铁离子

摘要： 铁死亡是一种新的程序性细胞死亡方式,研究表明铁死亡相关通路的激活可抑制肿瘤细胞的生长和增殖,逆转肿瘤细胞的耐药性。口腔癌是一种常见的恶性肿瘤,具有高复发率、高耐药性等特点,诱导其发生铁死亡是一种潜在的治疗策略。而铁死亡在口腔癌治疗的应用方面尚存在许多不确定性,仍需要进一步探索。本综述系统介绍了铁死亡发生发展的机制以及铁死亡在口腔癌治疗方面的研究进展,旨在为临床治疗口腔癌提供新的思路和方法。目前研究表明,铁死亡的发生机制主要与氨基酸代谢、铁离子代谢、脂质代谢相关,口腔癌细胞发生铁死亡可逆转癌细胞的耐药性,提高免疫细胞的活性;姜黄素类似物、雷公藤甲素等新药物可诱导口腔癌发生铁死亡,纳米材料的发展提高了药物的利用率;抑制铁死亡相关因子SLC7A11、核因子红细胞相关因子2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)、铁蛋白重链(ferritin heavy chain 1,FTH1)的表达可促进口腔癌细胞发生铁死亡,是临床治疗口腔癌的潜在靶点,但其向临床转化仍需进一步研究。

摘要： 为探讨海水酸化和铁离子对中肋骨条藻Skeletonema costatum光化学活性的影响,在模拟海水酸化(CO_(2)含量0.08%)基础上通过向培养基中添加不同质量浓度的Fe(Ⅲ)(1.5、2.0、3.0、4.0μg/L)来培养中肋骨条藻,并测定其光合系统Ⅱ(PSⅡ)的叶绿素荧光参数。结果表明:当CO_(2)含量为0.038%、Fe(Ⅲ)质量浓度为1.5、2.0μg/L时,或者CO_(2)含量为0.08%、Fe(Ⅲ)质量浓度为3.0、4.0μg/L时,均可显著促进中肋骨条藻细胞生长(P0.05)。研究表明,海水酸化对中肋骨条藻生长的促进作用不明显,当CO_(2)含量升高至0.08%时,该藻需要较高Fe(Ⅲ)浓度才能保持与当前CO_(2)(0.038%)下相当的生长水平。

摘要： 以柚子皮粉末为生物吸附剂,考察其对Fe^(3+)的吸附性能。重点通过静态吸附实验考察了吸附剂用量、溶液pH值、Fe^(3+)初始浓度、吸附时间以及吸附温度等对吸附效果的影响。在pH值为2.5和25°C下,设计正交试验确定了最佳吸附条件,即柚子皮的用量为2.0 g,Fe^(3+)的初始浓度为0.27 mmol·L^(-1),吸附时间为3 h。在实验所确定的最优条件下,柚子皮粉末对Fe^(3+)的吸附率可达到54%,且重现性和精密度良好,可用于吸附废水中的Fe^(3+)。

摘要： 铁对维持视觉光转导过程有着重要作用。本文从铁的摄取、贮存、利用、输出等方面介绍视网膜铁代谢情况。但过度光照可导致视网膜铁代谢障碍,过量铁会导致有害的氧化应激。本文通过回顾近几年铁代谢紊乱与视网膜光损伤的最新研究进展发现,铁代谢蛋白表达异常引起的铁过载是光诱导视网膜变性的主要原因之一,铁过载与年龄相关性黄斑变性等视网膜疾病密切相关,去铁胺、去铁酮和地拉罗斯等铁螯合剂可以有效结合铁离子,维持细胞内铁代谢稳态,保护视网膜免受铁诱导的氧化损伤。本文从铁代谢角度丰富了视网膜光损伤疾病的病理机制内容,为视网膜光损伤的防护提供一新的选择和研究思路,并进一步指出铁螯合疗法对视网膜变性等眼科疾病的保护作用。

