水样

摘要： 通过气相色谱—质谱联用仪(GC-MS)建立环境水体中吡唑硫磷残留量的测试方法,模拟光照的条件初步探讨不同浓度吡唑硫磷的光降解效率,优化不同固相萃取小柱对水样中的吡唑硫磷进行富集,使用GC-MS对浓缩后的样品进行定性与定量分析,通过对检测方法的特性指标进行确认,添加3种浓度的吡唑硫磷(0.2、1.0、2.0μg/L)在实际环境水样中的回收率范围在73.8%~93.5%,在0.05~2.00 mg/L浓度范围的线性关系良好(r ^(2)=0.9992),方法检出限为20.5 ng/L。对比不同浓度吡唑硫磷在高压汞灯和避光黑暗条件下的降解效率,发现低浓度条件下的吡唑硫磷光降解效率明显比高浓度的样品中快,在对放置120 h的样品进行测定的结果显示,吡唑硫磷的光降解率分别为68.7%(1.0 mg/L)、50.6%(5.0 mg/L)和42.8%(10.0 mg/L)。本方法的灵敏度、精密度和准确度均满足农药残留分析要求,适用于环境水样中吡唑硫磷农药残留量的检测与分析。

摘要： 设计合成了新型喹啉酮-香豆素类比色荧光探针7-二乙氨基-3-[3-(7-二乙氨基)香豆素基-3-氧代丙烯基]喹啉-2-酮(QCO),用于检测水溶液中的Hg^(2+).探针QCO对Hg^(2+)表现出高选择性和强抗干扰性.此外,Hg^(2+)引起探针QCO溶液的颜色变化明显,可裸眼识别.比色法中,吸收值比(A_(500)/A_(380))与Hg^(2+)浓度呈良好的线性关系,其检出限为2.62×10^(-8)mol/L.荧光法中,探针QCO对Hg^(2+)的检出限为5.42×10^(-8)mol/L.经等摩尔变化(Job’s Plot)法、质谱及红外光谱验证,探针QCO与Hg^(2+)形成络合比为1∶1(摩尔比)的络合物.硅胶板实验和加标回收率实验结果表明,探针QCO可用于检测实际水样中的Hg^(2+).

摘要： 目前国内关于水中总α、总β放射性测量相关标准还不够细化,操作规程在一些细节方面还存在部分问题,为减小实验误差,提高实验准确度,对监测方法进行了改进。对前期水中总α、总β放射性监测的实验过程进行经验总结,对实验条件进行优化改进,通过回收率和准确度对实验结果进行验证。对水中总α、总β放射性监测实验过程中的水样放置时间、蒸发过程、硫酸盐化、研磨工具、铺样试剂、本底测量、测量条件及质量控制等方面进行了改进,通过了回收率和准确度的验证,符合实验要求。本提高了工作效率,减小了实验误差,提高了实验的准确度和可靠性。

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定环境水样中碘代造影剂碘帕醇和碘海醇。样品加入等体积乙腈稀释后离心后,采用PHNOMON Kinetex F5柱(100 mm×3 mm,2.6μm)进行分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,在电喷雾离子源、正离子模式下,采用多反应检测模式检测,碘海醇和碘帕醇的定量离子对分别为m/z821.8/602.9和m/z777.8/558.8,利用外标法定量。碘海醇在0.01~20μg/L范围内,碘帕醇在0.50~50μg/L范围内,相关系数(r)≥0.9956。地表水和地下水水样中,碘海醇和碘帕醇的回收率为84.1%~109.1%,相对标准偏差为4.1%~9.3%,不同类型水样的基质效应系数在0.88~1.02之间。碘海醇与碘帕醇的检出限(S/N=3)分别为0.004μg/L和0.5μg/L。

摘要： 分别以2-(2-氨基苯基)菲并咪唑和2-(3-氨基苯基)菲并咪唑为原料,与5-硝基水杨醛反应合成了两个菲并咪唑-苯酚异构体衍生物(PI-o-OH和PI-m-OH)。在水相体系中(V(DMF)∶V(HEPES)=1∶1,pH=7.4),两个异构体发射中等强度的荧光。Fe^(3+)存在下,两个异构体的荧光强度分别淬灭为原来的1/3和1/6,淬灭常数为4.8×10^(3)和4.6×10^(3)L/mol,且淬灭效果不受其它干扰离子和pH值变化的影响。间位异构体PI-m-OH与Fe^(3+)的荧光识别在2 min之内完成,配合速度明显优于邻位基异构体,且配合稳定性高于邻位异构体,配合常数为3.82×10^(3)L/mol。通过高分辨质谱和Job’s曲线,确定了两个异构体与Fe^(3+)识别配合比为1∶1,并建议了PI-m-OH-Fe^(3+)and PI-o-OH-Fe^(3+)两个配合物的结构。两个异构体均可实现实际水样中Fe^(3+)的定量检测,表明它们在实际水样的Fe^(3+)分析中具有一定的应用价值。

