鼠伤寒沙门氏菌

摘要： 选用人肠上皮细胞Henle-407作为模型,经鼠伤寒沙门氏菌感染后提取其分泌的外泌体,利用Label free相对定量蛋白质组学方法探究外泌体内宿主细胞蛋白质组的变化。结果表明,在鼠伤寒沙门氏菌感染或未感染的宿主细胞外泌体中共鉴定到宿主蛋白质2490种,其中包括321种差异表达蛋白。在该321种蛋白中,共有蛋白有7种,包括3种表达上调蛋白和4种表达下调蛋白。相比于共有蛋白,314种蛋白属于非共有蛋白,即与未感染组外泌体相比,在感染组外泌体中特异性存在的宿主蛋白有9种,而缺失的宿主蛋白却多达305种。基因本体论分析表明差异蛋白主要分布于细胞器、细胞膜等细胞组分,参与代谢和生物调节等生物学过程,与结合、催化和转运等分子功能有关。京都基因与基因组百科全书分析表明差异蛋白主要富集在17种代谢通路中。通过比较鼠伤寒沙门氏菌感染与未感染组外泌体内宿主来源的蛋白质组学数据变化发现,鼠伤寒沙门氏菌感染除了改变少部分共有蛋白的表达以外,同时会导致大量宿主细胞来源的蛋白质在外泌体中急剧减少。外泌体作为一种粒径在30~150 nm的双层膜囊泡,在空间有限的情况下,推测沙门氏菌可能通过某种未知机制抑制了宿主细胞蛋白向外泌体中的转运,而沙门氏菌的特异性蛋白和脂多糖等成分进入外泌体内,通过改变邻近宿主细胞对沙门氏菌的易感性进而帮助沙门氏菌在宿主细胞中的感染和扩散。

摘要： 为了研究yibT基因在鼠伤寒沙门氏菌增殖过程中的作用及分子调控机制,采用基因工程方法提取沙门氏菌的RNA,反转录成cDNA,然后利用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测WT、WTΔyibT、WTΔyibT/pyibT的lptA-G和Lpt转运蛋白及csgD、rpoS的信使核糖核酸(mRNA)表达水平,研究yibT基因对沙门氏菌生物膜形成的影响。结果表明,yibT基因缺失后,可不同程度致使转运蛋白lptA-G的mRNA表达水平下调(P<0.05),其中lptB下调最为显著(P<0.01);yibT缺失可导致csgD表达量(P<0.05)和rpoS表达量显著下调(P<0.01);当yibT回补过表达后可致csgD、rpoS的mRNA表达水平均有不同程度的上调(P<0.05);同时,yibT基因的缺失可导致yecF和uspB的mRNA表达水平均不同程度的下降(P<0.05)。因此,推测yibT基因可能通过参与介导脂多糖的转运与合成来影响鼠伤寒沙门氏菌的生物膜形成,其可能是一种全局转录调控因子或DNA聚合酶,通过影响菌体DNA的复制而调控鼠伤寒沙门氏菌的多个生物学过程。

摘要： 以鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)作为研究对象,探讨家蝇抗菌肽(Musca domestica cecropin,MDC)在不同条件下的抑菌稳定性。采用牛津杯法研究pH值、温度、光照、蛋白酶、金属离子、表面活性剂及有机试剂对MDC抑菌活性(抑菌圈大小)的影响。在酸性条件下MDC的抑菌活性稍有下降,保持在85%左右,但在碱性条件下的抑菌活性无明显改变,稳定性较好。经低温和高温处理后,抑菌活性无显著差异。MDC在黑暗、正常光及紫外线照射处理30 min,其抑菌活性仍保持稳定。MDC对胰蛋白酶敏感,抑菌活性完全消失,而对胃蛋白酶具有良好的稳定性。MDC对Ca^(2+)、K^(+)有良好的稳定性,但对Mg^(2+)敏感,在Fe^(3+)作用下其抑菌活性较对照组有所升高(P<0.05)。表面活性剂和有机试剂处理MDC后,其抑菌活性均明显降低。家蝇抗菌肽MDC能显著抑制鼠伤寒沙门氏菌生长繁殖,其活性几乎不受pH值,温度和光照变化、胃蛋白酶和某些金属离子的影响,且Fe^(3+)能够协同增强MDC的抑菌活性,但Mg^(2+)、表面活性剂、有机试剂以及胰蛋白酶水解作用可分别使其抑菌活性部分或完全丧失。

