拜阿司匹林

摘要： 目的分析氯吡格雷联合拜阿司匹林对老年急性脑梗死患者细胞炎症因子及血液流变学的影响。方法纳入50例老年急性脑梗死患者随机分为两组,观察组(25例)采用氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗,对照组(25例)采用拜阿司匹林治疗。观察两组治疗前后炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-33(IL-33)]、血流变[血浆黏度、全血黏度(低切)、全血黏度(高切)]的变化情况。结果治疗后观察组血清Hs-CRP、TNF-α、IL-33低于对照组(P<0.05);血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切低于对照组(P<0.05)。结论氯吡格雷联合拜阿司匹林可降低老年急性脑梗死患者炎症反应和血液粘滞度,效果优于单独拜阿司匹林。

摘要： 目的:观察中西药合用治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法:68例按随机数字表法分为观察组和对照组各34例。两组均给予拜阿司匹林、硝酸异山梨酯治疗,观察组加用瓜蒌薤白半夏汤及黄芪注射液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。ST段压低总次数、ST段压低持续总时间、心肌缺血总负荷观察组低于对照组(P<0.05)。观察组WBV、PV、FIB、PAR低于对照组,Ts、S-VTI、Vs、b值、k值高于对照组(P<0.05)。结论:瓜蒌薤白半夏汤及黄芪注射液辅助拜阿司匹林及硝酸异山梨酯治疗冠心病心肌缺血疗效较好。

摘要： 目的探讨拜阿司匹林联合丁苯酞在脑梗死患者中的应用。方法选取2017年1月至2020年1月本院收治的60例脑梗死患者,以随机数字表法分为两组,各30例。观察组采用拜阿司匹林联合丁苯酞治疗,对照组单独采用拜阿司匹林治疗。比较两组治疗前及治疗20 d后神经功能、凝血功能、血清炎性因子水平及治疗过程不良反应发生情况。结果治疗20 d后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均高于治疗前,纤维蛋白原(FIB)水平均低于治疗前,且观察组PT、APTT水平均更高,FIB水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗20 d后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论拜阿司匹林联合丁苯酞应用于脑梗死治疗可改善患者神经功能,调节凝血功能,减轻机体炎性反应,且不会增加不良反应,安全性较好。

摘要： 目的:探究双联抗血小板治疗轻度急性缺血性脑卒中(AIS)患者的效果。方法:选取我院2018-08~2019-08轻度AIS患者96例,以简单随机化分组法分为两组,其中48例给予拜阿司匹林为对照组,另48例给予在拜阿司匹林基础上给予氯吡格雷为试验组,比较两组有效率、恶化率、NIHSS评分、血液流变学。结果:试验组有效率64.58%(31/48)高于对照组35.42%(17/48),恶化率8.33%(4/48)低于对照组25.00%(12/48)(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);试验组治疗后血浆黏度、全血低切黏度、血小板聚集率均低于对照组(P<0.05)。结论:拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗轻度AIS患者效果明确,可提高有效率,预防病情恶化,促进神经功能恢复,改善血液流变学。

摘要： 目的 研究急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者采用拜阿司匹林+波立维治疗的效果。方法选取泗洪中信医院2019年5月—2021年5月收治的80例ACI患者,以随机数表法分为单一组(拜阿司匹林,n=40)、联用组(拜阿司匹林+波立维,n=40),比较分析两组日常生活自理能力、临床指标、神经功能及不良反应。结果 用药前,两组日常生活自理能力、临床指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,与单一组比较,联用组ADL评分更高,mRS评分、NIHSS评分更低,MMSE评分、MoCA评分更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 拜阿司匹林+波立维治疗ACI患者可提高日常生活自理能力、改善凝血功能及神经功能,可增强疗效。

摘要： 目的:探讨拜阿司匹林与氯吡格雷联合治疗方案对急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者的治疗作用。方法:按照随机数表法将2018年4月—2020年4月贵州盘江煤电集团有限责任公司总医院收治的78例NSTEMI患者分为两组,即对照组与研究组组组各39例。对照组采取抗心绞痛常规治疗与阿司匹林口服,研究组在对照组的治疗基础上加用氯匹格雷口服,比较两组患者治疗效果,并收集两组患者治疗前后心功能变化、内皮功能损伤程度相关指标进行对比,统计两组患者不良反应发生率。结果:实验组患者的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.186,P0.05)。治疗后30 d,实验组患者的LVEF高于对照组,LVEDD以及LVESD低于对照组,差异有统计学意义(t=4.744、5.367、5.838,P<0.05)。心肌损伤指标中,与对照组患者同期比较,实验组治疗后的TnT、H-FABPs、CK-MB水平降低明显,差异有统计学意义(t=20.829、33.257、5.849,P<0.05)。两组都无落病例,无严重不良反应出现。结论:采用拜阿司匹林与氯吡格雷联合治疗方案可有效提高急性非ST段抬高型心肌梗死患者的治疗效果,两种药物发挥协同作用,降低心肌损伤,改善心功能,不良反应少安全性高。

