苯甲醚

摘要： 选用苯甲醚为溶剂介质,探究了纯棉纱线在苯甲醚/水混合溶剂体系(少水介质染色体系)中采用高温型活性染料染色前后的性能变化。测试Lab值及可见光范围内的K/S值曲线,对比分析了少水介质染色体系与常规水浴染色纱线的色光偏差。结果表明:两种方式染色纱线的色光无显著差异。纱线的色牢度及机械性能测试发现,少水介质染色后纱线的各项色牢度均能达到3~4级或以上,染色后纱线的强力损伤较小,与常规水浴染色相当。

摘要： 对三氟化硼-苯甲醚络合物体系的解离条件进行了研究,考宽了温度、压力和助剂DCM对络合物解离的影响.随着温度的升高,络合物的络合度逐渐降低;压力升高,络合物的解离温度、杂质含量也相应升高.助剂DCM的加入可以破坏原有络合平衡,降低解离所需温度,并有效减少苯酚等杂质的生成.

摘要： 本文以流程模拟软件为基本工具,在苯甲醚生产过程中对甲醇-苯酚体系的稳态精馏分离进行模拟研究,通过单塔精馏与双效精馏节能效果对比与分析,计算数据发现双效精馏节能效果明显高于单塔精馏,并找到最优组合为逆流精馏过程,最高节能效果达到45.5％.

摘要： 本文以流程模拟软件为基本工具,在苯甲醚生产过程中对甲醇-苯酚体系的稳态精馏分离进行模拟研究,通过单塔精馏与双效精馏节能效果对比与分析,计算数据发现双效精馏节能效果明显高于单塔精馏,并找到最优组合为逆流精馏过程,最高节能效果达到45.5%。

摘要： 水中的苯甲醚和甲基叔丁基醚经高纯氦气吹扫后吸附于捕集管中,将捕集管加热并以高纯氦气反吹,被热脱附出来的组分经气相色谱分离后,用质谱仪进行检测.通过与待测目标化合物保留时间和质谱图与标准物质比对定性,内标法定量.实验结果表明:苯甲醚和甲基叔丁基醚的检出限分别为0.3μg·L-1和0.3μg·L-1,检出限能够满足各类环境标准的要求;加标回收率为91.8％～95.8％和96.0％～97.2％,相对标准偏差为1.6％～6.8％和2.3％～5.8％.

摘要： Hβ分子筛作为载体,通过碱和磷钨酸(HPW)双重改性,制备了多级孔Hβ分子筛催化剂,通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附曲线(BET)和吡啶红外(Py-FTIR)进行了表征.研究表明,HPW改性后催化剂的晶体结构保持不变且具有多级孔;B酸量增加,与Hβ分子筛相比,10％HPW-Hβ-A0.2分子筛B酸量由0.36 mmol/g增加至0.73 mmol/g,显示了良好的催化效果.为了探究HPW改性多级孔Hβ分子筛的酰化反应催化效果,将苯甲醚乙酸酐酰化程度作为衡量标准.结果表明最佳酰化反应条件为10％HPW-Hβ-A0.2分子筛为催化剂,最佳用量1 g,n(苯甲醚):n(乙酸酐)=1.5,t=120°C反应2 h,制得的乙酸酐最佳转化率为97.20％,选择性为98.31％.

摘要： 为了探索不同萃取剂萃取分离水-二乙氧基甲烷共沸物的能力,在大气压力下,以乙苯和苯甲醚为萃取剂,分别测定了303.15和313.15 K时水-二乙氧基甲烷-乙苯/苯甲醚体系的液液相平衡数据.通过计算所得分离因子远大于1,表明乙苯和苯甲醚均为此体系的优良萃取剂.使用Othmer-Tobias和Hand经验方程对实验数据进行了一致性检验,其线性相关系数R2均大于0.99.利用NRTL和UNIQUAC热力学模型对实验数据进行关联,相对均方根偏差(RMSD)均小于0.006,表明NRTL和UNIQUAC可以很好地关联实验数据.

摘要： 采用共沉淀法合成了一系列不同镁铝比的类水滑型层状金属氢氧化物(LDHs),通过XRD、SEM、FT-IR、NH3-TPD、CO2-TPD、TG和ICP-OES方法对MgAl-LDHs和焙烧产物进行表征,并用于催化苯酚与碳酸二甲酯(DMC)气相合成苯甲醚.结果 表明,共沉淀法合成的MgAl-LDHs在Mg/Al比为2～4时具有良好的类水滑石结构,主要以球形层片聚集体的形态存在,其层间距、平均孔径和碱酸比在Mg/Al比为2～4之间逐渐增加;所制备的MgAl-LDHs样品均显示出良好的反应活性,并发现苯甲醚的选择性随催化剂酸碱比先增加后减小,当镁铝比为4时,其酸碱比为0.32,此时苯甲醚选择性最高为88.93％.此外,还考察了反应温度和质量空速对苯甲醚催化效果的影响.

