三角褐指藻

摘要： 为研究昼夜温差对三角褐指藻和赤潮异弯藻生长的影响,研究设置3个温度水平[培养温度为22°C、18°C和22—18°C(光-暗周期),分别记为22°C处理组、18°C处理组和22—18°C处理组]对2种藻进行分批和半连续培养。结果表明:(1)在3个温度处理下,分批培养时,和18°C相比,22—18°C降低了三角褐指藻在平台期的细胞密度,但不影响其延滞期的时长。半连续培养时,18°C处理下三角褐指藻的比生长速率最高;而对于赤潮异弯藻,分批培养时和22°C相比,22—18°C和18°C处理均延长了该藻延滞期的时长,但对其平台期细胞浓度的影响不显著,半连续培养时该藻比生长速率在22°C和18°C处理间无差异,而在22—18°C时显著降低;(2)在分批培养时,和22°C相比,低温18°C显著降低了二者的叶绿素a和类胡萝卜素含量;半连续培养时,温度不影响三角褐指藻的叶绿素a含量,但昼夜温差会显著提高赤潮异弯藻类胡萝卜素的含量(和22°C相比,增幅为24.5%);(3)无论是分批培养还是半连续培养,温度不影响2种藻光系统Ⅱ的最大光化学效率(F_(v)/F_(m)),但分批培养时高光[600μmol/(m^(2)·s)]条件下,2种藻光系统Ⅱ的有效光化学效率(Ф_(PSⅡ))和光化学猝灭(Qp)在18°C时略有增加;(4)2种藻均在22—18°C条件下具有较高的光合固碳速率。整体来说,三角褐指藻和赤潮异弯藻对昼夜温差的敏感性、响应和适应能力不同,这将在一定程度上影响环境变化条件下的浮游植物群落。研究从昼夜温差的角度出发,为深入探讨温度变化对浮游植物群落结构的影响提供了新思路。

摘要： 研究雷帕霉素(RPM)对三角褐指藻岩藻黄素含量的影响,探索岩藻黄素积累与光合作用反应之间的关系。结果表明,2.5~10 mmol/L RPM能显著促进藻细胞数及岩藻黄素含量积累,处理组岩藻黄素含量最高达5 mmol/L,含量提高40%。RT-qPCR结果表明,RPM处理24 h后藻细胞岩藻黄素合成基因pds表达水平与岩藻黄素含量变化相同,lcyb基因表达呈现下调趋势,光合作用相关基因psbA、rbcL、rbcS和fcpb表达水平均上调差异显著。主成分分析表明,岩藻黄素含量积累与光合作用相关基因rbcS、psbA和rbcL表达水平存在正相关性。RPM促进三角褐指藻岩藻黄素合成主要是通过光合作用相关基因rbcS、psbA和rbcL表达来实现,光合作用作为最关键因子影响三角褐指藻岩藻黄素积累。

摘要： 实验研究不同剂量(100、500和1000μL)的解淀粉芽孢杆菌菌液、解淀粉芽孢杆菌代谢产物和解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)及代谢产物混合液3种组合对三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)生长的影响。结果表明,解淀粉芽孢杆菌、其代谢产物和两种的混合液对三角褐指藻均表现出了抑制作用,添加菌液组在第4天时藻细胞数显著低于对照组(P<0.05),添加代谢产物组在1—4d藻细胞数均显著低于对照组(P<0.05),添加菌液及代谢产物组混合液组在1—4d藻细胞数均显著低于对照组(P<0.05),100和500μL两组藻细胞数在第3至第4天时出现下降趋势。除100μL剂量组添加解淀粉芽孢杆菌藻细胞数小于添加代谢产物组外,其他剂量组均表现为藻细胞数随添加解淀粉芽孢杆菌、代谢产物、混合液依次下降。且各组添加量越多三角褐指藻细胞数越少,表现出了浓度效应。抑制率方面,除代谢产物500μL组抑制率大于1000μL组外,其余实验组抑制率均表现为随添加物浓度的增加而增加,说明解淀粉芽孢杆菌及其代谢产物对三角褐指藻的抑制效果存在一个阈值,在这个阈值下,浓度越高抑制作用越明显。且添加解淀粉芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌代谢产物、解淀粉芽孢杆菌及其代谢产物混合液三组抑制率最高分别为37.36%、54.87%和65.05%。综上所述,解淀粉芽孢杆菌对三角褐指藻没有明显的抑制作用,但其高浓度的代谢产物与两者混合液可有效的抑制三角褐指藻的生长,并存在着一个阈值,在这个阈值之下,具有浓度效应,浓度越高抑制效果越明显,解淀粉芽孢杆菌与其代谢产物对三角褐指藻的抑制作用可以叠加,二者同时存在时抑制效果最强。