摘要： 为研究黄芩苷对鼠伤寒沙门氏菌活性的影响,并为黄芩苷应用于防治鼠伤寒沙门氏菌疾病提供试验依据。采用最小抑菌浓度、抑菌圈和细菌生物膜测定等体外试验,检测体外黄芩苷对鼠伤寒沙门氏菌活性的影响;通过建立鼠伤寒沙门氏菌感染模型,将ICR小鼠腹腔注射鼠伤寒沙门氏菌1010 CFU/ml·只,同时腹腔注射黄芩苷按1 g/kg连续给药7 d,观察黄芩苷对鼠伤寒沙门氏菌感染小鼠的治疗效果。结果表明,黄芩苷的浓度在1.6、8、40、200μg/ml时,对鼠伤寒沙门氏菌的生长无抑制作用;浓度为1.6、8、40、200μg/ml时,均无抑菌圈生成;浓度为1.6、8、40、200μg/ml时,可以显著抑制鼠伤寒沙门氏菌生物膜的形成;黄芩苷按1 g/kg连续给药7 d,可以明显延长鼠伤寒沙门氏菌感染小鼠的存活时间。结论:黄芩苷可以降低鼠伤寒沙门氏菌活性,可以应用于防治鼠伤寒沙门氏菌疾病。

摘要： 马流产沙门氏菌病(Equine abortus Salmonellosis)是由马流产沙门氏菌(Salmonella abortus equi,S.abortus.equi)、鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,S.typhi)、肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis,S.enteritidis)、都柏林沙门氏菌(Salmonella dublin,S.dublin)等引起的一种以妊娠动物流产为主要特征的马属动物传染病。马、驴是主要的易感动物,马患此病又名为马副伤寒(Equi paratyphoid),驴患此病又名驴副伤寒。

摘要： 1禽沙门氏菌病及其传播情况根据沙门氏菌对宿主的适应性或者嗜性,可将沙门氏菌分为两类,一类是宿主高度适应性或者专嗜性沙门氏菌,这类沙门氏菌只对某种动物或者人产生特定的疾病,如鸡白痢沙门氏菌、禽伤寒沙门氏菌。第二类是宿主非适应性或者泛适应性沙门氏菌,这类沙门氏菌可以引起人和各种动物的沙门氏菌病,这类沙门氏菌血清型占多数,如鼠伤寒沙门氏菌和肠炎沙门氏菌就是典型的代表。

摘要： 鼠伤寒沙门氏菌是一种普遍的人畜共患致病菌,独特的感染机制使其发病率高居沙门氏菌感染之首,食入一定量该病原菌污染的食物和水可引起人和动物的胃肠道疾病。因此,食品中鼠伤寒沙门氏菌的快速、准确检测对预防食品污染和食源性疾病爆发十分重要。本文主要阐述了鼠伤寒沙门氏菌逃避先天免疫机制以及鼠伤寒沙门氏菌与宿主之间的关系,并对目前鼠伤寒沙门氏菌检测技术进行综述。

摘要： 豆类作为人们日常生活中食用较多的一种作物,其在食源性致病菌侵染过程中的具体作用及机制并没有研究得很明确.通过建立鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella enterica serotype Typhimurium)ATCC14028侵染小鼠引起肠道炎症的动物模型,设立淀粉正常组、淀粉侵染组、大豆豆粕侵染组、5%赤小豆侵染组和10%赤小豆侵染组.对4种饲料的膳食成分和功能成分及小鼠的生理生化指标如体质量、死亡率、结肠长度、粪便中的鼠伤寒沙门氏菌含量、血液炎症因子浓度、肠道切片进行研究,探究了大豆豆粕及赤小豆对肠道炎症的影响.研究发现,与喂食含有大豆豆粕的小鼠相比,食用不含有大豆豆粕饮食的小鼠更易受到致病菌的侵染,引发更严重的肠道炎症.用赤小豆进行膳食补充则可以降低粪便中鼠伤寒沙门氏菌的含量,下调血液中促炎因子的水平,上调抗炎因子的水平,保持肠道形态结构完整,使其生理生化指标接近未受侵染的小鼠.因此,在日常饮食中,长期食用适量的豆类可以使人体在致病菌侵染时得到一定的保护.

