重组人红细胞生成素

摘要： 目的:探讨重组人红细胞生成素(rHuEPO)联合蔗糖铁在全髋关节置换术(THA)后失血性贫血中的应用效果。方法:选取2019年5月~2021年5月定南县第一人民医院收治的78例THA术后失血性贫血患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各39例,对照组予以蔗糖铁治疗,观察组加用rHuEPO治疗,持续用药10 d。比较两组患者血常规指标、围术期情况、输血量及不良反应。结果:观察组术后1 d、7 d时血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、红细胞计数(RBC)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者下床行走时间短于对照组,输血率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:rHuEPO联合蔗糖铁可加快THA患者术后Hb、Hct、RBC恢复正常,促进失血性贫血症状消失,降低输血率,安全可靠。

摘要： 目的 观察自拟益气生血汤辅助治疗尿毒症血液透析肾性贫血的效果.方法 选取尿毒症血液透析肾性贫血患者84例(2018年10月—2019年10月),按照随机数字表法分为对照组、观察组,各42例.对照组采用重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗,观察组在对照组基础上采用自拟益气生血汤辅助治疗.比较2组疗效,治疗前、治疗8周后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)水平、rhEPO用量及不良反应发生率.结果 观察组总有效率95.24％高于对照组78.57％(P<0.05);治疗8周后观察组Hb、HCT水平高于对照组(P<0.05);治疗8周后观察组rhEPO用量低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率7.14％低于对照组23.81％(P<0.05).结论 自拟益气生血汤辅助治疗尿毒症血液透析肾性贫血疗效显著,能提高Hb、HCT水平,减少rhEPO用量,降低不良反应发生率.

摘要： 目的 探讨罗沙司他治疗肾性贫血患者对其微炎症因子的影响以及临床效果.方法 将48例肾性贫血患者作为本次研究对象,按照电脑盲选法将其分为参照组(予以重组人促红细胞生成素)与试验组(予以罗沙司他),每组各24例,所有患者均于2018-12-2020.12收治我院,对比两组治疗效果.结果 试验组微炎症因子低于参照组,在贫血指标对比中,试验组高于参照组,P<0.05.结论 肾性贫血患者应用罗沙司他治疗效果确切,能够有效降低微炎症因子水平,改善贫血指标,值得推广.

摘要： 目的:观察罗沙司他替换重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效及安全性.方法:选取单个透析中心稳定的MHD且使用rHuEPO治疗肾性贫血的23例患者,停用rHuEPO换用罗沙司他并随访12周,对比基线及随访末血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、C反应蛋白(CPR)、血钾、白蛋白(Alb)、血压等指标.结果:所有患者完成随访,换用罗沙司他12周后Hb明显升高(114.17±5.43g/L对89.26±9.22g/L,t=13.086,P=0.000),SF显著下降(189.65±131.42g/L对253.04±219.99g/L,t=-2.518,P=0.020),CPR显著降低(4.48±3.77g/L对11.36±8.93g/L,t=-4.657,P=0.000),血钾、白蛋白、血压变化无显著性(P>0.05),随访期间无不良事件发生.结论:MHD患者肾性贫血治疗由rHuEPO转换为罗沙司他治疗在短期内是有效和安全的.

摘要： 髋部骨折95％以上好发于老年人,目前,手术治疗是老年髋部骨折的首选.术后隐性失血量常常较大,易造成贫血,这将严重影响患者的恢复.促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)又称红细胞刺激因子,是一种人体内源性糖蛋白激素,由肾脏产生可刺激红细胞生成.通过基因工程步骤可以体外合成重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin,rhEPO).现已较为广泛的运用于临床髋部骨折的贫血患者中,展现出良好的运用前景.但近几年也有相关文献提及联合铁剂可增加rhE-PO的治疗效果,同时应注意患者使用成本以及不良反应、并发症等问题.综合近年来有关文献,概述重组人红细胞生成素(rhE-PO)治疗老年髋部骨折围术期贫血效果的研究进展与应用利弊.

