伤寒沙门氏菌

摘要： 目的:设计一种数字免疫检测系统,以提高现场条件下病原微生物检测的灵敏度。方法:该系统包括数字免疫流体芯片和成像检测系统2个部分。其中数字免疫流体芯片设计时增加试剂检测体系,由石英玻璃(上层)、有机玻璃(中层)和石英玻璃(底层)3层组成;成像检测系统由中继镜头、光源、摄像机、分光片、滤光片等组成。通过MATLAB编程编写信号处理算法,以实现对荧光信号的准确提取。以伤寒沙门氏菌作为检测样本,进行系统性能测试与评价。结果:该系统能够实现对伤寒沙门氏菌的高灵敏度检测,检测时间为30 min,检测灵敏度达到3.5×10^(3) cfu/mL。结论:该系统操作简便,简化了样本处理流程,降低了样本检测浓度下限,可满足现场条件下病原微生物快速、准确检测的需求。

摘要： 近日,一篇发表在《柳叶刀》子刊《The Lancet Microbe》上的研究显示,抗生素仍是目前有效治疗伤寒的唯一方法,但伤寒沙门氏菌血清型已形成广泛的耐药性,且正在迅速取代不具耐药性的菌株。为此,卫生专家呼吁应加大力度对新一代抗生素的研发。

摘要： 目的探讨鱼腥草的不同提取方法对4种人体常见致病菌的抑菌效果。方法用直接研磨法、水提取法、乙醇提取法3种方法制取鱼腥草提取液,通过平板涂布法和药敏纸片法测得金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌的抑菌环直径并分析差异。结果鱼腥草3种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺氏菌均有不同程度的抑制作用,且抑菌环直径随菌液稀释倍数增大而增大。结论鱼腥草提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺氏菌等都有不同程度的抑制作用,但对伤寒沙门氏菌没有观察到抑制效果。

摘要： 文章介绍了对思南县某养鸡场76日龄商品肉鸡病例的诊治情况,通过临床症状、病理剖检和实验室病原检查,确诊为伤寒沙门氏菌与蛔虫混合感染.经采用敏感药物进行抗菌和驱虫治疗控制了病情.

摘要： 养殖环境影响容易造成养殖鸡接触到污染物,出现蛔虫、伤寒沙门氏菌的混合感染,不仅影响肉鸡养殖质量,还会降低养殖效益.从肉鸡发病情况、病理剖检以及实验室诊断结果进行分析,研究出较为详细的防治措施,为肉鸡养殖混合感染提供一些建议.

摘要： 为检测鉴别鸡白痢、肠炎、鼠伤寒、伤寒4种养禽业中常见的沙门氏菌血清型,利用每种血清型的特异基因位点,建立多重PCR(polymerase chain reaction)检测方法,并通过试验对多重PCR法的特异性、灵敏度进行验证.结果显示,所建立的检测方法特异性强,与非沙门氏菌无交叉反应,灵敏度高.鸡白痢沙门氏菌的最低检测限度13.1 pg/mL,肠炎沙门氏菌最低检测限度达12.5 pg/mL,鼠伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌的最低检测限度13.7 pg/mL,伤寒沙门氏菌最低检测限度12.3 pg/mL.结果表明,此方法准确可靠、特异性强、灵敏度高,有望成为以后检测沙门氏菌的有效工具.

摘要： 在临床微生物学检验技术发展进程中,依靠显微镜、染色技术发展起来的细胞形态学检验技术体系日益完善,依托病患各类标本开展的病原菌分离、菌落形态鉴定、细菌染色特征、菌体抗原结构检验技术也成为临床微生物检验技术主要组成部分。但是临床衣原体、立克次体、螺旋体、支原体等微生物检验技术仍然处于初级发展阶段。因此,对临床微生物学检验技术创新发展对策进行恰当分析非常必要。一、临床微生物学检验技术发展现状临床微生物学检验技术最初源于外国,主要包括大肠埃希氏菌康氏(Kang)反应、伤寒沙门氏菌革兰氏染色等几种类型。在实际操作过程中也大多严格遵循外国制定的操作规程,逐步形成了思想固化、僵化、抗拒变革的思维形态[1]。再加上我国现有临床微生物检验中缺乏具有中国特色的检验设备,制约了临床微生物学科研工作开展。最终导致我国临床微生物学检验技术在发展进程中整体呈现出创新度不足、持续滞后的特征。

