二甲基亚砜

摘要： 通过调控N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)的配比,制备了碳基全无机CsPbI_(2)Br钙钛矿太阳能电池。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、紫外可见光谱仪、荧光光谱仪、太阳能I-V测试系统对制备的CsPbI_(2)Br薄膜的结晶形貌、吸光范围和器件性能进行了研究。结果表明:当V(DMF)∶V(DMSO)=8∶2时,混合溶剂的挥发性与配位强度达到了较优的平衡,旋涂过程中由溶剂蒸发诱导的结晶成核速率适中,在退火过程中进行晶体生长,制备的CsPbI_(2)Br薄膜致密无针孔,晶粒尺寸较大,紫外可见光谱吸收范围较广,荧光强度较高,器件效率较优。

摘要： 兴发集团:净利润42亿元~44亿元兴发集团1月6日晚间披露2021年度业绩预告,公司预计2021年度实现归属于上市公司股东的净利润42亿~44亿元,同比增长573.14%~605.19%。兴发集团称,受益于全球经济疫后复苏,化工行业迎来景气周期,公司主营产品有机硅、草甘膦、二甲基亚砜、黄磷等产品销售价格同比大幅上涨,盈利能力显著增强;公司主要装置实现稳产高产,“矿电化一体”“磷硅盐协同”及“矿肥化结合”产业链优势得到较为充分发挥。

摘要： 介绍了一种以苄溴为原料,使用氢氧化钠进行反应合成二取代环氧乙烷的方法,优点为工艺简单、安全、产率高。对碱的种类、碱的用量、反应溶剂、反应温度和反应时间进行了优化,产品产率可达90%以上。

摘要： 公猪精子对温度变化十分敏感,在冷冻保存过程中极易受到冷冻损伤,虽然Polge等[1]在1956年首次运用冻精技术进行人工授精(AI)并获得仔猪,但是到目前为止世界范围内猪冷冻精液应用比例仍没超过1%。冷冻保护液是影响冻精冷冻效果的主要因素之一,目前常用以卵黄为基础的稀释液添加冷冻保护剂来进行冻精研究。常用的冷冻保护剂有甘油、DMSO(二甲基亚砜)、乙二醇等,这些渗透性冷冻保护剂虽然具有优异的抗冻作用,但均具有细胞毒性,所以多数会在冷冻前进行添加,以降低不良影响.

摘要： 通过气相色谱、红外光谱分析和量子化学计算,探究溶于二甲基亚砜(DMSO)中乙酸保留时间发生波动的原因。结果显示,乙酸保留时间变化与DMSO体积等量递增呈线性关系,R;=0.99301;根据红外光谱分析得出,DMSO和乙酸之间生成了氢键,以DMSO-乙酸分子的形式通过色谱柱;根据Gaussian09程序计算结果,DMSO电子密度大的部分给予电子,与乙酸之间形成了氢键,而DMSO电子密度小的部分容易获得电子与具有强偶极矩的色谱柱固定液聚乙二醇产生作用力,吸附在固定液上。因此,在上述一系列复杂的分子间作用力的共同影响下,乙酸保留时间发生了波动,且随着溶剂DMSO体积比增加,乙酸保留时间不断延长。

