三苯胺

摘要： 采用电化学共聚方法,制备3,4乙烯二氧噻吩(EDOT)与1,4亚苯基双((4(二苯基氨基)苯基)甲酮)(BOTPA)的共聚物薄膜.通过调控外加电压,以控制共聚物氧化还原态之间的转变,从而实现吸收光谱和薄膜颜色明显的可逆转换.多种生色团的有效共聚,实现了一系列丰富的颜色显示,在-0.5~1.3 V之间,可实现由黑紫色到灰蓝色7种颜色的变化.采用紫外可见分光光度计、扫描电镜、电化学工作站和光谱电化学联用设备等,研究共聚物薄膜的电化学性质、表面形貌、电致变色现象和光谱电化学性能.

摘要： Fe^(3+)在人的许多生理过程中扮演着重要的角色,例如氧气运输、DNA合成、髓磷脂合成、线粒体呼吸、神经递质合成和代谢等。然而,过量的Fe^(3+)会诱导细胞产生·OH从而引起细胞损伤,并且还会诱导β-地中海贫血、帕金森病、癫痫和阿尔茨海默病等疾病的发生。因此,对Fe^(3+)的检测和监测具有非常重要的意义。本文设计并合成了一种以三苯胺为母体的增强型Fe^(3+)荧光探针BL,并将其应用于实际水样中Fe^(3+)的识别。结果表明,探针BL对Fe^(3+)的识别具有较高的灵敏度,其检测限低至0.165μmol·L^(-1)。同时,Fe^(3+)的加入会导致探针溶液的荧光颜色由蓝绿色变为黄色,能够达到“裸眼”识别的效果。通过高分辨率质谱证明了探针与Fe^(3+)为1∶1配位。利用密度泛函理论计算了识别Fe^(3+)前后轨道能级和电能的变化并解释了其荧光光谱现象。

摘要： 以4,4-二溴苯偶酰为原料,经过两步反应得到一种新的喹喔啉-三苯胺衍生物4′,4-(6-溴喹喔啉-2,3-二基)双(N,N-二苯基-[1,1′-联苯]-4-胺)(TP1)。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS对其结构进行了表征,并利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了衍生物对Fe^(3+)的识别性能。光谱测试结果表明:衍生物溶液与Fe^(3+)作用后,296 nm处的吸光度出现明显变化,说明TP1能选择性识别Fe^(3+);当Fe^(3+)浓度为4~200μmol/L时,TP1吸光度与Fe^(3+)浓度呈现良好的线性回归关系(R^(2)=0.9977)。

摘要： 以三苯胺为单体,无水三氯化铁为催化剂,二甲醇缩甲醛为外交联剂,通过机械球磨不同比例的三苯胺、三氯化铁和二甲醇缩甲醛,合成了PAF-106s(PAF-106a~PAF-106c,PAF:porous aromatic framework).红外光谱、元素分析、X射线光电子能谱和固体核磁共振波谱等表征结果证明发生了聚合反应.氮气吸附结果表明,三苯胺、三氯化铁和二甲醇缩甲醛的比例影响PAF-106s的多孔性能.三氯化铁和三苯胺摩尔比从3∶1增加到12∶1时,PAF-106c的BET比表面积从PAF-106a的135 m^(2)/g增加到280 m^(2)/g.引入二甲醇缩甲醛后,PAF-106d~PAF-106g的BET比表面积随三氯化铁和二甲醇缩甲醛摩尔比的增加而逐渐降低.在273和298 K下,测试了PAF-106c的C_(2)烃吸附性能,并采用理想吸附溶液理论计算了C_(2)H_(2)/C_(2)H_(4)和C_(2)H_(6)/C_(2)H_(4)分离比.

摘要： 为了增大前期工作开发中Hg^(2+)荧光探针分子TBBA在近红外区间的吸收范围,降低分子的生物组织损耗,本研究在保持三苯胺为给电子单元不变的情况下,将苯并噻二唑分子换成吸电子能力更强的苯并硒二唑和吡啶硒二唑单元,并通过Suzuki偶联反应合成了两种新型荧光分子TBSeBA和TPSeBA。经过核磁共振氢谱、碳谱和ESI质谱确认了两种分子的结构,在DMSO溶液中TBSeBA和TPSeBA的吸收峰分别位于465.00 nm和520.00 nm。TBSeBA的HOMO和LUMO能级分别为-5.00 eV和-2.82 eV;TPSeBA的HOMO和LUMO能级分别为-5.17 eV和-2.77 eV。硒原子的引入为荧光分子的光学性质和电化学性质调控提供了一种有效策略。

