液液相平衡

摘要： 由液液相平衡(LLE)测定数据回归得到的二元交互作用参数是准确进行萃取脱酚及溶剂回收过程模拟的基础数据。针对溶剂萃取废水处理中甲酚过程,测定了25和50°C下异丙叉丙酮-邻(间、对)甲酚-水三元液液相平衡数据。采用Hand方程和Othmer-Tobias方程对实验数据的可靠性进行检验,由图可看出拟合效果优异,具有良好的可靠性。而后采用非随机双液模型(NRTL)和通用准化学模型(UNIQUAC)对测定数据进行拟合回归,获得相应的二元交互作用参数。通过计算实验数据和模型数据的均方根误差(RMSE),发现两种模型对实验数据均能进行精确关联,RMSE均低于0.01443%。为了预测其他温度下的LLE值,利用四参数的NRTL模型进行回归,发现RMSE最大只有0.01208%,小于单温度NRTL模型RMSE值。

摘要： 为支撑过氧化氢直接氧化法制环氧丙烷(HPPO)生产废水中的丙二醇甲醚(包括丙二醇单甲醚和丙二醇异单甲醚2种同分异构体)萃取分离新工艺开发,选定二氯甲烷为萃取剂,测定了在常压下288.2 K和298.2 K时三元体系丙二醇单甲醚/丙二醇异单甲醚+水+二氯甲烷的液液相平衡数据,并由此绘制相平衡曲线。根据实验数据对分配系数和分离因子进行计算,结果表明:二氯甲烷作为萃取剂具有较好的萃取能力和较高的选择性。利用Othmer-Tobias方程和Hand方程分别进行实验数据可靠性、准确性检验,其线性相关系数的平方均大于0.99,同时分别用NRTL和UNIQUAC热力学模型进行关联,回归得到不同温度下的模型参数,且实验值和计算模拟值的均方根偏差均小于0.016,说明2种模型均可较好地描述该三元体系相平衡行为。

摘要： 在常压和303.15 K条件下,以乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜作为萃取剂,测定了正庚烷+异丙醇+溶剂三元体系液液相平衡数据。通过分配系数和分离因子评价萃取剂萃取分离正庚烷-异丙醇的性能,实验发现,分离因子远大于1,表明用乙二醇、1,4-丁二醇和二甲基亚砜分离正庚烷-异丙醇是可行的,而且乙二醇具有优异的萃取性能。利用Bachman和Hand方程检验液液相平衡数据的可靠性,拟合方程的关联指数R2均超过0.97。NRTL热力学模型能够成功对实验数据进行关联,计算得到的结果与实验数据的均方根偏差值为0.19~0.66。

摘要： 实验测定了常压、温度为303.15,323.15,343.15 K条件下,正十二烷+联苯+有机萃取剂的三元液液相平衡数据。借助分配系数和选择性系数,评价了二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和糠醛对联苯的萃取效果。实验结果表明,相同温度下,不同萃取剂对联苯的分配系数遵循DMF>糠醛>DMSO规律,三者选择性系数DMSO最高。采用NRTL和UNIQUAC热力学模型成功关联了实验数据,获得了新的二元相互作用参数。借助UNIFAC和COSMO-SAC模型预测了不同萃取剂对联苯的萃取效果,除COSMO-SAC模型对DMF体系不能获得分相结果外,预测结果与实验结果趋势一致。

摘要： 针对乙醇水溶液萃取丁醇+辛烷+壬烷混合物后的萃取相中残留的辛烷和壬烷,提出了使用十四烷作为反萃剂对萃取相进行反萃,测定了常压、298.15K下乙醇+丁醇+辛烷或壬烷+水+十四烷五元体系和乙醇+丁醇+辛烷+壬烷+水+十四烷六元体系的液液相平衡数据.使用Othmer-Tobias方程检验了液液相平衡数据的准确性,线性相关系数R2≥0.9863.使用非随机两流体(NRTL)模型对五元体系的液液相平衡数据进行回归,得到了相关的二元交互作用参数;利用回归得到的二元交互作用参数对六元体系进行预测,结果表明,预测值与实验值吻合良好,这表明回归得到的二元交互作用参数具有较高的准确度.

