临床微生物学

摘要： 《中国感染与化疗杂志》是由中华人民共和国教育部主管,复旦大学附属华山医院主办,国内外公开发行的医学学术期刊。主要刊载感染性疾病与抗微生物化疗领域的最新科研成果、新技术、新方法及临床经验,旨在开展国内外学术交流,提高我国感染性疾病诊断与治疗水平和临床实践能力。●读者对象本刊主要读者对象为临床各科医师、医院药剂科工作人员、临床微生物检验人员及从事抗微生物化疗的药理学、临床药理学、临床微生物学和临床药学研究的各级人员。

摘要： 立德树人是教育的根本任务,课堂是育人育才的主阵地。以医学检验技术专业的核心主干课—临床微生物学检验技术为载体,在微生物检验专业知识的教学中深挖契合课程内容的思政元素,将知识、技能与情感价值融于一体,从教学内容、融入路径、教学策略和方法等方面建构课程思政教学体系。思政融于专业、专业承载思政,二者协同联动、互为倚重,发挥课堂教学育人的主阵地职能。

摘要： 目的探讨基于“雨课堂”的混合式教学模式在临床微生物学实习教学中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年4月在微生物室实习的32名本科实习生作为观察组,选取2019年6月至2020年4月在微生物室实习的31名本科实习生作为对照组;对照组采用常规带教教学模式,观察组采用“雨课堂”进行混合式教学,两组同学均由同一带教教师带教。微生物室实习结束后,比较两组的理论考试成绩和实验操作考核成绩,同时采用问卷调查教学的满意度。结果观察组的理论考核成绩和实验操作考核成绩均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组大多数同学对基于“雨课堂”混合式教学的教学效果满意,在激发学习兴趣、积极性和提高学习能力等各方面均优于常规教学模式。结论在临床检验学本科临床实习教学中,采用基于“雨课堂”混合式教学,在激发学生学习兴趣和主观能动性的同时,提高了学生的实验操作水平和综合解决临床问题的能力。

摘要： 目的探讨对分课堂教学模式在临床微生物学检验教学中的效果。方法在临床微生物学检验教学中采用对分课堂教学模式与传统教学模式进行对比研究,通过过程性考核、成绩考核和自拟调查表等方式评价教学效果。结果对分课堂教学模式班组学生成绩明显好于传统教学对照班组,差异有统计学意义(P<0.05),对分课堂教学模式能提高学生的学习能力。结论对分课堂教学模式能提高临床微生物学检验的教学效果。

摘要： 目的拓实嘉应学院医学院附属医院(下简该院)医学检验技术专业学生的科研基础,培育教师创新性教学团队,培养出高素质、创新型检验医学人才。方法在该院2017级医学检验技术专业“临床微生物学检验技术”实验课程中开展了以科研为导向的设计性实验教学模式改革,学生针对科研主题整合知识,通过查阅文献资料—设计实验方案—实施实验—完成论文的序列锻炼,同时以2016级作为对照。结果前后两次设计性实验进行比较,第2次分别在实验设计环节的选题创新性、实验设计合理性和开题报告格式,以及论文写作环节的背景是否紧扣关键词和创新点、实验方法是否合理、实验数据处理是否正确和讨论分析是否合理等方面的评分明显高于第1次(均P<0.05),在涉及微生物研究方向的毕业论文初稿中,教学改革年级在背景是否紧扣关键词和创新点、讨论分析是否合理以及论文整体格式上评分显著高于对照年级,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论以科研为导向的设计性实验的教学改革对于提高学生创新性实验的设计能力、论文写作能力,拓展医学知识的视野和提升学生自主学习能力具有较为显著的效果。

摘要： 如今,众多志愿者穿着防护服,在上海各个社区从事核酸检测、物资搬运等工作。这些充满爱心的“大白”存在一定的感染风险,特别是新冠病毒奥密克戎变异株的传染性非常强,就更需要严加防范、安全操作。上海市临床检验中心的临床微生物学研究室主任王敬华、上海交通大学公共卫生学院副教授徐刚给出了专家意见。

