鞭毛蛋白

摘要： 【目的】探索益生菌Nissle 1917无质粒克隆菌株(EcNc)鞭毛蛋白高变区展呈外源抗原的位点,为EcN靶向投递外源抗原提供操作策略,为优化构建遗传稳定、定植力强的功能性益生菌疫苗打下基础。【方法】以重组质粒pBR322-fliC为模板,构建EcNc fliC高变区随机缺失质粒库、筛选有效的fliC高变区缺失区域、构建EcNc FliC高变区突变株展呈外源抗原、通过透射电镜和运动性观察及IPEC-J2细胞黏附试验对重组菌株鞭毛展呈外源抗原的能力进行检测。【结果】EcNc fliC高变区不同部位出现缺失,获得EcNc fliC高变区随机缺失质粒库;经细菌运动性检测和测序分析,筛选到fliC基因缺失910~927 bp处碱基序列后不影响EcNc鞭毛丝的形成和运动性能;将F18大肠杆菌黏附素FedF亚单位与仔猪小肠上皮细胞相互作用的受体结合域(第6~109位氨基酸残基区段)碱基序列插入该位点。【结论】成功将FedF亚单位受体结合域的50个氨基酸展呈于EcNc表面。

摘要： Toll样受体(Toll-like receptor,TLRs)是动物天然免疫体系的重要成分之一,可识别病原微生物具有的保守结构分子,可检测微生物感染并触发抗菌宿主的防御反应,参与构成防御感染性疾病的第一条防线。Toll样受体5(Toll-like receptor 5,TLR5)是TLRs家族中的一个成员,TLR5可以被细菌鞭毛蛋白激活,构成机体反抗病原菌的第一线防御机构,并且对机体内部的免疫稳态影响明显,在脊椎动物中高度保守。

摘要： 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)通过膜受体分子-溶质运载蛋白7家族成员11(solute cartier family 7 member 11,SLC7A11,又称xCT)调节食管鳞癌细胞谷氨酰胺代谢的作用及机制。方法基于人类全基因组库筛选Pg感染食管鳞癌细胞所需的宿主因子;运用免疫共沉淀、NanoBiT活细胞实时蛋白相互作用和免疫荧光实验探索Pg的主要毒力因子鞭毛蛋白(fimbriae,FimA)和宿主细胞受体分子xCT之间的相互作用关系;构建xCT基因敲除小鼠模型,Pg口腔灌胃4周后剥离小鼠食管组织,利用RNAscope原位杂交检测小鼠食管黏膜Pg的载菌量;采用qRT-PCR、Western blot和还原型/氧化型谷胱甘肽试剂盒测定Pg感染对食管癌细胞内谷氨酰胺代谢及其合成酶表达的影响。结果全基因组筛选测序分析及细胞活力测定结果表明,xCT能够增强Pg在胞内的定殖从而促进食管癌细胞增殖;免疫共沉淀、NanoBiT实验和免疫细胞荧光实验结果表明,xCT与Pg鞭毛蛋白FimA可直接结合并相互作用;体内实验结果表明,xCT基因敲除小鼠食管上皮中Pg载菌量显著低于野生型小鼠(P<0.01);qRT-PCR、Western blot和还原型/氧化型谷胱甘肽测定发现,感染Pg后食管癌细胞的谷氨酰胺合成酶(glutaminase-1,GLS1)以及还原型/氧化型谷胱甘肽比率显著高于未感染组,差异具有统计学意义(均P<0.01)。结论xCT是Pg入侵食管癌细胞的重要受体分子之一;Pg入胞后能显著增强肿瘤细胞谷氨酰胺代谢。上述研究为食管癌的病因学和防治策略提供了理论依据。

摘要： 肉牛大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的,该病可导致肉犊牛出现腹泻、败血症、肠毒血症甚至死亡。1病原大肠杆菌是条件性致病菌,在牛体内、饲养环境中广泛分布,其为革兰氏阴性菌,不形成芽孢,有鞭毛。根据抗体抗原、表面抗原和鞭毛蛋白可将其分为多种血清型。

