吹扫捕集

摘要： 根据GB/T5750-2006《生活饮用水卫生标准检验方法》中吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中1,2-二氯苯,本篇描述了方法的原理、使用的主要仪器设备,通过分析方法中的各个环节步骤建立了其检测结果不确定度分析的数学模型并确定其不确定度分量的来源,再逐一分解各不确定度分量,算出各相对不确定度分量的数值经加和后得到最终的不确定度。通过对各不确定度分量的分析,确定不确定度的主要贡献。

摘要： 目的 形成丝束加香滤棒质量稳定性的评价体系。方法 实验采用吹扫捕集-气相色谱-质谱技术(Purge&Trap-Gas Chromatography-Mass Spectrometry,P&T-GC-MS)结合“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对丝束加香滤棒中特征香味成分进行分析,以建立P&T-GC-MS指纹图谱,并利用欧氏距离法计算其相似度,以及聚类分析法评价不同批次间样品的差异性。结果 相同浓度、不同批次丝束加香滤棒的相似度均高于0.920,表明批次间、批次内样品的质量稳定性较好;各特征香味成分峰面积、保留时间的RSD值均小于1.70%,表明该方法具有良好的精密度、稳定性和重现性;所建的丝束加香滤棒标准指纹图谱与聚类分析结果一致,可将不同浓度的丝束加香滤棒进行有效甄别。结论 该方法可为评价丝束加香滤棒的质量稳定性提供参考依据。

摘要： 目的为形成丝束加香滤棒中香味成分的监测体系。方法利用吹扫捕集-气相色谱质谱联用技术,建立丝束加香滤棒中特征香味成分的检测方法,并研究特征香味成分向主流烟气的转移行为。结果吹扫捕集最优参数条件为吹扫时间14 min、吹扫温度75°C、吹扫流量50 min/mL、解析温度215°C,此时香气成分的扫捕集效率最高;9种主要香味成分在0.2~200 ng/mL线性良好(r>0.9990),RSD为0.15%~3.97%(n=6),回收率为83.91%~103.31%,检出限为0.37~13.50 ng/mL,定量限为1.23~44.99 ng/mL;主要香味成分向主流烟气粒相物的转移率为1.04%~8.63%,由大到小依次为醛类、烯烃类、酯类;丝束加香滤棒中香味成分的滤嘴残留率为74.15%~85.71%,大部分的香味成分被截留在滤嘴中。结论该方法前检出限低、处理过程简单、重复性好、灵敏度高,适用于丝束加香滤棒中香味成分的检测分析。

摘要： 采用顶空气相色谱/质谱法联用技术测定水中的四乙基铅,对涉及的关键操作环节及重点技术问题进行了研究。结果表明,在避光条件下于4°C低温冷藏并密封保存,添加甲醇作为保护剂,保存时间不应超过3 d。实验选择进样口温度为220°C,顶空瓶压力为96.52 kPa,调节载气流量设置实际分流比为51,可以有效改善顶空进样测定样品时存在的不出峰、不稳定或灵敏度降低的问题。对地表水、自来水及生活污水实际样品进行四乙基铅测定和加标回收分析,加标回收率为81.0%~110%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~7.4%,能够满足《水质四乙基铅的测定顶空/气相色谱质谱法》(HJ 959—2018)的测定要求。将顶空进样法与吹扫捕集法进行比较,结果表明顶空进样法稳定性更好,适合大批量四乙基铅样品的连续测定。

摘要： 本文系统研究了水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的吹扫捕集-气相色谱/质谱分析方法,避开了标准分析方法中使用的衍生试剂和有机溶剂。水样加标回收率为87.5%~97.5%,其RSD为3.27%~6.89%,三种化合物的测定下限均能满足检测要求。

摘要： 建立了水中61种挥发性有机物的吹扫捕集/气相色谱-质谱法的检测方法,采用内标法定量。结果表明,61种挥发性有机物的检出限为0.2~0.6μg/L,校准曲线相关系数0.9980~0.9999,3种浓度水平的加标实验中相对标准偏差为2.6%~9.8%,加标回收率为89%~116%,本实验建立的方法具有灵敏度高、准确性好、回收率高等优点。

