稳定性心绞痛

摘要： 稳定性心绞痛(stable coronary artery disease,SCAD)是一种慢性心肌缺血疾病,其发病机制是冠状动脉在固定狭窄或部分闭塞的基础上发生需氧量的增加,从而导致心肌血氧供需失衡。SCAD包括慢性稳定性劳力型心绞痛、缺血性心肌病和急性冠状动脉综合征之后稳定的病程阶段[1],其治疗目的是预防猝死及心肌梗死。

摘要： 目的探讨银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔对稳定性心绞痛患者冠状动脉微循环、血流变学的改善作用。方法选择2018年9月~2019年7月单县东大医院收治的186例稳定性心绞痛患者为研究对象,参照随机数表法分为观察组及对照组,每组93例。对照组接受常规治疗,观察组在此基础上加服银丹心脑通软胶囊及尼可地尔,比较两组患者治疗总有效率、冠状动脉微循环及前降支微循环阻力系数及血流变学指标。结果观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者左室射血分数(LVEF)、前降支微循环阻力系数(IMR)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及血流变学相关指数[血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、红细胞变形指数(EDI)、红细胞聚集指数(RCAI)]均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合尼可地尔,可显著改善稳定性心绞痛患者的冠状动脉微循环与血流变学状态,减缓病情发展,临床疗效显著。

摘要： 目的 分析“参元益气活血胶囊(SYYQ)”在治疗稳定性心绞痛(Stable angina pectoris, SAP)中的运用规律。方法 通过数据统计,关联规则及系统聚类对首都医科大学附属北京中医医院刘红旭教授门诊近10年的SAP处方数据进行分析,并与既往研究中其治疗经皮冠状动脉治疗术(PCI)术后1个月内的用药规律进行对比。结果 本研究共纳入方剂3214首,涉及药物277味,药物使用频次54 443次;SYYQ方中药物使用频率:生黄芪(76.1%)、延胡索(61.8%)、丹参(34.7%)、水蛭(33.5%)、玄参(21.3%)、党参(20.9%)、土鳖虫(20.1%)、地龙(16.2%);关联规则中“提升度”前10的药对中,由SYYQ方中药物组成药对占5对;系统聚类分析发现SYYQ方中药物主要分布在C1类;与SYYQ治疗PCI术后1个月内患者的用药特征相比,SYYQ治疗SAP在药物使用频率上具有其自身的潜在特点。结论 SYYQ在整体治疗SAP的方药体系中具有使用频次高,药物间关联性强,同步性好以及随冠心病病证不同阶段,不同严重程度加减变化的特点,是刘红旭教授治疗稳定性心绞痛的核心方之一。

摘要： 目的:分析脑心通胶囊治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将2017年7月-2019年7月就诊于烟台经济技术开发区大季家医院的气虚血瘀型稳定性心绞痛患者106例作为研究对象,按照抽签法分为对照组和观察组,各53例。对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血脂水平情况。结果:观察组治疗后总有效率为94.34%,对照组为77.36%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后中医证候积分、血脂水平改善情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑心通胶囊治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛患者,疗效显著,可调节血脂水平,改善临床症状,值得推广应用。

摘要： 目的:观察血府逐瘀方治疗气滞血瘀型稳定性心绞痛合并焦虑的临床疗效。方法:将74例气滞血瘀型稳定性心绞痛合并焦虑患者分为两组各37例。对照组予西医基础治疗,治疗组在对照组基础上,加用血府逐瘀方,比较两组患者治疗前后中医证候积分、心绞痛疗效、心电图疗效、SAS评分疗效。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分均低于治疗前(P﹤0.05),且治疗组降低更明显(P﹤0.05);治疗组心绞痛及心电图疗效均高于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗组SAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:血府逐瘀配方颗粒能改善气滞血瘀型稳定性心绞痛合并焦虑患者的中医证候,提高心绞痛、心电图疗效,缓解患者焦虑情绪,且无明显不良反应。

