促红素

摘要： 目的评价阿托伐他汀联合促红素治疗终末期糖尿病肾病维持性血液透析患者的临床效果。方法68例终末期糖尿病肾病维持性血液透析患者,按治疗方法不同分为联用组和单用组,各34例。联用组应用阿托伐他汀+促红素治疗,单用组应用促红素治疗。比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、胆碱酯酶(CHE)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、血红蛋白(HGB)、白蛋白(ALB)、上臂肌围(MAMC)、体质量指数(BMI)及不良反应发生率。结果治疗后,联用组FBG、CHE、ALT、Cr水平分别为(5.94±0.74)mmol/L、(6.05±0.82)U/L、(12.72±1.14)U/L、(679.22±7.57)μmol/L,低于单用组的(6.53±0.85)mmol/L、(8.78±1.16)U/L、(14.25±2.06)U/L、(781.54±8.32)μmol/L,HGB、ALB水平分别为(99.15±6.48)、(42.26±4.12)g/L,高于单用组的(80.37±6.11)、(37.64±3.65)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联用组MAMC(24.84±0.97)cm、BMI(23.27±0.75)kg/m^(2)大于单用组的(22.94±0.85)cm、(22.86±0.67)kg/m^(2),差异有统计学意义(P<0.05)。联用组不良反应发生率2.94%低于单用组的17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对终末期糖尿病肾病维持性血液透析患者应用阿托伐他汀联合促红素治疗,其疗效确切,安全性较好,且有效改善血糖水平及肝肾功能,值得临床推广。

摘要： 目的:观察健脾养正法联合促红素治疗晚期胃癌肿瘤相关性贫血的临床疗效。方法:选取经病理组织学确诊的44例晚期胃癌患者,随机分为对照组(22例)和实验组(22例)。对照组给予促红素150 IU/kg,皮下注射,每周3次,8周后评价疗效。实验组在促红素治疗基础上,以健脾养正法为理论指导,服用健脾养正消癥方加减。观察两组血液学指标变化及临床症状的改善情况。结果:实验组患者治疗前后红细胞计数、血红蛋白及血细胞比容均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。反映T细胞免疫功能的指标CD4;/CD8;比值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组KPS评分好转率、疲乏症状评分改善率、恶心、抑郁、焦虑、困倦、食欲症状的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾养正法联合促红素对于晚期胃癌肿瘤相关性贫血治疗效果较好,能明显提高患者生活质量,可以作为晚期胃癌肿瘤相关性贫血的有效姑息治疗方法。

摘要： 目的:分析健脾生血汤联合促红素对再生障碍性贫血的效果及对患者中医症候、炎症因子水平的影响。方法:选取104例再生障碍性贫血患者,分为对照组、观察组,各52例。对照组给予促红素治疗,观察组予健脾生血汤联合促红素治疗。比较两组患者临床疗效、中医症候、血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)、炎症因子、治疗安全性。结果:观察组总有效率为90.38%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,观察组瘀血紫癜、心悸气短、面色萎黄、腰膝酸软症候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Hb、SF、TF水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)水平均低于对照组(P<0.05)。结论:健脾生血汤结合促红素治疗再生障碍性贫血效果显著,可降低中医症候评分,提高Hb、SF、TF水平,抑制炎症反应,治疗安全性较好。