摘要： 沙门氏菌大家应该并不陌生,是一类常见的食源性致病菌。根据引起的疾病症状不同可分为伤寒沙门氏菌和非伤寒沙门氏菌,前者主要通过水进行传播,常见于欠发达的发展中国家。后者主要通过食物进行传播,在世界各地都很常见。据报道,美国最近就暴发了波及40多个州的大规模沙门氏菌感染。对美国民众而言,可谓是屋漏偏逢连夜雨,新冠还在蔓延,沙门又来添乱。

摘要： 药物敏感度测试报告表明:溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌,对氟苯尼考药物高度敏感;链球菌、耐甲矾霉素的痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌也对氟苯尼考敏感。经临床试验证实,信鸽内服氟苯尼考药物后,吸收迅速,肌体内血药浓度高、组织分布广泛,药物在信鸽肌体内的半衰期长。

摘要： 目的：为了探索σ因子rpoN在鼠伤寒沙门氏菌生物被膜形成过程中的作用.方法：对两株生物被膜形成能力较强的鼠伤寒沙门氏菌利用Red同源重组系统构建rpoN基因缺失株,利用原核表达载体构建回复株;比较野生株、缺失株和回复株的生物被膜形成能力及对环境应激的抵抗力差异.结果：结果表明,与野生株相比,△rpoN缺失株生物被膜形成能力增强,卷曲菌毛和纤维素表达增加,回复株生物被膜形成能力与野生株相似.△rpoN缺失株在酸性应激和碱性应激条件下对外界环境应激的抵抗力均显著增强.结论：rpoN基因为鼠伤寒沙门氏菌中生物被膜形成相关σ因子之一,这一发现可用于进一步研究沙门氏菌生物被膜形成的调控机制.

摘要： 本研究首先对嗜酸乳杆菌的S-层蛋白(S-layer protein)进行了提纯，然后研究了嗜酸乳酸杆菌和S-层蛋白对鼠伤寒沙门氏菌黏附和入侵的拮抗作用。结果显示，S-层蛋白能显著地抑制鼠伤寒沙门氏菌的黏附及入侵;在竞争、排斥、置换三种黏附试验中，S-层蛋白可显著降低鼠伤寒沙门氏菌的黏附，其相对黏附力分别为1.17％±5.97％、8.71％±1.36％、10.56±0.92，差异极显著(P<0.01)，其中竞争试验效果最好;并且S-层蛋白对鼠伤寒沙门氏菌黏附抑制作用极显著高于嗜酸乳酸杆菌(P<0.01);此外，S-层蛋白也能显著抑制鼠伤寒沙门氏菌入侵。本研究结果表明乳酸杆菌对鼠伤寒沙门氏菌的抑制作用关键在于S-层蛋白，这可能与S-层蛋白和鼠伤寒沙门氏菌的宿主黏附受体存在竞争作用有关。本结果为乳酸杆菌S-层蛋白预防和治疗鼠伤寒沙门氏菌感染，有望成为抗生素的替代品提供了理论基础。

摘要： 为构建表达破伤风毒素C片段基因的减毒鼠伤寒沙门氏菌,将编码破伤风毒素C片段的基因插入到asd+的组成型表达载体pYA3333,转化asd基因突变的E. coli X6212,获得重组质粒pYA3333-TetC,再将重组质粒通过电穿孔法转入宿主菌,构建成表达破伤风毒素C片段基因的平衡致死的鼠伤寒沙门氏菌X4550(pYA3333-TetC).免疫印迹试验证实了该重组菌表达的蛋白与预期的目的蛋白一致.重组菌X4550(pYA3333-TetC)的稳定性试验表明,在体外培养100代后,随机挑选的重组菌落全部都能生长,重组菌X4550(pYA3333-TetC)的生长曲线测定表明,X4550(pYA3333-TetC)和X4550(pYA3333)的生长状态基本一致.动物试验证明该重组菌是安全的,破伤风毒素攻击后能提供良好的保护作用,为进一步的疫苗研发奠定了基础.

