麝香保心丸

摘要： 目的观察麝香保心丸联合尼可地尔治疗冠状动脉微循环障碍患者的效果。方法选取2017年2月—2021年6月山东中医药大学附属医院心血管内科诊治冠状动脉微循环障碍患者78例,根据随机数字表法分为对照组(n=39)、观察组(n=39)。对照组予尼可地尔等西药常规治疗,观察组在对照组基础上予麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效,治疗前后中医证候评分、血管内皮功能[血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]、心功能[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]、微血管功能[微循环阻力指数(IMR)]指标水平。结果治疗3个月后,观察组总有效率为82.05%,高于对照组的66.67%(χ^(2)/P=8.291/0.040)。观察组中医证候评分(胸痛胸闷、心慌、气短汗出、倦怠懒言、面色晦暗)低于对照组(t/P=7.228/<0.001、9.891/<0.001、9.014/<0.001、5.494/<0.001、5.487/<0.001)。观察组血清AngⅡ、ET-1水平低于对照组,血清NO水平高于对照组(t/P=7.296/<0.001、5.686/<0.001、7.533/<0.001)。观察组LVEDD、LVESD、IMR值低于对照组,SV水平高于对照组(t/P=5.880/<0.001、5.892/<0.001、14.429/<0.001、3.025/0.003)。结论麝香保心丸联合尼可地尔可降低冠状动脉微循环阻力指数,改善患者血管内皮功能,临床疗效显著。

摘要： 目的分析冠心病心绞痛患者接受常规西药联合麝香保心丸治疗的临床效果。方法选择2020年1月—2020年12月收治的70例冠心病心绞痛患者作为研究对象,并分为观察组(35例,接受麝香保心丸治疗)和对照组(35例,接受常规治疗)。结果与对照组相比,观察组患者用药后的心绞痛发作次数更少,左心房直径、室间隔厚度、左室射血分数检测值更低,总有效率更高,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对冠心病心绞痛患者实施常规西药联合麝香保心丸治疗,能帮助患者缓解心绞痛等症状,改善冠状动脉微循环,促进治疗性血管新生,保护血管内皮,抑制粥样硬化的冠状动脉壁炎症,稳定形成的粥样斑块,改善其心功能,且治疗剂量未见明显毒副作用,具有较高用药安全度。

摘要： 目的探讨麝香保心丸联合双联抗血小板药物治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2020年1月收治的进展性脑梗死患者146例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各73例。两组均予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组加用麝香保心丸,均治疗21 d。结果与治疗前比较,两组患者治疗后血液流变学指标(血浆黏度、低切全血黏度、高切全血黏度、红细胞比容、纤维蛋白原)、血清炎性因子(白细胞介素1、白细胞介素6、肿瘤坏死因子-α、超敏反应蛋白、基质金属蛋白酶9)、一氧化水平均显著下降,且观察组均显著低于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合双联抗血小板药物治疗进展性脑梗死疗效较好,可改善患者血液流变学指标、炎性因子水平和血管内皮状态,且短期安全性高。

摘要： 目的目前研究表明麝香保心丸能预防和减轻心绞痛的发生,使冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者受益。多项关于麝香保心丸治疗冠心病的有效性及安全性的系统评价/Meta分析,但研究的方法学质量和证据质量尚缺乏系统性评估,难以指导临床决策。对麝香保心丸治疗冠心病的有效性及安全性的系统评价和Meta分析进行再评价。方法计算机系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学数据库、PubMed和the Cochrane Library数据库中麝香保心丸治疗冠心病的系统评价和Meta分析,检索时间自建库至2020年9月16日。根据纳入和排除标准由两位研究者对检索到文献进行筛选,数据提取和评价,如遇分歧,则与第三位研究者讨论解决。采用AMSTAR2量表评价纳入研究的方法学质量,GRADE证据等级评价工具对纳入研究的结局指标进行证据质量评价。结果检索到107篇文献,最终纳入17篇相关系统评价和Meta分析,包括85个结局指标,有12个研究报告不良反应,文献发表时间为2004年12月30日至2020年1月10日。方法学质量评价结果显示纳入的17项研究均为极低质量,GRADE评价结果显示定量分析的70个指标中中质量12个,低质量29个,极低质量29个。结论本研究纳入的17项麝香保心丸治疗冠心病的系统评价和Meta分析的方法学质量极低,结局指标的证据等级以低、极低质量为主,研究结论可信度不高,建议临床医生在参考麝香保心丸治疗冠心病的系统评价进行临床决策时,应结合临床具体情况谨慎判断。同时呼吁高质量、报告规范的系统评价以为临床决策提供优质的证据。

