对比剂

摘要： 对比剂肾病(CIN)是临床实践中常见的一种可逆转的急性肾功能衰竭。伴随着当前各种血管造影(如冠脉造影、脑血管造影等)或其他医学相关的造影(如尿路造影、胆道造影等)中对比剂的广泛使用,CIN的发病率呈逐年升高的趋势,已作为继缺血和药物损伤后患者急性肾损伤的重要病因。当前,对比剂诱导CIN发生的机理尚不完全清晰,主要包括氧化应激和细胞凋亡等。此外,众多研究也发现肾缺血性及肾小管毒性损伤也是CIN发生的关键病理机制。CIN的发生不仅与升高的医疗费用相关,而且也导致患者发生不良结局(如急性心肌梗死、急性心力衰竭、透析及死亡等)的风险显著增加。因此,早期识别CIN发生的危险因素,并给予恰当的临床干预,有助于高危CIN患者获益于早期的肾脏保护的策略,改善预后。本次研究从CIN的诊断以及当前防治措施的进展进行综述,为临床提供依据。

摘要： 目的探讨注射不同稀释浓度对比剂的高分辨率C形臂CT在Pipeline Flex植入术中的应用。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月在昆明医科大学第一附属医院接受Pipeline Flex植入治疗的25例颅内动脉瘤患者临床资料,其中术中接受高分辨率C形臂CT检查时对比剂稀释比例为10%患者12例(A组),稀释比例为15%患者13例(B组)。3名神经介入专家对两组患者影像的支架释放、支架与动脉瘤空间关系、支架贴壁情况进行客观评价并予定性评分,再采用ImageJ软件客观记录载瘤动脉灰度值和背景灰度值,以比值代表支架与载瘤动脉腔对比度并予定量分析。记录患者术中术后相关并发症。结果25例患者共成功植入25枚Pipeline Flex。影像质量定性评分和定量分析结果显示,A、B组支架释放、支架与动脉瘤空间位置显示差异均无统计学意义(P>0.05);支架贴壁显示差异有统计学意义,B组优于A组(P<0.05)。所有患者均获随访6~12个月,平均(8.6±2.5)个月,复查显示O’KellyMarotta(OKM)分级A级0例,B级1例(4%),C级5例(20%),D级19例(76%),动脉瘤完全闭塞率为76%;均未出现支架移位、出血等不良事件。结论通过ImageJ软件在主观定性评分基础上进行客观定量评价,颈内动脉颅内段动脉瘤因有骨组织重叠,对比剂稀释程度为15%左右较好,而大脑前动脉和大脑中动脉动脉瘤使用10%稀释比例,即可满足临床需求。

摘要： 目的:探讨宝石能谱CT最佳单能量成像结合自动能谱协议选择技术在颅脑CTA检查中的应用价值。方法:将120例行颅脑CTA的患者随机分为两组,常规剂量组和能谱低剂量组,扫描前两组均采用15 mL的对比剂和20 mL的生理盐水进行小剂量团注测试,估算出对比剂到达靶血管的峰值时间。扫描时常规剂量组60例行常规扫描,管电压为120 kVp,0.7 mL/kg对比剂,流率4.0 mL/s,能谱低剂量组60例采用能谱双能量扫描模式及自动能谱协议选择技术,管电压为140、80 kV瞬时切换,0.5 mL/kg对比剂,流率3.0 mL/s,扫描后重建出最佳单能量65 keV的图像。比较常规剂量组和能谱低剂量组右颈内动脉、右大脑中动脉、右侧颞肌和窦汇CT值、图像背景噪声(SD)、信噪比(SNR)、对比噪声比(CNR)、CT剂量指数(CTDIvol)、剂量长度乘积(DLP)、有效辐射剂量(ED)以及图像质量主观评分的差异。结果:两组图像右颈内动脉、右大脑中动脉和右侧颞肌的强化CT值差异没有统计学意义(t=-0.465、0.560、-1.525,P>0.05),窦汇的CT值差异有统计学意义(Z=-6.456,P0.05)。两组患者的辐射剂量(CTDL、DLP、ED)和对比剂剂量差异有统计学意义(t'=15.904、15.849、15.849,t=12.235,P<0.05)。结论:运用宝石能谱CT最佳单能量成像结合自动能谱协议选择技术在颅脑CTA检查中可以降低患者的对比剂剂量和辐射剂量,且与常规扫描模式相比,可有同等的动脉显示效果以及信噪比。