摘要： 采用PCR扩增出猪回肠炎胞内劳森氏菌的鞭毛蛋白基因Flic(LI0710),再将目的基因和Msyb标签插入原核表达载体pET-28a,构建表达质粒pET28a-Msyb-Flic。然后将测序正确的质粒转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)中,0.5 mmol IPTG诱导阳性菌株进行蛋白表达,采用超声破碎仪破碎菌体收集蛋白。最后使用NI柱摸索纯化条件获得目的蛋白,采用Western blot检测蛋白特异性,免疫小鼠检测抗体水平。结果表明,获得了可溶性表达的胞内劳森氏菌鞭毛蛋白Flic(LI0710),用Flic(LI0710)蛋白免疫小鼠后能产生较高水平的特异性抗体,表达蛋白与小鼠胞内劳森氏菌抗血清可发生特异性反应。结果为胞内劳森氏菌亚单位疫苗的研究奠定了基础。

摘要： 目的:研究刺槐素(Acacetin)对鞭毛蛋白诱导的小鼠骨髓巨噬细胞Nod样受体家族蛋白4(the nod-like receptor family card domaincontaining protein 4,NLRC4)活化的影响。方法:将小鼠骨髓巨噬细胞分为对照组、脂多糖(LPS)组、LPS+鞭毛蛋白组及LPS+Acacetin+鞭毛蛋白组,对照组加入完全培养基,LPS组用LPS(50 ng/mL)预处理3 h,LPS+鞭毛蛋白组用LPS(50 ng/mL)预处理3 h后加入鞭毛蛋白(10μmol/L)刺激0.5 h;LPS+刺槐素+鞭毛蛋白组用LPS(50 ng/mL)预处理3 h后再加入Acacetin(10μmol/L)处理0.5 h,最后加入鞭毛蛋白(10μmol/L)刺激0.5 h;采用WB检测细胞裂解液Pro-caspase-1和Pro-IL-1β的表达,上清液中caspase-1和IL-1β的蛋白表达;ELISA法检测上清液中IL-1β、IL-18和TNF-α的含量,LDH检测试剂盒检测细胞上清液中LDH的活性。结果:与对照组相比,LPS+鞭毛蛋白组细胞上清液中caspase-1、IL-1β蛋白表达明显增高,差异具有统计学意义(P0.05);与LPS+鞭毛蛋白组比较,LPS+Acacetin+鞭毛蛋白组细胞上清液caspase-1、IL-1β蛋白表达明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。ELISA结果显示,与对照组相比,LPS+鞭毛蛋白组细胞上清液中IL-1β、IL-18、TNF-α水平及LDH活性明显升高,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:刺槐素可有效抑制鞭毛蛋白诱导的小鼠骨髓巨噬细胞NLRC4炎症小体的活化,减少细胞损伤。

摘要： 大多数海洋无脊椎动物在发育过程中都经历浮游、底栖附着阶段,厚壳贻贝(Mytilus coruscus)作为海洋经济物种与大型污损生物,其附着机制受到广泛关注。为探究海洋细菌与厚壳贻贝附着的互作关系,选取了对厚壳贻贝稚贝附着具有较高诱导活性的海洋细菌--海假交替单胞菌(Pseudoalteromonas marina),采用酸解超速离心法提取P.marina的鞭毛蛋白。将提取的鞭毛蛋白与琼脂糖溶液混合,形成凝胶直接刺激稚贝;再用提取的鞭毛蛋白处理P.marina生物被膜进行稚贝附着实验。通过共聚焦激光扫描分析形成的生物被膜上生物量、细菌密度和胞外产物含量的变化。结果表明:P.marina鞭毛蛋白与琼脂糖形成的混合凝胶可显著促进厚壳贻贝稚贝的附着;鞭毛蛋白处理的生物被膜对厚壳贻贝稚贝附着的诱导活性显著提高;生物被膜上的生物量、细菌密度、膜厚、胞外β-多糖、脂质和蛋白浓度都有所增加。研究表明,鞭毛蛋白可以直接调控厚壳贻贝稚贝的附着,也可通过改变P.marina生物被膜的生物学特性,间接影响厚壳贻贝稚贝的附着,为探究细菌鞭毛蛋白与厚壳贻贝附着互作机制提供理论依据。

摘要： 鞭毛是位于某些细菌菌体表面细长呈波状弯曲的具有运动功能的蛋白质附属丝状物,不仅在细菌的运动与致病能力中起到重要作用,而且参与宿主多种免疫调节.鞭毛蛋白(flagel-lin)是形成鞭毛细丝主要部分的结构蛋白,可以被宿主细胞的Toll样受体5(TLR5)等受体识别,诱导机体免疫应答.目前,鞭毛蛋白因其免疫激活作用被广泛应用于新型免疫佐剂的研究,而其炎症抑制作用也在对抗免疫病理损伤方面具有良好前景.本文将对鞭毛蛋白的基本结构功能、宿主识别机制及其对宿主免疫系统起到的调节作用的研究进展作一概述.

