滴定

摘要： 按照《次氯酸钠》(GB 19106—2013),采用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定法测定次氯酸钠消毒剂中有效氯的质量分数,找出有效氯的测定影响不确定度主要输入。本次评定的次氯酸钠消毒剂中有效氯的质量分数为10.42%±0.05%,结果确认了试样稀释和滴定是影响测定结果的最主要因素。

摘要： 通过精研教材、深挖素材,归纳总结了《无机化学》教学中的一些典型课程思政案例。这些案例紧密联系教学重点和难点,和实际生产生活息息相关,既能作为知识难点讲授的突破点,也能作为立德树人,实现全方位,全过程育人的重要支撑点,很好地把无机化学专业课程知识点和课程思政协同育人相结合起来。实现了课程思政育人的目的,让《无机化学》这门抽象难懂的课程变得接地气,有温度。

摘要： 本文通过研究比对,最终确立土壤可溶盐八大离子的测定方法,采用硫酸标准溶液滴定碳酸根、重碳酸根,并在此溶液基础上继续用硝酸银标准溶液滴定氯离子,用ICP-OES一份底液同时测定K、Ca、Na、Mg、硫酸根。此方法节省溶液、降低成本,方便快捷、节约时间,稳定性好、准确度高,尤其适合大批量样品检测。

摘要： 按照2010年国标GB/T 8572《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》与JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对复混肥料中总氮含量进行不确定度评估和分析。结果表明:本样品中总氮含量为19.50%,扩展不确定度为0.0988,相对不确定度为0.197,测定结果表示为X=(19.5042±0.20)%,K=2。结果表明A类测定结果中,氢氧化钠溶液和滴定过程中体积引入的不确定较为明显。

摘要： 通过对国标GB/T 4333.1—2019进行学习,对比重量法和氟硅酸钾容量法的各自优点,从实践中找到氟硅酸钾容量法的最佳实验条件,利用氟硅酸钾容量法测定硅铁中的硅含量。经研究得出,只要掌握好分析要点,该法具有简便、准确、重现性好的优点,可对大批量样品同时进行分析,完全能满足生产检测要求。

摘要： 比较氢吗啡酮和吗啡滴定患者自控静脉镇痛治疗癌痛的效果。氢吗啡酮滴定患者自控静脉镇痛治疗癌痛的效果不劣于吗啡,且氢吗啡酮起效更快,治疗安全、有效。

摘要： 目的:分析并比较用氢吗啡酮与吗啡对癌性疼痛(癌痛)患者实施病人静脉自控镇痛(PCIA)滴定的效果。方法:选取近年来在云南省某三级医院缓和医学中心安宁病房住院的100例癌痛患者作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组,每组各有患者50例。用吗啡对对照组患者实施PCIA滴定,用氢吗啡酮对观察组患者实施PCIA滴定,两组患者均不设置背景剂量,且区分阿片类药物耐受和不耐受患者。比较两组患者治疗后的各项临床指标。结果:与对照组患者中的阿片类药物耐受患者相比,观察组患者中的阿片类药物耐受患者其滴定成功时间更短,滴定成功剂量和24 h用药剂量均更小,24 hPCIA次数更少,P0.05。结论:用氢吗啡酮与吗啡对癌痛患者实施PCIA滴定均是安全有效的,其中氢吗啡酮在快速镇痛中更显优势,滴定成功的时间更短,滴定药量更少,且能更有效地减轻阿片类药物耐受患者癌痛的程度。

摘要： 为确保碘离子溶液标准物质量值的准确,本文对原料碘化钾的纯度定值方法进行了研究,并进行了不确定度评定。采用沉淀滴定法测定了碘化钾的纯度,对可能存在的干扰离子进行分析,并采用离子色谱法对含量较高的杂质定量测定。最后确定碘化钾的纯度为99.7%,纯度的扩展不确定度为0.3%。

摘要： 高锰酸盐指数为水质状况的重要监测指标,可以表明水质污染情况。基于水质中高锰酸盐指数的国家测定方法,分析测定过程中的硫酸溶液浓度、高锰酸钾标准溶液浓度、水浴温度、水浴时间、滴定温度、质控样测定等等条件因素。确定测定过程中最佳条件因素,进而提高高锰酸盐指数测定的准确性。