摘要： 侯琦,1971年9月出生,1995年医学检验专业本科毕业,2003年获安徽医科大学医学硕士学位,曾赴中国人民解放军总医院和美国CAP等机构培训。执业医师,副主任技师,上海嘉会医疗集团检验科主任。担任上海社会医疗协会检验专委会副会长;上海健康学院临床检验专业客座教授;中国微生物学会临床微生物学专委会青年委员;上海市医师协会检验分会委员;上海市医学会检验分会委员;长三角疑难病原微生物鉴定协作委员会委员;CNAS实习评审员;上海医学会检验分会微生物专委会第8和9届委员;欧洲临床微生物学和传染病协会委员等。

摘要： 呼吸及危重医学科曾盛行一种理念——“重锤猛击”,意思是在遇到重症肺炎时,给予广谱强效抗菌素,甚至可以联合使用,以期立即控制感染,救治患者。但是近十年来,越来越多的临床医生发现这一招在实际工作中的效果并不理想,反而后患无穷:例如有不少病毒性肺炎患者表现为大叶性肺炎和呼吸衰竭,军团菌肺炎和衣原体肺炎也是重症肺炎的常客,但这些肺炎给予碳青酶烯类药物和万古霉素等抗阳性菌药物治疗是无效的。

摘要： 感染性疾病是威胁人类生命健康的主要疾病,病原学诊断是感染性疾病诊治的关键环节.近年来,宏基因组二代测序技术(mNGS)迅速发展.与传统病原学检测技术相比,mNGS能无偏倚性直接分析出标本中的病原体谱、丰度和分布情况,改变传统病原学诊断模式,具有良好的应用前景.该文对mNGS在病原体检测、感染性疾病诊断、检测影响因素和结果判读等方面进行评述,并对存在问题和未来发展进行总结,以期促进mNGS技术合理应用.

摘要： 目的 分析临床微生物学检验在医院感染检测中的应用效果.方法 择取2014年8月至2020年8月在我院进行治疗的感染患者46例作为研究主体,采用电脑分组的方式将46例患者随机分成两组,即观察组与对照组,每组23例.观察组患者采取临床微生物学检验并根据检验结果合理用药,对照组不经过临床微生物学检验而进行经验性用药治疗,分析两组患者的具体感染情况以及治疗后的感染控制效果,并分析观察组患者的医院感染病原菌检验结果以及革兰阳性菌对相关抗菌药物的耐性性.结果 观察组患者中出现轻度感染的患者有13例,感染发生率为56.52％,出现中度感染的患者为8例,感染发生率为34.78％,出现重度感染的患者2例,感染发生率为8.70％;在对照组中,出现轻度感染的患者有5例,感染发生率为21.74％,出现中度感染的患者为7例,感染发生率为30.43％,出现重度感染的患者11例,感染发生率为47.83％,观察组重度感染发生率明显低于对照组,轻度感染发生率明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);经过治疗后,观察组患者总感染控制有效率为95.65％(22/23);对照组患者总感染控制有效率为69.57％(16/23),观察组患者的总感染控制有效率相较于对照组更高,两组比较差异显著(P<0.05).结论 在医院感染检测中通过临床微生物学检验,有助于预防和控制医院感染情况的发生,并为临床上抗菌药物的使用提供科学依据和参考,进而提高感染控制的有效性,因此临床微生物学检验具有较高的应用价值.

摘要： 本文以"广州弗朗西斯菌(Francisellaguangzhouensis)"为实例,对细菌新种的鉴定和国际认可方法进行阐述,从而为临床微生物学工作者发现和命名新的病原菌提供指导.

摘要： 目的:通过对鲍曼不动杆菌的鉴定分析该菌在医院的临床分布特征.方法:自2009年以来住院患者的各类标本中用分离鉴定的方法检出不动杆菌96株.结果:96株不动杆菌中检出4种不同菌种,其中鲍曼不动杆菌77株；醋酸钙不动杆菌13株；洛菲不动杆菌5株；琼氏不动杆菌1株.77株鲍曼不动杆菌中,来源于呼吸系统39株；泌尿系统13株；创面分泌物12株；腹腔穿刺液9株；少量来源于胰腺引流液和脑脊液.结论:临床上不动杆菌感染中,鲍曼不动杆菌占绝大多数(80.2％),其次为醋酸钙不动杆菌、洛菲不动杆菌、琼氏不动杆菌.其感染部位分布广泛,如呼吸系统、泌尿系统、伤口、腹腔及神经系统等,其中以呼吸系统感染占多数(50.6％).