摘要： [目的]贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)LJ02菌株能够诱导黄瓜等植物产生免疫抗病反应.本研究从生防菌LJ02中分离鉴定具有激发植物免疫活性的蛋白分子,通过验证其功能,进一步解析免疫蛋白的免疫信号通路.[方法]用硫酸铵沉淀法处理LJ02菌株发酵液,离心获得LJ02蛋白粗提物,将其经凝胶层析后再利用半制备高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分离,收集不同峰值处的蛋白组分.以烟草花叶病毒(tobacco mosaicvirus,TMV)为靶标进行活性组分的筛选,从而获得具有免疫活性的组分.液相质谱联用仪(LC-MS)检测分析活性组分后发现,在组分F-23中含鞭毛蛋白(flagellin,FlgLJ02).将鞭毛蛋白FlgLJ02进行原核表达并纯化,经过敏性坏死反应(hypersensitive reaction,HR)和抗病试验验证其免疫功能.为确定其主要免疫信号通路,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测水杨酸(salicylic acid,SA)和乙烯(ethylene,ET)途径的相关合成酶基因ICS1、PAL、ACS1以及免疫相关抗性基因NPR1、PR-1、EIN2和EIN3,通过免疫相关抗性基因的相对表达量解析鞭毛蛋白FlgLJ02免疫信号转导途径.[结果]HPLC层析分离出贝莱斯芽孢杆菌LJ02菌液产生的60个外泌蛋白组分(F-1—F-60),免疫烟草接种TMV后,观察分析发现组分F-20、F-23、F-41、F-44具有显著的免疫抗病效应,其中组分F-23抗TMV效果最为显著,其抑制率为81.7％.经过质谱数据分析发现该组分包含鞭毛蛋白FlgLJ02等7种物质.选择鞭毛蛋白FlgLJ02为研究对象构建表达载体,转化大肠杆菌BL21,诱导表达后破碎细胞,获得粗提蛋白.将粗提蛋白过柱、透析纯化后的FlgLJ02渗入珊西烟(Nicotiana tabacum var.xanthi)叶片,24 h后能观察到过敏性坏死反应.将FlgLJ02稀释为终浓度50、100、200μg·mL-1的稀释液后预处理珊西烟叶片,24 h后接种TMV,其对TMV的枯斑抑制率分别为65.6％、76.1％、88.1％.用鞭毛蛋白FlgLJ02处理珊西烟,其SA途径和ET信号途径的免疫抗病相关基因ICS1、PAL、NPR1、PR-1、ACS1、EIN2、EIN3的相对表达量在24—48 h均显著上调.[结论]贝莱斯芽孢杆菌LJ02外泌的鞭毛蛋白FlgLJ02可以激发珊西烟植株的免疫防御反应,提高烟草植株对TMV的抗病性.

摘要： 将蜂毒素信号肽、全长鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白、流感病毒HA跨膜区序列和胞内区序列融合制备成嵌合鞭毛蛋白,对其氨基酸序列和核苷酸进行理化特征、疏水性、二级结构、三级结构及稀有密码子特征展开分析,并进一步制备表达目的基因的重组杆状病毒。实验结果表明嵌合鞭毛蛋白可以在昆虫细胞内表达。

摘要： 综述了Toll样受体以及相应配体在动物机体免疫反应中的作用,其中重点阐述了国内外对T01l样受体5的配体鞭毛蛋白作为潜在鸡苗佐剂的研究进展.随着生物技术的发展,许多新型的疫苗被不断开发,高效而适用的疫苗不仅仅需要一个好的抗原,而且要求一种合适的佐剂去增强抗原的免疫原性.

摘要： 本研究应用生物信息学分析工具对大肠杆菌O157:H7鞭毛蛋白H抗原(flic基因)抗原表位进行分析,筛选出抗原表位较富集的胞外区片段;优化基因序列,使其适合在原核载体中表达.构建重组质粒pgex4t-2-flic和pet28a(+)-flic,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达,GST胶亲和层析技术和金属螯合层析技术纯化GST标签和His标签的目的蛋白,获得了高纯度的GST-flic和His-flic.使用His-flic抗原免疫新西兰大耳白兔,间接ELISA法检测体液免疫效价,兔颈动脉取血并离心制备获得大量兔抗血清.两种标签目的蛋白的纯化和兔血清多抗的制备为大肠杆菌O157:H7的检测提供了实验依据和物质基础.

