乙酰氨基酚

摘要： 目的探讨基于倾向性评分匹配评估乙酰氨基酚联合佐米曲普坦治疗无先兆偏头痛的效果。方法回顾性分析2019年1月至2020年6月在河南(郑州)中汇心血管病医院就诊的95例无先兆偏头痛患者临床资料。其中对照组42例,接受乙酰氨基酚治疗,观察组53例,接受乙酰氨基酚联合佐米曲普坦治疗,收集患者性别、年龄、病程、发病部位基线资料,采用近邻法进行1∶1匹配,经倾向性评分匹配后,最终纳入观察组、对照组病例,各30例。评估治疗1个月时的治疗效果,比较两组治疗前后视觉模拟评分(VAS)、发作频率、缓解持续时间,统计两组不良反应。结果观察组治疗总有效率比对照组高(P0.05)。结论采用乙酰氨基酚联合佐米曲普坦治疗无先兆偏头痛患者的效果较好,安全性佳,可有效减轻患者的疼痛程度,减少头痛发作频率,延长头痛缓解持续时间。

摘要： 恶臭假单胞球菌(Pseudomonas Putida)可氧化Mn2+生成生物锰氧化物,生物锰氧化物的形成过程及其吸附氧化活性对水体中有机/重金属复合污染的控制具有重要意义.为此,通过研究生物锰氧化物对APAP(乙酰氨基酚,acetaminophen)氧化以及Fe(Ⅲ)吸附探讨其吸附氧化活性的相互影响.结果表明,BioMnOx为无定型的纳米颗粒,在形成过程中自身结构发生变化,表面由平整变为密集、突出的颗粒状,颗粒边界更为清晰,颗粒粒径从约49.9 nm长至约70 nm.BioMnOx在形成过程中对Fe(Ⅲ)的吸附发生在对APAP的氧化之前,对Fe(Ⅲ)的吸附并未对APAP的氧化速率产生影响.APAP氧化降解过程和Mn2+氧化速率过程均符合一级动力学方程.BioMnOx的氧化活性对APAP降解造成一定的影响.Mn2+质量浓度增大,可减少APAP的降解时间.GC-MS结果显示,APAP的降解途径为先被氧化为乙酰胺及对苯二酚、对氨基苯酚等苯酚类物质,继而转化为乙二酸、苯醌等更加简单的物质后最终矿化.

摘要： 目的 探讨复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的临床效果及安全性.方法 选择我院从2018年1月至2020年2月收治的113例高热惊厥患儿,随机分为观察组(57例)和对照组(56例),对照组给予对乙酰氨基酚治疗,观察组给予复方小儿退热栓治疗.结果 观察组总有效率为96.49％,高于对照组的82.14％(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.51％,低于对照组的16.07％;观察组惊厥发生次数、复发率均低于对照组,高热、惊厥好转时间、住院时间均较对照组短(P<0.05).结论 复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥,退热、惊厥停止快,不良反应小.

摘要： 目的 分析富含血小板血浆(PRP)与对乙酰氨基酚治疗动脉导管未闭(PDA)早产儿的疗效与安全性.方法 选择2017年1月～2020年12月收诊的80例PDA早产儿,使用随机数字法分成Ⅰ组、Ⅱ组,每组40例.Ⅰ组患儿接受对乙酰氨基酚治疗,Ⅱ组接受PRP治疗.比较两组患儿临床疗效、收缩压和舒张压水平、肾功能和不良反应.结果 Ⅱ组患儿疗程1、疗程2闭合率显著高于Ⅰ组(P0.05).治疗后两组患儿收缩压和舒张压较治疗前降低,Ⅱ组患儿收缩压和舒张压水平低于Ⅰ组(P<0.05).治疗后两组患儿血小板计数较治疗前增加,丙氨酸氨基转移酶、血肌酐、总胆红素水平较治疗前降低;Ⅱ组血小板计数高于Ⅰ组(P<0.05),丙氨酸氨基转移酶、血肌酐、总胆红素水平低于Ⅰ组(P<0.05).Ⅱ组患儿不良反应发生率低于Ⅰ组(P<0.05).结论 PRP与对乙酰氨基酚均能治疗动脉导管未闭早产儿,其中PRP能明显提升疗效和安全性,改善肾功能.

