肠炎沙门氏菌

摘要： 目的了解3起食物中毒事件致病菌的分型及耐药特征,为食物中毒的判定及溯源提供病原学依据。方法按照WS 271—2008《感染性腹泻诊断标准》对采集的样品进行病原菌培养、分离、血清凝集试验,使用VITEK2全自动生化鉴定系统对菌株进行鉴定,并用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)进行分子分型及溯源,分别测定15种药物对菌株的最小抑菌浓度。结果3起食物中毒事件致病菌均为肠炎沙门菌,共分离35株,血清学分型、生化鉴定结果一致;PFGE分型结果显示共12个带型。所有菌株均多重耐药,其中对萘啶酸、红霉素的耐药率为100.0%,对氨苄西林/舒巴坦、氨苄西林的耐药率为82.9%,对四环素、氯霉素的耐药率为71.4%,对头孢唑啉耐药率62.9%。结论3次食物中毒事件中,均有相关从业人员肠炎沙门菌阳性,且其菌株的PFGE带型与至少1个病例相似度达100%,可推断3起事件均为疑似肠炎沙门菌引起的食物中毒。

摘要： 肠炎沙门氏菌是全球食源性疾病暴发的主要病原菌之一,可引起禽类发病死亡,造成巨大的经济损失。噬菌体是一种细菌病毒,具有严格的宿主特异性。在耐药菌日益增长、抗生素使用受限的情况下,可考虑将噬菌体作为消除病原体的替抗药物。因此,文章就噬菌体对肠炎沙门氏菌的防控及其应用前景展开综述,同时为其他耐药菌的治疗防控提供新的策略。

摘要： 为获得肠炎沙门氏菌SEF14菌毛蛋白并检测其生物学功能,本研究以肠炎沙门氏菌标准株SE50336为模板,PCR扩增其含分泌信号肽的sef14操纵子基因片段,并克隆至表达载体pBR322中,构建重组质粒pBR322-sef14,将该重组质粒转化至经修饰且不含任何菌毛的大肠杆菌SE5000M株中,获得重组菌pBR322-sef14/SE5000M。将重组菌pBR322-sef14/SE5000M与本实验室制备的SefA(SEF14菌毛的主要亚基)单克隆抗体(MAb)凝集;利用透射电镜和免疫电镜观察上述重组菌并通过SDS-PAGE和western blot鉴定,利用该重组菌pBR322-sef14/SE5000M与肠炎沙门氏菌阳性鸡血清及其他菌的阳性鸡血清结合。结果显示,本实验室制备的SefA MAb能够特异性识别该重组菌,并产生明显的肉眼可见的凝集反应。重组菌表达的SEF14菌毛产物大小约为14.3 ku,与菌毛的主要亚基SefA的大小一致,电镜观察到重组菌表面有明显的菌毛结构。在肠炎沙门氏菌特异性靶向检测中,该重组菌表达的菌毛蛋白仅与肠炎沙门氏菌阳性鸡血清反应,能够在2 min内用肉眼观察到清晰的凝集颗粒,而不与鸡白痢、鸡伤寒、鼠伤寒沙门氏菌阳性鸡血清反应。本研究首次克隆了肠炎沙门氏菌sef14操纵子基因并在体外成功表达并进行了功能鉴定,上述研究结果为进一步研究SEF14菌毛及建立特异性诊断技术提供基础。

