螯合物

摘要： 本研究利用正交试验优化硫酸软骨素螯合锌制备工艺条件。选用硫酸软骨素与硫酸锌为原料,以锌螯合率为指标,通过单因素实验及正交试验考察pH、反应时间、硫酸软骨素与七水合硫酸锌质量比、反应温度对锌螯合率的影响。采用紫外光谱分析、傅里叶红外光谱分析、扫描电镜分析、热重分析、X射线衍射分析等方法对硫酸软骨素螯合锌进行结构表征。利用体外模拟胃肠消化吸收方法测定硫酸软骨素螯合锌中锌离子的生物利用率。结果表明:硫酸软骨素螯合锌的最佳制备工艺条件为pH4,反应时间1 h,硫酸软骨素与七水合硫酸锌质量比1:1,反应温度30°C,此条件下锌螯合率为(80.6%±1.31%)。紫外光谱分析结合红外光谱分析显示,锌离子与硫酸软骨素的羟基、羧基、磺酸基结合,形成硫酸软骨素螯合锌螯合物;扫描电镜分析及X射线衍射分析表明硫酸软骨素螯合锌的微观形貌为具有晶体结构的微颗粒;热重分析证明硫酸软骨素螯合锌的热稳定性优于硫酸软骨素。体外模拟消化吸收分析结果表明:硫酸软骨素螯合锌中锌离子在胃肠道中的溶解率与透过率均高于无机锌盐,硫酸软骨素螯合锌具有更好的生物利用率。该研究结果可为开发新型补锌剂提供研究思路和理论依据。

摘要： 针对新型试剂除钴工艺产生的有机钴渣存在锌高、钴低及回收难度大等问题,通过试验研究提出了钴渣水洗—转化—氧化浸出工艺回收锌、钴等有价金属的方法,并得到了最佳工艺参数。转化工序:硫化钠为转化剂,按照理论量添加,液固比5:1,转化温度65°C,反应时间120 min,pH=6~7。氧化浸出工序:过硫酸铵为氧化剂,分两段氧化浸出,一段浸出过硫酸铵按照理论量0.6倍添加,液固比3:1,反应温度80°C,反应时间4 h,终点pH=2.5;二段氧化浸出过硫酸铵按照理论量0.6倍添加,液固比5:1,反应温度80°C,反应时间4 h。钴元素富集到10%以上,锌回收率达到81.8%,除钴试剂再生的可重复利用,工艺操作简单,可与湿法炼锌系统无缝衔接。

摘要： 猪痢疾是一种由猪痢疾短螺旋体引起的严重腹泻疾病。随着抗生素和氧化锌的限制使用,治疗该病的方法越来越少。近年来,研究人员发现,使用锌螯合物治疗该病可产生良好的效果。

摘要： 本研究将生姜皮多糖与硫酸锌结合,以螯合率为指标,采用单因素和响应面试验对其制备工艺进行优化,通过体外模拟胃肠道消化对生姜皮多糖锌和硫酸锌的消化与吸收情况进行分析。结果表明,制备生姜皮多糖锌的最佳工艺条件为:反应温度60°C,反应时间125 min,反应pH8,多糖与锌质量比24:1。在此条件下螯合率可达98.53%±0.31%,通过电感耦合等离子体质谱仪测定锌含量为21.17±0.25 mg/g。体外模拟胃肠道消化研究表明:生姜皮多糖锌在胃肠液中溶解率相对稳定,胃液对生姜皮多糖锌的溶解率影响较小,肠液中生姜皮多糖锌的溶解率和透析率均高于硫酸锌。综上,生姜皮多糖锌具有较高的稳定性和生物接受率,可作为一种新型锌补充剂。

摘要： 食物与药品之间有不少禁忌,如吃了头孢后不能喝酒。但你知道牛奶和药物之间有什么忌讳吗?复旦大学附属中山医院消化科医生提示,以下5类药不能与牛奶同食:1.抗菌药。牛奶中的金属离子可与喹诺酮类、四环素、土霉素、红霉素类、甲硝唑等抗菌药结合形成不溶性螯合物。牛奶与这些药物同食会影响药物吸收,降低抗菌作用,导致疗效降低,甚至完全失效。

