)且DBP降低持续时间也显著延长(p<0.05)，DBP下降绝对值明显增加(P<0.05)。GSTM1缺失型与野生型个体间服药后心率变化存在显著差异(P<0.05)。GSTM1缺失型个体服药后5-ISMN Cmax(p<0.05)和AUC0→∞(p<0.05)均明显低于GSTM1野生型个体。服药后血浆CGRP浓度显著升高，GSTM1缺失型个体血浆CGRP浓度升高时间早于GSTM1野生型个体(p<0.05)且CGRP浓度升高持续时间显著长于GSTM1野生型个体(p<0.05)，GSTM1缺失型个体血浆CGRP浓度升高的百分率也显著高于GSTM1野生型个体(p<0.05)。服药后7小时GSTM1缺失型个体外周血单核细胞CGRP I mRNA表达显著增高(p<0.05)而GSTM1野生型个体CGRPI mRNA表达变化不明显。5-ISMN引起的血压下降与外周血单核细胞CGRP I mRNA表达变化呈正相关(p<0.01)。rn 结论：GSTM1基因缺失可促进5-ISMN代谢，5-ISMN可促进CGRP表达和释放，CGRP介导5-ISMN的心血管效应与GSTM1基因型有关。

摘要： 本文旨在制备单硝酸异山梨酯定时脉冲控释片(ISMN-5-PRT)并考察体内外释药特征，采用压制包衣技术制备ISMN-5-PRT,考察体外影响因素、释药机理,并进行家犬体内药动学和生物利用度研究，结果表明，ISMN-5-PRT在体内外均具有显著的脉冲释药特征.

摘要： 单硝酸异山梨酯(isosorbidemononitrate,ISMN)为新一代硝酸酯类抗心绞痛用药,是硝酸异山梨酯(ISDN)体内的主要活性代谢产物[1,2].临床上主要用于冠心病的长期治疗、心绞痛的预防、心肌梗死伴有心绞痛症状的后期治疗[3].为了延长药物在体内的释药时间,减少患者用药次数、避免患者用药后出现较大的峰谷现象,从而改善患者用药的依从性,近年来国内外已有单硝酸异山梨酯缓释片和缓释胶囊上市.有关单硝酸异山梨酯缓释制剂释放度的研究已有文献报道,对不同厂家不同剂型的释放度比较尚未见报道.本文通过考察四个国内厂家和一个国外厂家生产的两种剂型的缓释制剂的释放度,并对其进行统计学方面的比较,目的在于通过比较国内外制剂的释放度,为国内厂家制剂处方或制剂工艺的改进、医院临床用药提供一些参考.

摘要： 建立了测定单硝酸异山梨酯（简称ＩＳＭＮ）的微分吸附计时电位法。在盐酸底液中单硝酸异山梨酯于－０．５０产生一灵敏的微分吸附计时电位溶出峰。利用该峰测定单硝酸异山梨酯的线性范围为０．０２－－１０ｍｇ／ｌ，吸附富集３０ｓ检测下限为０．０１ｍｇ／Ｌ。探讨了影响灵敏度的主要因素，用循环伏安法，脉冲极谱等多种电化学方法研究了该体系的电化学行为和电极机理，该体系属于有吸附性的不可逆还原过程，电极反应的电子转移数为２，参与电极反应的质子当数为２。用该方法测定了片剂中ＩＳＭＮ的含量。

摘要： 本发明公开了一种人血浆中硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的定量分析方法。本发明通过液液萃取的方法处理血浆，采用超高效液相‑质谱联用技术(UPLC‑MS/MS)对血浆中的硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯浓度进行同时测定，包括以下步骤：(1)标准工作溶液的配制；(2)样品处理；(3)标准曲线制作；(4)定量分析。本发明选择性好，灵敏度高，准确度和精密度好，可直接应用于硝酸异山梨酯口服制剂的药代动力学研究和生物等效性研究。