摘要： 全身麻醉和机械通气会导致肺损伤和炎症因子释放。因此,围术期实施肺保护性通气策略具有重要意义。呼气末正压(positive end expiratory pressure,PEEP)的应用能增加肺顺应性,改善氧合,减少呼吸机相关肺损伤和术后肺部并发症的发生率。个体化PEEP的实施能够明显增大其肺保护效应,改善患者预后。本文就全身麻醉期间个体化PEEP的设置方法和临床应用进行综述,以期为临床提供参考。

摘要： 试样经盐酸、氢氟酸、磷酸溶解后滴加硝酸破坏碳及有机物,在磷酸介质中,加入硝酸铵将锰氧化成三价,以稀硫酸溶解盐类,用硫酸亚铁铵标准滴定,测得的锰量,具有良好的稳定性和重复性.

摘要： 本文介绍用铜试剂分离,EDTA络合,锌盐滴定测定pH15-7Mo钢中铝.试验证明该方法快速,稳定,容易掌握,测得结果与认定值相符合,平均回收率为0.008％.

摘要： 利用以碱金属氢氧化物作为消解溶剂的微波消解技术对玻璃样品进行快速消解,并采用甘露醇滴定法测定B2O3含量.微波消解按3个步骤进行,压力分别为0.5,2.0和3.5MPa,相应消解时间分别为1,1和6 min,共计8 min.硼硅酸盐标准样品(GBW03132)测定结果与标准值相符,3种实际样品的测定结果也与传统方法一致,具有简便、快速、准确、节能等优点,可应用于生产控制分析.

摘要： 电炉渣中FeO和AlO的测定原用测定SiO后的定容滤液沉淀分离出氢氧化物,在950°C高温下灼烧成三氧化二物,减去用SnCl-HgCl还原三价铁后高锰酸钾测得的FeO,而间接计算出AlO含量,费时长,耗电量大,且有污染废液排放.本文通过试验,采用不分离的方法,控制反应酸度加入隐蔽剂,用EDTA配位、取代滴定法,连续、快速地测定了电炉渣中的FeO和AlO的含量.比原方法缩短3h,节约用电近七千瓦,无有害废不排放,结果准确可靠.

摘要： 该法研究了用氢氧化钠标准溶液作滴定剂测定1-羟基苯并三氮唑的酸碱滴定法、简便、快速、准确度和精密度均可满足生产需要，适合于成品1-羟基笨并三氮唑的分析。

摘要： 本文主要讨论了四价铈产品中铈的价态分析问题.采用硫酸亚铁铵法测定样品中四价铈含量;盐酸羟胺还原四价铈后,EDTA法滴定样品中总铈含量;总铈含量与四价铈之差为三价铈含量.当Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)在95/5～70/30范围之内时,四价铈的标准回收率大于99.68﹪,总铈的回收率大于99.65﹪.对氢氧化铈(Ⅳ)和硝酸铈(Ⅳ)铵中铈的各种价态行了分析测定,结果令人满意.

摘要： 南方离子型混合稀土氧化物中主要含有稀土和铝、硅、钙等元素，样品中的AlO以两种物相形态存在，即α型和β型AlO。要测定铝的含量，首先要使两种物相形态的AlO完全溶解，其次要消除稀土及硅、钙等元素的干扰。试验用草酸络合铝使之与稀土分离，并运用络合释放滴定法准确地测定出AlO的含量。

摘要： 该文研究了国内外高校有关教材和相关文献，研究了Cu水解，空气氧化I-和NaSO分解对碘量法测定Cu的影响，以及Fe、As、Sb对测定的干扰和消除，提出了在教授此法时的两点建议，实验发现SO对空气氧化I的反应起负催化作用，建议在加入KI溶液后尽快用NaSO标准溶液滴