摘要： 为了探索不同萃取剂萃取分离水-二乙氧基甲烷共沸物的能力,在大气压力下,以乙苯和苯甲醚为萃取剂,分别测定了303.15和313.15 K时水-二乙氧基甲烷-乙苯/苯甲醚体系的液液相平衡数据.通过计算所得分离因子远大于1,表明乙苯和苯甲醚均为此体系的优良萃取剂.使用Othmer-Tobias和Hand经验方程对实验数据进行了一致性检验,其线性相关系数R2均大于0.99.利用NRTL和UNIQUAC热力学模型对实验数据进行关联,相对均方根偏差(RMSD)均小于0.006,表明NRTL和UNIQUAC可以很好地关联实验数据.

摘要： 针对低温煤焦油中酚类化合物萃取分离的工艺设计和优化所需基础数据的缺失,以环丁砜为萃取剂,分别测定了101.3 kPa下323.15和343.15 K时正庚烷+苯酚/邻甲酚+环丁砜三元体系液液相平衡(LLE)数据和323.15 K时正庚烷+甲苯+苯酚/邻甲酚+环丁砜四元体系的LLE数据,并将结果绘制在三元相图中.利用Bachman方程和Hand方程对实验数据进行了可靠性检验,相关系数R2大于0.98,表明实验数据可靠性较好.采用NRTL模型和UNIQUAC模型对实验数据进行关联,并对二元交互作用参数进行回归.2种模型的均方根偏差均小于1％.结果表明二者均能成功地对LLE实验数据进行关联,相应的二元交互作用参数可用于分离工艺的设计和优化.

摘要： 石油化工、制药工业、化学工业中均有相当大量的苯酚废水排出,本文选用绿色溶剂碳酸二甲酯作为绿色萃取剂来消除原有苯酚液液萃取回收过程中存在的污染问题.本实验研究了20°C下的三元体系DMC-水-苯酚和四元体系DMC-正己烷-水-苯酚的液液相平衡,同时还研究了稀释剂对于分配系数的影响.用UNIFAC模型计算DMC在液相中的活度系数.本文定义了新UNIFAC基团OCOO,同时利用文献和实验数据回归得到了OCOO与CH2、H2O、ACH、ACOH等基团间的相互作用参数.文中还对三元和四元体系的液液相平衡进行了预测,结果表明得到的相互作用参数可以较好的对液液相平衡进行推算.

摘要： 本文测定了常压下30°C、35°C、40°C、45°C、50°C时苯-DMF(N,N-二甲基甲酰胺)-水三元体系的液液相平衡数据,并采用NRTL模型和UNIQUAC模型对所测数据进行关联。得出了相应的模型参数,并计算液液相平衡数据。不同温度下,NRTL模型的总平均偏差分别为0.01、0.0072、0.0032、0.0081、0.0022；UNIQUAC模型的总平均偏差分别为0.0061、0.0074、0.0024、0.0181、0.0036。结果表明NRTL模型和 UNIQUAC模型均适用于该体系LLE 数据的关联计算。

摘要： 本文采用苯作为萃取剂，萃取回收DMF废水中的N,N-二甲基甲酰胺，对DMF-水-苯三元体系的液液相平衡进行了系统的研究。采用液液平衡釜，用水浴夹套进行保温，采用DBK-501A型超级恒温水槽、DC-3006型低温浴槽联合控温，波动不超过0.1°C。用磁力搅拌机进行搅拌。实验时，液液平衡釜中加入待测定的混合物，平衡釜在指定的温度下，充分搅拌2个小时，静置1.5个小时。然后用毛细吸管吸取水相和有机相，水相和有机相均采用气相色谱热导检测器(TCD)进行分析。实验测定了DMF-水-苯三元体系在常压下，温度分别为30°C,35°C，40°C,45°C,50°C的液-液相平衡数据。并分别用NRTL和UNIQUAC热力学活度模型进行关联计算，关联结果令人满意。

摘要： 本文采用先前开发的构型偏倚蒸发法(CBVM)对三元高分子系统相平衡进行了MonteCarlo模拟,分别考察了高分子链长、溶剂及高分子链节间相互作用参数对相区的影响.模拟结果显示,在保持交换能参数一定的情况下,互溶区随高分子之一的链长的增加而减小;在系统链长不变的情况下,互溶区随交换能的减小而变小.修正的Freed理论可较满意再现模拟结果,但Flory-Huggins理论总是过低地估计互溶区.

摘要： 本文采用先前开发的构型偏倚蒸发法(CBVM)对三元高分子系统相平衡进行了MonteCarlo模拟,分别考察了高分子链长、溶剂及高分子链节间相互作用参数对相区的影响.模拟结果显示,在保持交换能参数一定的情况下,互溶区随高分子之一的链长的增加而减小;在系统链长不变的情况下,互溶区随交换能的减小而变小.修正的Freed理论可较满意再现模拟结果,但Flory-Huggins理论总是过低地估计互溶区.