摘要： 建立吹扫捕集气相色谱–质谱法同时测定水中59种挥发性有机物。水样品通过吹扫捕集装置进行富集,热解析后经DB-5MS毛细管色谱柱程序升温分离,采用选择离子扫描模式分析,色谱峰面积外标法定量。该方法分析时间为33 min,59种挥发性有机物的质量浓度在0.50~50.0μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9990,方法检出限为0.02~0.09μg/L。样品加标回收率为85.9%~107%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~6.2%(n=7)。该方法操作简便,分析时间短,满足实验室批量检测水中挥发性有机物的要求。

摘要： 文章建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定土壤中丙烯腈、氯丁二烯、四氢呋喃和环氧氯丙烷的方法,对吹扫捕集条件进行了优化。测得各目标化合物的方法检出限为0.07-0.15g/kg,7次试验的方法精密度为2.72%-9.16%,基体平均加标回收率为89.8%-105%。结果表明,该方法能够满足土壤样品中丙烯腈、氯丁二烯、四氢呋喃、环氧氯丙烷含量的分析需求。

摘要： 为了测定饮用水中的三卤甲烷,采用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法进行检测,并观察检测结果。检测得到一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、氯仿、溴仿浓度在0.5~25μg/L,相关系数R≥0.998;低、高浓度纯水加标后,回收率在88.7%~105.3%,相对标准偏差RSD≤2.6%。结果表明,吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中的三卤甲烷,不仅灵敏度和准确性高,而且操作过程简单,是一种可行的检测方法。

摘要： 研发出一种利用吹扫捕集-气相色谱质谱联用仪测定土壤中己醛含量的检测方法。土壤经吹扫捕集注入到气相色谱质谱联用仪中,以内标法定量。结果表明,正己醛重复性试验中相对标准偏差RSD为5.0%~7.6%(n=6),加标回收率为95.0%~102.8%(n=6),检出限为10.4μg/kg。该方法操作简单便利、稳定性与灵敏度高。

摘要： 土壤样品经氢氧化钾甲醇溶液消解,四硼基化钠衍生,吹扫捕集后经气相色谱分离、进入高温裂解装置高温裂解为汞蒸气经冷原子荧光检测.本实验对标准曲线、实际样品加标精密度、准确度进行测试.实验结果曲线线性良好、回收率高.实验结果证明方法稳定,适用于土壤样品烷基汞的测定.

摘要： 建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中松节油的分析方法.实验结果表明,在取样5ml,吹扫温度40°C,吹扫时间11min,吹扫流量40ml/min,解析温度180°C,解析时间1min,烘烤温度190°C,烘烤时间10min的条件下测定水中的松节油,标准曲线在0～2.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.02μg/L,纯水加标回收率为89.0％～101％,地表水加标回收率为82.2％～98.2％,相对标准偏差均小于10％.该方法操作简单快捷、节省溶剂、数据准确,适于水中松节油的测定.

摘要： 通常状况下,黄原酸主要以黄原酸盐的形式存在.黄原酸盐主要用作泡沫浮选的捕收剂,在选矿业用量很大.研究用吹扫捕集气相色谱质谱法测定黄原酸总量,以丁基黄原酸计,重点将方法操作步骤的关键环节进行了深入研究.在样品前处理过程中,从黄原酸种类、酸加入时间、pH、酸加入量和酸种类几个角度讨论了方法的转化效率.在方法的干扰问题中,讨论了重金属、含盐量、氧化物以及化学性质相同的共存物质,其中常见水样中氧化物的干扰较为突出,可通过加入5～20mg硫代硫酸钠去除,硫代硫酸钠的加入可延长样品的保存时间,可从1天内完成测定到两周内测定.

摘要： 利用吹扫捕集气相色谱-质谱法,直接测定低含量固体废物中的32种挥发性卤代烃.对各项目的线性范围,检出限,精密度及回收率做了分析.

