乙醛

摘要： 对室内空气中甲醛的两种测定方法酚试剂分光光度法与AHMT分光光度法进行对比研究。在实验条件下,酚试剂法的相对标准偏差为1.99%,加标回收率为95%~101%;AHMT法的相对标准偏差为1.75%,加标回收率为97%~100%。通过向甲醛标准溶液中加入不同含量的乙醛溶液、丙醛溶液,通入不同体积的二氧化硫标气、二氧化氮标气,发现采用酚试剂法测定甲醛时,乙醛、丙醛的共存会对甲醛检测结果造成正干扰;二氧化硫的共存,会对甲醛检测结果造成负干扰;二氧化氮的共存,不会对甲醛检测结果造成干扰。而当室内空气中存在乙醛、丙醛、二氧化硫以及二氧化氮时,采用AHMT法均不会对甲醛检测产生干扰。综上,AHMT法测定甲醛具有更好的抗干扰性,同时具有更高的精准性。

摘要： 本文使用配备毛细管柱和氢火焰离子检测器的气相色谱仪建立了一种顶空气相色谱法快速测定啤酒中乙醛含量的方法。结果表明,乙醛标准曲线范围在2~30 mg/L时具有良好的线性关系,相关系数为0.9998;对同一啤酒重复测定6次,相对标准偏差为1.6%,检出限为0.1 mg/L;对啤酒进行加标回收测定,回收率在83.8%~95.5%。该方法操作简单、灵敏度高、结果准确度高,适合啤酒中乙醛含量的测定。

摘要： 前期通过对小曲酒醛杂味特征成分的定性分析,得出乙醛是引起醛杂味的主要成分。实验通过从固态发酵过程中乙醛[1-3]生成机理研究及公司生产过程中产酒乙醛异常批次的追溯分析两个方面,对小曲酒乙醛含量高的原因进行了分析和试验验证,成功摸索出了乙醛调控工艺措施。确定了小曲酒工艺控制标准:熟粮水分控制标准53%~55%;开箱还原糖控制标准1.2~2.0,开箱温度不超过36°C;扎池要求紧实,不能漏气,入槽车时可适当将上层醅压紧。

摘要： 称取电子烟烟油1.0000 g,用20%的乙醇水溶液定容至25 mL,摇匀后采用全自动间断化学分析仪分析。结果表明:①在优化的实验条件下,该方法检出限为0.36 mg/kg,定量限为1.20 mg/kg,加标回收率为97.30%到105.55%,相对标准偏差均小于1%;②该方法成本低廉、前处理简单、测定快速、定量准确、检出限低,非常适合大批量电子烟烟油的检测。

摘要： 肝脏健康,平时需要注意些什么。希望通过以下介绍,广大群众及患者能意识到保护肝脏的重要性,爱肝护肝,拥抱健康。1.酒酒主要成分是酒精,就是乙醇,对肝脏有直接毒性作用,其次,乙醇在肝内代谢后产生乙醛,乙醛与蛋白质结合成为乙醛蛋白质复合物,该物质可引发肝脏的免疫损伤,从而导致酒精性肝病.

摘要： 通过建立HPLC柱前衍生化法对不同厂家的聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛、乙醛进行检测分析,并在不同条件下监测甲醛和乙醛对阿达木单抗聚集的影响,分别从基因毒性杂质控制和对单抗制剂稳定性影响两方面综合考量,初步得出二者的控制限度。HPLC柱前衍生化法采用2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)作为衍生化试剂,以乙腈和水为流动相,在C_(8)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱上梯度洗脱进行分离,检测波长为360 nm,用外标法定量。方法学验证结果表明,该方法适用于聚山梨酯80和聚山梨酯20中微量甲醛和乙醛的定量分析。对不同厂家不同批次的聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛或乙醛的检测分析表明二者含量差异较大,聚山梨酯80中甲醛和乙醛含量明显高于聚山梨酯20;用分子排阻色谱法对经甲醛和乙醛处理的阿达木单抗分子聚集体变化进行监测后发现,甲醛对阿达木聚集的影响显著高于乙醛。按照《人用药品注册技术国际协调会议指南:诱变性杂质评估和控制》(ICHM7)的要求从风险评估的角度计算单抗制剂用聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛和乙醛的杂质限度,结合对单抗聚集稳定性的影响,给出其中甲醛和乙醛初步的限度建议为:分别不得过7μg/g和765μg/g。

