三氟化硼

摘要： 对三氟化硼-苯甲醚络合物体系的解离条件进行了研究,考宽了温度、压力和助剂DCM对络合物解离的影响.随着温度的升高,络合物的络合度逐渐降低;压力升高,络合物的解离温度、杂质含量也相应升高.助剂DCM的加入可以破坏原有络合平衡,降低解离所需温度,并有效减少苯酚等杂质的生成.

摘要： 合成了一种以香豆素为主体的具有高选择性及灵敏性的比率型荧光探针3-对甲基苯基-7-二乙氨基香豆素(TDC),并将其用于溶液及气相中三氟化硼(BF3)的即时可视化检测,检出限为5.5×10?7 mol/L.通过荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和核磁共振波谱(19F NMR)等方法证实,该探针与BF3之间发生的路易斯酸碱反应会对TDC分子内电荷转移(ICT)过程产生影响,从而引起光谱和溶液颜色的明显变化.基于TDC分子制成的试纸能够实现裸眼检测溶液和气相中的BF3.

摘要： 三氟化硼是一种具有重要意义的高附加值电子气体,随着半导体产业的高速发展,对电子气体的纯度提出了更高要求,文中详细论述了三氟化硼合成制备及纯化的研究进展,以此根据实际生产制备条件,选择不同纯化方法进行提纯。

摘要： 三氟化硼作为一种常用的气体在半导体工业中发挥着重要的作用。高纯度的三氟化硼(>4N,>99.99%)可用于高新技术行业因而具有高的附加值、重要的研究意义和工业价值。对三氟化硼工艺包括冷阱法、吸附法、化学转化法及精馏法等进行了总结。

摘要： 本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括:A)卤代乙酸与醇反应得到卤代乙酸酯;苯酚与碱反应得到苯酚盐;B)卤代乙酸酯与苯酚盐反应得到苯氧乙酸酯;C)苯氧乙酸酯水解得到苯氧乙酸;D)苯氧乙酸在催化剂的作用下氯化得到2,4-二氯苯氧乙酸;所述催化剂选自三氯化铁、三氯化铝、三氟化硼、五氯化铌、三氟甲磺酸盐、氧化铝.

摘要： 高纯三氟化硼是半导体离子注入用的重要掺杂离子源,在电子工业中有着广泛的应用.介绍了三氟化硼常用的制备方法及其优缺点,列举了三氟化硼的纯化方法.在实际生产过程中,企业可根据自身的情况选择合理的生产路线,结合三氟化硼粗品的杂质种类,选择合适的纯化方法,得到高纯度的三氟化硼产品.

摘要： 科学家首次揭示细胞焦亡的抗肿瘤免疫功能.3月11日,北大化院应用化学系刘志博研究团队和北京生命科学研究所邵峰研究团队共同于《自然》杂志在线刊文,揭示少部分的肿瘤细胞发生焦亡,就足以有效调节肿瘤免疫微环境,进而激活T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。

摘要： 以费-托蜡裂解产物120～170°C馏分为原料,采用银离子络合萃取法进行提纯精制;以精制后的混合α-烯烃为原料,BF3为催化剂,正丁醇为引发剂制备聚α-烯烃(PAO)合成润滑油基础油.考察了反应压力、反应温度、反应时间和引发剂用量对PAO性能的影响.实验结果表明,精制后α-烯烃纯度由63.56％(w)提高到95.25％(w);在反应压力0.4 MPa、反应温度25°C、反应时间3 h、引发剂用量0.1％(w)的条件下,PAO的收率为97.16％,100°C的运动黏度为6.05 mm2/s,黏度指数为146,倾点为-62°C,产物中三聚体和四聚体含量为70.45％(w),支化度为0.1595.

摘要： 研究了聚甲醛生产过程中的反应温度、引发剂三氟化硼用量、反应物配合比、反应物二氧五环添加方式及聚合方式等对聚甲醛不稳定末端基(HO)的影响,研究结果表明,在反应温度为89°C,引发剂用量为50×10-6,采用引发剂与二氧五环单体先期聚合条件下,不稳定末端基含量最低,为0.86％,此时聚甲醛的热稳定性最好,初始热分解温度为314°C,二氧五环的加入,能够有效地提高聚甲醛分子链的热稳定性,减少不稳定末端基,聚甲醛不稳定末端基对聚甲醛的热分解温度具有较大影响,随着不稳定末端基的升高,聚甲醛的热分解温度随之降低,热稳定性下降;经过对反应条件研究优化后,聚甲醛的热分解温度比原先提高了25°C.