摘要： 【目的】为充分利用牦牛Bos grunniens骨资源,改善其利用率低下,浪费严重的现状;研究包埋肉桂精油的牦牛骨蛋白肽-钙螯合物的形成机制及抑菌效果。【方法】牦牛骨经高温蒸煮,分离出蛋白质和骨渣。酶解蛋白质得到牦牛骨胶原蛋白肽,酸溶骨渣得到可溶性牦牛骨钙。通过肉桂精油与牦牛骨胶原蛋白肽混合均质形成肉桂精油-牦牛骨蛋白肽乳液,乳液与牦牛骨钙通过高速剪切法获得包埋肉桂精油的牦牛骨蛋白肽-钙螯合物。测定螯合钙浊度、粒径、多分散指数和抑菌率,并进行感官评价。【结果】牦牛骨蛋白肽多为小分子肽(<1.0 kDa),适合钙螯合物的制备。pH<7时多数牦牛骨蛋白肽带负电荷,受疏水作用影响,形成牦牛骨蛋白肽-钙螯合物。牦牛骨蛋白肽由大量的脯氨酸(P)和甘氨酸(G)组成,容易构成多肽二级结构β-转角,利于物质释放。包埋肉桂精油的牦牛骨蛋白肽-钙螯合物稳定性良好,平均粒径为780.2 nm;分散性良好,多分散指数小于0.2。牦牛骨蛋白肽、肉桂精油和螯合物对维氏气单胞菌Aeromonas veronii的12 h抑菌率分别为-13.70%、70.24%和77.33%,螯合物抑菌效果良好;6 h后螯合物抑菌率超过肉桂精油。感官评价结果发现:螯合物和肉桂精油的香气评分分别为7.15和4.35分,螯合物肉桂味浓郁程度显著高于肉桂精油(P<0.05),螯合物有一定缓释效果。【结论】牦牛骨蛋白肽和牦牛骨钙适用于研发复合氨基酸矿物质螯合钙产品,包埋肉桂精油的牦牛骨蛋白肽-钙螯合物可用于新型抑菌剂的开发。

摘要： 以聚丙烯酰胺、甲醛、氢氧化钠、二硫化碳为原料制备了重金属螯合絮凝剂二硫代羧基化羟甲基聚丙烯酰胺(DTMPAM),采用紫外分光光度法测定了 DTMPAM与Cu2+形成的螯合物在不同Cu2+浓度、二硫代羧基(—CSS-)浓度、不同pH值下的紫外吸收光谱,确定了螯合物的配位比,考察了螯合物DTMPAM-Cu在不同pH值、不同—CSS-浓度下的稳定性,并计算了其稳定常数.结果表明,DTMPAM在207和226nm处出现最大吸收峰,而螯合物DTMPAM-Cu分别在220和260nm处出现最大吸收峰,最大吸收峰发生红移.在不同的—CSS-(3.0x10-5～6.0x10-5mol/L)浓度和pH值(3.0～9.0)下,DTMPAM中的—CSS-与Cu2+的螯合比均为2:1;当—CSS-浓度为3.0x10-5～6.0x10-5mol/L时,DTMPAM-Cu的螯合稳定常数对数值lgβ2在10.5725～11.4473之间,随着—CSS-浓度增大,螯合稳定常数略有减小.不同pH值下,DTMPAM-Cu的螯合稳定常数各不相同,当体系pH值为3.0～5.0时,随着pH值的升高,DTMPAM-Cu的稳定常数逐渐升高,当pH值为6.0～9.0时,DTMPAM-Cu的稳定常数整体上略有所降低.

