络合物

摘要： 用植物根系对土壤中镉的吸收模型来研究土壤溶液中镉的络合物在完全惰性、完全不稳定和部分不稳定下Cd^(2+)的浓度.根据镉的络合物的不稳定性的情况,分别用相应的子模型推导出3种情况下的Cd^(2+)浓度的解析解.特别地,当络合物处于部分不稳定时,运用在平面坐标系下络合物处于部分不稳定的解和完全惰性的解的比值乘以在柱坐标下络合物处于完全惰性的解,得到柱坐标下部分不稳定的解.

摘要： 以氯化胆碱-尿素低共熔溶剂为基础液,使用循环伏安法、计时电流法、Tafel极化曲线、Gerisher交换电流密度法、扫描电子显微镜以及X射线衍射等方法研究了电沉积银过程中的电沉积机理、电结晶行为,以及NH_(4)Cl存在下对配合物、相组成以及镀层微观形貌等的影响。结果表明,ChCl-Urea体系中氯离子的加入改变了Ag^(+)的还原电位(vs.Ag|AgCl),镀液中Ag^(+)形成了配合物[AgCl_(n)]^(1-n),使还原电位发生了负移,由-0.85 V负移至-0.98 V。通过拟合CA曲线和理论曲线对比发现,Ag(I)在ChCl-Urea DES中的成核方式与氯离子的浓度有关,低浓度下的成核方式具有三维瞬时成核和三维连续成核的混合成核特征,高浓度下的成核方式符合三维瞬时成核。镀液中主要放电络离子是[AgCl_(2)]^(-)。电沉积得到的是紧密颗粒球状纯银镀层,氯离子的加入抑制了枝晶状银镀层的生成。

摘要： 地质流体中不同络合物之间的稳定同位素平衡分馏系数是利用稳定同位素示踪地质流体演化过程的必要前提。但由于受实验条件的限制,流体中部分元素不同络合物之间的同位素分馏系数难以通过实验精确测定。基于第一性原理的理论计算是获得溶液中不同络合物之间稳定同位素平衡分馏系数的一种重要手段,能够获取各种极端条件下同位素分馏系数。在应用第一性原理计算溶液中不同络合物间同位素平衡分馏系数时,需要对溶液的动态特性和水分子之间的相互作用进行模拟。目前,显式溶剂模型和隐式溶剂模型是模拟地质流体中水溶液环境的2种主要模型,均已成功应用于同位素分馏系数的计算。文章系统介绍了这2种模型的计算方法,并且对比研究了这2种模型计算约化配分函数比(β)的优势及不足,结果显示,2种模型的主要差异表现在3个方面:(1)计算耗时的不同,隐式溶剂模型计算的原子数目少,结构单一,因此耗时少;显式溶剂模型计算的原子数目多,结构复杂多样,因此在同一计算和理论水平条件下,耗时比隐式溶剂模型多;(2)水分子数和构型的不同,隐式溶剂模型只有一个构型,因而不能评估络合物构型对β值的影响;而显式溶剂模型能够通过添加不同数量的水分子及建立不同的初始构型有效评估水分子数量及构型对计算结果的影响;(3)隐式溶剂模型将溶质周围的水环境定义为具有均匀介电常数的连续介质,没有充分考虑水的动态特性和水分子之间的相互作用,导致计算结果误差较大;而显式溶剂模型能更好的处理水分子的动态特征及分子间形成的氢键,计算结果更为准确。通过2种模型的对比研究表明,显式溶剂模型能够更好的模拟水分子和溶质间的相互作用,计算获得的各络合物之间的同位素平衡分馏系数更为准确。本研究结果可以为今后开展相关同位素分馏计算时选择何种模型提供重要依据。