摘要： 建立了顶空柱气相色谱法同时测定水中乙醛、丙烯醛、正丁醛和异丁醛残留量的方法。乙醛、丙烯醛、正丁醛和异丁醛残在0.04~15.0mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检出限为0.003~0.006mg/L,3种浓度的加标回收率为85.7%~106.0%;相对标准偏差(RSD)为1.40%~2.57%。本方法前处理操作简便,测定结果灵敏度高,检出限低,具有较好的精密度和准确度,适用于环境中不同水质中乙醛、丙烯醛、正丁醛和异丁醛等残留的监测。

摘要： 该研究通过分析乙醛对荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)菌体细胞膜完整性、膜电位、总蛋白含量、Na+K+-ATP酶变化以及细菌生物被膜的影响,探究乙醛对P. fluorescens的抑菌活性及其抑菌机理。结果表明:乙醛对P. fluorescens的最小抑菌浓度MIC值为0.5μL/m L,最小杀菌浓度MBC值为1μL/m L;电导率和二乙酸荧光素染色实验发现乙醛处理可引起P. fluorescens细胞膜出现破裂;添加1×MIC、2×MIC、4×MIC乙醛3 h后降低菌体膜电位,平均荧光强度从72.10 AU分别下降至35.57、15.31和7.46 AU,影响细菌的代谢活力;不同浓度乙醛处理后胞内蛋白质的含量3 h内分别下降至0.40、0.35和0.34 mg/mL,3~12 h期间呈现平缓、略有下降,表示细胞膜的完整性遭到破坏;乙醛降低了Na^(+)K^(+)-ATP酶活性,导致胞内ATP代谢异常,不能正常为细胞活动供给能量,促使荧光假单胞菌的凋亡;0.25μL/m L的乙醛对生物被膜形成抑制率为30.11%,显著降低P. fluorescens生物被膜形成。由此可见,乙醛对P. fluorescens可能的抑菌机理是改变菌体细胞膜完整性,为拓展水产品的防腐保鲜提供新思路。

摘要： 建立柱前衍生高效液相色谱测定尼莫地平注射液中甲醛和乙醛含量的方法。以2,4-二硝基苯肼为衍生化试剂,室温反应30 min,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为Waters XBridge C_(8)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为50∶50),等度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为360 nm,进样体积为20μL。甲醛、乙醛的色谱峰面积与质量浓度分别在0.01~1.00μg/mL、0.01~1.20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999,测定结果的相对标准偏差分别为0.86%和1.02%(n=6),平均加标回收率分别为104.3%和92.0%。

摘要： 中国科学院大连化学物理研究所2021年12月14日宣布,中国科学院院士、中科院大连化学物理研究所研究团队,发展出一种利用乙醛和丙烯酸酯的生物质合成共聚酯单体新方法。该合作团队在生物质合成路线的基础上,发展出一种以生物质基平台化合物丙烯酸酯和乙醛为原料,合成共聚酯PCTA单体的新方法。此外,合作团队还运用生命周期评价(LCA)方法将本工作中的生物质路线与传统石油路线进行对比,表明该生物质路线展现出积极的碳减排能力。该研究为共聚酯单体的合成提供了新方法,并为生物质资源转化提供了新思路。

摘要： 运用SHS-GC-MS技术对纯奶制品中微量甲醛、乙醛进行定性与定量分析.首先采用邻-(2,3,4,5,6-五氟苯基)羟基氨盐酸盐(PFBHA)进行衍生化反应.实验优化了牛奶样品的前处理条件,小分子脂肪醛的衍生、萃取及检测方法,确定了牛奶中甲醛和乙醛的最佳定性方法.在最佳实验条件下采用内标法对纯奶中甲醛、乙醛进行定量分析.方法学验证结果显示:甲醛、乙醛的线性关系良好(R2＞0.9994),检出限(S/N=3)分别为0.0678μg/L与0.4810μg/L,定量限(S/N=10)分别是0.2260μg/L与1.6033μg/L.日内差均小于4％,日间差均小于10％.平均加标回收率在90.533～109.333％之间,RSD均低于13％.运用该定量方法对超市的10份不同品牌的纯牛奶进行定量分析,结果表明:各品牌中甲醛、乙醛平均含量分别为0.6836μg/mL、0.5091μg/mL.此方法快速、简单、高效,为纯奶制品中多种微量醛的检测奠定了基础.