摘要： 对纯化工艺中因铁离子污染形成黄褐色的阴离子填料进行了研究。该色素在碱性条件下产生并加重,利用常规方法高盐、表面活性剂均无法清除。作者使用磷酸、醋酸、柠檬酸、盐酸进行测试,发现浓磷酸去除填料色素的能力高于柠檬酸,而浓醋酸和浓盐酸不能明显去除填料色素。基于上述结论,进一步研究磷酸在不同浓度和不同处理时间下对填料中色素的影响。结果发现,随着磷酸浓度的增加,铁离子质量浓度和载量相应增加;然而,随着孵育时间的延长,填料载量虽然相应增加,但是铁离子质量浓度却逐渐降低。由此推断,在磷酸处理填料色素的过程中,随着孵育时间的增加,铁离子可能与填料内腔的多孔结构发生二次吸附,使得溶液中的铁离子逐渐减少。通过数据分析结合颜色比较确定,0.5 mol/L磷酸孵育阴离子填料8.75~11.35 min可以显著去除铁离子带来的顽固色素问题,使得填料载量恢复如初,同时也避免相关杂质污染最终蛋白质产品。本研究的去除层析填料杂质的新方法可为相关生物制品在下游工业化领域中降本增效提供参考。

摘要： Fe^(3+)在人的许多生理过程中扮演着重要的角色,例如氧气运输、DNA合成、髓磷脂合成、线粒体呼吸、神经递质合成和代谢等。然而,过量的Fe^(3+)会诱导细胞产生·OH从而引起细胞损伤,并且还会诱导β-地中海贫血、帕金森病、癫痫和阿尔茨海默病等疾病的发生。因此,对Fe^(3+)的检测和监测具有非常重要的意义。本文设计并合成了一种以三苯胺为母体的增强型Fe^(3+)荧光探针BL,并将其应用于实际水样中Fe^(3+)的识别。结果表明,探针BL对Fe^(3+)的识别具有较高的灵敏度,其检测限低至0.165μmol·L^(-1)。同时,Fe^(3+)的加入会导致探针溶液的荧光颜色由蓝绿色变为黄色,能够达到“裸眼”识别的效果。通过高分辨率质谱证明了探针与Fe^(3+)为1∶1配位。利用密度泛函理论计算了识别Fe^(3+)前后轨道能级和电能的变化并解释了其荧光光谱现象。

摘要： 铁元素作为水稻最重要的营养成分之一,在水稻整个生长和发育过程中都起着重要的作用。水稻根部吸收土壤中铁离子的方式包含机理Ⅰ与机理Ⅱ,这两种吸收方式是由多个基因共同调控完成的。多种基因参与铁离子的吸收与转运,包括上游基因OsIDEF1、OsHRZ1,bHLH转录因子OsIRO2、OsIRO3、OsPRI1以及参与铁离子直接转运的OsIRT1、OsVIT2等。高pH值的碱性土壤会显著影响水稻对铁的吸收和转运,研究碱性条件下铁离子在水稻中的吸收与运输有利于提高水稻耐盐碱性。本文详细阐明了水稻对于铁离子的吸收和转运机理,对当前所研究的起到关键性作用的基因进行了综述,并对未来研究作出展望。

摘要： 以4,4-二溴苯偶酰为原料,经过两步反应得到一种新的喹喔啉-三苯胺衍生物4′,4-(6-溴喹喔啉-2,3-二基)双(N,N-二苯基-[1,1′-联苯]-4-胺)(TP1)。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征,并利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了衍生物对Fe^(3+)的识别性能。光谱测试结果表明:衍生物溶液与Fe^(3+)作用后,296 nm处的吸光度出现明显变化,说明TP1能选择性识别Fe^(3+);当Fe^(3+)浓度为4~200μmol/L时,TP1吸光度与Fe^(3+)浓度呈现良好的线性回归关系(R^(2)=0.9977)。

