低氧适应

摘要： 从生理学、行为学及分子生物学等方面对高原鼠兔(Ochotona curzoniae)的低氧适应机制进行阐述,发现高原鼠兔血液与血红蛋白的结合、释放氧的能力较高,这对低氧时体内氧的传递是有利的;肺小动脉壁变薄,这有利于在低氧条件下进行气体交换,使更多的氧进入肺部,同时高原鼠兔的右心室重量低于常氧环境中的大鼠。这就最大限度防止了高原鼠兔在低氧环境中出现右心室衰竭。行为学研究主要集中在其繁殖行为方面,分子生物学研究主要集中在其血管生成、能量代谢和携氧蛋白的携氧能力方面。

摘要： 低氧适应是水产养殖物种的重要性状,筛选用于改良低氧适应性状的分子标记及候选基因有助于鱼类耐低氧品种选育。在数量性状和质量性状的遗传研究中,全基因组关联分析(GWAS)广泛应用于性状相关标记和基因的发掘。本研究对鲤(Cyprinus carpio)养殖群体开展了低氧胁迫实验,选取了低氧敏感和低氧耐受的极端性状个体作为研究对象,应用鲤鱼250K高通量分型芯片进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点分型,经过数据质控后获得90个样本的87222个多态性位点的分型结果。通过GWAS,筛选到4个低氧适应性状关联的位点:carp229220、carp195901、carp001519和carp063890,在关联位点附近注释到traf4等23个可能与低氧适应性状关联的候选基因;此外,还筛选到7个潜在关联的SNP位点。本研究初步获得了鲤低氧适应性状相关联的基因组区间,为后续效应基因精细定位奠定了基础。

摘要： 脑卒中是我国成人死亡和残疾的第一位病因,具有高发病率、高复发率、高致残率、高病死率和高经济负担的特点。吉训明教授团队致力于探索适合我国人群的脑卒中防治手段,提出“低氧组织适应”学说,发现并证实低氧适应的脑保护作用,并阐明其抗缺血缺氧损伤的机制;建立了“肢体远隔缺血适应”新方法,制定远隔缺血适应防治脑血管病的国际指南和中国专家共识等,提高了缺血性脑卒中的防治效果。

摘要： 哺乳动物细胞自主激活缺氧诱导转录因子,以确保在低氧环境中存活。研究人员报道,损伤诱导的缺氧不足以在受损上皮中触发缺氧诱导因子1α(HIF1α)。相反,多模式单细胞和空间转录组学分析和功能研究表明,RORγt+γδT细胞衍生的白细胞介素(IL)-17A是激活HIF1α的必要和充分条件。IL-17RC近端的蛋白激酶B(AKT)和ERK1/2信号传导激活哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR),从而激活HIF1α。IL-17A-HIF1α驱动伤口前上皮细胞的糖酵解。

摘要： 中国是鼩鼱科物种十分丰富的国家,已知有12属61个物种在中国分布,并演化出多种生态适应型.本研究采用高通量测序技术对小纹背鼩鼱、云南长尾鼩鼱和蹼足鼩3个物种的心和肺组织样本进行转录组测序.其中小纹背鼩鼱和云南长尾鼩营地表生活,蹼足鼩适应半水生生活.3个物种的转录组测序一共获得20.5 Gb的Clean Data,拼接后分别获得131 045条、153 621条和135 838条Unigenes,BUSCO分析显示其中完整的保守基因最高为82.2％,共有同源基因家族超过8 000个.此外,我们发现通过优化分析方案,可以将单拷贝基因的比例提高18％ ～25％,同时将多拷贝基因比例从28.4％～31.8％降为0.7％～1.1％.同物种不同组织间的基因差异表达分析找到各组织的标志性基因.转录组差异表达分析发现,蹼足鼩心脏和肺均高表达HIF1A基因,该基因是缺氧诱导因子信号通路中的关键基因,调节下游与缺氧应激相关基因的表达,可能与水生适应有关.