摘要： 以昆明种小鼠为实验动物，通过Ames试验用TA97、TA98、TA100、TAl02菌株并分加与不加肝微粒体酶活化系统(+/-S9试验对青紫薯色素能否诱发鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株的回复突变进行了观察。青紫薯1号色素6个剂量(5000μg/皿～0.2μg/皿)，-S9回变菌落数：TA97：80～150/皿，TA98：17～35/皿，TA100：90～171/皿，TA102：00～282/皿；+S9回变菌落数：TA97：97～155/皿，TA98：16～29/皿，TA100：80～188/皿，TA102：130～180/皿。对四个菌株各剂量组的回复茵落数都未超过自然回复菌落数，与溶剂对照及S9比较，无统计学差异。证明青紫薯l号色素在该剂量下对鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验结果为阴性。结论：青紫薯色素无致突变作用。

摘要： 目的:肠炎冲剂用于治疗溃疡性结肠炎,本文主要对其抑菌作用进行探讨. 方法:用试管法和K-B纸片扩展法研究其对9种临床常见致病菌的抑菌作用. 结果:试管培养24～48h,对金黄色葡萄球菌最低抑菌浓度为0.039g生药/ml,对伤寒沙门氏菌、甲型副伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、丙型副伤寒沙门氏菌、大肠埃希菌、致病性大肠埃希菌、粪肠球菌、福氏志贺菌最低抑菌浓度为0.31～0.62g生药/ml.K-B纸片扩展法发现肠炎冲剂对该9种致病菌均有不同程度的抑菌效果. 结论:肠炎冲剂对9种试验细菌均有抑菌作用,其中对金黄色葡萄球菌抑菌作用最强.

摘要： 对携带兔斯氏艾美耳球虫MIC-5基因的真核表达质粒asd-pBMIC-5-IL-15的减毒鼠伤寒沙门菌X4550(X4550/asd-pBMIC-5-IL-15)进行了安全性、稳定性与免疫原性试验。结果表明，重组菌在109cfu剂量以下对家兔是安全的；连续培养30代重组菌，质粒可稳定存在于X4550内，具有良好的遗传稳定性；用重组菌2次免疫动物后，既能诱导机体产生抗兔斯氏艾美耳球虫抗体，也能显著增强淋巴细胞增殖水平，抗球虫指数为164.4。试验结果显示，减毒沙门氏菌介导的兔球虫调节型DNA疫苗具有良好的安全性、稳定性和兔疫原性。

摘要： 对携带兔斯氏艾美耳球虫MIC-5基因的真核表达质粒asd-pBMIC-5-IL-15的减毒鼠伤寒沙门菌X4550(X4550/asd-pBMIC-5-IL-15)进行了安全性、稳定性与免疫原性试验。结果表明，重组菌在109cfu剂量以下对家兔是安全的；连续培养30代重组菌，质粒可稳定存在于X4550内，具有良好的遗传稳定性；用重组菌2次免疫动物后，既能诱导机体产生抗兔斯氏艾美耳球虫抗体，也能显著增强淋巴细胞增殖水平，抗球虫指数为164.4。试验结果显示，减毒沙门氏菌介导的兔球虫调节型DNA疫苗具有良好的安全性、稳定性和兔疫原性。