摘要： 以苯甲醚为溶剂介质,探究了苯甲醚/水染色体系中活性染料对纯棉纱线及筒子纱的染色工艺.选用90°C高温型活性染料对纯棉纱线及筒子纱进行染色,通过单因素实验分析了元明粉及纯碱用量对纯棉纱线少水溶剂染色性能的影响,并确定了染色时水与溶剂介质的体积比为35:75,染色保温时间为60 min.研究发现,少水溶剂染色后,纱线的K/S值、色牢度和匀染性与常规水浴染色相当;此外在染色过程中,水、盐、碱用量仅为传统水浴染色的30％～40％.

摘要： 建立顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS)测定饮用水中痕量1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的方法.对顶空-固相微萃取的参数进行了优化,确认了最优实验条件:85μm CAR/PDMS萃取纤维、NaCl加入量0.3 g/mL、萃取时间15 min、萃取温度40°C、解析时间100 s.在优化实验条件下采用气相色谱-质谱选择性离子扫描方式(SIM)进行定性定量分析,线性关系良好(r>0.996),测定下限为0.01～0.05μg/L.对实际水样进行分析,低、中、高3种不同浓度的加标回收率为99.6％～108％,相对标准偏差为2.3％～7.7％(n=7).方法操作简单,环境友好,能够快速、灵敏、准确地测定饮用水中痕量1,2-二溴乙烯、苯甲醚和五氯丙烷的含量.

摘要： 苯甲醚—三氟化硼体系化学交换法分离硼同位素的主要生产原料是三氟化硼—苯甲醚络合物,络合物的摩尔比大小是直接影响硼同位素生产能力重要因素之一.通过三氟化硼—苯甲醚制备络合物的试验,摸索了温度和压力对络合物的摩尔比大小的影响.试验结果表明:三氟化硼与苯甲醚能迅速生成络合物,但苯甲醚并没有按BF3:C6H5OCH3=1:1的比例吸收三氟化硼,随着反应时间的增加,吸收三氟化硼越来越缓慢;随着络合物的温度的上升,生成络合物的摩尔比就会减少;随着络合物制备试验装置系统压力的增大,生成的络合物的摩尔比就会增加.试验确定了影响三氟化硼—苯甲醚络合物的摩尔比的因素,络合物的摩尔比与试验压力成正比,与试验温度成反比.试验数据可为工业应用提供参考依据.

摘要： 硼同位素丰度的测定方法,早期采用BF2+离子的气体质谱法测定硼同位素丰度,但该方法测定精度低,而且"记忆效应"很难解决,对质谱计离子源分析室管道具有强烈的腐蚀性.等离子体质谱法(ICP-MS)也能用于硼同位素丰度测定,但在精度上远不能与热电离质谱法相比.硼同位素丰度检测方法还有红外光谱测定法、正离子热电离质谱测定法.利用负热电离子质谱法测量硼同位素改变了过去那种"记忆效应"大,进气系统复杂,本底高,离子流强度弱,不稳定等因素.本实验采用负热电离质谱法对苯甲醚-三氟化硼络合物中硼同位素丰度进行测定，结果表明该方法具有制样简单，分析速度快，记忆效应小，离子流强而稳定，质量分馏效应不明显等优点，满足了硼同位素工业生产中硼同位素丰度的控制分析及产品中硼同位素丰度的测定，方法精密度优于0.3%。

摘要： 在固定床反应器上考察了硅铝比对H型BEA分子筛催化苯甲醚与乙酸酐酰基化反应性能的影响.采用XRD,NH3-TPD,Py-IR,O2-TPO等技术对试样进行了表征.结果表明,在一系列BEA分子筛中,硅铝比为64的BEA分子筛的催化效果最好.该酰基化反应要求催化剂有适当的酸量,酸量过高或过低都不利于反应的顺利进行.当硅铝比过低时,催化剂的总酸量高,催化剂易失快,稳定性差;当硅铝比过高时,催化剂总酸量过低,原料活化不充分,反应效果亦不理想.

