瑞舒伐他汀钙

摘要： 目的 观察脂代谢相关指标在瑞舒伐他汀钙治疗不同年龄急性心肌梗死患者中的表达情况。方法 选取2014年12月至2019年12月在中国中医科学院望京医院治疗的急性心肌梗死患者364例,根据联合国世界卫生组织提出新的年龄分段,将患者分为青年组(44岁以下)、中年组(>44~59岁)、老年组(>59~74岁)、高龄组(>74~89岁)。收集不同年龄急性心肌梗死患者血脂代谢指标[甘油三酯(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(highdensity lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白AI(apolipoprotein AI,apoAI)和载脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB)水平],统计不同年龄急性心肌梗死患者高TC、TG检出率及治疗后患者改善率,最后通过相关性分析脂代谢相关指标与急性心肌梗死发病年龄间的关系。结果 四组血清TG、TC、LDL-C水平对比,青年组>中年组>老年组>高龄组,差异有显著性(P0.05);不同年龄急性心肌梗死患者高TC、TG检出率、改善率比较,差异有显著性(P0.05)。结论 急性心肌梗死患者发病年龄越高,血脂TG、TC、LDL-C水平越低,心肌梗死发病率越高,且他汀类药物能有效降低血脂,在治疗过程中具有十分重要的意义。

摘要： 目的:探讨左乙拉西坦联合阿司匹林、瑞舒伐他汀钙及地西泮治疗卒中后癫痫的效果。方法:选取2019年3月—2020年3月我院卒中后癫痫患者86例,采用奇偶分组法分为常规组和联合组,各43例。常规组采用阿司匹林、瑞舒伐他汀钙及地西泮治疗,联合组在常规组基础上采用左乙拉西坦治疗。比较两组疗效,治疗前、治疗24周后癫痫发作情况(发作次数、持续时间)、脑电图情况、神经功能指标[S100钙结合蛋白B(S100B)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]及不良反应发生率。结果:联合组总有效率高于常规组(P0.05)。结论:左乙拉西坦联合阿司匹林、瑞舒伐他汀钙及地西泮治疗卒中后癫痫疗效显著,能减少发作次数,缩短发作时间,改善脑电图情况,恢复神经功能指标水平,安全性高。

摘要： 目的:观察用瑞舒伐他汀钙联合前列地尔治疗左心疾病相关性肺动脉高压(PH-LHD)的效果。方法:将2018年1月至2019年10月南京市红十字医院收治的80例PH-LHD患者随机分为常模组和干预组,每组各有患者40例。常模组患者接受常规治疗,干预组患者在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀钙联合前列地尔进行治疗。比较两组患者的血压(BP)、血浆脑钠肽(BNP)的水平、肺动脉收缩压(PASP)、左室射血分数(LVEF)及治疗期间发生不良反应的情况。结果:治疗后,两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血浆BNP的水平和PASP均低于治疗前,LVEF均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,干预组患者的SBP、DBP、血浆BNP的水平和PASP均低于常模组患者,LVEF高于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未发生不良反应。结论:在对PH-LHD患者进行常规治疗的基础上,用瑞舒伐他汀钙联合前列地尔对其进行治疗能显著改善其心功能,降低其肺动脉压,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的 观察不同剂量瑞舒伐他汀钙对不稳定型心绞痛患者症状发作频率、不良反应及临床效果。方法 选取我院自2017年11月至2019年1月收治的不稳定型心绞痛患者154例,应用数字表随机法分成两组,高剂量组(n=77)给予患者20 mg瑞舒伐他汀钙胶囊,每晚1次,低剂量组(n=77)给予患者10 mg瑞舒伐他汀钙胶囊,每晚1次,对两组患者经过不同治疗之后的治疗有效率、治疗前后的LVEDD、LVEF指标、心电图ST段、心绞痛发作次数和发作时间、用药不良反应发生率、疼痛、负面情绪、睡眠质量、生活质量等进行统计和比较。结果 (1)高剂量组(74例,占96.10%)治疗后的总有效率明显比低剂量组(67例,占87.01%)更高,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的上述指标均有改善,但高剂量组的改善效果相对低剂量组而言更突出,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后,两组患者的上述指标均有改善,但高剂量组的改善效果相对低剂量组而言更突出,差异有统计学意义(P 0.05)。(5)治疗前,两组患者的SF-36生活质量量表评分的差异无显著性(P> 0.05);治疗后,两组患者的SF-36生活质量量表评分均有改善,但高剂量组的改善效果相对低剂量组而言更突出,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 高剂量和低剂量的瑞舒伐他汀都可适用于对不稳定性心绞痛患者的治疗,但相对于低剂量而言,高剂量用药能更好地提升治疗有效率,且安全性较高,可以改善患者的临床症状,减轻患者的疼痛、负面心理和睡眠质量并提高整体生活质量,值得推荐。

