鸡白痢沙门氏菌

摘要： 1肉鸡沙门氏菌感染的危害沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌,目前研究已经发现了多达2500多种的沙门氏菌血清类型,其中能对肉鸡造成感染和致病危害的主要是鸡白痢沙门氏菌。这种致病菌生长适宜的环境温度7~45°C,在35~37°C生长速度最快,但过高的温度或阳光直射下,容易被杀灭。

摘要： 1禽沙门氏菌病及其传播情况根据沙门氏菌对宿主的适应性或者嗜性,可将沙门氏菌分为两类,一类是宿主高度适应性或者专嗜性沙门氏菌,这类沙门氏菌只对某种动物或者人产生特定的疾病,如鸡白痢沙门氏菌、禽伤寒沙门氏菌。第二类是宿主非适应性或者泛适应性沙门氏菌,这类沙门氏菌可以引起人和各种动物的沙门氏菌病,这类沙门氏菌血清型占多数,如鼠伤寒沙门氏菌和肠炎沙门氏菌就是典型的代表。

摘要： 鸡白痢是养鸡期间常见的细菌性传染病,主要病原是沙门氏菌,具有很强的发病率和死亡率,一旦感染就会严重影响种鸡的生产能力,养殖户的经济效益也会受到严重影响。另外鸡白痢沙门氏菌能够在家禽肠道内长期定植,在加工鸡肉产品时容易发生污染,从而威胁人类的饮食安全,所以必须要做好鸡白痢的防治,降低鸡白痢对养鸡生产的危害,保证养殖的效益。

摘要： 鸡沙门氏菌病,是由沙门氏菌引起的急性、慢性、败血性疾病,临床常见的沙门氏菌病如鸡白痢、禽伤寒、禽副伤寒等。1鸡白痢鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的鸡传染病,对雏鸡危害较大,雏鸡主要表现为急性败血症,成年鸡大部分为隐性感染。1.1鸡白痢病原鸡白痢由鸡白痢沙门氏菌引起,革兰氏染色阴性,长度0.4~0.6微米,多数以单个存在,没有鞭毛、荚膜,也不能形成芽孢,为兼性厌氧菌。

摘要： 鸡白痢主要是由鸡白痢沙门氏菌感染引起,能够导致任何品种和各阶段日龄的鸡发生感染。成年鸡感染后往往无明显的临床症状,呈隐性感染或慢性带毒,但对幼龄雏鸡却具有较高的感染率和致死率。目前,鸡白痢病在我国集约化养殖场中时有发生,合理掌握该病的流行病学特点、寻求精准治疗手段和彻底净化方法已成为养鸡业发展中亟待解决的重要问题。

摘要： 随着养鸡业的快速发展与饲养集约化程度的提高,养鸡业细菌性疾病的主要趋势为大肠杆菌和沙门氏菌混合感染,其中发病率、死亡率极高是混合感染的主要特征。大肠杆菌病是由某些致病性大肠杆菌引起的一类人畜共患传染病,致病性大肠埃希氏菌是一种革兰氏阴性短杆菌,可发酵多种糖类产酸产气。鸡大肠杆菌病是典型的细菌性传染病,在鸡群广泛传播,会导致各类继发病出现,如腹膜炎、败血症和气囊炎等,表现出相当高的死亡率。一些养殖场为了增加经济效益,盲目扩大养殖规模,导致单位面积养殖数量过多,诱发鸡大肠杆菌病。鸡沙门氏菌病是由沙门氏菌引起的,有独特症状的急性、慢性传染病。沙门氏菌也是一种革兰氏阴性短杆菌,可发酵葡萄糖、甘露醇等产酸产气,但是不可发酵乳糖和蔗糖,由此区分于大肠杆菌。鸡白痢是由鸡白痢沙门氏菌引起的,3周龄以内的雏鸡多发,且死亡率极高。随着我国鸡养殖规模的不断扩大,虽然养殖过程中已有效控制了严重危害鸡群的传染病,但轻度疫病的发生率没有得到有效控制,带来了不少经济损失。因此,针对现存问题采取有效的鉴别措施有着至关重要的意义。