摘要： 页岩气井经过压裂改造后,示踪剂技术在评价压裂诱导裂缝导流能力、压裂液返排效率、产油气贡献率等方面具有不可比拟的优势.本文选取生物稳定、化学稳定、检测灵敏度高、目标地层岩石及地层水含量低的卤代烃作为油溶性示踪剂,建立了吹扫捕集气相色谱-质谱联用(GC-MS)、内标法定量检测示踪剂的方法,共筛选出油溶性示踪剂14种.结果表明:压裂返排液对示踪剂的检测定量影响较小，该测试方法灵敏度及准确度高，适合用于压裂返排液中小踪剂的分析测定。

摘要： 本研究将吹扫捕集进样技术与气相色谱/质谱法相结合,分离并鉴定5种不同竹叶中的挥发性化合物.所鉴定出的物质中,以醇类、醛类和酮类为主,其他化合物为烯烃、酯类和杂环类.在所鉴定挥发性物质的气质总离子流图(TIC图)峰面积较为显著的有乙醇、1-戊烯-3-醇、2-乙基呋喃、正己醛、4-己烯-1-醇及2-己烯醛等.

摘要： 吹扫捕集(Purge&Trap,P&T)技术是20世纪70年代发展起来的一种新型、高效的样品预处理技术.它是将等份的样品注入一个密封的玻璃样品瓶中,使用高纯氦气或者氮气以恒定的流量、温度和时间对样品进行吹扫,从样品基质中吹扫出来的挥发性物质被吹扫气体输送到捕集阱(主要由吸附管和制冷剂组成)中;吹扫气体通过捕集阱时,其中的挥发性物质被吸附管捕集浓缩,而吹扫气体流过吸附管并排空.吹扫捕集作为样品的前处理方式，其特点是取样量少，富集效率高，受基体干扰小，样品无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，它与气相色谱联用是一种广泛使用成熟的分析测试技术。美国和日本关于测定VOCs的标准方法已经广泛采用了吹扫捕集气相色谱联用技术；我国在对生活饮用水、土壤、空气、食品、生物材料等样品中VOCs的测定方法仍采用顶空气相色谱法。因此，加强此项技术的应用与开发，将在环境样品中对VOCs的测定有更好的前景。

摘要： 选取了辽宁省11个城市56份出厂水样本,应用吹扫捕集-气质联用法测定了水中31种挥发性有机物(VOCs)的含量.结果表明,31种VOCs工作曲线的线性相关系数均＞0.9959,测定下限为0.3～1.0μg/L,回收率为90.2％～97.1％,RSD为1.78％～3.79％.测定下限满足生活饮用水中VOCs的分析要求.56份水样中,共检出10种VOCs,分别为三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、甲苯、四氯乙烯、乙苯以及(对、间、邻)二甲苯.所有检出的VOCs值均低于《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)要求.10种VOCs的检出率分别为二溴一氯甲烷79.3％、一溴二氯甲烷74.1％、三氯甲烷72.4％、三溴甲烷48.3％、邻二甲苯34.5％、四氯乙烯20.7％、甲苯5.2％、乙苯3.4％、间二甲苯3.4％以及对二甲苯1.7％.

摘要： 为扎实做好化工园区地下水污染状况调查,实验建立了吹扫捕集与气相色谱-质谱联用测定水中22种常见挥发性有机物的分析方法.该方法的加标回收率为98.3％～110.1％,相对标准偏差为1.4％％～6.1％,检出限为0.08～0.50μg/L,该方法具有准确、灵敏、受其他有机物干扰少的优点.由于这22种VOCs的特征离子较为普遍,且受化工园区企业污染的地下水样品组成复杂,在样品分析时应特别注意数据的假阳性问题.

摘要： 运用吹扫捕集和气相色谱技术对重庆长江Z断面的水中挥发性有机化合物进行了在线分析研究,18种VOCs均有检出,检出物的年均值都符合我国对地表水环境质量标准.极少检出物的最大浓度偶有超标现象.