摘要： 目的:探究重组人红细胞生成素(rHuEPO)皮下注射结合左卡尼汀用药对血透治疗并肾性贫血患者疗效及安全性.方法:回顾性分析我院2019年1—12月62例血透治疗并肾性贫血患者的临床资料,依据不同治疗方法分为对照组、观察组,各31例,分别实施rHuEPO皮下注射治疗、rHuEPO皮下注射+左卡尼汀治疗.比较两组治疗效果、治疗前后每周rHuEPO使用剂量、治疗前后贫血改善情况[红细胞积压(Hct)、血红蛋白(Hb)]及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P0.05),治疗后观察组每周rHuEPO使用剂量较对照组低(P0.05),治疗后观察组Hct、Hb水平较对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05).结论:对血透治疗并肾性贫血患者应用rHuEPO皮下注射+左卡尼汀治疗,可提升治疗效果、改善患者贫血程度、减少rHuEPO用量,降低药物不良反应,治疗效果安全理想.

摘要： 目的:探讨血液透析合并肾性贫血患者应用重组人红细胞生成素治疗的临床优势。方法:选取肾内科50例血液透析合并肾性贫血患者,所有患者均给予常规治疗+皮下注射重组人红细胞生成素治疗。对比用药前后在治疗不同周期时血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)水平,分析其疗效。结果:用药前后治疗4周期时Hb、HCT比较,差异有统计学意义(P<0.05);同样,用药前后治疗8周期时Hb、HCT比较,差异有统计学意义(P<0.05);用药前后治疗12周期时Hb、HCT比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:血液透析合并肾性贫血患者应用重组人红细胞生成素治疗可提高Hb、HCT水平。

摘要： 目的:探讨血液透析合并肾性贫血患者应用重组人红细胞生成素治疗的临床优势。方法:选取肾内科50例血液透析合并肾性贫血患者,所有患者均给予常规治疗+皮下注射重组人红细胞生成素治疗。对比用药前后在治疗不同周期时血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)水平,分析其疗效。结果:用药前后治疗4周期时Hb、HCT比较,差异有统计学意义(P<0.05);同样,用药前后治疗8周期时Hb、HCT比较,差异有统计学意义(P<0.05);用药前后治疗12周期时Hb、HCT比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:血液透析合并肾性贫血患者应用重组人红细胞生成素治疗可提高Hb、HCT水平。

摘要： 目的分析重组人红细胞生成素(rhEPO)在乳腺癌患者化疗所致贫血防治中的应用效果。方法选取2019年3月至2020年5月浙江省温州市中医院收治的乳腺癌化疗所致贫血患者96例作为研究对象,采用计算机随机分为研究组和对照组,每组48例。对照组使用生血宁片治疗,研究组采用rhEPO皮下注射治疗。对比两组患者治疗前后血液学指标(包括血红蛋白、红细胞、血细胞比容)、化疗时间和输血治疗频次,以及治疗不良反应发生情况等。结果研究组患者治疗后4、8周血红蛋白、红细胞、血细胞比容均明显高于对照组,化疗时间和输血治疗频次均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论乳腺癌化疗所致贫血治疗中科学地使用rhEPO进行治疗能促使患者血液学指标更加迅速、显著地恢复,化疗时间和输血治疗频次也随之下降,且不会增加不良反应发生率,贫血治疗的有效性和安全性均能够得到保障。