摘要： 随着人们对资源回收及环保意识的增强,聚酯酯化废水中回收乙醛和乙二醇技术已被较多的应用于废水处理.本文对应用聚酯酯化废水中回收乙醛和乙二醇技术及产生的经济和社会效益进行了阐述.结果表明,该项技术不仅可以通过回收乙醛和乙二醇获得丰厚收益,同时也对保护环境、节能减排做出巨大贡献.

摘要： 二氧化碳中乙醛和环氧乙烷易受氯乙烯、甲醇的干扰，GAS-104色谱柱上虽然乙醛和环氧乙烷分离好，但环氧乙烷和氯乙烯分离度差;Porapak-P色谱柱上三者能达到较好的分离效果;聚乙二醇20M色谱柱对乙醛和环氧乙烷分离效果不理想。因此多孔聚合物柱子可以达到分离的效果，多孔聚合物一类色谱柱，恰恰满足了在痕量分析中灵敏度高，杂质峰少，柱效稳定等需求，因此在日后的科研工作中，可更全面的定向研究多孔聚合物对乙醛和环氧乙烷的分离作用，甚至可以两柱结合使用，以达到更好的分离效果。

摘要： 建立了顶空—气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的分析方法.该方法分离度好,灵敏度高,水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的检出浓度为0.03mg/L、0.07mg/L、0.04mg/L,回收率分别为86％～115％、81％～110％、80％～108％.结果表明,顶空—气相色谱法测定水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈方法简单快捷,准确,适合地表水、废水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈的同时测定.

摘要： 对地表水中特定项目的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶顶空-气相色谱(GC-FID)检测方法进行了研究,所建立的方法可同时测定地表水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶有机污染物.该方法对这4种目标化合物的分离良好,检测灵敏度高,操作简便.水样中的检出限为0.03～0.05 mg/L,方法的相对标准偏差小于10.5％,实际样品的加标回收率为88.4％～110.6％,能很好满足《地表水环境质量标准》中相关项目监测的要求.

摘要： 目的:建立检测大鼠血浆中乙醛(ACH)浓度的HPLC方法.方法:选择正丁醛-2,4二硝基苯肼为内标,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-水(25:35:40,v/v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,在紫外波长为360nm处检测.血浆样品需经乙腈沉淀蛋白,离心后取上清与2,4二硝基苯肼(DNPH)发生衍生化反应,正己烷-乙酸乙酯(5:1,v/v)萃取衍生化产物ACH-DNPH,进行高效液相测定.结果:乙醛在0.05～10.00μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);高、中、低三个浓度的相对回收率在102.71％～109.02％;日内RSD为1.58％～4.34％,日间RSD为3.34％～6.27％.结论:本法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于大鼠体内乙醇代谢动力学研究.

摘要： 在实验室条件下研究了传统水处理工艺和粉末活性炭吸附、吹脱及臭氧氧化等几种常见应急净水技术对乙醛的处理效果,发现其对水中乙醛的控制效果不佳;活性炭对乙醛吸附效果不佳,导致滤池穿透时间极短,新炭也仅为10h左右,不足以应对乙醛污染。rn 微生物对乙醛降解作用显著,驯化后的生物活性炭滤池(BAc)13min内可将水中1.5mg/L的乙醛降低到标准限值0.05 mg/L以下。水厂在用活性炭滤池中的微生物菌群试验条件下驯化时间约为4～30h,原有菌落成熟且稳定的活性炭需要的驯化、调整时间反而更长。通过抑制颗粒活性炭表面原微生物活性或人工投加驯化菌种可有效地将驯化时间从30h左右缩短至4小时以下。