摘要： 本发明提供了一种血浆中硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的检测分析方法，该方法通过采取一步有机溶液萃取、选取合适的色谱柱长、以及用醋酸根加合离子作为母离子来建立检测通道，优化了参数组合，最终成功制定出能同时测定硝酸异山梨酯、2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的LC‑MS/MS方法。本发明所述检测分析方法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点，实现硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的血药浓度同时测定。

摘要： 本发明涉及一种单硝酸异山梨酯膜控缓释微丸及采用其的单硝酸异山梨酯速释‑缓释微丸胶囊胶囊，其缓释微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS 30D作为成膜材料，缓释微丸的丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，缓释微丸的丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释微丸的缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为19～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

摘要： 本发明涉及化学分析技术领域，更具体涉及单硝酸异山梨酯及其组合物中异山梨醇的分析方法。本发明提供了一种检测单硝酸异山梨酯及其组合物中异山梨醇的方法，包括：先将单硝酸异山梨酯或组合物在溶剂溶解，然后采用液相色谱法分离，然后采用示差折光检测器检测。本发明的方法比TLC方法灵敏度更高，而且可准确定量。

摘要： 本发明公开了一种人血浆中硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的定量分析方法。本发明通过液液萃取的方法处理血浆，采用超高效液相‑质谱联用技术(UPLC‑MS/MS)对血浆中的硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯浓度进行同时测定，包括以下步骤：(1)标准工作溶液的配制；(2)样品处理；(3)标准曲线制作；(4)定量分析。本发明选择性好，灵敏度高，准确度和精密度好，可直接应用于硝酸异山梨酯口服制剂的药代动力学研究和生物等效性研究。

摘要： 本发明提供了一种血浆中硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的检测分析方法，该方法通过采取一步有机溶液萃取、选取合适的色谱柱长、以及用醋酸根加合离子作为母离子来建立检测通道，优化了参数组合，最终成功制定出能同时测定硝酸异山梨酯、2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的LC‑MS/MS方法。本发明所述检测分析方法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点，实现硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的血药浓度同时测定。

摘要： 本发明涉及一种单硝酸异山梨酯膜控缓释微丸及采用其的单硝酸异山梨酯速释-缓释微丸胶囊胶囊，其缓释微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS 30D作为成膜材料，缓释微丸的丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，缓释微丸的丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释微丸的缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为19～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

摘要： 本发明涉及医药用的硝酸异山梨酯或单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释相结合的制剂。即硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释、硝酸异山梨酯的速释(普通)/单硝酸异山梨酯缓释或控释、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/硝酸异山梨酯缓释或控释制剂。以上药物组合中硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成各种口服制剂等，克服了速释(普通)制剂与缓控释制剂的缺点，充分发挥现代药物制剂的技术优势，保证药物治疗效果和安全性，提出了硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释制剂，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。

摘要： 本发明涉及化学分析技术领域，更具体涉及单硝酸异山梨酯及其组合物中异山梨醇的分析方法。本发明提供了一种检测单硝酸异山梨酯及其组合物中异山梨醇的方法，包括：先将单硝酸异山梨酯或组合物在溶剂溶解，然后采用液相色谱法分离，然后采用示差折光检测器检测。本发明的方法比TLC方法灵敏度更高，而且可准确定量。

摘要： 本发明提供了一种检测单硝酸异山梨酯中乙酸乙酯残留量的方法，包括：取单硝酸异山梨酯待测品与水混合，制得供试品溶液；取乙酸乙酯对照品与水混合，制得对照品溶液；按照气相色谱法，使用以氰丙基苯基‑二甲基聚硅氧烷为固定液的色谱柱，将所述供试品溶液和对照品溶液分别注入气相色谱仪，测定所述供试品溶液中乙酸乙酯的残留量。本发明能够快速检测单硝酸异山梨酯原料中乙酸乙酯的残留量，符合对单硝酸异山梨酯原料中乙酸乙酯残留的检测要求，且数据结果稳定，检测精准度高。