摘要： 分别以2-(2-氨基苯基)菲并咪唑和2-(3-氨基苯基)菲并咪唑为原料,与5-硝基水杨醛反应合成了两个菲并咪唑-苯酚异构体衍生物(PI-o-OH和PI-m-OH)。在水相体系中(V(DMF)∶V(HEPES)=1∶1,pH=7.4),两个异构体发射中等强度的荧光。Fe^(3+)存在下,两个异构体的荧光强度分别淬灭为原来的1/3和1/6,淬灭常数为4.8×10^(3)和4.6×10^(3)L/mol,且淬灭效果不受其它干扰离子和pH值变化的影响。间位异构体PI-m-OH与Fe^(3+)的荧光识别在2 min之内完成,配合速度明显优于邻位基异构体,且配合稳定性高于邻位异构体,配合常数为3.82×10^(3)L/mol。通过高分辨质谱和Job’s曲线,确定了两个异构体与Fe^(3+)识别配合比为1∶1,并建议了PI-m-OH-Fe^(3+)and PI-o-OH-Fe^(3+)两个配合物的结构。两个异构体均可实现实际水样中Fe^(3+)的定量检测,表明它们在实际水样的Fe^(3+)分析中具有一定的应用价值。

摘要： 浙江石油化工有限公司二期新建350万t·a^(-1)柴油加氢裂化装置汽轮机为凝汽式汽轮机,汽轮机出口排出的蒸汽采用空冷器冷却方式。汽轮机凝汽系统包括由48片空冷管束、6台风机、蒸汽汇流管等组成的空冷岛,以及由汽轮机出口管线的集液管、热井、凝结水泵及相应管线等部分组成的凝结水系统。在空冷风机调试过程中出现了风机电机振动过大问题,通过对空冷岛框架以及风机电机研究和分析,提出了电机加固优化方案,方案实施后,电机振动在合理范围内。同时针对装置开工中发现的汽轮机凝汽系统凝结水长时间铁离子超标问题做了分析,结合装置特点,提出了有效的优化方案,在保证装置平稳运行的同时,解决了开工初期凝结水铁离子等超标问题。

摘要： 紫外/乙酰丙酮(UV/AA)法是一种新型的光化学技术,具有出色的脱色染料效果,但水中共存离子对该方法影响的研究较少.以一种典型的难降解偶氮染料甲基橙(MO)为研究对象,考察了游离铁离子(Fe2+,Fe3+)和络合态Fe(Ⅲ)(Fe(AA)3)对UV/AA法降解MO的影响.结果表明,游离铁离子在UV下可直接光解染料MO,降解速率为0.004min-1(Fe2+)和0.014min-1(Fe3+),但抑制了UV/AA法(0.025min-1)降解MO的效果.三种形态铁离子对MO降解的抑制顺序为Fe2+(0.010min-1)＞Fe3+(0.012min-1)＞Fe(AA)3(0.018min-1).通过检测不同体系的紫外可见吸收谱图及降解产物,推测出抑制作用主要源于铁离子络合游离AA引起的内滤光效应及对游离AA的消耗,对UV/AA法的实际应用有指导意义.

摘要： 本文通过对配合料氧化指数、熔窑气氛、锡槽保护气组成等浮法玻璃生产主要工序工艺参数不同时,玻璃颜色变化的对应关系,总结出了控制玻璃中铁离子价态——提高玻璃中Fe3+比例、降低Fe2+比例,从而减少铁对玻璃的着色效应,提高玻璃"白度"的经验和参数.