摘要： 目的:探讨乙酰氨基酚联合布洛芬在儿童预防接种中的应用价值.方法:将2019年1月-2019年12月于本院预防接种后发热患儿120例作为研究对象,依据数字表随机原则分为两组,对照组60例予以乙酰氨基酚,观察组60例则予以乙酰氨基酚联合布洛芬方案治疗,比较两组接种后发热儿童治疗效果.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P＜0.05).结论:乙酰氨基酚联合布洛芬在儿童预防接种中具有重要价值,有助于及时解热,且不会增加接种后不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 本文是对乙酰氨基酚的合成工艺进行研究.在实验中将对乙酰氨基酚和醋酐作为研究的原料,利用活性炭作为脱色剂,利用水浴锅作为试验的反应设备,在实验中对实验的反应物的库尔比/反应溶剂/反应温度和时间进行观察,观察其不同的反应条件对收率的影响,在实验中使用水浴锅和超声仪作为反应设备后对比两者对收率的影响.实验结果证明,对乙酰氨基酚收率最高可以达到61.74％,而收率最高所要满足的条件是对氨基酚和醋酐摩尔比为1:1.3,反应介质是纯净水,温度是80度,反应时间是30分钟,而使用的反应设备是超声仪.

摘要： 目的:对比布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热症状的临床疗效.方法:选取100例伴有高热症状患儿作为研究对象,运用随机数字表法分为治疗组与对照组各50例,治疗组应用布洛芬混悬凝液治疗,对照组应用对乙酰氨基酚治疗,对比两组高热患儿临床疗效、体温变化,并统计患儿不良反应发生率.结果:治疗组的治疗效率为91.0%,不良反应发生率5.0%;对照组有效率69.0%、不良反应发生率15.0%,;治疗组温度变化率90%,对照组温度变化72%,比较后出现差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:布洛芬混悬液较对乙酰氨基酚治疗小儿高热效果更显著,不良反应发生率较少,值得临床应用.

摘要： 建立气相色谱法测定乙酰氨基酚原料乙酸酐中丙酸酐残留物含量的方法.使用Agilent DB-1(60m×0.53mm×3.0μm)毛细管柱,FID检测器,进行试验分析.丙酸酐与样品中其他残留溶剂能得到有效分离,定量限为2.08μg/mL,检测限为0.62μg/mL,在10.09～75.68 μg/mL质量分数范围内丙酸酐线性关系良好,丙酸酐平均回收率(n=9)为100.3％,RSD为0.8％.该方法简便快捷,准确灵敏,可用于乙酸酐中丙酸酐的检测.

摘要： 目的:本文旨在探索茯苓多糖对产前对乙酰氨基酚(APAP)致胎鼠肝损伤的保护作用及分子机制研究.方法:构建产前对乙酰氨基酚(300mg/kg)诱导肝损伤胎鼠(E11.5)模型,随机分成对乙酰氨基酚模型组、N-乙酰半胱氨酸0.1 g/kg组、茯苓多糖0.1、0.2、0.4 g/kg组,持续灌胃7天,同时设正常对照组.末次给药后收集胎鼠肝组织标本,经生化法测定肝组织中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量,酶联免疫吸附(ELISA)法测定肝匀浆中成纤维细胞生长因子21(FGF21)浓度,免疫荧光法检测分析肝脏细胞中FGF21阳性标记细胞计数,以及Western blot印迹法测定肝脏细胞中蛋白激酶B(AKT)及其磷酸化表达的变化情况.结果:与正常胎鼠比较,对乙酰氨基酚胎鼠肝组织ALT、AST含量明显升高,肝匀浆FGF21含量明显下降,肝脏细胞FGF21阳性细胞显著减少,肝细胞内源性蛋白激酶B (AKT)表达水平明显减少.与对乙酰氨基酚胎鼠组比较,茯苓多糖各组胎鼠肝组织中ALT和AST浓度明显降低,肝匀浆中FGF21含量明显升高,肝脏细胞中FGF21荧光标记细胞明显增加,同时肝脏细胞AKT及其磷酸化表型表达水平明显上调.结论:茯苓多糖对产前对乙酰氨基酚暴露所致肝损伤胎鼠具有细胞保护的药理活性,其作用机制与介导肝脏细胞AKT信号通路活化而改善肝细胞功能有关.