摘要： 介绍一种4-(二苯氨基)苯甲腈的合成方法。以三苯胺为起始原料,通过Vilsmeier-Haack反应制得4-(二苯氨基)苯甲醛,4-(二苯氨基)苯甲醛经肟化反应、醋酸铜催化脱水反应生成4-(二苯氨基)苯甲腈。反应条件相对温和,两步反应的总收率为59.7%。通过熔点测定及核磁共振氢谱检测对产品进行了结构表征。

摘要： 有机聚合物材料因其特有的结构可设计性和优秀的氧化还原性能成为潜在的锂离子电池电极材料。本文合成了一种含有醌式结构的三苯胺衍生物功能单体(BDPAA),并通过氧化聚合法制备了聚[2,6-双(二苯基氨基)-9,10-蒽醌]聚合物(PBDPAA)。作为锂电池正极材料,新型电极材料展现出提高的比容量和倍率性能(与聚三苯胺电极材料比较)。该电极材料首次放电比容量为184.6mAh·g^(-1);充放电循环稳定性能研究表明,电极材料比容量在初始几圈迅速衰减,5圈之后基本稳定,50圈循环后比容量保持在93mAh·g^(-1);倍率性能研究表明,在20、50、100、200和500mA·g-1电流倍率下,电极材料的放电比容量分别为119.3、104.9、92.1、90.3和79.7mAh·g^(-1)。电化学阻抗测试得到PBDPAA材料具有比PTPA材料的电荷迁移阻抗,这有利于材料的电化学性能提高。

摘要： 吩噻嗪和4-溴-4′,4″-二甲基三苯胺经过C-N偶联反应合成中间体PZTA,进一步氧化得到给-受体(D-A)型目标化合物OPZTA.并对中间体和目标化合物进行了结构表征;用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱研究了其光物理性能,结果表明,OPZTA有较好的发光性能,其固态下呈蓝色发光,溶液中有较强的分子内电荷转移.

摘要： 本文设计并计算了三个基于三苯胺及其衍生物类的空穴传输材料T1、T2、T3,基于密度泛函理论分析了这三种材料的能级、前线分子轨道、静电势、吸收光谱等性质,其中最高占据轨道几乎分布于分子的整个骨架,最低未占据轨道主要分布在稠环上面,这表明这三种材料的前线分子轨道离域的很好,而空穴传输主要与HOMO有关,并且三种材料的HOMO能级都高于价带能级,这有利于空穴提取,也满足钙钛矿层MAPbI3受光激发时产生的空穴有效注入到空穴传输层的HOMO能级上的要求,所以从前线分子轨道和HOMO能级也可以知道这三种材料都适用于空穴传输材料;T1、T2、T3在真空条件下的能隙分别为3.54eV、3.69eV、3.64eV,在溶剂条件下的能隙分别为3.47eV、3.68eV、3.62eV,相较于真空条件,THF条件下的HOMO轨道值和LUMO轨道值都有一定程度的减小,从而导致能隙降低。从T1-T3的紫外吸收光谱可以知道它们的吸收峰分别为360nm、362nm、365nm,而可见光的范围波长在380nm~780nm之间,所以这三种空穴传输材料不会与钙钛矿层发生光竞争吸收。这三种空穴传输材料具有较优异的电子性质和光学性质,相信无论从理论还是实验都可以为有机空穴传输材料的研究提供新的方向。

摘要： 以3-甲氧基苯胺、碘苯和4,6-二甲基-2-羟基嘧啶为原料,简单高效地合成了一种新型的D-π-A-π-D型三苯胺嘧啶衍生物(L).通过质谱、核磁共振波谱对化合物L的结构进行了表征.采用紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱,并结合理论计算研究了化合物L的光学性质及外部因素(例如pH、氨基酸、金属离子)对其稳定性的影响,结果表明化合物L具有良好的光学性质,且不受pH、金属离子、氨基酸等外部因素的干扰.MTT测试研究结果表明,化合物L具有较低的生物毒性,已成功应用于活细胞及斑马鱼的荧光成像研究.

摘要： 三苯胺(TPA)是一种典型的非平面分子,它的非平面特性可以阻止分子间出现相互作用或紧密堆积.我们对三苯胺的发光特性进行了进一步探究,发现它具有聚集诱导发光(AIE)的特性.我们利用金刚石对顶砧(DAC)对三苯胺进行了高压Raman和荧光实验,初步研究了它的压致变色的性质,并且对其压致变色的机理进行了探究.

