克雷伯氏菌

摘要： [目的]研究吉林克雷伯氏菌2N3菌株对噻吩磺隆的降解特性及其对土壤的修复效果,为2N3菌株实际应用奠定基础.[方法]利用HPLC和振荡培养法,研究噻吩磺隆初始质量浓度、接菌量、温度、pH、NaCl体积分数以及土壤是否灭菌情况下,克雷伯氏菌2N3对噻吩磺隆的降解效果.[结果]在无机盐液体培养基中,2N3降解噻吩磺隆的最优条件为:噻吩磺隆初始质量浓度50 mg/L,2N3接菌量为5％(体积分数),pH 7.0,NaCl体积分数为0.3％.在此条件下于30 °C、150 r/min恒温振荡培养24 h,噻吩磺隆的降解率可达90.41％.在土壤中,2N3对噻吩磺隆最高降解率可达96.03％.在未灭菌土壤中,2N3对噻吩磺隆的降解速率较灭菌土壤快,说明其能协助土壤微生物共同降解噻吩磺隆.[结论]吉林克雷伯氏菌2N3菌株能有效降解噻吩磺隆,并对噻吩磺隆污染土壤有较好的修复效果.

摘要： [目的]研究克雷伯氏菌与多复制子抗性质粒间的关系,分析细菌携带多复制子质粒对抗生素环境的响应机制.[方法]以2018-2020年分离的56株不同来源克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)分离株为研究对象,利用微量肉汤稀释法评估其多重耐药表型,对分离菌株进行全基因组测序(WGS),通过细菌全基因组关联分析(BGWAS)技术和比较基因组学方法深入解析多复制子抗性质粒形成的机制.[结果]耐药表型分析发现野生动物来源的菌株具有更广的耐药谱系,总体Klebsiella sp.对氨苄西林表现出很高的耐药率(80.36％),尤其是马来穿山甲来源菌株对头孢类抗生素高度耐受,同时对氯霉素、左氧氟沙星和复方新诺明等药物耐受,基因组分析发现这些菌株携带了抗性质粒和更多的抗生素抗性基因.进一步对69个质粒序列分析,发现有28个质粒为多复制子质粒,主要携带blaCTX-M-15、 blaCTX-M-14、blaCTX-M-55、blaoXA-1和blaTEM-1等β-内酰胺酶基因.细菌携带质粒类型分析认为Klebsiella pneumoniae可能是多复制子质粒的重要宿主,质粒骨架与结构分析发现多复制子质粒多由2个或2个以上单个质粒融合而成,携带此类质粒的菌株不仅获得了更广的耐药表型,而且在全球传播扩散分布逐年增加,因此产生对抗生素环境更强的适应性.[结论]多重耐药性细菌呈现的表型与携带的多复制子质粒有关,相比较下多复制子质粒比非多复制子质粒有更强的抗性基因携带能力,或许是细菌在强大的抗生素压力下产生的重要响应机制.本研究对于未来探索细菌抗性基因的传播扩散机制具有重要意义.

摘要： 为了探究微生物还原Cr(Ⅵ)的细胞定位以及还原过程中相关蛋白的功能,以嗜碱性Cr(Ⅵ)高效还原细菌克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)Z3为研究对象,结合扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线光电子能谱分析(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)、能量色散X射线谱(energy dispersive spectroscopy,EDS)以及双向电泳联合质谱,考察了铬(Cr)在菌株Z3内的分布特征、细胞各组分对Cr(Ⅵ)的还原能力以及Cr胁迫条件下菌株Z3的全细胞蛋白表达差异.结果表明,100 mg·L-1 Cr(Ⅵ)处理组,菌体胞外多聚物、细胞膜、细胞壁和细胞质的总Cr质量浓度分别为8.00、1.49、1.84和3.05 mg·L-1.细胞各组分的还原能力由高到低依次为胞外多聚物>细胞质>细胞膜>细胞壁.SEM结果表明,菌体还原Cr(Ⅵ)的主要位置为胞外多聚物.还原过程及还原结束菌体细胞的EDS检测结果进一步证明,Cr(Ⅵ)的还原过程发生在胞外.XPS分析表明,Cr(Ⅵ)被还原为Cr(Ⅲ),产生的蓝灰色沉淀为Cr(OH)3.双向电泳联合质谱对相关功能蛋白的鉴定结果表明,Cr(Ⅵ)胁迫条件下,菌株Z3有23个蛋白的表达量上调1.5倍以上,功能上分别聚类于蛋白质合成、能量代谢、氨基酸代谢、胁迫应答、免疫应答、信号传导和脂肪酸代谢共7大类.