摘要： 背景瑞舒伐他汀钙联合二甲双胍对糖尿病肾损伤具有保护作用,然而其机制尚不十分明确。目的探讨瑞舒伐他汀钙联合二甲双胍在链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病(T2DM)大鼠肾损伤中的保护作用及机制。方法于2021年7—10月将40只清洁级Wistar大鼠随机分为对照组(C组)、二甲双胍组(M组)、二甲双胍+瑞舒伐他汀钙低剂量组(M+RL组)和二甲双胍+瑞舒伐他汀钙高剂量组(M+RH组),每组各10只。M组、M+RL组、M+RH组大鼠腹腔注射STZ,建立T2DM模型。各组药物灌胃:C组:10 mg·kg^(-1)·d^(-1)0.9%氯化钠溶液;M组:二甲双胍(200 mg·kg^(-1)·d^(-1));M+RL组:二甲双胍(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))混悬液+瑞舒伐他汀钙(0.42 mg·kg^(-1)·d^(-1));M+RH组:二甲双胍(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))混悬液+瑞舒伐他汀钙(0.83 mg·kg^(-1)·d^(-1))。干预6周后处死大鼠,并留取血液及肾脏组织标本。以苏木素-伊红(HE)染色、高碘酸-无色品红(PAS)染色、Masson染色观察各组大鼠肾组织损伤程度;以实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测各组大鼠肾脏组织葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA的表达情况;以Western-blotting法检测各组大鼠肾脏组织GLUT4蛋白的表达情况。结果与C组相比,M组、M+RL组、M+RH组大鼠肾小球结构均出现明显损伤,伴有炎性细胞浸润及间质纤维化。M组、M+RL组、M+RH组大鼠肾脏组织GLUT4 mRNA表达水平均低于C组,M组、M+RL组大鼠肾脏组织GLUT4蛋白表达水平均低于C组,M+RL组、M+RH组大鼠肾脏组织GLUT4 mRNA、GLUT4蛋白表达水平均高于M组,M+RH组大鼠肾脏组织GLUT4 mRNA、GLUT4蛋白表达水平高于M+RL组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀钙联合二甲双胍可减轻T2DM大鼠肾小球及肾小管炎性细胞浸润,缓解肾小球基底膜增厚、肾小管空泡变性及肾间质纤维化进程,增加GLUT4 mRNA与GLUT4蛋白表达,且高剂量瑞舒伐他汀钙效果优于低剂量瑞舒伐他汀钙。提示瑞舒伐他汀钙联合二甲双胍可能通过调控GLUT4 mRNA与蛋白的表达,实现对T2DM大鼠肾脏的保护作用,其肾脏保护作用可随瑞舒伐他汀钙剂量增加而增强。

摘要： 目的探究瑞舒伐他汀钙(RS)联合吡拉西坦(Pir)对年龄>60岁血管性痴呆(VD)患者认知功能及事件相关电位(ERP)潜伏期的影响。方法选取焦作市沁阳市人民医院2018年1月至2020年11月114例年龄>60岁VD患者,进行前瞻性随机平行对照研究,按随机数字表法分成A组(n=57)、B组(n=57)。B组接受Pir治疗,A组接受RS联合Pir治疗。比较两组总有效率、治疗前、治疗6个月简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分、ERP潜伏期、波幅、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)水平。结果 A组总有效率较B组高(P60岁VD患者效果明显,可有效改善患者认知功能,提高日常生活能力,且能有效调节机体血清MDA、LPO、SOD水平,缓解氧化应激状态。