摘要： 本文采用先前开发的构型偏倚蒸发法(CBVM)对三元高分子系统相平衡进行了MonteCarlo模拟,分别考察了高分子链长、溶剂及高分子链节间相互作用参数对相区的影响.模拟结果显示,在保持交换能参数一定的情况下,互溶区随高分子之一的链长的增加而减小;在系统链长不变的情况下,互溶区随交换能的减小而变小.修正的Freed理论可较满意再现模拟结果,但Flory-Huggins理论总是过低地估计互溶区.

摘要： 本文采用先前开发的构型偏倚蒸发法(CBVM)对三元高分子系统相平衡进行了MonteCarlo模拟,分别考察了高分子链长、溶剂及高分子链节间相互作用参数对相区的影响.模拟结果显示,在保持交换能参数一定的情况下,互溶区随高分子之一的链长的增加而减小;在系统链长不变的情况下,互溶区随交换能的减小而变小.修正的Freed理论可较满意再现模拟结果,但Flory-Huggins理论总是过低地估计互溶区.

摘要： 本文采用先前开发的构型偏倚蒸发法(CBVM)对三元高分子系统相平衡进行了MonteCarlo模拟,分别考察了高分子链长、溶剂及高分子链节间相互作用参数对相区的影响.模拟结果显示,在保持交换能参数一定的情况下,互溶区随高分子之一的链长的增加而减小;在系统链长不变的情况下,互溶区随交换能的减小而变小.修正的Freed理论可较满意再现模拟结果,但Flory-Huggins理论总是过低地估计互溶区.

摘要： 本发明提供了一种高温高压气液相平衡测试装置及方法，涉及相平衡测试技术领域，包括平衡釜、冷凝器和缓冲罐、平衡釜的顶部设置有气相出口，气相出口与冷凝器的入口相连通，冷凝器的出口与缓冲罐相连通，平衡釜的底部设置有液相出口，平衡釜的顶部设置有液相入口，液相出口与液相入口之间设置有液相取样管，液相取液管上设置有液相取样口，平衡釜的底部设置有气相入口，气相入口与冷凝器的入口之间设置有气相取样管，气相取样管上设置有气相取样口，缓解了现有气液相平衡测试装置无法满足高温高压下测定气液平衡数据的技术问题，达到了采用气液双循环，能够在较宽的温度和压力范围内测定气液相平衡数据，并保证数据准确性的技术效果。

摘要： 本发明公开了一种基于气‑液‑固三相平衡的废气生物处理系统，包括淋洗箱和生物处理箱，所述淋洗箱和生物处理箱的连接处相对面均设有相连通的通风口，所述淋洗箱的进气端固定连接有进气管，所述淋洗箱中填充有淋洗箱填料层，所述淋洗箱上连接有喷淋组件，所述生物处理箱中设有高负荷区，所述高负荷区中填充有高负荷区填料层，所述生物处理箱中设有低负荷区。本发明利用液体的淋洗作用和生长在填料层、呈生物膜形态的微生物新陈代谢作用，对有机废气中的污染物质进行转移、吸附和降解，最终将污染物转移至液相排出或转化为二氧化碳、水等简单无机物，从而实现对有机废气所含污染物的高效、低成本的净化处理。

摘要： 本发明公开了一种二元汽液相平衡预测方法及装置，该方法包括：将待预测气体分子分解为若干个基团；计算每个所述基团占所述待预测气体分子的比例参数；根据所述比例参数，计算得到二元交互作用参数；根据所述二元交互作用参数，建立二元相图，并根据所述二元相图，预测气液相平衡状态。采用本发明实施例，通过分解气体分子得到基团，并根据基团的比例参数建立二元交互作用参数，避免了大量的实验耗费的人力、物力和时间来建立二元交互作用参数，减少了分析气液相平衡的计算量；此外，通过二元交互作用参数，可以较为准确地确定气液相平衡，通过分析二元相图进行预测，提高了准确性。

摘要： 本发明提出一种用于测定含有氟化氢的氟代烃的汽液相平衡装置，其包括相平衡釜、保温系统、汽相取样系统、液相取样系统、保冷系统、分析系统和汽相平衡管。采用本发明的用于测定含有氟化氢的氟代烃的汽液相平衡装置，可实现分析便捷、自动化程度提高、分析样品速度大幅增加。