摘要： 目的评价二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)在氟斑牙牙本质干燥和润湿状态下对微剪切粘接强度及粘接界面微观形态的影响。方法收集新鲜拔除的非龋性氟斑牙120颗,按照Thylstrup-Fejerskov指数(TFI)对氟斑牙严重程度进行分组:轻度组(TFI=1-3)、中度组(TFI=4-5)和重度组(TFI=6-9)。再按照不同的粘接方式,将每个组分为4个亚组:干粘接组、DMSO干粘接组、湿粘接组和DMSO湿粘接组。粘接完成后,各组样本分别进行微剪切粘接强度试验以测得粘接强度。从每组中选部分样本在扫描电镜下观察预处理后的牙本质表面,在激光共聚焦显微镜下观察树脂-牙本质粘接界面。结果不同粘接方式会影响氟斑牙牙本质粘接强度,结果具有统计学意义(F=200.29,P<0.05),湿粘接组的粘接强度均高于干粘接组,而DMSO预处理可显著提高干、湿粘接组粘接强度,并在湿粘接组中效果最明显;随着氟斑牙严重程度的加重,粘接强度下降,结果具有统计学意义(F=89.87,P<0.05);电镜观察干粘接组和DMSO干粘接组均出现牙本质小管内裂纹,且胶原纤维排列紧密,湿粘接组和DMSO湿粘接组未见小管内裂纹,且胶原纤维蓬松多孔呈网状;共聚焦观察干粘接组树脂突短而稀疏,湿粘接组树脂突长而密集,DMSO预处理可使干、湿粘接组混合层变厚和使树脂突变长。结论DMSO可有效提高氟斑牙牙本质在干燥和湿润状态下的粘接强度,但湿粘接下的粘接强度高于干粘接,且粘接强度随氟斑牙严重程度的加重而降低。

摘要： 阿朴-12’-胡萝卜醛,简称C25醛,可用于合成β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯、β-阿朴-8’-胡萝卜素醛、隐黄质和β-胡萝卜素,是合成类胡萝卜素的关键中间体。本文以十五碳膦酸酯为起始原料,先在二甲基亚砜钠盐的作用下转位为十五碳负离子,再与C10二醛发生HWE缩合反应,以高收率得到全反式含量高达95%以上且无三苯基氧膦残留的β-阿朴-12’-胡萝卜素醛固体,并考察各种反应因素对全反式含量和收率的影响。

摘要： 为了实现乙醇-异丙醇混合液中乙醇和异丙醇的回收再利用,以二甲基亚砜为萃取剂,对乙醇-异丙醇混合液进行了间歇萃取精馏实验研究,得出了主要实验参数(萃取剂加入的流速和回流比)与分离效果之间的关系:当回流比不变时,随着萃取剂加入流速的增加,乙醇-异丙醇混合物的分离效果增大;当萃取剂加入流速不变时,随着回流比的增加,乙醇-异丙醇混合物的分离效果增大。但是增加流速或者回流比,意味着同时增加了能耗,因此,实际工业生产中要根据现实情况,选择合适的工艺参数。

摘要： 采用电化学沉积法,在较低电压下(4.0~8.0 V)以甲酸作为主要碳源,甲酸钠作为辅助碳源,二甲基亚砜与去离子水作为溶剂,在不锈钢表面制备了类金刚石碳薄膜,研究了沉积电压对碳膜形貌和成分的影响。电化学沉积含氢类金刚石碳薄膜致密、均匀,膜的电导率与沉积电压呈负相关关系,电导率介于金属与半导体之间。拉曼光谱在1332 cm^(-1)处出现金刚石的特征峰,sp^(3)碳成分随沉积电压的增加而增加。傅里叶红外变换光谱显示沉积的类金刚石碳膜为含氢碳膜。X射线光电子能谱分析显示这些薄膜中存在sp^(2)和sp^(3)键碳原子。

摘要： 建立同时测定盐酸培唑帕尼原料药中乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、碳酸二甲酯、二甲基亚砜5种残留溶剂的方法。用苯甲醇–水(体积比为95∶5)溶液溶解样品,以DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm)为分离柱,采用氢火焰离子化检测器检测,利用色谱峰面积外标法定量。乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、碳酸二甲酯、二甲基亚砜的质量浓度分别在20.01~1000.59、19.97~998.72、20.11~1005.71、39.08~195.41、20.14~1006.98μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.998,检出限为5.99~11.72μg/mL。样品平均加标回收率为90.73%~102.88%,测定结果的相对标准偏差为1.79%~8.31%(n=9)。该方法操作简单,专属性强,耐用性好,可用于测定盐酸培唑帕尼原料药中乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、碳酸二甲酯、二甲基亚砜5种残留溶剂。