摘要： 目的 总结赖氨匹林静脉给药治疗在小儿急重症高热方面的价值,为小儿高热治疗提供参考.方法 选择我院2016年7月至2017年7月收治的86例急重症高热患儿,按照随机数字表法分为两组治疗.对照组采取乙酰氨基酚口服,实验组采取赖氨匹林静脉给药,对比两组急重症高热患儿给药不同时间体温变化情况以及治疗效果.结果 给药前两组患儿体温差异不明显,P>0.05.给药15 min、30 min、1 h后体温以及治疗效果对比,实验组均优于对照组P<0.05.结论 对比乙酰氨基酚口服给药,赖氨匹林静脉给药在急重症高热患儿体温改善、治疗效果方面优势更为明显.

摘要： 采用羟胺(HA)强化Fe2+/过硫酸盐(PS)体系降解对乙酰氨基酚(ACT),考察了Fe2+、PS、HA投加浓度以及反应初始pH值对ACT降解效果的影响.结果表明,在反应时间为30min,亚铁浓度为0.05mmol·L-1,PS浓度为0.8mmol·L-1和初始pH为3.0的条件下,0.5mmol·L-1HA可将ACT的去除率从13%提高到90%.适量增加Fe2+或HA浓度可以提高ACT的降解率,但是过高的Fe2+和HA浓度会抑制ACT的降解.ACT的降解率随着PS浓度升高而提升,当PS浓度达到1.2mmol·L-1时,30min内ACT几乎可以完全降解.ACT的降解效果随着pH的升高而降低.EPR实验表明Fe2+/PS/HA体系中主要的自由基是SO·4-和HO·.Na2SO3、NaNO2和Na2S2O3等常见的还原剂均能够强化Fe2+/PS体系对ACT的降解效果,但是其对Fe2+/PS体系的强化效果均比HA低.

摘要： 碳酸钙是地壳中最丰富的无机矿产资源,属于ABO3类的多型晶体,在自然界可降解循环,无毒无害,具有生物活性,对正常细胞没有毒副作用,由于其良具有好的机械稳定性及热稳定性,在药物控释载体、基因治疗载体等生物医学领域显示巨大的应用潜力.对乙酰氨基酚被广泛用于感冒引起的发热、头痛以及各种疼痛的治疗.该药物在人体内吸收迅速,生物半衰期短,一般为1～4h,患者需要频繁用药.碳酸钙作为辅料可以改善对乙酰氨基酚的生物利用度.因此,为减少对乙酰氨基酚的给药次数,强化药效,从而降低因多次给药对患者造成的身体损害,本文研究了对乙酰氨基酚在碳酸钙微球内的组装的条件以及其在人工肠液和人工胃液中的释放.