摘要： 目的:通过对鲍曼不动杆菌的鉴定分析该菌在医院的临床分布特征.方法:自2009年以来住院患者的各类标本中用分离鉴定的方法检出不动杆菌96株.结果:96株不动杆菌中检出4种不同菌种,其中鲍曼不动杆菌77株；醋酸钙不动杆菌13株；洛菲不动杆菌5株；琼氏不动杆菌1株.77株鲍曼不动杆菌中,来源于呼吸系统39株；泌尿系统13株；创面分泌物12株；腹腔穿刺液9株；少量来源于胰腺引流液和脑脊液.结论:临床上不动杆菌感染中,鲍曼不动杆菌占绝大多数(80.2％),其次为醋酸钙不动杆菌、洛菲不动杆菌、琼氏不动杆菌.其感染部位分布广泛,如呼吸系统、泌尿系统、伤口、腹腔及神经系统等,其中以呼吸系统感染占多数(50.6％).

摘要： 目的:通过对鲍曼不动杆菌的鉴定分析该菌在医院的临床分布特征.方法:自2009年以来住院患者的各类标本中用分离鉴定的方法检出不动杆菌96株.结果:96株不动杆菌中检出4种不同菌种,其中鲍曼不动杆菌77株；醋酸钙不动杆菌13株；洛菲不动杆菌5株；琼氏不动杆菌1株.77株鲍曼不动杆菌中,来源于呼吸系统39株；泌尿系统13株；创面分泌物12株；腹腔穿刺液9株；少量来源于胰腺引流液和脑脊液.结论:临床上不动杆菌感染中,鲍曼不动杆菌占绝大多数(80.2％),其次为醋酸钙不动杆菌、洛菲不动杆菌、琼氏不动杆菌.其感染部位分布广泛,如呼吸系统、泌尿系统、伤口、腹腔及神经系统等,其中以呼吸系统感染占多数(50.6％).

摘要： 目的:通过对鲍曼不动杆菌的鉴定分析该菌在医院的临床分布特征.方法:自2009年以来住院患者的各类标本中用分离鉴定的方法检出不动杆菌96株.结果:96株不动杆菌中检出4种不同菌种,其中鲍曼不动杆菌77株；醋酸钙不动杆菌13株；洛菲不动杆菌5株；琼氏不动杆菌1株.77株鲍曼不动杆菌中,来源于呼吸系统39株；泌尿系统13株；创面分泌物12株；腹腔穿刺液9株；少量来源于胰腺引流液和脑脊液.结论:临床上不动杆菌感染中,鲍曼不动杆菌占绝大多数(80.2％),其次为醋酸钙不动杆菌、洛菲不动杆菌、琼氏不动杆菌.其感染部位分布广泛,如呼吸系统、泌尿系统、伤口、腹腔及神经系统等,其中以呼吸系统感染占多数(50.6％).