摘要： 本实用新型公开一种高温高压液‑液相平衡釜，包括釜体及设置在釜体顶部的上盖；釜体内底部设置有搅拌装置，所述上盖上设置有用于测量釜体内压力的压力表以及伸入到釜体内的第一取样管和第二取样管，第一取样管的顶部设置有第一三通阀，第二取样管的顶部设置有第二三通阀，第一取样管与第一三通阀的第一接口相连通，第二取样管与第二三通阀的第一接口相连通，第一三通阀和第二三通阀的第二接口均与压力表相连；上盖侧壁设置有加压阀。本实用新型的结构简单，设计合理，与一般做液‑液相平衡的容器相比，可在高温高压下使用，特别适用于宽沸程、高粘度液‑液相平衡体系，取样时样品不易污染且实现带压自动取样。

摘要： 本实用新型涉及一种临界高表面张力液气两相平衡压力式混合分散装置，包括上盖体和下壳体，所述上盖体与所述下壳体盖合连接，所述上盖体上设置有喷嘴，所述上盖体上开有第一进气孔，其特征在于：所述下壳体顶部覆盖有承载板，所述承载板上开有第二进气孔，所述第二进气孔与所述上盖体的内部气室相连通，外部气体能够通过所述第一进气孔、所述第二进气孔与所述气室进入隔膜泵内，所述隔膜泵与混合室连接，所述下壳体内部设置有有第一液管。本实用新型在装置内部设置气体通道，使外部气体能够进入装置内部进行流通，确保液体发泡时具有充足的气体，同时采用在混合室中采用狭缝发泡，狭缝将大气泡打散形成小气泡，提高了发泡效果。

摘要： 本实用新型涉及一种储罐气相平衡系统用的复合式液封阻爆器，尤其涉及的是一种具备气相平衡、主动式阻爆、被动式阻爆、自动泄压功能于一体的复合式液封阻爆器。通过在其罐体内部的排气管、返气管(圆罩)、大气管下端设置不同高度的液封层，实现自适应气相平衡、真空保护和泄压的功能；通过在其罐体内部设置的两个带凹槽阀盘，利用爆炸冲击波为动力实现被动式阻爆之功能；通过储罐气相管道上火焰探测器、进液管道上快开阀、罐体内部喷头的连锁设置，实现主动式阻爆之功能；复合式液封阻爆器低阻力降的特性尤其适用于常压储罐气相平衡系统，能够提供全面的爆燃、稳定和不稳定爆轰防护，具备抗持续燃烧性。

摘要： 本发明涉及一种测定液液相平衡的微流控装置，包括两台微量注射装置、T型微混合器、传质管和T型相分离器，所述两台微量注射装置分别经亲油输入管、亲水输入管与T型微混合器的两个输入端连接，以分别注射油相和水相，所述T型微混合器的输出端经传质管与T型相分离器的输入端连接，所述T型相分离器的两个输出端分别经亲油输出管、亲水输出管接至收集油相、水相的容器，以分别输出油相和水相；所述T型微混合器、传质管和T型相分离器置于恒温区域中。该装置有利于实时分离油水两相，便捷高效，而且结构简单，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种小型液液相平衡釜。所述小型液液相平衡釜包括温度计、萃取相取样口、萃余相取样口、搅拌装置、时间控制装置、带夹套的玻璃瓶和玻璃磨口瓶塞；所述带夹套的玻璃瓶外层设有循环水出口和循环水入口；所述玻璃磨口瓶塞上连有温度计、萃取相取样口和萃余相取样口；所述搅拌装置包括搅拌磁子和磁力搅拌器，所述搅拌磁子设在带夹套的玻璃瓶内的底部，所述磁力搅拌器和时间控制装置设在带夹套的玻璃瓶外层的底部。所述小型液液相平衡釜始终可以控温，无论是搅拌还是静置分层；而且能控制并提醒搅拌和静置时间，使得实验更具高效性和准确性；取样时可避免相互干扰，使得数据更加准确；可持续进行多次实验，稳定性好。

摘要： 本实用新型设计了一种新型液液相平衡釜，主要包括：瓶体（1），恒温循环水装置（2）和活塞（3）；所述瓶体（1），为玻璃制分液漏斗；所述恒温循环水装置（2）为外接超级恒温水浴锅的循环水装置，其中（4）为进水口，（5）为出水口；在做液液相平衡实验时上层液体从瓶口取出，下层液体通过活塞从瓶底放出；恒温循环水装置对瓶内液体起恒温作用。