摘要： 建立一种多重PCR方法,同时检测肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌。针对沙门氏菌属特异性invA基因、肠炎沙门氏菌特异性Sdf I序列、鼠伤寒沙门氏菌特异性STM4497基因、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌flhB基因设计引物,对引物浓度和反应条件进行优化,并对多重PCR特异性和灵敏度进行评估。利用建立的多重PCR方法调查河北地区蛋种鸡生产链中沙门氏菌流行现状。研究建立的多重PCR方法可快速、特异性鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌,最低检出限为100 CFU细菌和0.5 ng基因组DNA。沙门氏菌流行病学调查显示,肠炎沙门氏菌是河北地区蛋种鸡生产链中沙门氏菌主要流行血清型。成功建立鉴别肠炎、鼠伤寒、鸡白痢/鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法,对沙门氏菌流行病学调查及临床快速诊断具有重要意义。

摘要： 家禽沙门氏菌病是由沙门氏菌属的几种沙门氏菌感染家禽后的急性或慢性疾病的总称。沙门氏菌是一种常见的人畜共患病原菌,可导致鸡白痢、禽伤寒和禽类副伤寒等疾病,给养鸡生产带来严重损失。不同沙门氏菌感染家禽后症状和发病情况各不相同,鸡白痢沙门氏菌感染鸡后被称为鸡白痢,伤寒沙门氏菌感染家禽发病称为禽伤寒,由上述两种沙门氏菌以外的其他有鞭毛能运动的沙门氏菌所感染禽发生的传染病被统称为禽副伤寒。沙门氏菌除了感染家禽等动物外,还可以感染人,所以在公共卫生学上被称为人畜共患病。

摘要： 对筛选出的具有较强沙门氏菌拮抗能力的植物乳杆菌进行生物学特性研究,评价其作为饲用益生菌的可行性和安全性.通过牛津杯法抑菌试验对乳酸菌进行抑菌性能的初筛,选择抑菌性能最强的菌株与沙门氏菌共培养,测定其对沙门氏菌的拮抗能力.随后研究其生长性能、对不良环境耐受能力、对肠黏膜的黏附性、安全性、传代稳定性等.结果显示,植物乳杆菌BLCC2-0410细菌培养液对鸡白痢沙门氏菌抑制效果最好,与对照组相比,植物乳杆菌BLCC2-0410和鸡白痢沙门氏菌CVCC533共培养24 h,鸡白痢沙门氏菌数量降低了约3个对数值.植物乳杆菌BLCC2-0410接种后2 h即进入对数生长期,最高活菌数可达4.7×109 cfu/mL,发酵液最低pH值为3.74,耐受pH值2.5和3.0的环境,对0.1％～0.3％的禽胆盐环境具有一定的耐受性,在胃蛋白酶液和胰蛋白酶液中处理4 h存活率分别为34.3％和77.8％,对肠黏膜的黏附率为18.2％.安全性试验结果表明,灌喂植物乳杆菌BLCC2-0410未对雏鸡饮食造成影响,剖检未发现肺脏、脾脏、肝脏、肾脏等有肉眼可见病变;植物乳杆菌BLCC2-0410连续传5、15、25代,培养物在活菌含量、细菌形态、发酵液pH值、对鸡白痢沙门氏菌的抑菌圈直径方面均无明显变化.由此可见,植物乳杆菌BLCC2-0410的抑菌特性明显,生长特性优良,产酸能力强,对酸、胆盐和消化酶等不良环境的耐受能力强,具有一定的黏附于肠黏膜的能力,且对雏鸡无毒副作用,传代稳定性良好,可作为潜在鸡用益生菌进行进一步研究.

摘要： 为检测鉴别鸡白痢、肠炎、鼠伤寒、伤寒4种养禽业中常见的沙门氏菌血清型,利用每种血清型的特异基因位点,建立多重PCR(polymerase chain reaction)检测方法,并通过试验对多重PCR法的特异性、灵敏度进行验证.结果显示,所建立的检测方法特异性强,与非沙门氏菌无交叉反应,灵敏度高.鸡白痢沙门氏菌的最低检测限度13.1 pg/mL,肠炎沙门氏菌最低检测限度达12.5 pg/mL,鼠伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌的最低检测限度13.7 pg/mL,伤寒沙门氏菌最低检测限度12.3 pg/mL.结果表明,此方法准确可靠、特异性强、灵敏度高,有望成为以后检测沙门氏菌的有效工具.