摘要： 海洋生态系统中,浮游植物和细菌之间的相互作用是影响营养盐供应和再生、海洋初级生产力和生物地球化学循环的基本生态关系。为研究营养盐、浮游植物和细菌之间的关系,在实验室内培养条件下,通过改变氮源的形态(硝态氮和铵态氮)和浓度,研究海洋浮游植物三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)的藻际细菌在不同营养条件下的响应。通过测定不同体系中的无机氮浓度、藻体内氮浓度和三角褐指藻及其藻际细菌的生物量变化,探讨了藻-菌生物量变化的差异以及氮浓度和藻生长的关系;采用二代高通量测序(16S rDNA)的方法分析了三角褐指藻生长过程中的细菌群落结构。结果发现,具有分泌铵态氮促进藻类生长功能的噬甲基菌属(Methylophaga)和海杆菌属(Marinobacter)细菌相对丰度在高浓度(溶液中无机氮浓度为500μmol/L)组中均会随时间的增加而减少。不同培养体系下,促进三角褐指藻生长的氮源主要来自实验初期外部无机氮的添加,并且所有处理组中外部氮消耗率和藻体内氮的增长率近似相等,说明在本实验培养体系中藻际细菌虽然会对不同培养条件有所响应,但对三角褐指藻的生长影响较小。

摘要： 以三角褐指藻为原料,利用甘油酯对岩藻黄素的提取工艺进行研究。探究了提取温度、提取时间、超声处理及蔗糖脂肪酸酯对不同链长脂肪酸甘油酯提取效果的影响,试验结果表明,三乙酸甘油酯的提取效果最佳。通过正交试验优化确定了三乙酸甘油酯的最佳提取条件为:提取温度65°C、提取时间4 h、超声时间25 min、蔗糖脂肪酸酯添加比例0.5%,在此条件下三角褐指藻中岩藻黄素的最大提取率为5.129 mg/g。

摘要： 我国沿海水域面临严峻的抗生素污染问题,威胁生态平衡和人类健康。微藻在抗生素污水治理领域具有广阔的应用前景。本文选取海水养殖常用的三角褐指藻,以环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)为目标污染物,研究了三角褐指藻对CIP的去除动力学规律。并进一步探究了pH、光照、盐度和抗生素浓度对去除效率的影响。当CIP初始浓度为600μg·L^(-1)时,90 d内三角褐指藻能去除60.0%的CIP,该过程符合一级动力学模型,分别在pH为5.5、33%光照强度、10‰盐度条件下得到最佳去除率,而且去除率与抗生素初始浓度呈负相关关系。三角褐指藻对CIP表现出良好的耐受性,为微藻在海洋抗生素污染治理领域的应用提供参考。