摘要： 目的研究健康服务从业人员中鼠伤寒沙门氏菌的耐药情况。方法分离来自某区健康体检的鼠伤寒沙门氏菌,通过商品化ESBLs培养基的筛选,用微量肉汤法、PCR和PFGE分型法分析菌株耐药情况。结果从60533名健康服务从业人员肛拭标本中分离得到的68株鼠伤寒沙门氏菌,其中6株检出ESBLs酶,检测出blaCTX-M-14和blaTEM-1,6株均为多重耐药菌,且分子分型不同于病例菌株。结论健康人群中检出含β-内酰胺酶基因的鼠伤寒沙门菌,且耐药性复杂,应加强对健康服务从业人员携带鼠伤寒沙门氏菌的监测,严控饮食卫生,开展预警,防止耐药鼠伤寒沙门氏菌感染发生。

摘要： 建立一种多重PCR方法,同时检测肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌。针对沙门氏菌属特异性invA基因、肠炎沙门氏菌特异性Sdf I序列、鼠伤寒沙门氏菌特异性STM4497基因、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌flhB基因设计引物,对引物浓度和反应条件进行优化,并对多重PCR特异性和灵敏度进行评估。利用建立的多重PCR方法调查河北地区蛋种鸡生产链中沙门氏菌流行现状。研究建立的多重PCR方法可快速、特异性鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌,最低检出限为100 CFU细菌和0.5 ng基因组DNA。沙门氏菌流行病学调查显示,肠炎沙门氏菌是河北地区蛋种鸡生产链中沙门氏菌主要流行血清型。成功建立鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法,对沙门氏菌流行病学调查及临床快速诊断具有重要意义。

摘要： 鼠伤寒沙门氏菌是引起急性胃肠炎的主要病原菌之一，具有重要的公共卫生意义。Thl免疫应答在抗沙门氏菌感染中发挥着重要作用。文中试验以甲醛灭活的鼠伤寒沙门氏菌(FIST)为模拟抗原,以远华蟾酥毒基(TBG)为免疫佐剂,研究远华蟾酥毒基对Th免疫应答类型的影响.ICR小鼠于第1d和第15d分别皮下注射免疫含有TBG(10μg、20μg和40μg)的FIST(106 CFU),二免两周后,采集样品和进行攻毒试验.结果显示远华蟾酥毒基可以显著提高FIST免疫小鼠血清FIST-specific IgG和IgG2a水平,显著促进IFNγ分泌,降低IgG1和IL-4水平.攻毒试验表明均可以显著降低FIST免疫小鼠脾脏细菌载量.体内中和IFNγ可解除远华蟾酥毒基对FIST免疫小鼠的保护作用.结果表明远华蟾酥毒基通过促进Th1免疫应答增强FIST免疫小鼠抗鼠伤寒沙门氏菌感染能力.