摘要： 目的：探讨二甲基亚砜(Dimethyl Sulfoxide,DMSO)对体外培养兔视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)增殖及迁移的影响. 方法：用含有不同浓度DMSO细胞培养基,培养兔RPE细胞24、48、72小时,采用透射电镜(Transmission ElectronMicorscope,TEM)观察细胞形态变化;MTT比色法检测多个浓度DMSO(0.2％、0.5％、1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、3.0％、3.5％、4.0％)对兔RPE细胞OD值的影响并计算其存活率,选取其中三个浓度组进一步检测;流式细胞术(FCM)检测DMSO(1.0％、2.0％、4.0％)对兔RPE细胞凋亡率的影响;划痕实验检测DMSO(2％)对兔RPE细胞迁移能力的影响. 结果：MTT检测：同时相内除0.2％DMSO干预组外,各浓度DMSO组细胞存活率明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);FCM检测：干预24h时,高剂量组(4％DMSO)与正常对照组相比,细胞凋亡率明显增高(P＜0.01);干预48h、72h时,中、高剂量组(4％DMSO)与正常对照组相比,细胞凋亡率明显增高(P＜0.05或P＜0.01).划痕实验结果显示：划痕后正常组兔RPE细胞的迁移能力明显强于DMSO干预组兔RPE细胞的迁移能力,DMSO干预组划痕内仅有少量细胞,正常组划痕内细胞已基本长满. 结论：DMSO干预兔RPE细胞后,随时间的增长可明显抑制其增殖及迁移,且诱导细胞凋亡呈剂量依赖性.

摘要： 用二甲基亚砜(DMSO)对高岭土进行插层改性,得到插层复合物D-K,采用X射线衍射、红外光谱对产物结构展开表征.D-K和膨胀型阻燃剂复配应用到聚丙烯来提高其阻燃性能.通过氧指数仪、垂直燃烧测定仪、锥形量热仪、热失重仪、电镜扫描研究了由D-K和IFR组成的协效阻燃体系对聚丙烯的阻燃性能和机理.结果表明:当D-K的质量分数为2％时,阻燃效果最佳,复合材料热稳定性好,极限氧指数可以达到31.2,垂直燃烧等级为UL94V-1级;相对于PP/IFR,在700°C的残炭量PP/IFR/K和PP/IFR/D-K复合体系分别提高1.9％、3.6％,最大热释放速率降低了328KW/m2、341KW/m2,扫描电镜表明加入D-K能够形成更加致密的炭层.

摘要： 采用循环伏安曲线以及稳态极化曲线的测试方法研究比较了不同浓度下Bi(Ⅲ)、Te(Ⅳ)离子在二甲基亚砜有机溶液中于金属铜基体上发生氧化还原的电化学行为.在此基础上采用循环伏安曲线以及稳态极化曲线的测试方法进一步分析了二甲基亚砜有机溶液中纯Bi、纯Te以及Bi-Te二元体系的还原过程,结合分析结果采用直流恒电位方式电沉积制备了Bi基薄膜温差电材料,并且采用X射线衍射(XRD)以及塞贝克系数测试对不同电压下制备出的Bi基薄膜温差电材料的物相结构及性能进行了表征.实验结果表明,在铜基体上Bi(Ⅲ)、Te(Ⅳ)离子的氧化还原均为不可逆过程,二者的阴极还原过程均仅由离子扩散造成,且Bi(Ⅲ)、Te(Ⅳ)离子的沉积电位在铜基体上比较接近,Bi-Te二元共沉积过程在铜基体上是一步完成的.对制备出的材料的物相以及性能的分析结果表明电沉积制备出的材料确为Bi-Te二元合金,不同电位条件下电沉积制备出的材料均为N型温差电材料,且在电位为-1.6V的条件下电沉积制备出的材料具有最大的塞贝克系数.