摘要： 目的 对于脑血管疾病采用阿托伐他汀联合拜阿司匹林治疗的临床效果进行分析.方法 本次研究选择的106例脑血管疾病患者是我院在2018年3月—2020年5月期间收治的,以对照组和研究组平均分配,并分别采用拜阿司匹林和以此基础增加阿托伐他汀进行治疗,对两组患者临床疗效进行对比.结果 研究组的治疗效果比对照组明显较优,且较少发生不良反应(P<0.05).结论 临床选择阿托伐他汀联合拜阿司匹林对脑血管疾病进行治疗患者的临床效果可得到较大提升,药物不良反应少,临床治疗效果好.

摘要： 目的 探讨对缺血性脑卒中患者用拜阿司匹林与阿托伐他汀联合治疗的临床效果与安全性.方法 选取2019年3月至2020年3月于我院接受治疗的缺血性脑卒中患者80例,根据入院先后顺序分为对照组40例与联合组40例,对照组单纯应用拜阿司匹林肠溶片治疗,联合组在上述基础上应用阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗前后神经功能缺损评分、血小板参数、复发率及不良反应发生率.结果 两组患者治疗前神经功能缺损评分及血小板参数比较,无统计学差异,P>0.05;两组患者治疗后神经功能缺损评分及血小板参数均有所改善,联合组改善效果更显著,有统计学差异,P0.05.结论 对缺血性脑卒中患者应用拜阿司匹林与阿托伐他汀联合治疗可显著调节血小板、血脂参数指标,加快神经功能缺损的恢复,安全性较高.

摘要： 目的:探究拜阿司匹林+丁苯酞软胶囊治疗短暂性脑缺血发作患者的效果.方法:选取2017年1月～2020年5月收治的102例短暂性脑缺血发作患者,按随机数字表法分常规用药组和联合用药组,各51例.常规用药组接受拜阿司匹林治疗,联合用药组接受拜阿司匹林+丁苯酞软胶囊治疗.对比两组临床疗效,治疗前后高切全血黏度、血浆黏度、低切全血黏度、纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,不良反应发生情况.结果:治疗后,联合用药组治疗总有效率为94.12％(48/51),高于常规用药组的76.47％(39/51),纤维蛋白原、高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度水平较常规用药组低,凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间较常规用药组高(P0.05).结论:丁苯酞软胶囊+拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作患者效果明显,能有效改善凝血功能,调节血液流变学水平,安全性高.

摘要： 目的 评价药物联合血管内Wingspan支架手术治疗颅内动脉狭窄的临床效果.方法 颅内动脉狭窄患者168例,依据随机数字表法分成观察组和对照组,每组84例.对照组给予单纯药物治疗(如拜阿司匹林、波立维、立普妥),观察组在对照组基础上联合血管内Wingspan支架手术,比较2组患者随访中各时期卒中复发率、狭窄加重或复发情况.结果 观察组随访中总卒中发生率、狭窄加重或复发概率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组患者神经功能均于第4月后改善明显(P<0.01);观察组第4、7、10、13月神经功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 药物联合血管内Wingspan支架手术能有效改善颅内动脉狭窄患者神经功能,防止卒中复发及狭窄加重或复发.

摘要： 目的：探讨高压氧联合阿托伐他汀、拜阿司匹林治疗早期糖尿病视网膜病变临床疗效.方法：选取糖尿病视网膜病变患者60例,诊断均按照2002年糖尿病视网膜病变的国际临床分级标准进行,疗效评价按照视力、眼底照相.分为对照组(单纯降糖药物治疗,C组)、高压氧联合拜阿司匹林组(降糖药物治疗基础上再行高压氧治疗联合拜阿司匹林、阿托伐他汀,J组)、各30例.结果：眼底照相检查,总有效率为89.36％,均明显高于对照组,且差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论：高压氧联合拜阿司匹林、阿托伐他汀治疗早期糖尿病视网膜病变效果明显,降低残障程度,值得临床推广应用.