摘要： 本文旨在通过使用枯草芽孢杆菌芽孢衣壳蛋白CotB作为融合基序,构建表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组芽孢,为防控沙门氏菌感染提供新的思路.分别PCR扩增鸡白痢沙门氏菌OmpC编码基因与含自身启动子的芽孢衣壳蛋白CotB编码基因,以质粒pDG364为基础进行二者融合并构建整合型重组质粒pDG364-cotB-ompC,将融合基因整合于枯草芽孢杆菌168amyE基因位点,通过淀粉酶活性、PCR技术、免疫荧光显微镜进行分析.以芽孢衣壳蛋白CotB为融合基序,成功构建获得携带CotB和OmpC融合基因的整合型重组质粒pDG364-cotB-ompC,并经同源双交叉重组将其整合于枯草芽孢杆菌168基因组上,通过淀粉酶活性分析与PCR鉴定表明该融合基因成功整合于amyE基因位点,使用OmpC特异性抗体探测的免疫荧光显微镜分析检测到特异性的荧光信号.结果表明,鸡白痢沙门氏菌OmpC以具有生物活性的形式成功表达并展示于枯草芽孢杆菌168芽孢表面.

摘要： 鸡白痢沙门氏菌是危害养鸡业最严重的肠道细菌病之一,为了探讨感染鸡白痢沙门氏菌后肠道AvBD6和ChTLR15表达与调控机制,本文以感染鸡白痢沙门氏菌的雏鸡为感染模型开展以下研究:rn 1、AvBD6和ChTLR15在感染雏鸡小肠组织中的mRNA转录水平实时观察雏鸡的病理变化,于感染0hr,6hr,12hr,24hr,36hr及48hr分别采集十二指肠、空肠和回肠组织,应用实时荧光定量PCR检测AvBD6和ChTLR15基因的表达.结果表明:雏鸡感染鸡白痢沙门氏菌后,AvBD6和ChTLR15在各肠段组织中均有表达,其中在十二指肠相对表达量最高,回肠和空肠相比差异不显著(P＞0.05);两者在0-24hr内相对表达量呈上升趋势,24-48hr则开始下降;AvBD6和ChTLR15mRNA转录水平差异不显著。rn 2、AvBD6和ChTLR15在感染雏鸡小肠组织中的原位表达根据荧光定量PCR的结果,于感染24h采集十二指肠、空肠和回肠组织,利用荧光原位杂交技术来检测雏鸡在感染鸡白痢沙门氏菌24h 时AvBD6和ChTLR15在肠道中的原位表达情况.结果表明:AvBD6和ChTLR15mRNA 在小肠内均有不同程度的表达分布,其主要分布在肠绒毛的中心轴中,在十二指肠中荧光信号最强.在感染后24h时,AvBD6和ChTLR15mRNA的转录水平显著高于0h(P＜0.05).rn 该研究结果将为揭示雏鸡抗鸡白痢沙门氏菌感染的机理及寻找有效防治沙门氏菌感染的抗生素替代品提供支撑。

摘要： 本次实验对7日龄的雏鸡人工感染鸡白痢沙门氏菌，在鸡白痢沙门氏菌感染12小时之后，复方辣蓼散中剂量组能有效杀灭血液中的鸡白痢沙门氏菌，高剂量组、低剂量和氟呱酸组对菌血症起到控制作用，但是高剂量组效果不明显。在鸡白痢沙门氏菌感染24小时之后，高剂量组和中剂量组均显现出强效的杀菌作用，低剂量组和氟呱酸组的效果相近。在鸡白痢沙门氏菌感染48小时后，阳性对照组的病鸡耐过之后血中活菌也被机体的防御机制清除殆尽。在鸡白痢沙门氏菌感染72小时之后，各组鸡的血中均未见鸡白痢沙门氏菌生长。整个试验阶段阳性对照组没有鸡只死亡，这可能和不同鸡种对鸡白痢沙门氏菌的抵抗力有关。在人工感染鸡白痢沙门氏菌之后，复方中剂量组的发病率明显低于其他组，且保护率最高。在7日龄感染前，复方辣蓼散中剂量组的相对增重率明显高于其他组，略低于空白组，与在人工感染鸡白痢沙门氏菌后，复方辣蓼散高剂量组的相对增重率明显高于其他组，略低于空白组，可见不同剂量的复方辣蓼散在人工感染鸡白痢沙门氏菌的前期和后期，都能将鸡只的增重率维持在正常水平。在整个试验阶段，复方高剂量组的增重效果明显优于其他各组，显示出促生长的效果。