摘要： 该文报道了用交流示波极谱滴定法，测定碘番酸及泛影酸钠药物制剂的含量。样品在碱性条件下用锌粉回流分解后，以ＡｇＮＯ〈，３〉作滴定剂、ＨＡｃ－ＮａＡｃ为极谱底液、ＰＡＭ化学修饰ＡｇＩ沉淀吸附层结构，用示波极谱图上Ｉ〈’－〉切口的消失以确定滴定终点。应用于片剂和注射剂的测定，获得满意结果。

摘要： 本发明公开了一种具有滴定保护组件的质量滴定装置及滴定方法，所述装置包括天平、滴定瓶和底座，天平用于称量滴定瓶和底座；滴定瓶包括瓶体，瓶体下设置旋塞腔，旋塞腔与漏管和套于漏管上的套管相连；旋塞腔内置旋塞，旋塞上设置连通孔，当旋塞转动到连通位时，连通孔将瓶体和漏管连通，套管端头外侧采用磨砂处理形成磨口塞；所述装置还包括磨口锥形瓶和可连接过滤器或惰性气体的连接管，连接管用于连接滴定瓶和锥形瓶；漏管的长度大于套管与连接管相连的长度；底座上和连接管一端均设置与磨口塞相配套的磨口。本发明可对滴定过程进行保护，消除滴定的干扰因素，测量准确。

摘要： 本发明提供一种滴定装置及滴定管的清洗方法，可防止发生滴定液在滴定管内变质导致的滴定管堵塞等现象。一种滴定装置，具备：滴定管(L4)，其向进行滴定的反应池(1)供应滴定液；以及空气供应管(L6)，其汇合于滴定管(L4)的中途的第1汇合点(g)，该滴定装置的特征在于，滴定结束后，将比第1汇合点(g)靠近反应池(1)侧的滴定管(L4)内的液体全部排出，并在第1汇合点(g)的与反应池(1)相反的一侧形成规定范围的纯水层和与该纯水层邻接的空气层，然后通过从空气供应管(L6)侧实施减压后再实施加压，将填充在反应池(1)内的清洗液抽吸至滴定管(L4)的比第1汇合点(g)靠近反应池(1)侧并排出，清洗滴定管(L4)。

摘要： 本发明公开一种自动滴定过程中快慢结合的滴定装置及滴定方法，将待测溶液置于滴定瓶中，溶液中加入了指标剂。先将待测溶液自动抽出一部分储存起来，用注射泵开始向滴定瓶中以较快的速度注射滴定剂，以自动识别颜色的传感器或光度计来监测溶液的颜色变化，当溶液出现了滴定前设定的指定的终点颜色时，表明滴定剂的量与待测溶液进行了等当量的反应，即到达了滴定终点。到达终点时滴定剂可能已经过量，为此，将之前存储的待测溶液加进滴定瓶，则滴定瓶中的颜色又变回终点前的颜色，选择较慢的滴定速度滴定，则很短时间再次到达滴定终点，滴定剂的量为两次滴定的总和。本发明无需事先确定快滴和慢滴的转换点，即节省了滴定的时间，又提高滴定精度。

摘要： 本发明公开了一种滴定滴速控制装置、自动滴定装置及滴定控制方法，滴定滴速控制装置包括：电位器，所述电位器上连接有一旋钮，所述电位器的输出端还电连接有驱动电路，所述驱动电路的输出端电连接于中央处理器；其中，当转动所述旋钮时，同步改变所述电位器的电位信号，所述电位信号经所述驱动电路后输入至所述中央处理器，中央处理器根据电位信号控制滴定管的滴速。本发明的滴定滴速控制装置、自动滴定装置及滴定控制方法，采用电位器与旋钮的配合，一方面可适用于电子式自动滴定仪，同时可以实现连续调速，其本身结构简单，操作性强，性能稳定，成本低廉，还能兼顾传统滴定操作的意识培养。