摘要： 为了降低残留在农田中的二氯喹啉酸的影响,从河南省某农药厂附近土壤中分离得到1株二氯喹啉酸降解菌,经过形态学观察、生理生化测试以及16S rDNA同源性分析,确定该菌株为克雷伯氏菌属(Klebsiella),命名为WK1.菌株WK1能以二氯喹啉酸作为唯一碳源生长,通过正交优化试验确定了菌株降解二氯喹啉酸的最适接种量为6％,最适温度为35°C,最适pH值为8,此时对初始质量浓度90 mg·L-1二氯喹啉酸的降解率为42％.通过SDS-PAGE检测了在二氯喹啉酸胁迫条件下,WK1胞内和胞外蛋白的表达呈现出差异性.胞内蛋白的差异主要在30.0 kD与56.0 kD处,而胞外蛋白差异主要在31.0 kD处.

摘要： [背景]D-1,2,4-丁三醇(D-1,2,4-butanetriol,BT)是一种重要的四碳多元醇,应用范围广,以木糖为底物的四步生化反应是目前最高效的BT生物合成路线.但大肠杆菌宿主存在严重的碳代谢抑制,限制了工程菌在木糖葡萄糖混合糖下的生长和BT合成.然而克雷伯氏菌具有生长速度更快、葡萄糖木糖混合糖利用效果好等优点.[目的]在碳代谢抑制效应较弱的克雷伯氏菌中构建以木糖为底物的BT合成途径,以提高混合糖下BT合成能力.[方法]将来源于Clostridium crescenti的木糖脱氢酶基因xdh和来源于Lactococcus lactis的2-酮异戊酸脱羧酶基因kivD及来源于Escherichia coli W3110的木糖酸脱水酶基因yjhG克隆至Klebsiella pneumoniae ZG25,得到重组菌K.pneumoniaeZG25-BT,对重组菌进行培养条件和培养基优化,进一步敲除xylA以提高BT产量.[结果]在37°C、200 r/min、接种量1％、诱导时间2h、添加10.0 g/L CaCO3控制pH条件下,敲除xylA的重组菌在1.5倍LB培养基中以30.0 g/L木糖和10.0 g/L葡萄糖为底物,BT的产量达到4.52 g/L,摩尔转化率为0.21 mol/mol,收率为15％,较优化前分别提高150％、62％和67％.[结论]实现了BT在K.pneumoniae ZG25中的发酵生产,同时通过培养条件和培养基的优化及xylA的敲除提高了BT合成能力,为进一步实验奠定了基础.

摘要： 克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)代谢甘油合成1,3-丙二醇(1,3-propanediol,1,3-PDO)的过程中,存在乙酸溢流、TCA循环活性低的问题,影响1,3-PDO合成.该研究对K.pneumoniae中乙醛酸循环抑制因子iclR进行敲除,并过表达TCA循环中琥珀酸脱氢酶基因sdhC和苹果酸脱氢酶基因mdh,缓解乙酰辅酶A节点的碳流溢出.结果表明,敲除iclR后乙酸积累量降低了41％,1,3-PDO产量提高了8％.在K.p Lric中单独过表达sdhC或mdh基因,2,3-丁二醇产量分别降低了47％和52％,1,3-PDO产量分别提高了7％和8％.共表达sdhC和mdh基因后,菌株的甘油利用能力增强,1,3-PDO产量比K.p Lric提高了11％.5 L发酵罐分批补料发酵结果表明,K.p Lric-sdhC-mdh的生物量明显提高,1,3-PDO产量达77.2 g/L,摩尔转化率为0.69 mol/mol.以上结果表明,敲除iclR激活乙醛酸循环、过表达sdhC和mdh强化TCA循环可以弱化乙酸溢流,增强菌株的甘油利用能力,促进合成1,3-PDO.