摘要： 原发性肝癌(primary Hepatocarcinoma,PHC)是最常见的恶性肿瘤之一,早期诊断与治疗对于改善肝癌患者预后和降低死亡率有着极为重要的意义。常规和增强影像学检查因其无创且相对准确的独特优势已逐渐成为诊断肝癌的首选方法,然而其在肝癌的早期诊断和评估疗效等方面仍存在较大的局限性,肝癌靶向对比剂的出现在一定程度上弥补了常规影像学和非靶向对比剂检查的不足,本文旨在对近年来肝癌靶向对比剂的研究现状作一综述。

摘要： 目的观察钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA)增强MRI用于引导肝脏病灶穿刺活检的可行性。方法对15例肝脏病变患者行Gd-EOB-DTPA增强MRI引导下穿刺活检,统计总操作时间及技术成功率(以取样标本满足病理、基因等检测要求为技术成功),观察术中及术后并发症。以手术病理或随访结果为标准,评估MRI引导肝脏病灶穿刺活检的诊断效能。结果于Gd-EOB-DTPA增强MRI引导下穿刺15个肝脏病灶,均一次穿刺成功,病灶最大径0.40~2.81 cm,平均(1.58±0.69)cm;肝胆期MRI 13个病灶呈明显低信号、2个呈稍低信号,图像质量均满足操作要求;技术成功率100%(15/15);总操作时间33~54 min,平均(40.33±6.56)min。5例术中见少量针道渗血,沿针道推入明胶海绵条后止血;其余10例术中、术后均未出现并发症。穿刺标本病理诊断10例肝细胞癌(HCC)、1例结肠癌肝转移、1例肝腺瘤及3例肝脏不典型增生结节伴轻度肝硬化,其中1例穿刺病理结果为肝脏不典型增生结节伴轻度肝硬化者术后病理结果为早期小HCC,其余穿刺病灶病理诊断均与最终临床诊断一致。MRI引导肝脏病灶穿刺活检的诊断敏感度为91.67%(11/12),特异度为100%(3/3),准确率为93.33%(14/15)。结论Gd-EOB-DTPA增强MRI用于引导肝脏病灶穿刺活检安全、可行。

摘要： 目的观察钆塞酸二钠(Gd-EOB-DTPA)增强MRI示非动脉期高强化(APHE)的肝胆期(HBP)低信号肝硬化结节发生富血供转变的危险因子。方法回顾性分析64例接受2次及以上Gd-EOB-DTPA增强MR扫描的慢性乙型肝炎、肝硬化患者,首诊MRI检出83个非APHE的HBP低信号结节;根据随访期间增强MRI所示动脉期(AP)结节有无高强化,将其分为富血供转变组(n=25)及非富血供转变组(n=58);对比2组患者临床资料及结节MRI征象,绘制Kaplan-Meier曲线分析结节富血供转变的发生率,采用Cox回归分析观察结节富血供转变的危险因子。结果随访期间富血供转变组88.00%(22/25)结节增大,其中54.54%(12/22)DWI或T2WI呈高信号;非富血供转变组55.17%(32/58)结节增大,其中15.63%(5/32)DWI或T2WI呈高信号。2组患者病史[罹患肝细胞癌(HCC)与否]、DWI或T2WI结节是否呈高信号及结节增长率均存在显著差异(P均<0.05)。以0.60×10^(-3)/天为结节增长率的最佳截断值,其预测结节发生富血供转变的敏感度为72.00%,特异度为87.93%,曲线下面积(AUC)为0.83(95%CI 0.73~0.90,P<0.01)。Cox回归分析结果显示,DWI或T2WI呈高信号及增长率≥0.60×10^(-3)/天为结节发生富血供转变的危险因子。结论Gd-EOB-DTPA增强MRI表现为非APHE的HBP低信号肝硬化结节于DWI或T2WI呈高信号及增长率≥0.60×10^(-3)/天为其发生富血供转变的危险因子。