摘要： 本文利用Gaussian03软件，选取密度泛函(DFT)计算方法，模拟了苯甲醚常温下与氧气的反应过程。通过计算获得了各步反应的生成物、过渡态和产物的几何构型，并根据各物态的反应焓变，吉布斯自由能和活化能等重要参数进行热力学和动力学的探讨。

摘要： 以磷钨酸为催化剂，离子液体［Bmim］BF4、［Bmim］PF6为溶剂，研究了苯甲醚乙酸酐的酰化反应。在苯甲醚乙酰化反应中，作为溶剂［Bmim］BF4的性能优于［Bmim］PF6，得出较佳的反应温度为50°C、反应时间为6h，产物收率达到40.89%。离子液体形成的催化体系可循环使用6次，催化活性无明显降低。

摘要： 本文以含F的镁铝水滑石(MgAl-F-HT)为前驱体，成功的合成了氟修饰的镁铝复合氧化物，并在由碳酸二甲酯和苯酚催化合成苯甲醚的反应中检测了其碱催化性能。结果表明，在镁铝复合氧化物中引入氟后，其碱性得到了较大的改善，并在合成苯甲醚的反应中显示了较高的催化活性。

摘要： 本文以聚苯乙烯为囊材,制备了微囊双(三氟甲基磺酰亚胺)钇(Yb(NTf2)3),用IR,AFM对制得的微囊催化剂进行了表征,以苯甲醚的乙酰化反应为模型,对其催化性能进行了研究.

摘要： 研究了苯酚和甲醇在碱改性X和β型沸石上的烷基化反应.考察了碱金属离子交换和碱性物质负载等改性对烷基化反应活性和产物分布的影响.试验发现,碱改性X和β沸石有极高的烷基化反应活性和苯甲醚选择性.另外,也研究了该反应的初级反应产物在CsX沸石上的转化.在试验结果基础上,提出了CsX沸石上烷基化反应的网络图.

摘要： 研究了不同钾源(KNO、KOH、KCO)和不同载体制备的K/SiO及K/SBA-15催化剂上苯酚和甲醇醚化反应的催化性能.

摘要： 研究了不同钾源(KNO、KOH、KCO)和不同载体制备的K/SiO及K/SBA-15催化剂上苯酚和甲醇醚化反应的催化性能.

摘要： 本发明公开了一种对硝基苯甲醚催化加氢制备对氨基苯甲醚的方法，该方法以对硝基苯甲醚为反应原料，使用复合催化剂，在无溶剂条件下，在80‑150°C的反应温度、氢气压力为0.3‑1 Mpa下，在带有机械搅拌的密闭反应器中反应4‑12小时，从而获得对氨基苯甲醚；复合催化剂由活性组分金属M和载体组成，其中活性组分金属M为Cu、Ni、Fe、Zn、Co、Cr、Mo中两种或两种以上，其含量为复合催化剂质量的0.3‑25 wt.%；载体由含碳有机物‑无机氧化物复合组成，含碳有机物与无机氧化物的质量比为1:50‑1:10，无机氧化物选择SiO

摘要： 本发明为一种电催化木质素中的4‑羟基苯甲醚单元与叔丁基氯制备3‑叔丁基4‑羟基苯甲醚的方法。该方法向双室电解槽中的阴极室内加入叔丁基氯，从而与木质素中的4‑羟基苯甲醚在通电的情况下制备3‑叔丁基4‑羟基苯甲醚。本发明反应条件温和，环境友好，绿色环保，效率较高且电极材料普通，不使用贵金属催化剂。

摘要： 本发明涉及一种以邻硝基苯甲醚和对硝基苯甲醚混合物加氢还原制备邻氨基苯甲醚和对氨基苯甲醚的方法。以邻硝基苯甲醚和对硝基苯甲醚为原料，在甲醇体系中，利用Pt/C为催化剂加氢还原，制备邻氨基苯甲醚和对氨基苯甲醚。本发明解决了现有的对氨基苯甲醚和邻氨基苯甲醚生产过程能耗高，成本高的缺点，并且在前处理过程中会产生大量工艺废水，造成严重的环境污染和物料的损失的技术问题，本发明工艺简单，转化率高；工艺过程清洁，绿色环保；三废污染少。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种邻羟基苯甲醚、间羟基苯甲醚及对羟基苯甲醚的合成方法，以苯酚、甲醇为原料，加入电解质，在一定电流密度下电解催化氧化，然后对电解液进行脱溶、过滤、精馏即可得对应的产物；本发明首次使用电解催化氧化方法合成邻羟基苯甲醚、间羟基苯甲醚及对羟基苯甲醚；本反应较常规反应温度低且具有反应迅速、收率高、三废少等特点；不同的电解质可以获得不同比例的产物，可以根据需求挑选电解质；本发明与常规的经硝化反应获得产物相比，本方法具有安全性高特点，不存在易爆炸中间体；本发明的原料来源广泛，廉价。