摘要： 目的:探讨冠心病稳定型心绞痛(SAP)采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法:选取2019年2月至2020年5月就诊的冠心病SAP患者98例,采用随机数字表法分为两组,每组49例。两组均采用常规治疗,在此基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月的中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间,心肌酶谱指标及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗3个月,两组中医证候积分、心绞痛发作频率较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组心绞痛持续时间较治疗前缩短,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月,两组肌酸激酶(CK)、血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肌红蛋白(Mb)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病SAP,可改善患者CK水平,减轻患者心绞痛症状,降低中医证候积分,安全性高。

摘要： 目的分析依那普利结合麝香保心丸应用于老年冠心病伴高血压的临床效果。方法选择我院2020年7月至2021年6月收治的70例老年冠心病伴高血压患者,随机将其分为对照组与观察组各35例。对照组采用依那普利治疗,观察组采用依那普利结合麝香保心丸治疗,对比两组的疗效。结果治疗后,观察组的SBP、DBP低于对照组,心绞痛发作次数均少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05)。结论依那普利结合麝香保心丸治疗老年冠心病伴高血压患者可有效降低血压,改善其心绞痛症状与血管内皮功能。

摘要： 目的观察正常盐饮食情况下麝香保心丸对大鼠醛固酮增多诱导的主动脉纤维化的影响。方法将实验动物随机分为正常组、醛固酮组和醛固酮+麝香保心丸组,每组8只。醛固酮组采用皮下注射醛固酮(20μg/d),醛固酮+麝香保心丸组在醛固酮处理基础上每天予麝香保心丸(25 mg/kg)灌胃1次,常规饲养6周。Masson染色观察主动脉组织胶原沉积情况,放射免疫法检测血清单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和白细胞介素-6(IL-6)的含量,免疫组化法检测主动脉组织MCP-1和IL-6受体的表达。结果醛固酮组大鼠主动脉组织可见大量胶原蛋白沉积,血清MCP-1和IL-6水平明显升高(P<0.01),主动脉组织MCP-1和IL-6受体同步上调;麝香保心丸干预后,主动脉纤维化程度减轻,血清MCP-1和IL-6及其受体表达下调。结论醛固酮可诱导主动脉纤维化及炎性因子表达上调,麝香保心丸可下调该效应。

摘要： 目的探讨四逆汤加减、麝香保心丸联合应用在年龄>60岁冠心病心绞痛患者中的治疗效果。方法选取2018年6月至2020年5月我院冠心病心绞痛患者(年龄>60岁)138例,按随机数字表法分研究组69例、对照组69例。两组均予以西医常规治疗,在此基础上,对照组采用麝香保心丸,研究组采用四逆汤加减联合麝香保心丸。比较两组总有效率、治疗前后心绞痛发作情况(发作频率、持续时间)、心功能[左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良反应发生率。结果研究组总有效率为94.20%(65/69),高于对照组82.61%(57/69)(P0.05)。结论四逆汤加减联合麝香保心丸治疗年龄>60岁冠心病心绞痛患者临床疗效显著,可有效控制心绞痛发作,改善心功能,抑制炎性反应,且安全性良好。

摘要： 目的研究中成药麝香保心丸临床改善寒凝心脉型稳定型心绞痛症状分析评价及对炎性因子CD31、CD62P的变化影响分析。方法将2019年1月至2020年12月心内科治疗的108例寒凝心脉型稳定型心绞痛患者随机分为2组,每组54例。对照组使用常规西医治疗,观察组在此基础上使用麝香保心丸治疗,比较2组临床疗效、中医证候积分、心绞痛症状、CD31及CD62P水平、血脂及炎性因子水平。结果观察组治疗有效率为94.44%,明显高于对照组的74.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胸痛、胸闷、气短乏力、畏寒肢冷、眩晕等中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后心绞痛频次时长均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD31、CD62P水平与TC、TG、LDL-C、CRP、Hcy水平均低于对照组,但HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸有效缓解心绞痛中医证候,明显降低血脂水平的同时,减轻炎性反应,抑制CD31、CD62P水平,从而抑制动脉粥样硬化进展,维持心血管正常血供,降低远期心血管事件发生率,具有积极的临床意义。

