挥发性卤代烃

摘要： 测定了2018年春季长江口及其邻近海域海水和大气中碘甲烷(Iodomethane,CH3 I)、二溴甲烷(Dibromometh-ane,CH2 Br2)和溴仿(Tribromomethane,CHBr3)的浓度,研究其在海水和大气中的浓度分布特征,探讨了环境因素对其源汇和浓度分布的影响.调查海域海水中CH3 I、CH2 Br2和CHBr3的浓度分别为(5.76±2.50)、(5.38±3.31)和(4.65±3.50)pmol·L-1,总体呈现出近岸高,远岸低的趋势.调查海域CH3 I的浓度分布受浮游植物的影响显著;CH2 Br2的分布是多种因素共同作用的结果,其中人为输入是影响CH2 Br2浓度分布的重要因素之一;CHBr3的浓度分布受人为输入和浮游植物产生释放的共同影响.垂直方向上,海水上下混合比较均匀,受长江冲淡水和沉积物释放的影响,CH3 I、CH2 Br2和CHBr3在表层和底层都观测到浓度高值.大气中CH3 I、CH2 Br2和CHBr3浓度分别是(1.06±0.77)、(1.72±1.22)和(1.97±2.12)pptv,总体上呈现近岸高于远岸的趋势,人为排放、海-气交换和气团活动共同影响了大气中挥发性卤代烃(Volatile halocarbons,VHCs)的浓度分布,大气中的CH2 Br2和CHBr3存在多种来源,不同来源之间CH2 Br2和CHBr3排放比率存在较大差异.CH3I、CH2Br2和CHBr3的海-气通量分别为(50.21±45.47)、(-1.76±77.43)和(-37.65±87.07)nmol·(m2·d)-1,表明调查期间长江口及其邻近海域是CH3 I的源,同时也是CHBr3和CH2 Br2的汇.

摘要： 目的 ;建立一种项空-气相色谱同时测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃的方法.方法:该方法集平衡升温、自动进样、气相色谱分离于一体,在优化仪器的色谱条件的基础上对顶空进样平衡温度、平衡时间、气液体积比和氯化钠加入量进行研究.样品经HP-35色谱柱分离,电子捕获检测器检测,外标法定量,保留时间定性.结果:7种挥发性卤代烃相关系数r为0.9983～0.9997,加标回收率为81.3％～110.2％,相对标准偏差为2.0％～9.0％,检出限为0.10～0.59 μg/L.结论:实际样品测定结果表明,本方法能有效分离水中7种挥发性卤代烃,适用于饮用水中卤代烃的准确分析测定.

摘要： 样品的采集与保存、试验用水与试剂纯度、顶空条件和色谱条件等因素会影响顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的效果.因此,有必要研究影响机理,规范水中卤代烃样品的采集和保存,加强实验室质量管理和质量控制,结合具体情况对试验条件进行探索和调试.同时,要定期对定量仪器进行校准,对分析人员进行培训.

摘要： 海洋中产生的挥发性卤代烃(Volatile Halocarbons,VHCs)是氯、溴和碘进入大气的重要载体.海洋藻类能够产生损耗大气中臭氧的VHCs,尤其是海洋微藻已被证明是大气中一些VHCs的主要贡献者.环境因素对海洋微藻产生VHCs的影响研究较少,本文主要研究了光照和硝酸盐浓度对微藻释放VHCs的影响.将海洋微藻东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)和三角褐指藻(Phaeodactylum tri-cornutum)置于密封的玻璃容器中,并在不同光照条件(20μmol/(m2·s)、70μmol/(m2·s)和140μmol/(m2·s))及不同硝酸盐浓度(1 mg/L、5 mg/L、10 mg/L和50 mg/L)下进行无菌单种培养,分析碘甲烷(CH3I)、二溴甲烷(CH2Br2)、一氯二溴甲烷(CHBr2Cl)和三氯乙烯(C2HCl3)4种VHCs的生产.采用吹扫-捕集气相色谱技术对其中的VHCs进行提取和分析.结果表明,光照强度和硝酸盐浓度会影响两种微藻对VHCs的释放,但是对不同VHCs的影响效果不同,其中CH3I的释放受光照强度和硝酸盐浓度变化的影响比较显著.一定范围内,光照强度越大,两种微藻对CH3I的释放量越大.适当的硝酸盐浓度(>5 mg/L)在一定程度上促进了两种微藻对CH3I的释放.