摘要： β-二酮和吡唑类功能配合物(特别是稀土金属离子配合物)在光、电、磁、分子载体和催化性质等方面显示出了优良的性质,在有机液晶、LB膜、化学位移试剂、萃取试剂、防伪材料等方面的应用,成为当今光电功能材料研究领域的一个热门课题。本研究以三苯胺为母体设计、合成了一系列β-二酮和吡唑两类多枝配体，解析了其中部分配体的单晶结构。测试结果表明此类多枝配体具有很好的光电性质，可与过渡金属或稀土金属离子组装成功能配合物。其配合物单晶的培养及光电性质的研究正在进行之中。

摘要： 制备了一种基于三苯胺的硫鎓盐类光产酸剂,它有较高的热分解温度和在常用有机溶剂中有较好的溶解性.并考察了其在相同浓度、相同光强、曝光波长(406nm)下在三种不同溶剂中的光解性质,并分别计算出分解量子产率.

摘要： 芳胺末端基聚异丁烯（PIB ）的合成，Kennedy 等[1]是采用含有外双键末端基PIB 和苯在BF3OEt2 、环境室温下进行烷基化反应，再对末端芳基在硝酸-浓硫酸下进行硝化处理以及SnCl2-HCl 还原得到末端为芳胺基的遥爪PIB 聚合物。如能使IB 碳阳离子聚合到合成芳胺基PIB 在一釜中进行，不仅可以简化上述合成步骤，提高合成效率，而且可避免上述的硝化等处理带来的副反应和不利因素。本文首先合成末端官能基PIB ，然后采用合成的PIB 和TPA 进行烷基化反应，得到末端芳胺型PIB ，并探索了从异丁烯（IB ）碳阳离子控制聚合到烷基化反应的一釜法合成过程。

摘要： 芳胺末端基聚异丁烯（PIB ）的合成，Kennedy 等[1]是采用含有外双键末端基PIB 和苯在BF3OEt2 、环境室温下进行烷基化反应，再对末端芳基在硝酸-浓硫酸下进行硝化处理以及SnCl2-HCl 还原得到末端为芳胺基的遥爪PIB 聚合物。如能使IB 碳阳离子聚合到合成芳胺基PIB 在一釜中进行，不仅可以简化上述合成步骤，提高合成效率，而且可避免上述的硝化等处理带来的副反应和不利因素。本文首先合成末端官能基PIB ，然后采用合成的PIB 和TPA 进行烷基化反应，得到末端芳胺型PIB ，并探索了从异丁烯（IB ）碳阳离子控制聚合到烷基化反应的一釜法合成过程。

摘要： 芳胺末端基聚异丁烯（PIB ）的合成，Kennedy 等[1]是采用含有外双键末端基PIB 和苯在BF3OEt2 、环境室温下进行烷基化反应，再对末端芳基在硝酸-浓硫酸下进行硝化处理以及SnCl2-HCl 还原得到末端为芳胺基的遥爪PIB 聚合物。如能使IB 碳阳离子聚合到合成芳胺基PIB 在一釜中进行，不仅可以简化上述合成步骤，提高合成效率，而且可避免上述的硝化等处理带来的副反应和不利因素。本文首先合成末端官能基PIB ，然后采用合成的PIB 和TPA 进行烷基化反应，得到末端芳胺型PIB ，并探索了从异丁烯（IB ）碳阳离子控制聚合到烷基化反应的一釜法合成过程。

摘要： 本发明提供通式(II)(式(II)中，R

摘要： 本文描述了作为三唑的烷基化二苯胺衍生物的新型化合物，其中在至少一个苯基基团上的烷基基团为C8或更高级的，所述新型化合物的量为润滑组合物的0.001重量％至5.0重量％。特别地，衍生物可以是1‑[二‑(4‑辛基苯基)氨基甲基]三唑；1‑[二‑(4‑壬基苯基)氨基甲基]三唑；1‑[(4‑辛基苯基)(4‑丁基苯基)氨基甲基]三唑；以及1‑[(4‑辛基苯基)(苯基)氨基甲基]三唑。还公开了包含所述新型衍生物的润滑组合物。

摘要： 本发明提供通式(II)(式(II)中，R

摘要： 本发明提供一种由三苯胺构建的主体大环上取代有多个三苯胺侧枝空穴传输材料。通过将2-溴芴酮构建到含有能相互反应的功能团三苯胺单体中，进一步将三分子这样的单体环化，再通过简单的化学反应，在大环的侧面至少再构建三个三苯胺侧枝结构，形成一类含多个三苯胺构建的主体大环和侧枝型富电子空穴传输材料。该富电子式a、式b、式c大环型三芳胺化合物具有近似三维球形结构。本发明所设计合成的富电子大环型三芳胺化合物具有较高的玻璃化温度，能形成稳定的、均匀的无定型薄膜，无420纳米以上波长的荧光发射，可作为空穴传输材料用于光电转换器件中。

