三卤甲烷

摘要： 以微囊藻为优势藻的R水库原水及柱孢藻为优势藻的J水库原水为研究对象,分别进行预氧化混凝试验。采用二氧化氯与次氯酸钠作为预氧化剂,按照0∶1、1∶1及2∶1的质量浓度比搭配硫酸铝混凝剂,分析预氧化混凝对藻类及有机物的去除效果,建立合适的预氧化加药策略。结果表明,3种组合均可以提升混凝除藻效果。对于R水库原水,不建议使用二氧化氯及次氯酸钠进行预氧化;J水库原水使用二氧化氯搭配次氯酸钠比单独使用次氯酸钠去除藻类及有机物效果好。

摘要： 我国每年的船舶压载水排放量巨大,压载水中含有浮游生物、病原体及其幼虫或孢子等,若处理不当,会对排放水域的生态环境造成严重影响。排放压载水前常使用电解法对其进行处理,电解产生的次氯酸钠溶液,能有效杀灭残余的微生物。但电解后会产生副产物三卤甲烷(THMs),其对人体有一定的健康风险,建立船舶压载水中三卤甲烷的测定方法具有重要意义。该研究建立了采用气相色谱-负化学源质谱(GC-NCI-MS)测定船舶压载水中4种三卤甲烷(包括三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷)的分析方法。船舶压载水样品经过顶空进样技术处理后,通过DB-5MS UI毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×1.0μm)分离,气相色谱-负化学源质谱仪测定,在选择离子扫描(SIM)模式下分析,采用外标法进行定量。4种三卤甲烷在0.2~50μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.995,定量限(S/N=10)为0.1~0.2μg/L,在0.2、0.5、2.0μg/L 3个加标水平下,4种THMs的平均回收率为90.3%~106.8%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~6.2%。该方法准确、稳定、可靠,可用于测定船舶压载水中4种THMs的含量。使用建立的测定方法对36个船舶压载水进行测定,三溴甲烷、二溴一氯甲烷、一溴二氯甲烷与三氯甲烷的检出率分别为83.3%、69.4%、22.2%和19.4%,检出值分别为34.25~221.5μg/L、3.52~41.87μg/L、1.52~8.56μg/L和0.02~5.46μg/L。

摘要： W市D水厂于2011年和2012年完成了深度处理和预处理改造,形成了预臭氧-曝气氧化-沉淀-砂滤-后臭氧-活性炭-消毒工艺,运用了多点加氯技术。通过跟踪调研改造前后D水厂太湖水净化过程中臭氧消毒副产物和液氯消毒副产物情况,发现改造后D水厂出厂水中臭氧消毒副产物溴酸盐检出率为1.18%,达标率为100%,出水甲醛无检出;氯耗降低了19.1%,出厂水中春、夏、秋、冬季的三卤甲烷比值相较于改造前下降了55%、23%、28%、61%。

摘要： 安庆供水水源主要来自长江,虽然受季节影响污染物有些变化,但含量总体比较稳定。为了生产更高品质安全放心的饮用水,安庆城区的供水水厂先后都完成了水质处理工艺改造升级工程,加入砂滤和活性炭-臭氧深度处理环节,有效地去除了常规工艺难以去除的有机污染物,对三卤甲烷的生成有重要作用[1]。在夏季,水体中的有机物含量较高,而经过深度处理后有机物的去除率能达到30%以上,三卤甲烷为主的消毒副产物的生成量降低了30%以上,这表明在安庆地区水质处理环节加入炭滤-臭氧深度处理工艺能有效降低水中的有机污染物,从而提高水质。

摘要： 为了测定饮用水中的三卤甲烷,采用吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法进行检测,并观察检测结果。检测得到一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、氯仿、溴仿浓度在0.5~25μg/L,相关系数R≥0.998;低、高浓度纯水加标后,回收率在88.7%~105.3%,相对标准偏差RSD≤2.6%。结果表明,吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定饮用水中的三卤甲烷,不仅灵敏度和准确性高,而且操作过程简单,是一种可行的检测方法。

摘要： 采用活性炭吸附方法控制饮用水中的三卤甲烷(THMs)。对筛选的活性炭进行动态和静态吸附实验。在ACL_(1),ACL_(2),ACY,ACM 4种活性炭中,椰壳活性炭ACL_(1)对THMs的平衡吸附量最高;吸附行为更符合Freundlich经验模型。静态吸附实验结果表明,前1 h ACL_(1)对THMs的吸附效率较高,4 h内达到吸附平衡,当温度为27~36°C时,温度变化对活性炭吸附THMs的影响较小;当THMs的初始浓度为200μg·L^(−1)时,ACL_(1)对THMs的去除率大于90%;ACL_(1)对THMs的吸附效率依次为CHBr_(3)>CHClBr_(2)>CHCl_(2)Br>CHCl_(3)。动态吸附实验结果表明,当进水的THMs浓度为200μg·L^(−1)时,出水THMs达到《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)所需的最大吸附时长分别为:CHCl_(3)8.1 h,CHCl_(2)Br 15.3 h,CHClBr_(2)15.6 h,CHBr_(3)16.5 h。