摘要： 目的探究益髓升血丸联合重组人红细胞生成素治疗化疗相关性贫血患者的疗效及对免疫功能的影响。方法便利选取该院2019年3月—2020年12月收治的96例化疗相关性贫血患者为研究对象,按照随机数字表法分成两组,选用重组人红细胞生成素治疗的48例患者为对照组,选择益髓升血丸联合重组人红细胞生成素治疗的48例患者为研究组,比较两组临床疗效及不良反应发生情况及治疗前后红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、红细胞(RBC)、转铁蛋白(TRF)及前白蛋白(PA)、T淋巴细胞亚群水平及Karnofsky评分。结果与对照组的83.33%总有效率相比,研究组的95.83%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.019,P0.05);治疗后研究组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组不良反应发生率10.42%相比,研究组12.50%稍高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论益髓升血丸联合重组人红细胞生成素治疗化疗相关性贫血的疗效显著,能改善患者营养状况,提升免疫功能,且治疗安全性较高。

摘要： 目的：比较静脉注射和皮下注射重组人红细胞生成素治疗恶性肿瘤化疗相关性贫血的疗效及副作用.rn 方法：96例入选病人按照1∶2随机分为二组:治疗组33例和对照组63例.治疗组重组人红细胞生成素用法:NS 100ML+重组人红细胞生成素10000μ VD 1次/2日.对照组重组人红细胞生成素用法:重组人红细胞生成素10000μIH 1次/2日.二组均连续使用重组人红细胞生成素4周后评价疗效.rn 结果：病理确诊为恶性肿瘤化疗及/或放疗贫血96例,Hb＜110g/L,男53例,女43例,年龄21～77岁(平均年龄56±3.8岁).Ⅰ/Ⅱ期14例,Ⅲ/Ⅳ期82例.放疗联合化疗65例,单纯化疗31例.二组均在Hb＜65g/L时予以输红细胞悬液,Hb≥65g/L时停止输血.治疗过程中需要输血13例.同时测定血清铁浓度.治疗组的有效率、稳定率和无效率分别为17例(51.5％)、14例(42.4％)和2例(6.2％),对照组分别为35例(55.6％)、20例(31.7％)和8例(12.7％),二组差异均无统计学意义(P＞0.05).不管是治疗组还是对照组,疗效与血清铁浓度关系不大(P＞0.05).疗效与输血关系不大(P＞0.05).副作用:治疗组无注射局部疼痛;对照组5例注射局部疼痛,二组均无发生血栓性疾病及高血压病.rn 结论：静脉注射与皮下注射重组人红细胞生成素的疗效相同,副作用更小,对于需要静脉注射病人为一种更加简便的治疗方法.

摘要： 目的：比较重组人红细胞生成素(rHuEPO)体内活性检测的网织红细胞计数法,原采用原血涂片肉眼计数网织红细胞法,现实验采用自动血流细胞计数仪计数网织红细胞法.本文通过实验,对这两种计数方法的量效线性范围、相关系数(r值)、方法重复性和实测值进行了比较.结论：自动血流细胞计数仪计数网织红细胞法比原血涂片肉眼计数网织红细胞法操作更简便、快速、数据更客观.自动血流细胞计数网织红细胞法可以取代原血涂片肉眼计数网织红细胞法.

摘要： 慢性肾功能衰竭(CRF)患者的红细胞数量及血红蛋白水平明显降低,贫血降低,贫血机制非常复杂.近年来,重组人红细胞生成素(rHuEPO,简称EPO)疗法已明显增进了患者的健康,但是其副作用是不容忽视的.一直以来,临床将红细胞压积(HCT)作为评价和控制EPO的手段,但是HCT在给药后发生改变所需时间约为1周,而且由于患者自身骨髓反应能力的差异,导致HCT的敏感性不足.从而影响了对EPO监测的效果.另外,部分患者由于骨髓的增殖能力障碍,导致EPO的疗效降低,而HCT在短时间内无法反映骨髓红细胞生成状况,因此,我们采用流式法测定慢性肾功能衰竭患者使用EPO前后的外周血未成熟网织红细胞指数(IRE)的水平,探讨其变化特征以及其临床价值.

