松节油

摘要： 石蜡包埋是形态学实验的关键一步,其中的组织脱水程序更是关乎能否得到完整、连续的组织切片。为了提高工作效率,大部分科研工作者选用封闭式脱水机进行乙醇逐级脱水,虽然此法简单且迅速,但是具有不能实时监测脱水程度的不足,加之受科研经验的限制,部分实验者不能合理设置各项参数,造成了组织脱水不良的出现。

摘要： 采用碱中和法测定松脂中松节油含量并对其进行改进。考察2种碱及蒸馏回流时间对测定结果的影响,用气相色谱法分析松脂油成分,对蒸馏的松节油进行比较验证。结果表明,以5%氢氧化钠溶液代替80%甘油溶液作为松节油含量测定的反应物,回流3~4h,测定结果与标准LY/T1355—2010方法差值小于1%,相对误差小于1.90%。本实验方法操作简单,易于清洗,能满足测定要求。

摘要： 以松节油为原料合成了3-对[艹孟]烯-1-胺,继而以磺酰氯为磺酰化试剂、三乙胺为缚酸剂,合成了10种3-对[艹孟]烯-1-磺酰胺类化合物(2a~2j)。通过FT-IR、^(1)H NMR、^(13)C NMR和LC-MS对所合成化合物的结构进行了表征,并评价了其对稗草的芽后除草活性。研究结果表明:3-对[艹孟]烯-1-磺酰胺类化合物的收率为60%~87%,各种结构表征图谱与化合物特征相符,表明成功合成了目标化合物。部分化合物对稗草的生长抑制作用明显,其中3-对[艹孟]烯-1-丙基磺酰胺(2f)的除草活性最好,对茎长和根长的半数抑制浓度(IC_(50))值分别为0.36和0.17 mmol/L。细胞毒性试验结果表明:3-对[艹孟]烯-1-基磺酰胺类化合物毒性较低,对正常人脐静脉血管内皮细胞HUVEC-C和小鼠胚胎成纤维细胞BALB/C 3T3的体外增殖均无显著抑制。构效关系分析表明:含烷基的磺酰胺衍生物的除草活性明显高于含芳基的,当烷基为3个碳原子时活性最好,但是当烷基上连有吸电子基团时会减弱其活性;苯环或萘环上连有给电子基团(甲基、甲氧基)时活性比连吸电子基团(F、Cl、Br)要好。

摘要： 为研究外源松节油和松香对红松球果害虫寄主定位的干扰作用,对黑龙江省林口县红松人工纯林进行4种不同松源的松节油以及4种松香的林间喷施试验。采用GC-MS联用技术分析并确定松节油和松香的主要成分及相对质量分数,并以不同质量分数松节油和松香喷施处理红松球果,通过调查红松球果的被害率、虫口数量、驱避率、单粒种子平均质量和种子干瘪率,分析松节油和松香对红松球果害虫的驱避效果。结果表明:4种松节油成分基本相同,质量分数最高化合物为α-蒎烯和β-蒎烯,其中罗汉松松节油和马尾松松节油α-蒎烯质量分数最高,超过80%。4种松香主要化学成分为α-蒎烯、β-蒎烯和三甲基氟硅烷,其中马尾松松香成分中α-蒎烯质量分数超过50%,其次是罗汉松松香。喷施不同松节油处理后,与对照组相比较,球果被害率均有所下降。0.2%云南松松节油驱避率最高为82.5%。通过对红松球果害虫的被害率、单粒种子平均质量和种子干瘪率进行双因素方差分析发现,球果被害率与松节油种类(A)和药剂质量分数(B)均不存在显著差异,松节油种类(A)和松节油种类×药剂质量分数(A×B)对单粒种子平均质量均有显著影响(P<0.05),松节油种类(A)、药剂质量分数(B)和松节油种类×质量分数(A×B)对种子干瘪率达到极显著影响(P<0.01)。松香种类(A)与红松球果的被害率、单粒种子平均质量和干瘪率有极显著差异(P<0.01),药剂质量分数(B)与单粒种子平均质量和种子干瘪率有极显著差异(P<0.01),与被害率没有显著的交互作用,松香剂种类(A)×药剂质量分数(B)与红松球果的被害率、单粒种子平均质量和种子干瘪率均具有显著交互作用(P<0.05)。通过估算边际平均值分析,1%马尾松松节油分别对种子单粒质量和干瘪率影响最大。2%马尾松松香对果实被害率和单粒种子平均质量影响最大,0.1%罗汉松松香对干瘪率影响最大。综合分析,0.2%马尾松松节油相较其他药剂处理来说驱避效果最优,果实被害率较低,种子得实率较高。

