亚铁离子

摘要： 为脱除油田采出水中的Fe(Ⅱ)合成磁性吸附剂,本文以溶剂热法制得亲水性Fe_(3)O_(4)纳米颗粒,使用盐酸多巴胺(DA)进行包覆得到Fe_(3)O_(4)@PDA,再以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在其表面聚合接枝得到Fe_(3)O_(4)@PGMA,后经精氨酸(Arg)修饰后得到功能化的Fe_(3)O_(4)@PGMA-Arg。通过红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射和磁化强度对制备的纳米颗粒进行表征,结果表明Fe_(3)O_(4)@PGMA-Arg中具有伯胺、亚胺双键、羟基和羧基官能团,其中伯胺基团和亚胺双键上的N可与Fe(Ⅱ)形成配位键,羟基和羧基的O可与Fe(Ⅱ)形成配位键,从而达到吸附Fe(Ⅱ)的目的。合成产物仍保持了Fe_(3)O_(4)的反尖晶石结构,具有好的磁响应性能。通过静态吸附实验探究吸附条件对Fe_(3)O_(4)@PGMA-Arg吸附Fe(Ⅱ)的影响因素,结果表明,Fe(Ⅱ)的吸附量随着温度和初始浓度的增加而增加,适宜的pH为4。动力学和热力学研究表明,吸附Fe(Ⅱ)过程符合准二级反应动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型,吸附过程活化能为45.60kJ/mol,为化学吸附。Fe_(3)O_(4)@PGMA-Arg经5次再生后,对亚铁离子仍保持较高的脱除率。

摘要： 为解决复合污染原水中同步去除Mn和天然有机物问题,针对亚铁离子(Fe^(2+))/过氧单硫酸盐(PMS)/超滤(UF)对污染物的去除效果及对超滤膜污染的影响进行研究。结果表明:在复合污染条件下,Fe^(2+)/PMS/UF体系对DOC和UV;去除率分别为97.5%和98.48%,出水Mn^(2+)质量浓度为0.015μg/L,处理效果显著。Mn^(2+)的存在可强化对蛋白类有机物的去除及增强超滤膜的进水亲水性,改善超滤膜可逆和不可逆污染。应用XDLVO理论分析膜污染,Mn^(2+)存在时总相互作用能负值最小,氧化可有效缓解超滤膜污染。

摘要： 中国石化石油化工科学研究院开发的酸性气硫磺回收脱硫组合剂(RPDS)包括氧化剂、稳定剂、抑菌剂、硫沉降剂;用于含硫化氢酸性气体脱硫系统,在脱硫的同时实现硫磺回收。脱硫原理是以铁离子螯合物为液体催化剂,将硫化氢直接转化成元素硫。同时,铁离子被还原成亚铁离子,用过的催化剂通过空气氧化再生后循环使用。本技术应用领域为油田或炼油厂中小型酸性气液相氧化硫磺回收。

摘要： 本文对化学驱现场出现的黏度问题进行分析,认为水质是影响井口凝胶黏度的一个关键因素。通过单因素实验,考察了水中的钙镁离子、钠钾离子、硫离子、亚铁离子、铁离子等对聚合物黏度的影响,发现硫离子和亚铁离子对聚合物黏度有很大影响,钙镁离子、钠钾离子对聚合物黏度有一定的影响,铁离子对聚合物黏度的影响不大。

摘要： 矿山等行业产生的废水中,亚铁离子的含量过高,会危害人体健康,本文分别设计了单因素、正交、动力学和等温吸附等实验,研究改性榕树叶对废水中亚铁离子的吸附效果。单因素实验结果表明,废水中亚铁离子的去除率,随着榕树叶投加量、振荡时间和振荡温度的增加而增加。正交实验结果表明,影响因素最大的是榕树叶的投加量,最小为振荡温度。当榕树叶粉末投加量为0.21g、振荡温度为40°C、吸附时间为315min时,改性榕树叶对水中30μg·m L^(-1)亚铁离子的去除率,最高可达98.75%。整个吸附过程很好地遵循了准二级动力学模型和Freundlich吸附等温式,以物理吸附为主。经改性榕树叶处理后的废水,符合电镀铁污染物排放标准和城镇下水道末端污水水质A级排放标准。改性榕树叶作为一种新型生物吸附剂,用于处理含亚铁离子的废水,可实现以废治废和节能减排,在环境治理领域将体现良好的经济和环境效益。