摘要： 目的:分析将对比剂用于增强扫描CT中,患者不良反应发生情况及护理措施对不良反应的影响。方法:选取2020年1~12月80例接受增强扫描CT患者,将其按随机数字表法分为对照组、观察组,分别实施常规护理、优质护理,观察两组不良反应发生情况。结果:对照组不良反应总发生率为35.00%,观察组为7.50%,观察组不良反应发生率较低,差异具备统计学意义(P0.05);护理后观察组SAS、SDS评分均低于对照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:优质护理能有效减少对比剂用于增强扫描CT中不良反应发生率,保持患者各项生命体征及情绪稳定,提高护理满意度,临床可推广。

摘要： 目的探讨气体对比剂对于胃癌患者CT成像质量的应用价值。方法纳入303例胃癌患者,根据使用的对比剂将其分为气充盈组143例和水充盈组160例。由2名放射科医师独自评估患者轴位CT图像胃扩张充盈程度,对其进行主观评分分级,并比较2组患者图像质量评级。CT轴位测量胃底、胃体、胃窦正常胃壁厚度,比较2组患者正常胃壁厚度(<5 mm)。结果2名医师对水充盈组CT图像质量评级的一致性检验Kappa值为0.71,气充盈组为0.78。气充盈组轴位CT图像质量评级明显优于水充盈组(Z=-8.979,P<0.001);2组胃底、胃体及胃窦正常胃壁厚度(<5 mm)比较,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论相对于水对比剂,气体对比剂充盈胃腔图像质量更佳,尤其对胃窦充盈效果优势更明显,可广泛应用于临床。

摘要： 目的探讨钆贝葡胺(Gd-BOPTA)增强MR肝胆期功能成像积分(FLIS)评价肝硬化患者肝脏储备功能的临床价值。方法选取192例肝功能分级分别为Child-Pugh A、Child-Pugh B和Child-Pugh C肝硬化患者,所有患者均行Gd-BOPTA增强肝胆期MR扫描。使用肝胆相图像的肝实质增强率、胆道排泄率、门静脉信号比三个半定量参数计算肝功能影像积分。使用Spearman相关性分析评价Gd-BOPTA增强MR FLIS与肝功能血液学指标及Child-Pugh分数的相关性、FLIS的三个参数与Child-Pugh分数之间的相关性。使用单因素方差分析比较不同Child Pugh分级组(Child-Pugh A、B和C组)中肝脏增强MR FLIS的差别。应用ROC曲线评价FLIS鉴别不同Child-Pugh分级组的最佳截断值及效能。结果肝功能成像三个半定量参数肝实质增强率评分、胆道排泄率评分、门静脉信号比评分均与Child-Pugh分数呈负相关(P<0.01),相关系数分别为(rho=-0.577,rho=-0.745,rho=-0.651,P<0.01);FLIS与总胆红素水平、凝血酶原时间、Child-Pugh分数呈负相关,相关系数分别为(rho=-0.669,rho=-0.562,rho=-0.799,P<0.01);FLIS与白蛋白水平呈正相关(rho=0.519,P<0.01)。Child-Pugh A、B和C三组的肝功能积分有差别(P均<0.01)。FLIS鉴别Child-Pugh A与B组,B组与C组,A与B或C组患者的效能分别为0.923、0.765、0.946。最佳临界值分别为2分、1分、2分。结论钆贝葡胺增强MR FLIS是一种简便、有效评价肝硬化患者肝功能的影像学方法。

摘要： 目的研究大鼠C6胶质瘤模型注射一款新型超小超顺磁性氧化铁(USPIO)纳米颗粒后的磁共振强化效果随不同时间、给药体积、浓度的变化规律,探讨合适的增强扫描注射方案。资料与方法将25只大鼠胶质瘤模型随机分为5组,经大鼠尾静脉注射不同浓度和体积的USPIO纳米颗粒,依次为1组(5 mg/ml、5 ml/kg)、2组(10 mg/ml、0.5 ml/kg)、3组(10 mg/ml、5 ml/kg)、4组(10 mg/ml、10 ml/kg)、5组(1 mg/ml、5 ml/kg)。给药前后行MR扫描,计算肿瘤组织强化率、正常组织与肿瘤组织的对比噪声比(CNR),观察1组1、5、15、30、45、60 min的肿瘤组织强化特征,分别比较不同体积组(2、3、4组)和不同浓度组(1、3、5组)的肿瘤组织强化效果。结果1组大鼠注射USPIO纳米颗粒后,肿瘤组织强化率持续升高,在45 min达到峰值,30~60 min强化率差异无统计学意义(P>0.05);CNR持续升高,在30 min达到峰值,注射前与注射后的每个时间点CNR差异均有统计学意义(P0.05)。不同浓度组中,5 mg/ml组和10 mg/ml组的强化率、CNR均优于1 mg/ml组(P<0.05)。结论大鼠注射体积为5 ml/kg、浓度为5 mg/ml的USPIO纳米颗粒后30 min进行T1WI增强扫描,肿瘤可以达到满意的强化效果。