摘要： 本试验通过比较甘氨酸、无机铁、甘氨酸-无机铁以及甘氨酸铁络合物对产蛋后期京红1号蛋鸡生产性能和蛋壳品质的影响,以期获得甘氨酸和铁的最适添加形式。选取58周龄健康的京红1号蛋鸡450只,随机分为5个组,每组6个重复,每个重复15只鸡。对照组饲喂玉米-杂粕型基础饲粮(添加60 mg/kg无机铁,铁总含量为269.30 mg/kg),试验组分别饲喂在基础饲粮的基础上添加105 mg/kg甘氨酸(甘氨酸组)、85 mg/kg无机铁(无机铁组)、105 mg/kg甘氨酸+85 mg/kg无机铁(甘氨酸-无机铁组)以及含85 mg/kg铁和105 mg/kg甘氨酸的甘氨酸铁络合物(甘氨酸铁络合物组)的饲粮。试验预试期14 d,正试期21 d。结果表明:1)所有试验组蛋鸡日产蛋量均显著高于对照组(P0.05)。2)不同组间蛋壳强度、蛋形指数以及蛋壳和蛋黄比例均无显著差异(P>0.05)。甘氨酸铁络合物组和甘氨酸-无机铁组的蛋壳厚度显著高于其他组(P<0.05)。3)甘氨酸铁络合物组和甘氨酸-无机铁组蛋壳横断面致密度和平整性较好,乳突排列紧密,晶体层和栅栏层较为致密。正试期第21天,无机铁组蛋壳横断面有效乳突厚度显著高于甘氨酸组、甘氨酸-无机铁组以及甘氨酸铁络合物组(P<0.05)。与对照组相比,甘氨酸络合物组和甘氨酸-无机铁组蛋壳外表面裂纹较少;无机铁组蛋壳外表面疑似有铁盐结晶堆积。甘氨酸铁络合物组和甘氨酸-无机铁组蛋壳内表面纤维纹路清晰,层次分明有序,各纤维排列紧密;对照组、甘氨酸组和无机铁组蛋壳内表面纤维排列疏松,多碳酸钙晶体,有明显洞痕。综上所述,饲粮添加含85 mg/kg铁和105 mg/kg甘氨酸的甘氨酸-无机铁或甘氨酸铁络合物对产蛋后期蛋鸡生产性能无显著影响,但可以改善蛋壳品质。

摘要： 探讨了微波辐照时间、微波功率大小、活性炭和NaOH添加量等对废液中Ni2+处理效果的影响,并对作用机理进行了分析.研究发现,加入活性炭并引入微波作用能够明显提高沉淀反应速率,活性炭在反应中起到催化剂作用;随着微波功率的增加,Ni2+沉淀反应速率不断提高,最终出现饱和;Ni2+质量浓度为1.25 g/L的废液100 mL,NaOH添加质量1.12 g时,沉淀反应达最佳状态.

摘要： 类胡萝卜素(carotenoids)是自然界中的一大类天然色素,其色泽主要有黄色、红色、橙色和紫色等(自然界的另一类天然色素为“花青素”,它属于黄酮类化合物)。类胡萝卜素通常为脂溶性物质(除非它们与蛋白质结合后才具有水溶性)。在植物体内,类胡萝卜素则大量与叶绿体结合组成一种名为“胡萝卜素蛋白质”的络合物。

摘要： 单宁酸(Tannic acid,TA)的多元酚羟基结构具有较高的反应活性,其价格低廉、来源广泛、生物相容性好.本文对近年来TA在功能材料领域的研究进展进行了综述,这些材料在药物递送、肿瘤诊断和治疗、新型农药制剂及典型疾病治疗等方面有巨大的应用前景.

摘要： 本文主要对蛋白质和多糖水性胶体络合物溶液存在形式进行了理论分析研究,为以后进一步研究蛋白质和多糖之间的相互作用奠定了基础.

摘要： 厌氧发酵产甲烷过程及结果与微量元素及络合物的存在密切相关,为了研究Fe2+、Ni2+及络合物对煤制生物甲烷生成的影响以及产气过程中参数的变化,采用对比和放大试验的方法,以义马煤矿低煤阶煤为研究对象,矿井水作为菌种源,设置4种不同的方案,分别记录其产气数据和COD,并利用改进的Gompertz模型对各试验方案的产甲烷及降解过程进行模拟.试验结果表明:对比试验中加有15 mg/L的Fe2+和0.005 mg/L的Ni2+对生物产甲烷具有促进作用,有利于提高煤生物制甲烷的产量以及对有机质的降解,在上述试验基础上再加入5 mg/L的EDTA可以更好地促进产气,并使底物降解率更高,而放大试验的产气效果和底物降解率均要优于小样试验;改进的Gompertz模型对各试验方案的产甲烷及降解过程模拟结果得出,在加有Fe2+、Ni2+和EDTA的小样试验中,其产甲烷潜势(24.34459 mL/g)、最大比产甲烷率(0.76524 mL/(g·d))、底物降解率(4535 mg/L)及最大底物降解速率(197.8 mg/(L·d))等参数都是最优的,且放大试验的以上参数均要优于小样试验.对各试验方案建立了相应的动力学方程,用数理统计方法对其进行检验,得出所建立的回归方程是可靠且高度显著的.该试验及其动力学研究有助于了解微量元素及络合物对煤制生物甲烷的影响,并有助于对产气过程中的各参数变化有进一步的认识,为煤制生物甲烷工程化提供一定的试验基础.