摘要： 研究了亚铁离子和钙离子沉淀含羧基配位剂时的协同效应.在pH为10.5～12.5的条件下,用亚铁离子和钙离子共同沉淀柠檬酸盐镀镍废水中的配位剂,并令从配合物中释放出来的镍离子生成氢氧化镍沉淀.本方法简单、快速、成本低,出水的总镍、总铁和化学需氧量能至少达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900-2008)的"表2"要求.

摘要： 当前,大数据、人工智能等信息技术与学科教学的深度融合成为教师研究的热点。如何借助信息技术更好地提升学生自主学习能力呢?本文以付圣韬老师执教的高一化学必修一第三章第一节《铁及其化合物》为例,诠释智慧课堂的实践呈现。这节课的主要内容是"铁的氢氧化物;铁离子与亚铁离子的检验"。

摘要： 介绍了在离子输运和电化学反应理论基础上,建立了二元对称电解质FeO电化学输运的数值模型,模型包括两个平行平板电极和熔融FeO电解质.采用有限体积法对无量纲Poisson-Nernst-Planck方程和非线性Butler-Volmer方程进行求解,模拟离子的电迁移和扩散行为.同时分析了稳态电解质内的离子浓度、电荷密度和电势的变化.研究表明:受外加电压的影响,O2-向阳极迁移.Fe2+因参与法拉第反应,在阴极积累.当外加电压分别为0.1 V、0.2 V、0.3 V时,X=0.05 mm处的电势分别为-0.029 V、-0.016 V、-0.006 V.随着外加电压的增大,电极附近的电势梯度逐渐增大,阴极和阳极电荷密度差值也逐渐增大.

摘要： 目的 探讨ESA联合铁剂对肾性贫血的治疗效果及对患者体内促红素、亚铁离子水平产生的影响作用.方法 将我院自2018年1月至2020年1月间收治的肾性贫血患者86例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各43例.研究组给予红细胞生成刺激素(ESA)联合蔗糖铁静脉滴注,对照组单纯使用ESA进行治疗,观察两组患者的临床疗效、血细胞比容、血红蛋白、血清铁蛋白水平及不良反应发生情况.结果 研究组患者的临床治疗总有效率为95.35％,高于对照组的76.74％,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的血细胞比容、血红蛋白、血清铁蛋白水平较治疗前均明显升高,且研究组的血细胞比容、血红蛋白、血清铁蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者不良反应总发生率为4.65％,低于对照组的20.93％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肾性贫血采用ESA联合蔗糖铁制剂治疗可以有效的改善患者临床症状,改善血液环境,对于患者病情的控制具有促进作用.

摘要： 为探究微米零价铁除磷效果与机理,首先考察了水化学条件对微米零价铁除磷效果的影响;其次研究了微米零价铁对磷的去除效果以及酸盐磷在磁性固体和悬浮固体中的动态分配情况,并通过监测不同浓度反应体系中理化参数(pH、DO、ORP)的变化,进一步分析了体系中的反应过程;最后通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等表征手段对反应产物进行了分析.结果表明:较低pH能显著提高微米零价铁的反应活性,加快磷的去除;离子强度的增加可加快反应速率;AsO34-和SiO23-对微米零价铁除磷具有明显的抑制作用,SO24-影响很小,而NO-3和CO23-有一定的促进作用.被去除的磷酸盐在反应产物磁性固体和悬浮固体中的浓度接近.SEM分析表明,有磷条件与无磷条件下反应产物固体表面形貌具有明显区别.XPS分析表明,微米零价铁除磷过程中主要生成了Fe2+铁和Fe3+.1,10-菲啰啉掩蔽试验结果表明,磷酸盐与Fe2+结合是微米零价铁除磷的主要途径.XRD分析发现生成了H2FeP2O7,说明微米零价铁除磷存在沉淀作用.

