噁唑啉

摘要： 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究员刘国生课题组发展了非活性端烯烃的不对称双氧化反应,其中调控手性吡啶-噁唑啉配体的位阻来提高金属钯对烯烃的活化能力是关键,该反应对于各种单取代的烯烃均表现出优秀的对映体选择性,为手性1,2-二醇的高效合成提供了新方法。

摘要： 以噁唑啉和苄溴为原料,合成了一种卡宾前体盐中间化合物.该前体盐与Pt(COD)Cl2在乙腈中回流反应,合成了一种具有轴手性的噁唑啉-铂卡宾络合物,其结构经1 H NMR,13 C NMR和X-ray表征.结果表明:反应只能得到(aS,S)构型的轴手性噁唑啉-铂卡宾络合物.

摘要： 发展新骨架结构的手性配体对于不对称催化具有十分重要的意义.以6-溴吡啶-2-甲醛为起始原料,噁唑啉骨架为手性源,经过3步反应,设计合成了一种新型手性噁唑啉-氮杂环卡宾前体(Carbox).该化合物具有较强的刚性骨架及较大的空间位阻,有望具备潜在的应用价值.该类手性配体涉及的合成步骤包括席夫碱的合成、钯催化偶联反应及环化反应等关键反应过程,最终产物通过核磁、高分辨质谱进行了结构表征.

摘要： 本发明公开了膦-噁唑啉配体及其离子型金属配合物以及其对映体或消旋体、制备方法与应用,所述配体及其金属配合物具有如下结构式。本发明所涉及的膦配体以联苯为骨架,经过去对称反应实现完全的面手性到轴手性传递,合成方法简单、经济.

摘要： 1951年,美国一篇专利说明可以由乙酸和氨基乙醇类化合物缩合成噁唑啉环,引起了科学工作者的广泛探索,相继有一些利用这类反应制备噁唑啉环的报道.联芳基噁唑啉也可以由联芳基羧酸与氨基醇经过关环合成得到.主要讲述了近年来以联芳基羧酸和手性氨基醇为原料合成联芳基噁唑啉的一系列报道的方法.

摘要： 钯催化烯烃的官能化反应是实现简单烯烃向复杂分子转化的高效方法之一,尤其是烯烃的氧化官能化反应,能够更加高效地得到烯烃的双官能化的产物,其不对称反应也受到化学家们的广泛关注.但是在氧化双官能化反应中,要求手性配体能够耐氧化.近年来的研究表明,嗯唑啉配体在这类反应中是能够兼容的,而且可以得到优秀的对映选择性.本综述介绍了近期嗯唑啉配体在钯催化烯烃的氧化官能化反应中的应用进展.

摘要： 联芳基噁唑啉可以用联芳基羧酸和氨基醇制备得到,也可以由单的芳基化合物偶联得到,后者便是本文着重讲述的对象.

摘要： 1,3-双(2-噁唑啉基)苯(MPBO)是一种含有2个噁唑啉基团的线型扩链剂。采用双螺杆挤出机将废旧高抗冲聚苯乙烯(r-HIPS)与MPBO熔融共混制备扩链改性HIPS,通过傅里叶变换红外光谱、力学性能、熔体流动速率、凝胶渗透色谱、扫描电子显微镜等测试方法,研究了MPBO对r-HIPS结构与性能的影响。结果表明,r-HIPS与MPBO发生了开环反应,MPBO能提高r-HIPS的相对分子质量,改善r-HIPS的力学性能。当MPBO用量为1.3 phr时,缺口冲击强度从2.66 k J/m2提高到4.83 k J/m2,当MPBO含量为1.15 phr时,拉伸强度从25.4 MPa提高到27.8 MPa,断裂伸长率从26.66%提高到61.2%;随MPBO的增加,MFR先减小后增加;PB分散相和PS基体相相界面粘接力增加,分散相粒径变小,分布更加均匀。

摘要： 以4,6-二溴间苯二甲酸为起始原料,经过酰化、氨解、氯化以及成环反应生成配体4,6-二溴-1,3-双(2’-噁唑啉基)苯.后者先与醋酸钯作用后经离子交换最终得到对应的钳形化合物氯化[3,5-二溴-2,6-双(2’-噁唑啉基)]苯基钯(Ⅱ).考察了该钳形化合物催化取代芳氯与苯硼酸的偶合反应.结果表明:除对氯苯胺外,其余各取代芳氯与苯硼酸的偶合均得到较高偶合收率,且带供电子基团的氯苯与苯硼酸的偶合收率要高于吸电子基团氯苯的偶合收率,这可能与钳形化合物中溴的吸电子性能有关.