摘要： 目的:通过多种抗菌药物体外诱导构建鲍曼不动杆菌耐药的体外模型,探讨临床分离的鲍曼不动杆菌敏感菌株在诱导条件下对常见抗菌药物的耐药情况和耐药机制研究,指导临床合理用药.方法:采用常用抗菌药物(FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM)分别对16株鲍曼不动杆菌进行体外多步诱导耐药；采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后抗菌药物对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)；用随机扩增多态性DNA法(RAPD)技术对比分析诱导前后菌株的基因型；利用聚合酶链反应(PCR)对β-内酰胺酶基因OXA-23、OXA-24、AmpC、TEM-1、IMP,氨基糖苷类耐药基因aac(3)-I、aac(6′)-I、ant(3″)-I、aph(3(’))-Via,16S rRNA甲基化基因armA、rmtA、rmtB,喹诺酮类基因parC、gyrA以及主动外排基因adeB进行扩增及对比分析诱导前后鲍曼不动杆菌耐药基因的携带情况,以及与基因型和耐药性的关系.结果:16株鲍曼不动杆菌敏感菌株经体外诱导后15株产生了诱导耐药菌株(此15株菌株诱导后共产生了71株耐药菌株).16株敏感菌株经FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM体外诱导后形成耐药菌株的概率分别为81.3％,75.0％,68.8％,68.8％,56.3％,50.0％,43.8％,诱导后菌株MIC值升高了8～128倍.AP2基因分型结果显示,诱导后菌株基因型发生了明显的变化.PCR结果显示,鲍曼不动杆菌体外诱导前后菌株耐药基因rmtA、OXA-24、TEM-1和IMP的携带率比较差异无统计学意义(P＞0.05).而aac(3)-I、aac(6(’))-1、ant(3″)-I,OXA-23、AmpC,armA、rmtB、aph(3)-Via和adeB的诱导前后的携带率分别为12.5％、18.8％、6.3％、18.8％、50.0％、12.5％、12.5％、6.3％ 18.8％和54.5％、63.6％、81.8％、64.9％、91.9％、90.9％、54.5％、54.5％和78.6％,经统计学分析,具有统计学意义(P＜0.05).特别是诱导前后主动外排基因adeB携带率经统计学分析,x2值高达20.257,具极显著性差异(P＜0.01).结论:经体外多步诱导法成功构建了鲍曼不动杆菌诱导耐药模型,adeB主动外排作用可能是鲍曼不动杆菌体外诱导耐药的最主要机制.

摘要： 目的:通过多种抗菌药物体外诱导构建鲍曼不动杆菌耐药的体外模型,探讨临床分离的鲍曼不动杆菌敏感菌株在诱导条件下对常见抗菌药物的耐药情况和耐药机制研究,指导临床合理用药.方法:采用常用抗菌药物(FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM)分别对16株鲍曼不动杆菌进行体外多步诱导耐药；采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后抗菌药物对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)；用随机扩增多态性DNA法(RAPD)技术对比分析诱导前后菌株的基因型；利用聚合酶链反应(PCR)对β-内酰胺酶基因OXA-23、OXA-24、AmpC、TEM-1、IMP,氨基糖苷类耐药基因aac(3)-I、aac(6′)-I、ant(3″)-I、aph(3(’))-Via,16S rRNA甲基化基因armA、rmtA、rmtB,喹诺酮类基因parC、gyrA以及主动外排基因adeB进行扩增及对比分析诱导前后鲍曼不动杆菌耐药基因的携带情况,以及与基因型和耐药性的关系.结果:16株鲍曼不动杆菌敏感菌株经体外诱导后15株产生了诱导耐药菌株(此15株菌株诱导后共产生了71株耐药菌株).16株敏感菌株经FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM体外诱导后形成耐药菌株的概率分别为81.3％,75.0％,68.8％,68.8％,56.3％,50.0％,43.8％,诱导后菌株MIC值升高了8～128倍.AP2基因分型结果显示,诱导后菌株基因型发生了明显的变化.PCR结果显示,鲍曼不动杆菌体外诱导前后菌株耐药基因rmtA、OXA-24、TEM-1和IMP的携带率比较差异无统计学意义(P＞0.05).而aac(3)-I、aac(6(’))-1、ant(3″)-I,OXA-23、AmpC,armA、rmtB、aph(3)-Via和adeB的诱导前后的携带率分别为12.5％、18.8％、6.3％、18.8％、50.0％、12.5％、12.5％、6.3％ 18.8％和54.5％、63.6％、81.8％、64.9％、91.9％、90.9％、54.5％、54.5％和78.6％,经统计学分析,具有统计学意义(P＜0.05).特别是诱导前后主动外排基因adeB携带率经统计学分析,x2值高达20.257,具极显著性差异(P＜0.01).结论:经体外多步诱导法成功构建了鲍曼不动杆菌诱导耐药模型,adeB主动外排作用可能是鲍曼不动杆菌体外诱导耐药的最主要机制.