摘要： 目的探究稳定性心绞痛患者参麦注射液静滴后药代动力学。方法选取天津市津南区中医医院2018年1月~2020年12月112例稳定性心绞痛患者为研究对象,采用高效液相色谱法检测血液中参麦注射液浓度,并计算药代动力学参数。结果血浆内源物质对人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rd、Rc检测无干扰,线性关系、精密度、稳定性良好。结论参麦注射液在稳定性心绞痛患者静滴中,具有药物吸收好、半衰期短等优势,临床可据此提高用药准确度。

摘要： 分析芪苈强心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。选取我院收治的148例冠心病稳定型心绞痛患者将其分为对照组与观察组。对照组口服尼可地尔片,观察组在此基础上口服芪苈强心胶囊,分析两组用药的干预效果。干预后,观察组CD105指标显著低于对照组(P0.05);观察组的FMD以及反应性内径值显著低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。尼可地尔联合芪苈强心胶囊可显著改善冠心病稳定性心绞痛患者的生理状态,降低CD105值,临床效果满意。

摘要： 目的探讨经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗老年冠脉慢性完全闭塞(CTO)致稳定性心绞痛(SA)的临床疗效。方法回顾性分析2019年1月至2021年6月本院收治的108例CTO致SA患者的临床资料,按电脑双色球随机法分为两组,各54例。对照组给予常规抗心绞痛药物治疗,观察组在对照组基础上联合PCI治疗。比较两组治疗后症状恢复情况、心功能及不良心血管事件发生情况。结果治疗后,观察组心绞痛发作频率低于对照组,持续时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)比较差异无统计学意义;治疗后,观察组LVEDV、LVESV水平均低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月,两组不良心血管事件发生率比较差异无统计学意义。结论PCI治疗老年CTO致SA具有一定临床疗效,可改善患者心功能,减轻心绞痛症状,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察冠心冲剂联合西药治疗稳定性心绞痛患者的疗效及对冠状动脉狭窄的影响。方法:将67例稳定性心绞痛患者随机分为治疗组36例和对照组31例,其中治疗组脱落5例,剩余31例,对照组脱落1例,剩余30例。对照组给予稳定性心绞痛规范治疗,阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,口服;阿托伐他汀钙片,20 mg/次,每晚1次,口服;硝酸异山梨酯片,10 mg/次,2次/d,口服;酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d,口服。半年内有经皮冠状动脉介入治疗手术史者给予硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加服冠心冲剂(黄芪、党参、瓜蒌、姜半夏、薤白、枳实、丹参、玄参、炒僵蚕、川芎、水蛭、土鳖虫、生牡蛎、浙贝母、夏枯草、桃仁、红花),1 d 1剂,开水冲服,200 mL/次,早晚饭后温服。两组均连续治疗12个月。结果:治疗组显效17例,有效12例,无效2例,加重0例,有效率为93.55%(29/31);治疗组显效10例,有效12例,无效5例,加重3例,有效率为73.33%(22/30)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖(GLU)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6水平较治疗前均下降(P0.05)。对照组治疗后TC、TG、LDL-C、GLU、CRP、IL-6水平较治疗前虽下降,HDL-C升高,但差异均无统计学意义(P>0.05)。观察两组患者治疗前后肝、肾功能,血常规,尿常规均未见明显异常,且两组均无明显不良反应发生。结论:冠心冲剂可以明显缓解稳定性心绞痛患者临床症状,明显降低冠状动脉粥样硬化狭窄程度,降低血脂、GLU和血清炎症因子,治疗方法值得临床推广和进一步深入研究。