摘要： 铁死亡是近年来新发现的一种依赖于铁和氧化应激产物的细胞死亡,Ferrostatin-1(Fer-1)是铁凋亡的抑制剂,其可以发挥神经保护的作用.本研究的目的是探索铁离子是否可以诱导铁凋亡,而Fer-1是否可以减少铁诱导的铁凋亡,减轻脑损伤.铁离子可以在体外和体内诱导铁死亡。作为铁死亡的抑制剂Fer-1可以减轻铁离子导致的细胞死亡和脑损伤。

摘要： 以褐藻酸钠生产过程中的半成品作为样品,在实验室使用二氧化氯进行了杀菌试验.样品中初始微生物含量为3.0×105cfu/g,研究了二氧化氯浓度、处理时间及pH对二氧化氯杀菌效果及褐藻酸钠品质的影响,结果表明:在样品中微生物总数为3.0×105cfu/g的条件下,样品中二氧化氯浓度为15mg/L,pH为10,作用150min,即可对测试样品达到优良的杀菌效果,有效去除了色素杂质,没有影响褐藻酸钠的品质.

摘要： 以硼酸生产过程产生的母液为原料.采用碳铵法制备碱式碳酸镁,将其作为吸附剂.针对硼酸母液中铁离子的去除开展研究.结果表明,在氧化剂用量为0.04mol、-吸附剂用量为0.7g、絮凝剂用量为2mL(1g/L)、反应温度为60°C、反应时间为5min、处理母液量为100mL(母液中铁质量浓度为2.5g/L)的条件下,制得的碱式碳酸镁为4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O.该方法对母液中铁离子的去除效果明显,去除率达到99.33％,为解决母液零排放提供了依据.

摘要： 由于重金属污染大多属于低浓度离子污染,不易通过人体感知判断,因此,开发一种快速、准确及灵敏的分析检测方法具有重要的现实意义.近年来,金属荧光纳米簇因其具有独特的物理、化学和电学性质而到广泛关注.目前,大量的研究工作集中在金属纳米簇的合成及其应用方面.铜纳米簇(CuNCs)被认为是一种更有潜力的纳米材料,本实验应用环境友好的PEI CuNCs(聚乙烯亚胺铜纳米簇)具有良好的水溶性和稳定性,基于Fe3+离子对PEI CuNCs的荧光猝灭特性,首次建立了以聚乙烯亚胺铜纳米簇为荧光探针检测水中的Fe3+离子的新方法,该方法简单快速,详细研究了Fe3+猝灭PEI CuNCs体系的机理,并优化了各种反应条件.

摘要： 由于重金属污染大多属于低浓度离子污染,不易通过人体感知判断,因此,开发一种快速、准确及灵敏的分析检测方法具有重要的现实意义.近年来,金属荧光纳米簇因其具有独特的物理、化学和电学性质而到广泛关注.目前,大量的研究工作集中在金属纳米簇的合成及其应用方面.铜纳米簇(CuNCs)被认为是一种更有潜力的纳米材料,本实验应用环境友好的PEI CuNCs(聚乙烯亚胺铜纳米簇)具有良好的水溶性和稳定性,基于Fe3+离子对PEI CuNCs的荧光猝灭特性,首次建立了以聚乙烯亚胺铜纳米簇为荧光探针检测水中的Fe3+离子的新方法,该方法简单快速,详细研究了Fe3+猝灭PEI CuNCs体系的机理,并优化了各种反应条件.

摘要： 由于重金属污染大多属于低浓度离子污染,不易通过人体感知判断,因此,开发一种快速、准确及灵敏的分析检测方法具有重要的现实意义.近年来,金属荧光纳米簇因其具有独特的物理、化学和电学性质而到广泛关注.目前,大量的研究工作集中在金属纳米簇的合成及其应用方面.铜纳米簇(CuNCs)被认为是一种更有潜力的纳米材料,本实验应用环境友好的PEI CuNCs(聚乙烯亚胺铜纳米簇)具有良好的水溶性和稳定性,基于Fe3+离子对PEI CuNCs的荧光猝灭特性,首次建立了以聚乙烯亚胺铜纳米簇为荧光探针检测水中的Fe3+离子的新方法,该方法简单快速,详细研究了Fe3+猝灭PEI CuNCs体系的机理,并优化了各种反应条件.