摘要： 目的：研究了60Co-γ射线对海椒,花椒的中大肠杆菌,鼠伤寒沙门氏菌,黑曲霉菌的灭菌效果,确定能有效安全灭菌的辐照剂量.方法：以海椒,花椒为这两种常用的食品烹调香料为试验材料,将大肠杆菌,沙门氏菌,黑曲霉菌分别接种至灭菌的海椒和花椒中后,采用60Co-γ辐照源进行不同剂量(0、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、7、8kGy)的辐照处理.辐照后通过微生物计数的方法对检测辐照对海椒花椒的灭菌效果,并通过细菌,霉菌残存曲线计算其辐照耐受值(D10值).结果：4kGy及以上剂量足以杀灭海椒,花椒中的大肠杆菌,5kGy及以上剂量足以杀灭两种香料中的沙门氏菌.同时,经过1kGy及以上剂量辐照后,能有效杀灭花椒中的黑曲霉菌,而杀灭海椒中的黑曲霉菌需要1.5kGy及以上剂量.花椒和海椒中大肠杆菌,沙门氏菌和黑曲霉的D10值分别为0.81kGy,0.93kGy,0.23kGy和0.82kGy,0.69kGy,0.41kGy.辐照耐受值随使用的香料和接种的菌种不同存在一定差异.接种在两种香料中的黑曲霉菌在三种菌中辐照耐受值最低,接种在花椒中的沙门氏菌辐照耐受值最高.结论：作为一种具有发展前途的灭菌方法,一定剂量的60Co-γ辐照灭菌能有效杀灭花椒,海椒中的大肠杆菌,沙门氏菌和黑曲霉菌,为消费者提供安全无菌的海椒和花椒.

摘要： 本文报告2003年宜春市某医院婴儿室鼠伤寒沙门氏菌病爆发流行。经细菌病确诊患者31例,死亡13例,病死率41.94％。从婴儿室保温箱、木椅、鼠类及饮用水中均检出鼠伤寒沙门菌。传染源、传播条件广泛存在。医院采取防治措施后,疫情平息下来。

摘要： 鼠伤寒沙门氏菌能引起家禽和人类等哺乳动物的传染病,具有重要的公共卫生意义.为研制更加安全有效的鼠伤寒沙门氏菌基因缺失株,并将其开发为适于黏膜免疫的活载体,本研究运用重组自杀性质粒介导细菌的等位基因交换技术,将已缺失crp基因的SL1344株进一步缺失asd基因,构建鼠伤寒沙门氏菌SL1344ΔcrpΔasd双基因缺失突变株,并初步应用该缺失株为载体构建携带新城疫HN基因的重组菌株,为开发鸡新城疫的口服基因工程活载体疫苗提供理论基础.本研究通过重组自杀性质粒介导细菌基因等位交换技术两步法筛选SLl 344△crp△asd基因双缺失株，并初步以其为载体构建了携带新城疫HN基因的重组菌株。利用该方法获得的重组菌株稳定性得到提高，且不含任何抗生素抗性。该菌株可做为疫苗通过口服途径对鸡群进行免疫，能大火降低人力资源和免疫成本，为鸡新城疫基因工程新型口服疫苗的研究奠定了基础，进一步地还需要实验观察效果和加以评价。

摘要： 目的：为研制出更加安全并保持良好免疫原性的弱毒株及疫苗活载体.rn 材料与方法：通过重组自杀性质粒介导的细菌同源重组技术,将已经缺失cya基因的鼠伤寒沙门氏菌SL1344株进一步缺失crp基因,构建鼠伤寒沙门氏菌SL1344株的crp/cya双基因缺失突变株.以转化了重组自杀性质粒pREΔcrp的大肠杆菌x7213为供体菌,SL1344Δcya为受体菌进行接合转移,两步法筛选crp/cya基因双缺失突变株,并对其表型、遗传稳定性、生长特性、毒力等生物学特性进行鉴定,同时与野生株SL1344、单缺失株SL1344Δcrp及亲本株SL1344Δcya的生物学特性进行系统的对比研究.rn 结果与结论：PCR和测序鉴定结果表明双缺失株构建成功。经对该菌株的生物学特性进行研究发现，SL1 344AcrpAcya的血清型与单缺失株SL1344△crp、亲本株SL1344△Acya及野生株SL1344保持一致，且能够稳定遗传缺失后的crp基因；其生化特性与亲本株基本相近，但与野毒株相比发生明显变化，生长速度也更为缓慢；雏鸡毒力测定试验显示，双缺失株毒力较两个单缺失株降低了约100倍，较SL1344至少降低了约106倍。由于常规灭活疫苗产生的保护水平低且持续时间短，一直以来其效果都饱受争议。近年来通过基因工程方法构建减毒沙门氏菌作为口服疫苗及其作为疫苗活载体表达外源抗原受到了极大的关注。国内外已经成功构建多株毒力基因突变的减毒沙门氏菌作为口服活疫苗及疫苗载体的候选菌株。cya和crp基因编码的蛋白具有多种调节功能，包括碳水化合物及氨基酸的利用，细菌代谢过程中某些基因的转录，营养物质的运送和分解，一些氨基酸渗透酶的合成，鞭毛、菌毛的合成，外膜蛋白的合成以及多种基因表达等。crp与cya基因的突变势必影响菌体的正常代谢速率、生理合成功能及多种基因的表达等，从而降低毒力。本研究利用重组自杀性质粒构建鼠伤寒沙门氏菌SL1344△Acrp△Acya双缺失株，并系统研究对比了其生物学特性，为研制更加安全有效的鼠伤寒沙门氏菌疫苗及其疫苗载体奠定了基础。