摘要： 以噁唑啉和苄溴为原料,合成了一种卡宾前体盐中间化合物.该前体盐与Pt(COD)Cl2在乙腈中回流反应,合成了一种具有轴手性的噁唑啉-铂卡宾络合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和X-ray表征.结果表明:反应只能得到(aS,S)构型的轴手性噁唑啉-铂卡宾络合物.

摘要： 传统上,锡矿被认为形成于酸性的、较为还原的流体条件,且Sn(Ⅱ)-Cl 络合物为锡矿成矿流体中的主要迁移形式.然而,最近的实验研究显示,在锡矿成矿的氧逸度(～NNO)条件下,Sn(Ⅳ)比Sn(Ⅱ)更为稳定,它们与Cl络合具有相似的迁移能力.而近年来,一些野外地质研究也发现,一些锡矿并非形成于还原环境,而是形成于较为氧化的条件,这就促使我们不得不思考Sn(Ⅳ)在锡成矿过程中的地位.另外,在华南,锡矿床往往与高演化花岗岩或A 型花岗岩等富F 岩石存在成因联系,锡石也往往与萤石、黄玉等富F 矿物共生,这也促使我们不得不思考F 在锡成矿过程中的作用.因此,理解高价锡在富氟流体中的迁移行为将有助于完善锡成矿理论.

摘要： 苯甲醚—三氟化硼体系化学交换法分离硼同位素的主要生产原料是三氟化硼—苯甲醚络合物,络合物的摩尔比大小是直接影响硼同位素生产能力重要因素之一.通过三氟化硼—苯甲醚制备络合物的试验,摸索了温度和压力对络合物的摩尔比大小的影响.试验结果表明:三氟化硼与苯甲醚能迅速生成络合物,但苯甲醚并没有按BF3:C6H5OCH3=1:1的比例吸收三氟化硼,随着反应时间的增加,吸收三氟化硼越来越缓慢;随着络合物的温度的上升,生成络合物的摩尔比就会减少;随着络合物制备试验装置系统压力的增大,生成的络合物的摩尔比就会增加.试验确定了影响三氟化硼—苯甲醚络合物的摩尔比的因素,络合物的摩尔比与试验压力成正比,与试验温度成反比.试验数据可为工业应用提供参考依据.

摘要： 奥克托今(HMX)是现有单质炸药中晶体密度、爆轰能量、热安全性等综合性能最好的炸药之一，已被广泛用于各类武器装药中。通过溶剂降温法制备了HMX/DMSO络合物,采用XRD、FTIR、DCS等手段检测了HMX/DMSO络合物.结果证明,HMX/DMSO是不同于HMX四种晶型的新物相,HMX在络合物中以类似于γ晶型的形式存在.热分析研究显示,络合物中的HMX转晶温度比普通β-HMX提前了近30°C,放热分解峰升高了6°C,放热分解集中在277.4°C-2893°C.利用HMX和DMSO的络合作用,可作为HMX纯化的一种有效途径.

摘要： 电镀行业是我国重污染工业之一.据不完全统计,我国电镀行业每年排出的电镀废水约有40亿m3.现今的处理电镀废水的方法多种多样,但大多是注重于金属离子的去除与回收,而对从络合物中置换出来的络合剂对废水COD的影响考虑甚少.由于电镀液中的络合剂多数具有还原性,当它们与金属离子形成络合物或从络合物中游离出来时,势必会影响废水中的COD值.因此,现有的处理方法即使让COD值达到排放标准,但实际上由于络合物的影响,其COD值可能高于排放标准.本研究探讨了络合物的形成对水中COD值的影响,并采用化学法(硫酸亚铁法和硫化钠法)及物理法(脉冲放电技术)进行破络.实验结果表明,络合物的存在会使COD的测定值小于真实值.因此,建议在处理电镀废水时应先考虑破络问题.