摘要： 高原地区不仅拥有丰富的各类资源,也是我国重要的国防前哨和主要少数民族地区,而保持个体在高原低氧环境下良好的适应性与运动表现,对维持人民身体健康及国家安全意义重大.遗传是影响个体间低氧适应性及运动表现差异的主要影响因素,ACE基因的I/D多态性则被认为是其中的功能性位点之一.在归纳、总结前人研究结果的基础上,本文综述I/D多态位点与低氧适应及低氧运动表现间的关联,以期为其未来应用提供参考.

摘要： [目的]低氧环境可造成中枢神经系统的损伤,延髓可通过对自身的调控来应对低氧协迫.本研究利用甘肃鼢鼠自身的低氧适应能力来分析其与SD大鼠延髓中不同核团的低氧适应机制.[方法]采用免疫组织化学法,在常氧、急性低氧和间歇性慢性低氧条件下,分析延髓孤束核(NTS)、灰质(GC)及蓝斑核(LC)中c-Fos和HIF-1α的表达.[结果]在常氧条件下甘肃鼢鼠NTS、LC内c-Fos表达极显著高于SD大鼠;间歇性慢性低氧条件下甘肃鼢鼠三核团c-Fos表达均极显著高于SD大鼠;其他条件下差异不明显.3种条件下,甘肃鼢鼠三核团HIF-1α表达量均极显著高于SD大鼠.间歇性慢性低氧条件下,雄性甘肃鼢鼠3种核团及急性低氧条件下孤束核(NTS)HIF-1α表达显著高于雌性,c-Fos表达极显著高于雌性.[结论]甘肃鼢鼠延髓系统较SD大鼠有更强的低氧适应能力,且雌性甘肃鼢鼠较雄性低氧耐受性强.

摘要： 喜马拉雅旱獭(Marmota himalayana)作为世居高原的一个特有物种,在长期的进化过程中,已获得了一整套完善的、严密的对于低氧环境的适应机制。线粒体作为动物的“能量工厂”,通过氧化磷酸化产生能量,在氧的利用和能量代谢中发挥重要作用,成为学者研究生物适应高原低氧环境机制的首选。本文就喜马拉雅旱獭线粒体基因组与低氧适应进行综述,以增进对该物种应对低氧机理的了解,为进一步研究提供参考借鉴。

摘要： 本文采用文献调研法和整合分析法综述了高原鼠兔低氧适应过程中发生一系列生理变化的生物分子;几项研究表明:促红细胞生成素(EPO)、低氧诱导因子-1(HIF-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)在高原鼠兔低氧适应过程中都参与了生化反应,诱导低氧基因的转录,促进红细胞的生成,提高氧的转运和利用率等;结果发现其肺表面活性物质组分发生了显著改变,使其肺泡气体交换功能增强.在2020年7月我们经调查发现,在5300米处出现高原鼠兔的活动迹象,目前推断可能与全球气候变暖有关.针对高原鼠兔低氧适应遗传机制变化与全球气候变暖是否有关的报道较少,本文建议,在高原鼠兔低氧适应过程中,HIF-1会如何变化及VEGF的变异及其产生怎样影响与全球气候变暖有何关联这几方面还需进一步研究.

摘要： 氧对生物的生存、繁殖与分布具有重要影响。生物的特异性血氧传递系统为实现其同环境之间的氧交互提供了保障。血氧系统的复杂性体现了生物在生理调节上的多样性,也反映了该物种对不同氧环境的适应能力差异。已有研究表明,生物能够通过不同层次的生理水平调节来适应环境氧浓度的变化,但基于自然选择压力下的遗传水平改变才是适应长期低氧的有效途径。高原环境是天然的低氧实验室,对高原陆生生物的研究表明血氧系统的特异性为其适应低氧环境提供了保障。然而,作为对环境氧浓度更敏感的水生生物而言,相关研究相对局限。