摘要： 目的：是探讨氯吡格雷联合拜阿司匹林及阿托伐他汀钙治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法：采用随机分组分成治疗组(氯吡格雷+拜阿司匹林+阿托伐他汀钙)24例,对照组(拜阿司匹林+阿托伐他汀钙)24例,分别给予联用氯吡格雷与拜阿司匹林、阿托伐他汀钙的治疗和服用拜阿司匹林与阿托伐他汀钙治疗,再依据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分.结果：治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义.结论：在不稳定性心绞痛的治疗过程中,及时联用氯吡格雷与拜阿司匹林及阿托伐他汀钙,有利于提高疗效,缩短病程,是值得推广的治疗方案.

摘要： 目的：探讨氢氯吡格雷与拜阿司匹林在临床应用中对急性脑梗死患者神经功能恢复效果的比较. 方法：回顾性分析2013年4月～2014年8月于神经内一科住院的急性脑梗死患者90例,分别单独口服氢氯吡格雷(治疗组)与拜阿司匹林(对照组)各45例经行治疗.治疗组患者每天口服75mg氢氯吡格雷进行治疗,对照组患者每天口服100mg拜阿司匹林进行治疗.治疗14天后分别进行神经功能缺损评分. 结果：治疗组在每天口服75mg氢氯吡格雷治疗后神经功能缺损评分为15.98±8.01;对照组在每天口服100mg拜阿司匹林进行治疗后神经功能缺损评分为19.32±7.23,有明显差异,具备统计学意义(P＜0.05). 结论：相比于拜阿司匹林,氢氯吡格雷对于急性脑梗死患者的神经功能恢复效果更显著.

摘要： 本发明利用基因工程的方法，在拜氏梭菌中成功的实现了蔗糖转运蛋白SUT1和蔗糖酶SUC2的异源表达，再利用发酵工程的方法，以蔗糖为唯一碳源的条件下直接发酵蔗糖生产生物丁醇。与野生拜氏梭菌菌株发酵蔗糖相比较，本发明构建的重组拜氏梭菌发酵蔗糖的方法提高了拜氏梭菌蔗糖发酵性能，丁醇产量显著增加。

摘要： 本发明利用基因工程的方法，在拜氏梭菌中成功的实现了蔗糖转运蛋白SUT1和蔗糖酶SUC2的异源表达，再利用发酵工程的方法，以蔗糖为唯一碳源的条件下直接发酵蔗糖生产生物丁醇。与野生拜氏梭菌菌株发酵蔗糖相比较，本发明构建的重组拜氏梭菌发酵蔗糖的方法提高了拜氏梭菌蔗糖发酵性能，丁醇产量显著增加。

摘要： 本发明公开了一种改性拜耳法赤泥的生产方法及其用途，属环保工业废渣的综合利用和建材工业技术范畴，是将拜耳法赤泥与煤矸石或拜耳法赤泥与炉渣一起煅烧，改变拜耳法赤泥的强碱性，煅烧后全部烧结物混合成改性拜耳法赤泥，用作混合材加到水泥中。本发明公开了这种拜耳法改性赤泥的制备方法和使用方法，为工业废渣煤矸石特别是拜耳法赤泥的综合利用开辟了一个新的途径。

摘要： 本发明属于拜耳法、拜耳烧结法氧化铝生产中所产生拜耳法、拜耳烧结法赤泥（下简称赤泥）的处理方法的技术领域，具体为一种拜耳法、拜耳烧结法所产生的赤泥的处理方法。具体工艺：对赤泥在加温还原工艺前实施脱硅工艺，然后赤泥加热温度400°C-1700°C，使用设备回转窑、隧道窑、冶炼炉等加热设备，其脱碱、还原工艺于一体，随即用磁选设备提取有效金属成分，使其有效金属成分达到50%-100%，剩余尾矿10%-90%加赤泥10%-90%用建材焙烧窑等加温设备加之温度200°C-1400°C，制得空芯或实芯建材材料，最终实现处理赤泥零污染、零排放、零剩余，即三零标准。