摘要： 研究3,3′-二吲哚甲烷(3,3′-Diindolemethane,DIM)对常见食源性致病菌肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)生物被膜的抑制作用及其机制。通过结晶紫染色法结合显微镜图像评估DIM对S.enteritidis生物被膜的抑制效果,并进一步研究DIM对生物被膜形成过程、细菌运动性、胞外多糖(extracellular polysaccharide,EPS)和胞外DNA(extracellular DNA,eDNA)的影响。结果显示,DIM对S.enteritidis的最小生物被膜抑制浓度(minimum biofilm inhibitory concentration,MBIC)为31.2μmol/L;在15.6~31.2μmol/L范围内随着浓度增加,生物被膜结构逐渐崩塌,在MBIC下,生物被膜厚度和生物量比对照组分别降低约68%和91%(P<0.05);在生物被膜成熟阶段加入DIM的抑制率仅10%,显著低于在粘附和聚集阶段加入(P<0.05),说明DIM主要抑制S.enteritidis细菌粘附及聚集过程。在15.6~31.2μmol/L范围内,S.enteritidis游动直径和群集范围随着浓度增加而逐渐减小。此外,DIM在MBIC下使eDNA和EPS产生分别显著降低约67%和70%(P<0.05)。结果表明,DIM对S.enteritidis生物被膜形成有明显的抑制作用,且可能是通过阻碍细菌运动、抑制eDNA释放和EPS的产生防止细菌粘附和聚集,使生物被膜不能形成完整三维结构。

摘要： 为建立肠炎沙门氏菌(SE)血清学检测方法,本研究原核表达了SE的FliC蛋白高变区,经SDSPAGE和western blot鉴定分析,结果显示,原核表达的His-FliC和GST-FliC重组蛋白分别约为52 ku和70 ku,能够与SE阳性鸭血清特异性反应。GST-FliC重组蛋白经纯化后免疫BALB/c小鼠(150μg/只),经细胞融合、克隆和筛选获得1株阳性杂交瘤细胞,命名为1D3。Western blot结果显示MAb 1D3可以特异性识别g,m型沙门氏菌鞭毛。以MAb 1D3为阻断抗体建立阻断ELISA(bELISA)方法,经条件优化后确定His-FliC重组蛋白包被浓度为4μg/mL,MAb 1D3稀释倍数为1:16000,包被条件为4°C12 h,封闭液为5%脱脂乳;利用该方法检测239份阴性鸭血清计算阻断率为30.46%(cut-off值)。采用该bELISA方法检测SE、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌、阿培依姆沙门氏菌、大肠杆菌、阿尼蒂斯葡萄球菌、鸭疫里默氏杆菌的阳性血清,结果显示,除SE阳性血清外,该方法与其余病原阳性血清均不发生交叉反应,特异性强;利用本研究建立的bELISA方法与IDEXX试剂盒检测不同稀释倍数的SE阳性血清,结果显示,两种方法最低检测稀释倍数均能够达到1:320,敏感性较高;重复性试验结果显示,b ELISA方法的批内和批间变异系数均小于10%,重复性好。利用本实验建立的bELISA与IDEXX公司试剂盒对105份鸡血清样品和3个鸭场的48份鸭血清样品检测,结果显示,与IDEXX试剂盒比较,本实验建立的bELISA方法特异性为98.97%、敏感性91.07%,二者符合率为96.30%。利用本实验建立的bELISA方法和微量试管凝集试验(MAT)分别检测人工感染北京鸭血清抗体,两种方法结果均显示107cfu/只和106cfu/只SE感染7日龄的北京雏鸭后4 d~6 d产生抗体应答,两周后抗体效价达到峰值;109cfu/只感染14周龄北京鸭,感染后5 d抗体阳性率达到80%,感染后11 d平均抗体效价达到1:120。本研究首次利用SE FliC蛋白制备MAb建立了阻断ELISA方法,该方法具有特异性好、敏感性高、特异性强的特点,能够快速有效检测SE感染的禽血清抗体,为禽SE的流行病学调查提供技术手段。

摘要： 研究旨在探索治疗以及控制沙门氏菌感染的新途径。试验以鸡肠炎沙门氏菌作为繁殖菌,从锦州某鸡场粪便样品中分离得到1株噬菌体,经斑点法和双层平板法对其进行验证,初步确定为沙门氏菌噬菌体,并命名为SP-1。试验设计特异性引物,对噬菌体进行PCR鉴定、产物测序、基因序列遗传进化分析,并对其进行热稳定性、pH值敏感性的测定。结果显示:PCR扩增出预期片段大小为784 bp;同源性分析显示,该噬菌体为肠炎沙门氏菌噬菌体。研究表明,噬菌体SP-1在30~50°C、pH值5~11之间均具有较好活性,且具备作为治疗鸡肠炎沙门氏菌噬菌体制剂候选毒株的潜在应用价值。

