毛细管柱

摘要： 本文建立了卷烟用胶粘剂中4种乙酸酯类物质(乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸丁酯)含量的气相色谱检测方法,采用直接进样方式,经DBˉWAX型毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,根据标准品的色谱峰面积建立标准曲线,对样品进行定量分析。该方法的4种检测目标物平均回收率在92.2%~103.0%,测定结果的相对标准偏差为1.25%~3.53%。

摘要： 采用气相色谱法配合毛细管柱测定小麦中的辛硫磷含量。样品粉碎、过筛后经石油醚避光浸提后,残渣用石油醚洗涤后合并过无水硫酸钠,使用K-D浓缩器浓缩后定容,外标法定量。该方法在0.05~0.50μg/mL范围内线性良好,辛硫磷在小麦中的方法检测低限为0.002 mg/kg。加标回收试验结果表明,辛硫磷在小麦中平均回收率为86.4%~102.5%,精密度为4.54%~6.88%,该方法灵敏度和精密度均符合小麦中辛硫磷残留量检测要求。

摘要： 主要研究了将矿用高分子材料溶解于乙酸乙酯,采用气相色谱法测定样品中苯系物含量的技术可行性。在设定的程序升温条件下,使用毛细管柱分离、FID检测器测定、外标法定性及定量处理数据。此技术方法操作简便,有较好的准确度和精密度,检出线可达到0.002μg/mL,能对矿用高分子材料中苯系物限量作出准确的评估。

摘要： 加压毛细管电色谱(Pressurized capillary electrochromatography,pCEC)是以电渗流和压力流驱动流动相,同时具备电场介导的差速分离、色谱固定相提供的分配、吸附等色谱分离机制,以毛细管路为分离载体的现代分离分析技术。本文聚焦加压毛细管电色谱在中药分析中的应用,从pCEC固定相、分析方法、应用研究等几个方面对近几年的文献进行归纳整理,并根据现有研究情况对pCEC技术的发展进行了展望,为pCEC在中药分析中开展深入研究提供了一定的参考。

摘要： 通过实验摸索,最终确定乙醛分析方法.

摘要： 采用毛细管顶空气相色谱法测定乙醇消毒剂中的乙醇含量.该方法以体积比配制试液,采用极性岛津WondCapwax毛细管色谱柱分离,FID检测器进行检测,内标法定量.结果 表明,乙醇的体积浓度在0.2 ～1.0mL/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法定量限为1μL/L,加标平均回收率99.8％,该方法简单、快捷、准确.

摘要： InertCap WAX为分离柱,建立了气相色谱法测定环境水质中苯酚含量的分析方法.通过优化色谱条件,确定初始温度120°C,样品经乙酸乙酯提取,浓缩后测定,外标法定量.结果表明,苯酚的加标回收率在91.7％～99.0％之间,精密度为0.3％～1.3％,检出限为1.5mg/L.该方法使用毛细管柱,适用性广,结果重现性好,时间成本低,分离度好,回收率符合要求,能够有效检测水质中的苯酚.

摘要： 采用蒸馏水为吸收液,吸收固定污染源废气中的丙酮、甲醇、乙醇和异丙醇,在气相色谱仪上顶空进样,经毛细管柱分离,以FID为检测器,可以准确地测出固定污染源废气中的丙酮、甲醇、乙醇和异丙醇,以保留时间定性,峰高定量。

摘要： 本文对女贞醛产品的气相色谱分析方法进行了优化并和行业标准QB/T4651-2014进行了对比.根据行业标准QB/T4651-2014提供的方法对女贞醛产品进行分离,只能分离得到两个异构体.本方法采用强极性毛细管柱和程序升温的方法对女贞醛产品获得了更好的分离度,实现了三个异构体的完全分离并利用GC-MS其结构进行了初步确定.

摘要： 用30m×0.32mm×0.25μm弱极性毛细管柱(HP-5)气相色谱法快速测定1,3-丁二烯中的21.6～200.8mg/kg对-叔丁基邻苯二酚(TBC)组分,直接进样14min内完成分析,与传统分光光度法(GB/T6020-2008)测定TBC结果无显著差异.

摘要： 本文采用气相色谱法，选择合适的毛细管柱，对从新疆某油气田采集的废水进行烷基汞测试分析，探索出一套高灵敏度、快速方便的，比现行国标更具有优越性的烷基汞毛细管柱气相色谱检测方法。

摘要： 近年来,头孢菌素的发现对人类使用药物抑制细菌生长和细菌感染发挥了良好的作用.但随着头孢菌素类药物的普及,导致人们对药物滥用,致使抗药性大大提高.因此,测定肉类和水样中头孢菌素的残留具有重要意义.金属有机骨架(MOFs)是一类金属离子或金属簇作为配位中心,含有氧或含氮有机配体形成的多孔金属-有机配位聚合物.