摘要： 通过自杀性质粒介导的细菌同源重组技术，构建鼠伤寒沙门氏菌SL1344株的crp基因缺失疫苗候选菌株，并对其生物学特性进行初步研究。rn 首先构建含缺失321 bp crp基因的重组自杀性质粒pRE Acrp，然后利用重组自杀性质粒介导的等位基因交换技术，两步法筛选SL1344的Acrp缺失株，用PCR鉴定结果表明该缺失株构建成功。生物学特性研究发现，缺失株△crpSL1344保留了亲本菌株SL1344的血清型1，4，5，12：i：1，2，且能够稳定遗传缺失321 bp的crp基因;但是，与亲本株SL1344相比，其生化特性发生明显改变，生长速度明显减慢。缺失株△crpSL1344口服感染1日龄雏鸡的LD50为7.40x 109 CFU，毒力较亲本株SL1344降低32 456倍。以上研究结果表明，SL1344株crp基因缺失株构建成功，且遗传稳定，毒力明显降低，为进一步将其开发为鼠伤寒沙门氏菌弱毒疫苗候选菌株奠定基础。

摘要： 本研究以鼠伤寒沙门氏菌SL1344 Δ cya株作为减毒株，应用重组自杀性质粒介导细菌等位交换技术获得SL1344 Δ crp Δ cya基因缺失突变株，为开发遗传背景清晰、符合生物安全性要求的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗及载体奠定基础。

摘要： 以鼠伤寒沙门氏菌基因组DNA为模板，应用PCR技术，扩增了1614bp大tb的flic基因。将扩增的flic基因克隆至大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pSIP-409中，构建出原核表达重组质粒 pSIP-409-flic。将pSIP-409-flic电转化至植物乳杆菌NC8中。经SDS-PAGE分析，可见约60kD的融合蛋白。Western blotting分析表明该蛋白具有与鼠伤寒沙门氏菌多克隆抗体的反应原性。

摘要： 本文综述了鼠伤寒基因敲除的研究进展，来探究鼠伤寒染色体基因敲除后细菌发生在表型，毒力，侵袭力等方面的变化，为鼠伤寒作为活菌载体及研制新型疫苗提供了重要信息。

摘要： 近期昆明某养蛇场发生一种传染性强、死亡率高,临床症状表现为呼吸困难的疾病,给乌梢蛇养殖造成巨大经济损失.鉴定引起蛇呼吸困难的病原体,对防治该疾病具有重要的指导意义.本试验无菌采集患病蛇心脏血液,应用麦康凯培养基分离培养病原菌,随后通过形态学方法、生化试验、药敏试验和聚合酶链式反应(PCR)扩增16S rRNA基因片段及TA克隆测序对其进行鉴定.结果发现,在麦康凯培养基上形成细小、无色透明且光滑圆整的单个菌落;经过革兰氏染色后镜检显示为阴性短杆菌;生化试验显示该菌对麦芽糖、葡萄糖、甘露醇试验均为阳性,对头孢噻肟抗生素呈高度敏感,对阿米卡星抗生素呈低度敏感,对氨苄西林、链霉素和青霉素等6种抗生素不敏感.依据该菌株16S rRNA基因片段测序比对结果,并结合生物学特性和致病特点分析,将该分离菌株鉴定为肠道沙门氏菌肠道亚种鼠伤寒血清型(Salmonella enterica subsp.enterica serovar Typhimurium str).本研究结果为该蛇场确诊和防治呼吸系统传染病提供必要的试验依据.