摘要： 目的:对乙酰氨基酚(APAP)过量可通过诱导线粒体的功能障碍和损伤而引起肝脏坏死和急性肝脏损伤.尽管介导APAP诱导肝脏毒性的生化途径已经被研究的很清楚了,但是机体的减弱这种疾病的防御机制仍然难以捉摸.脂联素是脂肪细胞分泌的一种具有多效保护抵抗肥胖相关代谢机能异常的脂肪因子,在此研究了脂联素在APAP诱导小鼠肝脏急性损伤过程中的作用.rn 方法:脂联素敲除小鼠(ADN KO)和C57野生型对照小鼠用过量的APAP处理，然后通过组织和生化的方法评估肝脏损伤和自噬活性。在原代培养的脂肪细胞中探索脂联素抵抗APAP诱导的肝脏毒性机制。rn 结果:APAP过量引起脂联素在受损肝脏组织中大量累积。ADN KO小鼠在给予过量的APAP后表现出严重的线粒体功能障碍和损坏，氧化应激和坏死和更高的死亡率，而这些变化能够被单独注射脂联素所逆转。rn 结论:APAP诱导的脂联素在肝脏组织中累积并发挥相应的机制来改善肝脏毒性，是通过促进自噬介导清除损伤的线粒体实现的。脂联素激动剂可能代表了一类有前景的治疗药物诱导急性肝功能衰竭的方法。

摘要： 应用GC-MS检测方法对死亡患者血液中的对乙酰氨基酚进行快速定性定量分析,其中对乙酰氨基酚的血液浓度为3.30ug/ml,对乙酰氨基酚的出峰时间为8.50rain,质谱图中可见对乙酰氨基酚的特征离子是m/z151、m/z109.此外还发现对乙酰氨基酚体内的含氧代谢物和含硫代谢物,为对乙酰氨基酚的相关研究提供有用信息.

摘要： 目的：为评价口服对乙酰氨基酚治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的疗效和安全性,进行了一项口服对乙酰氨基酚与布洛芬的前瞻性、随机、单盲、平行对照非劣性试验.方法：在试验开始前已通过中国临床试验注册中心注册(注册号为ChiCTR-TRC-12002177),并获得了医院伦理委员会的批准.纳入的病例均得到了监护人的书面同意.纳入标准如下:胎龄≤34周;生后2周内;经心脏彩超诊断的血流动力学阳性的PDA.排除标准如下:需要维持动脉导管开放的其它心脏畸形;严重感染;24小时内Ⅲ-ⅣV级脑室出血;过去8小时尿量少于1mL/kg/h;血清肌酐＞88.4μmol/L;血小板计数＜50X109/L,有出血倾向;需要换血的严重高胆红素血症或肝功能不全;NEC活动期或肠穿孔.符合以上任何一个排除标准即可.160例经心脏彩超诊断有临床表现的PDA的胎龄≤34W早产儿被随机分配接受口服对乙酰氨基酚(P组,n=80)或口服布洛芬(Ⅰ组,n=80)治疗.两组患儿在第一个疗程结束后,均进行心脏彩超评估以确定是否进行第二或第三个疗程.主要观察指标是导管关闭率,次要观察指标是副作用和并发症.结果：P组有65例(81.2％)患儿导管关闭,Ⅰ组有63例(78.8％)患儿导管关闭.组间差异的95％可信区间是[-0.080,0.128](P＜0.01),证明P组的疗效不劣于Ⅰ组.用药后近期高胆红素血症和消化道出血发生率P组明显低于Ⅰ组,其余近期或远期结果无统计学差异.结论：为了探索口服对乙酰氨基酚治疗早产儿PDA的疗效和安全性,通过比较口服对乙酰氨基酚和布洛芬,发现对乙酰氨基酚的疗效不劣于布洛芬,同时高胆红素血症和消化道出血发生率更低.对乙酰氨基酚可以作为治疗早产儿PDA的一线用药.