摘要： 目的:观察芪参化瘀通脉方对稳定性心绞痛合并高血压患者血压及血管内皮功能的影响。方法:选取安阳市中医院心血管科2019年12月至2021年3月治疗的稳定性心绞痛伴有高血压患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予常规降血压和抗心绞痛治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予芪参化瘀通脉方治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、肱动脉血压、血管内皮功能、C-反应蛋白、肝肾功能、血常规、尿常规等变化情况。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为70.0%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后胸痛、憋闷、心悸、气短、乏力等积分均低于治疗前,治疗组治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后收缩压和舒张压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后内皮素-1、C反应蛋白低于对照组,一氧化氮高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后肾功能、肝功能、血常规、尿常规等均未见明显异常。结论:芪参化瘀通脉方可以明显缓解稳定性心绞痛合并高血压患者临床症状,降低血压和中医证候积分,改善血管内皮功能。

摘要： 目的：观察心肺同治干预慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期合并稳定性心绞痛气虚血瘀痰阻证的临床疗效. 方法：将96例COPD稳定期合并稳定性心绞痛气虚血瘀痰阻证患者随机分为对照组、橘红片组、通心络组和橘加通组,每组24例.对照组采取西医常规治疗;橘红片组在对照组的基础上加用橘红片3.6g口服,每日2次;通心络组在对照组的基础上加用通心络胶囊1.04g口服,每日3次;橘加通组在对照组的基础上加用橘红片和通心络胶囊,服法同上.各组疗程均为8周.比较治疗前后咳嗽、咯痰、呼吸困难评分及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,心绞痛发作次数、疼痛持续时间、硝酸甘油用量,肺功能[包括第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素10(IL-10)水平. 结果：本组治疗前比较,橘红片组、通心络组和橘加通组可不同程度降低咳嗽、咯痰、呼吸困难评分及SGRQ评分,升高FEV1、FVC,降低心绞痛发作次数、疼痛持续时间、硝酸甘油用量及血清CRP、IL-1β、IL-10水平,并且橘加通组在部分指标上效果优于橘红片组和通心络组(P＜0.05或P＜0.01). 结论：心肺同治法能改善COPD稳定期合并稳定性心绞痛气虚血瘀痰阻证患者临床症状、肺功能,抑制慢性持续性炎症反应可能是其重要机制之一.

摘要： 目的:观察中西医结合综合治疗老年髋部骨折合并稳定性心绞痛临床疗效.方法:通过随机对照临床试验,对符合纳入标准的患者在采用中西医结合治疗骨折的基础上加用中西医结合治疗稳定性心绞痛与西医常规治疗进行对照,比较两组临床症状、动态心电图心侓紊乱及ST-T改变.结果:治疗组与对照组相比治疗组疗效优于对照.其心电图改变优于对照组.结论:中西医结合综合治疗老年髋部骨折合并稳定性心绞痛疗效满意.

摘要： 目的：探讨加味瓜蒌薤白半夏汤治疗稳定性心绞痛的临床疗效及其对冠脉血供的影响.rn 方法：选取稳定性心绞痛患者120例,随机分为观察组与对照组,每组各60例.对照组进行常规治疗,心绞痛发作时临时含服硝酸甘油,必要时进行经皮冠脉介入治疗(PCI).观察组在此基础上,辅以加味瓜蒌薤白半夏汤治疗.于治疗前、治疗3个月后,比较冠状动脉血流储备(CFR),评价临床疗效,记录不良反应.rn 结果：治疗后,观察组BFV降低,MFV、CFR升高(t=4.07～5.18,P＜0.05);对照组治疗前后BFV、MFV、CFR水平变化无统计学差异(t=0.95～1.89,P＞0.05).观察组与对照组总有效率分别为88.33％、79.31％(x2=4.06,P＜0.05).除观察组1例患者轻微皮肤症状外,其余均未见明显的不良反应.rn 结论：加味瓜蒌薤白半夏汤治疗稳定性心绞痛患者具有较好的临床疗效,有效改善了冠状动脉的血供,缓解了临床症状,且具有较高的安全性,对其临床治疗具有一定的指导和借鉴意义.