摘要： 在实验室条件下研究了传统水处理工艺和粉末活性炭吸附、吹脱及臭氧氧化等几种常见应急净水技术对乙醛的处理效果,发现其对水中乙醛的控制效果不佳；活性炭对乙醛吸附效果不佳,导致滤池穿透时间极短,新炭也仅为10h左右,不足以应对乙醛污染。微生物对乙醛降解作用显著,驯化后的生物活性炭滤池(BAC)13min内可将水中1.5mg/L的乙醛降低到标准限值0.05mg/L,以下。水厂在用活性炭滤池中的微生物菌群试验条件下驯化时间约为4～30h,原有菌落成熟且稳定的活性炭需要的驯化、调整时间反而更长。通过抑制颗粒活性炭表面原微生物活性或人工投加驯化菌种可有效地将驯化时间从30h左右缩短至4小时以下。

摘要： 本文研究了硝酸加压氧化乙醛制备乙二醛的工艺条件,考察了在亚硝酸钠的引发下,反应温度、反应时间、乙醛与硝酸摩尔比、硝酸浓度、亚硝酸钠用量等因素对乙二醛收率、选择性的影响,结果表明:乙醛加压氧化制乙二醛工艺较适宜的条件为:反应温度为45°C,乙醛与硝酸的摩尔比为0.7,NaNO2 加入量为0.9%(以乙醛质量计),硝酸浓度为35%,反应时间为40min.收率可达62.8%,选择性可达71.79%;乙二醛选择性和收率比常压硝酸氧化乙醛制乙二醛工艺分别提高了约15%和5%.

摘要： 实验室条件下提取BAC滤池应急处理乙醛、丙烯醛等小分子醛类污染物前(SC)后(SY)活性炭表面微生物总DNA,构建16SrDNA克隆文库,并通过16SrDNA序列的系统发育分析,对样品中细菌种群多样性及群落结构的前后变化进行分析。结果表明BAC滤池处理乙醛和丙烯醛前后细菌种群和菌落结构发生了显著变化。SC样品文库中阳性克隆的16SrDNA序列分属13个细菌类群,分别为Alphaproteobacteria(25%)、Betaproteobacteria(11%)、Gammaproteobacteria(4%)、Deltaproteobaeteria(2%)、unclassifiedproteobacteria(3%)、Acidobacteria(15%)、Verrucomicrobia(4%)、Planctomycetes(12%)、unclassifiedbacteria(11%)、Nitrospim(6%)、Gemmatimonadetes(2%)、Bacteroidetes(3%)、Aetinobacteria(2%),HPC量为1.18×107CFU/g;而SY样品阳性克隆的16SrDNA序列分属6个细菌类群,分别为Alphaproteobacteria(10%)、Betaproteobaeteria(78%)、Gammaproteobacteria(5%)、Deltaproteobacteria(5%)、Acidobacteria(1%)、Unidentifiedbacteria(1%),SY样品的HPC量比样品SC高了一个数量级,达到1.28×100CFU/g。SY样品文库中与已培养种或克隆相似度较高的种群数为33种,远低于SC样品的81种,且菌群丰度增高显著。SY文库中属于Betaproteobacteria类群的SY-10、SY-41、SY-1、SY-75、SY-14、SY-107超过总基因库频率的50%,其相似菌群均可以以小分子有机物为营养源,证明其对对乙醛和丙烯醛等小分子醛类的降解起决定性作用。

摘要： 本发明涉及式(I)的新化合物和包含或由式(I)的化合物组成的混合物。此外，本发明涉及式(I)的化合物的制备方法和式(I)的化合物作为芳香味化合物的用途，特别是作为铃兰芳香味化合物的用途。本发明最终涉及包含式(I)的至少一种化合物的芳香味化合物制剂和芳香产品或消费品。

摘要： 本发明公开了一种降低甲醇中乙醛、三聚乙醛和丁烯醛含量的方法，是将聚乙烯醇聚合反应溶剂甲醇通过甲醇清净槽进行净化处理，在所述甲醇清净槽中设置有强酸性离子交换树脂。未处理前甲醇中乙醛含量≥0.15％，三聚乙醛含量≥0.08％，丁烯醛含量≥0.001％；经本发明方法处理后甲醇中乙醛含量≤0.004％，三聚乙醛含量≤0.01％，丁烯醛含量≤0.0008％。本发明方法过程简单，树脂可重复使用，且不会产生污染。