摘要： 对携带兔斯氏艾美耳球虫MIC-5基因的真核表达质粒asd-pBMIC-5-IL-15的减毒鼠伤寒沙门菌X4550(X4550/asd-pBMIC-5-IL-15)进行了安全性、稳定性与免疫原性试验。结果表明，重组菌在109cfu剂量以下对家兔是安全的；连续培养30代重组菌，质粒可稳定存在于X4550内，具有良好的遗传稳定性；用重组菌2次免疫动物后，既能诱导机体产生抗兔斯氏艾美耳球虫抗体，也能显著增强淋巴细胞增殖水平，抗球虫指数为164.4。试验结果显示，减毒沙门氏菌介导的兔球虫调节型DNA疫苗具有良好的安全性、稳定性和兔疫原性。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本文描述了用于表达鼠疫耶尔森氏菌F1‑V融合蛋白的质粒构建体的产生。在所公开的质粒中，所述F1‑V融合蛋白编码序列与大肠杆菌htrA启动子可操作地连接，并且与大肠杆菌HlyA分泌信号序列框内融合。还描述了包含所述F1‑V融合蛋白表达质粒的肠道沙门氏菌血清变型伤寒沙门氏菌菌株Ty21a，例如用作抗鼠疫的口服疫苗。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明属于微生物检测领域，公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰，最终提取DNA做多重PCR检测。本方法和经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比更快速、准确。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明公开了一种同时检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，以及魏氏梭菌A型的三重PCR引物组和试剂盒，其中包含三对引物，分别是鼠伤寒沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:1，SEQIDNO:2；肠炎沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:3，SEQIDNO:4；魏氏梭菌A型引物对分别是SEQIDNO:5，SEQIDNO:6。利用本发明提供的试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，魏氏梭菌A型准确性高、特异性强、灵敏度高、易于操作、快速且结果可靠。

摘要： 本发明公开了一种鼠伤寒沙门氏菌噬菌体T102及其在富集分离沙门氏菌中的应用，其保藏编号为：CCTCC NO：M 2021170。所述偶联物PhageT102‑MBs为鼠伤寒沙门氏菌噬菌体T102与羧基磁珠偶联得到的复合物。本发明以噬菌体T102作为特异性识别沙门氏菌的元件，与羧基化磁珠偶联形成具有特异性捕获沙门氏菌与磁响应的双功能性分离探针，能够作为病原菌检测中前处理富集分离的有效手段，并且进一步扩展噬菌体在食品安全检测中的应用范围。

摘要： 本发明公开了一种鉴别鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的引物组、试剂盒及方法，该引物组包括两对特异性引物，其中，两对特异性引物分别是引物1和引物2，引物3和引物4，其中，引物1由SEQ？ID？NO：1所示，引物2由SEQ？ID？NO：2所示，引物3由SEQ？ID？NO：3所示，引物4由SEQ？ID？NO：4所示；该试剂盒中包含所述引物组；利用引物组通过双重PCR扩增方法对待测细菌进行检测。本发明的鉴别鸡白痢沙门氏菌与鸡伤寒沙门氏菌的引物组的检测反应特异性强；通过PCR反应，能够从样品中同时检测出鸡白痢与鸡伤寒沙门氏菌，检测反应灵敏度高，且检测过程快速、高效，适合进行大批量检测。

摘要： 本文描述了用于表达鼠疫耶尔森氏菌F1-V融合蛋白的质粒构建体的产生。在所公开的质粒中，所述F1-V融合蛋白编码序列与大肠杆菌htrA启动子可操作地连接，并且与大肠杆菌HlyA分泌信号序列框内融合。还描述了包含所述F1-V融合蛋白表达质粒的肠道沙门氏菌血清变型伤寒沙门氏菌菌株Ty21a，例如用作抗鼠疫的口服疫苗。

摘要： 本发明公开了伤寒、副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV方面的应用，为解决现有技术治疗艾滋病HIV时副作用大，效果不好的问题而发明。本发明提出伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病HIV方面的应用。其中，上述的艾滋病HIV－1型和HIV－2型中的一种或几种。利用伤寒、副伤寒沙门氏菌在进入人体后，能迅速地与单核细胞－免疫细胞结合，快速激活免疫系统和大量复制免疫细胞，并释放强烈的内毒素、菌血症以及38－42°C左右的高温，以影响和遏制艾滋病病毒的产生和生命周期，并使全身网状内皮系统中单核细胞－巨噬细胞的大量地增生－增多，增强了体内巨噬细胞的吞噬艾滋病病毒的能力，因此对艾滋病HIV－1型和HIV－2型有着十分显著地遏制和杀灭的作用。