摘要： 在顶空瓶中加入水样10.0 mL、氯化钠3 g和20.0 mg·L^(-1)内标溶液10.0μL,选择涂层为120μm二乙烯苯/聚二甲基硅氧烷的箭形固相微萃取头,于50°C萃取30 min,脱附的气体用DB-1毛细管色谱柱分离,质谱仪检测,内标法定量。结果显示:松节油的主要成分为α-蒎烯,还有少量莰烯、β-蒎烯和柠檬烯等;松节油标准曲线的线性范围为5.0~100.0μg·L^(-1),检出限(3.143s)为0.6μg·L^(-1);对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.9%~98.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.7%~4.3%;方法用于实际样品分析,结果均未检出松节油。

摘要： 建立测定水中乙醛、乙腈、丙烯醛、丙烯腈和松节油的顶空气相色谱法,顶空进样后经Rtx-Wax柱分离,氢离子火焰检测器检测,以保留时间定性,峰面积外标法定量。水中5种化合物的工作曲线相关系数均大于0.998,检出限为0.012 mg/L~0.020 mg/L。样品加标回收率范围为81.5%~110%,相对标准偏差为6.2%~9.9%。实验结果表明,顶空气相色谱法同时测定水中5种化合物在相关系数、检出限、正确度及精密度等方面均满足分析要求,且该方法无需使用有机溶剂,简便、快速、准确,适合水中乙醛、乙腈、丙烯醛、丙烯腈和松节油的同时测定。

摘要： 为挑选适合一步水合制备松油醇的松节油原料及优化松节油水合反应条件,通过钻孔法收集马尾松、湿地松和湿加杂交松共3种松脂后,采用水蒸气蒸馏得到3种松节油,以Amberlyst-15为催化剂催化3种松节油一步水合制备松油醇,通过气相色谱-质谱、气相色谱分析3种松节油组分、蒎烯的转化率和松油醇的得率;通过改变反应时间、反应温度、催化剂用量及投料比,探究较优的水合反应条件。结果显示:马尾松松节油是较优的制备松油醇的原料,在相同的催化条件下马尾松松节油水合反应中松油醇的产率最高;最优的反应条件为马尾松松节油和水的用量均为8.00 g,溶剂异丙醇用量为40.00 mL,催化剂Amberlyst-15的用量为0.80 g,催化反应温度为80°C,反应时间为6 h;在最优催化条件下,蒎烯的转化率为87.863%,松油醇的产率为36.571%,松油醇的选择性为48.027%。

摘要： 简要分析改性萜烯树脂的开发,重点强调改性萜烯树脂的应用,并以改性萜烯树脂在热熔压敏胶中的应用作为切入点,对增黏树脂以及压敏胶性能检测方法两方面进行了研究分析。

摘要： 以莰烯的衍生物N-异冰片基丙烯酰胺(NIBAM)为原料,合成了阻燃单体N-三甲氧基硅丙基-N-异冰片基丙烯酰胺(NPSBAM),与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)无规共聚制备含硅聚异冰片基酰胺共聚物(P(NIPAM-co-NPSBAM)),分析了其结构、形貌和力学性能,最后对其阻燃性能进行了研究.研究结果表明:红外光谱中发现了Si—O—C的振动峰,且碳碳双键基本消失,表明有机硅单体NPSBAM成功引入到了P(NIPAM-co-NPSBAM)中;通过扫描电镜发现,由于刚性环的引入,导致了聚酰胺膜表面粗糙;随NPSBAM含量的增加,共聚物的水接触角上升,表明了材料疏水性增强.此外,热重分析发现,有机硅单体的引入提高了聚酰胺材料的残炭率.随着阻燃单体NPSBAM的增加,热分解动力学分析可得,平均活化能由123.01 kJ/mol提升到了166.93 kJ/mol,这也表明了聚酰胺材料的热稳定性随着NPSBAM的含量增加而提升;机械性能测试表明,聚酰胺材料的拉伸强度由5.2 MPa提升到7.2 MPa,证明了松节油单体中的刚性环提升了聚酰胺材料的机械性能;阻燃测试发现,聚酰胺材料的阻燃性得到了提升,极限氧指数由16.4％提升到23.9％.