摘要： 目的:通过多种抗菌药物体外诱导构建鲍曼不动杆菌耐药的体外模型,探讨临床分离的鲍曼不动杆菌敏感菌株在诱导条件下对常见抗菌药物的耐药情况和耐药机制研究,指导临床合理用药.方法:采用常用抗菌药物(FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM)分别对16株鲍曼不动杆菌进行体外多步诱导耐药；采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后抗菌药物对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)；用随机扩增多态性DNA法(RAPD)技术对比分析诱导前后菌株的基因型；利用聚合酶链反应(PCR)对β-内酰胺酶基因OXA-23、OXA-24、AmpC、TEM-1、IMP,氨基糖苷类耐药基因aac(3)-I、aac(6′)-I、ant(3″)-I、aph(3(’))-Via,16S rRNA甲基化基因armA、rmtA、rmtB,喹诺酮类基因parC、gyrA以及主动外排基因adeB进行扩增及对比分析诱导前后鲍曼不动杆菌耐药基因的携带情况,以及与基因型和耐药性的关系.结果:16株鲍曼不动杆菌敏感菌株经体外诱导后15株产生了诱导耐药菌株(此15株菌株诱导后共产生了71株耐药菌株).16株敏感菌株经FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM体外诱导后形成耐药菌株的概率分别为81.3％,75.0％,68.8％,68.8％,56.3％,50.0％,43.8％,诱导后菌株MIC值升高了8～128倍.AP2基因分型结果显示,诱导后菌株基因型发生了明显的变化.PCR结果显示,鲍曼不动杆菌体外诱导前后菌株耐药基因rmtA、OXA-24、TEM-1和IMP的携带率比较差异无统计学意义(P＞0.05).而aac(3)-I、aac(6(’))-1、ant(3″)-I,OXA-23、AmpC,armA、rmtB、aph(3)-Via和adeB的诱导前后的携带率分别为12.5％、18.8％、6.3％、18.8％、50.0％、12.5％、12.5％、6.3％ 18.8％和54.5％、63.6％、81.8％、64.9％、91.9％、90.9％、54.5％、54.5％和78.6％,经统计学分析,具有统计学意义(P＜0.05).特别是诱导前后主动外排基因adeB携带率经统计学分析,x2值高达20.257,具极显著性差异(P＜0.01).结论:经体外多步诱导法成功构建了鲍曼不动杆菌诱导耐药模型,adeB主动外排作用可能是鲍曼不动杆菌体外诱导耐药的最主要机制.

摘要： 目的:通过多种抗菌药物体外诱导构建鲍曼不动杆菌耐药的体外模型,探讨临床分离的鲍曼不动杆菌敏感菌株在诱导条件下对常见抗菌药物的耐药情况和耐药机制研究,指导临床合理用药.方法:采用常用抗菌药物(FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM)分别对16株鲍曼不动杆菌进行体外多步诱导耐药；采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后抗菌药物对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)；用随机扩增多态性DNA法(RAPD)技术对比分析诱导前后菌株的基因型；利用聚合酶链反应(PCR)对β-内酰胺酶基因OXA-23、OXA-24、AmpC、TEM-1、IMP,氨基糖苷类耐药基因aac(3)-I、aac(6′)-I、ant(3″)-I、aph(3(’))-Via,16S rRNA甲基化基因armA、rmtA、rmtB,喹诺酮类基因parC、gyrA以及主动外排基因adeB进行扩增及对比分析诱导前后鲍曼不动杆菌耐药基因的携带情况,以及与基因型和耐药性的关系.结果:16株鲍曼不动杆菌敏感菌株经体外诱导后15株产生了诱导耐药菌株(此15株菌株诱导后共产生了71株耐药菌株).16株敏感菌株经FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM体外诱导后形成耐药菌株的概率分别为81.3％,75.0％,68.8％,68.8％,56.3％,50.0％,43.8％,诱导后菌株MIC值升高了8～128倍.AP2基因分型结果显示,诱导后菌株基因型发生了明显的变化.PCR结果显示,鲍曼不动杆菌体外诱导前后菌株耐药基因rmtA、OXA-24、TEM-1和IMP的携带率比较差异无统计学意义(P＞0.05).而aac(3)-I、aac(6(’))-1、ant(3″)-I,OXA-23、AmpC,armA、rmtB、aph(3)-Via和adeB的诱导前后的携带率分别为12.5％、18.8％、6.3％、18.8％、50.0％、12.5％、12.5％、6.3％ 18.8％和54.5％、63.6％、81.8％、64.9％、91.9％、90.9％、54.5％、54.5％和78.6％,经统计学分析,具有统计学意义(P＜0.05).特别是诱导前后主动外排基因adeB携带率经统计学分析,x2值高达20.257,具极显著性差异(P＜0.01).结论:经体外多步诱导法成功构建了鲍曼不动杆菌诱导耐药模型,adeB主动外排作用可能是鲍曼不动杆菌体外诱导耐药的最主要机制.