摘要： 目的探究促红素联合左卡尼汀治疗血液透析贫血的临床效果及安全性。方法选取2019年2月至2020年10月收治的100例血液透析贫血患者作为研究对象,采用计算机随机化法将其分为试验组(50例,促红素+左卡尼汀)和对照组(50例,促红素)。比较两组的治疗效果、贫血、铁代谢指标[血红蛋白(Hb)、血红细胞比容(Hct)、内皮素(ET)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁蛋白(SF)]、症状(心律失常、食欲减退、肌肉痉挛、低血压、恶心)积分、不良反应(胃肠道反应、发热、血压异常、肝功能异常)发生情况。结果试验组的治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的Hb水平、Hct、TSAT、SF水平均升高,ET水平均降低,且试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的心律失常、食欲减退、肌肉痉挛、低血压、恶心积分均降低,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论促红素联合左卡尼汀治疗血液透析贫血的临床效果显著,可促进患者贫血、铁代谢指标水平的改善,减轻疾病症状,且不会增加不良反应发生率,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探究分析促红素结合铁剂治疗肾性贫血疾病的效果及对相关指标的影响.方法:在2018年1月至2020年1月到本院就诊的共计120例肾性贫血患者纳入观察对象,通过随机数表法将所有的患者分为对照组和观察组,各60例.对照组患者给予常规促红细胞生成素进行治疗;观察组患者在此基础上结合铁剂治疗,对比两组肾性贫血患者的整体贫血治疗有效率、治疗前后的血象指标、患者及其家属的满意度、不良反应情况.结果:观察组肾性贫血患者接受了促红素结合铁剂方案治疗后,和对照组患者相比较,血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血细胞比容(HCT)的血象结果得到了明显改善,整体贫血治疗有效率更高,患者及其家属的满意度更高,差异具有统计学意义(P0.05).结论:肾性贫血的临床治疗周期比较漫长,利用促红素结合铁剂方案进行治疗能够显著改善患者的相关症状,提升贫血指标,且安全性较为突出,值得基层医院进一步应用.

摘要： 目的 探讨ESA联合铁剂对肾性贫血的治疗效果及对患者体内促红素、亚铁离子水平产生的影响作用.方法 将我院自2018年1月至2020年1月间收治的肾性贫血患者86例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各43例.研究组给予红细胞生成刺激素(ESA)联合蔗糖铁静脉滴注,对照组单纯使用ESA进行治疗,观察两组患者的临床疗效、血细胞比容、血红蛋白、血清铁蛋白水平及不良反应发生情况.结果 研究组患者的临床治疗总有效率为95.35％,高于对照组的76.74％,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的血细胞比容、血红蛋白、血清铁蛋白水平较治疗前均明显升高,且研究组的血细胞比容、血红蛋白、血清铁蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者不良反应总发生率为4.65％,低于对照组的20.93％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肾性贫血采用ESA联合蔗糖铁制剂治疗可以有效的改善患者临床症状,改善血液环境,对于患者病情的控制具有促进作用.

摘要： 目的:探究左卡尼汀联合促红素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果.方法:选用我院2019年9月～2020年8月收治的维持性血液透析患者肾性贫血患者68例作为实验样本.按照不同治疗方式分为促红素组和联合组,各34例.促红素组单纯使用促红素治疗,联合组在促红素组基础上联合左卡尼汀治疗.观察两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT);心绞痛、肌肉痉挛发生率.结果:治疗前,两种患者Hb、HCT水平差异不显著(P>0.05);治疗后,联合组Hb、HCT高于促红素组,心绞痛、肌肉痉挛发生率低于促红素组(P<0.05).结论:应用左卡尼汀联合促红素治疗维持性血液透析患者肾性贫血能够明显改善患者疾病,同时减少心绞痛、肌肉痉挛发生.

摘要： 目的 探究滋肾益血丸辅助促红素治疗肾性贫血(RA)的临床疗效及对血细胞、肾功能指标的影响.方法 选取88例RA患者为研究对象,使用随机数字表法分为对照组(n=44)和研究组(n-44).对照组患者予以促红素治疗,研究组患者在对照组基础上予以滋肾益血丸辅助治疗.比较2组患者治疗8周后疗效差异,比较2组治疗前、治疗8周后血细胞指标[血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]差异.结果 治疗8周后,研究组患者总有效率显著高于对照组(P＜0.05);2组患者的Hb、HCT水平均显著高于治疗前(P＜0.05),治疗8周后,研究组患者的Hb、HCT水平显著高于对照组(P＜0.05);2组患者的Scr、BUN水平均显著低于治疗前(P＜0.05),且研究组患者的Scr、BUN水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 滋肾益血丸辅助促红素治疗RA的临床疗效显著,且能有效促进患者血细胞、肾功能指标恢复正常水平.