摘要： 藏鸡对高海拔低氧环境具有稳定的遗传适应性。近年来，本实验室研究了藏鸡低氧生理和遗传适应机理，分析了血红蛋白珠蛋白、醛缩酶-C、一氧化氮合酶、细胞珠蛋白、NADH脱氢酶亚基5等基因在低氧适应中的作用。动物的低氧适应性应该是多基因参与、相互作用、整体协调而达到的，但目前的研究仅注重分析单基因功能，只从一个位点或一条途径上解释其分子基础，未见多基因的相互作用对动物低氧适应的研究。本文应用基因芯片筛选藏鸡胚胎低氧适应相关基因，分析多基因互作网络，从整体角度去认识低氧适应功能的分子调节机制。

摘要： CRF家族肽及其基因,在低氧应激-适应-损伤中起着重要的"枢纽"作用.CRF通过与G-蛋白耦联的CRFR1和CRFR2型受体结合,激动下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA),调节内分泌,自主神经和行为对低氧的反应,而且在外周影响心脏,血管,免疫和代谢功能.低氧对这些肽与基因的表达具有高度可塑性.深入认识CRF家族与低氧过程发展的密切关系,有益于对低氧适应实质的理解.本文就研究结果及相关问题做一概述.

摘要： 胚胎低氧适应是高原动物世代低氧适应的关键一环.藏鸡能在4000米以上海拔正常繁衍生息,但低地鸡隐性白模拟4200米海拔孵化却只有3﹪的孵化率.通过对两品种低氧孵化5个呼吸阶段存活率卡方检验,结果显示两个品种在全期低氧条件下,在4-11天表现出显著不同的耐低氧能力差异.而阶段低氧试验卡方检验结果揭示低氧阶段为4200米海拔低氧程度和低氧时间还不足以导致两品种阶段死亡率和孵化率显著差异,前期1-3天的低氧过程必定起到了很关键的作用.对藏鸡和隐性白鸡血红蛋白7条链全部编码序列进行多态分析,筛选到α链编码基因的一个突变位点(Met-32(B13-Leu)).该突变位点位于血红素疏水腔中,处于B螺旋13号氨基酸位置.Leu替代Met可能产生分子大小、极性大小、疏水性大小以及空间结构等方面的变化,从而影响血红素和氧的结合能力.α在1-11天可和不同的β链组成HbM和HbD两种血红蛋白,突变的HbM和HbD可能正是从4-11天藏鸡优良的耐低的氧能力的重要分子机制.

摘要： 目的：以合并呼吸衰竭的急性发作期支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重患者作为人体急性和慢性缺氧对象,同步测定血气与乳酸,探讨慢阻肺患者是否存在低氧适应.rn 方法：2009年9月至2010年3月，在有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难症状的、经肺功能确诊为慢阻肺患者中随机选取66例，男女各33例，其中呼吸衰竭33例;同期随机选取合并呼吸衰竭的支气管哮喘急性发作患者31例，男16例，女15例;健康体检者30例，男女各巧例。3组人群进行血气检测和测定乳酸，血氧分压。rn 结果：支气管哮喘组呼吸衰竭组血乳酸水平[(4.5±0.8)mmol/L]高于慢阻肺呼吸衰竭组[(19±0.7)mmol/L]，显著高于健康对照组[(1.4±0.2)mmol/L]，差异有统计学意义(P0.05)，提示慢阻肺患者长期间断低氧或持续低氧状态的生理特点决定其存在低氧适应。