摘要： 以汕头市某自来水厂滤后水为原水,考虑pH值,NH_(4)^(+),HA,Cr,温度和搅拌速度对NaClO消毒三卤甲烷生成量的影响。研究表明:①pH值和Cl^(-)对THMs总生成量有显著促进作用。当初始pH值由5.65升至8.50时,出水TCM,DCBM,DBCM和TBM质量浓度分别由0.00505,000220,0.00085和0.00010 mg/L上升为0.00685,0.00365,0.00215和0.00080 mg/L;THMs各组分(TBM未检出)浓度和BSF均随初始Cl^(-)浓度的增加而缓慢增加;②NH_(4)^(+)浓度及搅拌速度对水中THMs形成有明显抑制作用。当NH_(4)^(+)初始质量浓度,上升为0.50 mg/L时,TCM,DCBM和DBCM质量浓度分别下降为0.00110,0.00010和0.00005 mg/L;③捉高搅拌速度时,TCM,DBCM和TBM浓度均呈下降趋势,DCBM浓度上升,出水以TCM为主要优势种;水中HA和温度对THMs生成量也有一定影响。

摘要： 采用文献统计学的方法对1999-2020年中国核心期刊中分别以三卤甲烷(Trihalomethanes,THMs)和卤乙酸(Haloacetic acids,HAAs)为主题词的文献进行统计分析,分别从期刊、关键词、研究方向、前体物种类、研究水体、发文机构、基金等角度进行了探讨。结果表明:我国消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)领域的文献发文量总体呈上升趋势,国家自然科学基金为THMs和HAAs研究的主要资助者,大分子天然有机物(Natural organic matter,NOM)中腐殖酸是研究最频繁的THMs和HAAs前体物质,饮用水水厂水为主要研究水体。氯消毒技术研究热度逐年升高;THMs和HAAs研究热点集中在影响因素、控制措施、生成特性、变化规律、分析测定和健康风险等方面。揭示近20几年DBPs研究热点和趋势,为今后环境科学领域中DBPs深入研究工作提供一定参考和依据。

摘要： 三卤甲烷是饮用水氯化消毒中最普遍的消毒副产物之一,可通过不同途径进入人体,而长期接触三卤甲烷可能会导致多种不利影响,去除水中三卤甲烷具有重要价值.文章总结了各类工艺在去除三卤甲烷时的优势与特点,指出了各工艺在运行效率及应用成本上存在的不足,并提出了今后去除三卤甲烷研究方向.

摘要： 以南方地区水源水为对象,对比研究常规工艺和深度处理工艺对三卤甲烷、卤乙酸和三氯乙醛消毒副产物前体物的去除效果.试验结果表明,与常规处理工艺相比,增加臭氧活性炭深度处理工艺,可以使三卤甲烷、卤乙酸和三氯乙醛消毒副产物前体物去除率分别提高32.34％、20.59％、24.32％.

摘要： 消毒作为水处理过程中不可缺少的环节,可有效保障人类免受病原微生物的危害.然而在消毒过程中,水中的无机物与有机物在消毒过程与化学剂反应会形成新的物质——消毒副产物(Disinfection byproducts,DBPs).DBPs以三卤甲烷(THMs)、卤乙酸(HAAs)、卤乙腈(HANs)、卤代酮(HKs)、卤乙醛(HAs)、卤代硝基甲烷(HNMs)和其他一系列消毒副产物(DBPs)的形式存在.本文就目前国内外对THMs毒理性质和对人们的健康影响进行研究。健康风险评价是一种新型的评价方式，各国有自己的评价方式，我国也大多数使用美国环保局提供的方式。但是，参数涉及到人均寿命、致癌风险、饮水量、有毒害物质的影响力，由于各国的文化差异，生活习惯都不同，因此所得的结果也只能用做初步参考。目前许多消毒副产物的分子结构仍然很难确认，对消毒副产物的分离分析技术仍有待进一步发展，而环境健康问题的区域性明显，环境变化对健康的影响较难评价和预测。毒性效应引导的消毒副产物研究方法应该得到更广泛的应用，为水消毒处理过程中的毒性控制和削减提供更多的信息和指导。为此，应加强环境变化与健康研究;建立多部门高端综合协调管理机制，应对环境变化与健康风险挑战;提高全民意识，实施环境变化与健康保护行动计划。