摘要： 目的:分析促红素与蔗糖铁用于治疗肾性贫血的疗效。方法:入选时限:2019年1月-2020年6月,观察对象:70例肾性贫血病例样本,以电脑Excel表格将观察对象分组,35例归入对比组(促红素)、35例归入研究组(促红素+蔗糖铁),对比疗效。结果:综合有效率:研究组91.43%较对比组71.43%更高(P0.05),治疗后,研究组更优(P<0.05)。结论:在肾性贫血治疗中施行促红素+蔗糖铁联合用药方案,临床疗效可观,且有助更好改善Hb、SF等指标,故此,促红素+蔗糖铁联合用药方案可作为推荐在肾性贫血治疗中推广、应用。

摘要： 摘 要 :目的 :探讨硫代硫酸钠与葡萄糖酸钙治疗促红素引起皮疹的疗效差异,为临床用药决策提供参考。方法 :选取 2019 年 1 月~ 2020 年 1 月于我院肾内科住院时使用注射用重组人促红素出现药源性皮疹的 84 例患者,随机分为硫代硫酸钠组(观察组)和葡 萄糖酸钙组(对照组)各 42 例,治疗 7 天,比较两组总有效率、EASI 评分和不良反应情况。结果 :观察组较对照组的总有效率有显著 提高(P<0.05),EASI 评分有显著下降(P<0.05);在不良反应方面观察组也优于对照组(P<0.05)。结论 :硫代硫酸钠较葡萄糖酸钙 用于促红素引起皮疹疗效更佳,且不良反应更少,值得在临床推广应用。

摘要： 目的：观察益血方联合促红素改善血液透析患者肾性贫血的临床效果.方法：将患者随机分为两组,两组患者均给予促红细胞生成素、铁剂、叶酸、维生素B12等治疗,治疗组同时每天加服益血方口服.治疗4周后观察2组血红蛋白、红细胞压积的变化.结果：治疗组有效率为93.3％、对照组有效率为83.3％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论：益血方联合促红素可有效改善血透患者肾性贫血.

摘要： 目的：腹膜透析是终末期肾脏病肾脏替代治疗的重要治疗手段之一,患者均可出现不同程度的贫血.补充EPO是治疗肾性贫血最有效的治疗方法,目前EPO应用首选方法为皮下注射,再达到相同血红蛋白.但要持续间断用药,注射次数多,需住院进行治疗,给患者增添了痛苦.通过对培训腹膜透析患者自行注射促红素的可行性研究和探索,为如何提高腹膜透析患者生存质量提供依据. 方法：选取2017年6月-2018年2月行皮下注射促红素治疗的腹膜透析合并肾性贫血随访患者,符合本研究纳入和排除条件的持续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者158例,运用前瞻性对照研究方法,随机分为对照组78名患者和观察组80名患者,两组患者年龄、性别、文化程度、原发病、血红蛋白、红细胞压积及透析时间经统计学分析无统计学差异,对照组由护士为其注射促红素,观察组通过对患者注射促红素方法的标准培训、再培训、考核等合格的患者自行注射促红素,观察和比较两组患者的血红蛋白、红细胞压积、注射部位局部出血轻重程度. 结果：参照观察指标：两组均采用常规垂直注射法,选用三生制药生产的的1万EPO(益比奥);注射器采用BD生产的1ml注射器;注药时间20s;疗效判定结果[1]：注射部位的出血程度分为轻重度两种,轻者：瘀斑直径0.5cm,有硬结或无硬结.对照组护士注射促红素与观察组患者自行注射促红素在血红蛋白、红细胞压积等结果方面没有明显变化,统计学并无差异,P>0.05;注射部位局部出血程度比较,统计学并无差异,P>0.05. 结论：据研究表明阻碍腹膜透析患者注射促红素依从性的主要因素是距离医院的路途较远,并且相当多的患者表示附近诊所及社区医院都拒绝为其注射促红素.为提高患者注射促红素依从性,本中心尝试培训患者自行注射促红素,通过调查发现护士注射与患者自行注射促红素在血常规及局部注射情况没有太大变化,因此,只要经过严格培训和考核过后,患者可以自行在家注射促红素,这样既可以节约患者往返医院的次数,保障患者外出的安全性,同时节约一部分往返的费用,从而提高患者注射促红素的依从性,又能避免住院期间的交叉感染,预防并发症,值得广泛推广.