摘要： 本发明涉及一种3‑芳基‑2‑萘乙醛和3‑芳基‑2‑蒽乙醛化合物、合成方法和应用。该化合物具有如下的结构式：

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种利用乙醇酸甲酯连续氧化制备乙醛酸甲酯/乙醛酸的方法。其技术要点如下：具体包括如下操作步骤：S1、将乙醇酸甲酯气化；S2、将气化后的乙醇酸甲酯与氧化剂共同连续通入反应器中反应；S3、将反应器中流出的气体冷却，气液分离，得到乙醛酸甲酯溶液；其中，反应器中装填催化剂和催化剂载体；催化剂为负载型复合氧化物，通式为NixMyPzO，M为铜、锰、钴、铁或钒中的任意一种或几种。本发明提供的连续氧化制备乙醛酸甲酯/乙醛酸的方法，x与y的比值为0.6~1.5；x与z比值为2~8，乙醇酸甲酯的转化率稳定在99%以上，乙醛酸甲酯的选择性可达到85.4%，可避免乙醇酸甲酯和产物的分离过程，为后续乙醛酸的制备提供便利。

摘要： 本申请涉及药物中间体合成领域，具体涉及无水相制备氯乙醛及氯乙醛缩醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和2‑氨基噻唑的方法，氯乙醛的制备通过将含有1，2‑二氯乙醇醋酸酯与裂解反应催化剂加热使之进行热裂解反应，加热至52～80°C，使1，2‑二氯乙醇醋酸酯裂解，并分离裂解产物中的乙酰氯得到，裂解反应催化剂为路易斯酸类催化剂。在该反应中，反应温度较低，无需溶剂参与即可减少氯乙醛的聚合，有助于降低企业生产成本的同时提高产率，具有较好的经济效应。另外，该反应制备得到无水相氯乙醛后，后续可以进一步生产氯乙醛缩醇、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷和2‑氨基噻唑，反应产生的废液较少，后处理较为容易。

摘要： 本发明涉及三氯乙醛检测技术领域，尤其是涉及三氯乙醛的检测方法和三氯乙醛的检测生产线。在该检测方法中，发明人经过研究将将显色剂与其他检测用试剂混合制成检测试剂，在检测过程中，一次性加入显著提高了检测效率，同时，检测试剂的一次性加入使得在进行吸光度检测前对待检测样品进行浓缩成为可能，待测样品经浓缩后再进行吸光度检测，能够显著提高检测灵敏度，降低检测浓缩前样品的检测下限，当水样体积为100mL时，检测下限为0.004mg/L，可满足水厂检测三氯乙醛的需求。同时，本发明还提供了应用上述检测方法进行三氯乙醛检测的生产线，以利于工业推广。

摘要： 本发明提出一种PET瓶用乙醛去除剂及PET瓶乙醛去除方法，通过添加邻氨基苯甲酸和/或邻氨基苯甲酰胺与乙醛发生反应，有效解决PET材质包装乙醛值偏高的问题，关注人体健康，提升水及饮料的的品质；可以根据实际需要，添加不同比例的乙醛去除剂，实现快速有效降低瓶胚乙醛值的效果；本发明的乙醛去除剂成本更低，更加的经济，提高PET材质包装的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种降低甲醇中乙醛、三聚乙醛和丁烯醛含量的方法，是将聚乙烯醇聚合反应溶剂甲醇通过甲醇清净槽进行净化处理，在所述甲醇清净槽中设置有强酸性离子交换树脂。未处理前甲醇中乙醛含量≥0.15％，三聚乙醛含量≥0.08％，丁烯醛含量≥0.001％；经本发明方法处理后甲醇中乙醛含量≤0.004％，三聚乙醛含量≤0.01％，丁烯醛含量≤0.0008％。本发明方法过程简单，树脂可重复使用，且不会产生污染。

摘要： 本发明涉及一种3‑芳基‑2‑萘乙醛和3‑芳基‑2‑蒽乙醛化合物、合成方法和应用。该化合物具有如下的结构式：

摘要： 本发明涉及酯化废水预处理领域，特指一种乙醛回收工艺以及乙醛精馏塔，经过汽提，将汽提后的混合气体进行提纯分馏后，进行回收利用，提高了乙醛的回收利用率。