摘要： 为研究6种外源因素处理对三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合成酶(DXS)基因表达的影响,通过高通量转录组测序技术获得三角褐指藻dxs基因cDNA全长序列,并对其进行生物信息学分析。研究结果表明,三角褐指藻dxs基因cDNA全长2476 bp,ORF全长2193 bp,编码730个氨基酸,具有高度保守的ThDP结合位点和转酮醇酶结构域。三角褐指藻DXS蛋白为亲水性稳定蛋白,相对分子质量(M_(w))为79.31 kD,理论等电点为6.65,具有信号肽、跨膜区域、卷曲螺旋和TM-螺旋等。系统进化树分析结果表明,DXS蛋白进化树分为高等植物和藻类2个分支,高等植物DXS蛋白进一步分为DXS1和DXS2两支,藻类DXS蛋白聚类为3个分支,分别为硅藻门、红藻门和绿藻门分支,三角褐指藻聚类在硅藻门分支上。诱导表达调控结果表明,三角褐指藻dxs基因受到茉莉酸甲酯(MeJA)、花生四烯酸(AA)、硫酸铈铵(ACS)、光合诱导素(PIF)、光合抑制剂(DCMU)和光质等6种外源因素的诱导调控。在100μmol/L MeJA、62.5 mg/L AA、1.6 mg/L ACS、1.00μg/L PIF、0.2 mg/L DCMU和紫光处理下,三角褐指藻dxs基因表达量最高。在MeJA和光质处理下,三角褐指藻dxs基因表达量与岩藻黄素含量变化趋势一致,说明DXS是MeJA和光质等诱导子促进三角褐指藻岩藻黄素积累的关键酶之一。研究为进一步利用代谢工程手段提高藻细胞内岩藻黄素含量提供了良好的基因资源,为深入探索三角褐指藻岩藻黄素合成的分子调控机制提供了一定的理论依据。

摘要： 为探究外源一氧化氮(Nitric Oxide,NO)对三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)响应氮胁迫的作用,本研究通过添加外源NO供体硝普钠(Sodium Nitroprusside,SNP)及NO清除剂[2-(4-carboxyphenyl)-4,4,5,5-teramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide,cPTIO],探讨外源NO对氮胁迫条件下的三角褐指藻细胞密度、叶绿素含量、叶绿素荧光参数、岩藻黄素含量、油脂相对含量等的影响。结果表明,缺氮会抑制三角褐指藻细胞的生长,显著降低叶绿素a(chla)含量与光合效率,降低岩藻黄素含量,增加脂质合成。与氮正常情况下相比,在缺氮条件下添加200μmol/L SNP可在一定程度上缓解缺氮对三角褐指藻生长、叶绿素含量、光合效率与岩藻黄素积累的抑制,并能显著促进油脂的积累。在缺氮条件下添加50μmol/L cPTIO对三角褐指藻的生长、叶绿素含量、光合效率及物质积累影响不大。本研究可为探明外源NO调控三角褐指藻响应氮胁迫的作用机制提供基础数据,也为进一步提高逆境条件下三角褐指藻的生物量及促进成分积累量提供参考依据。

摘要： [目的]制备富含岩藻黄素的三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)生物质.[方法]采用470 L室内管道光生物反应器系统,研究自养培养下光源、调光策略、补料培养操作条件对于细胞生长、生物量浓度和岩藻黄素积累的影响.[结果]在采用LED灯、梯度提升照度及重复补料半连续培养模式下,三角褐指藻细胞密度、生物量和岩藻黄素产率最高分别可达3.16×107 mL-1、1.64 g/L和1.90 mg/(L·d),分别是日光灯为光源条件下的2.77倍、3.09倍和2.38倍(P<0.01).[结论]在管道光生物反应器中获得的自养培养条件,可强化三角褐指藻生物量和岩藻黄素积累,为三角褐指藻积累岩藻黄素的室内可控规模化技术开发提供指导.

摘要： 本研究采用转录组测序获得了三角褐指藻DGAT1基因cDNA全长序列(GeneBank登录号:7200924),并对其进行生物信息学分析和表达调控研究.结果表明,三角褐指藻DGAT1基因cDNA序列全长为1438 bp,开放阅读框(ORF)为1098 bp,编码365氨基酸序列,含有脂肪酸蛋白特性(I)和DAG结合位点(II)等功能结构域.预测三角褐指藻DGAT1蛋白为亲水性蛋白,含有6个跨膜结构域和7个超强跨膜螺旋区,无信号肽.进化树分析表明,三角褐指藻与海链藻DGAT1蛋白同源性最高.RT-qPCR结果表明,光照强度和温度均显著促进三角褐指藻DGAT1基因的表达.随着光照强度和温度的增加,三角褐指藻DGAT1基因的表达量呈先升高后降低趋势,在光照强度为2500 lx或温度为25°C时,三角褐指藻DGAT1基因的表达量达到最大,这与三角褐指藻总脂含量的变化趋势一致,同样揭示DGAT1蛋白与三角褐指藻总脂生物合成与积累密切相关.

