偶氮染料

摘要： 结合环境污染治理的实际问题及学科研究前沿技术,设计了硫化钼(MoS_(2))强化FeOCl类芬顿处理偶氮染料的探索型综合实验。采用直接煅烧法制备FeOCl/MoS_(2)复合催化剂,探索FeOCl/MoS_(2)/H_(2)O_(2)类芬顿氧化体系对偶氮染料金橙Ⅱ的降解性能,并优化反应体系中的各项影响因素。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子顺磁共振(EPR)等分析表征手段,揭示了MoS_(2)强化FeOCl类芬顿催化降解过程的作用机制。该综合实验将学科前沿技术与本科实验教学相结合,有利于培养学生的创新意识和科研素养,适合用作本科生科研创新实验教学。

摘要： 偶氮染料作为纺织印染中使用最多的染料,与其中间产物芳香胺都具有一定的毒性。在众多处理方法中,生物法因其经济环保的特点一直居于应用和研究的首位。而好氧颗粒污泥(AGS)因其抗毒性能力强、生物丰富度高等特点逐渐被应用于染料废水的处理。本文论述了偶氮染料脱色和矿化原理,相关因素对AGS及其处理染料废水效果的影响和国内外部分相关实验。根据国内外研究现状对未来颗粒污泥处理染料废水进行了展望,从而为好氧颗粒污泥的偶氮染料废水处理提供参考和依据。

摘要： 印染行业使用的染料多为化学合成染料,其中以偶氮发色团为基础的合成染料约占80%。作为具有代表性的偶氮活性染料之一,活性黑5(RB5)常用于棉花、其他纤维素纤维、羊毛和尼龙的染色。偶氮染料废水中含有大量难降解的有机物。除脱色外,对废水中的染料与中间产物进行降解矿化、降低毒性,也是偶氮染料废水的处理目标。针对RB5经微生物脱色后的产物难以生化降解的特点,对生物膜反应器出水毒性进行监测,结果表明RB5废水经微生物脱色后仍有残留毒性。采用钛基金属氧化物涂层为阳极材料的电化学装置对含RB5脱色产物的废水进行处理,在电解质氯化钠浓度为0.05 mol/L、初始pH为7、电流密度为60 mA/cm^(2)、电解时间为4 h的条件下,出水的COD去除率可达到90.23%,出水水质达到排放标准要求。

摘要： 印染废水的盐度高,导致普通微生物的处理效率降低。从印染废水的活性污泥中富集偶氮染料降解菌群,为高盐印染废水的生物处理提供数据支持及技术参考。采用富集的方法获得一个嗜盐菌群,采用高通量测序方法测定其群落结构,采用培养实验分析其最佳降解条件,用紫外-可见光扫描分析了其降解机理。结果表明,该菌群在5%的盐度下,使100 mg/L的酸性大红GR在20 h内脱色。菌群主要由海细菌属、卓贝尔氏菌和肠球菌等组成。最佳脱色条件是:pH=7,乳糖为碳源,尿素或氯化铵作为氮源,盐度为5%。紫外-可见光扫描的结果表明酸性大红GR被降解为小分子芳香族化合物。此外,该菌群还能脱色酸性大红GR和酸性紫等多种偶氮染料。该菌群凭借其良好的偶氮染料降解能力和较强的环境适应性,为高盐印染废水的处理提供了理论依据和可利用的微生物资源。

摘要： 随着印染工业的发展,染料废水的排放已成为水体污染的主要来源之一。目前常用的降解剂零价铁(ZVI)表面钝化现象严重,活性中心类型单一,导致其对染料的降解效率低下。因此,急需开发反应活性高、循环利用性好的新型降解材料作为ZVI的替代品。而具有热力学亚稳态结构的非晶态合金(MGs)以其优异的催化活性,在催化反应领域的重要性逐渐凸显。研究表明,MGs在染料废水处理中表现出超高的降解效率、较低的金属浸出率和稳定的催化性能。本文较简洁地阐述了当前染料废水的污染现状及处理方法,着重介绍了铁基、镁基和其他非晶合金作为环境催化剂对偶氮染料降解性能的研究进展,系统地综述了降解反应中的脱色、矿化、金属浸出、持续性和可重复使用等性能。与ZVI和晶态合金相比,独特的原子排布结构使MGs与染料的反应活化能降低,表观反应速率常数变大,价带顶下移,氧化还原电位降低,产物层更易脱落。对比传统降解材料发现MGs的性能优势明显。然而,MGs在工程应用中仍然存在着非晶形成能力差、金属浸出造成环境二次污染等问题。为此,本文对MGs催化剂的进一步开发及应用提出了几点建议:(1)MGs与其他强导电性物质(如生物炭)掺杂后制备成复合材料,可在降低MGs用量的同时提高电子传输能力;(2)建立非晶态-电子结构-催化性能之间的理论联系;(3)拓展其应用范围至石化废水、制药废水和食品加工废水等其他污染废水的处理工艺。以期为MGs在环境污染物降解领域提供更多新的参考。