摘要： 目的：探讨低管电压和低浓度对比剂对下肢动脉CTA检查图像质量和辐射剂量的影响。rn 方法：本次选择2014.05~2015.11就诊的下肢动脉疾病患者60例，患者年龄为43~82岁，平均年龄(62.5±3.5)岁，其中男性患者29例，女性31例，所有患者均行CTA检查；患者临床症状表现为下肢疼痛、足背动脉搏动感应减弱、间或跛行、脚趾溃疡或形成坏疽，其中17例患者有高血压或心血管疾病病史，29例有糖尿病。患者随机分为A、B、C三组，各20例。三组患者采用不同管电压和对比剂浓度进行检查,评价不同电压和浓度对比剂对CTA检查图像质量和辐射剂量的影响情况.rn 结果：三组患者下肢主动脉显示清晰度较高,主观评分均大于3分,也无统计学差异(P＞0.05).客观评价指标里,B组的各动脉中点CT值均小于A、C两组,背景噪声从大到小依次为C、B、A,信噪比和对比噪声比从大到小依次为A、B、C,表现出显著性差异(P＜0.05),背景信号则无明显区别;A组对比剂总量高于其他两组,C组的CTD IVOL值、DLP值和ED值都低于其他两组,均表现出显著性差异(P＜0.05).rn 结论：采用低管电压和低浓度对比剂在满足诊断需求的基础上,不仅未增加辐射剂量,而且图像质量得以保障,值得在临床上应用和推广.

摘要： 目的:评价对比剂自动推注系统在子宫输卵管造影术中的临床应用效果. 方法:在子宫输卵管造影术中通过使用对比剂自动推注系统的新技术,观察患者的造影效果及不良反应情况;同时记录、观察工作人员被X射曝光的辐射次数及相关症状的表现.通过与传统手工推注对比剂方法相比较,分析对比剂自动化推注技术的优越性. 结果:(1)实验组中优、良、差级影像图像质量数分别为60/110(59.1％)、40/110(36.4％)、5/110(4.5％).对照组中优、良、差级影像图像质量数为40/85(47.1％)、34/85(40.0％)、11/85(12.9％).两组比较以实验组图像质量更好,差异有统计学意义.(2)实验组中患者造影后出现轻、中、重度不良反应分别为35例(31.8％)、1例(0.9％),而对照组出现轻、中、重度不良反应分别为32例(37.6％)及1例(1.2％);两组患者均无大出血及输卵管破裂情况.两组患者造影后不良反应比较差异无统计学意义.(3)实验组工作人员全部脱离被X线曝光辐射环境,对照组工作人员平均每例在机房被曝光时间为60秒±30秒.实验组工作人员在操作室的辐射剂量处在绝对的安全范围. 结论:应用自动推注对比剂系统新技术可杜绝工作人员被X射线辐射损害机会,具有重要的防护意义,同时能获得更好的影像图像质量,该技术明显优于传统的人工子宫输卵管造影术,为提高女性不孕症诊断率具有显著的临床意义.

摘要： 本病例为l例冠心病伴慢性肾功能不全患者，术前存在发生对比剂急性肾损伤的高危因素，在临床药师的建议下，患者术前充分水化，并选择对肾脏毒性较小的对比剂碘克沙醇，同时限制对比剂剂量，避免了CI-AKI的发生。建议：冠心病患者在CAG术前应评估其肾功能及发生CI-AKI的风险，对于CI-AKI高风险患者，可实行0.9%氯化钠注射液联合碳酸氢钠注射液持续水化方案（术前12小时至术后12小时），并选择对肾脏毒性较小的对比剂碘克沙醇，预防CI-AKI。

