单硝酸异山梨酯片

摘要： 目的:探究单硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的效果。方法:选取我院在2020年2月—2021年1月收治的140例心绞痛患者,依据治疗方式不同将其分为两组,各70例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用单硝酸异山梨酯片治疗。比较两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率97.14%,高于对照组的87.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用单硝酸异山梨酯片治疗心绞痛有效且安全,可改善患者的心功能,值得临床应用。

摘要： 目的:观察自拟益气养阴化瘀汤联合单硝酸异山梨酯片治疗稳定型心绞痛(气阴两虚夹瘀型)患者的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月该院收治的90例气阴两虚夹瘀型慢性稳定型心绞痛患者进行前瞻性研究,按照抽签法分为观察组与对照组各45例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上给予自拟益气养阴化瘀汤治疗,比较两组临床疗效、心绞痛发作情况和血脂代谢指标[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心绞痛每周发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,两组每次发作持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟益气养阴化瘀汤联合单硝酸异山梨酯片治疗慢性稳定型心绞痛(气阴两虚夹瘀型)患者可提高治疗总有效率,减少每周发作次数,缩短每次发作持续时间,以及降低血脂代谢指标水平,效果优于单纯单硝酸异山梨酯片治疗。

摘要： 目的:系统评价麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性.方法:通过中国知网、维普数据库、万方数据库和PubMed等数据库,检索麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(研究组患者单独使用麝香保心丸治疗或在常规治疗基础上加用麝香保心丸,对照组患者单独使用单硝酸异山梨酯片治疗或在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯片),检索时限为从建库至2020年1月,检索词为"麝香保心丸""单硝酸异山梨酯片"和"冠心病心绞痛"等,采用RevMan 5.3软件进行荟萃分析(Meta分析).结果:最终纳入16项研究,Meta分析结果显示,研究组患者的临床治疗有效率(OR=3.47,95％CI=2.45～4.91,P<0.00001)、心电图有效率(OR=2.40,95％CI=1.88～3.07,P<0.00001)均明显优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(OR=0.24,95％CI=0.15～0.39,P<0.00001),差异均有统计学意义.结论:与单硝酸异山梨酯片相比,麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效显著且不良反应发生率较低.但由于纳入研究的样本量较少、质量较低,该结论需要进一步研究验证.

摘要： 目的:探究补阳还五汤加减联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛患者的疗效.方法:选取2018年5月～2019年8月收治的冠心病心绞痛患者108例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各54例.对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤加减.比较两组疗效及治疗前后心绞痛发作频次与持续时间、血管内皮功能指标.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组心绞痛发作频次及血清内皮素-1、血栓调节蛋白低于对照组,血清一氧化氮水平高于对照组,心绞痛发作持续时间短于对照组(P＜0.05).结论:补阳还五汤加减联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛患者,可缓解心绞痛症状,改善血管内皮功能,疗效显著.

摘要： 目的探讨对冠心病心绞痛患者予以冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片联合治疗的效果。方法选择2018年3月—2019年2月该院收治的冠心病心绞痛患者66例,根据住院时间进行分组,各33例。对参照组实施单硝酸异山梨酯片治疗,研究组实施冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片联合治疗。检验研究中治疗效果、不良反应以及心电图效果。结果研究组治疗效果为93.94%(31/33),参照组治疗效果为69.70%(23/33),差异有统计学意义(χ^(2)=6.518,P=0.011)。与研究组不良反应9.09%(3/33)相比较,参照组不良反应33.33%(11/33)较高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.802,P=0.016)。与研究组心电图效果96.97%(32/33)相比较,参照组心电图效果72.73%(24/33)较低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者予以冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片联合治疗,患者心电图指标逐渐趋于正常,治疗安全性较高。

摘要： 目的:探讨丹参多酚酸盐辅助治疗不稳定型心绞痛(Unstable angina pectoris,UAP)的效果.方法:选取我院2019年3月～2020年3月收治的88例UAP患者作为研究对象,根据治疗方案是否使用丹参多酚酸盐分为联合组和常规组,各44例.比较两组疗效、心绞痛发作情况、血脂水平、血管内皮功能指标、饥饿激素(Ghrelin)、肥胖抑制素(Obestatin)及不良反应发生率.结果:联合组总有效率(95.45％)明显高于常规组(81.82％)(P0.05).结论:丹参多酚酸盐辅助治疗UAP疗效显著,能改善心绞痛发作,降低血脂水平,调节血管内皮功能指标及Ghrelin、Obestatin水平,安全性高.