摘要： 目的:建立离子色谱法测定水中亚硝酸盐含量。方法:使用离子色谱法仪按照要求进行仪器条件探索和方法学考察。结果:建立以电导检测器检测,IonPac AS11-HC为分析柱,AG11-HC为保护柱,KOH淋洗液自动配制系统,流速1.3 mL·min^(-1)的离子色谱检测方法。结论:离子色谱法检测水样中亚硝酸盐具有灵敏度高、准确性好、受干扰小和不需要前处理等优点,特别是在水样浓度低于定量限时,比分光光度计检测结果更加准确。

摘要： 水样中的砷主要为无机的五价砷(Ⅴ),形态主要是H_(3)AsO_(4)(砷酸),加入KI和SnCl_(2)可以将其还原为H_(3)AsO_(3)(亚砷酸)。锌粒和硫酸反应生成的新生态氢将亚砷酸还原成AsH_(3)(砷化氢气体),导入吸收液与银(Ag-DDTC)形成胶状银,其呈红色,颜色深浅与其浓度成正比(比尔定律)。银盐法为国家标准中的经典测砷方法之一,本文以此为依据,设计正交试验,分析影响结果的主要因素,并结合实际做了改进,测试结果稳定。

摘要： 准确快速检测水体中农药残留对水体安全至关重要.基于纳米通道电流整流现象,利用适配体特异性结合目标物的特点,构建了电化学适配体传感器,以实现马拉硫磷(Mal)的检测.通过金硫键将Mal适配体1(Apt-1)修饰到镀有金膜的纳米管腔内,利用Mal与Apt-1和适配体2(Apt-2)特异性结合后改变纳米通道内电荷密度的特点,实现Mal的定量检测.采用扫描电镜(SEM)和圆二色谱(CD),对纳米管及通道内部进行表征;对Apt-1在纳米通道内部的修饰浓度、Apt-2的使用浓度、孵育溶液的pH以及孵育时间进行优化.在最佳工作条件下,Mal浓度的对数与传感器的响应电流信号呈线性关系,传感器对Mal的检测线性范围为1.0×10^(-8)~1.0×10^(-6) mol/L,检测限(LOD)为3.33×10^(-9) mol/L.考察了传感器的稳定性以及对Mal的检测选择性,并将传感器用于水样中Mal的分析,所得结果与气相色谱(GC)方法所得结果基本一致.

摘要： 采用安捷伦-7890A型气相色谱仪,以氢气为载气,利用自动进样器进样,通过porapak R填充色谱柱、FID 1A检测器检测,完成水样中微量甲醇含量的测定分析,讨论了相关技术和注意事项。

摘要： [目的]开展基于压差测定水样含沙量的方法研究,旨在寻求一种新方法以实现含沙量在野外的快速准确测定。[方法]试验基于压差原理,选取4种土壤((土娄)土、风沙土、盐碱土与水稻土)分别预制11个含沙量梯度的含沙水样,使用数字式压差计测定含沙水样压强与大气压强之间的差值(简称压差),建立含沙量与压差的函数关系式。[结果]含沙量与压差在0.01的水平下呈极显著线性正相关;对于其中3种含沙水样((土娄)土水样、盐碱土水样与水稻土水样),压差结合理论公式计算含沙量的方法具有可行性,最大相对误差绝对值小于15%,但不适用于风沙土水样。风沙土水样含沙量的测定最大相对误差绝对值高达39%。因此,为了缩小误差,试验通过测定纯水与含沙量为500 kg/m~3的水样压差建立修正方程,再结合测定的压差值计算含沙量,发现最大相对误差绝对值小于8%。[结论]基于压差测定水样含沙量的方法能较为准确地测定水样含沙量,可为水土保持监测等领域在野外便捷测定含沙量提供一种新思路与方法。

摘要： 本文发展了一种新型液相微萃取方法,并结合高效液相色谱分析了水样中三种氯苯胺类化合物.为检验该方法的可行性,对一系列萃取条件进行了优化.在优化好的条件下,富集倍数为14.2-31.6,检测限为0.3-0.9 ng/mL,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别小于5.2%和7.5%.该方法成功地测定了环境水样中的三种苯胺类化合物,加标回收率在86.0%-117.3%之内.