摘要： 本研究应用自杀性质粒载体与染色体进行基因同源交换，构建了鸡白痢沙门氏菌C79-13 crp基因突变株，不仅为进一步深入研究鸡白痢沙门氏菌功能基因，以及鸡白痢沙门氏菌致病机制奠定基础，同时为进一步将其开发为更加安全的鸡白痢沙门氏菌弱毒株及其适于粘膜免疫的疫苗活载体奠定一定基础。

摘要： 鸡的沙门氏菌感染是养鸡业的一大威胁，鸡及其产品中的沙门氏菌是引起人类沙门氏菌感染的主要潜在来源。本文研究了不同电解质种类和电解时间等参数条件下制得的酸性电解水对鸡白痢沙门氏菌的杀灭效果，确定了酸性电解水对鸡白痢沙门氏菌的最佳杀菌指标。实验结果表明，酸性电解水对鸡白痢沙门氏菌具有较强的杀灭效果，pH 值小于4 时杀菌效果较好。pH 值为2.9左右时，NaCl、KCl 溶液制得的酸性电解水的杀灭率均为100％，而CaCl2、MgCl2 溶液制得的酸性电解水的杀菌效果较前两者有一定差距。

摘要： 以1株鸡鲍氏志贺菌、1株痢疾志贺菌和1株鸡白痢沙门氏菌为研究对象,分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组DNA进行了分析.结果,从6条随机引物中筛选出了4条能在这3种菌中有较好多态性的随机引物,4个有效引物共扩增出了62个DNA片段,其中3个菌株共有的谱带有7条,显示多态性的片段有55个,占88.7％;在4条引物中进一步筛选出1条引物p6的扩增图谱可用于种的鉴别,在对三株细菌扩增中发现,鸡鲍氏志贺菌与人痢疾志贺菌菌株DNA条带相同率达67％,并各有自己的特征性谱带.沙门菌的扩增谱带与志贺菌相差很远.

摘要： 用鸡白痢沙门氏菌蜂胶灭活菌苗对不同日龄雏鸡进行免疫,14天后用标准鸡白痢沙门氏菌C79-13-4攻毒.结果表明,5日龄时免疫的雏鸡攻毒后有100﹪存活,对照组57﹪存活;对3日龄雏鸡进行免疫,分别在免疫后第3天、第7天、第14天、第21天用标准鸡白痢沙门氏菌C79-13-4攻毒,以测定其免疫产生期,结果表明雏鸡在免疫后第7天至第21天可产生对鸡白痢沙门氏菌较为坚强的免疫力.对3日龄雏鸡进行剂量减半免疫,14天后,用标准鸡白痢沙门氏菌C79-13-4进行攻毒,重复三次的试验平均结果表明:免疫雏鸡存活率为67.3﹪、明显高于对照组的23.8﹪,其保护率比对照组提高43.5﹪。

摘要： 根据鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌fliC基因可变区两端的保守序列设计一对引物,PCR扩增产生约600bp的产物,然后用Hin6I对PCR产物进行酶切,经RFLP分析区分鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌的生物型.利用该技术对6株鸡白痢沙门氏菌标准株及2株鸡伤寒沙门氏菌标准株进行分子鉴别,得到的结果与预计的RFLP模式相符,证明该方法可行.在此基础上对我国不同地区、不同年代的191株鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌进行分子鉴别,结果显示,185株分离株符合鸡白痢沙门氏菌的RFLP模式,6株分离株符合鸡伤寒沙门氏菌的RFLP模式,其中有176株PCR-RFLP鉴定结果与生化特性符合率为100﹪,另有15株用生化特性不能鉴别。