摘要： 以槲皮素为还原剂,以硝酸银为前驱体,采用生物法制备了槲皮素纳米银粒子。经测定,槲皮素纳米银粒子基本为圆球状,SPR峰基本分布在420 nm左右,平均粒径在90 nm左右。不同前驱体浓度条件下制备的槲皮素纳米银粒子的SPR峰、平均粒径、粒径分布等方面存在一定的差异,当硝酸银浓度较高时,制备的槲皮素纳米银粒子表现出更强的催化活性,直接橙26染料和直接红23染料最高降解率分别为98.4%和87.7%,降解效果显著。

摘要： 本文对国家标准GB/T 17592—2011的还原条件(采用70°C保温30 min后加入保险粉还原30 min)进行了改进。将偶氮染料的还原温度由70°C改为100°C,在煮沸的条件下,在等体积水或缓冲溶液中进行还原。通过多组阳性样品的试验表明,芳香胺的检出量均高于采用国标(GB/T 17592—2011)中的还原方法所得到的检出量。将煮沸时间从30min缩短到10min,芳香胺的检出量仍然高于采用国标(GB/T 17592—2011)方法所测出的芳香胺的检出量。该方法无需精确控温,耗时短,成本低,适合推广。

摘要： 以石墨板为阳极、海绵状多孔金属泡沫镍(NF)为阴极、Fe板为感应电极,构建在线产生两种芬顿试剂(Fe^(2+)/H_(2)O_(2))的感应电芬顿体系,并采用响应曲面法考察其处理偶氮染料活性红X-3B的脱色能力。电催化产H_(2)O_(2)实验、产Fe^(2+)实验、产·OH实验以及羟基自由基清除实验结果表明,本实验成功构建了在线产生两种芬顿试剂(Fe^(2+)/H_(2)O_(2))的感应电芬顿体系,并且活性红X-3B主要通过感应电芬顿体系中的所生成的·OH进行降解。感应电芬顿各因素显著性由大到小顺序为:反应时间、初始pH、电流密度、曝气速率。数学模型回归性较好;在初始pH=3.30、反应时间为124.50min、电流密度为31.5mA·cm^(-2)、曝气速率为2.15L·min^(-1)时,模型预测的脱色率为99.37%,与实际值仅相差0.92%。

摘要： 合成了新型复合材料Fe_(3)O_(4)/Si-FeOOH,通过FTIR、SEM和XRD对其进行了表征并考察了不同条件下其对偶氮染料亚甲基蓝(MB)的催化降解性能及回收利用情况。结果表明:Fe_(3)O_(4)/Si-FeOOH复合材料的内核为纳米Fe_(3)O_(4),包覆层Si-FeOOH为无定型结构;Fe_(3)O_(4)/Si-FeOOH中Si元素的掺入明显增强了非均相Fenton体系的催化降解效率;在初始废水pH为5、H_(2)O_(2)投加量为2.9 mmol/L、Fe_(3)O_(4)/Si-FeOOH投加量为1.0 g/L的条件下,反应60 min,对MB(10 mg/L)的脱色率可达95%;Fe_(3)O_(4)/Si-FeOOH催化剂具有良好的活性稳定性,第4次使用,60 min时对MB的脱色率仍高于90%。

摘要： 为了实现纳米银粒子的绿色化、环保化和低能耗制备,文章以硝酸银为前驱体、槲皮素为生物还原剂,成功制备了槲皮素纳米银粒子。通过测定槲皮素纳米银溶液的紫外-可见吸收光谱曲线可知,槲皮素纳米银溶液在416 nm处出现了表面等离子体共振峰;通过测定槲皮素纳米银粒子的透射电镜图(TEM图)和粒径分布图可知,其形貌特征为圆球形,而其粒径主要分布在10~100 nm。此外,文章讨论了溶液pH值对槲皮素纳米银粒子结构及其催化降解染料性能的影响。结果表明,槲皮素纳米银粒子的平均粒径随着溶液pH值的增加呈现下降趋势,但槲皮素纳米银溶液的表面等离子体共振(SPR)峰随着溶液pH值的增加呈现不断增加的趋势。在较高pH值条件下制备的槲皮素纳米银粒子表现出更高的催化效率,直接橙26染料和直接红23染料的最高降解百分率分别可达91.3%和93.2%。