摘要： 本发明提供了一种三苯胺和二苯胺的快速分离方法，包括如下步骤：1)三苯胺粗品与酸的水溶液混合加热并反应，得到溶液；2)所述溶液冷却后结晶，然后固液分离，得到液体和固体；3)所述液体与碱混合反应，得到的固体为二苯胺；所述固体与碱的水溶液混合反应，得到的固体为三苯胺。本发明方法采用无毒无害的常规酸、碱溶液替代有毒有害溶剂，以含有少量二苯胺的三苯胺混合物为原料，经一次质子化反应结晶将杂质二苯胺留在结晶母液中，三苯胺则完全转化为固体，实现了三苯胺和二苯胺的分离。

摘要： 三芳胺类聚希夫碱、以三苯胺为原料三芳胺类聚希夫碱的制备方法及应用，它涉及一种聚希夫碱的制备方法及应用。本发明是为了解决现有的聚希夫碱在有机溶剂中溶解性低，难于加工，并且通常发光显示类聚合物需要昂贵的原料和苛刻繁琐的合成路线以及颜色变化不容易调控的问题。本方法如下：将二醛基化合物的有机溶液分3次加入到4，4′-二胺基-4″-N-咔唑基三苯胺中，在温度为160°C，氮气保护的条件下反应10～14小时，沉出聚合物，抽提，干燥，即得三芳胺类聚希夫碱。本发明的聚希夫碱耐高温，溶于有机溶剂。在酸性或电压的作用下，聚希夫碱颜色发生可逆变化。

摘要： 本发明提供一种由三苯胺构建的主体大环上取代有多个三苯胺侧枝空穴传输材料。通过将2-溴芴酮构建到含有能相互反应的功能团三苯胺单体中，进一步将三分子这样的单体环化，再通过简单的化学反应，在大环的侧面至少再构建三个三苯胺侧枝结构，形成一类含多个三苯胺构建的主体大环和侧枝型富电子空穴传输材料。该富电子式a、式b、式c大环型三芳胺化合物具有近似三维球形结构。本发明所设计合成的富电子大环型三芳胺化合物具有较高的玻璃化温度，能形成稳定的、均匀的无定型薄膜，无420纳米以上波长的荧光发射，可作为空穴传输材料用于光电转换器件中。

摘要： 呋喃甲醛-三苯胺希夫碱和呋喃甲醛-三苯胺聚希夫碱及其制备方法，本发明涉及一种希夫碱和聚希夫碱及其制备方法。本发明目的是为了解决现有技术采用的化学氧化法得到的呋喃甲醛-三苯胺聚希夫碱，希夫碱单体可溶，聚希夫碱聚合物难溶，很难实现镀膜加工的问题。本发明生产的两种希夫碱，其分子式分别为：

摘要： 本发明提供了一种三苯胺和二苯胺的快速分离方法，包括如下步骤：1)三苯胺粗品与酸的水溶液混合加热并反应，得到溶液；2)所述溶液冷却后结晶，然后固液分离，得到液体和固体；3)所述液体与碱混合反应，得到的固体为二苯胺；所述固体与碱的水溶液混合反应，得到的固体为三苯胺。本发明方法采用无毒无害的常规酸、碱溶液替代有毒有害溶剂，以含有少量二苯胺的三苯胺混合物为原料，经一次质子化反应结晶将杂质二苯胺留在结晶母液中，三苯胺则完全转化为固体，实现了三苯胺和二苯胺的分离。

摘要： 三芳胺类聚希夫碱、以三苯胺为原料三芳胺类聚希夫碱的制备方法及应用，它涉及一种聚希夫碱的制备方法及应用。本发明是为了解决现有的聚希夫碱在有机溶剂中溶解性低，难于加工，并且通常发光显示类聚合物需要昂贵的原料和苛刻繁琐的合成路线以及颜色变化不容易调控的问题。本方法如下：将二醛基化合物的有机溶液分3次加入到4，4′-二胺基-4″-N-咔唑基三苯胺中，在温度为160°C，氮气保护的条件下反应10～14小时，沉出聚合物，抽提，干燥，即得三芳胺类聚希夫碱。本发明的聚希夫碱耐高温，溶于有机溶剂。在酸性或电压的作用下，聚希夫碱颜色发生可逆变化。