摘要： 本文利用非平衡态分子动力学研究了微波条件下氯化钠-二甲基亚砜水溶液的氢键及壳层结构特性.水分子在溶液中由于氢键存在更亲近于二甲基亚砜分子而非离子,微波辐照下离子水壳层结构更容易被破坏,对化学反应速率产生影响.并且微波辐照时离子周围的水壳层相对于二甲基亚砜分子形成的壳层结构更脆弱,这就对微波辐照下的化学反应选择合适的溶剂提供了理论依据.所以微波能在除热效应之外还会通过影响离子壳层结构和氢键构象对化学反应速率产生影响.

摘要： 借助二维相关红外光谱法可以从一系列红外光谱图中提取有效信息.利用时间依赖衰减全反射红外光谱的二维相关光谱,得到二甲基亚砜(DMSO)在氧化石墨烯膜中扩散时,分子存在形态和分子间相互作用的变化过程,更为深入了解了这种极性分子在氧化石墨烯膜中的扩散机理.结果表明,当DMSO扩散进入氧化石墨烯片层中的纳米通道后,首先它是以单体形式存在,而随着扩散进入纳米通道内的DMSO越来越多,DMSO逐渐开始出现二聚体形式.

摘要： 根据热力学相图定量指导膜结构形成过程,对纳微米结构的精细调控具有重要的意义.本文采用半结晶性高分子材料聚偏氟乙烯(PVDF)、有机盐烯丙基磺酸钠(SAS)和二甲基亚砜(DMSO)作为膜制备原料,首次定量绘制出PVDF/DMSO和PVDF/SAS/DMSO体系相图,并且利用相图根据溶剂蒸发诱导结晶的方法对膜结构进行预测和实验条件的设计.通过改变溶剂蒸发的时间和SAS的含量来控制溶液将达到的热力学状态,从而使其在分相时形成不同的结构,进而表现出不同的膜性能.利用DSC实验测定体系相图,并且利用热力学理论验证与实验结果的一致性;利用SEM对膜形貌进行表征;利用氢离子(H+)和四价钒离子(VO2+)的扩散系数表征多孔膜传质特性;利用DSC对结晶度进行检测.在溶剂蒸发诱导结晶的过程中,随着PVDF高分子浓度的增大,膜断面的球晶比例逐渐增加,最后至球晶完全融合,随着SAS含量的增大,高分子的结晶速度加快,结晶度增大;随着膜结构的变化,离子选择性也能得到有效调控,实现了纳米多孔膜的高分离性能.

摘要： 纤维素的高效绿色溶解是纤维素加工的关键,本研究发现二甲基亚砜/离子液体(DMSO/ILs)复合溶剂可以高效溶解纤维素,并且随着ω DMSO的增加,其对纤维素的溶解度与溶解速度显著增加,40°C时在DMSO/ILs (ω DMS0=75％)中溶解度可达16％,明显好于纯ILs的8％.电导率及1H-NMR测试结果表明,DMSO的加入优先将ILs中阳离子溶剂化,使得的ILs解离出更多破坏纤维素氢键相互作用的自由阴离子,同时DMS0的加入大大降低了溶剂粘度,使得ILs能和纤维素分子充分混合,促进溶解.选用DMSO/ILs (ωDMS0=75％)作为溶剂,通过优化纺丝工艺,制备再生纤维的最大断裂强度可达2.43cN/dtex,断裂伸长率为10.4％,结晶度为58.77％,纤维截面圆整,孔洞较少,基本达到普通粘胶纤维性能.此外该溶剂成本较低,有望成为纤维素纤维大规模生产新型高效溶剂.