摘要： 砷(As)是有毒的类金属元素,普遍存在于大气、土壤、岩石以及水体中.人类活动,如:对矿石的开采冶炼、化工生产以及杀虫剂的使用等都会造成砷在环境中的积累.目前全球性的砷环境健康风险主要来源于地下水中砷的长期低剂量暴露,因此关于砷在地下水体中迁移转化规律的研究,对砷污染控制显得尤为重要.分别以苯酚、半胱氨酸、巯基水杨酸等为模型有机酸与砷进行络合实验，考察不同p H(4、7、10)、砷浓度、砷与有机酸摩尔比等对络合物过程的影响，采用同步辐射X射线吸收光谱(XAS)、激光共聚焦拉曼光谱(Raman)、分子荧光光谱(MFS)、紫外可见光谱（UV）等对络合物进行分析。比较巯基水杨酸与As(Ⅲ)摩尔比分别为3和5；pH为4,7,10条件下，硫的同步辐射X射线吸收光谱，结果发现：络合后谱线左移，在吸收边后的高能区域，谱图的特征产生差异，表明巯基与As(Ⅲ)发生络合作用。采用激光共聚焦拉曼光谱观测了半胱氨酸以及半胱氨酸-As(Ⅲ)络合物，发现半胱氨酸与As(Ⅲ)作用后S-H键消失（2553cm-1），出现明显的S-As键特征峰（357、382、400、426cm-1），也证明了巯基与As(Ⅲ)络合物的存在。

摘要： 在约3.5mol/L的盐酸介质中，以SnCL2-TiCL3为还原剂，将钨（Ⅵ）还原为钨（Ⅴ）后，与硫氰酸盐生成黄绿色络合物，于分光光度计波长420nm处测量其吸光度，有色溶液可稳定2.5小时。其反应式如下.

摘要： Pechini合成粉体的方法也称为柠檬酸法，它是通过单种或多种金属离子与柠檬酸形成络合物，络合物在加热后逐渐脱除有机配体，生成细的复氧化物粉体。Pechini法的优点在于可以简单、方便的制备成复杂的均匀粉体。与一般低配位数的过渡金属络合物不同，稀土络合物的配位数在七至十二之间，易于形成不溶性的稀土柠檬酸配位聚合物，限制了Pechini法在制备稀土复氧化物中的应用。因此本文采用加入乙二胺四乙酸的方法来限制稀土柠檬酸形成聚合物，形成高水溶性的混配络合物。

摘要： 为确定湿法烟气脱硫石灰石的活性，根据膜理论，建立了石灰石溶解模型。并通过定pH值滴定法考察了 pH值、温度、粒径分布、石膏、飞灰、Al3+、F-等因素对石灰石溶解过程的影响，试验数据同模型计算结果吻合较好。较低的pH值、较高的反应温度和较小的石灰石粒径分布有利于石灰石的溶解；石膏、飞灰对石灰石的溶解有轻微的抑制作用；Al3+与F－形成的络合物则会严重抑制石灰石的溶解。

摘要： 在生化反应过程中，腐殖酸在微生物酶的作用下分子链被切断分子结构变小，有利于和氮磷钾及微量元素结合。生成更多的络合物或螯合物。rn 腐殖酸生物有机肥生产的新工艺使产品螯合作刚适度，解磷、解钾作用延长，进一步提高肥料的利用率：肥效持续时间明显延长，有效地克服了腐殖酸生物有机肥速效、短命的缺点。

摘要： 以苯和PCl3为原料,在AlCl3·xNaCl 络合物的催化作用下合成二氯苯基膦(DCPP),研究了反应时间、原料配比对反应的影响.较佳的工艺条件是:n(C6H6):n(AlCl3):n(PCl3):n(NaCl)=1:2:4:3,反应时间:5h,反应温度:80°C,产物的收率达到78.34 %.测量了AlCl3和DCPP 混合物在25°C时的密度曲线,为研究AlCl3和DCPP的络合物提供依据.对AlCl3·xNaCl催化剂活性进行了研究,该催化剂可进行有限次循环利用.以AlCl3·xNaCl催化剂,可以在较好的反应产率下,缩短反应操作步骤,简化工艺流程.

摘要： 表中式1新的双[双(二苯膦基)烃和双(二苯膦基-二苯胂)烃]八族金属化合物显示出抑制肿瘤细胞生长活性，含有上述化合物的新药物组合物和用上述化合物治疗肿瘤细胞的方法，其中D

摘要： 本发明的目的在于提供可以应用于信息通信领域中演算装置、显示器、存储器等各种机器的微细化、精密化的金属络合物聚集结构物、可以成为该金属络合物聚集结构物优选原料物质的多齿配位体等。本发明涉及多齿配位体，其含有4个亚胺、酰胺和氨基的至少任一种的含氮基团，在同一平面上具有至少2个以该4个含氮基团中的各氮为配位原子而在同一平面上形成的4齿的平面配位部位。此外，本发明涉及金属络合物聚集结构物，其特征在于：使金属络合物聚集形成的金属络合物链与含有显示给体性和受体性的至少一种性质的分子的导电性配线交叉，从而使上述金属络合物和显示上述给体性和受体性的至少一种性质的分子配置在可以相互作用的位置上，具有二维和三维的任何一种结构。