摘要： [目的]为充分利用牦牛Bos grunniens骨资源,改善其利用率低下,浪费严重的现状;研究包埋肉桂精油的牦牛骨蛋白肽-钙螯合物的形成机制及抑菌效果.[方法]牦牛骨经高温蒸煮,分离出蛋白质和骨渣.酶解蛋白质得到牦牛骨胶原蛋白肽,酸溶骨渣得到可溶性牦牛骨钙.通过肉桂精油与牦牛骨胶原蛋白肽混合均质形成肉桂精油-牦牛骨蛋白肽乳液,乳液与牦牛骨钙通过高速剪切法获得包埋肉桂精油的牦牛骨蛋白肽-钙螯合物.测定螯合钙浊度、粒径、多分散指数和抑菌率,并进行感官评价.[结果]牦牛骨蛋白肽多为小分子肽(<1.0 kDa),适合钙螯合物的制备.pH<7时多数牦牛骨蛋白肽带负电荷,受疏水作用影响,形成牦牛骨蛋白肽-钙螯合物.牦牛骨蛋白肽由大量的脯氨酸(P)和甘氨酸(G)组成,容易构成多肽二级结构β-转角,利于物质释放.包埋肉桂精油的牦牛骨蛋白肽-钙螯合物稳定性良好,平均粒径为780.2 nm;分散性良好,多分散指数小于0.2.牦牛骨蛋白肽、肉桂精油和螯合物对维氏气单胞菌Aeromonas veronii的12 h抑菌率分别为?13.70％、70.24％和77.33％,螯合物抑菌效果良好;6 h后螯合物抑菌率超过肉桂精油.感官评价结果发现:螯合物和肉桂精油的香气评分分别为7.15和4.35分,螯合物肉桂味浓郁程度显著高于肉桂精油(P<0.05),螯合物有一定缓释效果.[结论]牦牛骨蛋白肽和牦牛骨钙适用于研发复合氨基酸矿物质螯合钙产品,包埋肉桂精油的牦牛骨蛋白肽-钙螯合物可用于新型抑菌剂的开发.

摘要： 为生产具有较低毒性和较高生物活性的新型有机铬(Cr3+)补充剂,提高小米麸皮的附加值,本实验将小米麸皮SDF与铬(Cr3+)进行螯合,以螯合率为指标,采用单因素与响应面结合的方法,对螯合工艺进行优化;运用扫描电镜、红外光谱比较螯合前后的结构变化,并测定螯合前后SDF体外对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用.结果 表明:制备SDF-Cr(Ⅲ)最佳条件为CrC13质量浓度7.2 mg/mL、质量比2.2∶1、反应pH 8.6、反应温度73°C,在此条件下螯合率达到35.179％.通过扫描电镜图分析表明:SDF-Cr(Ⅲ)在表面微观结构均有显著改变;红外光谱分析表明:SDF的-OH、C-O-C、-COOH参与了反应.体外实验表明:改性前后小米麸皮SDF对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性均有抑制作用,且SDF-Cr(Ⅲ)螯合物较SDF显著.

摘要： 微量元素氨基酸螯合物是由氨基酸或短肽物质与微量元素通过化学方法螯合而成的一种新型有机矿物元素饲料添加剂,被人们称为第三代微量元素添加剂.微量元素氨基酸螯合物具有改善金属离子在体内的吸收和利用,防止微量元素形成不溶性物质,具有一定的杀菌改善机体免疫功能的作用,对提高畜禽生产性能和抗应激能力等具有重要作用,是一种新型的高效的绿色饲料添加剂.文章介绍了微量元素氨基酸螯合物定义、营养功能，以及在猪、反刍动物、禽类的应用。

摘要： 本文结合螯合作用机理，评价了螯合微量元素在畜牧生产中的使用效果，通过螯合的化学过程、生物学效价及生物效益，分析了选用螯合微量元素的原因，并测定了微量元素与配体的螯合程度、固体螯合效果以及液态螯合率，文章还区分了螯合物的溶解度和生物学效价，并采用多种方法测定了其生物学效价及生物学效益，最后阐述了在日粮中添加微量元素的优势。

摘要： 目的: 研究磁性纳米粒子与光敏剂螯合的技术方法,了解该螯合物是否能促磁性纳米粒子进入肿瘤细胞内.方法: 制备光敏剂.磁性纳米粒子螯合物；利用透射电镜观察该螯合物进入结肠癌细胞的情况；通过兔Vx2肝转移癌模型,利用透射电镜、核磁共振技术在体研究该螯合物进入肝转移癌内情况.结果:光敏剂可以与磁性纳米粒子螯合成光敏剂.磁性纳米粒子螯合物；通过核磁共振、病理切片及透射电镜成像证实：光敏剂一磁性纳米粒子螯合物可以促进磁性纳米粒子进入到兔Vx2肝转移癌组织内.结论:光敏剂一磁性纳米粒子螯合物可以促进磁性纳米粒子进入结肠癌细胞及肝转移癌细胞内.