摘要： 在低温条件下,初步探索了亚铁离子活化过硫酸钠体系氧化修复南极石油污染土壤的可行性,主要通过批次实验发现极地石油污染土壤化学氧化修复的最佳氧化剂/催化剂比例为1:1;通过添加柠檬酸螯合剂增强氧化系统的缓释效果、添加吐温80表面活性剂增强石油烃的解吸程度,可以使活化过硫酸钠的氧化修复效率提高一倍左右,其中,柠檬酸螯合物的缓释作用对修复效率的提升最为明显.使用GC-MS分析了该体系过硫酸钠氧化总石油烃的作用机制,发现亚铁离子活化过硫酸钠氧化体系对土壤样品中低碳数石油烃组分的去除效率远高于高碳数石油烃组分.

摘要： 本文探讨利用亚铁离子活化过硫酸钾降解BPA，并重点研究亚铁离子的投加模式对BPA降解的影响。研究结果表明，BPA去除率随着Fe2+初始浓度的增加而增大，当Fe2+浓度提高至1.6 mM, BPA降解率达到最大为49%。而当Fe2+浓度进一步增加时，BPA降解率则不断降低。而通过对BPA降解率及TOC去除效果的比较，可以得出以低速连续式投加亚铁离子的添加模式最优。

摘要： 本文利用液相还原法制备核壳结构Fe@Fe2O3纳米线，并以西玛津为目标污染物，研究其活化分了氧机理。结果发现，Fe@Fe2O3能够降解西玛津，且降解过程符合准一级动力学模型(速率常数为0.1039 h-1。同时，发现外加适量亚铁离子时，可以显著提高其降解西玛津的效率，且速率常数(0.5009 h-1)约为前者5倍。亚铁离子加入导致形成更多表面束缚态亚铁(FeⅡbound)。表面束缚态亚铁具有更强还原性，能促进单电子还原活化分子氧生成H202surf。同时FeⅡbound与H202surf反应导致Fe(Ⅱ)/Fe@Fe203/Air体系生成更多表面经基自由基(·OHbound)来提高西玛津降解效率。

摘要： 目的：建立磁性脂质体中Fe3O4含量的测定方法。方法：磁性脂质体分别用甲醇、浓硫酸处理后，游离出铁离子，再经盐酸羟胺还原成亚铁离子，加入一定量的邻菲啰啉与之络合形成橙红色络合物。用紫外分光光度法测定吸光度，从而确定Fe3O4含量。结果：最大吸收峰出现在510 nm波长处，浓度在18.3-64.0μg/mL范围内，吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为99.5%(RSD≤2.0%)。结论：本法操作简便，结果准确、可靠。可用于测定磁性脂质体中Fe3O4的含量。

摘要： 采用羟胺(HA)强化Fe2+/过硫酸盐(PS)体系降解对乙酰氨基酚(ACT),考察了Fe2+、PS、HA投加浓度以及反应初始pH值对ACT降解效果的影响.结果表明,在反应时间为30min,亚铁浓度为0.05mmol·L-1,PS浓度为0.8mmol·L-1和初始pH为3.0的条件下,0.5mmol·L-1HA可将ACT的去除率从13%提高到90%.适量增加Fe2+或HA浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe2+和HA浓度会抑制ACT的降解.ACT的降解率随着PS浓度升高而提升,当PS浓度达到1.2mmol·L-1时,30min内ACT几乎可以完全降解.ACT的降解效果随着pH的升高而降低.EPR实验表明Fe2+/PS/HA体系中主要的自由基是SO·4-和HO·.Na2SO3、NaNO2和Na2S2O3等常见的还原剂均能够强化Fe2+/PS体系对ACT的降解效果,但是其对Fe2+/PS体系的强化效果均比HA低.