摘要： 目的:建立自动顶空气相色谱质谱法测定生活饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反式-1,2-二氯乙烯、氯丁二烯、顺式-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、四氯乙烯、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、六氯丁二烯14种挥发性卤代烃的含量.方法:样品经过60°C自动顶空平衡30 min后进样,采用DB-624毛细管色谱柱分离,气相色谱质谱法定量.结果:14种挥发性卤代烃在不同浓度下线性关系良好,相关系数为0.9950 ～0.9999;加标回收率为95.75％ ～ 100.67％;精密度为0.41％ ～3.58％.结论:本方法可以一次性完成生活饮用水中14种挥发性卤代烃的含量测定,方法简便、快速、准确,能充分满足生活饮用水的检测要求.

摘要： 分析了太湖流域典型城镇-常州市武进区地表水和5类排放源(市政污水处理厂进、出水,工业污水处理厂出水,分散式工业废水和水产养殖废水)中5种挥发性卤代烃的浓度水平,通过密集采样点设置的全年采样,揭示了地表水中挥发性卤代烃的污染特征,探讨了排放源对地表水的影响,初步识别了主要污染源.结果表明,地表水中目标卤代烃的含量在＜LOQ～13.86μg/L范围,其中三氯甲烷检出浓度和频率最高,三氯乙烷最低.除水产养殖废水外,其余4类排放源废水年均浓度均高于地表水年均浓度(2.10μg/L).通过对比地表水和排放源中挥发性卤代烃季节变化规律,发现工业污水处理厂出水和分散式工业废水与地表水中挥发性卤代烃的污染密切相关,可能是研究区域内挥发性卤代烃的主要污染源.

摘要： 用电子捕获检测器(ECD)的气相色谱仪对气相中挥发性卤代烃的浓度进行测定,试验结果表明,校准曲线线性均好,相关系数均达到r>0.995;测定标准物质重现性较好,相对标准偏差范围为2.5%-11.5%;对水样进行加标测定回收率,回收率范围为94.5%-112.0%;试验结果满足《水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》(HJ620-2011)。

摘要： 利用吹扫捕集气相色谱-质谱法,直接测定低含量固体废物中的32种挥发性卤代烃.对各项目的线性范围,检出限,精密度及回收率做了分析.

摘要： 建立顶空固相微萃取-气相色谱同时测定水中24种挥发性卤代烃的方法.优化解析温度、解析时间、萃取温度、搅拌速度、离子强度及萃取时间等萃取条件,并对优化后方法的线性范围、检出限、精密度及回收率进行分析.结果表明,24种挥发性卤代烃在线性范围内线性良好,相关系数均大于0.994;检出限为0.01～85.1ng/L,其中,氯苯为1.96μg/L;样品不同浓度回收率范围为68.9％～138％,相对标准偏差小于20％.方法适用于多种水体中痕量挥发性卤代烃的测定.

摘要： 建立了顶空/气相色谱-质谱法同时测定固体废物中35种挥发性卤代烃的方法,系统地研究了顶空条件对测定结果的影响,优化了色谱分离条件.结果表明,各挥发性卤代烃可以实现良好的分离;标准曲线相关系数均大于0.99,检出限为2～3μg/kg,不同浓度的相对标准偏差分别为5.3％～19％,1.8％～17％和4.2％～15％,样品加标回收率为70.8％～118％.该方法灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,适用于固体废物中挥发性卤代烃的测定.

摘要： 目的:建立水中7种挥发性卤代烃的分析方法.方法:采用顶空气相色谱法及GC-ECD(气相色谱-电子捕获检测器)建立了水中三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷、二氯甲烷和1,2-二氯乙烷等7中挥发性卤代烃的测定方法.结果:在所建立的实验条件下7种挥发性卤代烃的平均回收率为:98.01％～119.21％,相对标准偏差(RSD)为3.31％～16.74％.结论:该方法简化了样品处理过程,操作简便、快速、准确、灵敏,可满足水中7种挥发性卤代烃的同时测定.

摘要： 研究建立固体废物中多种挥发性卤代烃的分析方法.采用顶空毛细柱气相色谱法测定固体废物中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯4种挥发性卤代烃.对盐析作用、平衡温度、平衡时间等进行了实验研究和优化.所建立的方法快速、准确、干扰少、灵敏度高,具有较好的精密度与准确度,可用于固体废物中挥发性卤代烃的测定.