摘要： 本文对比了MSCT不同口服对比剂在显示胃肠道病变中的临床应用、MSCT增强扫描在显示胃肠道管壁血供情况中的临床应用、MSCTA在显示外周动脉病变中的临床应用和MSCT在诊断肠梗阻的定性、定位和定量中的临床应用，阐述了MSCT对肠梗阻的定性诊断主要是指病因诊断，其中粪石性肠梗阻的CT特征包括：肠梗阻，梗阻近端肠管扩张积液，远端肠腔塌陷；移行区肠腔内见一类圆形筛状含气泡团块，CT值一般为48～72HU，部分病灶边缘环形硬化边；累及肠管可见肠壁增厚，肠系膜水肿密度增高，腹腔少量积液。增强扫描后，病灶无强化，相邻肠壁大多强化正常，预后较好。利用小肠及相关肠系膜、血管的解剖特点和先进的CT设备和重建技术，小肠梗阻的定位也越来越准确。一方面，十二指肠位置固定，空肠多位于左中上腹，回肠多位于中下腹：空肠上段的肠系膜血管多较直，弓状分支少，而空肠下段和回肠段肠系膜血管弓状分支多，几成网状，通过以上解剖特点可大致定位空回肠。另一方面，随着CT设备和重建技术的不断升级，MPR三维定位追踪法已经做为定位梗阻常规办法并取得满意效果。先从直肠向盲肠查找，再由回盲部向回肠、空肠查找，最后再从十二指肠向空肠查找扩张肠管与塌陷肠管间的移行带。小肠梗阻的定量诊断主要是指判定累及肠管是否发生绞窄。绞窄性肠梗阻的CT征象包括直接征象、间接征象和并发症征象，其中门静脉积气，也是可靠的CT绞窄征象。当持久性完全梗阻导致肠腔内大量积气或伴有严重产气菌感染时，高压气体可冲破肠粘膜的坏死糜烂处，引发肠穿孔、肠壁间积气和肠系膜积气。如果遇到患者全身循环衰竭、血压过低等情况，气体随血流逆行至肠系膜静脉或门静脉形成积气或气栓，有时也可逆流至脾静脉、胃短静脉和胃网膜静脉。由于气体循血运移动，转瞬消失，显示常较短暂，门静脉积气比肠壁间积气和肠系膜积气少见，而且死亡率很高。

摘要： 本文回顾性分析了2006-2011年间青岛市海慈医疗集团30例经手术病理证实的绞窄性肠梗阻患者的临床、影像、手术和病理资料，对比分析了了MSCT不同口服对比剂在显示胃肠道病变中的临床应用、MSCT增强扫描在显示胃肠道管壁血供情况的临床应用、MSCTA在显示外周动脉病变的临床应用和MSCT在诊断肠梗阻的定性、定位和定量中的临床应用，阐述了MSCT对肠梗阻的定性诊断主要是指病因诊断，其中粪石性肠梗阻的CT特征包括：肠梗阻，梗阻近端肠管扩张积液，远端肠腔塌陷；移行区肠腔内见一类圆形筛状含气泡团块，CT值一般为48～72HU，部分病灶边缘环形硬化边；累及肠管可见肠壁增厚，肠系膜水肿密度增高，腹腔少量积液。增强扫描后，病灶无强化，相邻肠壁大多强化正常，预后较好。利用小肠及相关肠系膜、血管的解剖特点和先进的CT设备和重建技术，小肠梗阻的定位也越来越准确。一方面，十二指肠位置固定，空肠多位于左中上腹，回肠多位于中下腹：空肠上段的肠系膜血管多较直，弓状分支少，而空肠下段和回肠段肠系膜血管弓状分支多，几成网状，通过以上解剖特点可大致定位空回肠。另一方面，随着CT设备和重建技术的不断升级，MPR三维定位追踪法已经做为定位梗阻常规办法并取得满意效果。先从直肠向盲肠查找，再由回盲部向回肠、空肠查找，最后再从十二指肠向空肠查找扩张肠管与塌陷肠管间的移行带。小肠梗阻的定量诊断主要是指判定累及肠管是否发生绞窄。绞窄性肠梗阻的CT征象包括直接征象、间接征象和并发症征象，其中门静脉积气，也是可靠的CT绞窄征象。当持久性完全梗阻导致肠腔内大量积气或伴有严重产气菌感染时，高压气体可冲破肠粘膜的坏死糜烂处，引发肠穿孔、肠壁间积气和肠系膜积气。如果遇到患者全身循环衰竭、血压过低等情况，气体随血流逆行至肠系膜静脉或门静脉形成积气或气栓，有时也可逆流至脾静脉、胃短静脉和胃网膜静脉。由于气体循血运移动，转瞬消失，显示常较短暂，门静脉积气比肠壁间积气和肠系膜积气少见，而且死亡率很高。