摘要： 认真观察松树就会发现,松树上常常会流出一种液体,即松脂,珍贵的琥珀就是由松脂演变而来的。什么是松脂松脂是指松树中含有的树脂或从松属树木中分泌出来的树脂。它是一种黏稠的液体,在树脂道中流动,再一滴一滴往外流,这个过程很耗时,可以延续十几甚至几十个小时。松脂还是生产松香、松节油的主要原料。

摘要： 建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中松节油的分析方法.实验结果表明,在取样5ml,吹扫温度40°C,吹扫时间11min,吹扫流量40ml/min,解析温度180°C,解析时间1min,烘烤温度190°C,烘烤时间10min的条件下测定水中的松节油,标准曲线在0～2.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.02μg/L,纯水加标回收率为89.0％～101％,地表水加标回收率为82.2％～98.2％,相对标准偏差均小于10％.该方法操作简单快捷、节省溶剂、数据准确,适于水中松节油的测定.

摘要： 松节油是一种天然精油,为松科松属数种植物中渗出的油树脂,经蒸馏或提取得到的挥发油,是以蒎烯为主的多种萜烃类的混合物,广泛应用在涂料、合成樟脑、松油醇、合成香料、医药、合成树脂、有机化工等方面,但是在应用的过程中产生和残留的废弃物会对环境水体、空气等产生污染,因此,注重环境基体中松节油的分析监测将有助于更深入地揭示松节油在环境介质中的动态及污染状况,这对于生态环境保护具有十分重要的意义. 松节油在环境介质中含量低，因此采集的环境样品需要经过一定的前处理过程，以便于仪器检测。同时随着环境质量标准中对松节油含量的限值，我国科研人员加强了对松节油的测定，成果较多，为此，本文对近年来环境介质中松节油的前处理方法进行了归纳总结，包括比色法和吸附法,液液萃取,顶空,吹扫捕集等，并展望了其发展趋势。

摘要： 以松节油分离单萜烯和倍半萜烯后的醇类物质为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,通过消除反应使原料中的芳樟醇完全转化,反应产物经碱洗,真空蒸馏,冷冻等步骤分离出葑醇.考察了不同消除和冷冻条件对葑醇分离的影响.采用气相色谱和气质联用对产物进行了结构和成分分析,结果表明:消除反应最佳条件为催化剂用量占原料质量的1％,反应温度80°C,反应时间3h;反应产物经处理后葑醇总回收率为62.4％,含量为98.1％,在乙醇中比旋光度(0.1g/mL)为+9.8°.

摘要： 本研究应用顶空气相色谱法测定饮用水及地表水中微量的松节油,色谱柱为HP-INNOWAX,检测器为氢火焰离子检测器(FID).结果表明,所建立的方法对水中松节油的检出限为0.01mg/L,测定松节油浓度为0.06mg/L和0.16 mg/L的水样,相对标准偏差分别为2.02％和3.18％,加标回收率为97.5％～103.8％.

摘要： 本文建立了吹扫捕集气质联用法同时测定松节油的主要成分α-蒎烯和β-蒎烯的方法.结果表明,进样量为5mL时,α-蒎烯和β-蒎烯的检出限分别为0.066μg/L和0.1183μg/L,标准样品的相对标准偏差均小于4％,实际样品的加标回收率在92％～98％.该方法具有操作简便,准确度高,灵敏度高以及安全等优点.

摘要： 建立液液萃取-气相色谱质谱法同时测定地表水中24种半挥发性有机物、松节油、四乙基铅及联苯胺的方法,同时比较固相萃取及液液萃取方法操作流程、精密度及回收率.结果表明,27种有机物质在给定范围内线性关系良好,相关系数均在0.995以上,检出限范围为0.04～1.00μg/L,回收率为64.0％～96.5％,相对标准偏差为4.7％～10.2％;固相萃取具有有机溶剂用量少、回收率高、自动化程度高、操作简便快速、污染少等优点,液液萃取操作较繁琐,但采用浓缩杯较旋转蒸发回收率高,稳定性好。

摘要： 研究了地表水中特定项目松节油的吹脱-捕集-气相色谱/质谱联用检测方法,优化了实验条件.结果表明该方法操作简便,灵敏度高,不用有机试剂萃取,松节油α蒎烯和β-蒎烯的检出限均达0.11μg/L,方法的相对标准偏差为α-蒎烯7.4％～8.9％、β-蒎烯7.5％～9.9％,实际水样的加标回收率为α-蒎烯82.8％～91.1％、-β蒎烯90.7％～96.4％,能很好满足《地表水环境质量标准》对监测的要求,并可与地表水中挥发性有机污染物同时测定,提高了饮用水源有机污染物监测的工作效率.