摘要： 观察高通量血液透析联合超纯透析液模式与普通低通量血液透析模式,联合重组人促红素(EPO)治疗尿毒症性贫血的效果评价及相关困素分析.

摘要： 目的：观察左卡尼汀联合促红素治疗终末期糖尿病肾病(end-stage diabetic nephropathy ESDN)合并肾性贫血的疗效。方法：选择天津中医药大学附属武清中医院血液透析室ESDN合并肾性贫血患者30例，随机分为治疗组和对照组，均常规给予铁剂、叶酸、复合维生素、促红素治疗，治疗组于血液透析后加用左卡尼汀1.0g，观察治疗前后Hb，Hct水平，以及两组临床心绞痛、肌肉痉挛的发生率。结果：两组患者治疗后Hb，Hct水平均较治疗前提高(P<0.05)，且治疗组上升高于对照组(P<0.05)，治疗组心绞痛、肌肉痉挛的发生率低于对照组(P<0.05)。结论：左卡尼汀可以提高促红素治疗ESDN肾性贫血的疗效，减少临床心绞痛、肌肉痉挛的发生。

摘要： 肾性贫血(RA)是慢性肾脏病(CKD)尤其是透析患者最常见及最重要的并发症之一。RA的主要原因是肾脏功能受损后产生的红细胞生成素(EPO)减少，同时伴有铁摄入减少，血液透析过程中失血以及频繁的抽血化验，使患者合并缺铁性贫血。针对RA的病因，提出了治疗原则，并提出rHuEPO的临床应用、铁剂的应用、中药治疗等治疗措施。

摘要： 红细胞参与机体免疫调控，对肿瘤患者的预后有一定的影响.文中对12例晚期消化道肿瘤患者化疗前后红细胞免疫功能及化疗后应用Epo治疗的RBC免疫功能的变化进行检测，旨在探讨其变化规律和Epo提高RBC免疫的临床意义.

摘要： 本发明涉及三孢布拉霉的β－胡萝卜素的生物合成基因，其编码番茄红素环化酶/八氢番茄红素合酶(carRP)和八氢番茄红素脱氢酶(carB)。carRP基因，其特征在于DNA序列SEQ ID NO：1，编码氨基酸序列SEQ IDNO：3，其具有番茄红素环化酶/八氢番茄红素合酶活性。carB基因，其特征在于DNA序列SEQ ID NO：2，编码氨基酸序列SEQ ID NO：4，其具有八氢番茄红素脱氢酶活性。本发明还涉及(i)构建表达附加拷贝的所述基因的质粒的方法和(ii)在所述基因的启动子控制下表达异源基因的方法。

摘要： 本发明涉及生物制药领域，具体讲，涉及一种重组人促红素的无血清培养基，其应用以及重组人促红素的制备方法。培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂中含有4-羟乙基哌嗪乙磺酸、NaHCO

摘要： 本发明提供了一种高效表达重组人促红素的细胞株及生产工艺，所述细胞株为CHO细胞，所述CHO细胞内包括至少一个表达载体，所述表达载体使所述CHO细胞能够在适宜的培养条件下表达重组人促红素，通过对CHO细胞的驯化，提高单位培养液中的细胞浓度，从而提高EPO的产量。所述生产工艺包括步骤细胞株复苏、反应器培养、蛋白纯化等步骤，通过对培养及纯化工艺的优化，改善了细胞在悬浮培养环境下的生长状态，提高了EPO的表达量及EPO的纯化收率。

摘要： 本发明涉及海藻糖在制备重组人促红素液体制剂中的应用及重组人促红素液体制剂、制备方法和应用。一种重组人促红素液体制剂，包括重组人促红素，海藻糖，渗透压调节剂，pH缓冲体系和水。本发明所用海藻糖不存在潜在的病毒性污染，能保护重组人促红素药物的活性和稳定性，也能阻止玻璃容器将药物蛋白吸附至瓶壁上，而影响药物蛋白含量的稳定性，使得该药物制剂更易于保存和运输。本发明的药物制剂经过稳定性实验，在常温下也能很好保持蛋白质活性和稳定性；由于不使用人血白蛋白，消除了病毒血源性污染的可能；海藻糖容易获得，降低了重组人促红素成品的生产成本。