摘要： 偶氮染料是合成染料中品种最多的一类，在GB19601-2013《染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定》中，限量为每千克含20毫克以下，其广泛应用于多种天然和合成纤维的染色和印花，在还原条件下可分解出禁用芳香胺。这种芳香胺如果在布料中超标，人体很容易通过汗腺吸收而引起皮肤过敏，有的甚至还会释放致癌物质。本文从发展历史、检测标准、来源和检测原理等方面对偶氮染料进行了论述.

摘要： 近年来,非法添加和滥用合成染料已成为食品安全领域的主要隐患.偶氮类染料,如苏丹红Ⅰ-Ⅳ、苏丹红7B和对位红等,主要用于润滑油以及生化毒理学研究中的着色,但由于其色泽鲜艳、着色稳定、价格低廉,近年来常被非法添加到食品中作为着色剂使用.由于偶氮类染料能分解产生致癌芳香胺,经过活化作用改变人体的DNA结构引起机体病变和诱发癌症,我国、美国和欧盟等国家严禁在食品中使用该类染料,但利益驱使下仍有不法厂商在辣椒等食品中非法添加,因此加强对食品中偶氮类着色剂的检测十分必要.本文选用大孔吸附树脂作为固相吸附剂，建立了一种基于大孔吸附树脂固相萃取柱的前处理方法，用高效液相色谱—二极管阵列检测器检测辣椒油中苏丹红Ⅰ-Ⅳ、苏丹红7B和对位红等6种偶氮染料，对实验关键参数，如洗脱溶剂，固相萃取柱再生次数，方法的检测限和适用性等进行研究，结果满意。

摘要： 本文在分析研究偶合反应原理及连续化过程混合规律的基础上,研究了C.I.酸性红54、C.I.活性黑5和分散紫93∶4等13个不同色系的酸性、活性和分散类偶氮染料的偶合反应过程特征,重点研究开发了偶氮染料合成工艺中的连续偶合反应共性技术,开发了连续管道工业化偶合反应工艺设备并优化了工程参数,设计了工业化示范流程并实现了偶氮染料的管道连续偶合反应技术的中试示范.

摘要： 微反应技术作为目前全球化工行业中具有颠覆意义的创新技术,国内还处于研发阶段.微反应化工技术在实现化工安全性、绿色环保、高效,低成本等方面具有重大意义.本文重点对偶氮染料的微通道反应已获成功的案例进行了详细分析和解读.

摘要： 本文针对Oeko-Tex协会1992年至2017年的全部版本及ZDHC的MRSL提出一些看法,与该二组织进行商榷,特别是在某些致癌芳胺有些疑问.对于某些有害物质的标准检测方法影响执行提出一些看法,有些问题自1994年德国首次提出禁用偶氮染料一直在思考,但没有确切答案,问题却继续存在甚至增加.本文提出的问题是否能引起有关组织注意.

摘要： 采用溶胶凝胶法制备了活性碳纤维毡负载纳米零价铁的高效复合阴极(Feo/ACF),采用XRD和BET技术对Feo/ACF复合阴极进行了表征.本实验使用复合阴极与Ir-Ta涂层钛阳极,组成电芬顿工艺体系,对甲基橙染料作为偶氮染料废水的模式污染物进行了降解脱色处理,考察了电效率、初始废水pH、降解时间等因素对甲基橙降解率的影响.实验结果表明,当外加电流为0.3A时,在初始甲基橙浓度为10mg/L、电解质Na2SO4浓度为0.5g/L、初始废水pH为2.5的条件下,电芬顿工艺运行30min后,刚果红降解率为99.95％.

摘要： 微通道反应技术作为目前全球化工行业中具有颠覆意义的创新技术,国内尚处于研发阶段.微反应化工技术在实现化工安全性、绿色环保、高效、低成本等方面具有重大意义.重点对偶氮染料的微通道反应已获成功的案例进行了详细分析和解读.