摘要： 研究建立了气相色谱法同时测定水中吡啶、松节油和苯胺的方法。采用二氯甲烷萃取，萃取后直接进行色谱分离分析，三种物质能够有效分离。吡啶、松节油和苯胺的水中最低检测浓度分别为：0.009mg/L、0.009mg/L、0.004mg/L，样品添加平均回收率在89%～114%，平行六次精密度实验，相对标准偏差小于6.5%。实验结果表明，气相色谱法简单、快速，准确，适用于水中吡啶、松节油和苯胺的测定。

摘要： 研究了由松节油一步合成α-松油醇的新工艺.根据松节油的水合反应的要求,设计了松节油与氯乙酸摩尔比、松节油与水的摩尔比、反应温度、辅助催化剂三氧化铬的加量的正交试验.得最佳的水合条件为:反应温度65°C,氯乙酸浓度为7.5 mol/L,水的摩尔比为2,助催化剂三氧化铬的浓度为0.5％.

摘要： 本研究应用顶空气相色谱法测定饮用水及地表水中微量的松节油，色谱柱为HP-INNOWAX，检测器为氢火焰离子检测器(FID)。结果表明，所建立的方法对水中松节油的检出限为0.01mg/L，测定松节油浓度为0.06 mg/L和0.16mg/L的水样，相对标准偏差分别为2.02％和3.18％，加标回收率为97.5％～103.8％。

摘要： 一种粗硫酸盐松节油的除臭及硫酸盐松节油的生产方法，包括以下步骤：粗硫酸盐松节油第一次水洗；加入氧化剂进行氧化反应，控制反应温度不超过70°C，氧化剂加完后，继续搅拌反应2小时以上，氧化剂的总加入量为第一次水洗后粗硫酸盐松节油的5wt%～10wt%，所述氧化剂为50wt%双氧水和浓硫酸按质量比为95:5～10的混合物；反应完毕后，静置分层，收集上层粗硫酸盐松节油；第二次水洗，静置分层，收集上层粗硫酸盐松节油；往第二次水洗后的粗硫酸盐松节油中加入10v%～20v%的氢氧化钠水溶液进行碱洗，氢氧化钠水溶液的浓度为5wt%～15wt%；碱洗后静置分层，收集上层粗硫酸盐松节油；第三次水洗，水洗后静置分层，收集上层粗硫酸盐松节油。

摘要： 本发明公开了一种采用Ru金属纳米粒子耦合SOT‑Hβ沸石分子筛作为双功能催化剂，采用蒎烷或长叶烯作为反应介质，以α‑蒎烯作为原料，在间歇式高压釜反应器中进行二聚‑加氢两段式一锅反应，直接制备松节油基生物质高能量密度燃料的方法。其特征在于采用晶种‑有机模板剂法构建具有适宜酸性和择形性的Hβ沸石骨架以减少有机模板剂的使用；采用等体积醇溶液浸渍法和氢气还原法引入金属纳米粒子保障催化剂兼具金属组分和沸石酸组分的高活性；采用蒎烷或长叶烯作为反应后无需分离除去的反应介质。该一锅反应催化方法工艺操作简单，产品性能优良，催化剂易分离和重复使用，为松节油基生物质高能量密度燃料的制备提供了一条清洁高效的新方法。

摘要： 一种松节油为载体的杀线剂及其应用，本发明涉及一种松节油为载体的杀线剂及其应用。本发明的目的是为了解决目前溶解农药所用溶剂多为有机溶剂，该类有机溶剂难以降解，毒害植物、人体健康，以及现有杀线剂不能很好地与松脂溶解，继而不能充分地在松树体内运输和传导也就不能充分地发挥药效的问题，本发明杀线剂由杀线剂，助溶剂，乳化剂和松节油组成。本发明松节油为载体的杀线剂应用于植物病原线虫的防治。不仅对松树本身无毒害作用，而且在降低污染的前提下，解决了农药在松脂中难以充分溶解、运输和分散的问题，保证药剂充分溶解，药效充分发挥。本发明应用于植物病害防治领域。

摘要： 本发明公开了一种松节油改性聚硫辛酸抗菌薄膜的制备方法及其应用，松节油改性聚硫辛酸抗菌薄膜的制备方法，由硫辛酸溶液与松节油单体制备而成。本发明松节油改性聚硫辛酸抗菌薄膜的制备方法，通过简单的步骤，利用松节油对聚硫辛酸进行了改性，得到了抗菌持久的薄膜，有效克服了聚硫辛酸不稳定问题，并且具有良好的自愈合性和机械性能，降低了使用成本；以松节油单体作为改性原料，不仅有利于提高生物质资源的利用效率，也有助于维持环境稳；操作简单，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种松节油基合成高能量密度混合燃料及其制备方法。其特征在于以α‑蒎烯与C4混合烃为原料，以蒎烷为分散剂，经酸催化烷基化、催化加氢和蒸馏得到含有C10、C14和C20等组分的饱和混合烃产品，可根据蒸馏条件调变组分，获得热值大于41MJ/L、20°C下密度大于等于0.89g/L、‑10°C下粘度小于55mm‑2/s、冰点小于‑66°C的优良综合高能量密度燃料性能。该方法为低成本制备高能量密度燃料和α‑蒎烯资源高附加值深加工开辟了一条可行新途径。