摘要： 以重组质粒pET-fliC和pUC57-M2e2为模板，通过重叠PCR将M2e2基因插入fliC的高变区域，构建嵌合鞭毛基因片段fliC／M2e2。将fliC／M2e2片段插入原核表达载体pET30a+，获得重组质粒pET-fliC／M2e2。将pET-fliC／M2e2转化鼠伤寒沙门菌LB5000，获得重组菌LB5000(fliC／M2e2)。应用P22噬菌体转导技术，将fliC／M2e2基因导入都柏林沙门菌SL5928的基因组中，经生化血清学鉴定、动力学测定、透射电镜观察、Western blot分析等，将阳性转导菌命名为SL5928(fliC／M2e2）。提取重组菌鞭毛蛋白fliC／M2e2作用HEK293-mTLR5细胞，能刺激细胞分泌IL-8。fliC／M2e2以50μg/只的剂量通过皮下注射途径免疫C3H／HeJ小鼠。结果显示，二免后第14天，fliC／M2e2鞭毛蛋白免疫组的血清抗体效价与对照组之间呈现显著性差异(P<0．05). ELISPOT结果表明，在脾脏细胞中，fliC／M2e2鞭毛蛋白免疫组检测到较高水平的IFN-γ和IL-4分泌细胞，且免疫应答以Th1型为主。说明本研究所构建的fliC／M2e2嵌合基因能够在沙门菌中表达，重组嵌合鞭毛蛋白fliC／M2e2能激发机体针对M2e表位的体液免疫应答和Th1型细胞免疫应答。

摘要： 以重组质粒pET-fliC和PUC57-M2e2为模板，通过重叠PCR将M2e2基因插入fliC的高变区域，构建嵌合鞭毛基因片段fliC/M2e2。将fliC/M2e2片段插入原核表达载体pET30a+，获得重组质粒pET-fliC/M2e2。应用P22噬菌体转导技术，将fliC/M2e2基因导入都柏林沙门菌SL5928的基因组中，经PCR、动力学测定、透射电镜观察、Western blot分析鉴定，将阳性转导菌命名为SL5928(fliC/M2e2)。提取重组菌鞭毛蛋白fliC/M2e2作用HEK293-mTLR5细胞，能刺激细胞分泌IL-8。fliC/M2e2以50μg/只的剂量通过皮下注射途径免疫C3H/HeJ小鼠。结果显示，第二次免疫后第14天，fliC/M2e2鞭毛蛋白免疫组的血清抗体效价与对照组之间呈现显著性差异(P<0.05)。ELISPOT结果表明，在脾脏细胞中，fliC/M2e2鞭毛蛋白免疫组检测到较高水平的IFN-γ和IL-4分泌细胞，且免疫应答以Th1型为主。说明本研究所构建的fliC/M2e2嵌合基因能够在沙门菌中表达，重组嵌合鞭毛蛋白fliC/M2e2能激发机体针对M2e表位的体液免疫应答和Th1型细胞免疫应答。

摘要： 新城疫(Newcastle disease，ND)是危害养禽业的主要传染病之一，被国际兽疫局(OIE)确定为法定通报疾病，免疫预防是控制该病的重要手段。新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)的融合蛋白(F)是新城疫亚单位疫苗研究的主要目的抗原。近年研究显示，鞭毛蛋白具有免疫佐剂的活性。但迄今为止，针对鞭毛蛋白免疫佐剂效应的研究仍限于医学领域，在动物疾病方面的类似研究还未见报导。 为此，本研究通过柔性肽将鞭毛蛋白和NDV F蛋白部分基因片段串联，构建重组原核表达质粒，利用原核表达系统表达鞭毛蛋白与F蛋白的融合蛋白，并以C3H/HeJ小鼠为动物模型，初步探讨融合蛋白的免疫原性，以期为新城疫的免疫预防提供新方法。

