摘要:近年来,手性稀土螺旋体由于在手性探针和传感器方面的潜在应用而受到极大关注.然而,在螺旋稀土配合物自组装过程中,由于稀土离子缺少固定的配位几何和多变的配位数,因此控制其立体选择性是一项具有挑战性的任务.本文利用手性辅配体成功诱导了一个非手性三足配体(TTEA),获得了一对具有单一手性的三足螺旋稀土配合物[Yb(TTEA)((R/S)-BINAPO);R/S-1]{(R/S)-BINAPO=(R/S)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘;TTEA=三[(4-4,4,4-三氟-1,3-二氧代丁基)-苯甲酰]乙基胺}.外消旋螺旋体rac-1的X-射线单晶衍射测试分析表明,BINAPO的手性在自组装过程中被转移到非手性的TTEA中,并因此诱导产生了具有P或M螺旋结构的多足体.圆二色性测量确定了配合物在溶液中的非对映体纯度,并证明了R/S-1为一对对映体.此外,光物理测试表明,螺旋体显示高的发光量子产率(Φ=0.29%).该研究结果为设计纯手性螺旋镧系元素超分子结构和合成近红外发光材料提供了可行的策略.