摘要： 由于重金属污染大多属于低浓度离子污染,不易通过人体感知判断,因此,开发一种快速、准确及灵敏的分析检测方法具有重要的现实意义.近年来,金属荧光纳米簇因其具有独特的物理、化学和电学性质而到广泛关注.目前,大量的研究工作集中在金属纳米簇的合成及其应用方面.铜纳米簇(CuNCs)被认为是一种更有潜力的纳米材料,本实验应用环境友好的PEI CuNCs(聚乙烯亚胺铜纳米簇)具有良好的水溶性和稳定性,基于Fe3+离子对PEI CuNCs的荧光猝灭特性,首次建立了以聚乙烯亚胺铜纳米簇为荧光探针检测水中的Fe3+离子的新方法,该方法简单快速,详细研究了Fe3+猝灭PEI CuNCs体系的机理,并优化了各种反应条件.

摘要： 设计合成了一个新的基于罗丹明B的,用于检测Fe3+的荧光、比色探针(Py-rh).此探针表现出了较好的溶解性、较高的Fe3+选择性和生物兼容性,不受其他正离子的干扰.在水/甲醇体系下,Fe3+可以使探针的螺环打开而发出荧光,产生70倍的荧光增强.此外,探针成功应用在了生物体系中并且得到了满意的效果.

摘要： 本发明涉及新能源材料制备领域，公开了一种无水磷酸铁的制备方法、由该方法制备得到的无水磷酸铁、由含有该无水磷酸铁的原料制成的磷酸铁锂、含有该磷酸铁锂的锂离子电池正极和包括该锂离子电池正极的锂离子电池。本发明的方法包括：将含水磷酸铁原料进行升温处理，其中，所述升温处理的条件包括：升温速度不小于50°C/min，压力不小于5kPa，且将含水磷酸铁原料升温至680‑900°C。本发明的方法得到的蓝色无水磷酸铁具有压实密度高、比表面积小等特点，利用该无水磷酸铁制备的磷酸铁锂制成的锂离子电池，具有压实密度高、内阻低等特点，同时其它的性能基本不受影响。

摘要： 本发明涉及一种磷酸铁锂锂离子电池补锂方法及磷酸铁锂锂离子电池，锂离子电池由正极片、负极片、隔膜组装而成，正极片中正极材料包括磷酸铁锂、导电剂、粘结剂、补锂添加剂富锂锰材料xLi2MnO3·(1‑x)LiTMO2，其中0

摘要： 本发明提出一种溶液中总铁的测定方法。在使用紫外可见光谱检测溶液中的总铁含量时，先向溶液中加入缓冲剂醋酸‑醋酸钠溶液以调节溶液pH值，再向溶液中加入稳定辅助剂溶液，然后向待测溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)溶液，最后加入显色剂亚硝基R盐使其与溶液中的二价铁和三价铁络合显色，加蒸馏水定容到25ml试管中摇匀。在475～800nm范围内，用紫外可见分光光度计以空白对照溶液做参比，在最大吸收波长处710nm处测定总铁含量。该发明步骤简单，操作方便，可以快速高效地测量出溶液中总铁含量。

摘要： 本发明公开了一种磷酸铁锂锂离子电池制备方法及磷酸铁锂锂离子电池，所述方法包括以下步骤：步骤S1，正极制片：对正极集流体进行打孔处理，将经过打孔处理的正极集流体双面涂覆预先制备的正极浆料，制成第一极片，然后将所述第一极片辊压，裁切分条制成正极片；步骤S2，负极制片：对负极集流体进行打孔处理，将经过打孔处理的负极集流体双面涂覆预先制备的负极浆料，制成第二极片，然后将所述第二极片辊压，裁切分条制成负极片；步骤S3，装配成型。相对于现有技术，本发明提升了锂离子电池的能量密度，简化生产工艺，降低生产成本。