摘要： 目的 探讨对冠心病心绞痛患者予以冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片联合治疗的效果.方法 选择2018年3月-2019年2月该院收治的冠心病心绞痛患者66例,根据住院时间进行分组,各33例.对参照组实施单硝酸异山梨酯片治疗,研究组实施冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片联合治疗.检验研究中治疗效果、不良反应以及心电图效果.结果 研究组治疗效果为93.94％(31/33),参照组治疗效果为69.70％(23/33),差异有统计学意义(x2=6.518,P=0.011).与研究组不良反应9.09％(3/33)相比较,参照组不良反应33.33％(11/33)较高,差异有统计学意义(x2=5.802,P=0.016).与研究组心电图效果96.97％(32/33)相比较,参照组心电图效果72.73％(24/33)较低,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对冠心病心绞痛患者予以冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片联合治疗,患者心电图指标逐渐趋于正常,治疗安全性较高.

摘要： 目的:观察参芍胶裳联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及对TLRs/MyD88/NF-κB信号通路的影响.方法:纳入我院于2018年3月～2021年1月间收治的UAP患者119例,据入院单双号顺序将患者分为对照组(单号)和研究组(双号),对照组59例,接受单硝酸异山梨酯片治疗,研究组60例,接受参芍胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗.观察两组患者疗效、心功能指标、TLRs/MyD88/NF-κB信号通路相关指标表达、心绞痛发作次数和持续时间、心肌损伤指标及不良反应.结果:研究组治疗4周后的心电图疗效、临床疗效均优于对照组(P＜0.05).研究组治疗4周后的左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVE SD)低于对照组(P＜0.05).研究组治疗4周后的心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组(P＜0.05).研究组治疗4周后的心肌钙蛋白(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平低于对照组(P＜0.05).研究组治疗4周后的TLRs2、TLRs4、NF-κB、MyD88表达量低于对照组(P＜0.05).对照组不良反应总发生率为8.47％,研究组为11.67％,组间对比无差异(P＞0.05).结论:单硝酸异山梨酯片与参芍胶囊联合治疗可有效缓解UAP患者心绞痛症状,保护患者心功能,阻止疾病进展,主要作用机制可能与下调TLRs/MyD88/NF-κB信号通路相关指标的表达有关.

摘要： 目的 冠心病心绞痛患者通过冠心舒通胶囊和单硝酸异山梨酯片进行联合治疗,对患者获得的临床治疗效果和安全性进行研究分析.方法 选取2018年6月—2019年6月该院收治的60例冠心病心绞痛患者进行研究,以随机数表法进行分组,对照组(n=30)单纯通过单硝酸异山梨酯片进行治疗,观察组(n=30)在对照组基础上通过冠心舒通胶囊进行联合治疗,比较两组治疗效果及安全性.结果 观察组患者的临床治疗总有效率为93.3％(28/30),高于对照组患者73.3％(22/30),差异有统计学意义(χ2=4.320,P<0.05);观察组患者的不良反应发生概率为3.3％(1/30),对照组患者的不良反应发生概率为33.3％(10/30),差异有统计学意义(χ2=9.017,P<0.05).结论 通过冠心舒通胶囊和单硝酸异山梨酯片进行联合治疗冠心病心绞痛患者,具有优良的治疗效果及较高的安全性,值得推广.