摘要： 目的:检测鞭毛蛋白诱导急性肺损伤大鼠肺组织中Toll样受体5(TLR5)mRNA的表达和NF-κB活性变化,初步探讨TLR5在鞭毛蛋白致大鼠急性肺损伤中的作用及其信号转导途径. 方法:从大肠杆菌中分离纯化鞭毛蛋白并鉴定.大鼠经尾静脉注射鞭毛蛋白以建立急性肺损伤(ALI)模型.原位杂交法和核酸电泳迁移率实验(EMSA)分别检测鞭毛蛋白致ALI大鼠肺组织中TLR5mRNA表达及NF-κB活性. 结果:从大肠杆菌中成功分离纯化出鞭毛蛋白,其分子量约65kDa.静脉注射鞭毛蛋白成功建立了大鼠急性肺损伤模型.在静脉注射鞭毛蛋白复制大鼠ALI模型过程中,随着鞭毛蛋白剂量增加及其作用时间的延长,肺组织TLR5的表达逐渐增多,NF-κB活性增强. 结论:静脉注射鞭毛蛋白可导致大鼠急性肺损伤;TLR5作为细胞膜上鞭毛蛋白的受体参与了鞭毛蛋白致大鼠急性肺损伤的作用过程;NF-κB信号转导通路可能在鞭毛蛋白诱导大鼠ALI的过程中发挥着作用.

摘要： 本研究采用聚合酶链反应(PCR)技术从中国莱姆病螺旋体伽氏疏螺旋体代表株PD91的全基因组DNA中扩增出鞭毛蛋白及其中央区基因序列,经酶切处理后,分别克隆到pET11d、pET30a表达载体,转到大肠埃希菌BL21中,经IPTG诱导表达.表达产物用SDS-PAGE,Western blot等方法分析.获得正确的阳性克隆子后,测序分析,并与欧、美国等地区的伽氏疏螺旋体基因型和其他基因型代表株的同等序列比较.大量表达重组鞭毛蛋白中央区,经纯化、定量后用于Western blot、ELISA检测莱姆病病人血清,评价重组鞭毛蛋白中央区用于莱姆实验室检测的效果.

摘要： 猪圆环病毒2型(PCV2)是一种可导致断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪呼吸疾病综合征(PRDC)、猪皮肤和肾病综合征(PDNS)等多种疾的DNA病毒.目前国内外研制的多种形式的PCV2疫苗为此病的防控发挥了显著的作用,但是效果仍不理想.而国际上正在研制的ORF2核酸或蛋白疫苗越来越成为PCV2的理想候选疫苗.鞭毛蛋白可刺激机体产生前炎性因子,在连接天然免疫应答和获得性免疫应答中起重要作用.本研究通过将编码鞭毛蛋白的基因和ORF2基因融合克降进pMT/Bip/V5-HisA表达载体,转染S2细胞,用CuSO4诱导目的蛋白的表达,并通过间接免疫荧光(IFA)和Western blotting进行鉴定,筛选到的单克隆S2细胞有明显的荧光反应,表达的蛋白能与小鼠V5单抗和兔PCV2抗血清结合,从而建立了能稳定表达此融合蛋白的果蝇表达系统,为PCV2新型疫苗的研究奠定了基础.

摘要： 以鼠伤寒沙门氏菌基因组DNA为模板，应用PCR技术，扩增了1614bp大tb的flic基因。将扩增的flic基因克隆至大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pSIP-409中，构建出原核表达重组质粒 pSIP-409-flic。将pSIP-409-flic电转化至植物乳杆菌NC8中。经SDS-PAGE分析，可见约60kD的融合蛋白。Western blotting分析表明该蛋白具有与鼠伤寒沙门氏菌多克隆抗体的反应原性。

摘要： 一种以沙门氏菌鞭毛蛋白为分子佐剂的猪瘟病毒E2蛋白重组亚单位疫苗，其包括猪瘟病毒E2蛋白和具有佐剂效应的沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellum的融合蛋白，编码该融合蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示，该融合蛋白制得的疫苗经肌肉注射和滴鼻免疫动物后，发现本疫苗不仅能产生特异性的细胞免疫和体液免疫，同时又能够在血清和黏膜分泌物中分别产生高水平的抗原特异性IgG和sIgA，能用于体内CSFV的清除及口鼻引起的黏膜接触传播。本疫苗既能产生针对CSFV的细胞和体液的免疫保护，同时又能产生黏膜免疫保护，可用于CSFV的净化，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及由适合的低聚化结构域构建的并且还包含TLR5结合蛋白鞭毛蛋白作为佐剂分子的自组装蛋白纳米颗粒。此外，本发明还涉及所述纳米颗粒用于疫苗接种的用途。