摘要： 本发明公开了一种水中VOCs吹扫捕集装置及利用该装置的吹扫捕集方法，该装置包括混合载气进气口、吹扫管、纯载气进气口、脱水装置、旋风分离器、富集分离装置；所述混合载气进气口与吹扫管一端连接，吹扫管另一端连接有水样进出口和吹扫气体出口并通过三通阀与纯载气进气口和脱水装置连接；所述旋风分离器设置在脱水装置和富集分离装置之间，所述富集分离装置的尾端连接有检测器。本发明的吹扫捕集装置，能够提高吹扫捕集效率，降低载气消耗，缩短时间。通过混合气体进行吹扫，提高VOCs在液体与气体之间的传质速度，增加对水中VOCs的吹扫捕集率，提高VOCs的检出限，能降低水蒸气蒸发量，有利于下一步的去水、捕集和检测。

摘要： 本发明涉及一种热吹扫捕集仪，包括加热炉、样品炉、高纯氮气瓶、与样品炉出气口密封连接的传输管，传输管另一端密封连接的捕集管、将捕集管套于其中的制冷冷肼。本发明还涉及一种热吹扫捕法，依次包括以下步骤一、将待测样品放于样品炉之中；二、吸附材料为80目颗粒的Tenax TA；三、对样品炉进行加热，加热温度为180°C～600°C；四、高纯氮气流速为20mL/min～80mL/min，捕集时间持续30～60分钟，制冷冷肼保持-1.0°C～15.0°C。本发明无需有机试剂和后富集处理过程，适用于岩石、土壤、煤炭等固体样品中挥发性有机组分的测定，结合GC/MS检测烷烃类有机组分的灵敏度优于0.1ng/g。

摘要： 本发明公开了一种水中VOCs吹扫捕集装置及利用该装置的吹扫捕集方法，该装置包括混合载气进气口、吹扫管、纯载气进气口、脱水装置、旋风分离器、富集分离装置；所述混合载气进气口与吹扫管一端连接，吹扫管另一端连接有水样进出口和吹扫气体出口并通过三通阀与纯载气进气口和脱水装置连接；所述旋风分离器设置在脱水装置和富集分离装置之间，所述富集分离装置的尾端连接有检测器。本发明的吹扫捕集装置，能够提高吹扫捕集效率，降低载气消耗，缩短时间。通过混合气体进行吹扫，提高VOCs在液体与气体之间的传质速度，增加对水中VOCs的吹扫捕集率，提高VOCs的检出限，能降低水蒸气蒸发量，有利于下一步的去水、捕集和检测。

摘要： 本发明公开了一种用于烟支吹扫捕集检测的吹扫管，其主体为一“U”形管结构，其特征在于所述“U”形管一侧管体的管内径大于另一侧管体的管内径，两侧管体间通过一圆台形管体相连，所述圆台形管管体锥度为0.06～0.15。本发明进气端由粗到细的内径变径的U形管进气结构，在烟支吹扫捕集检测时，烟支滤棒可卡在变径的圆台形管体处，一方面起到固定烟支的作用，另一方面吹扫气对烟支产生向下的作用力，使烟支与变径管间接触更紧密，可防止吹扫气短路，可使吹扫气全部通过烟支，相比于现有商品化的U形吹扫管，本发明具备吹扫整支卷烟烟支的能力，使烟支得以充分吹扫，可实现对烟支挥发性成分特别是嗅香成分的高灵敏度检测。

摘要： 本实用新型提供了一种吹扫捕集仪的取样夹爪以及吹扫捕集仪。吹扫捕集仪的取样夹爪包括：固定板、滑轨、第一滑块、第二滑块以及用于驱动第一滑块和第二滑块沿滑轨进行相向运动和背向运动的凸轮机构，所述滑轨水平安装在所述固定板上，所述第一滑块以及所述第二滑块均滑动安装在所述滑轨上，所述凸轮机构的顶部转动安装在所述固定板上，所述第一滑块的一端以及所述第二滑块的一端与所述凸轮机构传动连接。凸轮机构与第一滑块和第二滑块机械传动，凸轮机构带动第一滑块和第二滑块沿着滑轨做相向运动或背向运动，实现第一滑块与第二滑块配合对取样瓶进行夹取或释放工作，提高夹爪的稳定性以及可靠性，降低故障率。