摘要： 目的：本文研究急、慢性呼吸衰竭患者血乳酸含量，分析出现差异的意义。rn 方法：于2009年9月至2010年3月，在有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难症状的、经过肺功能确诊为COPD患者中(均符合急性加重期的诊断标准)，随机选取66例，男女各33例，其中呼吸衰竭33例。同期随机选取合并呼吸衰竭的哮喘急性发作患者(诊断符合哮喘急性发作标准)31例，男16例，女15例，健康体检者30例，男女各15例，三组人群年龄、性别组成没有统计学差异。均取动脉血进行血气检测，同时取静脉血测定乳酸。COPD呼吸衰竭组和哮喘患者组血氧分压无统计学差异。rn 结果：1.三组人血乳酸比较:哮喘组呼衰组血乳酸(4.465±0.8147mmol/L)高于COPD呼衰组(1.888±0.7352mmol/L)，二者血乳酸高于正常对照组(1.407±0.2490mmol/L，各组间乳酸比较，P<0.01。2.COPD患者呼吸衰竭组(PO2<60mmHg)患者(n=33)和非呼吸衰竭组(n=33)乳酸比较血乳酸分别为1.888±0.7352mmol/L,2.327±0.7055mmol/L，呼衰组明显低于非呼衰组(P<0.05)。3.COPD呼吸衰竭组患者血乳酸和氧分压、二氧化碳分压相关分析乳酸和氧分压正相关(r=0.471,P=0.006)，和二氧化碳分压不相关(r=-0.072，P=0.691)。rn 结论：合并呼衰的哮喘急性发作患者血乳酸明显升高，COPD合并呼吸衰竭患者血乳酸低于前者，但高于正常对照组，而且随COPD患者氧分压的升高而增加，呈现正相关关系，从中体现出人体对急性缺氧和慢性缺氧反应的差别，从能量代谢的角度反映出COPD患者对低氧状态的适应。一项研究表明大鼠经过间歇低氧适应后血乳酸上升程度减低。可以推断血乳酸可能是反应机体低氧适应/低氧耐受程度的一个指标，具体的机制和生物学机制还需进一步探讨。另外观察数据显示在缺氧程度相同情况下，COPD患者的Borg评分低于哮喘患者，证实COPD患者的主官感受较轻。

摘要： 内皮型一氧化氮合酶(eNOS)是重要的血管因子NO产生的结构型限速酶之一。本文采用电子克隆和测序技术研究鸡eNOS基因mRNA序列。并采用荧光定量PCR技术测定藏鸡和矮小鸡不同氧浓度孵化条件下第6、10、13、17、19d胚胎的鸟囊绒毛膜组织eNOS基因mRNA表达量。结果获得了鸡eNOs基因部分mRNA序列，长度3 208bp，编码1 064个AA，其核苷酸序列与人、鼠、猪、牛、狗等哺乳动物同源性55.1%～62.1%，AA序列同源性69.5%～71.0%。低氧条件孵化与常氧相比，藏鸡和矮小鸡胚胎CAM组织eNOS基因表达均增加，但藏鸡增加程度更大，在低氧孵化过程中eNOS基因表达量表现明显的品种间差异。结果说明鸡eNOS基因是与低氧反应和低氧适应有关系的基因，藏鸡该基因的表达调控存在适应低氧环境的遗传机制。

摘要： 本实验选取40份不同胎龄的牦牛肺脏样本,通过组织学和组织化学的方法对牦牛肺发育过程进行研究,旨在为发育生物学提供形态学资料.结果表明,牦牛胚胎肺发育可分为5个时期:①胚胎期(30～50天)胚胎出现肺芽,其分支形成主支气管,进一步分出叶支气管,上皮均为假复层柱状上皮;②假腺期(50～120天)支气管树发育明显,末端终蕾结构似腺体,为假复层柱状上皮;③小管期(120～180天)呼吸部发育明显,终蕾腺泡样结构消失,可见多处管状分支,上皮为单层柱状或单层立方;④囊状期(180～220天)终囊管壁由较厚肺泡隔及原始肺泡组成,少数原始肺泡上皮分化为扁平的肺泡Ⅰ型细胞和立方形的肺泡Ⅱ型细胞;⑤肺泡期(220～260)形成肺泡,大部分上皮细胞分化为扁平的肺泡Ⅰ型细胞和立方形的肺泡Ⅱ型细胞.根据实验结果可知,胚胎期和假腺期支气管和终蕾上皮的糖原含量丰富,从小管期开始,上皮细胞糖原含量开始急剧减少.之后的几个时期,只有导气部个别上皮细胞PAS反应呈阳性.牦牛胎儿的肺脏发育的特点与普通牛的基本相似,主要不同点是牦牛的囊状期较短,肺泡期较长,即牦牛胎儿的肺脏更早发育成熟.