摘要： 目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛并轻中度焦虑抑郁状态患者的疗效,为中医药治疗双心疾病提供临床依据。方法选择2019年8月—2020年7月在中南大学湘雅医院心内科门诊治疗的冠心病心绞痛并轻中度焦虑抑郁状态患者240例,随机单盲分为治疗组、对照组,2组均给予冠心病常规药物联合坦度螺酮抗焦虑抑郁治疗,治疗组在此基础上加麝香保心丸口服(2丸/次,每日3次),对照组则加安慰剂口服(2丸/次,每日3次),2组均治疗3个月。观察2组患者治疗前后心绞痛症状及加拿大心绞痛CCSC分级、舌下含服硝酸甘油每周用量、运动平板试验、广泛焦虑问卷7项(GAD-7)评分、患者健康问卷-9项(PHQ-9)评分和心血管不良事件。结果与治疗前比较,2组治疗后心绞痛每周发作频率降低,舌下含服硝酸甘油每周用量减少,心绞痛CCSC分级Ⅰ、Ⅱ级者比例增加,Ⅲ级、Ⅳ级者比例减少,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论在常规药物治疗基础上联用麝香保心丸不仅可进一步改善冠心病心绞痛并轻中度焦虑抑郁状态患者心绞痛症状和心肌缺血情况,还可有效减轻患者焦虑抑郁状态。

摘要： 麝香保心丸(Shexiang Baoxin Pill,SBP)主要成分为人工麝香、蟾酥、人参提取物、苏合香、人工牛黄、肉桂、冰片,具有芳香温通、益气强心之功效,是临床上治疗心肌缺血引起的心绞痛、胸闷及心肌梗死等的常用中成药.本研究旨在探讨SBP在PC12细胞中促进神经细胞轴突生长及神经分化的潜在作用.本实验利用神经生长因子(Nerve Growth Factor,NGF)诱导PC12神经细胞建立轴突生长模型,采用四甲基偶氮唑盐(Methyl Thiazolyl Tetrazolium,MTT)法、荧光素酶报告基因(Luciferase)法及蛋白质印迹(Western blot)法,测定SBP及其主要成分的水和95％乙醇提取液对PC12神经细胞轴突生长的影响,并初步探讨其作用机制.SBP及其主要成分的水和95％乙醇提取液对神经元分化的潜在影响通过以下实验参数评估:PC12神经细胞轴突生长程度;神经丝蛋白的表达;神经丝启动子的转录活性.实验表明,SBP水和95％乙醇提取液可促进PC12神经细胞轴突生长;且蛋白激酶A抑制剂H89可阻断SBP水和95％乙醇提取液所诱导的神经丝蛋白的表达.本研究提示SBP在治疗脑退行性疾病中具有潜在功能,有利于药物资源的充分开发利用.

摘要： 本文阐述了麝香保心丸预防冠心病PCI术后再狭窄的临床疗效观察、麝香保心丸对内皮素-1诱导的人脐动脉血管平滑肌细胞增殖的影响和血管平滑肌细胞系(RZSMC P8)增殖的影响以及麝香保心丸对血管平滑肌细胞表型转化的影响.

摘要： 目的：观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效,以期为制定治疗方案提供依据.rn 方法：患者100例.随机分为观察组和对照组.对照组患者单纯给予西药治疗,观察组患者在此基础上加服麝香保心丸治疗.连续治疗4周后,将两组患者的血压、心率、心绞痛改善情况、心电图变化、服药不良反应等进行对比.rn 结果：观察组患者心绞痛改善情况和心电图变化情况明显优于对照组;不良反应低.rn 结论：临床治疗冠心病不稳定型心绞痛时,采用麝香保心丸联合西药治疗的临床疗效较单用西药治疗理想,可以有效缓解患者心绞痛症状,改善心电图表现,不良反应低.