摘要： 文章探讨了三段移床下肢DCE MRA不同速率分段团注对比剂的临床应用。指出，腹主动脉及骼股动脉管径较大且血流速度较快，快速率注射对比剂，靶血管内对比剂浓度就越高，血管信号越强。小腿段动脉管径较小且血流速度较慢，慢速率注射对比剂可使对比剂在血管内停留时间延长，静脉回流延迟，且扫描延迟时间较易控制。不同速率分段团注对比剂既减少了对比剂用量，又维持了足够长的注射时间和扫描期间血管内的对比剂高浓度，并减少了静脉回流干扰，因此可以得到比较满意的图像。

摘要： 目的：探讨第2代双源CT flash模式肺动脉成像中对比剂的合理注射方案。方法：连续收集2011年8月至2012年3月临床拟诊为肺动脉栓塞于我院行CT肺动脉造影检查的80例患者资料,年龄23～82岁,平均(56.7±4.5)岁,男43例、女37例,身体质量指数(BMI)＜30kg/m2.纳入标准为:无碘过敏，无心、肾功能不全。所有患者均签署检查知情同意书，将所有患者随机分成4组，每组20例，A,B,C,D4组分别给予20,30,40,50ml对比剂，均追加50 ml生理盐水，注射流率均为5.0ml/s。采用西门了第二代双源CT机(Definition Flash, Siemens Healthcare, Forchheim, Germany，肺动脉成像采用大螺距Flash模式。采用人工智能触发扫描(Bolus-Tracking)模式，延迟4s监测感兴趣区(主肺动脉窗层面的上腔静脉)，触发阈值100 HU，达阈值后延迟Ss(呼吸指令)白动启动扫描。所有CT图像均传输至后处理工作站，采用多平面重组、最大密度投影和容积再现等图像重组技术，由2名有多年胸部影像诊断经验的医师双言对3组图像先按照5分法进行主观评分分级评价(CS分:优，1分:差，不能满足诊断)，再测定以下血管的CT值，进行客观图像评价:左、右肺动脉干(LPA,RPA),双侧尖段动脉(A1)，双侧后底段动脉(A10)，上腔静脉(SVC，主动脉根部层面);测定时，选择两个连续层面ROI取平均值，每次测定位置、面积大小一致，并确保ROI尽可能包括其最大直径。肺动脉及其分支CT值>250 HU即可满足诊断要求。上腔静脉硬化伪影分为2级(CO级:无明显伪影;1级:有伪影)。采用单因素方差分析(ANOVA)进行统计检验，组问差异存在时采用SNh.检验进行两两比较;计数资料采用才检验。以P0.05)，D组肺动脉的增强CT值高于A, B, C3组(P<0.05)。结论：第二代双源CT flash模式肺动脉成像中，使用较高注射速率、30ml对比剂加50ml生理盐水可得到满足诊断要求的图像。

摘要： 目的：探讨碘流率(单位时间内的碘流量)对多层螺旋CT (MSCT)肺动脉成像的影响,以指导对比剂的优化使用.方法：40例行胸部CT增强扫描的患者随机分为两组(每组各20例),A组采用300mgI/mL对比剂,剂量80mL,注射速率4.0mL/s;B组采用400mgI/mL对比剂,剂量60mL,注射速率3.0mL/s,追加生理盐水20mL.行胸部肺动脉同层动态扫描,根据时间—密度曲线(TDC),计算肺动脉的强化峰值(PV)、峰值时间(PT)以及强化CT值大于200Hu的起始时间(Tb200)和持续时间(T200).结果：肺动脉的强化峰值,A组和B组分别为(372.45±58.60) Hu和(398.45±84.80) Hu,两组无显著性差异；而峰值时间、Tb200及T200,两组均存在显著性差异.结论：对比剂应用中,碘流率是影响MSCT肺动脉成像图像质量的关键因素；使用高浓度对比剂时,适当减少剂量、降低注射速率不会影响图像质量.