摘要： 鸡白痢病(pullonun disease)是由鸡白痢沙门氏菌引起一种最常见的，也是最顽固的鸡的传染病之一。目前，国内尚未报道在鸡群中使用疫苗预防鸡白痢，因此，通过流行病学调查，了解鸡白痢的发生和流行现状，为该病的防治提供科学依据，有着现实意义。本文对延平区养鸡业的基本情况进行介绍，指出从目前养鸡业中鸡白痢发生现状看，单纯地依靠药物治疗是不能有效地控制和消灭鸡白痢病的，药物治疗只是一种辅助手段。控制和进一步消灭本病的根本措施是各类种鸡场应把检疫净化工作放到最重要的位置上来。采取监测与综合性防疫措施相结合的方法。可以使鸡群白痢下降，鸡群的白痢得以净化，对提高种鸡水平，提高种蛋合格率和提供较高质量的种苗是有很大好处的。

摘要： 将鸡伤寒沙门氏菌Sg9脂多糖(LPS)抗原包被于渗滤盒检测区(T区),针对沙门氏菌O抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区(C区),用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原,建立了一种抗原夹心法快速检测鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌抗体的斑点免疫金渗滤法(DIGFA).人工感染鸡试验表明,DIGFA在感染后第7天即可从32只鸡中的7只检测到抗体,在时间上早于玻板凝集试验(PAT).722份现场检测血清的检疫结果表明,斑点免疫金渗滤法比PAT有更高的阳性检出率,阳性样品抗体算术平均滴度DIGFA大于PAT法.本文建立的DIGFA快速、灵敏、准确,给鸡伤寒和鸡白痢的早期诊断提供了一个新的有效手段.

摘要： 本发明公开了一种检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢/鸡伤寒血清型的双重PCR引物、试剂盒、应用和方法；所述双重PCR引物包括用于沙门氏菌检测的STN引物组和用于鸡白痢/鸡伤寒检测的SEP引物组；所述STN引物组包括引物STN‑F和引物STN‑R；所述SEP引物组包括引物SEP‑F和引物SEP‑R；所述试剂盒包括所述的双重PCR引物；所述双重PCR检测方法包括步骤：模板DNA制备：提取待测样品DNA；双重PCR扩增：利用双重PCR引物的引物STN‑F、引物STN‑R、引物STN‑F和引物STN‑R进行双重PCR扩增；扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测及判断。本发明实现了一次PCR中检测沙门氏菌并同时鉴别鸡白痢/鸡伤寒血清型，优化后的双重PCR方法具有特异性良好的特点。

摘要： 本发明属于生物技术畜禽养殖沙门氏菌防控领域，公开了一株可降低鸡白痢沙门氏菌垂直传播的沙门氏菌噬菌体及其应用，所述噬菌体的保藏编号为CCTCC NO：M 2020661。本发明中的噬菌体GSMP2233发酵效率高，在MOI=0.01时，培养6h效价达到8.9x1010 PFU/ml对鸡白痢沙门氏菌具有良好的净化作用，可有效降低种鸡白痢沙门氏菌的垂直传播，为沙门氏菌净化提供了一种安全、无毒副作用且可大规模发酵生产的生物防控措施。

摘要： 本发明公开了一种能检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢沙门氏菌的PCR引物及方法。根据沙门氏菌靶标序列(SEQ ID NO.1、NO.2、NO.3)，筛选设计了一对特异性引物，包含引物SEEP‑F和引物SEEP‑R，其中，SEEP‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；SEEP‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示。该方法是用上述的引物，对待测样本进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；用琼脂糖凝胶电泳或测序法检测扩增产物；扩增产物大小为590bp，则样本中含有或候选含有鸡白痢沙门氏菌；扩增产物大小为1394bp或1400bp，则样本中含有或候选含有其它沙门氏菌。本发明能快速检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢沙门氏菌，与传统的沙门氏菌培养、生化鉴定及鸡白痢沙门氏菌鉴定方法相比更快速、简便，成本更低。