摘要： 氨基酸微量元素螯合物作为新型饲料添加剂得到推广应用,进一步的研究已是必然趋势.本文对氨基酸微量元素螯合物的营养特性、制备工艺和作用机理作了简要介绍,并叙述了其在畜牧业中的相关应用。

摘要： 本文论述了微量元素氨基酸螯合物的结构、“螯合率”、稳定常数和不稳定常数，探讨了判别鳌合物产品是鳌合物还是混合物的化学鉴定方法，讨论了在溶液中进行螯合反应时摩尔比的确定，以及制备和应用螯合物时选择配位体的原则。

摘要： 以邻苯二胺为单体，Cu2+-EDTA螯合物为模板，通过电化学循环伏安法在石英微天平金电极上制备了分子印迹聚合物薄膜。利用石英微天平，紫外可见光谱及X射线光电子能谱对聚合物进行了表征。石英微天平和紫外可见光谱表明了聚合物薄膜的形成，X射线光电子能谱证明了金属螫合物被嵌埋在聚合物中。

摘要： 在生化反应过程中，腐殖酸在微生物酶的作用下分子链被切断分子结构变小，有利于和氮磷钾及微量元素结合。生成更多的络合物或螯合物。rn 腐殖酸生物有机肥生产的新工艺使产品螯合作刚适度，解磷、解钾作用延长，进一步提高肥料的利用率：肥效持续时间明显延长，有效地克服了腐殖酸生物有机肥速效、短命的缺点。

摘要： 在pH4.6～4.9的B-R缓冲溶液中,巯嘌呤能与铜(Ⅱ)形成螯合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并出现新的RRS光谱,最大散射波长在453nm附近。加入鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)、小牛胸腺DNA(ctDNA)后,均导致二元体系的RRS光谱强度的猝灭,且光谱减弱程度与DNA浓度成正比。本文研究了反应产物的啄收和RRS光谱特征,适宜的反应条件及影响因素,据此发展一种测定DNA的新方法,并成功用于人工合成样品中的DNA测定。

摘要： 微量元素是机体不可缺少的物质，就元素的化学结构形式、作用和效果来说，微量元素添加剂的发展经历了从无机到有机的发展。本文微量元素的划代，现阶段微量元素生产技术的改进进行阐述。

摘要： 微量元素是机体不可缺少的物质，就元素的化学结构形式、作用和效果来说，微量元素添加剂的发展经历了从无机到有机的发展。本文微量元素的划代，现阶段微量元素生产技术的改进进行阐述。

摘要： 本发明提供作为室温固化型树脂的固化催化剂等为有用的铝螯合化合物，以及含有该铝螯合化合物的室温固化型树脂组合物。其为具有以下述通式(1)所表示的β‑二羰基化合物的铝螯合化合物，以及含有该铝螯合化合物的室温固化型树脂组合物。(通式中，R1～R3表示一价烃基或卤素取代基，R4为氢原子或一价烃基。A为从下述通式(2)或者‑OR8(R8为一价烃基)所选择的基团。(通式中，R5～R7表示一价烃基或卤素取代基)。

摘要： 本发明提供作为室温固化型树脂的固化催化剂等为有用的铝螯合化合物，以及含有该铝螯合化合物的室温固化型树脂组合物。其为具有以下述通式(1)所表示的β-二羰基化合物的铝螯合化合物，以及含有该铝螯合化合物的室温固化型树脂组合物。(通式中，R

摘要： 一种用于制备氨基酸螯合物的方法，其特征在于固体形式的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物和/或金属氢氧化物被机械地活化，然后，活化的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属氢氧化物和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物与固体形式的氨基酸组合在一起，并以固态反应转化为氨基酸螯合物。