摘要： 以离子液体AMIMCl为溶剂,通过动态和稳态测试考察添加剂氯化锂(LiCl)及二甲基亚砜(DMSO)对纤维素/AMIMC1溶液流变性能的影响,结果表明:LiCl在AMIMCl中可能存在特殊的结构使溶液粘度随着温度降低大幅增大,然而这种结构在高的剪切外力作用和较高的温度下会被破坏掉,LiCl也增大了纤维素/AMIMCl稀溶液的粘度,使溶液的切利变稀现象更加明显,牛顿平台区也更窄,同时LiCl增大了纤维素高浓溶液的弹性模量和储能模量.纤维素/AMIMCl/LiCl溶液的粘流活化能随浓度的增大而升高.DMSO有效降低了高浓溶液的粘度,但未明显减少缠结.DMSO降低了溶液的弹性模量使纤维素溶液粘性特征更明显.

摘要： 通过RD496-2000Calvet微量热计分别测量了298.15K时DNP在DMSO和NMP中的溶解焓.根据实验值,使用经验公式计算了每个过程的溶解焓、相对偏摩尔焓和相对表观摩尔焓.得到描述两个溶解过程的对应动力学方程分别为dα/dt=0.02(1-α)1.19和dα/dt=0.0068(1-α)1.02.

摘要： 通过RD496-2000Calvet微量热计分别测量了298.15K时DNP在DMSO和NMP中的溶解焓.根据实验值,使用经验公式计算了每个过程的溶解焓、相对偏摩尔焓和相对表观摩尔焓.得到描述两个溶解过程的对应动力学方程分别为dα/dt=0.02(1-α)1.19和dα/dt=0.0068(1-α)1.02.

摘要： 本发明涉及从作为在电子材料等的处理中使用的特殊洗涤液、特殊剥离液等在工业上被广泛使用的DMSO及DMSO和MEA等的胺类的混合物廉价且效率高地纯化高纯度DMSO及DMSO和胺类的混合物的方法。从含有二甲基亚砜和胺类的混合物中，通过蒸馏分离回收含有95%或以上DMSO的高纯度二甲基亚砜，或含有胺类65%或以上的二甲基亚砜和胺类，纯化高纯度二甲基亚砜及二甲基亚砜和胺类的混合物。

摘要： 在有效量的无机溴化物或无机碘化物存在下并在有效量的碱的存在下1-氯-3，3-二甲基丁烷被二甲基亚砜氧化，制备3，3-二甲基丁醛。

摘要： 本发明属于二甲基亚砜制备技术领域，具体涉及一种二甲基硫醚氧化生产二甲基亚砜的方法。本发明的制备方法包括，以自制催化剂制备二甲基亚砜时，将二甲基硫醚和氧化剂，在反应温度15°C‑60°C、反应压力0.1‑10MPa条件下，在包含所述催化剂的固定床反应器中进行连续反应，以制备得到二甲基亚砜；其中催化剂制备时，将含金属元素的化合物溶解后，和载体混合均匀；加入沉淀剂使所述金属元素的化合物沉淀，再经老化、过滤、挤条、干燥、高温焙结得到前驱体；将所述前驱体经水蒸气处理，即得产品；所述金属元素为过渡金属元素。本发明所得催化剂稳定性好，生产过程中无设备腐蚀，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明涉及从作为在电子材料等的处理中使用的特殊洗涤液、特殊剥离液等在工业上被广泛使用的DMSO及DMSO和MEA等的胺类的混合物廉价且效率高地纯化高纯度DMSO及DMSO和胺类的混合物的方法。从含有二甲基亚砜和胺类的混合物中，通过蒸馏分离回收含有95％或以上DMSO的高纯度二甲基亚砜，或含有胺类65％或以上的二甲基亚砜和胺类，纯化高纯度二甲基亚砜及二甲基亚砜和胺类的混合物。