摘要： 以下通式(1)表示的金属络合物：[化学式1](其中M表示钯或铂；L表示选自一氧化碳、烯烃化合物、胺化合物、膦化合物、N‑杂环卡宾化合物、腈化合物和异腈化合物的配体；n表示显示所述配体数目的0至2的整数；以及R1至R4各自表示有机基团)。上述金属络合物可以固定在无机氧化物上且同时保持其骨架结构以获得负载型金属络合物，并且这可以允许所述负载型金属络合物保持与原始金属络合物相同的催化活性。此外，煅烧以上述方式获得的负载型金属络合物，可以获得负载型金属催化剂，其与常规的负载型金属催化剂相比在催化活性上有大幅提高。

摘要： 本发明公开了一种钌络合物配体、钌络合物、固载钌络合物催化剂及其制备方法和用途。本发明的钌络合物配体I及其钌络合物II的结构式分别为：

摘要： 本发明公开了一种钌络合物配体、钌络合物、固载钌络合物催化剂及其制备方法和用途。本发明的钌络合物配体I及其钌络合物II的结构式分别为：

摘要： 本发明涉及一种可在乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的制备中用作过渡金属催化剂的过渡金属络合物、包含该络合物的催化剂组合物，以及使用该络合物和该组合物制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法。更具体而言，本发明涉及一种过渡金属络合物，所述络合物在IV族过渡金属周围具有环戊二烯衍生物和至少一个苯醚配体，所述苯醚配体在苯基的2位取代有例如具有C1-C30烃基的甲硅烷基或C1-C20烃基，且配体之间不存在交联，并且本发明涉及含有所述过渡金属络合物和助催化剂的催化剂组合物，所述助催化剂选自由铝氧烷和硼化合物组成的组，本发明还涉及使用该络合物和该组合物制备乙烯均聚物或乙烯与α-烯烃的共聚物的方法。

摘要： 本公开的实施例涉及可用于形成聚合物的金属络合物。作为实例，本公开提供了式I的金属络合物：其中每个Me表示甲基。

摘要： 本发明提供一种高分子络合物改性物，其使高分子络合物通过其侧链进行分子间和/或分子内交联而成，所述高分子络合物是满足以下(i)～(iii)的条件的络合物单体和下述通式(1)R02 R03＝R01E(省略R01、R02、R03和E)所示的共聚单体的共聚物。(i)具有2个以上的过渡金属原子；(ii)具有含有3个以上配位结合于所述过渡金属原子的配位原子的多齿配体；(iii)所述多齿配体具有1个以上的聚合性官能团。

摘要： 本发明的目的在于提供可以应用于信息通信领域中演算装置、显示器、存储器等各种机器的微细化、精密化的金属络合物聚集结构物、可以成为该金属络合物聚集结构物优选原料物质的多齿配位体等。本发明涉及多齿配位体，其含有4个亚胺、酰胺和氨基的至少任一种的含氮基团，在同一平面上具有至少2个以该4个含氮基团中的各氮为配位原子而在同一平面上形成的4齿的平面配位部位。此外，本发明涉及金属络合物聚集结构物，其特征在于：使金属络合物聚集形成的金属络合物链与含有显示给体性和受体性的至少一种性质的分子的导电性配线交叉，从而使上述金属络合物和显示上述给体性和受体性的至少一种性质的分子配置在可以相互作用的位置上，具有二维和三维的任何一种结构。

摘要： 以下通式(1)表示的金属络合物：[化学式1](其中M表示钯或铂；L表示选自一氧化碳、烯烃化合物、胺化合物、膦化合物、N-杂环卡宾化合物、腈化合物和异腈化合物的配体；n表示显示所述配体数目的0至2的整数；以及R1至R4各自表示有机基团)。上述金属络合物可以固定在无机氧化物上且同时保持其骨架结构以获得负载型金属络合物，并且这可以允许所述负载型金属络合物保持与原始金属络合物相同的催化活性。此外，煅烧以上述方式获得的负载型金属络合物，可以获得负载型金属催化剂，其与常规的负载型金属催化剂相比在催化活性上有大幅提高。