摘要： 氮杂卡宾由其易合成，毒性小，空间位阻和电子效应易调控，与金属配位能力强等优点，已成为构建过渡金属催化配体的重要配体。本文以廉价易得，光学活性单一的L-苯丙氨酸为起始原料，利用反合成分析，设计了一条简捷高效的合成路线（scheme1），经过还原、氨基的酰化、与苯并咪唑的连接、构筑噁唑环和烷基化等五步反应，合成了含恶唑啉环的氮杂卡宾配体（A-F）。并且利用氨基酸的手性，作为最终产物的手性，使得所合成的配体具有光化学活性。其中,配体(A-E)为单噁唑啉卡宾配体，配体F为双噁唑啉卡宾配体，该配体存在一个C2手性轴。

摘要： 本文用一系列亲核试剂与2-三氟甲基4-苄基取代的1,3-噁唑啉进行反应研究,发现苯酚和苯硫酚负离子作亲核试剂时,以中等到好的得率得到了1,3-噁唑啉C5-O断键的开环产物,19FNMR对反应进程跟踪,没发现C=N加成的产物.而以TMSCF3作为亲核试剂进行反应时,却得到了唯一能分离得到的C=N键加成产物。

摘要： 本文用一系列亲核试剂与2-三氟甲基4-苄基取代的1,3-噁唑啉进行反应研究,发现苯酚和苯硫酚负离子作亲核试剂时,以中等到好的得率得到了1,3-噁唑啉C5-O断键的开环产物,19FNMR对反应进程跟踪,没发现C=N加成的产物.而以TMSCF3作为亲核试剂进行反应时,却得到了唯一能分离得到的C=N键加成产物。

摘要： 本文用一系列亲核试剂与2-三氟甲基4-苄基取代的1,3-噁唑啉进行反应研究,发现苯酚和苯硫酚负离子作亲核试剂时,以中等到好的得率得到了1,3-噁唑啉C5-O断键的开环产物,19FNMR对反应进程跟踪,没发现C=N加成的产物.而以TMSCF3作为亲核试剂进行反应时,却得到了唯一能分离得到的C=N键加成产物。

摘要： 本文用一系列亲核试剂与2-三氟甲基4-苄基取代的1,3-噁唑啉进行反应研究,发现苯酚和苯硫酚负离子作亲核试剂时,以中等到好的得率得到了1,3-噁唑啉C5-O断键的开环产物,19FNMR对反应进程跟踪,没发现C=N加成的产物.而以TMSCF3作为亲核试剂进行反应时,却得到了唯一能分离得到的C=N键加成产物。

摘要： 近年来，光学活性聚合物的合成及其在手性分离和对映体拆分方面的应用研究越来越受到人们的关注，通过不对称聚合反应或手性单体直接聚合的方法，已经合成了诸如甲基丙烯酸酯、三氯乙醛、异氰酸酯、甲基丙烯酰胺等多种类型的光学活性聚合物。许多文献报道证实，庞大的侧基或具有氢键能力的基团有利于聚合物主链形成稳定的螺旋构象，从而获得高度的旋光活性。基于此，我们合成了一类新型的手性甲基丙烯酰胺型单体，并初步考察了该单体的自由基聚合特征及其聚合物的手光性质（Scheme 1 ，Table1 ）。

摘要： 近年来，光学活性聚合物的合成及其在手性分离和对映体拆分方面的应用研究越来越受到人们的关注，通过不对称聚合反应或手性单体直接聚合的方法，已经合成了诸如甲基丙烯酸酯、三氯乙醛、异氰酸酯、甲基丙烯酰胺等多种类型的光学活性聚合物。许多文献报道证实，庞大的侧基或具有氢键能力的基团有利于聚合物主链形成稳定的螺旋构象，从而获得高度的旋光活性。基于此，我们合成了一类新型的手性甲基丙烯酰胺型单体，并初步考察了该单体的自由基聚合特征及其聚合物的手光性质（Scheme 1 ，Table1 ）。