摘要： 本文建立了离子排斥色谱.紫外检测法测定水样中砷酸根和亚砷酸根的方法。选用MentrosepOrganicAcids离子排斥柱，100mmol/LH2S04淋洗液，195nm波长紫外检测。方法的线性范围为0.1~10mg/L，相关系数分别为0.99987和0.99994，相对标准偏差分别为2.078％~1.367％。用于实际样品分析，结果良好。

摘要： 草酸又名乙二酸,是一种最简单的二元羧酸,广泛存在于动植物以及微生物中.草酸含量的测定对果蔬营养品质的鉴定及人体代谢产物的临床分析都具有十分重要的意义. 目前关于草酸测定方法的研究已不少,有直接分析和间接分析方法.离子色谱是一种新型的高效液相色谱技术,现己成为分析阴离子的首选方法,并开始用于草酸的检测. 一般水中C2O42-含量较低,难以用离子色谱法直接测定.本文通过壳聚糖(CTS)对草酸根预富集,离子色谱检测,对水样中C2O42-测定进行研究.结果表明:在pH=3.00时,CTS对C2O42-的吸附率最高,可达100.0﹪;吸附后的C2O42-用0.1mol/L的NaOH即可定量解吸,解吸率为95.6﹪(n=3 RSD=1.18﹪).建立的方法具有灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强、简便快速等特点。

摘要： 通过对离子色谱法测定水样中氯离子不确定度的来源分析，找出影响测量的各种因素，计算不确定度分量及合成不确定度，以确定测量结果的可信度和准确性，建立测量不确定度的评估方法。

摘要： 液相微萃取(LPME)技术是以传统的液-液萃取理论为基础,结合固相微萃取的微型化原理而提出的一种新型的分离富集技术.发展到今天,已出现静态、动态、顶空和空心纤维膜等多种方式的液相微萃取技术.辛硫磷是一种常用的高效、低毒、低残留的广谱性有机磷农药,其对光敏感,高温和光照条件下易光解,而施入土壤中残效期可达1～2个月.针对辛硫磷的热不稳定性,本文应用动态液相微萃取(DLPME)与高效液相色谱联用对环境水样中辛硫磷农药残留进行检测,结果令人满意.

摘要： 本研究的目的是构建可检测外来化合物对真核细胞DNA损伤作用的真核细胞系作为真核细胞传感器,用于筛选环境水样的DNA损伤作用.方法：将对DNA损伤高灵敏的生长抑制和DNA损伤诱导基因153(GADD153)启动子构建到含荧光素酶报道基因的载体PGL3中,将该重组载体GADD153-LUC与pEGFP载体共同导入HepG2细胞中,构建重组人肝细胞突变株,筛选可以稳定表达GADD153-LUC的单克隆细胞株.发光检测已知致癌物和环境水样对稳定转染细胞的DNA损伤效应;同时RT-PCR检测内源性GADD153mRNA表达.结果：氯化镉可诱导内源性GADD153mRNA和荧光素酶活性表达增加,相关分析表明二者具有良好的相关性(r2=0.9539).该重组细胞株对已知环境致癌物以及实际水样的DNA损伤效应有较高的诱导作用.结论：该重组细胞株可用于检测痕量环境污染物的DNA损伤效应,对实际水样的DNA损伤作用有较高的灵敏性.

摘要： 本文报道了我国近年来蒸气发生-原子荧光光谱分析技术的最新进展.内容包括:环保型多道原子荧光光谱仪,气态汞和水样中超痕量汞测量专用装置的研究与开发,以及高效液相色谱/离子色谱-原子荧光光谱联用形态分析的新进展.