摘要： 近海海水中的氮营养元素和镍(Ni)对浮游植物的生长均有较大的影响,但它们的交互作用却研究较少.本文利用浮游植物荧光仪(Photo-PAM)研究了在不同氮源下(硝态氮、尿素),不同Ni2+浓度处理对三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum Bohlin)叶绿素a(Chla)、光能转化效率(Fv/Fm)和最大电子传递速率(rETRmax)的影响.结果表明:与对照组相比,硝态氮源下,10μg·L-1Ni2+处理组对三角褐指藻Chla含量有显著的促进作用(p＜0.05);尿素氮源下,10μg·L-1～1mg·L-1Ni2+处理组对三角褐指藻Chla含量均有显著的促进作用(p＜0.05).随着Ni2+浓度增加,对三角褐指藻Chla含量的抑制越明显(p＜0.05).当Ni2+浓度达到50mg·L-1时,两氮源下的三角褐指藻在24h后均几乎、死亡.不同氮源下,三角褐指藻在较低Ni2+浓度(CK,10μg·L-1～1mg·L-1)培养组中,Fv/Fm、rETRmax随着胁迫时间变化均无显著差异(p＞0.05),但超过以上浓度后整体呈现下降趋势.应用Graphpad Prism8.0计算Ni2+对三角褐指藻不同胁迫时间的半抑制浓度(EC50),硝酸钠为氮源时,不同时间的Chla EC50值均低于尿素氮源.以上结果表明,近岸海区尿素浓度的增加,可能会增强浮游植物对Ni的耐受性,进而影响海洋初级生产力.

摘要： 三角褐指藻和小球藻是营养价值较高的微藻,广泛分布与世界各地.本论文研究了三角褐指藻和小球藻的生长规律,对比定了体内的活性物质.结果发现,三角褐指藻的生长速率明显低于小球藻.但三角褐指藻体内的蛋白质、游离氨基酸、总糖的含量均高于小球藻。

摘要： 三角褐指藻和小球藻是营养价值较高的微藻,广泛分布与世界各地.本论文研究了三角褐指藻和小球藻的生长规律,对比定了体内的活性物质.结果发现,三角褐指藻的生长速率明显低于小球藻.但三角褐指藻体内的蛋白质、游离氨基酸、总糖的含量均高于小球藻.

摘要： 生物能源生产的最大瓶颈是原料问题，三角褐指藻由于光合效率高、脂质含量高被视为新一代生物柴油的原料.乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化脂肪酸合成途径的第一个关键步骤，是脂肪酸合成的限速酶。为了研究三角褐指藻ACCase在脂肪酸合成代谢的作用，本研究构建三角褐指藻叶绿体表达载体,克隆三角褐指藻同质型ACCase基因的ACC-1亚基(PtACC-1)，并实现其在叶绿体的过表达。叶绿体表达载体采用了三角褐指藻的高效启动子PrbcL和终止子TrbeS，构建获得叶绿体高效表达载体pPtc-T。通过限制性内切酶XcmI酶切和TA克隆的连接方法，将报告基因。GFP及目的基因PtACC-1分别导入载体，构建得到重组载体pPtc-eGFP和pPtc-PtACC-1。采用改良的电穿孔技术将载体pPtc-eGFP和pPtc-RACC-1导入三角褐指藻细胞的叶绿体中;通过氯霉素筛选获得阳性转化藻株，挑取阳性单克隆藻株并进行连续继代培养。采用PCR扩增外源基因法以及Southern blot证明了外源基因被成功导入藻细胞内。qPCR和Western blot分析显示转基因三角褐指藻细胞内eGFP得到了高水平表达，PtACC-1的表达水平也显著提高，乙酸辅酶A羧化酶的活性提高了2.3倍。尼罗红染色中性脂分析显示转化pPtc-RACC-1的大肠杆菌的中性脂含量提高了1.36倍，转化pPtc-PtACC-1的三角褐指藻的中性脂含量提高了74.2%。激光扫描共聚焦荧光显微镜和傅里叶红外吸收光谱仪分析结果亦表明脂质含量显著增加。同时，脂肪酸组分比率也发生了显著的变化，其中单不饱和脂肪酸的含量提高了56%，多不饱和脂肪酸的含量降低了25.4%。结果表明PtACC-1在叶绿体内的超表达显著促进了三角褐指藻细胞内脂肪酸的生物合成与积累，为三角褐指藻脂质含量研究及获得适宜生物能源的高油工程藻株提供了实验支撑。