摘要： 本实验选取40份不同胎龄的牦牛肺脏样本,通过组织学和组织化学的方法对牦牛肺发育过程进行研究,旨在为发育生物学提供形态学资料.结果表明,牦牛胚胎肺发育可分为5个时期:①胚胎期(30～50天)胚胎出现肺芽,其分支形成主支气管,进一步分出叶支气管,上皮均为假复层柱状上皮;②假腺期(50～120天)支气管树发育明显,末端终蕾结构似腺体,为假复层柱状上皮;③小管期(120～180天)呼吸部发育明显,终蕾腺泡样结构消失,可见多处管状分支,上皮为单层柱状或单层立方;④囊状期(180～220天)终囊管壁由较厚肺泡隔及原始肺泡组成,少数原始肺泡上皮分化为扁平的肺泡Ⅰ型细胞和立方形的肺泡Ⅱ型细胞;⑤肺泡期(220～260)形成肺泡,大部分上皮细胞分化为扁平的肺泡Ⅰ型细胞和立方形的肺泡Ⅱ型细胞.根据实验结果可知,胚胎期和假腺期支气管和终蕾上皮的糖原含量丰富,从小管期开始,上皮细胞糖原含量开始急剧减少.之后的几个时期,只有导气部个别上皮细胞PAS反应呈阳性.牦牛胎儿的肺脏发育的特点与普通牛的基本相似,主要不同点是牦牛的囊状期较短,肺泡期较长,即牦牛胎儿的肺脏更早发育成熟.

摘要： 本实验选取40份不同胎龄的牦牛肺脏样本,通过组织学和组织化学的方法对牦牛肺发育过程进行研究,旨在为发育生物学提供形态学资料.结果表明,牦牛胚胎肺发育可分为5个时期:①胚胎期(30～50天)胚胎出现肺芽,其分支形成主支气管,进一步分出叶支气管,上皮均为假复层柱状上皮;②假腺期(50～120天)支气管树发育明显,末端终蕾结构似腺体,为假复层柱状上皮;③小管期(120～180天)呼吸部发育明显,终蕾腺泡样结构消失,可见多处管状分支,上皮为单层柱状或单层立方;④囊状期(180～220天)终囊管壁由较厚肺泡隔及原始肺泡组成,少数原始肺泡上皮分化为扁平的肺泡Ⅰ型细胞和立方形的肺泡Ⅱ型细胞;⑤肺泡期(220～260)形成肺泡,大部分上皮细胞分化为扁平的肺泡Ⅰ型细胞和立方形的肺泡Ⅱ型细胞.根据实验结果可知,胚胎期和假腺期支气管和终蕾上皮的糖原含量丰富,从小管期开始,上皮细胞糖原含量开始急剧减少.之后的几个时期,只有导气部个别上皮细胞PAS反应呈阳性.牦牛胎儿的肺脏发育的特点与普通牛的基本相似,主要不同点是牦牛的囊状期较短,肺泡期较长,即牦牛胎儿的肺脏更早发育成熟.

摘要： 本实验选取40份不同胎龄的牦牛肺脏样本,通过组织学和组织化学的方法对牦牛肺发育过程进行研究,旨在为发育生物学提供形态学资料.结果表明,牦牛胚胎肺发育可分为5个时期:①胚胎期(30～50天)胚胎出现肺芽,其分支形成主支气管,进一步分出叶支气管,上皮均为假复层柱状上皮;②假腺期(50～120天)支气管树发育明显,末端终蕾结构似腺体,为假复层柱状上皮;③小管期(120～180天)呼吸部发育明显,终蕾腺泡样结构消失,可见多处管状分支,上皮为单层柱状或单层立方;④囊状期(180～220天)终囊管壁由较厚肺泡隔及原始肺泡组成,少数原始肺泡上皮分化为扁平的肺泡Ⅰ型细胞和立方形的肺泡Ⅱ型细胞;⑤肺泡期(220～260)形成肺泡,大部分上皮细胞分化为扁平的肺泡Ⅰ型细胞和立方形的肺泡Ⅱ型细胞.根据实验结果可知,胚胎期和假腺期支气管和终蕾上皮的糖原含量丰富,从小管期开始,上皮细胞糖原含量开始急剧减少.之后的几个时期,只有导气部个别上皮细胞PAS反应呈阳性.牦牛胎儿的肺脏发育的特点与普通牛的基本相似,主要不同点是牦牛的囊状期较短,肺泡期较长,即牦牛胎儿的肺脏更早发育成熟.