摘要： 目的：初步探讨麝香保心丸在肺动脉高压治疗中的临床疗效和安全性.材料与方法：采用随机非盲两组平行对照研究方法,将60例肺动脉高压患者随机分为两组,对照组30例用常规治疗;治疗组30例在常规基础用药上加麝香保心丸口服每日3次,每次2丸,共3个月.观察两组患者治疗前后的肺动脉压力,6分钟步行距离和BNP的变化,以及服用麝香保心丸3个月的安全性.结果：57例完成3 个月治疗及随访,实验总完成率为95％,其中治疗组2例,对照组1例脱落,其余患者均可耐受治疗药物.治疗组的总有效率(89.3％)明显高于对照组(44.8％),P<0.05.在治疗1个月和3个月时两组肺动脉高压均有不同程度的降低,且治疗组明显高于对照组;治疗3个月时6分钟步行距离治疗组平均提高21米,而对照组平均提高1米,P<0.05;治疗前后两组BNP均有所降低,但无统计学意义.治疗组在服用麝香保心丸3个月中未见明显的不良反应.结论：麝香保心丸可以有效降低患者的肺动脉高压,长期服用麝香保心丸的安全性良好。

摘要： 目的:观察麝香保心丸对冠心病不稳定心绞痛(UAP)患者的疗效.方法:将82例住院确诊为冠心病不稳定心绞痛(UAP)患者随机分为治疗组(42例)和对照组(40例).对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予麝香保心丸45 mg,每日3次,两组患者随访1个月.结果:治疗组患者心绞痛症状改善,心电图改善显效率优于对照组(P＜0.05),同时治疗组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)改善程度均优于对照组.结论:麝香保心丸联合常规西药治疗不稳定型心绞痛疗效优于常规西药治疗组.

摘要： 目的:探讨疏血通注射液联合麝香保心丸治疗非ST段抬高型急性心肌梗死的安全性及临床效果.方法:选择2009年8月至2012年5月在揭西县中医医院住院非ST段抬高型急性心肌梗死患者96例,随机均分为治疗组与对照组各48例.对照组予抗血小板、抗凝、降脂、扩冠、减轻心脏氧耗(β受体阻滞剂、ACEI或ARB)等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6ml+生理盐水250ml静滴,每日1次,麝香保心丸2粒,每日3次舌下含服,共15d,观察两组的临床症状、心电图ST段改变.结果:治疗组总有效率为93.75％,对照组总有效率为79.17％,两组比较相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:疏血通注射液联合麝香保心丸治疗非ST段抬高型急性心肌梗死安全有效的.

摘要： 血管钙化常见于冠心病、糖尿病、高血压及慢性肾功能不全等疾病,是导致临床心血管事件的重要危险因素.麝香保心丸对冠心病的治疗效果得到许多临床试验验证,探讨麝香保心丸抑制血管钙化的可能相关分子机制对临床具有指导意义.血管钙化是指血管壁上钙离子的过量沉积,是冠心病、高血压、糖尿病和慢性肾病等疾病普遍存在的病理表现,并随年龄的增长而加重.血管钙化与动脉粥样硬化斑块的稳定性密切相关,利用血管内超声检查发现急性斑块破裂与慢性稳定型心绞痛患者血管钙化的范围与类型有所不同,提示血管钙化在急性冠状动脉事件中起着重要的作用,并且用电子束计算机断层摄影术亦观察到血管钙化是导致缺血性心血管事件发生及死亡的重要危险因子.因此,阐明血管钙化机制,为今后防治血管钙化提供新的策略具有重要的临床意义,是目前心血管领域研究的热点之一.麝香保心丸源于宋代经典名方《太平惠民和剂局方》中的苏合香丸，是芳香温通类的代表药物。最近研究发现，麝香保心丸具有保护血管内皮、稳定逆转斑块、抗炎、促进治疗性血管新生及预防PCI后再狭窄等作用。据此推断，麝香保心丸可抑制血管钙化的发生与发展，相关机制可能是通过改善内皮功能、抗炎及稳定斑块等起作用。在血管钙化过程中以及血管平滑肌细胞由收缩表型向钙化表型转变过程中，麝香保心丸可抑制血管钙化的相关过程，为揭示麝香保心丸的生物学效应提供一种新的认识，可为临床防治血管钙化提供一种新的策略与靶点。