摘要： 马流产沙门氏菌病(Equine abortus Salmonellosis)是由马流产沙门氏菌(Salmonella abortus equi,S.abortus.equi)、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,S.typhi)、肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,S.enteritidis)、都柏林沙门氏菌(Salmonella dublin,S.dublin)等引起的一种以妊娠动物流产为主要特征的马属动物传染病。马、驴是主要的易感动物,马患此病又名为马副伤寒(Equi paratyphoid),驴患此病又名驴副伤寒。

摘要： 1禽沙门氏菌病及其传播情况根据沙门氏菌对宿主的适应性或者嗜性,可将沙门氏菌分为两类,一类是宿主高度适应性或者专嗜性沙门氏菌,这类沙门氏菌只对某种动物或者人产生特定的疾病,如鸡白痢沙门氏菌、禽伤寒沙门氏菌。第二类是宿主非适应性或者泛适应性沙门氏菌,这类沙门氏菌可以引起人和各种动物的沙门氏菌病,这类沙门氏菌血清型占多数,如鼠伤寒沙门氏菌和肠炎沙门氏菌就是典型的代表。

摘要： 【目的】确定云南某蛋鸡场送检的疑似沙门氏菌病病料中的主要病原菌种类,并测定其致病性及药物敏感性。【方法】通过细菌分离培养、形态观察、生化试验、血清学鉴定及分子学方法进行细菌分离鉴定;通过对鸡的致病性试验及毒力基因检测分析分离菌的致病性;通过药物敏感性试验检测分离菌耐药情况。【结果】分离菌株在沙门氏菌显色培养基上形成紫色菌落,镜检为革兰氏阴性短杆菌,疑为沙门氏菌,命名为S2;生化试验结果显示,菌株S2赖氨酸脱羧酶、硫化氢、卫矛醇试验结果均为阳性;靛基质、尿素酶、氰化钾、山梨醇、水杨苷、β-半乳糖苷、丙二酸盐生化试验结果均为阴性,判断菌株S2为典型沙门氏菌属;血清学鉴定结果显示,菌株S2属于D群肠炎沙门氏菌,其抗原式为1,9,12:g,m;遗传进化分析结果显示,菌株S2与肠炎沙门氏菌MT621365处于同一分支,自展值为99%;致病性试验结果表明,分离菌株对雏鸡有较强的致病性,感染6 d后雏鸡全部死亡(10/10);毒力基因检测结果显示,菌株S2携带invJ、hilA、ssaB、misL、mgtC、orf319、sopB、spvA、spvB、spvC、spvR、stn和fimA毒力基因,不携带sopA、fliC毒力基因;菌株S2对多数抗菌药敏感程度很高,对阿莫西林-克拉维酸、头孢西丁、四环素等12种抗菌药均敏感,对甲氧嘧啶、复方新诺明和林可霉素耐药。【结论】本研究分离到了1株肠炎沙门氏菌,其毒力较强,可造成雏鸡较高的死亡率,对大部分常用抗菌药敏感,对甲氧嘧啶、复方新诺明和林可霉素具有耐药性。本研究结果可为沙门氏菌病的临床诊断和药物有效性评价提供一定参考依据。

摘要： 建立一种多重PCR方法,同时检测肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌。针对沙门氏菌属特异性invA基因、肠炎沙门氏菌特异性Sdf I序列、鼠伤寒沙门氏菌特异性STM4497基因、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌flhB基因设计引物,对引物浓度和反应条件进行优化,并对多重PCR特异性和灵敏度进行评估。利用建立的多重PCR方法调查河北地区蛋种鸡生产链中沙门氏菌流行现状。研究建立的多重PCR方法可快速、特异性鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌,最低检出限为100 CFU细菌和0.5 ng基因组DNA。沙门氏菌流行病学调查显示,肠炎沙门氏菌是河北地区蛋种鸡生产链中沙门氏菌主要流行血清型。成功建立鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法,对沙门氏菌流行病学调查及临床快速诊断具有重要意义。