摘要： 本发明涉及与马低氧环境适应性相关的CAT基因上的位点及其应用，属于基因工程和遗传工程领域，本发明给出了与马高CAT酶活性和低H2O2水平相关的CAT基因第410号氨基酸（Agt→Ggt，Ser→Gly，丝氨酸→甘氨酸）和第421号氨基酸（Cgt→Agt，Arg→Ser，精氨酸→丝氨酸）发生了突变，两位点位于CAT基因外显子10上第34bp处A→G突变和67bp处C→A突变。两位点与马高CAT酶活性极显著相关（P＜0.01）和低H2O2水平显著相关（P＜0.05），且第34bp处等位基因G为马高CAT酶活性优势等位基因，第67bp处等位基因A为马低H2O2水平优势等位基因。两位点可作为分子标记，用于检测马高原低氧耐受和高原适应能力、选育耐高原低氧环境的马品种，以及制备检测马低氧环境适应性的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一类适应低氧或缺氧微环境的肿瘤的治疗靶点及其应用。本发明通过构建FLAD1基因缺失的肿瘤细胞系，发现FLAD1缺失显著抑制了肿瘤细胞在低氧状态下的增殖。本发明通过提取KEGG数据库中有关FAD代谢的通路并对TCGA数据库中样本的基因表达进行分析，发现缺氧肿瘤的核黄素代谢，尤其是FAD的合成代谢出现明显增强。通过在肿瘤细胞的细胞培养基中补充光黄素，一种核黄素降解物，发现细胞在低氧下的增殖受到显著抑制。本发明为临床上靶向治疗低氧或缺氧肿瘤提供了全新的治疗靶点，可以解决目前由于肿瘤适应缺氧导致的治疗效果差、预后差的技术问题，具有良好的应用前景。

摘要： 本申请涉及在低氧条件下具有高适应性的细胞及其制备方法。具体而言，本申请文件提供了在低氧条件下具有高适应性的细胞，该细胞包含在野生型基因中具有插入缺失的至少一个经工程化的基因，所述野生型基因选自于由HIF1AN、HIF3A、PHD2、TLR4和PAI1所组成的组。此外，本申请文件提供了基因编辑方法，作为制备在低氧条件下具有高适应性的细胞的方法，所述基因编辑方法包括将CRISPR/Cas9系统引入细胞中。

摘要： 本实用新型提供了一种低氧预适应训练呼吸面罩，包括：面罩本体，其内侧边缘安装有环形气囊；通气机构，其一端自面罩本体的外侧插入其内侧的环形气囊之间；储气机构，与通气机构连通,提供湿化低氧气体；其中，通气机构上连接有允许气体单向通过的泄气机构，泄气机构的端部与环形气囊连通，泄气机构可向外泄气。本实用新型通过束缚在人脸上的面罩本体以及环形气囊与人体面部形成训练用的空腔，储气机构通过通气机构向该空间通入训练用低氧气体，同时气体经过泄气机构进入到环形气囊中，充盈的环形气囊与面部贴合，适配不同的脸型，达到密封效果，减少气体泄漏，增加低氧预适应训练效果。面罩密封性大大增强。