摘要： 目的:建立饮用水中7种挥发性卤代烃的自动顶空毛细管柱气相色谱测定方法.方法:样品经85°C顶空平衡30min后,采用DB－624毛细管色谱柱,电子捕获检测器进行检测,外标法定量.结果:本方法水中7种挥发性卤代烃的平均加标回收率为94.1％～107.4％,相对标准偏差为1.05％～2.96％,检出限为0.02～0.10μg/L.结论:建立了一种简便、灵敏、快速、准确的同时测定生活饮用水中7种挥发性卤代烃的方法.

摘要： 本文讨论了顶空压力、载气压力、样品体积、顶空加热温度等因素对水中挥发性卤代烃测定的影响,建立了在线顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃.方法实现了水中18种卤代烃的完全分离,方法检出限在0.01～0.60μg/L,8次测定相对标准偏差在1.95％～4.38％,1μg/L和10μg/L两个浓度水平加标回收率为84.5％～110％,方法适用于水中挥发性卤代烃的测定.

摘要： 建立室内空气中苯系物和挥发性卤代烃的热脱附气相色谱质谱测定方法。使用Tennax填料吸附管采集空气样品，经热脱附进样，气相色谱质谱法测定。测定结果表明44种苯系物和挥发性卤代烃在5～160ng范围内线性关系良好，相关系数大于0.9998，采集5L空气时方法检测限在0.16～0.38μg/m3。平行样精密度均小于20%，样品加标回收率范围为84%～120%。因此方法灵敏度高，准确可靠，可同时测定室内空气中40多种挥发性有机污染物。

摘要： 本文简要介绍了卤代烃的性质和危害以及在测定空气中挥发性卤代烃的过程中，各种干扰因素对测定的影响。实验证明，各种干扰因素不会对环境空气中挥发性的测定造成大的影响。开展对环境空气中挥发性卤代烃的测定，将为挥发性卤代烃污染调查和控制研究提供基础性数据，对于保护环境，保障人民健康都具有重大意义。

摘要： 采用美国EPA中1311的零顶空浸提法提取固体废物中的挥发性卤代烃,用带有吹扫捕集装置的气相色谱仪分析,挥发性卤代烃的检出限均小于0.01μg/L,加标回收率在82.2％～92.6％.

摘要： 本发明涉及一种通过选择性催化氧化来纯化原料气流的方法，其中在基本上不氧化存在于气体中的低级烃和基本上不将气体中的含硫化合物氧化为三氧化硫的情况下，将有机和无机硫化合物、卤代和非卤代的挥发性有机化合物选择性地氧化，并且通过加入至催化氧化上游的原料气流中的低级醇、醚或氢而除去过量的氧。

摘要： 本发明涉及用于化妆和/或护理皮肤和/或唇部的固体组合物，该固体组合物包含至少一个脂肪相，该脂肪相包含相对于组合物的总重量5至30重量%的非挥发性烃化非极性油或者其混合物、相对于组合物的总重量43至90重量%的非挥发性硅油(其中所述非挥发性硅油中的至少一种是非挥发性苯代硅油)总含量、和相对于组合物的总重量3至30重量%的蜡、或者其混合物。

摘要： 本发明涉及用于挥发性卤代烃催化燃烧脱除的催化剂的制备及应用。本发明以Fe、Ni、Cu、Co、V或Mn金属的氧化物为活性组分，以SBA‑15、MCM‑41或ZSM‑22为载体，采用浸渍法、离子交换法、嫁接法、铆接法或固相研磨法将活性组分担载到载体上，然后将该催化剂用于挥发性卤代烃在空气中的燃烧。与现有技术相比，本发明的催化剂制备简单、价格低廉，在反应过程中催化活性高、催化稳定性强，反应产生CO2、H2O和卤化氢，经碱液吸收处理后可完全排放，不产生二次污染。

摘要： 本发明公开了一种水中挥发性卤代烃的检测方法，采用反渗透—顶空气相色谱联用技术对水中挥发性卤代烃进行检测，具体检测步骤包括：(1)将水样进行反渗透处理浓缩富集，计算水样富集倍数；(2)用顶空‑气相色谱法测定挥发性卤代烃的标准系列，得到标准系列浓度与色谱峰面积的线性关系方程；(3).用顶空‑气相色谱法测定水样富集后浓水中挥发性卤代烃，得出水中挥发性卤代烃的浓度。本发明的检测方法无需使用有机溶剂，富集倍数高，能有效减少痕量组分的损失，提高痕量组分的检出率。