摘要： 在有效量的无机溴化物或无机碘化物存在下并在有效量的碱的存在下1－氯－3,3－二甲基丁烷被二甲基亚砜氧化,制备3,3－二甲基丁醛。

摘要： 一种采用甲硫醇与二甲基亚砜合成生产二甲基二硫的方法，包括以下步骤：将甲硫醇、二甲基亚砜以2：0.95－1.55的摩尔比通入反应器，在氧化铝催化剂存在下进行合成反应，反应产物为二甲基二硫、二甲基硫醚、水，反应产物经冷凝、冷却后，静置分离，分离得到粗品二甲基二硫，再经精馏得到合格的二甲基二硫成品。本发明采用甲硫醇合成法得到二甲基二硫，生产过程简单、生产成本低、利于大规模工业化生产、生产“三废”排放物少，具有显著的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明属于二甲基亚砜制备领域，属于一种二甲基硫醚制备二甲基亚砜的方法，涉及制备二甲基亚砜的方法。该方法是在压力：0.0MPa.G～0.3MPa.G、温度：‑10～70°C下的氧化反应。将二甲基硫醚、水、二甲基亚砜按溶液摩尔比例(1‑5:0.5‑1:1)两相的混合溶液。在特定温度、压力、液位及活性氧化载体的条件下，向两相混合溶液中通入双氧水(27.5％—70％)及二甲基硫醚。双氧水做氧化剂，在大长径比塔式反应器中进行连续氧化反应，过程中被氧化的二甲基硫醚转化成二甲基亚砜。通过控制反应体系的温度、压力、液位及活性氧化载体，实现连续进料、出料的连续生产过程。通过实施例，达到反应转化率(双氧水)95～98％、产率(二甲基亚砜)93％～98％，实现高效安全的、环境友好的、高选择性的二甲基硫醚氧化制备二甲基亚砜的方法。

摘要： 本发明属于二甲基亚砜制备技术领域，具体涉及一种二甲基硫醚氧化生产二甲基亚砜的方法。本发明的制备方法包括，以自制催化剂制备二甲基亚砜时，将二甲基硫醚和氧化剂，在反应温度15°C‑60°C、反应压力0.1‑10MPa条件下，在包含所述催化剂的固定床反应器中进行连续反应，以制备得到二甲基亚砜；其中催化剂制备时，将含金属元素的化合物溶解后，和载体混合均匀；加入沉淀剂使所述金属元素的化合物沉淀，再经老化、过滤、挤条、干燥、高温焙结得到前驱体；将所述前驱体经水蒸气处理，即得产品；所述金属元素为过渡金属元素。本发明所得催化剂稳定性好，生产过程中无设备腐蚀，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种二甲基亚砜氧化生产二甲基砜的工艺，其特征在于：包括如下过程：S1：在80‑100度条件下，高价氮氧化物和二甲基亚砜在氧化塔中发生反应，得到二甲基砜和低价氮氧化物；S2：二甲基砜和末反应完的二甲基亚砜进入塔釜，由循环泵抽出再次进入氧化塔；S3：低价氮氧化物从氧化塔顶出来后与氧气混合发生反应生成高价氮氧化物，再次进入氧化塔；S4：重复以上步骤2－4小时后，再将塔釜的混合物通过蒸馏工艺提纯得二甲基砜。本发明反应所得到的二甲基砜可通过蒸馏工艺提纯，用氧气替代双氧水原料成本大幅降低，又由于生产工艺不涉及水，可以大大节省现有工艺的脱水成本，工业废水量也大幅减少，属于新型环保绿色生产工艺。

摘要： 本发明涉及一种采用双氧水氧化二甲基硫醚制取二甲基亚砜的装置及其方法，本发明通过将二甲基硫醚和双氧水经计量泵输送进入混合器，然后依次进入一至六级管式反应器，其中一级管式反应器夹套配置有热水管线，通过控制温度进行预反应，未反应完全的二甲基硫醚和双氧水依次在二至六级管式反应器内反应完全，反应生成物主要有二甲基亚砜和水，存入粗产品罐，粗产品罐达到一定液位后卸出储存。本发明生产流程短、副产物少、产品易提纯、操作便捷、条件温和并且没有危废产生，环境友好性高。