摘要： 目的:关于中西医结合治疗稳定性心绞痛气阴两虚夹瘀型冠心病的疗效观察.方法:本次研究选取本院2006年2月～2015年2月期间门诊诊治的120例冠心病稳定性心绞痛气阴两虚夹瘀型患者作为研究对象.对照组患者采用西药常规治疗;观察组患者在西药治疗的基础上加用冠心1号汤剂治疗.观察指标为所有患者心绞痛疗效和血脂指标.结果:观察组总有效率(91.67％)高于对照组(71.67％).结论:对于稳定性心绞痛气阴两虚夹瘀型冠心病的治疗,采用中西医结合的方法,其治疗效果显著.

摘要： 目的:探讨参芪通痹汤治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛并原发性高血压临床效果. 方法:研究对象选取本院2012年4月-2014年7月收治气虚血瘀型稳定性心绞痛并原发性高血压140例,以随机抽签法分为对照组(70例)和治疗组(70例),分别采用西医常规药物治疗和在此基础上加用参芪通痹汤辅助治疗;比较两组患者临床疗效、心电图疗效,治疗前后中医症候积分,心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、收缩压、舒张压及细胞粘附因子水平等. 结果:治疗组患者症状和心电图疗效均显著优于对照组(p＜0.05);治疗组患者治疗后中医证候积分显著低于对照组、治疗前(p＜0.05);治疗组患者治疗后心绞痛发作情况显著优于对照组、治疗前(p＜0.05);治疗组患者治疗后收缩压和舒张压水平均显著低于对照组、治疗前(＜0.05);同时治疗组患者治疗细胞粘附因子水平均显著低于对照组、治疗前(p＜0.05). 结论:参芪通痹汤治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛并原发性高血压可有效改善心绞痛症状,减少发作频率和持续时间,控制血压水平,并有助于下调细胞粘附因子水平.

摘要： 本研究分析了40例诊断高龄稳定性心绞痛患者的临床资料，观察患者使用灯盏生脉胶囊后的临床效果，指出高龄稳定性心绞痛患者应用灯盏生脉胶囊治疗后，临床症状及心电图均获得改善，故灯盏生脉胶囊治疗高龄稳定性心绞痛疗效确切，以最大限度地改善高龄稳定性心绞痛患者预后，不良反应少，值得临床推广使用。

摘要： 目的：评价穴位敷贴治疗稳定性心绞痛的疗效及安全性.rn 方法：检索PubMed、Cochrane图书馆、Clinical trials、MEDLINE等英文数据库,以及WanFang Data(1990-2013)、CBM(1990-2013)、CNKI(1990-2013)、VIP(1990-2013)等中文数据库.根据纳入、排除标准筛选并纳入相关研究,进行质量评价,Meta分析采用Rev Man 5.2软件.rn 结果：共纳入10篇研究,分析结果显示,穴位敷贴疗法与药物疗法改善心绞痛症状的比较,有统计学差异(OR=4.51,95％CI[2.36,8.61]);穴位敷贴疗法与常规西药治疗改善总体疗效的比较,有统计学差异(0R-15.45,95％CI[3.51,67.93]).其中3篇研究报道不良反应,包括皮疹、胃肠道不良反应等.rn 结论：穴位敷贴疗法对改善稳定性心绞痛患者的心绞痛症状及总体疗效方面可能有效,但是纳入研究数量偏少、质量偏低,结论尚需慎重.

摘要： 目的：探讨在接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的多支血管病变的稳定性心绞痛患者中,术前应用心脏多排螺旋CT技术检测的CCS是否与患者介入操作的复杂性、介入操作相关的并发症以及远期临床预后相关.方法:本研究入选了145名多支血管病变的首次接受PCI的稳定性心绞痛患者，对其进行相应临床研究。结果：与低CCS组患者(n=39)相比，中CCS组(n=41)和高CCS组(n=65)患者PCI操作的复杂性明显较高。与非高CCS组患者相比，高CCS组患者 PCI操作的复杂性明显较高。在随访过程中有3名患者失访，其他患者中位随访时间为21个月。Kaplan-Meier生存分析显示，低、中、高CCS组患者的累积无事件生存率相似。然而，在女性患者亚组中，低、中、高CCS组患者的累积无事件生存率具有显著性差异。结论：对于接受多支血管病变PCI的稳定性心绞痛患者，术前采用心脏多排螺旋CT评价CCS对于预测PCI操作的复杂性和操作相关的并发症有一定的作用。在女性患者中，CCS与MACE相关。