摘要： 加氯消毒是目前我国生活饮用水净化工艺中普遍的工艺环节,但是该工艺面临着最大问题是氯会与水体中有机物反应生成对人体有害的消毒副产物,而饮用水中最为常见、浓度最高的副产物是三卤甲烷(THMs),其主要成分由三氯甲烷(TCM)一溴二氯甲烷(DBCM)、二溴一氯甲烷(BDCM)和三溴甲烷(TBM)组成,其毒性大小排列顺序DBCM＞BDCM＞TCM＞TBM,有研究发现三卤甲烷影响神经系统,并会引发肝、肾和生殖系统的癌症.因此,如何减少和控制饮用水中THMs的含量已成为水行业研究的热点.课题组以南方某城市供水系统为研究对象，对该市全线供水管网水中的THMs类有机物进行了检测与分析，并探讨了THMs在外界因素的影响下，沿管线流动的变化规律，以期为全面提高和保障饮用水水质安全性提供依据和对策。研究结果表明：该市输配水管网中THMs类化合物质以TCM为主，占THMs类有机物的69%—81%，其次是DBCM，存在痕量BDCM，TBM则未检测出；管网中THMs的量随着管线的延长呈明显的上升趋势，变化幅度较大，但总量值都符合2006年国家颁布的饮用水卫生标准，不会对人体产生明显的健康危害；温度变化、余氯对管网中THMs浓度的影响较为明显，而管网中TOC、pH的变化对其贡献值不大。

摘要： 本文对比了大同市黄河供水公司口泉水厂2011年11月运行初期和2013年3月运行1.5年后的以原煤破碎炭为滤料的炭滤池对强化常规处理出水中三卤甲烷、四氯化碳及其生成势的去除效果,研究发现,运行初期的炭滤池对三氯甲烷及四氯化碳的去除效果显著,对一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷及其生成势也有一定的去除,但对三氯甲烷及四氯化碳的生成势去除效果不明显,可能是三氯甲烷及四氯化碳的前体物质不易被吸附;运行1.5年后的活性炭滤池对三卤甲烷和四氯化碳有一定去除效果,对三卤甲烷和四氯化碳生成势的去除效果却不明显,三氯甲烷和四氯化碳生成势浓度甚至出现升高现象,这可能是生物活性炭在吸附与解吸动态平衡过程中解吸出部分新的有机物所致.

摘要： 为明确催化臭氧氧化控制消毒副产物三卤甲烷生成特性,同时对比催化臭氧氧化和单独臭氧氧化两种条件下三卤甲烷的生成势(THMsFP).本研究考察了金属氧化物催化臭氧氧化某水厂滤后水氯胺消毒后三卤甲烷的生成势,并对不同臭氧投加量,反应时间、pH、Br-离子浓度和催化剂的投加量等参数变化对三卤甲烷消毒副产物生成量的影响进行了研究.结果表明,催化臭氧氧化后比单独臭氧氧化进一步大幅降低了THMsFP.且最佳反应条件为:臭氧浓度为6mg/L,反应时间为10min,pH为8,催化剂投加量为0.4mg/L.

摘要： 本文对比了大同市黄河供水公司口泉水厂2011年11月运行初期和2013年3月运行1.5年后的以原煤破碎炭为滤料的炭滤池对强化常规处理出水中三卤甲烷、四氯化碳及其生成势的去除效果,研究发现,运行初期的炭滤池对三氯甲烷及四氯化碳的去除效果显著,对一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷及其生成势也有一定的去除,但对三氯甲烷及四氯化碳的生成势去除效果不明显,可能是三氯甲烷及四氯化碳的前体物质不易被吸附;运行1.5年后的活性炭滤池对三卤甲烷和四氯化碳有一定去除效果,对三卤甲烷和四氯化碳生成势的去除效果却不明显,三氯甲烷和四氯化碳生成势浓度甚至出现升高现象,这可能是生物活性炭在吸附与解吸动态平衡过程中解吸出部分新的有机物所致.