摘要： 目的: 观察生血宁联合重组人红细胞生成素(ruEPO)治疗肿瘤性贫血的临床疗效并与单纯使用ruEPO治疗肿瘤性贫血临床疗效进行对比,探讨生血宁联合ruEPO治疗肿瘤性贫血的疗效机理。rn 方法: 查找相关文献,并进行临床肿瘤性贫血患者接受生血宁合并ruEPO治疗与单纯接受EPO治疗的疗效对比,观察两类患者实验室检查结果血红蛋白含量(HB),血清铁蛋白(SF)值和相关生活质量对比以及需要依靠输血缓解肿瘤性贫血的忍耐程度对比,并对结果进行理论探讨。rn 结果: 通过临床观察和研究发现肿瘤性贫血患者接受生血宁联合ruEPO治疗实验室指标治疗效果以及对患者生活质量的改善明显优于单纯使用ruEPO患者。其疗效可能是调整免疫功能改善铁代谢,促进造血功能恢复来实现的。

摘要： 目的:通过实验找出实验小鼠数量对重组人促红素体内活性测定结果的影响.方法:根据《中国药典》三部的方法,按低(10IU/鼠)、中(20IU/鼠)、高(40IU/鼠)3个剂量组,分别皮下注射EPO标准品和样品溶液,在注射后第四天从小鼠眼眶后静脉丛采血测定,根据实验设计每剂量组实验小鼠分别选择3只、4只、6只、9只.通过每剂量组小鼠只数的不同比对重组人促红素体内活性测定结果的影响.结果:每剂量组小鼠只数为3只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围都远高于其他3个实验;每剂量组小鼠只数为4和6只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围相差不大;每剂量组小鼠只数为9只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围均低于其他3个实验.结论:把每剂量组小鼠只数设为9只实验可接受率、重复性、误差范围等可达到最优实验条件,每剂量组小鼠只数越多可能实验条件越优,但应结合检测成本及实际可操作性找到最佳的小鼠使用数量.

摘要： 目的:通过实验找出实验小鼠数量对重组人促红素体内活性测定结果的影响.方法:根据《中国药典》三部的方法,按低(10IU/鼠)、中(20IU/鼠)、高(40IU/鼠)3个剂量组,分别皮下注射EPO标准品和样品溶液,在注射后第四天从小鼠眼眶后静脉丛采血测定,根据实验设计每剂量组实验小鼠分别选择3只、4只、6只、9只.通过每剂量组小鼠只数的不同比对重组人促红素体内活性测定结果的影响.结果:每剂量组小鼠只数为3只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围都远高于其他3个实验;每剂量组小鼠只数为4和6只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围相差不大;每剂量组小鼠只数为9只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围均低于其他3个实验.结论:把每剂量组小鼠只数设为9只实验可接受率、重复性、误差范围等可达到最优实验条件,每剂量组小鼠只数越多可能实验条件越优,但应结合检测成本及实际可操作性找到最佳的小鼠使用数量.

摘要： 目的:通过实验找出实验小鼠数量对重组人促红素体内活性测定结果的影响.方法:根据《中国药典》三部的方法,按低(10IU/鼠)、中(20IU/鼠)、高(40IU/鼠)3个剂量组,分别皮下注射EPO标准品和样品溶液,在注射后第四天从小鼠眼眶后静脉丛采血测定,根据实验设计每剂量组实验小鼠分别选择3只、4只、6只、9只.通过每剂量组小鼠只数的不同比对重组人促红素体内活性测定结果的影响.结果:每剂量组小鼠只数为3只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围都远高于其他3个实验;每剂量组小鼠只数为4和6只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围相差不大;每剂量组小鼠只数为9只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围均低于其他3个实验.结论:把每剂量组小鼠只数设为9只实验可接受率、重复性、误差范围等可达到最优实验条件,每剂量组小鼠只数越多可能实验条件越优,但应结合检测成本及实际可操作性找到最佳的小鼠使用数量.