摘要： 本发明公开了一种鉴别鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的引物组、试剂盒及方法，该引物组包括两对特异性引物，其中，两对特异性引物分别是引物1和引物2，引物3和引物4，其中，引物1由SEQ？ID？NO：1所示，引物2由SEQ？ID？NO：2所示，引物3由SEQ？ID？NO：3所示，引物4由SEQ？ID？NO：4所示；该试剂盒中包含所述引物组；利用引物组通过双重PCR扩增方法对待测细菌进行检测。本发明的鉴别鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的引物组的检测反应特异性强；通过PCR反应，能够从样品中同时检测出鸡白痢与鸡伤寒沙门氏菌，检测反应灵敏度高，且检测过程快速、高效，适合进行大批量检测。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明属于微生物检测领域，公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰，最终提取DNA做多重PCR检测。本方法和经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比更快速、准确。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明公开了一种同时检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，以及魏氏梭菌A型的三重PCR引物组和试剂盒，其中包含三对引物，分别是鼠伤寒沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:1，SEQIDNO:2；肠炎沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:3，SEQIDNO:4；魏氏梭菌A型引物对分别是SEQIDNO:5，SEQIDNO:6。利用本发明提供的试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，魏氏梭菌A型准确性高、特异性强、灵敏度高、易于操作、快速且结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种鼠伤寒沙门氏菌噬菌体T102及其在富集分离沙门氏菌中的应用，其保藏编号为：CCTCC NO：M 2021170。所述偶联物PhageT102‑MBs为鼠伤寒沙门氏菌噬菌体T102与羧基磁珠偶联得到的复合物。本发明以噬菌体T102作为特异性识别沙门氏菌的元件，与羧基化磁珠偶联形成具有特异性捕获沙门氏菌与磁响应的双功能性分离探针，能够作为病原菌检测中前处理富集分离的有效手段，并且进一步扩展噬菌体在食品安全检测中的应用范围。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及减毒鼠伤寒沙门氏菌的基因工程菌在制备治疗癌症的药物上的应用，采用区域动脉灌注的给药方式提高基因工程菌在胰腺、肺脏的分布浓度的方法。肿瘤细菌疗法备受关注。为提高基因工程菌在肿瘤组织中的浓度，尤其是胰腺癌等低血管肿瘤，静脉治疗药物难以达到病灶部位。本发明通过区域动脉灌注应用基因工程菌，提高了基因工程菌在胰腺、肺脏的分布浓度，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了减毒鼠伤寒沙门氏菌及其基因工程菌在制备治疗急性白血病的药物上的应用，涉及医药技术领域。该基因工程菌携带克隆有L‑methioninase(L‑甲硫氨酸酶或蛋氨酸酶)基因的重组表达质粒，可以在肿瘤组织持续表达L‑methioninase，大量消耗甲硫氨酸及其它营养物质，使得肿瘤细胞缺乏营养，生长缓慢，对急性白血病细胞具有显著的生长抑制作用，因此可以用于制备治疗急性白血病的药物。

摘要： 本发明涉及一种鼠伤寒沙门氏菌活菌定量检测试纸条、试剂盒及检测方法，包括：样品垫、检测膜、吸水垫及底板；所述检测膜上分别设有包被鼠伤寒沙门氏菌抗体的检测线以及包被有羊抗鼠IgG抗体或兔抗鼠IgG抗体的质控线；所述检测膜设置在所述底板上，所述样品垫与所述检测膜靠近所述检测线一端连接，所述吸水垫与所述检测膜靠近所述质控线一端连接。本发明提供的鼠伤寒沙门氏菌活菌定量检测试纸条、试剂盒及检测方法能有效区分死活菌，消除死菌带来的假阳性干扰，还能有效缩短检测时间，降低成本，实现现场快速检测，提高检测精度。