摘要： 采用羟胺(HA)强化Fe2+/过硫酸盐(PS)体系降解对乙酰氨基酚(ACT),考察了Fe2+、PS、HA投加浓度以及反应初始pH值对ACT降解效果的影响.结果表明,在反应时间为30min,亚铁浓度为0.05mmol·L-1,PS浓度为0.8mmol·L-1和初始pH为3.0的条件下,0.5mmol·L-1HA可将ACT的去除率从13%提高到90%.适量增加Fe2+或HA浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe2+和HA浓度会抑制ACT的降解.ACT的降解率随着PS浓度升高而提升,当PS浓度达到1.2mmol·L-1时,30min内ACT几乎可以完全降解.ACT的降解效果随着pH的升高而降低.EPR实验表明Fe2+/PS/HA体系中主要的自由基是SO·4-和HO·.Na2SO3、NaNO2和Na2S2O3等常见的还原剂均能够强化Fe2+/PS体系对ACT的降解效果,但是其对Fe2+/PS体系的强化效果均比HA低.

摘要： 采用羟胺(HA)强化Fe2+/过硫酸盐(PS)体系降解对乙酰氨基酚(ACT),考察了Fe2+、PS、HA投加浓度以及反应初始pH值对ACT降解效果的影响.结果表明,在反应时间为30min,亚铁浓度为0.05mmol·L-1,PS浓度为0.8mmol·L-1和初始pH为3.0的条件下,0.5mmol·L-1HA可将ACT的去除率从13%提高到90%.适量增加Fe2+或HA浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe2+和HA浓度会抑制ACT的降解.ACT的降解率随着PS浓度升高而提升,当PS浓度达到1.2mmol·L-1时,30min内ACT几乎可以完全降解.ACT的降解效果随着pH的升高而降低.EPR实验表明Fe2+/PS/HA体系中主要的自由基是SO·4-和HO·.Na2SO3、NaNO2和Na2S2O3等常见的还原剂均能够强化Fe2+/PS体系对ACT的降解效果,但是其对Fe2+/PS体系的强化效果均比HA低.

摘要： 采用羟胺(HA)强化Fe2+/过硫酸盐(PS)体系降解对乙酰氨基酚(ACT),考察了Fe2+、PS、HA投加浓度以及反应初始pH值对ACT降解效果的影响.结果表明,在反应时间为30min,亚铁浓度为0.05mmol·L-1,PS浓度为0.8mmol·L-1和初始pH为3.0的条件下,0.5mmol·L-1HA可将ACT的去除率从13%提高到90%.适量增加Fe2+或HA浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe2+和HA浓度会抑制ACT的降解.ACT的降解率随着PS浓度升高而提升,当PS浓度达到1.2mmol·L-1时,30min内ACT几乎可以完全降解.ACT的降解效果随着pH的升高而降低.EPR实验表明Fe2+/PS/HA体系中主要的自由基是SO·4-和HO·.Na2SO3、NaNO2和Na2S2O3等常见的还原剂均能够强化Fe2+/PS体系对ACT的降解效果,但是其对Fe2+/PS体系的强化效果均比HA低.

摘要： 采用羟胺(HA)强化Fe2+/过硫酸盐(PS)体系降解对乙酰氨基酚(ACT),考察了Fe2+、PS、HA投加浓度以及反应初始pH值对ACT降解效果的影响.结果表明,在反应时间为30min,亚铁浓度为0.05mmol·L-1,PS浓度为0.8mmol·L-1和初始pH为3.0的条件下,0.5mmol·L-1HA可将ACT的去除率从13%提高到90%.适量增加Fe2+或HA浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe2+和HA浓度会抑制ACT的降解.ACT的降解率随着PS浓度升高而提升,当PS浓度达到1.2mmol·L-1时,30min内ACT几乎可以完全降解.ACT的降解效果随着pH的升高而降低.EPR实验表明Fe2+/PS/HA体系中主要的自由基是SO·4-和HO·.Na2SO3、NaNO2和Na2S2O3等常见的还原剂均能够强化Fe2+/PS体系对ACT的降解效果,但是其对Fe2+/PS体系的强化效果均比HA低.

摘要： SRB和S2-广泛存在于油田采注系统之中,给油田生产造成了严重的危害和损失,腐蚀产物与Fe2+、S2-相互作用还会带来FeS自燃等多种安全隐患.本文通过室内模拟实验,研究了模拟污水条件下污水中Fe2+、S2-的联合腐蚀规律,以及有SRB和铁细菌存在时Fe2+、S2-的联合腐蚀规律,实验表明Fe2+、S2-及细菌成为污水腐蚀性增强、悬浮物增加的重要因素.