摘要： 将两种不同的毛细管柱应用于卷烟烟气总粒相物中烟碱的测定,并与一种填充柱对比,采用十七烷为内标,在0～15.0 mg/25 mL范围内,三种不同条件下的测定结果显示:烟碱含量与峰面积比均具有良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.9995、r=0.9999和r=0.9998,平均回收率在97.0％～103.0％之间.与填充柱相比两种毛细管色谱柱表现出更好的准确度、精密度,同时毛细管柱也体现了柱效高、分离时间短等有点,可更好地用来检测烟气总粒相物中的烟碱.

摘要： 对那格列奈纯度的分析常见于液相色谱方法，并且分离顺反异构体和对映异构体。现本文用气相色谱、毛细管柱分析了那格列奈的纯度，应用了新的衍生化方法，取得了良好的效果。

摘要： 本文采用毛细管柱和填充柱气相色谱对二甲基硫代氯化磷的杂质进行分离,试验结果发现二甲基硫代氯化磷及杂质在30m×0.32mm(i.d)×1.0um DB-200毛细管柱上分离效果好,方便、快捷,可作为二甲基硫代氯化磷生产控制的分析方法。

摘要： 建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)测定酱油中1,3-二氯-2-丙醇残留量方法。样品中的1,3-二氯-2-丙醇经正己烷-乙醚(9+1)混合溶液洗脱,液液萃取净化,七氟丁酰基咪唑衍生。在色谱条件下,用HP-5MS弱极性毛细管柱分离、质谱检测器(MS)测定。结果表明：1,3-二氯-2-丙醇的标准曲线为y=0.0020ρ-0.026,相关系数0.9998,方法检测出限(3S/N)为5.0 μg·kg-1试样中3个添加水平回收率为81.5％～102.3％。

摘要： 概述了色谱仪器发展历程中毛细管柱、新型检测器、程序升温技术、电子压力控制器和色谱数据处理系统的作用,着重介绍了气相色谱仪的现状和发展趋势及气相色谱法在环境样品、食品监管、医药卫生等方面的应用。

摘要： 在煤矿中对有害气体的分析主要采用矿用气相色谱仪，目前市场上的矿用气相色谱仪仍然存在着使用方面的缺点。本次就矿用气相色谱仪的气路系统方面提出改进意见，以增加矿用气相色谱仪的分析速度及精度。

摘要： 本发明提供无需使用人的手便能够向超声波焊头的安装部插入毛细管的毛细管输送装置。本发明的一方案涉及一种毛细管输送装置，其具备输送毛细管(13)的第一管(17)、具有安装所述毛细管的安装部的超声波焊头(11)、使所述超声波焊头与所述第一管的第一端部(17a)相对移动的第一移动机构、以及向所述第一管的第二端部(17b)吹入气体的机构。

摘要： 本发明涉及一种利用变径填充柱增加开管柱上样量的毛细管柱系统，其主要组件包括变径填充柱，连接件和开管柱。本发明的特征在于，将变径填充柱固定在连接件的内部手紧接头；开管柱穿过外部手紧接头与填充柱尖端无缝连接，死体积为零；所述的变径填充柱的入口端内径为320～530μm，出口端内径为75～10μm，柱长为1～5cm。本发明采用的上样柱是变径填充柱，可充分利用填充柱大上样量的优势，增加开管毛细管柱系统的上样量；采用较短的变径填充柱，在保证上样量的同时，提高检测灵敏度和重复性；连接件的特殊构造以及填充柱的变径可保证连接死体积为零。

摘要： 本发明公开了一种以金属丝为模板的硅胶整体开管毛细管柱及其制备方法，该制备方法包括：1)将金属丝引入第一毛细管中作为模板，接着将溶胶溶液灌装至毛细管中，然后将第一毛细管的两端进行封端；2)将毛细管进行热处理，再进行程序升温处理，接着将模板脱除，然后依次对第一毛细管进行清洗、干燥和煅烧，以制得硅胶整体开管毛细管柱；其中，溶胶溶液包括聚乙二醇、尿素、正硅酸甲酯、醋酸溶液。该制备方法能够使得开管毛细管柱内的硅胶分布均匀且较厚，同时使得该开管毛细管柱不易堵塞。