摘要： 本发明属于拜耳法、拜耳烧结法氧化铝生产中所产生拜耳法、拜耳烧结法赤泥(下简称赤泥)的处理方法的技术领域，具体为一种拜耳法、拜耳烧结法所产生的赤泥的处理方法。向赤泥中加入酸，使其充分反应，反应完毕进行过滤，使赤泥与盐相分离；对得到的盐溶液进行水分蒸发、干燥，取得固体原盐；将分离后的赤泥加入还原剂-单质炭，然后进行加热至650-1300°C，保温8-60分钟，再用磁选工艺、设备提取其中的无碱四氧化三铁，剩余尾矿无碱、微盐、微铁。本发明的处理方法，简单、方便，成本低，并且处理效果好，并充分回收了其中的有用物质，剩余的尾矿可做任何他用，最终实现赤泥污染源的零残留。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及β‑乳球蛋白‑阿司匹林复合物在制备缓解阿司匹林对胃黏膜的损伤的药物中的应用，本发明提供的β‑乳球蛋白‑阿司匹林复合物在pH=7.4条件下制备，β‑乳球蛋白在胃液中受到pH值的影响，使得阿司匹林与β‑乳球蛋白具有更强的亲和力，增强复合物在胃液中的稳定性。之后在肠液的消化作用，β‑乳球蛋白可快速被降解，这有利于阿司匹林的释放和吸收。本发明制备的β‑乳球蛋白‑阿司匹林复合物在胃液中不被降解，可以减弱阿司匹林对胃黏膜的刺激，最终缓解阿司匹林对胃的损伤。

摘要： 本发明提供一种L‑精氨酸阿司匹林的制备方法及L‑精氨酸阿司匹林胶囊，属于药物制备技术领域，所述L‑精氨酸阿司匹林是取阿司匹林溶于乙醚‑乙醇混合液，得阿司匹林溶液；取L‑精氨酸溶于水中，得精氨酸溶液；将精氨酸溶液缓慢滴加至阿司匹林溶液中，室温反应制得；所述L‑精氨酸阿司匹林胶囊的原料包括L‑精氨酸阿司匹林、稀释剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂。本发明通过采用乙醚‑乙醇混合液溶解阿司匹林，有效抑制阿司匹林的水解；同时，在阿司匹林溶液中滴加L‑精氨酸水溶液，能够增加L‑精氨酸和阿司匹林的接触，加快反应效率，并且在反应过程中由于是以乙醚‑乙醇混合液作为主要溶剂，能够有效抑制阿司匹林的水解。

摘要： 本发明涉及一种基于混合蛙跳粒子群算法的扩展德拜模型参数辨识方法，包括以下步骤：建立扩展德拜模型，建立待辨识参数的计算公式并确定目标函数；初始化粒子群，得到对应扩展德拜模型n维解向量的n个粒子，根据待辨识参数的计算公式和目标函数计算每个粒子的自身适应度；引入蛙跳算法的差异性分组，根据每个粒子的自身适应度大小将n个粒子划分为m个族群；对每个族群进行迭代和寻优，达到迭代终止条件后，输出全局最优值的粒子所在位置为扩展德拜模型的模型辨识参数，在传统粒子群算法中加入蛙跳算法的差异性分组，避免了粒子群过早集中于同一方向，也增加同族群内粒子相互学习能力。

摘要： 本发明提供一种利用拜耳法赤泥低温热固化铀的方法，包括以下步骤：S1、将烘干至恒重的赤泥加入到待处理的含铀废水中，振荡，得到混合废水；S2、将所述混合废水进行固液分离，得到吸附赤泥；S3、将所述吸附赤泥烘干后进行煅烧处理，得到含铀赤泥固化体。本发明利用工业固废的拜耳法赤泥直接吸附废水中的铀核素，无需添加其他辅助试剂，直接煅烧固化，形成含铀赤泥固化体，极大降低了铀的浸出率，本发明的方法简单高效，具有良好的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种提高拜耳法蒸发母液有机碳脱除率的方法，特别是采用强制提高溶液苛碱浓度析盐过程提高有机碳脱除率的方法，其特征在于：拜耳法蒸发母液苛碱浓度为200‑250g/l,碳碱与全碱比值为8‑15％，溶液中总有机碳浓度5‑15g/l，首先在溶液中添加固体碳酸钠15‑50g/l，并且在90‑105°C温度下，搅拌5‑60min，再提高溶液苛碱浓度至300‑350g/l，且碳碱与全碱比值小于5％，从而使溶液中总有机碳的脱除率与不加碳酸钠直接强制蒸发相比提高40％‑200％，有效降低了拜耳法溶液有机碳脱除成本。