摘要： 本发明提供一种对氨基苯甲醚的制备方法以及制备该对氨基苯甲醚的设备。所述制备方法包括以下步骤：步骤1)提供对硝基苯甲醚原料，并对所述对硝基苯甲醚原料进行热熔处理，得到熔融状态的对硝基苯甲醚；步骤2)在催化剂存在的情况下，取第一份熔融状态的对硝基苯甲醚进行加氢反应，得到对氨基苯甲醚初产物；步骤3)在所述对氨基苯甲醚初产物中继续添加第二份熔融状态的对硝基苯甲醚并补加催化剂，继续进行加氢反应，分离并获取对氨基苯甲醚终产物。本发明的对氨基苯甲醚的制备方法简单易行，能够节省原料成本，无需使用其它有机溶剂，也无需回收溶剂，从而能节省原料成本，且不会产生高盐高COD的废水，绿色环保，不会对环境造成污染。

摘要： 本发明公开了一种2,4‑二氨基苯甲醚选择性酰化合成2‑氨基‑4‑乙酰胺基苯甲醚的方法和装置。以2,4‑二氨基苯甲醚和醋酐为原料，以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂，进行酰化反应合成2‑氨基‑4‑乙酰胺基苯甲醚。本发明采用开放式撞击和旋转填料相耦合的方式，可使得2,4‑二氨基苯甲醚溶于N,N‑二甲基甲酰胺形成的溶液和醋酸酐在进入反应装置极短时间内达到在分子尺度上的均匀混合，大大提升了反应的效率；采用的反应装置有极高的混合效率，提高了酰化反应的选择性，提升了产品的质量；采用了冷却蛇管和冷却夹套相结合的方式对反应体系进行降温，具体说可以在‑10

摘要： 本发明为一种电催化木质素中的4‑羟基苯甲醚单元与叔丁基氯制备3‑叔丁基4‑羟基苯甲醚的方法。该方法向双室电解槽中的阴极室内加入叔丁基氯，从而与木质素中的4‑羟基苯甲醚在通电的情况下制备3‑叔丁基4‑羟基苯甲醚。本发明反应条件温和，环境友好，绿色环保，效率较高且电极材料普通，不使用贵金属催化剂。

摘要： 本发明公开了一种对硝基苯甲醚催化加氢制备对氨基苯甲醚的方法，该方法以对硝基苯甲醚为反应原料，使用复合催化剂，在无溶剂条件下，在80‑150°C的反应温度、氢气压力为0.3‑1 Mpa下，在带有机械搅拌的密闭反应器中反应4‑12小时，从而获得对氨基苯甲醚；复合催化剂由活性组分金属M和载体组成，其中活性组分金属M为Cu、Ni、Fe、Zn、Co、Cr、Mo中两种或两种以上，其含量为复合催化剂质量的0.3‑25 wt.%；载体由含碳有机物‑无机氧化物复合组成，含碳有机物与无机氧化物的质量比为1:50‑1:10，无机氧化物选择SiO

摘要： 本实用新型涉及对氨基苯甲醚制备技术领域，公开了一种利用对硝基苯甲醚制备对氨基苯甲醚的装置，包括依次连接的加氢釜、反应液储罐、蒸馏塔以及成品储罐，所述加氢釜上设置有搅拌器，所述搅拌器包括设置于加氢釜上的减速机、与减速机的输出轴连接的搅拌轴、固定设置于搅拌轴底部的搅拌盘以及若干设置于搅拌盘边缘上且沿搅拌盘周向分布的叶片。本实用新型利用减速机带动搅拌轴转动使搅拌轴上的叶片在反应物液体中搅拌以形成涡流，使得液相、气相在叶片的搅拌下充分混合，具有结构简单、搅拌剪切力强、传质效果好等优点，提升了整体的反应效率，降低了时间成本。

摘要： 本实用新型涉及对氨基苯甲醚制备技术领域，公开了一种利用对硝基苯甲醚制备对氨基苯甲醚的装置，包括依次连接的加氢釜、反应液储罐、蒸馏塔以及成品储罐，所述加氢釜上设置有搅拌器，所述搅拌器包括设置于加氢釜上的减速机、与减速机的输出轴连接的搅拌轴、固定设置于搅拌轴底部的搅拌盘以及若干设置于搅拌盘边缘上且沿搅拌盘周向分布的叶片。本实用新型利用减速机带动搅拌轴转动使搅拌轴上的叶片在反应物液体中搅拌以形成涡流，使得液相、气相在叶片的搅拌下充分混合，具有结构简单、搅拌剪切力强、传质效果好等优点，提升了整体的反应效率，降低了时间成本。