摘要： 目的探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙对冠心病心绞痛患者内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、肌钙蛋白I(cTnI)、血管性假性血友病因子(vWF)水平的影响。方法选择2018年1月至2019年12月我院救治的124例冠心病心绞痛患者作为研究对象,根据抽签法将其分为对照组与观察组,各62例。对照组给予常规治疗加瑞舒伐他汀钙,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊。比较两组患者的临床疗效及治疗前、后的血栓前状态指标、vWF、NO、cTnI、ET-1水平、心功能指标。结果观察组的治疗总有效率为96.77%,高于对照组的85.48%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的AA、ADP诱导血小板聚集值、FIB、D-D水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的vWF、cTnI、ET-1水平均降低,NO水平升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的LVEDD、LVESD均降低,LVEF、CI均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,可有效改善血栓前状态,调整vWF、NO、cTnI、ET-1水平,促进心功能恢复,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨用瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:选取2020年3月至2021年5月山东威海乳山市中医院收治的164例CHF患者作为试验对象。随机将其分为对照组与研究组,每组各有患者82例。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用美托洛尔对对照组患者进行治疗,用瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔对研究组患者进行治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后的心功能指标、6 min步行试验(6MWT)距离、明尼苏达心衰生活质量问卷表(MLHEQ)评分及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)的水平。结果:研究组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患者的LVEF、FS、E/A均高于对照组患者,其6MWT距离远于对照组患者,其MLHEQ评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者血清MMP-9、sST2的水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对CHF患者进行常规治疗的基础上,为其联用瑞舒伐他汀钙与美托洛尔能显著提高其疗效,改善其心功能,提升其运动耐力与生活质量,并能下调其体内MMP-9、sST2的表达。

摘要： 本文报道了瑞舒伐他汀钙合成过程中产生的两个潜在基因毒性杂质的合成方法。以4-(4-氟苯基)-2-羟基-6-异丙基嘧啶-5-羧酸甲酯为原料,经过氯化反应、氨化反应、三氟甲磺酰化反应和选择性脱氯反应得到杂质Cl-Z6,再经氧化反应得到杂质Cl-Z7。HPLC检测两种杂质的纯度均大于99%,杂质的结构经过核磁共振(^(1)H NMR,^(13)C NMR,^(19)F NMR)和高分辨质谱(MS)进行确认。合成的两个潜在基因毒性杂质为瑞舒伐他汀钙工艺改进和质量控制提供了标准对照物。

摘要： 目的 探讨瑞舒伐他汀钙联合普罗布考致横纹肌溶解并急性肝肾损伤的处置措施。方法 分析1例瑞舒伐他汀钙和普罗布考联合使用后发生横纹肌溶解并急性肝肾损伤患者的诊疗经过,结合文献探讨其发生机制及应对措施。结果 患者联合使用瑞舒伐他汀钙和普罗布考14 d后,出现肌酸激酶、转氨酶和血清肌酐值快速升高,立即停用2种降脂药物,积极补液、利尿并行多次血液透析后,患者肌酸激酶、转氨酶和血清肌酐值逐步下降,并于停药后34d恢复之前水平。结论 联合使用瑞舒伐他汀钙、普罗布考发生横纹肌溶解并急性肝肾损伤后,应立即停药,积极补液,必要时行血液透析。

摘要： 目的：观察探讨老年冠心病合并高脂血症患者经瑞舒伐他汀钙治疗的临床效果,以供临床参考.rn 方法：将本院2012年11月至2015年2月收治的老年冠心病合并高脂血症患者76例纳入本研究,根据数字抽签法随机分组.常规剂量组患者治疗上应用常规用药干预+1Omg/d瑞舒伐他汀钙,增强剂量组患者应用常规用药干预+20mg/d瑞舒伐他汀钙.连续用药24周,对比两组患者血脂指标,并对比干预前后两组患者心功能指标的差异,并观察不良反应.rn 结果：治疗前,两组血脂指标和心功能无显著差异,P＞O.05.治疗后,与常规剂量组对比,增强剂量组患者总胆同醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆同醇、左室舒张末容积和左心室收缩末期内径明显较低,高密度脂蛋白胆同醇、左心射血分数明显较高,组间数据差异显著,有统计学意义(P＜0.05).常规剂量组仪2例出现恶心、1例出现便秘和1例无力,发生率为10.53％,增强剂量组3例恶心、1例呕吐,发生率8.00％,均无需特殊处理,上述不良反应自动缓解.两组均无严重毒副作用发生(P＞0.05).rn 结论：老年冠心病合并高脂血症患者经瑞舒伐他汀钙治疗的临床效果确切,20mg/d的剂量跟常规剂量对比,可在安全应用的基础上更有效改善患者血脂指标,改善其心功能,对患者预后有益,可在临床上推广和应用.

摘要： 目的：探讨瑞舒伐他汀钙与血清转氨酶升高相关性,报导瑞舒伐他汀钙致药物性肝损害不良反应,为临床合理用药提供参考.方法：对1例瑞舒伐他汀钙致血清转氨酶升高进行相关因素分析.结果：该患者血清转氨酶升高很可能由20mg瑞舒伐他汀钙所致,不能排除血清转氨酶短暂性升高或多药联合叠加作用可能.结论：瑞舒伐他汀钙可致药物性肝损伤,其致肝损伤风险可能与剂量相关,护肝片和多烯磷脂型胆碱胶囊对瑞舒伐他汀钙所致转氨酶升高可能有效.