摘要： 本发明公开了一种具有滴定保护组件的质量滴定装置及滴定方法，所述装置包括天平、滴定瓶和底座，天平用于称量滴定瓶和底座；滴定瓶包括瓶体，瓶体下设置旋塞腔，旋塞腔与漏管和套于漏管上的套管相连；旋塞腔内置旋塞，旋塞上设置连通孔，当旋塞转动到连通位时，连通孔将瓶体和漏管连通，套管端头外侧采用磨砂处理形成磨口塞；所述装置还包括磨口锥形瓶和可连接过滤器或惰性气体的连接管，连接管用于连接滴定瓶和锥形瓶；漏管的长度大于套管与连接管相连的长度；底座上和连接管一端均设置与磨口塞相配套的磨口。本发明可对滴定过程进行保护，消除滴定的干扰因素，测量准确。

摘要： 本发明公开了通用可调节滴定仪器的滴定头，属于滴定分析技术领域，包括按压装置、滴定装置、驱动装置以及固定板，安装装置通过驱动装置在固定板的上方运动，所述按压装置包括按压板一，在按压板一的一侧开设有固定孔，按压板一上开设有沿按压板一长度设计的放置槽，在放置槽的两侧开设有平行设计的固定槽。本实施例中的滴定装置，通过改变放入到放置槽中的滴定装置数量，既可以实现对滴定装置个数的改变，使其同时滴定的数量进行增减，实现不同的组数进行滴定。

摘要： 本发明公开了一种应用于容量法卡氏水分滴定仪的动态滴定方法，包括：S101、开始滴定，以最长时间间隔进行添加；S102、电位稳定阶段：滴定间隔通过滴定体积进行规律的增加进行规律变化；S103、电位过渡阶段：滴定的体积按照规律进行减少，此时滴定间隔按规律延长；S104、终止阶段：达到终止条件，滴定结束。根据本发明，为滴定水分含量提供了一种简单，快速和准确的方法。

摘要： 本实用新型属于化学分析用品技术领域，具体涉及一种便于精确滴定控制的滴定装置，包括管体、管接头、旋塞、滴定头，所述管体下端通过所述管接头与耐酸碱腐蚀的滴定软管的一端相连接，所述滴定软管横向固定设置在支撑悬臂或支撑平台上，且所述滴定软管的另一端向下通过管接头与滴定头相连接，所述滴定软管上设有所述旋塞，所述旋塞的旋钮与所述支撑悬臂或支撑平台平行设置，所述支撑悬臂或支撑平台通过支撑立杆设置在支撑底座上，所述支撑底座上设置有比色卡，所述支撑悬臂或支撑平台的支撑高度可调，本实用新型结构紧凑，成本低，操作简单有效，便于精确控制旋转角度，易于终点观察比对，从而提高滴点分析的准确性。

摘要： 本实用新型涉及滴定分析技术领域，公开了一种还原糖测定用的滴定管以及滴定装置，所述还原糖测定用的滴定管包括具有刻度的管体，管体设置有能够容纳待滴定液的容纳腔，管体的一端形成为供待滴定液流出的管体出口；偏转管，偏转管的第一端形成为偏转进口，偏转管的第二端形成为偏转出口，偏转进口与所述管体出口相连接，偏转管设置为能够使得所述待滴定液发生偏转；以及控制机构，控制机构设置于偏转管的远离偏转出口的部分，控制机构设置为能够控制偏转管内的待滴定液的流速。该滴定管具有使得待滴定液发生偏转的偏转管，从而使得控制塞基本不会受到热气的影响。通过在滴定装置中设置上述滴定管，能够提高滴定效率滴定准确度。

摘要： 本实用新型公开了一种亚甲蓝试验用滴定管滴定控制装置，包括滴定管、流出口、锥形流道、磁性球和线圈，滴定管的底部为流出口，流出口的上方为锥形流道，锥形流道内设置有塞子，塞子的上方设置有磁性球，磁性球的表面涂布有涂层，滴定管的外侧固定套设有线圈，线圈的两端通过导电插头与接电插孔电连接，接电插孔通过导线与电流控制器电连接，线圈由于被通入直流电流而产生磁场，磁性球在磁场中会受到磁力作用，随着磁场强弱的变化，磁性球会靠近线圈或者远离线圈，从而改变锥形流道中流体的流动面积，从而得以控制溶液下滴速度的快慢，从而解决了传统滴定控制方式漏液的问题。