摘要： 肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)是一种危害较大的食源性致病菌,感染家禽后,为家禽生产和人类健康带来较大的经济损失和安全隐患.DNA的甲基化在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤及相关疾病发生中起着重要作用,异常甲基化的发生是导致疾病的一个关键因素.本研究拟用肠炎沙门氏菌感染山东寿光鸡,检测感染后不同时间试验组与对照组间全基因组甲基化水平差异,探讨肠炎沙门氏菌感染所引起的鸡全基因组甲基化调控.本研究的目的是检测肠炎沙门氏菌感染对盲肠基因组甲基化的影响，并探讨不同日龄基因组甲基化水平的差异。甲基化主要是通过影响基因表达来表现其调控作用，有报道研究肠炎沙门氏菌感染后全基因组范围内上调基因的数目多于下调基因的数目，这可能是由于细菌的感染抑制了基因组DNA甲基化水平导致的。本结果表明，肠炎沙门氏菌感染后第3天和第14天显著抑制了寿光鸡全基因组甲基化水平，而在其他时间点，试验组全基因组甲基化水平也受到抑制，但差异不显著。本研究结果可以推论，肠炎沙门氏菌感染抑制了盲肠组织全基因组甲基化水平，为进一步分析鸡肠炎沙门氏菌感染中的甲基化调控作用奠定基础。

摘要： 肠炎沙门氏菌是世界公认的食源性致病菌,对蛋鸡生产和食品安全造成重大影响.MicroRNA(miRNA)是一类内生的、长度约为20-24个核苷酸的小RNA,其在细胞内具有多种重要的调节作用.研究证明miRNA参与许多生物过程,并且在一些疾病的发生中起重要作用.它能调控哺乳动物免疫细胞的分化及免疫反应和疾病的免疫学发展.本试验旨在通过分析肠炎沙门氏菌感染后寿光鸡miRNA的表达变化,鉴定与肠炎沙门氏菌感染相关的miRNA,为肠炎沙门氏菌感染的调控奠定基础.本研究通过肠炎沙门氏菌感染后寿光鸡盲肠miRNA的表达谱分析，得到87个显著差异表达的microRNA。并对miRNA所调控靶基因的GO、信号通路进行分析，综合各方面分析结果，鉴定多个在肠炎沙门氏菌感染中发挥着重要作用的miRNA，可作为肠炎沙门氏菌感染抗性研究的候选miRNA。本研究结果为研究miRNA在肠炎沙门氏菌感染中的调节机制奠定了基础。

摘要： 为确定引起鸡群发生跛脚和死亡的病原，本研究从发病雏鸡关节液分离到细菌，通过对其进行细菌形态学、培养特征、生化特性和16S rRNA基因PCR鉴定，结果表明分离菌为肠炎沙门氏菌。16S rRNA基因序列分析结果显示，与参考序列(Eu118081)相比，该分离菌存在99个核苷酸序列的缺失；药敏试验显示分离株对阿米卡星、头孢曲松、头孢氨噻肟、头孢哌酮、利福平、氯霉素、氟苯尼考敏感，对其他抗菌药物耐药；小鼠和雏鸡致病性试验结果显示，该分离株具有较强致病性。

摘要： 肠炎沙门氏菌不但可以引起畜禽疾病,而且是人类感染的最主要的沙门氏菌病原菌,人类通过食物感染肠炎沙门氏菌的途径之一是家禽(尤其是鸡)产品,因此建立家禽产品中肠炎沙门氏菌的快速、准确的检测方法非常重要.对食品中肠炎沙门氏菌传统的检测方法费时费力,不适用于大批检测.本试验针对肠炎沙门氏菌特有的Prot6E基因设计引物,并和鸡体内常见的大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌进行对照,通过PCR法验证了该基因的特异性.对4周龄的白来航蛋鸡口服2×104CFU的肠炎沙门氏菌后,于接种后的第7d和第14d分别取盲肠内容物,用PCR法和传统方法同时进行检测.结果显示,对肠炎沙门氏菌特有的Prot6E基因应用PCR法检测,效果更灵敏、快速,具有传统检测方法所不具有的优越性.