摘要： 目的:通过多种抗菌药物体外诱导构建鲍曼不动杆菌耐药的体外模型,探讨临床分离的鲍曼不动杆菌敏感菌株在诱导条件下对常见抗菌药物的耐药情况和耐药机制研究,指导临床合理用药.方法:采用常用抗菌药物(FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM)分别对16株鲍曼不动杆菌进行体外多步诱导耐药；采用琼脂平板二倍稀释法测定诱导前后抗菌药物对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)；用随机扩增多态性DNA法(RAPD)技术对比分析诱导前后菌株的基因型；利用聚合酶链反应(PCR)对β-内酰胺酶基因OXA-23、OXA-24、AmpC、TEM-1、IMP,氨基糖苷类耐药基因aac(3)-I、aac(6′)-I、ant(3″)-I、aph(3(’))-Via,16S rRNA甲基化基因armA、rmtA、rmtB,喹诺酮类基因parC、gyrA以及主动外排基因adeB进行扩增及对比分析诱导前后鲍曼不动杆菌耐药基因的携带情况,以及与基因型和耐药性的关系.结果:16株鲍曼不动杆菌敏感菌株经体外诱导后15株产生了诱导耐药菌株(此15株菌株诱导后共产生了71株耐药菌株).16株敏感菌株经FEP、CIP、LEV、AK、TZP、SCF、IPM体外诱导后形成耐药菌株的概率分别为81.3％,75.0％,68.8％,68.8％,56.3％,50.0％,43.8％,诱导后菌株MIC值升高了8～128倍.AP2基因分型结果显示,诱导后菌株基因型发生了明显的变化.PCR结果显示,鲍曼不动杆菌体外诱导前后菌株耐药基因rmtA、OXA-24、TEM-1和IMP的携带率比较差异无统计学意义(P＞0.05).而aac(3)-I、aac(6(’))-1、ant(3″)-I,OXA-23、AmpC,armA、rmtB、aph(3)-Via和adeB的诱导前后的携带率分别为12.5％、18.8％、6.3％、18.8％、50.0％、12.5％、12.5％、6.3％ 18.8％和54.5％、63.6％、81.8％、64.9％、91.9％、90.9％、54.5％、54.5％和78.6％,经统计学分析,具有统计学意义(P＜0.05).特别是诱导前后主动外排基因adeB携带率经统计学分析,x2值高达20.257,具极显著性差异(P＜0.01).结论:经体外多步诱导法成功构建了鲍曼不动杆菌诱导耐药模型,adeB主动外排作用可能是鲍曼不动杆菌体外诱导耐药的最主要机制.

摘要： 描述了一种制造具有下列通式的杂芳香族羧酸或其生理学上可吸收盐的微生物方法：其中R

摘要： 描述了一种界定高密度微孔阵列的微加工装置，其用于从样品中培养细胞。可以孵育所述装置以生长多个细胞，其可以被分成分析部分和保留部分。提供了一种使用所述微加工装置筛选目标生物实体的方法，其例如用于筛选解磷细菌或其他产酸细菌。

摘要： 本发明涉及针对于不希望的微生物腐败的生长而提高不充气水基饮料中的微生物稳定性的方法，如在其制备和/或储存过程中的酵母菌和霉菌生长。

摘要： 描述了一种制造具有下列通式的杂芳香族羧酸或其生理学上可吸收盐的微生物方法：其中R

摘要： 公开了几个玫瑰红黄马杜拉放线菌突变株，其特征在于、它们能通过发酵而产生UK—61,689，UK-61,689是一种以前只靠UK—58,852的选择性酸水解才能得到的酸性多环醚类抗球虫抗生素；还公开了具有ATCC53,666、ATCC53,665、ATCC53,664和ATCC53,674的鉴定特征的玫瑰红黄马杜拉放线菌。