摘要： 本文采用同步扫描固体基质室温磷光(SS-RTP)法测定多环芳烃(PAHs)和氮杂环化合物(PCBs).用β-环糊精修饰滤纸作为固体基质,KI为重原子,扫描其同步光谱.考查了咔唑和芴在同步扫描中的最优条件,选择最佳的Δλ值为150nm,烘干时间为5min,重原子用量为7μL,与常规激发和发射光谱相比,分辨能力明显提高.咔唑的线性范围是6.30ng·mL-1～1.67μg·mL-1,线性方程为y=54.014x-2.0233,检出限为6.30ng·mL-1,相对标准偏差(RSD)为2.59﹪.该方法简便快速,无需预分离.

摘要： 微囊藻水华可在作为饮用水源的水库中形成，并常常产生微囊藻毒素，微囊藻毒素能对人体及动物肝脏造成损害。本文采用一种快速、灵敏、简便的PCR检测方法，对广东省12个有代表性的供水水库进行有毒微囊藻检测。结果发现，在检测的136个水库水样中，检出阳性水样59个，阳性率为43.4%。这些阳性水样分布于除深圳水库以外的其他11个水库，其中汤溪水库、高州水库、大镜山水库和沙田水库水样阳性率分别为95.2%，66.7%，66.7%和60.0%，表明具产毒潜力的微囊藻在这4个水库中较普遍存在，必须引起重视，并进行进一步跟踪监测。

摘要： 本文阐述了用压力法测定城市生活污水的生化需氧量(BOD)及与经典的稀释接种法进行比较,取得了良好效果.

摘要： 本发明公开了一种水样预处理装置、水样预处理系统及水样预处理方法，包括：用于对源水进行静置沉降的水箱，水箱连通有源水供给装置，水箱还连通有配水装置，配水装置用于将水箱中的上清液配入检测仪器内，源水供给装置和配水装置分别与控制装置相连。水箱内设有用于对源水的浊度或上清液的浊度进行实时检测的浊度检测器，浊度检测器与控制装置相连。配水装置连通有二次处理装置，二次处理装置用于对由配水装置配送的上清液进行预处理，以使配入检测仪器的上清液浊度值等于或小于系统预设阀值，二次处理装置与控制装置相连。

摘要： 本发明公开了一种水样采集装置及水样采集方法，其包括：壳体；储水瓶，其连接所述壳体，且上端开设有排水口，下端开设有进水口；上盖，其可转动的连接所述储水瓶的上端，且可在水流作用下封闭/打开排水口；下盖，其用于在完成水样采集后封闭进水口；运动机构，其连接所述壳体外壁；以及控制单元，其安装在所述壳体外壁上，且与所述运动机构电连接，以控制所述运动机构动作，使得水样采集装置整体在运动机构的驱动下下沉至水样的采集深度，以完成水样采集。本发明设计科学合理，可在设置水样的采集深度后自行下沉，并在采集完成后能自动上浮，同时，水样采集完成后可对进水口进行自动封闭，无需进行其他人为操作。

摘要： 本发明公开了一种水样预处理装置、水样预处理系统及水样预处理方法，包括：用于对源水进行静置沉降的水箱，水箱连通有源水供给装置，水箱还连通有配水装置，配水装置用于将水箱中的上清液配入检测仪器内，源水供给装置和配水装置分别与控制装置相连。水箱内设有用于对源水的浊度或上清液的浊度进行实时检测的浊度检测器，浊度检测器与控制装置相连。配水装置连通有二次处理装置，二次处理装置用于对由配水装置配送的上清液进行预处理，以使配入检测仪器的上清液浊度值等于或小于系统预设阀值，二次处理装置与控制装置相连。

摘要： 本发明属于水质分析技术领域，涉及一种水样预处理系统压缩空气水样杯水样混匀和曝气清洗装置。所述压缩空气水样杯水样混匀和曝气清洗装置，包括水样杯、液位开关、水样杯吹洗阀、调压阀、与所述水样杯中喷淋头管道连接的喷淋阀、置于所述水样杯排放口的电动排放阀，其特征在于：压缩空气气源经调压阀和水样杯吹洗阀与水样杯排放口管道连接。水样杯吹洗阀为电动常闭阀，在清洗水样杯或混匀水样时打开，调压阀为手动调节阀。本发明的积极效果是本发明水样预处理系统压缩空气水样杯水样混匀和曝气清洗装置，结构简单、使用方便，不仅水样杯的清洗效果更佳，而且水样杯中水样的混匀方法更简单、更合理。