摘要： 本发明提供了一种膦酸柱[5]芳烃在识别Fe2+、Cu2+或Al3+中的应用，属于金属离子检测技术领域。本发明所述的膦酸柱[5]芳烃在21种常见金属离子溶液中能够准确、快速的识别检测溶液中是否含有Fe2+、Cu2+或Al3+。

摘要： 本发明属于分析检测技术领域，公开一种亚铁氰化锰钾中亚铁氰根离子含量和锰含量的测定方法及鉴定方法。亚铁氰化锰钾中亚铁氰根离子含量的测定方法包括：第一步：利用分光光度法测定亚铁氰化锰钾被氧化为高锰酸盐、铁氰根盐的混合溶液中铁氰根的含量；第二步：利用分光光度法测定亚铁氰化锰钾溶液中加入铁盐溶液去除亚铁氰根离子后的混合溶液中铁氰根的含量；第三步：根据前两步的数据计算亚铁氰化锰钾中亚铁氰根离子的含量。此方法具有稳定、快速、便捷、简单等特点。

摘要： 本发明公开了一种运载亚铁离子的荧光纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：使用乙醇对烤牛肉进行超声浸提，得粗提物溶液；采用有机溶剂对所述粗提物溶液萃取脱脂，收集水相；使用G25葡聚糖凝胶柱对所述水相进行纯化，收集365nm激发下产生荧光的洗脱液，旋蒸得浓缩液；使用ODS‑BP色谱柱纯化所述浓缩液，收集荧光部分，冻干获得荧光纳米粒子。本发明制备的荧光纳米粒子能够与铁结合，将所述荧光纳米粒子与亚铁离子在醋酸钠缓冲溶液混合，30～90°C加热30min，取分子量大于3000Da的溶液冻干，得纳米亚铁离子载体复合物。本发明取材容易价格低廉，容易制取，所述纳米亚铁离子载体复合物稳定性高，具有可示踪性，跨膜性。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法技术的亚铁离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定亚铁离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、脱铁转铁蛋白、亚铁氧化酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生酶促反应，再将反应物置于可见光分析仪下，检测主波长460nm处吸光度上升的速度，从而测算出亚铁离子的浓度大小。采用本发明完全可以通过可见光分析仪器得出所需的测定结果。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法技术的亚铁离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定亚铁离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、烟酸、烟酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出亚铁离子的浓度大小。采用本发明完全可以通过紫外/可见光分析仪器得出所需的测定结果。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的亚铁离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定亚铁离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、顺乌头酸、乌头酸酶、柠檬酸裂解酶、醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂混合，使之发生酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出亚铁离子的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的亚铁离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定亚铁离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、顺乌头酸、辅酶A、乌头酸酶、柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂混合，使之发生酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出亚铁离子的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的亚铁离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定亚铁离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、顺乌头酸、乌头酸酶、柠檬酸裂解酶、苹果酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂混合，使之发生酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出亚铁离子的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的亚铁离子诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定亚铁离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、顺乌头酸、辅酶A、二氧化碳、还原型辅酶、乌头酸酶、柠檬酸合成酶、丙酮酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂混合，使之发生酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出亚铁离子的浓度大小。

摘要： 本发明公开了一种使用硫化钠固体沉淀亚铁溶液中重金属离子制取高纯亚铁的方法，向含铁废液中加入铁粉或者铁皮，还原三价铁离子，调节溶液pH值为1‑3，过滤得到高浓度亚铁溶液A，向过滤后的溶液A中加入适量的水进行稀释，得到亚铁溶液质量百分比浓度为8‑12wt％的溶液B，将溶液B升温后，加入8‑10倍重金属离子当量的硫化钠固体，在搅拌釜中充分搅拌，使用滤袋过滤得到滤渣C和目标产品滤液D。利用本发明的方法不仅能回收再生生产高纯度亚铁产品并应用于食品、化妆品、医疗等领域，还能减少危废产生，同时可大大减少硫离子和亚铁离子反应(亚铁离子损失率为0.5‑1％)，不仅能减少反应所产生的污泥量，还能保留可利用的亚铁离子，提高经济效益，大大降低成本。