摘要： 本实用新型公开了一种微生物学检验用便于调节温度的微生物培养皿，包括水箱，水箱的内部滑动连接有升降板，升降板的顶部设置有培养皿本体，升降板的底部固定连接有翅板，翅板的数量为若干个且均匀对称排列，翅板与升降板的材质均为铜制，水箱的底部固定连接有支架。本实用新型通过调节板在移动过程中拉动牵引绳张紧并通过牵引绳的拉力拉动升降板上升，升降板带动翅板上升，使翅板与热水的接触面积下降，降低翅板对热量的传导量，从而达到对培养皿本体内部温度进行调节的效果，解决了现有的培养皿加热方式多是通过电阻丝或水加热的方式进行升温，不便于使用者对温度进行迅速调节，严重影响了微生物生存率的问题。

摘要： 本发明公开了一种临床微生物学厌氧菌样品储存瓶，包括底座，所述底座的上端固定有腔体，腔体的内侧滑动安装有底板，所述底板上均匀布设有若干安装座，底板上安放有瓶体；所述临床微生物学厌氧菌样品储存瓶通过按压杆驱使限位板将瓶体的四周进行固定，瓶体的取放都十分便捷；并且，瓶体底部的放置座与底板之间连接有缓冲弹簧，避免瓶体在取放时与放置座发生撞击而损坏；通过在底座的下端活动安装有减震板，使得底座具有减震吸能的作用，提升所述储存瓶安放的温度；此外，通过升降丝杆能够控制底板进行升降，从而改变瓶体的安放高度，便于使用。

摘要： 本实用新型涉及临床医疗器械技术领域，具体涉及一种临床微生物学检验涂片的干燥消毒装置，包括箱体和发热组件，发热组件包括若干个纵横交错的发热件，若干个发热件将箱体内部分隔成若干个干燥消毒腔，干燥消毒腔的前后两端贯穿箱体，干燥消毒腔的前后两端分别铰接有盖门，盖门上设置有消毒组件；本实用新型的干燥消毒装置通过若干个纵横交错的发热件将箱体内部分隔成若干个干燥消毒腔，若干个涂片可依次且对应放入该若干个干燥消毒腔内，干燥消毒时间互不影响，可以实现线性操作，即若干个涂片依次完成干燥消毒操作，而检验工作人员也可以依次进行检验操作。

摘要： 本实用新型涉及微生物学技术领域，且公开了一种临床微生物学厌氧菌样品储存瓶，包括瓶体，所述瓶体顶部设置有进水口和阀体，所述进水口内部螺纹连接有短管，所述短管内部固定连接有密封片，所述短管顶部设置有盖板，所述盖板与短管顶部边缘铰接。该临床微生物学厌氧菌样品储存瓶，通过设有阀体，可通过阀体向瓶内插入插管，将瓶体内部空气抽出，拔出阀体后在弹簧作用下可自动关闭阀体，之后可再次插入插管向瓶体内注入其他气体，有利于在瓶体内创造合适的空气环境，之后手持瓶体，利用拇指可将盖板打开，利用样本注射管扎穿密封片即可向瓶体内部注射样品，最后拔出注射管并关闭盖板，可实现对样本的收集，整体操作简单，密封性好。

摘要： 本实用新型公开一种便携式临床微生物学床旁检验装置，包括。箱体、箱盖，两者通过铰链连接；所述箱体内设置有上层分层盒以将箱体分为上下两层，所述箱体下层利用分隔板分割为培养基区、染色液区、显微镜区、厌氧培养装置区、酒精灯区，各区底部设有限位装置；所述上层分层盒设置为可拆卸地安装至箱体内，所述上层分层盒设置有取样耗材区、接种器材区、玻片区、消毒材料区及备用功能区。本实用新型一种便携式临床微生物学床旁检验装置便于携带，设备齐全，便于推广运用。