摘要： 本试验对4周龄的白来航蛋鸡口服接种肠炎沙门氏菌后，第14天采颈部血，分析血清中的酶及蛋白水平的变化，研究肠炎沙门氏菌对1月龄以上蛋鸡的影响及其影响持续时间，为阐明肠炎沙门氏菌对成年蛋鸡的影响奠定基础。本试验结果表明，肠炎沙门氏菌可对1月龄以上的蛋鸡能产生持续2w以上的影响，解剖发现试验组部分鸡的肝脏、心脏出现明显的病理变化，与血清酶、蛋白水平变化一致。

摘要： 受精蛋与非受精蛋在孵化过程中抗菌性的差异在国内外鲜有研究。rn 在本试验中,通过将受精蛋与非受精蛋同时在1×105 cfu/mL S.enteritidis菌悬液中浸泡接种,来比较不同孵化时间,不同部位两种鸡蛋对S.enteritidis的抵御。通过试验,得知在孵化的第4天,受精蛋比非受精蛋的抗肠炎沙门氏菌的活性要强,第8、12天,两者在抵御肠炎沙门氏菌上没有显著性差异,第17天,受精蛋抗肠炎沙门氏菌的能力要显著高于非受精蛋。得到这样的结果,可能与蛋清中的抗菌蛋白在孵化过程中的变化,蛋清pH的变化以及鸡胚在发育过程中免疫系统的发育有关。

摘要： 鸡蛋与人类肠炎沙门氏菌病感染之间存在明显的联系，鸡蛋和鸡蛋产品是肠炎沙门氏菌爆发最主要的食品源头。本文主要阐述肠炎沙门氏菌病原与蛋鸡及鸡蛋之间的互作，揭示肠炎沙门氏菌菌株比其它血清型菌株更易污染鸡蛋的原因。

摘要： 本研究以非编码小RNA STnc640为对象，探索其在调控沙门氏菌菌毛相关基因表达和毒力中的功能。并通过荧光定量PCR技术分析野生株和突变株中bcfAfimA以及其它菌毛主要亚单位基因表达量的变化。结果显示，与野生株相比，STnc640突变株bcfA和fimA的表达量均有所下降，分别为野生株的71%和50%。sefA的表达量明显升高，是野生株的三倍。其它菌毛亚单位基因的表达量与野生株差异不显著。表明STnc640可直接或间接调控bcfA,fimA和sefA三个基因的表达。同时，通过感染测试，STnc640突变株对雏鸡的毒力增强，推测STnc640的缺失导致菌毛基因的表达发生变化。

摘要： 褐藻酸是褐藻细胞间的一种多糖成分，其结构为线性的聚合长链，由α-1,4-L-古罗糖醛酸和β-1,4-D-甘露糖醛酸两种单体组成，褐藻酸钠酶解后得到褐藻酸钠寡糖。褐藻酸钠寡糖有增强巨噬细胞活性，刺激多种细胞因子产生等免疫调节活性及促进有益菌生长及抑制致病菌定植的作用效果。本试验主要是通过研究褐藻酸钠寡糖对肉仔鸡肠道微生物及免疫屏障的影响来探讨褐藻酸钠寡糖对肉仔鸡感染沙门氏菌的控制效果。提出褐藻酸钠寡糖对肉仔鸡抗沙门氏菌感染的作用机制目前还不是很清楚，其屏障功能可能与改善肉仔鸡肠道有益微生物代谢活性和数量以及增强宿主抗感染免疫机能有一定的相关性。

摘要： 肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,SE)作为沙门氏菌属中重要的肠道致病菌之一,能引起鸡、鸭等多种动物的肠道感染,是污染禽肉、禽蛋等动物性食品的主要病原菌,常引起人类食物中毒,在兽医公共卫生学中有重要意义.本文就从重庆某地肉鸡流行的以纤维素性心包炎、气囊炎和肝周炎为主要病理表现的病、死鸡中分离鉴定出肠炎沙门氏菌的结果进行报道.