摘要： 本发明提供与藏绵羊高原低氧适应性相关的遗传标记，其特征在于：其位于HMOX1基因上，存在四个优势基因型AA、BB、AB和AC；当藏绵羊的基因型为AA、BB和AC时，藏绵羊高原低氧适应性良好；当藏绵羊的基因型为AB时，藏绵羊高原低氧适应性差。本发明还提供其在选育高原低氧适应性良好的藏绵羊中的应用。本发明公开的遗传标记能够用于鉴定藏绵羊高原低氧适应性的高低，还能够用于选育高原低氧适应性良好的藏绵羊。

摘要： 本发明提供一种筛选牛高原低氧适应基因ALDOC和功能性分子标记的方法及其应用，属于动物分子育种技术领域。本发明从牛基因组选择和遗传适应等角度，选择分布于高海拔和低海拔的牛品种，通过采用SNP芯片，整合FLK、hapFLK和XPEHH三种基因组选择信号分析方法，比较高低海拔牛之间和牛品种内的基因组选择信号，通过组合筛选策略和生物信息学分析鉴定出适应高原低氧极端环境的候选基因，进一步通过选择信号验证和重测序数据分析挖掘出潜在的功能性分子标记，并建立相应检测方法。本发明为高原低氧特色牛品种的培育等分子育种提供科学依据和简单易行的检测技术；同时对地方牛品种遗传资源的保护、评价和利用具重要意义和价值。

摘要： 本发明提供与藏绵羊高原低氧适应性相关的遗传标记，其位于PPARα基因上，具体核苷酸序列为序列表中SEQ ID No.1；在序列表SEQ ID No.1的核苷酸序列中，当等位基因为A时，藏绵羊高原低氧适应性差；当等位基因为B时，藏绵羊高原低氧适应性良好。本发明以藏绵羊为研究对象，采用PCR‑SSCP方法结合DNA测序技术，研究2个绵羊群体PPARα基因的遗传变异特征，初步筛选出藏绵羊在高寒低氧适应性上的分子标记，为后续的相关性分析提供基础。

摘要： 本发明涉及食品微量复合营养素技术领域，尤其涉及提高高原耐低氧适应能力的复合营养制剂及其制备方法，是包括囊芯内容物和囊皮的软胶囊，囊芯内容物包括维生素VA 0.86份、维生素VB12.0～3.0份、维生素VB22.3～2.8份、烟酸40～50份、维生素VC 50～70份、维生素VE 15～20份、人参皂甙3.5～5.5份、酸枣仁4.5～6.5份、灵芝多糖6～8份；囊皮包括明胶、甘油、附加剂、遮光剂和蒸馏水。本发明的复合营养制剂药效起效快，持续作用时间长且无副作用，能够提高耐缺氧能力，增强机体免疫力，具有强心补气、补血、镇静安神的效果，调节机体在缺氧环境下的平衡，通过人体营养干预来提高高原缺氧适应能力。

摘要： 本发明属于遗传生物学技术领域，具体涉及一种与山羊低氧适应相关的结构变异分子标记及应用。所述结构变异分子标记位于山羊第26号染色体第42098934位碱基处的245bp插入/缺失，具体为如SEQ ID No.1所示核苷酸序列的第98bp处的插入缺失，插入/缺失的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明还提供了用于检测该结构变异分子标记的特异性引物对和检测方法，所述特异性引物对的序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示。本发明所述结构变异分子标记不受山羊年龄、性别等因素的限制，可用于山羊高原低氧适应性引种和品种选育。

摘要： 本发明涉及与马高原低氧适应性相关的SNP标记位点及其应用，属于基因工程和遗传工程领域。该SNP标记位于马第16号染色体Transferrin（转铁蛋白）基因第13外显子58bp处（GAT→AAT）。Tf基因是马的低氧选择位点，转铁蛋白是血红蛋白合成原料铁的运载蛋白，其结构功能关系到血红蛋白含量，Tf基因突变型（AA）能降低马对铁的运载能力，从而降低血红蛋白浓度、红细胞数和红细胞压积。本发明提供的与马高原低氧耐受相关的Tf基因上的位点可作为马低氧耐受和高原适应能力的分子标记，同时对藏马特色基因的保存和利用也具有重要意义。