摘要： 一例老年男性患者,以反复咳嗽3周入院,既往有颈动脉硬化症病史,入院前多次及入院后第二天查肌酸激酶均正常,7天后复查发现肌酸激酶异常升高,瑞舒伐他汀的应用可能会导致患者的肌酸激酶升高,临床药师从患者的身体状况、合并用药、药物相互作用、药物的不良反应等方面分析肌酸激酶升高的可能原因,并建议医生立即停用瑞舒伐他汀钙后复查,3天后复查提示肌酸激酶恢复到正常值.以此提醒医生在合并用药时不良反应的发生率会增加,应引起重视.特别是在与多种药物相互合用时，应及时判断不良反应的发生是否与其相关，并为临床医生提供可靠的意见，降低患者的用药风险。因该患者之后未再用瑞舒伐他汀，建议患者注意低脂饮食，并出院后若继续服用瑞舒伐他汀应定期复查肌酸激酶，以防横纹肌溶解症的发生。

摘要： 目的：观察瑞舒伐他汀钙对脑梗死患者血脂、超敏C-反应蛋白、动脉粥样硬化等的临床影响.方法：对68例脑梗死患者口服瑞舒伐他汀钙,服用一周后,观察脑梗死患者超敏C-反应蛋白的改变情况,继续口服6个月后,观察脑梗死患者的血脂和颈动脉内膜中层厚度的改变情况.结果：治疗1周后,脑梗死患者的超敏C-反应蛋白水平降低;治疗6个月后,患者血脂中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均有所降低,而高密度脂蛋白胆固醇水平升高;经动脉彩超检查患者的颈动脉内膜中层厚度有所变薄,具有明显差异(P＜0.05).结论：瑞舒伐他汀钙能够使脑梗死患者的血脂降低、超敏C-反应蛋白降低以及具有抗动脉粥样硬化的作用.

摘要： 文章介绍一例瑞舒伐他汀致肌肉毒性的病例,他汀类药物广泛应用临床，具有良好的耐受性及安全性。但是对于高龄伴多器官系统疾病患者，需要针对不同的患者进行个体化用药，根据患者具体情况选用适宜的他汀药物，并且因患者并发多器官系统疾病，药师需注意其多种药物联用时可能出现的不良反应，对于出现的不良反应予以正确处理。

摘要： 瑞舒伐他汀钙中间体及制备瑞舒伐他汀钙中间体和瑞舒伐他汀钙的方法，属于有机药物合成技术领域。本发明包括新颖的瑞舒伐他汀钙中间体J-4，并且包括了瑞舒伐他汀钙中间体J-4的制备方法及利用瑞舒伐他汀钙中间体J-4制备瑞舒伐他汀钙的方法。本发明合成路线较短、收率较高，且原料低廉易的，非常适合产业化。

摘要： 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙母核的合成方法及瑞舒伐他汀钙母核，涉及药物中间体合成的技术领域。本发明包括以下步骤：1)在惰性气体的保护作用下，取4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑[(N‑甲基‑N‑甲磺酰)氨基]嘧啶‑5‑甲酸甲酯作为起始原料，添加到有机溶剂中；2)添加二硫化钠，并滴加红铝的有机溶剂溶液，升温至35‑45°C，反应3‑5h，得初产物；3)淬灭，分离，干燥，蒸除溶剂，重结晶，得产品。本发明的反应流程短，工艺简单，反应条件温和，控制方便，在淬灭的过程中可直接实现不同物相的分层，不会产生大量的固体铝盐，也不会出现固体铝盐吸附产品造成产品难处理的问题，不会产生较大杂质，产品纯度高，收率高。

摘要： 本发明涉及用于制备瑞舒伐他汀钙的中间体及其制备瑞舒伐他汀钙的方法。本发明选择对制备瑞舒伐他汀钙过程中光学异构体纯度容易控制的中间体化合物1‑a，在碱性条件下脱除环碳酸酯保护基即可制得瑞舒伐他汀钙，纯度在99.5％以上且几乎没有光学非对映异构体产生，从而大大降低了杂质控制的难度，保证了产品瑞舒伐他汀钙在较高的质量水平上。同时，本发明选择较短的路线、较温和的反应条件制备瑞舒伐他汀钙，降低了工艺设备和操作的难度，更易于实现产业化。