摘要： 为研究7株克雷伯氏菌发酵棉秆水解糖液产丁二酸的关键途径及其竞争支路的代谢流分布,实现对菌株高效发酵棉秆水解糖液产丁二酸过程的有效调控.采用7株克雷伯氏菌发酵棉秆水解糖液,监测了各菌株在6、12、18、24、30和36 h的丁二酸含量、葡萄糖和木糖含量、琥珀酸脱氢酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性及胞内外丙酮酸和乳酸浓度,阐明了这些菌株发酵产丁二酸的代谢特性.结果表明,7株克雷伯氏菌在6～36 h内均能有效发酵棉秆水解糖液产丁二酸,且其发酵产丁二酸的时间集中于6～12 h,菌株WL1309和WL1312在发酵6 h即获得了较高的丁二酸产量(>42 g/L),其余5株细菌在发酵12 h的丁二酸含量均达峰值.至发酵结束(36 h),这7株菌的葡萄糖利用率均高于85％,木糖利用率均高于90％.各菌株琥珀酸脱氢酶活性均较低,磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶主要在发酵6～12 h及24～36 h对丁二酸合成的影响较强.丙酮酸节点可能在发酵中后期(24～36 h)加速了丁二酸的转化,引起丁二酸合成支路代谢流分布的降低,而乳酸对其代谢流分布的影响较弱.因此,这7株克雷伯氏菌都具有高效发酵棉秆水解糖液产丁二酸的潜力,在其发酵过程中,对其关键酶和主要节点代谢物进行调控可在一定程度上实现丁二酸的高产.

摘要： 多糖铁配合物具有易吸收、无肠道刺激、定向吸收等优点.该研究通过对克雷伯氏菌胞外多糖螯合铁的制备工艺进行研究,以期实现微生物胞外多糖与铁的有效螯合,制得一种新型补铁剂.克雷伯氏菌胞外多糖和三氯化铁螯合后得到胞外多糖铁螯合物,采用单因素试验分别考察柠檬酸三钠、螯合温度、螯合时间和溶液pH值对多糖铁中铁含量的影响,再用正交试验确定最佳的螯合条件.通过单因素和正交试验发现,在克雷伯氏菌胞外多糖与柠檬酸三钠的质量比为3:1、螯合时间为0.5 h、温度为60°C、溶液pH值为7的条件下,所得螯合物中含铁量最高达2.88％.

摘要： 药物敏感度测试报告表明:溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌,对氟苯尼考药物高度敏感;链球菌、耐甲矾霉素的痢疾志贺氏菌、伤寒沙门氏菌、克雷伯氏菌、大肠杆菌也对氟苯尼考敏感。经临床试验证实,信鸽内服氟苯尼考药物后,吸收迅速,肌体内血药浓度高、组织分布广泛,药物在信鸽肌体内的半衰期长。

摘要： 为了揭示大气压冷等离子体强化微生物发酵的机制,本文研究了等离子体放电过程产生的物理-化学活性因子和其对克雷伯氏菌细胞膜的影响.使用电源电压为26V交流电激发空气来产生等离子体,分别处理样品0、1、2、3、4、5min.使用发射光谱(OES)对等离子体的活性成分进行分析;采用光谱扫描多功能读数仪(SSMR)对克雷伯氏菌细胞内活性氧进行分析;利用荧光分光光度计(FS)分析克雷伯氏菌细胞膜电位和膜通透性.OES结果表明,在电源电压26V,放电间歇3mm时,大气压空气介质阻挡放电等离子体产生的活性因子主要是紫外线和活性氧自由基.SSMR结果显示,与对照相比,克雷伯氏菌细胞内活性氧浓度随着处理时间延长,呈现先升高,再降低趋势.FS结果表明,细胞膜电位去极化或超极化,导致细胞膜通透性提高.研究结果提示,大气压介质阻挡放电等离子体在生物化学工程与技术领域具有潜在的巨大应用价值.

摘要： 本工作研究了克雷伯氏菌以甘油为底物，代谢转化1,3一丙二醇的整个代谢通路。通过实验考察了在底物中添加丙酮酸对发酵过程的影响，并在此基础上，结合微氧一厌氧双段调控方法，提高了发酵前期菌体生物量积累的速率，提高了发酵活跃期1.3一丙二醇的生产强度。

摘要： 本试验研究采用RAPD技术对内蒙地区37株奶牛乳房炎克雷伯氏菌进行了分子流行病学调查.试验结果表明:利用引物(P1)把37株菌分七个基因型,其中56.8％(21/37)为一个基因型.本结果对克雷伯氏菌性乳房炎的防治有重要的参考意义.