摘要： 目的:研究胸痹协定方联合西药治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效.方法:选择150例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合胸痹协定方治疗.比较两组患者治疗前后的中医症状评分、血清高敏C-反应蛋白、氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、人可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、人1型组织纤溶酶原激活物抑制剂(tPAI-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平,以及临床疗效.结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者胸痛、胸闷、神疲乏力和心悸症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者血清高敏C-反应蛋白、NT-proBNP、sICAM-1、tPAT-1和MMP-9水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05).结论:胸痹协定方联合西药治疗不稳定型心绞痛患者疗效显著,其机制可能与降低血清高敏C-反应蛋白、NT-proBNP、sICAM-1、tPAI-1和MMP-9水平有关.

摘要： 目的：通过运用祝氏降糖方加味联合单硝酸异山梨酯片治疗气阴两虚夹瘀型2型糖尿病性冠心病患者,观察其最终临床疗效、中医症候、客观临床指标以及安全性. 方法：在2015年10月至2016年10月就诊于武汉市第一医院内分泌科门诊及病房的患者,参照中西医的诊断标准,将符合要求的60例确诊为2型糖尿病性冠心病(气阴两虚夹瘀型)的患者随机分为2组,每组患者占30例.所有受试者均给予降糖、调脂及降压等基础治疗,对照组在维持基础治疗同时,加用单硝酸异山梨酯片(20mg/次,2次/日,口服);而治疗组在对照组治疗基础上联用中药祝氏降糖方加味,由药房统一代煎,每天一付,每付两袋,各150ml,早、晚饭后半小时温服.治疗期12周.记录两组治疗前后观察指标的变化情况. 结果：两组治疗后总有效率、中医证候总积分、中医临床症状,血糖、血液流变学等水平比较,有统计学意义(P<0.05). 结论：祝氏降糖方联合单硝酸异山梨酯片治疗气阴两虚夹瘀型2型糖尿病性冠心病患者,与单用西药治疗相比,未有不良反应等,安全性较高,在临床治疗2型糖尿病性冠心病中值得推广.

摘要： 本试验建立了高效液相-串联质谱测定比格犬血浆中5-ISMN浓度的方法，并比较研究了单硝酸异山梨酯渗透泵控释片与单硝酸异山梨酯片在比格犬的药动学特征，旨在为临床合理应用及血药浓度检测提供理论依据。

摘要： 目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性，探索中医治疗冠心病的新途径。rn 方法：将153例冠心病心绞痛气阴两虚兼血瘀证病人随机分为实验组(102例)和对照组(51例)，实验组服用益心舒胶囊治疗，对照组服用单硝酸异山梨酯片治疗，疗程均为4周。rn 结果：两组均有改善心电图、心绞痛以及心绞痛的程度等作用，组间比较无统计学意义(P>0.05)。实验组对改善临床乏力、自汗方面疗效明显好于对照组。rn 结论：益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。

摘要： 目的：观察通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效.方法：冠心病稳定型心绞痛患者62例,随机分为治疗组32例:给通心络胶囊3粒口服,3次/d,连服6周.对照组30例,给单硝酸异山梨酯片20 mg口服,3次/d,连服6周.结果：治疗组总有效率75％,心电图总有效率53％；对照组总有效率73％,心电图总有效率53％.2组疗效比较无显著差异(P＞0.05).不良反应:治疗组2例(6.25％),对照组4例(13.33％),2组不良反应比较有显著差异(P＜0.05).结论：通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效显著,与单硝酸异山梨酯片相似,但不良反应少.

摘要： 目的：评价单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效.方法：随机把冠心病稳定型心绞痛患者64例分为治疗组(单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗)33例和对照组(阿司匹林等常规治疗)31例,作疗效比较,疗程8周.观察用药前后患者症状、心电图的改变,检测心功能指标,并予治疗后随访,记录药物的不良反应.结果：治疗组总有效率93.9％,对照组总有效率71.0％.治疗组疗效明显高于对照组. 2组患者的每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LEVF)值均较治疗前提高,治疗组SV、CO提高更为明显.2组均无明显不良反应,且随访2月后治疗组发生不良事件低.结论：单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应小,安全性好,是治疗冠心病心绞痛的较好药物,值得推广.