摘要： 高纯三氟化硼是半导体离子注入用的重要掺杂离子源,在电子工业中有着广泛的应用.采用六西格玛流程改善方法,通过D-定义、M-测量、A-分析、I-改进、C-控制五个阶段,找出影响三氟化硼纯度的主要因子,然后对因子进行改进,通过试运行后,最终将三氟化硼纯度从99.5％提高到99.95％.

摘要： 苯甲醚—三氟化硼体系化学交换法分离硼同位素的主要生产原料是三氟化硼—苯甲醚络合物,络合物的摩尔比大小是直接影响硼同位素生产能力重要因素之一.通过三氟化硼—苯甲醚制备络合物的试验,摸索了温度和压力对络合物的摩尔比大小的影响.试验结果表明:三氟化硼与苯甲醚能迅速生成络合物,但苯甲醚并没有按BF3:C6H5OCH3=1:1的比例吸收三氟化硼,随着反应时间的增加,吸收三氟化硼越来越缓慢;随着络合物的温度的上升,生成络合物的摩尔比就会减少;随着络合物制备试验装置系统压力的增大,生成的络合物的摩尔比就会增加.试验确定了影响三氟化硼—苯甲醚络合物的摩尔比的因素,络合物的摩尔比与试验压力成正比,与试验温度成反比.试验数据可为工业应用提供参考依据.

摘要： 本文介绍了三氟化棚微型胶囊制备工艺与微囊性能,探讨了单组分三氟化硼微囊热控固化环氧树脂胶粘剂的配比与制备工艺,研究了这种胶粘剂在常温下贮存稳定性和在热控温度下对不同材料的粘接工艺和效果.实验表明,该胶粘剂在常温下可稳定贮存三个月,对25号碳钢的拉伸剪切强度达16Mpa.

摘要： 该文探讨了喷雾法制备三氟化硼微型胶囊工艺中包裹材料的和选择，三氟化硼在包裹材料中的分散、乳化和稳定，成囊过程中温度、压力和喷雾孔径与囊形、囊径和包裹率的关系，以及如何处理三氟化硼化硼在微囊表面的吸附与微囊相互粘接等问题。制得在不同热控温度下使环氧树脂交联的三氟化硼微型胶囊。

摘要： 在硼同位素的分离过程中,由于三氟化硼的特殊性质,必须对整个系统的水含量进行控制。而系统中的微量水主要是络合剂中引入的。本文利用汽提原理,对络合剂中的微量水份脱除建立了数学模型,并利用matlab对此模型进行了求解。考察了温度、汽提量、操作压力及理论板数对脱水效果的影响。

摘要： 对氯化铁、氯化铝、氯化锌和三氟化硼等催化酯化反应机理进行了探讨,认为L酸催化酯化反应的机理为:L酸首先与有机酸作用,生成酸性较强的配位酸,然后利用配位酸的强酸性进行催化酯化反应,与浓硫酸催化酯化反应机理类同.

摘要： 本发明公开了一种同时生产高浓硼‑10三氟化硼和高浓硼‑11三氟化硼的方法及装置，用少量市售钢瓶三氟化硼为原料，以三氟化硼/硝基甲烷或醚类化合物为硼同位素交换工作体系，通过级联装置中的浓缩工段和提取工段的冷热回流，使得三氟化硼和由硝基甲烷或醚类化合物吸收三氟化硼而生成的络合物发生硼同位素交换，实现循环回流分离硼‑10和硼‑11，本发明结构紧凑，操作简单，易于连续自动化，既大幅度地减少了原料三氟化硼用量，同时也解决了废料三氟化硼排放问题，并且能耗降低了约80％，实现了节能零排，大大降低了生产成本，得到的产品硼‑10和硼‑11浓度≥99atom％。