摘要： 一种粗硫酸盐松节油的除臭及硫酸盐松节油的生产方法，包括以下步骤：粗硫酸盐松节油第一次水洗；加入氧化剂进行氧化反应，控制反应温度不超过70°C，氧化剂加完后，继续搅拌反应2小时以上，氧化剂的总加入量为第一次水洗后粗硫酸盐松节油的5wt%～10wt%，所述氧化剂为50wt%双氧水和浓硫酸按质量比为95:5～10的混合物；反应完毕后，静置分层，收集上层粗硫酸盐松节油；第二次水洗，静置分层，收集上层粗硫酸盐松节油；往第二次水洗后的粗硫酸盐松节油中加入10v%～20v%的氢氧化钠水溶液进行碱洗，氢氧化钠水溶液的浓度为5wt%～15wt%；碱洗后静置分层，收集上层粗硫酸盐松节油；第三次水洗，水洗后静置分层，收集上层粗硫酸盐松节油。

摘要： 本发明公开了一种二氧化硅负载镍‑铁催化剂、制备方法及其在松节油氢化上的应用，涉及松节油加氢催化剂制备技术领域，所述催化剂的制备方法，包括以下步骤：采用助剂a处理二氧化硅，然后将镍、铁前驱体溶液加入到经助剂处理的二氧化硅载体中；再加入助剂b得到悬浊液，悬浊液加热沉积，然后降至室温过滤，去离子水洗涤后干燥，接着焙烧；所得焙烧物在氢气气氛中活化，即得二氧化硅负载镍‑铁催化剂。本发明通过在二氧化硅负载镍、铁催化剂制备过程中添加助剂，提高了镍、铁和载体之间的作用力，提高了镍基催化剂催化活性和使用寿命，在催化氢化松节油过程中，获得的顺式蒎烷含量大于90％。

摘要： 本发明公开了一种松节油改性聚硫辛酸抗菌薄膜的制备方法及其应用，松节油改性聚硫辛酸抗菌薄膜的制备方法，由硫辛酸溶液与松节油单体制备而成。本发明松节油改性聚硫辛酸抗菌薄膜的制备方法，通过简单的步骤，利用松节油对聚硫辛酸进行了改性，得到了抗菌持久的薄膜，有效克服了聚硫辛酸不稳定问题，并且具有良好的自愈合性和机械性能，降低了使用成本；以松节油单体作为改性原料，不仅有利于提高生物质资源的利用效率，也有助于维持环境稳；操作简单，成本低廉。

摘要： 本发明涉及虫害防治技术领域，具体涉及一种松节油纳米水乳剂制备方法及其应用，包括以下步骤：S1.将松节油溶于溶剂中，再加入乳化剂混合均匀形成混合液；S2.将步骤S1的混合液在200～500r/min转速下加入到水与防冻剂的混合物中，然后在2500～3500r/min下剪切25～35min，即得。本发明中松节油具有比目前常用蓟马趋避剂趋避效果好、原料来源广泛、价格便宜、对人畜无毒和环境安全，制备的松节油纳米水乳剂联合药剂防治蓟马效果优于松节油乳油、松节油微乳剂等剂型。将制备的松节油纳米水乳剂联合药剂并通过植保无人机飞防施药技术防治蓟马技术比药剂单一施用显著增加药剂防效，同时显著高于常规喷雾方式，工作效率高，防治效果好，本发明技术可达到防治豇豆蓟马的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种用于松节油测定的气相色谱设备，包括底箱，所述底箱的顶部固定连接有气相色谱设备本体。本实用新型通过底箱、气相色谱设备本体、立柱、双轴电机、螺纹杆、螺纹管、移动块、支撑箱、横板、推杆、滚轮、防滑板、移动杆、竖杆、温度传感器、降温箱、制冷器、散热风机、扇叶、支架和横杆的配合使用，具备稳定性高和散热效果好的优点，解决了现有的用于松节油测定的气相色谱设备在使用的过程中经常需要对使用的位置进行转移，在通过滚轮的方式进行转移后稳定性会降低，在使用的过程中会产生晃动，而且散热效果较差，从而容易给用于松节油测定的气相色谱设备的检测精度带来影响的问题。