摘要： 目的：评价单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效.方法：随机把冠心病稳定型心绞痛患者64例分为治疗组(单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗)33例和对照组(阿司匹林等常规治疗)31例,作疗效比较,疗程8周.观察用药前后患者症状、心电图的改变,检测心功能指标,并予治疗后随访,记录药物的不良反应.结果：治疗组总有效率93.9％,对照组总有效率71.0％.治疗组疗效明显高于对照组. 2组患者的每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LEVF)值均较治疗前提高,治疗组SV、CO提高更为明显.2组均无明显不良反应,且随访2月后治疗组发生不良事件低.结论：单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应小,安全性好,是治疗冠心病心绞痛的较好药物,值得推广.

摘要： 目的：评价单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效.方法：随机把冠心病稳定型心绞痛患者64例分为治疗组(单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗)33例和对照组(阿司匹林等常规治疗)31例,作疗效比较,疗程8周.观察用药前后患者症状、心电图的改变,检测心功能指标,并予治疗后随访,记录药物的不良反应.结果：治疗组总有效率93.9％,对照组总有效率71.0％.治疗组疗效明显高于对照组. 2组患者的每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LEVF)值均较治疗前提高,治疗组SV、CO提高更为明显.2组均无明显不良反应,且随访2月后治疗组发生不良事件低.结论：单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应小,安全性好,是治疗冠心病心绞痛的较好药物,值得推广.

摘要： 目的：评价单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效.方法：随机把冠心病稳定型心绞痛患者64例分为治疗组(单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗)33例和对照组(阿司匹林等常规治疗)31例,作疗效比较,疗程8周.观察用药前后患者症状、心电图的改变,检测心功能指标,并予治疗后随访,记录药物的不良反应.结果：治疗组总有效率93.9％,对照组总有效率71.0％.治疗组疗效明显高于对照组. 2组患者的每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LEVF)值均较治疗前提高,治疗组SV、CO提高更为明显.2组均无明显不良反应,且随访2月后治疗组发生不良事件低.结论：单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应小,安全性好,是治疗冠心病心绞痛的较好药物,值得推广.

摘要： 目的：评价单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效.方法：随机把冠心病稳定型心绞痛患者64例分为治疗组(单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗)33例和对照组(阿司匹林等常规治疗)31例,作疗效比较,疗程8周.观察用药前后患者症状、心电图的改变,检测心功能指标,并予治疗后随访,记录药物的不良反应.结果：治疗组总有效率93.9％,对照组总有效率71.0％.治疗组疗效明显高于对照组. 2组患者的每搏量(SV)、心排血量(CO)、左室射血分数(LEVF)值均较治疗前提高,治疗组SV、CO提高更为明显.2组均无明显不良反应,且随访2月后治疗组发生不良事件低.结论：单硝酸异山梨酯联合通心络胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应小,安全性好,是治疗冠心病心绞痛的较好药物,值得推广.

摘要： 本发明公开了一种人血浆中硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的定量分析方法。本发明通过液液萃取的方法处理血浆，采用超高效液相‑质谱联用技术(UPLC‑MS/MS)对血浆中的硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯浓度进行同时测定，包括以下步骤：(1)标准工作溶液的配制；(2)样品处理；(3)标准曲线制作；(4)定量分析。本发明选择性好，灵敏度高，准确度和精密度好，可直接应用于硝酸异山梨酯口服制剂的药代动力学研究和生物等效性研究。

摘要： 本发明提供了一种血浆中硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的检测分析方法，该方法通过采取一步有机溶液萃取、选取合适的色谱柱长、以及用醋酸根加合离子作为母离子来建立检测通道，优化了参数组合，最终成功制定出能同时测定硝酸异山梨酯、2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的LC‑MS/MS方法。本发明所述检测分析方法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点，实现硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的血药浓度同时测定。