摘要： 本方法应用顶空-固相微萃取(HS-SPME)与气相色谱仪联用测定软饮料中残留的三卤甲烷.在选定适合的色谱柱,选择最佳的固相微萃取和色谱条件下,测定软饮料中残留的三卤甲烷可获得令人满意的结果,相对标准偏差RSD均小于4％,相关系数R均大于0.99.样品量为10ml时,方法检出限能均低于国家标准的方法,且具有良好的线性,精密度和准确度。

摘要： 本文以腐植酸模拟消毒副产物前驱物,研究了臭氧氧化对含溴水质的三卤甲烷生成势和生成种类的影响。结果表明,水中溴离子浓度升高有助于总三卤甲烷生成势和溴代三卤甲烷比例的提高,但含溴离子水经臭氧氧化,一部分溴离子被氧化成溴酸盐,溴对三卤甲烷生成的贡献降低.臭氧氧化腐植酸中间产物比较复杂,有可能使消毒副产物前驱物反而增加,只有臭氧投加量较高时才能减少总三卤甲烷生成势,但是,臭氧氧化过程中形成的溴酸盐副产物,具有致癌致突变性,制约了臭氧氧化工艺的应用,若水中同时存在氨氮,能有效的降低总三卤甲烷生成潜能,同时减少了溴酸盐的产量。

摘要： 游泳池采用氯消毒在取得对病原微生物控制效果的的同时也带来了消毒副产物(DBP)问题.鉴于消毒副产物具有一定的基因毒性和细胞毒性,可以通过呼吸、皮肤接触等途径进入人体,带来健康危害,其中含Br的副产物的毒性更高.因此,国外学者进行过较多相关研究,本文综述分了部分研究成果,重点进行了不同水源、不同类型泳池水中三卤甲烷(THMs)和卤乙酸(HAAs)的数量对比分析.

摘要： 臭氧消毒是目前饮用水深度处理有效的氧化工艺,但是它与水中有机物产生消毒副产物(DBPs).本文概述了国内外关于饮用水臭氧消毒典型副产物—溴酸盐(BrO3),卤已酸(HAAs)和三卤甲烷(THMs)遗传毒性和致癌性的研究情况。

摘要： 一般认为,臭氧对有机物的改性作用使得加氯消毒后生成的消毒副产物在总量和种类上会发生很大的变化,尤其是当水源水中存在溴离子时,氯代消毒副产物和溴代消毒副产物的比例发生很大的变化.本文采用实验室静态试验装置,研究臭氧化处理不同浓度的含溴配水,处理后的水经UFC试验,测定三卤甲烷(THMs)和卤乙酸(HAAs)的生成量及各种类的分配情况。研究表明：原水溴离子越高,所生成的溴代消毒副产物越高,三卤甲烷和卤乙酸生成总量随臭氧投加量增加呈现出先升高后降低的变化,但臭氧对其总体抑制效果较差.其中,臭氧投加会使得溴代甲烷和溴代乙酸所占比例有所上升.

摘要： 铈基催化剂在甲烷卤氧化制卤代甲烷中的应用，涉及一种铈基催化剂。所述甲烷卤氧化制卤代甲烷包括甲烷氯氧化制氯甲烷和甲烷溴氧化制溴甲烷。所述铈基催化剂适用于甲烷卤氧化反应，所述铈基催化剂可以是CeO2、铈基双组分复合氧化物或负载型铈基氧化物催化剂等。所述铈基催化剂可高效、稳定地催化甲烷卤氧化反应，包括氯氧化反应和溴氧化反应，生成氯甲烷和溴甲烷。所述铈基催化剂可高效催化转化反应物CH4，HCl，O2进行氯氧化反应生成产物CH3Cl和CH2Cl2；所述铈基催化剂还可高效转化CH4，HBr(H2O)，O2进行溴氧化反应生成CH3Br，CH2Br2。

摘要： 本发明提供一种卤甲烷甲基化获得的3‑(2，2，2‑三甲基肼)丙酸甲酯卤盐制备3‑(2，2，2‑三甲基肼)丙酸盐二水合物新方法，本发明主要优势在于使用最常规的工艺获得高纯度的目标成品，避免大孔树脂或电透析等分离纯化过程，提高了产率、减少了环境污染、容易实现商业大规模生产、降低成本、设备简单易操作等优点。

摘要： 铈基催化剂在甲烷卤氧化制卤代甲烷中的应用，涉及一种铈基催化剂。所述甲烷卤氧化制卤代甲烷包括甲烷氯氧化制氯甲烷和甲烷溴氧化制溴甲烷。所述铈基催化剂适用于甲烷卤氧化反应，所述铈基催化剂可以是CeO2、铈基双组分复合氧化物或负载型铈基氧化物催化剂等。所述铈基催化剂可高效、稳定地催化甲烷卤氧化反应，包括氯氧化反应和溴氧化反应，生成氯甲烷和溴甲烷。所述铈基催化剂可高效催化转化反应物CH4，HCl，O2进行氯氧化反应生成产物CH3Cl和CH2Cl2；所述铈基催化剂还可高效转化CH4，HBr(H2O)，O2进行溴氧化反应生成CH3Br，CH2Br2。