摘要： 离子液体(ionic liquid)是由离子组成、在室温或室温附近呈液体状态的盐类，具 有良好的导电性、宽的电位窗口等特点，其在电沉积、电化学合成、传感器等研究 方面倍受青睐[1-3]。本文通过电化学沉积法，在电极表面制备了纳米二氧化钛/(1-丁基-3甲基咪唑四氟硼酸盐)离子液体杂化膜修饰电极，研究了对乙酰氨基酚在该修 饰电极表面的电化学行为，实现其灵敏和快速检测。

摘要： 复方贝敏伪麻胶囊主要成分为贝诺酯、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏，该药用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状，也可用于流行性感冒的预防和治疗。其中贝诺酯在体内迅速水解生成对乙酰氨基酚和水杨酸，本工作建立同时测定人血浆中贝诺酯体内水解产物对乙酰氨基酚和水杨酸的方法，为贝敏伪麻胶囊中贝诺酯的人体生物利用度和生物等效性评价提供血浆药物浓度数据。

摘要： 对乙酰氨基酚(APAP)是临床广泛应用的退烧镇痛类药物,是临床和医学基础研究肝损伤模型和酰胺类药物毒理研究的模式药物.本实验旨在研究APAP在家蚕体内的代谢及组织损伤情况,探索利用动物家蚕在临床药物开发和毒理学研究进行替代的可能性.文章首先调查并确定了APAP在家蚕使用的剂量换算方法,HPLC方法系统调查APAP在家蚕体内的多个组织中的代谢速率及产物含量变化,研究了APAP暴露后组织中UGTs酶基因表达特征及酶活变化,探讨了高浓度APAP对家蚕组织的损伤及与ROS发生的关系.

摘要： 自1991年Iijima发现碳纳米管(CNTs)以来，因其特殊的结构、机械、电子和化学性质，CNTs已成为化学、物理以及材料领域研究的热点课题。在生物电分析化学领域，CNTs可用作电极的修饰材料，可以加快细胞色素c、多巴胺和肾上腺素等一些重要生命物质在电极上的电子传递反应速率并用于它们的测定。本文采用多壁碳纳米管(MWNTs)作为修饰材料，制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNTs/GCE)，研究了ACOP在该化学修饰电极上的电化学机理，建立了测定方法，并应用于实际样品的测定。

摘要： 研究了用微流控芯片非接触式电导法分离检测感冒药中的主要成分对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的方法。优化条件为：缓冲液20 mmol·L-1 Tris+20 mmol·L-1H3BO3(pH=8.0)，进样电压300 V，进样时间10.0 s，分离电压3.0 kV。非接触电导检测器激发电压60 V(Vp-p)，频率60 kHz。三种成分的线性范围分别为100～1500μg/mL，20～600 μg/mL和10～600 μg/mL；检出限分别为20 μg/mL,10μg/mL和5μg/mL；样品回收率分别为101﹪，99.3﹪和97.6﹪.

摘要： 本发明涉及包含(a)化合物3-(3-二甲基氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)-酚和(b)对乙酰氨基酚或其衍生物作为组分的结合，包含所述组合物的药物制剂和剂型，以及治疗疼痛的方法，例如慢性或急性疼痛，其特征在于：同时或顺序给予哺乳动物组分(a)和(b)，其中组分(a)可以在给予组分(b)之前或之后给予，其中可以通过相同或不同的给药途径来给予哺乳动物组分(a)或(b)。

摘要： 本发明涉及一类含类对乙酰氨基酚结构的苯乙酰胺类衍生物及其制备方法。本发明所述的衍生物针对对氨基酚的两端均进行了修饰，在使一端具有乙酰氨基降低苯胺类药物毒性的同时，在另一端引入醚键，增强了进入生物体后此类化合物的脂溶性，从而能够更好地被吸收利用。

摘要： 本文提供了用于治疗对象的疼痛(如急性或慢性疼痛)或发热的方法，而不具有肝毒性风险。如果施用对乙酰氨基酚单体，对象可能有肝毒性的风险。所述方法包括施用含有对乙酰氨基酚二聚体化合物的药物组合物，其中两个对乙酰氨基酚化合物的酚羟基通过亚乙基间隔键连接。