摘要： 文章介绍了低场核磁共振在脑部应用的几个问题，低场磁共振表现有何特点，如何使用低场磁共振成象序列，低场磁共振的对比剂的使用剂量等。

摘要： 对比剂肾毒性作用的机制主要包括以下三方面：对比剂的直接化学毒性(离子性及含碘物质)、渗透毒性及组分中与黏度相关的毒性。其中渗透压及黏度是导致对比剂肾病发生的重要因素。明确致病机制对认识及防治对比剂肾病大有裨益。本文介绍了对比剂渗透压和对比剂黏度对肾脏的损害。

摘要： 本发明的主题为用于食品的膳食补充剂和/或营养添加剂的组合物、该组合物的单位剂型，即它们在有需要改善的人，包括患有至少一种眼疾病，尤其玻璃体飞蚊症的人中改善视觉功能(包括对比敏感度)的用途。本发明的用于食品的膳食补充剂和/或营养添加剂的组合物包括治疗有效量的L‑赖氨酸、维生素C、锌、葡萄提取物和苦橙提取物作为活性物质，及任选至少一种赋形剂。在该组合物的优选实施方式中，相对于所有活性物质的百分比之和，单种活性物质的百分比为：约50重量％L‑赖氨酸、约15重量％维生素C、约2重量％锌、约10重量％葡萄提取物和约23重量％苦橙提取物，其中单种活性物质的所有百分比加起来为所有活性物质重量的100％。

摘要： 本发明涉及用于成像方法的包含高浓度造影剂的造影剂组合物(制剂)。本发明的造影剂组合物包含与此前所用浓度相比具有更高浓度的碘作为造影剂，与包含此前所用浓度的造影剂的组合物相比，当其用于肝脏CT时在动脉相和门脉相均显示出更高的对比增强效果。因此，可以得到具有优异分辨率和分辨力的图像。

摘要： 本实用新型涉及表面活性剂评估装置技术领域，公开了一种具有对比效果的表面活性剂产品质量剂评估装置，包括：箱体，所述箱体的上端外壁铰接有箱盖，所述箱体的上端外壁开设有操作槽，所述操作槽的两侧上表面安置有实验板，所述操作槽的中部内壁开设有导流槽，所述导流槽的中部下表面连接有进液管，所述进液管的下端连接有玻璃罐。该具有对比效果的表面活性剂产品质量剂评估装置设置有透明材质的玻璃罐，其用于通过进液管收集实验板中充分表面活性剂充分溶解的实验液体，在实验过程的最后进行评估用实验液体的乳化分层对比，便于实验人员根据评估实验进程对实验液体进行回收，通过调整评估实验的操作顺序降低实验液体的浪费。

摘要： 本发明提供了用于淋巴结对比成像的对比剂、使用前述对比剂用于对比增强淋巴系统造影术的方法、以及使用前述对比剂用于诊断淋巴结癌症的方法，所述对比剂包含通过贻贝粘附蛋白模拟共聚物在水性介质中分散并稳定的铁氧化物纳米颗粒。使用这样的贻贝粘附蛋白模拟共聚物修饰铁氧化物的表面并使其在水中很好地分散以制备胶体溶液，其进而形成包含所述胶体溶液的对比剂。本发明的对比剂没有毒性并且容易被摄取到淋巴结，从而表现出优良的对比成像效应。本发明的对比剂可用于诊断转移癌。

摘要： 本发明涉及以微气泡或微气球形式用于超声回波描记术的可注射的介质，它包含至少两种生物相容性的物质A和B(在体温下是气体)，形成混合物，当其与通常的表面活性剂、添加剂和稳定剂形成混悬液时产生有用的超声对比剂。混合物中至少组分之一(B)是分子量＞80道尔顿，标准状态下的水中溶解度＜0.0283ml/ml水的气体，超声对比介质中第一组分(B)的量可在0.5-41体积%之间变化，另一组分(A)为分子量＜80道尔顿的气体或气体混合物。第二组分以59-99.5体积%的比例存在，且可较佳地选自氧气、空气、氮气、二氧化碳或其混合物。所述气体混合物作为超声对比介质被证明为非常有效。本发明还包括制备超声对比介质、对比剂和超声试剂盒的方法。