摘要： 本实用新型提供了一种吹扫捕集仪的过滤装置以及吹扫捕集仪，该过滤装置包括：过滤管路，用于防止捕集阱中填料被反吹的过滤网以及用于检测过滤管路压力的压力计，所述过滤网设置在所述过滤管路中，所述压力计与所述过滤管路连通。通过设计带有过滤网和压力计的过滤管路，在捕集阱内部两端固定填料的挡板损坏时，通过过滤网阻挡填料，防止捕集肼中的填料被反吹入机械除水器、六通阀及与气相连接的金属管路中，防止仪器因填料反吹而损坏，提高仪器的可靠性。此外，压力计的设置，用于实时检测过滤管路中的压力，便于用户根据压力计判断过滤管路中是否有填料被拦截。

摘要： 本实用新型公开了一种应用于吹扫捕集实现吹扫功能集成控制的装置，涉及机械工业技术领域。本实用新型包括吹扫针和逸出管，吹扫针外部固定有导环，吹扫针外部固定有逸出管，逸出管与导环固定连接，吹扫针外部顶端固定有扦插块，吹扫针内部中部开设有泄压孔，逸出管内部在靠近导环一侧开设有泄压孔。本实用新型采用了吹扫针和逸出管一体化设计，优化了吹扫针管径大小和吹扫逸出管径大小的匹配度，保证了吹扫和逸出的流量，提高了吹扫效率。

摘要： 本实用新型涉及一种应用于吹扫捕集实现水样吹扫功能的U型装置，包括吹扫捕集用U型管，吹扫捕集用U型管的一端连接有吸附管，另一端连接有连接管，连接管的尾端连接有气泵，气泵的进气端连接有过滤管，吹扫捕集用U型管上设置有一段吹扫段，吹扫段外壁固定有超声发生器，吹扫段和超声发生器的外侧包裹设置有加热器，吹扫捕集用U型管包括U型管体，U型管体的两端均螺纹设置有端帽，端帽上连通设置有连接段，连接段分别与对应的吸附管以及连接管连接，本实用新型结构简单、便携，可以实现水样中挥发性组分的及时萃取捕集，提高水样检测精准性。

摘要： 本实用新型涉及土壤检测技术领域，尤其是一种前处理土壤样本中的吹扫捕集浓缩仪专用吹扫管，包括吹扫管和延长管，所述吹扫管和延长管之间固定连接有连接管，所述连接管的侧壁上设有电机，所述电机的输出轴贯穿连接管的外壁延伸至内部并连接有圆板，所述圆板的侧壁上开设有第一进出槽，所述第一进出槽的内壁底端开设有放置槽，所述放置槽的内壁上开设有多个气孔，所述第一进出槽内设有第一密封板，所述连接管的侧壁上开设有第二进出槽，所述第二进出槽内设有第二密封板。本实用新型不仅方便对土壤进行放取，使用的便捷性高，而且能够保证土壤与气体混合均匀，吹扫全面，并且密封性好，使用的稳定性强。

摘要： 本实用新型公开了一种用于烟支吹扫捕集检测的吹扫管，其主体为一“U”形管结构，其特征在于所述“U”形管一侧管体的管内径大于另一侧管体的管内径，两侧管体间通过一圆台形管体相连，所述圆台形管管体锥度为0.06～0.15。本实用新型进气端由粗到细的内径变径的U形管进气结构，在烟支吹扫捕集检测时，烟支滤棒可卡在变径的圆台形管体处，一方面起到固定烟支的作用，另一方面吹扫气对烟支产生向下的作用力，使烟支与变径管间接触更紧密，可防止吹扫气短路，可使吹扫气全部通过烟支，相比于现有商品化的U形吹扫管，本实用新型具备吹扫整支卷烟烟支的能力，使烟支得以充分吹扫，可实现对烟支挥发性成分特别是嗅香成分的高灵敏度检测。