摘要： 本发明涉及一种单硝酸异山梨酯膜控缓释微丸及采用其的单硝酸异山梨酯速释‑缓释微丸胶囊胶囊，其缓释微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS 30D作为成膜材料，缓释微丸的丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，缓释微丸的丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释微丸的缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为19～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

摘要： 本发明公开了一种人血浆中硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的定量分析方法。本发明通过液液萃取的方法处理血浆，采用超高效液相‑质谱联用技术(UPLC‑MS/MS)对血浆中的硝酸异山梨酯及其代谢物2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯浓度进行同时测定，包括以下步骤：(1)标准工作溶液的配制；(2)样品处理；(3)标准曲线制作；(4)定量分析。本发明选择性好，灵敏度高，准确度和精密度好，可直接应用于硝酸异山梨酯口服制剂的药代动力学研究和生物等效性研究。

摘要： 本发明提供了一种血浆中硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的检测分析方法，该方法通过采取一步有机溶液萃取、选取合适的色谱柱长、以及用醋酸根加合离子作为母离子来建立检测通道，优化了参数组合，最终成功制定出能同时测定硝酸异山梨酯、2‑单硝酸异山梨酯和5‑单硝酸异山梨酯的LC‑MS/MS方法。本发明所述检测分析方法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点，实现硝酸异山梨酯、5‑单硝酸异山梨酯和2‑单硝酸异山梨酯的血药浓度同时测定。

摘要： 本发明涉及一种单硝酸异山梨酯膜控缓释微丸及采用其的单硝酸异山梨酯速释-缓释微丸胶囊胶囊，其缓释微丸的缓释衣膜采用Eurdragit RS 30D作为成膜材料，缓释微丸的丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，缓释微丸的丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释微丸的缓释衣膜包含Eurdragit RS 30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Eurdragit RS 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶3∶4，包衣增重优选为19～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能。

摘要： 本发明属于医药口服固体制剂技术领域，提供了一种粉末直压法制备单硝酸异山梨酯片剂的方法。本发明的制备方法采用粉末直压工艺，将原料与辅料混合后直接压片得到，无需制粒、干燥，制备工艺简单易行，省时节能，显著降低生产成本，而且制备的单硝酸异山梨酯片剂成品收率高、崩解、溶出速度快且稳定性好，适宜商业化生产。

摘要： 本申请属于药物制剂技术领域，具体为一单硝酸异山梨酯片的制备方法，制备步骤如下：(1)备料：将单硝酸异山梨酯和乳糖于5‑7r/min的转速下混合4‑6min，将混合好的物料用粉碎机粉碎至粒径可过60目筛得单硝酸异山梨酯‑乳糖混合物；(2)混合：将单硝酸异山梨酯‑乳糖混合物、乳糖、玉米淀粉、二氧化硅、滑石粉和微晶纤维素于5‑7r/min的转速下混合25‑35min得预混料，向预混料中加入硬脂酸镁，于5‑7r/min的转速下混合5‑15min得混粉；(3)压片：将混粉进行压片即得单硝酸异山梨酯片，压片规格为10mg或20mg，压片速度为单轨道8‑10万片/h；(4)内包装：采用PVC和药用铝箔进行包装；(5)外包装。生产过程中不引入润湿剂，物料干燥失重较低，能够提高产品稳定性。

摘要： 本发明公开了一种单硝酸异山梨酯片及其制备方法。所述的单硝酸异山梨酯片由单硝酸异山梨酯原料药、填充剂、润湿剂、崩解剂和润滑剂混合均匀后通过湿法制粒，压片后制得。本发明选择适宜的崩解剂，制得的单硝酸异山梨酯片具有溶出快、制备工艺稳定的特点。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了单硝酸异山梨酯片的生产工艺，其包括如下重量份的原辅料：单硝酸异山梨酯20%、羟丙甲基纤维素或羟丙基纤维素30%、蔗糖或乳糖20%、马铃薯淀粉19%、乙基纤维素10%、硬脂酸镁0.3%、滑石粉或微粉硅胶0.2%、月桂醇硫酸钠0.2%。本发明生产的产品各项指标均达标，其稳定性符合要求。