摘要： 研究了1株克雷伯氏菌(Klebsiella sp.TN-10)的硝化反硝化性能,结果表明,该菌能高效降解铵态氮(NH+4)、硝态氮(NO－3)和亚硝态氮(NO－2).在初始NH+4质量浓度为77.93mg/L的培养基中,Klebsiella sp.TN-10能够在20h内降解93.3％的NH+4,其硝化速率为3.02mg/(L·h);在初始NO－3和NO－2质量浓度分别为64.03和87.68mg/L的培养基中,TN-10能够在40h内降解95.44％的NO－3和93.44％的NO－2.测定了该菌株在不同生长周期的自聚集能力和聚集动力学,结果表明,该菌在衰亡期呈现更好的自聚集性.对菌株TN-10的胞外聚合物(EPS)组成进行了研究,结果表明,其蛋白质含量为23.84mg(以每克干细胞质量计),多糖含量为18.64mg(以每克干细胞质量计).红外图谱表明,EPS主要成分为蛋白质和多糖.测定EPS的圆二图谱,对EPS中蛋白质二级结构进行深入分析,结果表明α-螺旋占主要比例,为55.08％.本研究对深入认识TN-10的特点具有重要意义,也可为硝化反硝化菌胞外聚合物研究提供重要参考.

摘要： 微生物絮凝剂是微生物分泌在胞外的一类生物大分子,因其絮凝效率高,无毒以及可生物降解等特性引起人们的广泛关注.目前已报道的能够产生絮凝剂的微生物有70多种,但因其分泌絮凝剂的产量低,从而使微生物絮凝剂的成本增加,因而目前尚未见工业化的微生物絮凝剂生产.针对该问题,考虑到次生代谢所产絮凝剂与培养环境的关系,多数研究工作均从微生物及其培养条件入手,通过分离优势菌种、优化已有菌种培养的温度,碳源、氮源以及培养基的pH值,从而提高微生物絮凝剂的产量.众所周知,作为微生物絮凝剂另一重要指标的絮凝率与其的结构密切相关,然而,培养条件变化对微生物絮凝剂结构的影响尚不清楚.研究结果表明，NⅢ2菌发酵培养基中氮源种类、镁离子浓度、无机硫化物种类及共代谢碳源种类对其产絮凝剂特性均有影响。其所产微生物絮凝剂中蛋白质含量越高，絮凝率越高。当NⅢ2菌以蔗糖为碳源，硝酸钠或者脲为氮源时，微生物絮凝剂的蛋白含量及絮凝率均较高，但考虑到微生物絮凝剂的产量，因此选用硝酸钠作为氮源。通过添加不同浓度的Mg2+亦可改变微生物絮凝剂中蛋白质含量及其产量，镁离子的添加量为0.7mmol/L时，NⅢ2菌产絮凝剂条件较优，其次，在NⅢ2菌培养基中添加不同种类的硫化物，对微生物絮凝剂的产量及蛋白含量影响明显。最后考察了不同的小分子共代谢碳源在NⅢ2菌产絮凝剂过程中的影响，结果表明，丙酮酸钠为最佳共代谢碳源。通过上述条件优化，可将NⅢ2菌所产絮凝剂的产量稳定在10-13g/L之间，其絮凝率稳定在95%以上，从而获得了NⅢ2菌高产高效微生物絮凝剂的条件，为其工业化应用奠定了基础。

摘要： 本实验利用课题组前期筛选并保存的三苯基锡(TPhT)高效降解菌克雷伯氏菌开展TPhT生物降解，分析了TPhT生物降解效果、降解产物，以及降解过程菌体的微观形态变化及离子释放规律、探讨TPhT对菌体离子代谢的影响，以期为阐明有机锡污染物的生物降解机制及指导其生物修复提供实验依据。

摘要： 以克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)基因组为模板扩增出编码1,3-PDOR的基因dhaT,酶切后连接到载体 pET23a(+),以该重组载体为模板进行引物重叠延伸定点突变,获得含有突变基因的重组载体。以大肠杆菌DH5α为克隆宿主进行基因扩增,以大肠杆菌BL21(DE3)为表达宿主进行蛋白表达。表达产物经纯化后达到了电泳级纯度。酶活测定显示,突变酶分别以NADH和NADPH为辅酶时比酶活为629.38 Umg-1和277.35 Umg-1,而原始酶分别为706.90 Umg-1和20.95 Umg-1。