摘要： 目的：研究稳定期慢性阻塞性肺病(SCOPD)合并稳定性心绞痛(SAP)患者血清心肺有关标志物特征与关联. 方法：选择SCOPD合并SAP患者242例(合并组)、SCOPD患者60例(SCOPD组)、健康体检者30名(健康组).采集受试者一般资料,采空腹静脉血检测N端脑钠肽前体(NT-pro-BNP)、cTn I,Clara细胞分泌蛋白(CC16)、表面活性蛋白-D(SP-D)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-10(IL-10)及C反应蛋白(CRP),并行肺功能检测,比较上述指标的差异,并在SCOPD组及合并组患者中进行亚组分析,对合并组上述标志物进行线性相关分析. 结果：与健康组比较,两个患者组NT-pro-BNP、cTn I、SP-D、IL-1β及CRP升高(P＜0.05),SCOPD组低于合并组(P＜0.05);而CC16和IL-10降低(P＜0.05),合并组低于SCOPD组(P＜0.05).亚组分析显示大部分指标亦随病情加重而波动.合并组血清NT-pro-BNP、cTn I与CC16呈负相关(P＜0.01),与SP-D呈正相关(P＜0.01);心肺有关标志物与部分炎症标志物相关(P＜0.01). 结论：SCOPD合并SAP患者较SCOPD患者心肺损伤严重,炎症可能是其重要机制,且心肺有关标志物之间具有相关性.

摘要： 目的：系统评价大株红景天注射液治疗心绞痛的有效性和不良反应.rn 方法：计算机检索CBM、CNKI、万方、MEDLINE、EMBASE、中国生物医学文献数据、PubMed、Cochrane图书馆临床对照试验资料库等数据库,并手工检索相关杂志,检索日期截止至2014年1月,同时筛查纳入文献的参考文献,按纳入与排除标准纳入以心绞痛患者为研究对象、比较红景天类药物与其它药物治疗效果的随机对照试验(RCTs),评价纳入研究的质量,由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,而后采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.rn 结果：共纳入11个研究,包括1201例患者,其研究质量均为C级.Meta分析结果显示:与对照组比较,红景天类药物在心绞痛临床症状、心电图、中医证候及硝酸甘油停减率方面的疗效均优于其它治疗用药,其汇总OR分别为2.44 (95％CI 1.67-3.58)、1.42 (95％CI 1.06-1.89)、2.04 (95％CI 1.27-3.29)和1.88 (95％CI 1.25-2.83).未发现明显的不良反应.rn 结论：红景天类药物在心绞痛临床症状、心电图、中医证候及硝酸甘油停减率方面的疗效显示出比其它治疗用药更加有效的倾向,受纳入文献质量限制,其疗效评价需更多高质量的随机双盲对照试验加以证实.

摘要： 本发明涉及华佗再造丸在制备治疗稳定性劳累型心绞痛的药物中的用途。本发明选择稳定性劳累型心绞痛患者，采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验，证实华佗再造丸对稳定性劳累型心绞痛有绝对的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗稳定性心绞痛气虚痰瘀证的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄芪20份、丹参15份、蔻仁3份、半夏9份、象贝母9份、降香6份、三七2份、血竭1份。方中黄芪、丹参益气活血为君药；三七、血竭祛瘀通络为臣药；半夏、象贝母等化痰散结宽胸为佐药；降香、蔻仁行气活血，并引药入血、入胸为使药，诸药合用，全方共奏益气活血、化痰宽胸之功效。临床研究结果表明其可以提高患者的心绞痛疗效、硝酸甘油停减率和中医症候疗效，改善患者的心功能，提高患者的生活质量，降低血脂和炎性因子，且具有良好的安全性，使患者得到更多的临床获益和生活质量的提高。