摘要： 本发明一种L‑茶氨酸铁螯合物及制备方法和含该螯合物的速溶茶粉及制备方法，所述L‑茶氨酸铁螯合物的制备方法，以L‑茶氨酸和亚铁盐为原料，以pH值为3‑7的缓冲液为反应介质构成反应体系，在30‑80°C下混合，反应完全后将反应液分离纯化，获得L‑茶氨酸铁螯合物；所述L‑茶氨酸与亚铁盐溶液质量比为(4‑1)：1；所述的L‑茶氨酸由枯草芽孢杆菌发酵所产的γ‑谷氨酰转肽酶，以L‑谷氨酰胺和乙胺盐酸盐为底物发酵制备得到。本发明采用微生物酶法制备L‑茶氨酸，在此基础上，采用水体系合成法螯合亚铁离子和L‑茶氨酸，得到L‑茶氨酸铁螯合物，生产成本低，环境安全性高，资源消耗少，能够进行大量安全生产。

摘要： 一种用于制备氨基酸螯合物的方法，其特征在于固体形式的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物和/或金属氢氧化物被机械地活化，然后，活化的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属氢氧化物和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物与固体形式的氨基酸组合在一起，并以固态反应转化为氨基酸螯合物。

摘要： 本发明涉及抗菌素，尤其是azithromycin与二价和/或三价金属形成的复合物和螯合物在制备抗溃疡药中的用途，抗菌素与二价和/或三价金属形成的新的复合物和螯合物及制备它们的方法。

摘要： 本发明涉及新型发光镧系元素螯合物报道分子，其由二至三个独立的彼此共价缀合的镧系元素螯合部分形成以充当独特的标记反应物，并且其可连接至生物特异性反应物并用于各种测定。

摘要： 本发明提供了HDAC抑制剂和可螯合的金属化合物的药物组合物。在一个实施方案中，本发明提供了通过给药该药物组合物来治疗癌症和减轻HDAC抑制剂的副作用的方法。在另一个实施方案中，本发明还提供了金属HDAC抑制剂螯合物的药物组合物。在另一个实施方案中，本发明提供了通过给药该药物组合物来治疗癌症的方法。本发明提供了金属HDAC抑制剂螯合物的结晶组合物及其制备方法。

摘要： 本发明一种L‑茶氨酸锌螯合物及制备方法和含该螯合物的茶饮料及制备方法，所述的一种L‑茶氨酸锌螯合物的制备方法，以L‑茶氨酸和锌盐为原料，以pH值为2‑7的缓冲液为反应介质构成反应体系，在30‑70°C下混合，反应完全后将反应液分离纯化，获得L‑茶氨酸锌螯合物；L‑茶氨酸与锌盐溶液质量比为(5‑1)：1；L‑茶氨酸由枯草芽孢杆菌发酵所产的γ‑谷氨酰转肽酶，以L‑谷氨酰胺和乙胺盐酸盐为底物发酵制备得到。采用微生物酶法制备L‑茶氨酸，在此基础上，采用水体系合成法螯合锌离子和L‑茶氨酸，得到L‑茶氨酸锌螯合物，生产成本低，环境安全性高，资源消耗少，能够进行大量安全生产。

摘要： 本发明一种L‑茶氨酸铁螯合物及制备方法和含该螯合物的速溶茶粉及制备方法，所述L‑茶氨酸铁螯合物的制备方法，以L‑茶氨酸和亚铁盐为原料，以pH值为3‑7的缓冲液为反应介质构成反应体系，在30‑80°C下混合，反应完全后将反应液分离纯化，获得L‑茶氨酸铁螯合物；所述L‑茶氨酸与亚铁盐溶液质量比为(4‑1)：1；所述的L‑茶氨酸由枯草芽孢杆菌发酵所产的γ‑谷氨酰转肽酶，以L‑谷氨酰胺和乙胺盐酸盐为底物发酵制备得到。本发明采用微生物酶法制备L‑茶氨酸，在此基础上，采用水体系合成法螯合亚铁离子和L‑茶氨酸，得到L‑茶氨酸铁螯合物，生产成本低，环境安全性高，资源消耗少，能够进行大量安全生产。