摘要： 本发明涉及生物制药领域，具体讲，涉及一种重组人促红素的无血清培养基，其应用以及重组人促红素的制备方法。培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂中含有4-羟乙基哌嗪乙磺酸、NaHCO

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人促红素杂合Fc融合蛋白相变型制剂及其制备方法。所述人促红素杂合Fc融合蛋白，是利用重组DNA技术、由CHO细胞表达的杂合Fc融合蛋白，其结构包括：人促红素和杂合型Fc片段。本发明所述人促红素杂合Fc融合蛋白制剂包含人促红素杂合Fc融合蛋白原液和原位凝胶基质，不含可能引起安全性风险的人血白蛋白和其他外源性有害物质，在保证制剂长期储存稳定性的同时，有效避免了临床用药的安全性风险。本发明所述制剂具有特殊的理化性能，在室温下为液态溶胶，便于工业化生产，经皮下注射给药后可转变成半固态凝胶，实现缓释作用。本发明提供了制备方法，制成的制剂质量稳定，临床用于治疗贫血。

摘要： 本发明公开了聚乙二醇化重组人促红素的N糖基化液相分析方法，包括：对聚乙二醇化重组人促红素样品工作液进行酶解；收集N糖链冷冻干燥后进行荧光标记；纯化后再次进行冷冻干燥；复溶后利用超高效液相色谱对纯化样品进行N糖基化色谱分析，按异构体峰簇积分色谱图，得到不同唾液酸化程度的异构体峰簇的峰面积百分比。本发明检测方法可以按照唾液酸化程度的差异对糖链异构体进行分离，相同唾液酸含量的糖型异构体组成同一簇峰，可简单、明了地依据各簇峰所占比例制定质量标准，在药物生产过程中实现便捷地质量控制，后续用于生产过程的质量控制时，无需每次均经质谱鉴定即可依照不同唾液酸化程度的峰簇所占比例进行质量控制，节省时间与经济成本。

摘要： 本发明公开了聚乙二醇化重组人促红素电荷异质性的检测方法，包括：将待检测的聚乙二醇重组人促红素样品与预混液混合，采用全柱成像等电聚焦电泳系统进行分析检测得到等电聚焦谱图；根据等电聚焦图谱分析检测样品电荷异质性。本发明检测方法利用全柱成像等电聚焦技术，在两性电解质溶液形成的连续pH梯度中利用电压对PEG‑EPO样品进行电泳，各电荷异构体电泳至与自身pI值相同的pH值位置从而实现互相分离，同时检测形成峰信号。此外，在电泳体系中加入IDA作为酸端占位剂，改善了分离度和峰形。本发明的检测方法具有良好的特异性和重复性；在50％‑150％浓度范围内、线性良好；最低定量浓度为0.11mg/ml，灵敏度高。

摘要： 本实用新型涉及医疗辅助技术领域，尤其是涉及一种用于注射促红素的病号服，包括上衣本体，所述上衣本体上可拆卸连接有袖子本体，袖子本体的上端设有注射窗，袖子本体上可拆卸连接有遮挡盖；所述袖子本体上固定连接有固定内衬和固定外罩，固定内衬和固定外罩之间设有缝隙，缝隙位于注射窗下侧，缝隙与注射窗连接，本实用新型有效的解决了现有技术中问题的病号服存在非常不美观以及穿脱病号服时极其不方便的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种便携式促红素保冷剂运输盒，包括外壳、隔热层、内壳、放置组件和顶盖组件，所述隔热层固接设于外壳内壁，所述内壳固接设于隔热层内壁，所述放置组件设于内壳内部，所述顶盖组件设于外壳与内壳上方，所述放置组件包括保冷剂隔板、保冷剂放置腔、减震弹簧、软质放置板、促红素分隔针，所述顶盖组件包括橡胶密封圈、温度传感器、箱盖、把手、卡扣、显示屏、控制器和报警器。本实用新型涉及保冷运输设备技术领域，具体是指一种可以再运输过程中最大限度的保证运输的低温环境的、能够对运输环境温度进行监控的、可以提供减震作用的、受冷均匀的便携式促红素保冷剂运输盒。