摘要： 本研究选择三角褐指藻作为实验藻，分别向天然海水中加入一定量的FeCl3、EDTA铁(Fe-EDTA)和腐殖酸铁(Fe-HA)，根据培养体系中不同部份铁含量的变化，探讨不同形态铁对三角褐指藻生长及其生物可利用性的影响;并在不同浓度条件下，分析不同形态铁与三角褐指藻生长的关系。rn 结果表明:(1)FeCl3、Fe-EDTA、Fe-HA均能促进三角褐指藻的生长繁殖，其中有机络合态铁更有利于三角褐指藻的生长;(2)三角褐指藻处于指数增长期时，铁在培养体系中主要分布在藻细胞内，且含量随培养时间迅速增加，细胞外铁含量随培养时间缓慢增加，溶解态铁含量随培养时间缓慢减少。藻细胞处于生长稳定期时，各部分铁含量达到动态平衡;(3)细胞内铁含量在一定程度上反应三角褐指藻的生长状况及铁的生物可利用性;(4)FeCl3、Fe-EDTA、Fe-HA三种形态的铁都具有生物可利用性，但三者的生物可利用性不存在明显差异。

摘要： 三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)是一种富含EPA(eicosapentaenoic，EPA，20：5n-3)的海洋单细胞硅藻，其EPA含量可达到总脂肪酸的30％，说明这种藻存在高效合成EPA的酶系，成为研究微藻EPA生物合成的模式材料。2007年，Joint Genome Institute，Department of Energy，USA用Shotgun技术完成了这个藻的全基因组测序，把有关结果公布在http：／／genome．jgi-psf．org／上。本实验以三角褐指藻为研究材料，用具1，3-位专-性水解作用的脂肪酶和油包水(W／O)微乳液系统对三角褐指藻贮存脂质TAG进行脂肪酸分布的定位分析，结果显示，EPA在甘油的三个位置都有分布，但2位上分布量较少，在1，3位上分布较多。这说明三角褐指藻的储存油脂对人体具有较大的营养价值。用一个已经在海链藻(Thalassiosira pseudonana)中鉴定的△15位脱饱和酶基因的氨基酸序列在三角褐指藻的全基因组测序数据库(http：／／genome．jgi—psf．org／)中做生物信息学分析，得到3个相关的非全长序列，通过对所得序列进一步生物信息学分析，发现其中两个序列分别编码了两个已知的△12去饱和酶;另一个序列为未知序列，通过对他的进一步生物信息学分析，发现其有已知的△15位脱饱和酶所具有的两个组氨酸保守区域，是一个推测的△15去饱和酶基因部分序列。通过分子克隆和RACE技术得大小为1308bp基因序列，称为Ptω3。对Ptω3序列编码的从序列进行生物信息学分析，发现该基因编码一个435个氨基酸的酶，该酶是一个膜蛋白，有5个疏水性区域及相应的5个跨膜螺旋区域，可能定位于叶绿体膜内。用高保真酶系统以cDNA为模板进行PCR扩增，将Ptω3克隆进pYES2载体，转入酵母S.cerevisiae。用气相色谱分析培养的酵母细胞的总脂肪酸，当加入了外源亚油酸时，在转基因酵母中产生了代表α亚麻酸的新峰，从而确定该基因编码了一个△15位脂肪酸去饱和酶。该成果为揭示三角褐指藻EPA生物合成提供了基础，为海洋微藻生物合成EPA途径的遗传改良及基因工程应用奠定了理论基础，也为构建转基因植物提供了良好的基因资源。

摘要： 本实验选取硅藻(三角褐指藻)与含海泥的普通粉状饲料作饵料，对研究在饲料中添加海参开口时喜欢的单细胞硅藻，研究对保苗期间参幼苗产生的影响。结果表明：采用海泥的国产六合粉状饲料与硅藻的合适配比，对稚参进行培养，取得了较好的结果。