摘要： 本发明提供一种卤甲烷甲基化获得的3‑(2，2，2‑三甲基肼)丙酸甲酯卤盐制备3‑(2，2，2‑三甲基肼)丙酸盐二水合物新方法，本发明主要优势在于使用最常规的工艺获得高纯度的目标成品，避免大孔树脂或电透析等分离纯化过程，提高了产率、减少了环境污染、容易实现商业大规模生产、降低成本、设备简单易操作等优点。

摘要： 本发明属于水体质量监测技术领域，具体为一种同时测定水体中三卤甲烷和卤乙腈的方法。本发明将液液萃取和气相色谱相结合，步骤包括：液液萃取，气相色谱，标准曲线的绘制，水样的检测；本发明方法能够同时测定水体中多种常见的含碳和含氮消毒副产物，包括四种三卤甲烷（三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷）和七种卤乙腈（一氯乙腈、二氯乙腈、三氯乙腈、一溴乙腈、二溴乙腈、溴氯乙腈和碘乙腈）。本发明方法线性良好，检出限低，液液萃取方法简便，可实现水体中多种消毒副产物一次定量分析，大大提高了检测效率。

摘要： 一种同步测定饮用水中三卤甲烷和卤乙酸含量的方法，它涉及一种测定水中三卤甲烷和卤乙酸含量的方法。本发明的目的是要解决现有技术不能对饮用水中的三卤甲烷和卤乙酸进行同步预处理，同步测定和分别测定饮用水中三卤甲烷和卤乙酸耗时费力和成本高的问题。方法：一、酸化待测水样；二、增强待测水样极性；三、萃取；四、衍生；五、中和；六、测定待测水样中三卤甲烷的峰面积；七、测定待测水样中卤乙酸的峰面积；八、绘制标准曲线；九、计算出待测水样中三卤甲烷的浓度；十、计算出待测水样中卤乙酸的浓度。本发明可获得一种同步测定饮用水中三卤甲烷和卤乙酸含量的方法。

摘要： 本发明涉及一种用于原位再生附载有三卤甲烷(THM)的活性炭的方法。按照本发明，该方法通过将三卤甲烷(THM)在活性炭内在温度提升的情况下碱性水解为无卤素的易溶于水的或者气态的化合物实现。在化学的水解处理结束后，活性炭通过用水和稀释的酸冲洗去除试剂和反应产物并可用于原水流中的重新附载。在整个清洁过程期间，活性炭床无需被移动。

摘要： 一种水处理工艺中控制溴酸盐和三卤甲烷产生的方法，该工艺包括水体依次进行混凝沉淀、过滤、臭氧活性炭深度处理及氯消毒的步骤，该工艺还包括在水体经臭氧‑活性炭深度处理前对其进行多次加氯的步骤。本发明所述方法以现有的水处理工艺为基础，仅通过增加加氯点并控制加氯量即可实现同时控制溴酸盐和THMs产生量的目的，其改进方法的成本低，易于实现，便于管控，具有较高的可操作性，适用范围广泛。

摘要： 本发明属于水体质量监测技术领域，具体为一种同时测定水体中三卤甲烷和卤乙腈的方法。本发明将液液萃取和气相色谱相结合，步骤包括：液液萃取，气相色谱，标准曲线的绘制，水样的检测；本发明方法能够同时测定水体中多种常见的含碳和含氮消毒副产物，包括四种三卤甲烷（三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷）和七种卤乙腈（一氯乙腈、二氯乙腈、三氯乙腈、一溴乙腈、二溴乙腈、溴氯乙腈和碘乙腈）。本发明方法线性良好，检出限低，液液萃取方法简便，可实现水体中多种消毒副产物一次定量分析，大大提高了检测效率。

摘要： 一种同步测定饮用水中三卤甲烷和卤乙酸含量的方法，它涉及一种测定水中三卤甲烷和卤乙酸含量的方法。本发明的目的是要解决现有技术不能对饮用水中的三卤甲烷和卤乙酸进行同步预处理，同步测定和分别测定饮用水中三卤甲烷和卤乙酸耗时费力和成本高的问题。方法：一、酸化待测水样；二、增强待测水样极性；三、萃取；四、衍生；五、中和；六、测定待测水样中三卤甲烷的峰面积；七、测定待测水样中卤乙酸的峰面积；八、绘制标准曲线；九、计算出待测水样中三卤甲烷的浓度；十、计算出待测水样中卤乙酸的浓度。本发明可获得一种同步测定饮用水中三卤甲烷和卤乙酸含量的方法。