摘要： 本发明公开了一种具有COF‑LZU8涂层的毛细管柱及其室温原位制备方法，该方法包括以下步骤：(1)清洗；(2)预处理；(3)涂覆硅烷偶联剂；(4)制备COF‑LZU8溶液；(5)制备具有COF‑LZU8涂层的毛细管柱。通过硅烷偶联剂处理毛细管内壁，可以使2,5‑双(3‑(乙硫基)丙氧基)对苯二甲酰肼的一端与硅烷偶联剂键合，另一端与均苯三甲醛缩合反应，从而实现了COF‑LZU8在毛细管内壁的室温原位合成，同时也将其固定于毛细管内壁，使其在对增塑剂的色谱分离领域具有良好的应用前景。

摘要： 公开了用于各种色谱技术(例如气相色谱(GC)或气相色谱‑质谱(GCMS))中的多毛细管柱预浓缩阱(300)。所述阱(300)包括第一阱(204)，该第一阱包括多个按强度增加顺序(即增加对一种或多种样品化合物的化学亲和性)串联的毛细管柱(208A,208B,208C)。样品进入所述阱(204)，从样品瓶(202)流入所述阱的相对弱的柱(208A)至相对最强的柱(208C)，其间例如经由所述阱中包含的任意附加的柱(208B)。对所述阱进行反冲洗，从而使样品经相对弱的柱的头部流出所述阱。所述阱可以进一步加热以有助于样品脱附。接着，可以将所述样品注入化学分析设备(206)中实施色谱技术(例如GC或GCMS)，或可以将所述样品注入第二阱(304)进一步浓缩。

摘要： 本发明公开一种手性金属有机笼材料MOC‑PA的毛细管柱制备及其应用，其制备步骤为：首先在室温下制备得到MOC‑PA有机笼材料，然后将制备得到的MOC‑PA有机笼材料制备成悬浮液通入毛细管柱内，制备得到MOC‑PA毛细管柱，最后将制备得到的MOC‑PA柱用于手性化合物的气相色谱分离分析。本发明的优点在于：1)本发明所制得的MOC‑PA毛细管柱对手性化合物外消旋体表现出优秀的分离性能。2)本发明所制备的手性有机笼毛细管柱稳定性好，重复性佳，使用寿命长。

摘要： 为了提供即使只准备了一种形状，也能通过层叠各平板型毛细管柱延长毛细管，由此可以提高色谱仪的分辨率，同时能够实现需要复杂的流路测定方法的具有扩展性的平板型毛细管柱，该平板型毛细管柱包含：具有相互面对设置的第一面板部和第二面板部的平板（P）；形成在所述平板（P）的内部的毛细管（6）；形成为与所述毛细管（6）的一端部连接，且在所述第一面板部（1）开口的第一盲孔（11）；形成为与所述毛细管（6）的另一端部连接，且在所述第二面板部（2）开口的第二盲孔（21）,若从垂直于所述第一面板部（1）或所述第二面板部（2）的方向观察，在穿过所述第二盲孔（21）的毛细管柱第一虚拟圆（C1）上形成有一个或多个贯穿所述第一面板部（1）和所述第二面板部（2）的贯穿孔（7）。

摘要： 本发明涉及一种利用变径填充柱增加开管柱上样量的毛细管柱系统，其主要组件包括变径填充柱，连接件和开管柱。本发明的特征在于，将变径填充柱固定在连接件的内部手紧接头；开管柱穿过外部手紧接头与填充柱尖端无缝连接，死体积为零；所述的变径填充柱的入口端内径为320～530μm，出口端内径为75～10μm，柱长为1～5cm。本发明采用的上样柱是变径填充柱，可充分利用填充柱大上样量的优势，增加开管毛细管柱系统的上样量；采用较短的变径填充柱，在保证上样量的同时，提高检测灵敏度和重复性；连接件的特殊构造以及填充柱的变径可保证连接死体积为零。

摘要： 一种弹性毛细管柱与玻璃毛细管柱的过渡连接架。过渡连接架包括一个圆柱形的架体筒、三个拉手式的支撑杆和二个过渡接头。过渡接头的一端与玻璃毛细管柱连接，另一端与一段弹性毛细管柱连接，安装操作时仅与弹性毛细管柱打交道，十分方便可靠，而又不降低柱效。如果增加一个过渡接头，过渡连接架还能完成二根弹性毛细管柱或两根玻璃毛细管柱之间的连接，因此为接长使用毛细管柱、不同固定相毛细管柱串联使用、断柱再生提供了新的途径。

摘要： 本发明公开了一种毛细管柱清洗系统，属于在线质谱分析技术领域。所述毛细管柱清洗系统包括：惰性气瓶、导压管及出气检测装置；所述导压管的第一端与所述惰性气瓶连通，所述导压管的第二端与所述毛细管柱的第一端连通；所述毛细管柱的第二端与所述出气检测装置。本实用新型毛细管柱清洗系统可以减少毛细管柱的报废，降低成本。