摘要： 目的：建立LC-MS/MS法测定血浆中蟾酥甾二烯类成分的浓度,并用于研究SD大鼠灌服市售麝香保心丸后体内药代动力学特征.方法：安捷伦高效液相色谱,三重四级杆质谱,色谱柱:Waters ACQUITY HSS T3(100mm×2.1mm,1.8μm);流动相为乙腈-水系统,梯度洗脱,流速0.3mL/min;柱温30°C;分析时间12min.ESI正离子模式,多反应监测(MRM)模式,MassHunter数据处理工作站.WinNonlin5.2软件计算药动学参数.结果：日蟾毒它灵、蟾酥毒素、远华蟾毒基、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾毒配基、酯蟾毒配基的最低定量限分别为0.05ng/mL、3.0ng/mL、0.05ng/mL、0.05ng/m、0.05ng/mL、0.1ng/mL、0.1 ng/mL及0.1ng/mL.日内与日间精密度为1.21-3.71％和2.80-4.73％,日内与日间准确度为93.78-97.13％和92.23-98.23％.提取回收率85.51％-93.99％,基质效应88.22％-94.58％.日蟾毒它灵、蟾酥毒素、远华蟾毒基、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾毒配基、酯蟾毒配基的达峰浓度分别为178.21ng/ml、56.44ng/ml、30.18ng/ml、1.27ng/ml、170.16ng/ml、5.58ng/ml、73.41ng/ml,达峰时间0.43h-1.08h.药时曲线下面积0.70ng/mLh-490.61ng/mLh.结论：该方法工作流程简化,样品分析快速,提高了工作效能,其结果重复性好,可信度高.蟾酥甾二烯类成分吸收均较快.

摘要： 冠心病是全球致死率最高的疾病之一.每年超过700万人死于CHD,占全球总死亡率的12.8％.1990至2010年,中国CHD死亡率翻了一番,每年达100万.近年,急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction,AMI)死亡率总体亦呈现上升态势.China PEACE研究对2001年-2011年间13815例ST段抬高型急性心肌梗死患者分析,结果显示:2001年-2011年因STEMI住院率逐年上升,入院24小时内阿司匹林和氯吡格雷的使用显著增加,直接经皮冠状动脉介入术使用增加,但接受再灌注治疗的患者比例10年间并未提高,院内病死率无显著降低.

摘要： 本文介绍了血管钙化与心血管疾病之间的关系及血管钙化形成的病理生理机制。并阐述了鹰香保心丸对血管钙化的药理作用及其对血管钙化的应用前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种麝香保心丸缓释凝胶剂用于药理研究的供试品制备方法。本发明提供一种麝香保心丸缓释凝胶剂，按重量百分比计，包括以下组分：麝香保心丸粉末0.1‑30%；凝胶基质剂0.9‑30%；溶剂40‑99%。本发明进一步提供麝香保心丸缓释凝胶剂的制备方法及其在制备促进血管生成的药物中的用途。本发明还进一步提供麝香保心丸缓释凝胶剂在制备进行麝香保心丸治疗血管生成机制研究的体外动物模型的药物中的用途。本发明提供的一种麝香保心丸缓释凝胶剂用于药理研究的供试品制备方法，能稳定持久释放药物，使药物最大限度的发挥促进治疗性血管新生的作用，为麝香保心丸药理研究提供新的剂型。

摘要： 本发明提供一种麝香保心丸中苏合香药味成分指纹图谱的检测方法，通过对供试品溶液及对照品溶液的制备、测定并获得供试品溶液和对照品溶液的液相色谱图，经与对照品溶液的液相色谱图比较后，得到供试品溶液中5种苏合香药味成分的指纹图谱。本发明还进一步提供了上述指纹图谱检测方法在麝香保心丸的苏合香药味成分中5种指标成分含量测定中的应用。本发明通过对苏合香药味成分中5种指标成分的指纹图谱和含量分析，能够实现多成分定量控制苏合香质量，提高麝香保心丸中苏合香质控水平，也为其他复方制剂中苏合香质量控制提供一定的参考。