摘要： 本发明涉及水样检测技术领域，具体涉及一种市政供排水检查井自动化取水样装置，包括两个支撑杆，两个支撑杆之间安装主电机轴，其中一支撑杆内设蓄电池、控制器和主电机，控制器与主电机电连接，蓄电池为控制器和主电机供电，主电机轴上绕卷第一绳索，第一绳索的自由端连接第一取样容器；两个支撑杆的底部还开设滑轨，滑轨上滑动设置滑杆，滑杆上铰接挡板，滑杆的两端连接与滑轨适配的滑块，滑轨上开设有多个定位孔，滑块铰接锁钩。本发明可以自动控制取样容器下降、上升完成取样，流程简单、高效，无需人工前倾探头伸入检查井进行放线提拉，取样更加安全。本发明还提供了利用市政供排水检查井自动化取水样装置进行取水样的方法。

摘要： 本发明公开了一种可实现水样与水样分析结果自动匹配的方法及系统，步骤S100：匹配系统对水样样本对应的采样地理坐标信息、采样时间信息进行自动获取；步骤S200：匹配系统对目标设施范围内各建筑设施进行水排放扩散角和水排放扩散区域的求取；步骤S300：匹配系统对与采样点之间存在的水质影响路径的若干关联建筑设施进行判断；步骤S400：获取若干关联建筑设施对采样点产生水质指标影响的指标范围；基于指标范围生成待分析指标序列；步骤S500：对每一个水质取样瓶对应的近场通信标签进行内容编辑；步骤S600：基于每一个标签id生成对应水质分析需求；对每一个水质分析需求下的水样与水样分析结果进行自动匹配。

摘要： 本发明公开了一种水样自动液液萃取前处理装置、处理方法以及水样自动检测系统。水样自动液液萃取前处理装置包括机架以及安装于所述机架上的液体进样机构、氮吹机构、衬管抓取机构、溶剂供给机构、涡旋混匀机构、自动换衬管机构、多方位运动机构；所述液体进样机构具有用于吸取、加入液体样品的液体进样针。本发明的水样自动液液萃取前处理装置能够自动完成对水样液液萃取，处理后的水样可自动注入色谱仪中进行检测分析，操作简单，检测效率高，对操作人员健康以及环境友好。

摘要： 本发明公开了一种水样自动前处理装置、处理方法以及水样自动检测系统。水样自动前处理装置包括机架以及安装于所述机架上的固相微萃取机构、液体进样机构、氮吹机构、衬管抓取机构、溶剂供给机构、涡旋混匀机构、自动换衬管机构、孵化机构、老化机构、多方位运动机构；所述固相微萃取机构具有用于吸附样品中的有机物的固相微萃取萃取头；所述液体进样机构具有用于吸取、加入液体样品的液体进样针。本发明的水样自动前处理装置能够自动完成对水样顶空固相微萃取、液液萃取两种前处理方式，处理后的水样可自动注入色谱仪中进行检测分析，操作简单，检测效率高，对操作人员健康以及环境友好。

摘要： 本申请公开了一种水样采集船以及用于水样采集船的水样采集器。其中，该水样采集船，包括：船身以及设置于船身内部的水样采集器，水样采集器包括：基座、活塞、吸管座以及吸管，其中基座固定连接于船身内部；活塞的一端与基座可旋转地连接，活塞的另一端与吸管座可旋转地连接；吸管座安装有吸管，并且与基座可旋转地连接，在活塞驱动下在预设角度范围内摆动吸管。达到了水样采集船能够根据不同的水样采集深度要求，动态的调节水样采集器采水的深度的技术效果。

摘要： 本实用新型属于水质分析技术领域，涉及一种水样预处理系统压缩空气水样杯水样混匀和曝气清洗装置。所述压缩空气水样杯水样混匀和曝气清洗装置，包括水样杯、液位开关、水样杯吹洗阀、调压阀、与所述水样杯中喷淋头管道连接的喷淋阀、置于所述水样杯排放口的电动排放阀，其特征在于：压缩空气气源经调压阀和水样杯吹洗阀与水样杯排放口管道连接。水样杯吹洗阀为电动常闭阀，在清洗水样杯或混匀水样时打开，调压阀为手动调节阀。积极效果是本实用新型水样预处理系统压缩空气水样杯水样混匀和曝气清洗装置，结构简单、使用方便，不仅水样杯的清洗效果更佳，而且水样杯中水样的混匀方法更简单、更合理。