摘要： 本发明涉及一种用于制备瑞舒伐他汀钙的中间体化合物，其具有式（Ⅰ）所示结构。本发明还涉及一种瑞舒伐他汀钙的制备方法，以前述中间体化合物为原料，经过Wittig反应步骤、脱除保护基和水解步骤、成钙盐步骤即得瑞舒伐他汀钙。使用本发明中间体化合物制备所得的产物立体选择性可得到大幅提高，纯度和收率也能得到明显改善，此外，该中间体化合物制备方法简便、成本较低。本发明提供的瑞舒伐他汀钙制备方法由于使用了上述中间体化合物，所得产物的立体选择性、纯度和收率都有了明显提高，整体工艺简便、成本大幅下降，具有大规模工业化应用前景。

摘要： 瑞舒伐他汀钙中间体及制备瑞舒伐他汀钙中间体和瑞舒伐他汀钙的方法，属于药物有机合成技术领域。本发明包括了瑞舒伐他汀中间体化合物D、瑞舒伐他汀中间体化合物F的制备方法及利用这些化合物进行制备瑞舒伐他汀钙的方法。本发明通过采取上述技术手段，提高了制备瑞舒伐他汀钙的总收率，较大幅度降低了成本，且提升了瑞舒伐他汀钙的品质。

摘要： 瑞舒伐他汀钙中间体及制备瑞舒伐他汀钙中间体和瑞舒伐他汀钙的方法，属于有机药物合成技术领域。本发明包括新颖的瑞舒伐他汀钙中间体J-4，并且包括了瑞舒伐他汀钙中间体J-4的制备方法及利用瑞舒伐他汀钙中间体J-4制备瑞舒伐他汀钙的方法。本发明合成路线较短、收率较高，且原料低廉易的，非常适合产业化。

摘要： 本申请公开一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊，将原辅料进行粉碎，将崩解剂进行一次烘干，将崩解剂烘干去除水分，采用部分低取代羟丙纤维素乙醇溶液为粘合剂，又选用剩余的低取代羟丙纤维素作为崩解剂，低取代羟丙纤维素既做粘合剂又做崩解剂，相同的辅料协同更利于药物的溶出，加入交联聚乙烯吡络烷酮进一步促进药物的溶出，将烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮与粉碎后的原辅料进行混合，制得的混合物颗粒进行二次烘干，将含有原料的混合物颗粒去除水分，在溶出时外部水分进入内部以前能够及时崩解开来，有利于提高药物的溶出度。解决现有的瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度低，无法满足人们的需求的技术问题。

摘要： 本申请公开了一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊，此制备方法，包括备料、混合制湿粒、干燥过筛、总混与整粒、填充成胶囊等五大步骤，通过对主料即瑞舒伐他汀钙进行微粉化处理，可有助于瑞舒伐他汀钙快速溶出；而混合添加辅料，可起到良好的赋形作用，且有效缩短药物的崩解时限，满足瑞舒伐他汀钙胶囊在溶出度和药效稳定性方面的要求。因此，根据此制备方法制得的瑞舒伐他汀钙胶囊，药物溶出度快且稳定性好，解决了现有的瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度较差，药物稳定性不佳的技术问题。

摘要： 本申请公开了一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊，通过调整药物的制备工序、限定药物的粒径和药物比例，将原辅料粉碎后限定原辅料的粒径大小，并将微晶纤维素和低取代羟丙纤维素与按比例配置的瑞舒伐他汀钙、乳糖和磷酸三钙一同加入混合机中进行混合，有助于瑞舒伐他汀钙的快速溶出，然后再将瑞舒伐他汀钙混合物颗粒、二氧化硅、硬脂酸镁、聚乙烯吡络烷酮和微晶纤维素投入混合机中进行总混，硬脂酸镁具有助流剂的作用，二氧化硅作为促崩解剂，能提高难溶性药物的溶出速率，聚乙烯吡络烷酮和微晶纤维素与其他原辅料进行总混，有利于药物的溶出。

摘要： 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙母核的合成方法及瑞舒伐他汀钙母核，涉及药物中间体合成的技术领域。本发明包括以下步骤：1)在惰性气体的保护作用下，取4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑[(N‑甲基‑N‑甲磺酰)氨基]嘧啶‑5‑甲酸甲酯作为起始原料，添加到有机溶剂中；2)添加二硫化钠，并滴加红铝的有机溶剂溶液，升温至35‑45°C，反应3‑5h，得初产物；3)淬灭，分离，干燥，蒸除溶剂，重结晶，得产品。本发明的反应流程短，工艺简单，反应条件温和，控制方便，在淬灭的过程中可直接实现不同物相的分层，不会产生大量的固体铝盐，也不会出现固体铝盐吸附产品造成产品难处理的问题，不会产生较大杂质，产品纯度高，收率高。