摘要： 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用，制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液，再接种相应培养基扩大培养，收获，分别经甲醛溶液灭活，浓缩，两种菌液按一定体积配比，加入终浓度为质量分数为3％的结晶紫溶液染色和体积分数为10％的甘油，混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理，成本低，稳定性好，制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体，具有敏感性高，诊断快速，特异性强，凝集效果易于观察等优点，显著节约检测时间和检测费用，临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测，淘汰病鸡，实现疾病净化。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明公开了一种鉴别鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的引物组、试剂盒及方法，该引物组包括两对特异性引物，其中，两对特异性引物分别是引物1和引物2，引物3和引物4，其中，引物1由SEQ？ID？NO：1所示，引物2由SEQ？ID？NO：2所示，引物3由SEQ？ID？NO：3所示，引物4由SEQ？ID？NO：4所示；该试剂盒中包含所述引物组；利用引物组通过双重PCR扩增方法对待测细菌进行检测。本发明的鉴别鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的引物组的检测反应特异性强；通过PCR反应，能够从样品中同时检测出鸡白痢与鸡伤寒沙门氏菌，检测反应灵敏度高，且检测过程快速、高效，适合进行大批量检测。

摘要： 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌噬菌体Pu29及其在富集分离沙门氏菌中的应用，其保藏编号为：CCTCC NO：M 2021169。所述偶联物PhagePu29‑MBs为鸡白痢沙门氏菌噬菌体Pu29与羧基磁珠偶联得到的复合物。本发明以噬菌体Pu29作为特异性识别沙门氏菌的元件，与羧基化磁珠偶联形成偶联物。该偶联物是一种特异性捕获沙门氏菌和磁响应的双功能性分离探针，其对沙门氏菌的最高捕获率可达83.93％。该探针能够作为病原菌检测中前处理富集分离的有效手段，并且进一步扩展噬菌体在食品安全检测中的应用范围。

摘要： 本发明属于生物技术畜禽养殖沙门氏菌防控领域，公开了一株可降低鸡白痢沙门氏菌垂直传播的沙门氏菌噬菌体及其应用，所述噬菌体的保藏编号为CCTCC NO：M 2020661。本发明中的噬菌体GSMP2233发酵效率高，在MOI=0.01时，培养6h效价达到8.9x1010 PFU/ml对鸡白痢沙门氏菌具有良好的净化作用，可有效降低种鸡白痢沙门氏菌的垂直传播，为沙门氏菌净化提供了一种安全、无毒副作用且可大规模发酵生产的生物防控措施。

摘要： 本发明公开了一种能检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢沙门氏菌的PCR引物及方法。根据沙门氏菌靶标序列(SEQ ID NO.1、NO.2、NO.3)，筛选设计了一对特异性引物，包含引物SEEP‑F和引物SEEP‑R，其中，SEEP‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示；SEEP‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示。该方法是用上述的引物，对待测样本进行PCR扩增，得到PCR扩增产物；用琼脂糖凝胶电泳或测序法检测扩增产物；扩增产物大小为590bp，则样本中含有或候选含有鸡白痢沙门氏菌；扩增产物大小为1394bp或1400bp，则样本中含有或候选含有其它沙门氏菌。本发明能快速检测沙门氏菌并鉴别鸡白痢沙门氏菌，与传统的沙门氏菌培养、生化鉴定及鸡白痢沙门氏菌鉴定方法相比更快速、简便，成本更低。

摘要： 本发明公开了一种鸡白痢沙门氏菌和鸡滑液囊支原体双重平板凝集抗原及其制备方法和应用，制备方法为分别将鸡白痢沙门氏菌C79‑1和鸡滑液囊支原体GX11‑T复苏传代后制成种子菌液，再接种相应培养基扩大培养，收获，分别经甲醛溶液灭活，浓缩，两种菌液按一定体积配比，加入终浓度为质量分数为3％的结晶紫溶液染色和体积分数为10％的甘油，混匀分装即得。本发明工艺方法简单合理，成本低，稳定性好，制备的双重平板凝集抗原经一次反应同时可检测两种疫病抗体，具有敏感性高，诊断快速，特异性强，凝集效果易于观察等优点，显著节约检测时间和检测费用，临床可用于鸡白痢和鸡滑液支原体两种抗体快速检测，淘汰病鸡，实现疾病净化。