摘要： 本发明涉及由含有有机杂质的三氟化硼水合物废液制备商品等级的BF

摘要： 一种三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数近红外检测方法，利用近红外测试方法，通过化学计量法、分析波段选择、最佳主因子数最佳建模参数确定，将三氟化硼三乙醇胺建模样品的近红外光谱数据与其硼质量分数进行关联，建立模型，形成定量三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数的方法。根据所建立的近红外光谱数据与其硼质量分数之间的相关关系，通过一张三氟化硼三乙醇胺待测样品的近红外光谱即可快速给出待测样品的硼质量分数定量结果，能够实现高效、无损的分析目的，为三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数的测试提供了一种方便快捷的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种同时生产高浓硼‑10三氟化硼和高浓硼‑11三氟化硼的方法及装置，用少量市售钢瓶三氟化硼为原料，以三氟化硼/硝基甲烷或醚类化合物为硼同位素交换工作体系，通过级联装置中的浓缩工段和提取工段的冷热回流，使得三氟化硼和由硝基甲烷或醚类化合物吸收三氟化硼而生成的络合物发生硼同位素交换，实现循环回流分离硼‑10和硼‑11，本发明结构紧凑，操作简单，易于连续自动化，既大幅度地减少了原料三氟化硼用量，同时也解决了废料三氟化硼排放问题，并且能耗降低了约80％，实现了节能零排，大大降低了生产成本，得到的产品硼‑10和硼‑11浓度≥99atom％。

摘要： 使含有三氟化硼或三氟化硼配位化合物的流体与金属氟化物接触,有选择性地吸附该配位化合物中的三氟化硼。将生成的四氟硼酸金属盐在100—600°C温度范围内加热,使之分离成三氟化硼和金属氟化物,采用这种方法可以经济地、以可以再利用的状态回收三氟化硼,不会造成环境污染。在使用三氟化硼系配位化合物催化剂制造聚烯烃和烯烃低聚物等的过程中应用上述方法,可以回收保持活性的催化剂并有效地重新使用。

摘要： 本发明提出一种低温真空精馏三氟化硼分离高丰度同位素硼11三氟化硼的装置和方法，该系统的低温同位素分离塔的顶部安装塔顶冷凝器，塔顶冷凝器还与真空系统和去废气处理系统依次连接，塔顶冷凝器与低温制冷系统连接，低温同位素分离塔的底部安装塔底再沸器，低温同位素分离塔的进料口安装自动控制进料系统，顶部产品出料口依次安装自动控制塔顶产品采出系统和产品硼11三氟化硼储存系统，底部副产品出料口安装自动控制塔底副产物采出系统。解决了现有技术的工艺过程复杂，生产成本极高的问题。本发明利用塔顶负压，将较三氟化硼更低的轻组分杂质N2、O2、Ar从三氟化硼液体中解析出来，获得的硼11三氟化硼纯度更高。

摘要： 本发明公开了一种三氟化硼及三氟化硼混合气体的制备方法，所公开的方法包括将乙硼烷与含氟混合气在氟化反应器中发生反应，生成含有氟化氢、三氟化硼与惰性气体的混合物；所述含氟混合气为氟气与惰性气体的混合气，所述惰性气体为氮气、氦气和氖气中的一种或两种以上的混合，所述乙硼烷与含氟混合气的混合物中乙硼烷的质量百分占比为0～3.3％，或者为45.6％～100％；反应生成的混合物经冷凝分离后得到三氟化硼。进一步将气化后的三氟化硼与氟气混合调制得到三氟化硼混合气体，本发明反应转化效率高，能实现乙硼烷的完全转化，同时副产物少，高纯度且杂质气体少，生成的副产HF可以返回至电解制备氟气工序，实现物料的有序循环。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，具体涉及一种含有三氟化硼的废水中三氟化硼的回收方法及其回收装置。本发明提供的回收方法，包括以下步骤：将含有三氟化硼的废水和强碱混合进行酸碱中和反应，得到中和反应产物；所述废水中含有的三氟化硼水解为氟硼酸和硼酸；将所述中和反应产物和发烟硫酸混合，进行置换反应，得到三氟化硼气体。本发明通过向含有三氟化硼的废水中添加强碱与废水中的氟硼酸进行酸碱中和反应，得到氟硼酸钠；氟硼酸钠、硼酸和发烟硫酸反应得到三氟化硼气体；本发明利用简单的化学反应将废水中的三氟化硼进行回收。本发明提供的回收方法，简单易行；减少了三氟化硼对环境以及现有废水处理系统的影响；减少了资源的浪费。

摘要： 本发明涉及由含有有机杂质的三氟化硼水合物废液制备商品等级的BF

摘要： 本实用新型公开了一种同时生产高浓硼‑10三氟化硼和高浓硼‑11三氟化硼的系统，实现循环回流分离硼‑10和硼‑11，本实用新型结构紧凑，操作简单，易于连续自动化，既大幅度地减少了原料三氟化硼用量，同时也解决了废料三氟化硼排放问题，并且能耗降低了约80％，实现了节能零排，大大降低了生产成本，得到的产品硼‑10和硼‑11浓度≥99atom％。