摘要： 本发明提供一种麝香保心丸或麝香保心丸提取物在制备治疗神经退行性疾病中的应用。实验证实麝香保心丸通过水溶、醇溶、人工胃液处理等方法制成各种剂型，可显著地诱导PC12神经生长及神经丝蛋白表达，其机制与其促进神经丝蛋白启动子功能和激活蛋白激酶A(PKA)的作用有关；除此之外，其神经保护功能与减小β‑淀粉样蛋白1‑42(Aβ1‑42)聚集来抑制PC12细胞的免疫炎症有关。提示麝香保心丸可用于预防及治疗神经退行性疾病。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种麝香保心丸缓释凝胶剂用于药理研究的供试品制备方法。本发明提供一种麝香保心丸缓释凝胶剂，按重量百分比计，包括以下组分：麝香保心丸粉末0.1?30%；凝胶基质剂0.9?30%；溶剂40?99%。本发明进一步提供麝香保心丸缓释凝胶剂的制备方法及其在制备促进血管生成的药物中的用途。本发明还进一步提供麝香保心丸缓释凝胶剂在制备进行麝香保心丸治疗血管生成机制研究的体外动物模型的药物中的用途。本发明提供的一种麝香保心丸缓释凝胶剂用于药理研究的供试品制备方法，能稳定持久释放药物，使药物最大限度的发挥促进治疗性血管新生的作用，为麝香保心丸药理研究提供新的剂型。

摘要： 本发明提供一种麝香保心丸中苏合香药味成分指纹图谱的检测方法，通过对供试品溶液及对照品溶液的制备、测定并获得供试品溶液和对照品溶液的液相色谱图，经与对照品溶液的液相色谱图比较后，得到供试品溶液中5种苏合香药味成分的指纹图谱。本发明还进一步提供了上述指纹图谱检测方法在麝香保心丸的苏合香药味成分中5种指标成分含量测定中的应用。本发明通过对苏合香药味成分中5种指标成分的指纹图谱和含量分析，能够实现多成分定量控制苏合香质量，提高麝香保心丸中苏合香质控水平，也为其他复方制剂中苏合香质量控制提供一定的参考。

摘要： 一种预防与治疗老年慢性心力衰竭含有麝香保心丸混合药的组配方法，在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗老年慢性心力衰竭，进一步改善患者临床症状及心功能指标，且无明显不良反应，是治疗老年慢性心力衰竭的有效、安全用药；治疗后心功能改善2级以上，症状、体征完全或部分缓解。

摘要： 一种预防与治疗冠心病心绞痛与慢性心功能不全的含有麝香保心丸混合药的组配方法，在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗冠心病心绞痛与慢性心功能不全，进一步改善患者临床症状及心功能指标，且无明显不良反应，是治疗冠心病心绞痛与慢性心功能不全的有效、安全用药；治疗后心功能改善2级以上，症状、体征完全或部分缓解。

摘要： 一种预防与治疗颈动脉粥样硬化斑块与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法，在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗颈动脉粥样硬化斑块与心力衰竭，进一步改善患者临床症状及心功能指标，且无明显不良反应，是治疗颈动脉粥样硬化斑块与心力衰竭的有效、安全用药；治疗后心功能改善2级以上，症状、体征完全或部分缓解。

摘要： 一种预防与治疗冠心病与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法，在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗冠心病与心力衰竭，进一步改善患者临床症状及心功能指标，且无明显不良反应，是治疗冠心病与心力衰竭的有效、安全用药；治疗后心功能改善2级以上，症状、体征完全或部分缓解。

摘要： 本实用新型提供一种麝香保心丸的药用瓶，包括有瓶体、瓶盖和内瓶塞，所述瓶体包括瓶口和瓶身，所述瓶身包括外壳和内胆；所述外壳正面呈上窄下宽的等腰梯形，等腰梯形的上边设有向外的凸块；所述内瓶塞位于所述瓶口内，所述内瓶塞的顶部设有一圈向外凸起的支撑块，所述内瓶塞的外侧壁上设有至少一圈向外凸起的固定块，所述固定块从上至下依次包括有第一倒钩部、坡部及第二倒钩部。本实用新型提供一种麝香保心丸的药用瓶，使内瓶塞与瓶体连接牢固，并对瓶体内胆进行有效密封，便于拿取，便于稳定放置，非常值得在实际工作中推广应用。