摘要： 本发明提供一种与慢性稳定性心绞痛治疗相关的miRNA，所述miRNA包含如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。本发明提供的miRNA序列完善了现有miRNA数据库，帮助进一步了解药物治疗慢性稳定性心绞痛的靶点，可以用于针对该类miRNA的慢性稳定性心绞痛靶点的药物开发，在心绞痛、特别是慢性稳定性心绞痛的治疗领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及分子生物技术领域，尤其涉及一种不稳定性心绞痛生物标记物及其应用和试剂盒。与健康人相比，该环状RNA生物标记物在不稳定性心绞痛患者血浆中的表达水平显著降低。以该环状RNA作为标记物能够用于不稳定性心绞痛的检测，具有便捷、灵敏、不易被干扰的特点。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗稳定性心绞痛气虚痰瘀证的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄芪20份、丹参15份、蔻仁3份、半夏9份、象贝母9份、降香6份、三七2份、血竭1份。方中黄芪、丹参益气活血为君药；三七、血竭祛瘀通络为臣药；半夏、象贝母等化痰散结宽胸为佐药；降香、蔻仁行气活血，并引药入血、入胸为使药，诸药合用，全方共奏益气活血、化痰宽胸之功效。临床研究结果表明其可以提高患者的心绞痛疗效、硝酸甘油停减率和中医症候疗效，改善患者的心功能，提高患者的生活质量，降低血脂和炎性因子，且具有良好的安全性，使患者得到更多的临床获益和生活质量的提高。

摘要： 本发明提供一种与慢性稳定性心绞痛治疗相关的miRNA，所述miRNA包含如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。本发明提供的miRNA序列完善了现有miRNA数据库，帮助进一步了解药物治疗慢性稳定性心绞痛的靶点，可以用于针对该类miRNA的慢性稳定性心绞痛靶点的药物开发，在心绞痛、特别是慢性稳定性心绞痛的治疗领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及分子生物技术领域，尤其涉及一种不稳定性心绞痛生物标记物及其应用和试剂盒。与健康人相比，该环状RNA生物标记物在不稳定性心绞痛患者血浆中的表达水平显著降低。以该环状RNA作为标记物能够用于不稳定性心绞痛的检测，具有便捷、灵敏、不易被干扰的特点。

摘要： 本发明公开了一种预测稳定性心绞痛患者出现阿司匹林抵抗的基因诊断组合物。本发明发现circRNAs可以用于预测不同类型冠心病是否会发生阿司匹林抵抗，可以在PCI术前早期评估不同类型冠心病患者发生阿司匹林抵抗的风险，作为是否进行PCI术的参考依据或尽早做好PCI术后出现阿司匹林抵抗的应急预案。

摘要： 本发明公开了一种预测不稳定性心绞痛患者出现阿司匹林抵抗的基因诊断组合物。本发明发现circRNAs可以用于预测不同类型冠心病是否会发生阿司匹林抵抗，可以在PCI术前早期评估不同类型冠心病患者发生阿司匹林抵抗的风险，作为是否进行PCI术的参考依据或尽早做好PCI术后出现阿司匹林抵抗的应急预案。

摘要： 本发明公开了一种预测不稳定性心绞痛患者出现氯吡格雷抵抗的基因诊断组合物。本发明发现circRNAs可以用于预测不同类型冠心病是否会发生氯吡格雷抵抗，可以在PCI术前早期评估不同类型冠心病患者发生氯吡格雷抵抗的风险，作为是否进行PCI术的参考依据或尽早做好PCI术后出现氯吡格雷抵抗的应急预案。