摘要： 本发明提供一种对乙酰氨基酚药品中对氨基酚杂质的HPLC检测方法，所述HPLC检测方法包括：以含有抗坏血酸的醋酸铵‑甲醇溶液为溶剂溶解所述对乙酰氨基酚药品，得到供试品溶液；再以所述醋酸铵‑甲醇溶液为流动相，使用高效液相色谱仪检测所述供试品溶液中对氨基酚杂质的含量。本发明提供的HPLC检测方法在预处理待测样品时，在溶剂醋酸铵‑甲醇溶液中加入了抗坏血酸，使得对氨基酚杂质稳定，不会被氧化降解，样品溶液无需临用现制，而且消除了对氨基酚杂质在溶液配制环节中即发生损失的缺点，该检测方法满足系统适用性要求，且检测灵敏度较高。

摘要： 本发明涉及包含(a)化合物3－(3－二甲基氨基－1－乙基－2－甲基－丙基)－酚和(b)对乙酰氨基酚或其衍生物作为组分的结合，包含所述组合物的药物制剂和剂型，以及治疗疼痛的方法，例如慢性或急性疼痛，其特征在于：同时或顺序给予哺乳动物组分(a)和(b)，其中组分(a)可以在给予组分(b)之前或之后给予，其中可以通过相同或不同的给药途径来给予哺乳动物组分(a)或(b)。

摘要： 本发明涉及一种N-乙酰半胱氨酸组合物以及改善对乙酰氨基酚的治疗效能的方法。具体而言，本发明涉及用于改善对乙酰氨基酚效能的组合物，其包含单位剂量的对乙酰氨基酚和治疗效能增强量的N-乙酰半胱氨酸，使得对乙酰氨基酚和N-乙酰半胱氨酸在所述组合物中以对乙酰氨基酚与N-乙酰半胱氨酸的摩尔比处于大约1:15至大约1:0.000977的范围内的条件存在。本发明还涉及此类组合物关于镇痛和解热应用的用途。

摘要： 本发明公开了一种对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因组合物及其制备工艺，包括步骤：将对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、咖啡因、枸橼酸、预交化淀粉、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素以及滑石粉过100目；将上述过100目的对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、咖啡因、枸橼酸、预交化淀粉、羧甲基纤维素钠细粉混合；用干法制粒制备组合物颗粒；将制得的组合物颗粒与微晶纤维素、低取代丙基纤维素和滑石粉混合均匀；将混合均匀混合物平冲压片，即得该组合物。采用本发明所公开的方案，使得所制备出的组合物中的游离水杨酸不超标，不粘冲，片重差异小，从而保证了产品质量的稳定性。

摘要： 本发明涉及一类含类对乙酰氨基酚结构的苯乙酰胺类衍生物及其制备方法。本发明所述的衍生物针对对氨基酚的两端均进行了修饰，在使一端具有乙酰氨基降低苯胺类药物毒性的同时，在另一端引入醚键，增强了进入生物体后此类化合物的脂溶性，从而能够更好地被吸收利用。

摘要： 本发明涉及用于改善对乙酰氨基酚效能的组合物，其包含单位剂量的对乙酰氨基酚和治疗效能增强量的N-乙酰半胱氨酸，使得对乙酰氨基酚和N-乙酰半胱氨酸在所述组合物中以对乙酰氨基酚与N-乙酰半胱氨酸的摩尔比处于大约1∶15至大约1∶0.000977的范围内的条件存在。本发明还涉及此类组合物关于镇痛和解热应用的用途。

摘要： 本文提供了用于治疗对象的疼痛(如急性或慢性疼痛)或发热的方法，而不具有肝毒性风险。如果施用对乙酰氨基酚单体，对象可能有肝毒性的风险。所述方法包括施用含有对乙酰氨基酚二聚体化合物的药物组合物，其中两个对乙酰氨基酚化合物的酚羟基通过亚乙基间隔键连接。