摘要： 本发明属于微生物检测领域，公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰，最终提取DNA做多重PCR检测。本方法和经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比更快速、准确。

摘要： 本发明涉及构建严格厌氧沙门氏菌方法，利用该方法构建的严格厌氧沙门氏菌及其在肿瘤治疗中的应用。

摘要： 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌噬菌体Pu29及其在富集分离沙门氏菌中的应用，其保藏编号为：CCTCC NO：M 2021169。所述偶联物PhagePu29‑MBs为鸡白痢沙门氏菌噬菌体Pu29与羧基磁珠偶联得到的复合物。本发明以噬菌体Pu29作为特异性识别沙门氏菌的元件，与羧基化磁珠偶联形成偶联物。该偶联物是一种特异性捕获沙门氏菌和磁响应的双功能性分离探针，其对沙门氏菌的最高捕获率可达83.93％。该探针能够作为病原菌检测中前处理富集分离的有效手段，并且进一步扩展噬菌体在食品安全检测中的应用范围。

摘要： 本发明公开了一株鸭沙门氏菌噬菌体、其噬菌体组合物及其在治防治鸭沙门氏菌感染的疾病中的应用，该噬菌体被命名为PYC03，保藏编号为CGMCCNo.22370，于2021年4月12日被保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物学中心，该噬菌体对鸭源沙门氏菌表现出强裂解性、宽裂解谱的特点，具有降低鸭群死亡率、保持肉质的新鲜度以及良好的清除鸭肠道内沙门氏菌的作用，可被用于制备治疗或预防鸭沙门氏菌感染的疾病的药物、环境消毒剂、饲料和水添加剂、食品保鲜剂和检测试剂盒等，在解决鸭沙门氏菌感染的同时，避免了由于使用抗生素带来的抗生素残留和病原菌耐药性的问题。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明公开一种双基因缺失肠炎沙门氏菌、其构建方法及含有该双基因缺失肠炎沙门氏菌的疫苗，所述双基因缺失肠炎沙门氏菌为rfaH基因和sopB基因都被敲除的肠炎沙门氏菌，所述构建方法采用同源重组方法和蔗糖敏感基因的负筛选方法对所述肠炎沙门氏菌中的rfaH基因和sopB基因进行敲除，所述疫苗的组分包括采用上述方法制得的双基因缺失肠炎沙门氏菌。本发明双基因缺失肠炎沙门氏菌细胞免疫和黏膜免疫得到增强，攻毒保护效果好，免疫效果优良，且在宿主中清除效果好，在体内3~4周内就可以被定殖清除去，安全性能优异。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明公开一种双基因缺失肠炎沙门氏菌、其构建方法及含有该双基因缺失肠炎沙门氏菌的疫苗，所述双基因缺失肠炎沙门氏菌为rfaH基因和sopB基因都被敲除的肠炎沙门氏菌，所述构建方法采用同源重组方法和蔗糖敏感基因的负筛选方法对所述肠炎沙门氏菌中的rfaH基因和sopB基因进行敲除，所述疫苗的组分包括采用上述方法制得的双基因缺失肠炎沙门氏菌。本发明双基因缺失肠炎沙门氏菌细胞免疫和黏膜免疫得到增强，攻毒保护效果好，免疫效果优良，且在宿主中清除效果好，在体内3~4周内就可以被定殖清除去，安全性能优异。

摘要： 本发明公开了一种同时检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，以及魏氏梭菌A型的三重PCR引物组和试剂盒，其中包含三对引物，分别是鼠伤寒沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:1，SEQIDNO:2；肠炎沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:3，SEQIDNO:4；魏氏梭菌A型引物对分别是SEQIDNO:5，SEQIDNO:6。利用本发明提供的试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，魏氏梭菌A型准确性高、特异性强、灵敏度高、易于操作、快速且结果可靠。