摘要： 本发明涉及盐沼温室气体排放研究技术领域，特别涉及潮汐影响盐沼中挥发性卤代烃释放的评价装置及评价方法。包括一放置生长有植被的湿地土柱的柱体，与柱体连接的用于向柱体内注入海水的海水控制装置，与柱体连接的用于收集并检测柱体内产生气体的气体收集检测装置，用于控制柱体内气体与外界流通隔绝的排气装置，用于进行远程控制的远程控制端，还包括与远程控制端无线或有线连接的控制系统，所述控制系统包括控制器。本发明的装置及评价方法通过模拟海水对盐沼生态系统淹水时长及淹水深度的潮汐作用，方便自动快速的检测出所产生的温室气体排放通量，进而得出实际环境中，潮汐作用与盐沼温室气体排放关系。

摘要： 本发明涉及盐沼挥发性卤代烃排放研究技术领域，特别涉及研究盐沼中挥发性卤代烃释放因素的评价装置及评价方法。包括一放置生长有植被的盐沼土柱的柱体，用于控制柱体内温度的温度控制装置，用于控制柱体内风速的风速控制装置，用于控制柱体内光照的光照控制装置，设于柱体上端用于控制柱体内的气体与外界流通隔绝的排气装置，与柱体连接的用于收集并检测柱体内产生气体的气体收集检测装置，还包括控制系统，控制系统包括控制器。本发明的评价装置及评价方法通过控制盐沼生态系统的温度，光照，风速，方便自动快速的检测出所产生的挥发性卤代烃排放通量，得出温度，光照，风速与盐沼挥发性卤代烃排放关系，对研究挥发性卤代烃排放具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种挥发性卤代烃和铬复合污染土壤修复的方法及装置，首先将挥发性卤代烃和重金属铬复合污染地块的土壤挖出，置入封闭的待处理仓；在置入处于真空负压状态的土壤净化装置内，将土壤从集料斗送入滚筒筛进行筛分处理；再送入搅拌混合装置，加入稳定化药剂，同时对土壤进行加热，挥发性卤代烃从土壤中挥发出来；将处理后的土壤排出土壤净化装置，将土壤净化装置内的从土壤中挥发出来的挥发性卤代烃抽出，送入冷凝器和活性炭吸附器进行净化处理。本发明处理后的土壤六价铬浓度低于5mg/kg、挥发性卤代烃含量低于1mg/kg，满足《土壤环境质量标准》(GB15618‑1995)二级标准，经济效益和环境效益佳。

摘要： 本发明公开了一种高效修复挥发性卤代烃污染水体的方法，属于水污染治理技术领域。本发明针对目前挥发性卤代烃治理技术成本高、脱卤效率低、易造成二次污染的技术问题，提供了一种高效修复挥发性卤代烃污染水体的方法：控制挥发性卤代烃污染水体pH值至3～6，向其中投加还原性矿物进行脱卤反应，反应完毕，调节体系pH值至6.5～8.5。本发明方法采用水环境友好型的钛铁矿或菱铁矿作为脱卤剂，同时为避免水体酸化及铁过量，造成二次污染，将脱卤后的水体pH调至6.5～8.5，实现了挥发性卤代烃污染水体的高效、绿色、低成本修复。

摘要： 本实用新型公开了一种挥发性卤代烃检测进样混合装置，包括混合罐，所述混合罐的一侧外壁安装有安装箱，所述混合罐的顶部螺纹连接有密封盖，所述密封盖的顶部安装有第一输料管，所述第一输料管的顶部安装有第一存料罐，所述密封盖的顶部安装有第二输料管，第二输料管的顶部安装有第二存料罐。本实用新型通过第一输料管、第一存料罐、第二电磁阀、和第一流量计的搭配使用，可便于工作人员控制第一存料罐内部存放的材料进行到混合罐的内部，通过第二输料管、第二存料罐、第三电磁阀和第二流量计的搭配使用，可便于工作人员控制第二存料罐内部存放的材料进行到混合罐的内部，便于工作人员对混合罐内部进行精确地添加材料，方便工作人员进行使用。

摘要： 一种挥发性卤代烃含量检测装置，包括挥发机构、载气供料机构、混合机构、气相色谱仪；混合机构与挥发机构、载气供料机构、气相色谱仪均连接；混合机构的两侧均突出设置有两根突柱，两根突柱之间通过连接柱连接，连接柱的中部垂直连接有转轴，转轴与突柱平行，且与一摆动驱动单元的输出端连接。如此能够将载气与样品蒸汽混合均匀、检测准确性提高、工作效率高。