摘要： 以克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增得到醛还原酶的基因yqhD。将其连接到pMD 18-T载体上,得到重组质粒pMD18-T-yqhD,对此重组质粒进行序列测定,对其DNA序列分析表明，该基因长度为1164 bp,编码387个氨基酸,与Genbank上已公布的Klebsiella pneumoniae MGh78578中yqhD相比，氨基酸序列的同源性为100%。将yqhD基因连接到表达载体pET23a(+)上,转化E.coli BL21(DE3),得到重组E.coli BL21(DE3)(pET23a(+)-yqhD)。经SDS-PAGE分析表明,该酶在E.coli BL21(DE3)中得到了高水平表达,亚基的分子量为42.3 kD,且表达的目的蛋白胞内可溶。20 °C条件下诱导12h,以3-羟基丙醛为底物,测得的粗酶比活力为1.25 U/mg,而以1,3-PD为底物时,检测不到酶活力。

摘要： 本文研究了克雷伯氏杆菌以甘油为底物发酵产1,3-丙二醇三1,3-丙二醇氧化还原酶[EC.1.1.1.202]、甘油脱水酶[EC.4.2.1.30])不同培养条件下的比酶活的变化,并用SDS电泳显示了胞内蛋白在上述条件下的表达差异.结果表明,以甘油为唯一碳源时,厌氧培养甘油脱氢酶1,3-丙二醇氧化还原酶比酶活较高,而有氧条件具有较高的甘油脱水酶酶活.在以葡萄糖为唯一碳源有氧培养时不产生1,3-丙二醇,但具有一定的甘油脱氢酶、甘油脱水酶和1,3-丙二醇氧化还原酶酶活,这些结果为通过控制发酵给氧条件和碳源供给而实现高酶活转化1,3-丙二醇奠定了基础.SDS-PAGE电泳显示不同碳源培养时,有分子量约为40 KD的蛋白条带与发酵条件及产醇呈现明显的相关性,这提示该蛋白可能与克雷伯氏杆菌转化甘油生成1,3-丙二醇在代谢途径方面有重要影响,有必要下一步对其进行蛋白质组学与代谢组学等方面的研究.

摘要： 扩增了E. coli JM109中的醛脱氢酶基因(aldA),构建了诱导型表达载体pUC18-aldA-Tet,导入Klebsiella pneumoniaeATCC25955 后获得了表达含醛脱氢酶基因的重组菌Klebsiella pneumoniae/pUC18-aldA-Tet.通过对该酶表达条件考察,得到了该酶表达的最佳条件:重组菌在1.0 mmol/L IPTG 诱导6 h,pH为7.0,温度为40°C条件下,该酶的催化活力较显著;对几种不同作用底物催化活力比较发现:该酶作用的最佳底物为乙酰-CoA,依赖于辅酶NADH.将重组菌在摇瓶中以30 g/l甘油为底物进行微氧发酵培养,经IPTG 诱导,3-羟基丙酸的浓度可达到0.8 g/L.

摘要： 本发明公开了一种克雷伯氏菌，所述克雷伯氏菌命名为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)HR‑3，于2020年10月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M2020605。本发明还公开了含有上述克雷伯氏菌的复合菌剂。本发明最后公开了上述复合菌剂在染料废水脱色中的应用。本发明复合菌剂能够在高碱度、高盐度条件下对印染废水具有较高的脱色率，同时还能够适用于多种不同类型染料的高效脱色，本发明复合菌剂有效增加了微生物对印染废水的适应性与广谱性，具有良好的应用前景和生态效益。

摘要： 本发明涉及一种产酸克雷伯氏菌，为产酸克雷伯氏菌TYL‑T1(KlebsiellaoxytocaTYL‑T1)，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCCNO:M2021098。本发明还提供了包含上述产酸克雷伯氏菌的微生物菌剂及微生物菌剂的制备方法，并提供了上述微生物菌剂在降解泰乐菌素中的应用。本发明的产酸克雷伯氏菌TYL‑T1对泰乐菌素具有极强的降解能力，在36h内对100mg/L的泰乐菌素的降解率能够达到80.86％，72h以后达到了最高降解率99.83％。对100mg/L的泰乐菌素在72h后能达到99％以上的降解率，具有良好的开发应用前景。