摘要： 本发明公开了一种猪源产肠毒素大肠杆菌鞭毛蛋白3FliCon融合蛋白及其应用，本发明提供了一种猪源ETEC3个拷贝基因

摘要： 本发明公开了沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白的生物活性检测方法及其用途，是通过沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白的抗氧化和清除自由基能力进行体现，以沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白总的抗氧化活性、清除自由基动力学和PDDH自由基的活性作为检测指标。本发明的检测方法稳定，具有测定结果可靠、检测数据重复性较高等优点，测定的结果能较好地反映沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白蛋白的抗氧化和清除自由基的生物活性，并且在对沙门氏菌鞭毛蛋白Flagell in衍生物蛋白本身以及含有沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白的生物制品的活性跟踪方面具有广泛用途，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了基于鞭毛蛋白的融合蛋白(FBFP)、编码FBFP的核酸、含有核酸的载体以及携带该载体的宿主细胞，FBFP可用于各种用途，包括在生物整治中从液体中除去金属离子、表达酶或者免疫原。此外，本发明提供用于在革兰氏阳性菌细胞中获得异源多肽的过表达和表面展示的方法，特别是嗜碱芽孢杆菌属。此外，本发明的特征在于用于在其表面表达重组FBFP的基因缺损的细菌。本发明还包括用于制备FBFP的基因结构以及使用FBFP的方法。

摘要： 本发明涉及鞭毛蛋白融合蛋白及其用途，更具体而言，涉及包含鞭毛蛋白、其片段；或其变体；以及免疫球蛋白Fc区的融合蛋白和用途，其中使用其toll样受体5(TLR5)刺激活性。与野生型鞭毛蛋白、其片段或其变体相比，本发明提供的融合蛋白具有非常优越的toll样受体5(TLR5)通路激活能力，并且因此可以大幅度地用于开发用于可以通过激活TLR5通路来预防、改善或治疗的疾病的治疗剂和/或疫苗佐剂。

摘要： 一种以沙门氏菌鞭毛蛋白为分子佐剂的猪瘟病毒E2蛋白重组亚单位疫苗，其包括猪瘟病毒E2蛋白和具有佐剂效应的沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellum的融合蛋白，编码该融合蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示，该融合蛋白制得的疫苗经肌肉注射和滴鼻免疫动物后，发现本疫苗不仅能产生特异性的细胞免疫和体液免疫，同时又能够在血清和黏膜分泌物中分别产生高水平的抗原特异性IgG和sIgA，能用于体内CSFV的清除及口鼻引起的黏膜接触传播。本疫苗既能产生针对CSFV的细胞和体液的免疫保护，同时又能产生黏膜免疫保护，可用于CSFV的净化，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及由适合的低聚化结构域构建的并且还包含TLR5结合蛋白鞭毛蛋白作为佐剂分子的自组装蛋白纳米颗粒。此外，本发明还涉及所述纳米颗粒用于疫苗接种的用途。

摘要： 本发明公开了一种人源产肠毒素大肠杆菌鞭毛蛋白2FliC融合蛋白及其应用，本发明提供了一种含有人源产肠毒素大肠杆菌fliC基因的重组质粒pRSET-B-2fliC，将该重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)，诱导重组表达菌BL21(DE3)/pRSET-B-2fliC表达2FliC融合蛋白。利用表达的重组蛋白主动免疫初产蛋鸡，制备了针对这种蛋白的卵黄抗体，提取的卵黄抗体验证了重组蛋白具有良好的抗原性，并利用小鼠肠道攻毒试验及体外实验，证明提纯的卵黄抗体能够抑制ETEC菌株在小鼠肠道内及体外对细菌的粘附。

摘要： 本发明公开了一种猪源产肠毒素大肠杆菌鞭毛蛋白3FliCon融合蛋白及其应用，本发明提供了一种猪源ETEC3个拷贝基因fliC的重组质粒pRSET-3FliCon。将该重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)，诱导重组表达菌BL21(DE3)/pRSET-3FliCon表达融合蛋白3FliCon。利用表达的重组蛋白主动免疫新西兰雄兔，制备了针对这种蛋白的血清抗体，验证了重组蛋白具有良好的抗原性，培养肠上皮细胞系IPEC-J2，利用抑制粘附试验，证明了猪源ETEC鞭毛在参与粘附小肠上皮细胞过程中起重要作用。利用该融合蛋白制备的鸡卵黄抗体能抑制ETEC在体外对上皮细胞的粘附，且抑制不同血清型的ETEC菌株。