摘要： 依据硅藻(Phaeodactylum tricomutum Bohlin)对重金属离子的高度亲和性,应用硅藻吸附和净化污水中的重金属离子。本实验利用三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum Bohlin)处理电镀厂排出的含重金属Zn2+的污水。结果表明,三角褐指藻对Zn2+的去除效率很高,在1分钟之内就能将Zn2+浓度从4.479mg/L降到1.697mg/L,5分钟之内就能降到1.545mg/L,使污水中Zn离子含量下降65.50%。

摘要： Δ5-脂肪酸脱氢酶是合成花生四烯酸的关键酶.根据已报道的Δ5-脂肪酸脱氢酶基因设计引物,分别从三角褐指藻基因组DNA和总cDNA中扩增得到1520bp和1410bp的特异片段,序列分析结果显示,结构基因中含有一个大小为110bp的内含子,这是国内外首次报道.将Δ5-脂肪酸脱氢酶基因亚克隆到大肠杆菌和酿酒酵母的穿梭表达载体pYES2.0中,在大肠杆菌中筛选到含有目的片段的重组质粒pYPTD5,用电击转化的方法将重组质粒pYPTD5转化到营养缺陷型酿酒酵母菌株INVSc1中,在缺省培养基中筛选得到酿酒酵母转化菌株YPTD5.在合适的培养条件下,添加外源底物双高γ-亚麻酸和诱导物半乳糖,培养并收集菌体。通过脂肪酸甲酯气相色谱分析,表明三角褐指藻Δ5-脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母中获得了高效的表达,可将双高γ-亚麻酸转化为花生四烯酸,其底物转化率达到了45.9%.

摘要： 本文研究了三角褐指藻对具有不同稳定性镉形态的生物可利用性。文章以海洋单一细胞硅藻----三角褐指藻为模型生物，比较了经含不同稳定性的镉配合物培养液培养后藻细胞内外镉的分布情况。

摘要： 本发明提供了一种用光合促进剂提高三角褐指藻岩藻黄素含量的方法，属于藻类生物技术领域，特别是一种用光合促进剂提高三角褐指藻岩藻黄素含量的方法；本发明通过将三角褐指藻于自制的培养基中培养，当三角褐指藻达到对数生长期时，添加光合诱导素PIF，可提高三角褐指藻的细胞生长，且可快速诱导岩藻黄素相关基因表达，促进岩藻黄素快速积累，当三角褐指藻培养达到对数生长期时添加光合诱导素，三角褐指藻的细胞量提高17.7％，岩藻黄素的含量提高了44％，成功的解决了现有技术中岩藻黄素稀缺的问题。

摘要： 本发明公开了一种从三角褐指藻中综合提取EPA和岩藻黄素的方法，涉及生物活性成分提取技术领域。其提取方法为：首先将三角褐指藻发酵液进行离心，收集藻泥，向藻泥中加入缓冲溶液和复合酶，反应获得酶解液；然后将酶解液进行离心、破乳处理；将所得毛油进行超临界CO2纯化法获得EPA和废油；向废油中加入有机溶剂混合后，接着加入抗氧化剂，再向其中加入碎片藻泥，进行超声萃取，之后离心得岩藻黄素萃取液；利用凝胶色谱去除岩藻黄素萃取液中的组分，得岩藻黄素粗液；将岩藻黄素粗液经旋转蒸发得岩藻黄素粗粉，然后通过超临界CO2纯化法获得岩藻黄素。本发明极大的提高了微藻原料的利用率，同时具有方法简便、收率高等特点。

摘要： 本发明涉及一种三角褐指藻岩藻黄质和多不饱和脂肪酸的共提取方法，包括如下步骤：(1)取湿藻泥，添加乙醇，搅拌提取，得到湿藻泥与乙醇的混合液，固液分离，得到预提取液和藻饼1；(2)将藻饼1与乙醇、正己烷混合，搅拌提取得到双液相混合液，固液分离，得到双液相提取液和滤饼2；(3)将预提取液与双液相提取液混合，制得混合液，经分层处理，得到乙醇相与正己烷相，对所述乙醇相进行干燥，制得岩藻黄质提取物，对所述正己烷相进行干燥，制得多不饱和脂肪酸提取物。采用本发明所提供的方法能够有效的共提取岩藻黄质和多不饱和脂肪酸，使三角褐指藻能够物尽其用。