摘要： 本发明涉及新能源材料制备领域，公开了一种无水磷酸铁的制备方法、由该方法制备得到的无水磷酸铁、由含有该无水磷酸铁的原料制成的磷酸铁锂、含有该磷酸铁锂的锂离子电池正极和包括该锂离子电池正极的锂离子电池。本发明的方法包括：将含水磷酸铁原料进行升温处理，其中，所述升温处理的条件包括：升温速度不小于50°C/min，压力不小于5kPa，且将含水磷酸铁原料升温至680?900°C。本发明的方法得到的蓝色无水磷酸铁具有压实密度高、比表面积小等特点，利用该无水磷酸铁制备的磷酸铁锂制成的锂离子电池，具有压实密度高、内阻低等特点，同时其它的性能基本不受影响。

摘要： 本发明涉及一种酸化用铁离子稳定剂稳定铁离子能力的测定方法，本发明的方法是向一定量的铁离子稳定剂中加入过量的标准三价铁离子溶液，使所有的铁离子稳定剂均与其发生络合反应，然后调pH＝5～6时，使多余的Fe3+水解生成Fe(OH)3絮状沉淀，通过离心去掉沉淀，收集全部的上清液，在酸性介质中，利用磺基水杨酸分光光度法测定铁离子稳定剂所稳定的总铁含量。本发明具有以下优点：一是采用该法操作简单、快速，重复性好，精密度高。二是采用该法不存在溶液多次重复加热、重复稀释和终点判定难等问题，避免了人为因素对测试结果的影响。三是测定的铁离子含量精密度高，有利于三价铁离子的测定。

摘要： 本发明属于冶金行业的金属测试分析技术领域，具体涉及一种铜渣中单质铜、铜离子、二价铁离子和三价铁离子含量的测定方法。本发明采用分步检测的方法分步测定铜和铁不同价态离子的含量能实现定量分析且准确度较高，解决了常见仪器分析手段只能半定量分析且准确度不高的问题和直接用酸溶解铜渣进行化学分析导致测定结果不准确的问题。

摘要： 本发明属于藕粉掺假快速检测的技术领域，本发明提供了二价铁离子在藕粉掺假快速检测中的应用。本发明在藕粉中分别掺入不同比例的玉米淀粉，通过与显色剂反应颜色的深浅制作标准比色卡，根据待测藕粉与显色剂是否发生显色反应及显示颜色的深浅，判断藕粉中是否掺杂有其它淀粉，以及掺假比例。本发明还将比色卡、硫酸亚铁等物品制作成检测箱，可以快速有效的检测市场上的掺假藕粉。本鉴定方法具有较好的分辨效果，简便快捷，为藕粉掺假快速检测提供了技术基础。

摘要： 本发明属于电池的技术领域，尤其涉及阳极电解液和基于三价铁离子/二价铁离子氧化还原电对的生物质燃料电池。本发明提供了一种阳极电解液，由三价铁盐化合物、酸溶液、生物质和水在特定条件下反应得到阳极电解液；其中，所述特定条件为加热，或加热并光照条件。本发明综合了液流电池和燃料电池的优点，开发了一种加热或加热并光照驱动的基于双Fe3+/Fe2+氧化还原电对的生物质燃料电池，本发明能极大提高生物质转换电能的效率。

摘要： 本发明涉及一种酸化用铁离子稳定剂稳定铁离子能力的测定方法，本发明的方法是向一定量的铁离子稳定剂中加入过量的标准三价铁离子溶液，使所有的铁离子稳定剂均与其发生络合反应，然后调pH＝5～6时，使多余的Fe3+水解生成Fe(OH)3絮状沉淀，通过离心去掉沉淀，收集全部的上清液，在酸性介质中，利用磺基水杨酸分光光度法测定铁离子稳定剂所稳定的总铁含量。本发明具有以下优点：一是采用该法操作简单、快速，重复性好，精密度高。二是采用该法不存在溶液多次重复加热、重复稀释和终点判定难等问题，避免了人为因素对测试结果的影响。三是测定的铁离子含量精密度高，有利于三价铁离子的测定。