摘要： 本发明提供了用于淋巴结对比成像的对比剂、使用前述对比剂用于对比增强淋巴系统造影术的方法、以及使用前述对比剂用于诊断淋巴结癌症的方法，所述对比剂包含通过贻贝粘附蛋白模拟共聚物在水性介质中分散并稳定的铁氧化物纳米颗粒。使用这样的贻贝粘附蛋白模拟共聚物修饰铁氧化物的表面并使其在水中很好地分散以制备胶体溶液，其进而形成包含所述胶体溶液的对比剂。本发明的对比剂没有毒性并且容易被摄取到淋巴结，从而表现出优良的对比成像效应。本发明的对比剂可用于诊断转移癌。

摘要： 本发明涉及以微气泡或微气球形式用于超声回波描记术的可注射的介质，它包含至少两种生物相容性的物质A和B(在体温下是气体)，形成混合物，当其与通常的表面活性剂、添加剂和稳定剂形成混悬液时产生有用的超声对比剂。混合物中至少组分之一(B)是分子量＞80道尔顿，标准状态下的水中溶解度＜0.0283ml/ml水的气体，超声对比介质中第一组分(B)的量可在0.5-41体积％之间变化，另一组分(A)为分子量＜80道尔顿的气体或气体混合物。第二组分以59-99.5体积％的比例存在，且可较佳地选自氧气、空气、氮气、二氧化碳或其混合物。所述气体混合物作为超声对比介质被证明为非常有效。本发明还包括制备超声对比介质、对比剂和超声试剂盒的方法。

摘要： 本发明公开了高压注射器联动低阈值触发在主动脉CTA中降低对比剂用量的装置，包括：箱体、高压注射机构、检测机构和控制机构；其中，所述高压注射机构安装于所述箱体的内部，所述高压注射机构采用双高压双进单出的方式进行注射；其中，所述检测机构安装于所述箱体的内部，所述检测机构用于检测注射过程中的气泡量以及注射时的压力值；本发明采用A、B对照组进行对比剂用量及辐射剂量进行评价，A组采用常规方法，经肘静脉团注对比剂，B组采用高压注射器联动低阈值触发扫描的方法，其中，B组使用双进单出的三通管连接，两个高压注射筒分别接到三通管的两个入口，并分别加装止单向阀防止回流，三通管的出口接到留置针上。

摘要： 本发明公开了一种基于Fe(Ⅱ)特异性MRI对比剂的合成方法及其应用，包括：用tBut‑DOTAGA、N,N‑二异丙基乙胺DIPEA、2‑(7‑氮杂苯并三氮唑)‑N,N,N',N'‑四甲基脲六氟磷酸酯HATU和5‑羟基‑2‑金刚烷酮经反应合成得到第一化合物；用第一化合物、吡啶溶液、盐酸甲氧氨经反应合成得到第二化合物；将第二化合物在无氧条件下充入臭氧气体，过柱分离得到第三化合物Fer‑DOTA；将第三化合物、三氟乙酸TFA搅拌反应后，调节PH值并加入氯化钆GdCl3搅拌反应，经高效液相色谱分离后得到基于Fe(Ⅱ)特异性MRI对比剂。本发明将Gd‑DOTA通过化学键共价结合到Fe(Ⅱ)选择性基团上，使Gd‑DOTA具有Fe(Ⅱ)选择性富集能力，实现Fe(Ⅱ)响应性富集Gd‑DOTA，靶向提高富Fe(Ⅱ)组织的对比剂浓度和T1WI信号强度，从而建立ICH水肿区Fe(Ⅱ)的时空分布，实现对Fe(Ⅱ)的定量MRI成像。

摘要： 本发明公开了一种钆塞酸二钠异构体的分离及其在作为MR成像对比剂中的应用。所述钆塞酸二钠异构体A的分离方法，包括如下步骤：S1、采用反相HPLC分离钆塞酸二钠，得到含有钆塞酸二钠异构体A的洗脱液；S2、对含有钆塞酸二钠异构体A的洗脱液进行浓缩，得到含有钆塞酸二钠异构体A的浓缩液；S3、含有钆塞酸二钠异构体A的浓缩液经低温冻结后进行冷冻干燥，得到白色固体粉末状的钆塞酸二钠异构体A，并储存于真空玻璃瓶中。经本发明实验发现，Gd‑A较Gd‑B的成像效率更高、在兔和犬体内半衰期更短，进一步降低了钆在体内沉积的风险，因此纯化Gd‑A有潜在的临床应用价值。