摘要： 目的:通过实验找出实验小鼠数量对重组人促红素体内活性测定结果的影响.方法:根据《中国药典》三部的方法,按低(10IU/鼠)、中(20IU/鼠)、高(40IU/鼠)3个剂量组,分别皮下注射EPO标准品和样品溶液,在注射后第四天从小鼠眼眶后静脉丛采血测定,根据实验设计每剂量组实验小鼠分别选择3只、4只、6只、9只.通过每剂量组小鼠只数的不同比对重组人促红素体内活性测定结果的影响.结果:每剂量组小鼠只数为3只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围都远高于其他3个实验;每剂量组小鼠只数为4和6只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围相差不大;每剂量组小鼠只数为9只的实验复试率、相对标准偏差、最大误差范围均低于其他3个实验.结论:把每剂量组小鼠只数设为9只实验可接受率、重复性、误差范围等可达到最优实验条件,每剂量组小鼠只数越多可能实验条件越优,但应结合检测成本及实际可操作性找到最佳的小鼠使用数量.

摘要： 本发明提供一种生产重组人类红细胞生成素(rhEPO)的表达系统，该重组人类红细胞生成素具有天然人类红细胞生成素(hEPO)的生物活性和免疫化学性质。本发明亦提供一种改良方法，由二步柱层析法自培养基中纯化出rhEPO。

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

摘要： 本发明提供一种生产重组人类红细胞生成素(rhEPO)的表达系统,该重组人类红细胞生成素具有天然人类红细胞生成素(hEPO)的生物活性和免疫化学性质。本发明亦提供一种改良方法,由二步柱层析法自培养基中纯化出rhEPO。

摘要： 本发明涉及在巴斯德毕赤氏酵母中生产缺乏与针对宿主细胞抗原的抗体的可检测交叉结合活性的蛋白质的方法。描述了在巴斯德毕赤氏酵母中生产重组糖蛋白的方法，所述重组糖蛋白缺乏与针对宿主细胞抗原制得的抗体的可检测的交叉结合活性，所述方法包括提供重组巴斯德毕赤氏酵母宿主细胞，其不展现对于N-聚糖或O-聚糖的β-甘露糖基转移酶2活性，不展现对于N-聚糖或O-聚糖的选自β-甘露糖基转移酶1活性和β-甘露糖基转移酶3活性的至少一种活性，并且其包括编码所述重组糖蛋白的核酸分子；在培养基中生长所述宿主细胞；和从所述培养基中回收所述重组糖蛋白。

摘要： 本发明提供乳腺特异性人促红细胞生成素(hEPO)表达载体、转基因动物和使用它们产生人促红细胞生成素的方法。本发明的表达hEPO的转基因动物与常规方法相比以高得多的浓度表达乳腺特异性EPO。本发明的转基因动物产生的hEPO与商品化的同类蛋白质相比显示出更好的稳定性和更优越的生理学活性。因此，本发明的表达hEPO的转基因动物可有效地用于产生比现有EPO显示出更优越生理学活性的EPO。

摘要： 本发明涉及保持内源性促红细胞生成素组织保护活性的长效促红细胞生成素。本发明提供一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

摘要： 一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 一种通过施用含有化学修饰的长效促红细胞生成素的药物组合物增加个体血细胞比容同时保持了内源性组织保护活性的方法。同时也公开了一种新的化学修饰的长效促红细胞生成素，制备该化学修饰的长效促红细胞生成素的方法，和含有该化学修饰的长效促红细胞生成素的组合物。

摘要： 本发明涉及治疗脑局部缺血的方法,以及治疗脑局部缺血,特别是人类患的,例如中风患者那种的药剂。现已惊奇地发现,促红细胞生成素通过外周给药到局部缺血脑组织中,具有明显保护作用。促红细胞生成素,与不用促红细胞生成素给药的传统措施获得的效果相比,可大大缩小永久性脑组织损坏的区域,特别是在半影内的。