摘要： 本发明公开了克雷伯氏菌工程菌及其生产二羟基丙酮和甘油的方法和应用。所述克雷伯氏菌工程菌为转入并表达磷酸二羟丙酮磷酸化酶基因的克雷伯氏菌；所述克雷伯氏工程菌还包括在失活磷酸丙糖异构酶、乳酸脱氢酶、乙酰乳酸脱羧酶的克雷伯氏菌中表达磷酸二羟丙酮磷酸化酶基因。将克雷伯氏菌工程菌接种到以葡萄糖为碳源的培养基中发酵培养，经过培养可以发酵生产二羟基丙酮和甘油。本发明通过基因改造提供的克雷伯氏工程菌可以将葡萄糖高效转化为二羟基丙酮和甘油。

摘要： 本发明公开了一种克雷伯氏菌，所述克雷伯氏菌命名为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)HR‑3，于2020年10月19日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M2020605。本发明还公开了含有上述克雷伯氏菌的复合菌剂。本发明最后公开了上述复合菌剂在染料废水脱色中的应用。本发明复合菌剂能够在高碱度、高盐度条件下对印染废水具有较高的脱色率，同时还能够适用于多种不同类型染料的高效脱色，本发明复合菌剂有效增加了微生物对印染废水的适应性与广谱性，具有良好的应用前景和生态效益。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌多重PCR检测方法。本发明根据兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌的保守基因序列设计的特异性引物，并进一步优化建立了适宜于快速准确进行兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌检测的多重PCR扩增方法。该方法可特异性地检测出混合感染的兔肺炎克雷伯氏菌、沙门氏菌、波氏杆菌，检测成本低、效率高，适用于相关临床病例的快速诊断及流行病学调查。

摘要： 本发明提供了一种对克雷伯氏菌属具有细胞毒活性的蛋白，所述蛋白在克雷伯氏菌属的细胞膜中具有脂质II裂解活性或成孔能力。

摘要： 本发明公开了一种格氏克雷伯氏菌SA34及其应用，格氏克雷伯氏菌SA34的保藏编号为CGMCC No.21719。本发明的格氏克雷伯氏菌SA34能够产生硫化氢和甲硫醇等气体，可应用于筛选抑制产气的功能添加剂或口含烟产品，在新型功能添加剂研究、口含烟产品研发及其配方调整中具有较好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种产气肠杆菌联用产气克雷伯氏菌的菌剂，所述菌剂用于治理铅镉污染土壤，所述菌剂包括产气肠杆菌和产气克雷伯氏菌；所述产气肠杆菌为产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)W6，拉丁文分类命名为Enterobacter aerogenes，已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日期为2021年7月13日，保藏编号为CGMCC No.22888；所述产气克雷伯氏菌为产气克雷伯氏菌(Klebsiella aerogenes)Wn，拉丁文分类命名为Klebsiella aerogenes，已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日期为2021年7月13日，保藏编号为CGMCC No.22889。

摘要： 本发明公开了一种克雷伯氏菌工程菌及其在生产乙醇中的应用，包括宿主菌和转入所述宿主菌的质粒载体，所述质粒载体中导入了催化短链醇合成的氧化还原酶亚基基因，或导入了乙醛脱氢酶大亚基基因并实现了这两个基因的过表达。本发明还提供了一种上述生产乙醇工程菌的构建方法和应用。获得的工程菌株保持了高效利用木质纤维素水解液中木糖和葡萄糖的发酵性能，获得了提高的乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性及乙醇产量，实现了木质纤维素水解液的有效利用和生物乙醇的高效生产。

摘要： 本发明公开了克雷伯氏菌工程菌在生产1,3‑丙二醇中的应用。所述克雷伯氏菌工程菌是指在克雷伯氏属细菌中转入并表达磷酸二羟丙酮磷酸化酶基因。将所述克雷伯氏菌工程菌接种到以甘油为碳源的培养基中发酵培养，甘油转化形成1,3‑丙二醇并在发酵液中积累，菌株生产1,3‑丙二醇转化率，生产强度、甘油耐受性以及产物终浓度等指标得到显著提升。