摘要： 微通道反应技术作为目前全球化工行业中具有颠覆意义的创新技术,国内尚处于研发阶段.微反应化工技术在实现化工安全性、绿色环保、高效、低成本等方面具有重大意义.重点对偶氮染料的微通道反应已获成功的案例进行了详细分析和解读.而偶氮染料的重氮化反应和偶合反应的基本原理及工艺参数，微通道连续化生产和传统生产工艺应当是相同的。

摘要： 介绍了偶氮染料的特点与生产技术、水溶性偶氮染料连续化生产与技术评价，阐述了自动化控制和传输的连续化集成生产，认为对于低温快速放热反应，适合于使用连续化生产技术。

摘要： 本文通过加入助剂并且提高反应温度,提高了2-萘胺-1-磺酸的重氮化转化率,降低了三废生成量,节约了生产成本.

摘要： 本发明提供了一种式(I)的染料、其制备方法以及该染料在染料混合物中的用途，其中R

摘要： 包括至少一种式(1)染料以及至少一种式(2)或式(3)染料的染料混合物的染料混合物:其中取代基如权利要求1所定义,它们是用于纤维素纤维材料的直接染料。它们在高温下是稳定并且特别适用于与用于聚酯纤维的分散染料一起在用于聚酯纤维的染色条件下一步单浴将聚酯/棉混合物染色。

摘要： 本发明公开了含有至少一种式(1)染料和至少一种式(2)染料的染料混合物，式(1)染料和式(2)染料特别是纤维素纤维的直接染料。它们具有高的热稳定性，特别适于在单浴法、一步法中染色聚酯/棉混纺纤维。

摘要： 本发明涉及一种染料混合物，其包含至少一种式(I)的染料，至少一种式(II)的染料和任选的至少一种式(III)的染料和/或任选的至少一种式(IV)的染料，其中：D1至D7、R201至R203、R0、R*和R**、T、M、v、b及f如权利要求1对式(II)染料的定义，还涉及对其制剂的加工方法，以及它们在染色或印染含羟基－和/或含甲酰胺基的材料中的用途。

摘要： 本发明提供了铑络合物在促进光合细菌降解偶氮染料中的应用以及促进光合细菌降解偶氮染料的方法，属于生物细菌降解偶氮染料领域。该方法通过外加电子介质从而加快光合细菌对偶氮染料的降解速率。首先利用铑金属聚合物制备出中间体沉淀并溶于水，将其水解生成的铑金属络合物作为电子介质，以偶氮染料为目标污染物，并在溶液中添加适量的光合细菌。在添加了铑金属络合物后，光合细菌对该偶氮染料的脱色与COD的降解效率更高。

摘要： 通式Ⅰ偶氮染料作为烃类的与pH-值相关的标定剂之应用，式中A环可以是苯并稠合的，n为0或1，R

摘要： 本发明提供了铑络合物在促进光合细菌降解偶氮染料中的应用以及促进光合细菌降解偶氮染料的方法，属于生物细菌降解偶氮染料领域。该方法通过外加电子介质从而加快光合细菌对偶氮染料的降解速率。首先利用铑金属聚合物制备出中间体沉淀并溶于水，将其水解生成的铑金属络合物作为电子介质，以偶氮染料为目标污染物，并在溶液中添加适量的光合细菌。在添加了铑金属络合物后，光合细菌对该偶氮染料的脱色与COD的降解效率更高。

摘要： 本发明公开一种纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂制备及处理偶氮染料废水的方法。所述制备方法是将铜源超声溶于乙二醇中得到铜源溶液，把硫源搅拌溶于乙二醇得到硫源溶液，然后将铜源溶液转移到不同气氛的四口烧瓶，置于油浴锅中并将四口烧瓶通入循环水后开始加热，达到设定温度后缓慢将硫源溶液逐滴滴加到四口烧瓶。控温保持一段时间,得到纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂。该发明的处理方法可用于去除废水中的偶氮染料，3小时内吸附刚果红容量为250mg/g，3小时内吸附甲基橙容量为100mg/g。本发明制备方法简单易操作，绿色环保，吸附容量大，成本低廉，且产物具有较高的化学稳定性和热稳定性，吸附偶氮染料效率高。

摘要： 通式I偶氮染料作为烃类的与pH值相关的标定剂之应用，式中A环可以是苯并稠合的，n为0或1，R

摘要： 本发明涉及偶氮反应性染料以及纤维反应性偶氮染料的混合物、它们的制剂和其用途。特别地，本发明涉及一种染料混合物，其包含至少一种式(I)的染料