摘要： 本发明公开了一种用钨酸钠提高三角褐指藻岩藻黄素含量的方法，特点将灭菌海水、MVA母液与钨酸钠母液按体积比混合后使钨酸钠终浓度为1.0 mol/L~2.5 mol/L；将钨酸钠培养液与三角褐指藻母液按体积比为3：1混合培养，培养7天后，离心分离，弃上清，收集藻体，即得到高岩藻黄素含量的三角褐指藻，优点是岩藻黄素含量显著增加，且操作简单方便，费用低，生产周期短，适于批量处理和工厂化生产。

摘要： 本发明公开了一种提高三角褐指藻岩藻黄素积累的培养方法，包括步骤：1)培养浓密三角褐指藻藻液；2)井矿盐卤水与雨生红球藻胞外多糖配制异养培养液；3)浓藻液与异养培养液于发酵罐中异养培养，积累岩藻黄素；提高三角褐指藻岩藻黄素的积累，不仅可大幅提高三角褐指藻岩藻黄素的含量，更可大幅降低养殖加工成本，提高其经济效益，促进岩藻黄素的应用。

摘要： 本发明公开了一种二甲醚流体提取三角褐指藻岩藻黄素的方法，包括步骤：1)三角褐指藻鲜藻冻融破壁；2)二甲醚流体动态梯度逆流萃取破壁藻泥；3)萃取液脱溶分离出岩藻黄素；可有效避免物理化学手段脱水对微藻中有效成分的破坏，且大幅降低提取过程能耗，动态梯度逆流萃取作业，可有效提高萃取液有效成分的浓度，降低萃取剂用量，提高萃取效率，实现高效提取三角褐指藻岩藻黄素，具有可靠的安全性。

摘要： 本发明公开了三角褐指藻CRTISO5基因、蛋白及在岩藻黄素合成中的应用，本发明首次公开了CRTISO5基因的一个新功能，其能够提高三角褐指藻中岩藻黄素含量；并且，用于在光合生物(植物、藻类、光合细菌)中能提高光合生物体内岩藻黄素含量，继而提高捕光效率，对光合作用效率和生物量积累有利，并且该基因所编码蛋白能够在生物体外用于岩藻黄素合成。

摘要： 本发明公开了一种以三角褐指藻藻细胞为模板无需提取纯化DNA的快速PCR检测方法，在本发明中粗DNA模板的快速获得主要采用适当的物理方法对三角褐指藻藻细胞进行破壁，该检测方法通过简化基因组DNA获取过程，选用高效PCR聚合酶，提高遗传转化体系构建的效率，来实现对三角褐指藻的快速PCR检测。

摘要： 本发明公开了一种光信号与温度信号偶联的COP9复合体亚基基因的过表达获得耐高温经济硅藻(三角褐指藻)的方法，所述方法包括以下步骤：1)构建接合转移的过表达COP9复合体的CSN5和CSN6亚基基因的质粒；2)进行大肠杆菌介导的接合转移，将外源表达质粒转化到三角褐指藻藻株中；3)通过博来霉素抗性压力获得单克隆的过表达藻株；4)最后通过荧光定量和八通道(水浴)检验过表达藻株的基因表达和耐高温特性。本发明的方法将常见的经济硅藻三角褐指藻的耐受温度上限从25°C提高到了30°C，并且能够在32°C下维持生物量的温度。

摘要： 本发明公开了一种用于提高三角褐指藻中岩藻黄质产量的培养基及培养方法。本发明所述的培养基为在f/2培养基中添加外源性植物激素。所述培养方法是在三角褐指藻到达指数培养期时添加外源性植物激素。本发明不仅可以促进三角褐指藻的生长，提高岩藻黄质的积累速度，而且此过程没有增加额外设备、操作简单、成本低、生产周期短，有效提高岩藻黄质产量。