摘要： 近年来，光学活性聚合物的合成及其在手性分离和对映体拆分方面的应用研究越来越受到人们的关注，通过不对称聚合反应或手性单体直接聚合的方法，已经合成了诸如甲基丙烯酸酯、三氯乙醛、异氰酸酯、甲基丙烯酰胺等多种类型的光学活性聚合物。许多文献报道证实，庞大的侧基或具有氢键能力的基团有利于聚合物主链形成稳定的螺旋构象，从而获得高度的旋光活性。基于此，我们合成了一类新型的手性甲基丙烯酰胺型单体，并初步考察了该单体的自由基聚合特征及其聚合物的手光性质（Scheme 1 ，Table1 ）。

摘要： 近年来，光学活性聚合物的合成及其在手性分离和对映体拆分方面的应用研究越来越受到人们的关注，通过不对称聚合反应或手性单体直接聚合的方法，已经合成了诸如甲基丙烯酸酯、三氯乙醛、异氰酸酯、甲基丙烯酰胺等多种类型的光学活性聚合物。许多文献报道证实，庞大的侧基或具有氢键能力的基团有利于聚合物主链形成稳定的螺旋构象，从而获得高度的旋光活性。基于此，我们合成了一类新型的手性甲基丙烯酰胺型单体，并初步考察了该单体的自由基聚合特征及其聚合物的手光性质（Scheme 1 ，Table1 ）。

摘要： 近年来，光学活性聚合物的合成与应用研究备受关注。在前期工作中，本课题组合成了一类新颖的噁唑啉取代的手性N-苯基马来酰亚胺衍生物（ROPMI ）并考察了在丁基锂引发下的阴离子聚合反应特征[2 ，3]。研究发现，单体转化率和聚合物的手光性质受到反应介质、温度以及单体/引发剂摩尔比的显著影响；此外，聚合物的旋光性与其分子量之间存在线性关系，随着分子量的增大，旋光方向由左旋向右旋反转，初步推测聚合物主链具有部份螺旋构象。在此基础上，本文进一步研究了二乙基锌（ZnEt2 ）引发体系，以期获得更高分子量或更高比旋光度的光学活性聚合物。

摘要： 本发明公开了一种山酮素异恶唑骨架拼接吡唑啉酮或苯并呋喃酮类化合物，该类化合物包含潜在的生物活性山酮素异恶唑骨架和螺环吡唑啉酮或螺环苯并呋喃酮骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。且该新型骨架化合物对人白血病细胞(K562)具有抑制活性的作用。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，可以在各种有机溶剂中进行，也具有较好的空气稳定性，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。且该类骨架化合物对人白血病细胞(K562)具有肿瘤生长抑制活性作用。

摘要： 本发明一种甲基化制备含异恶唑啉脲嘧啶类化合物的方法。通过式Ⅱ所示的化合物和一氯甲烷，在碱、催化剂和有机溶剂存在下于密闭容器进行甲基化反应制备式Ⅰ所示含异恶唑啉脲嘧啶类化合物，其反应方程式如下：式中各基团定义见说明书。本发明提供的制备方法可以避免碘甲烷使用过程中可能带来的危害，安全环保，成本低，产品含量高，适合工业化。

摘要： 本发明属于农用除草剂领域，具体涉及一种异恶唑啉羧酸酯类化合物及其盐的制备和应用研究。一种异恶唑啉羧酸酯类化合物及其盐的化合物如通式(I)所示，通式(I)化合物具有很好的除草活性，可以有效地控制稗草、狗尾草、苘麻、百日草等杂草，在低剂量下就可以获得很好的除草效果，在农业上可用作除草剂。

摘要： 本发明涉及农药领域，具体涉及硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物及其制备方法和应用，以及含有该硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物和原卟啉原氧化酶抑制剂和除草剂。含硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物具有式(I)所示的结构，其中R1、R2各自独立地选自H、‑NH2、C1‑C6的烷基或C1‑C6的卤代烷基；等。本发明所提供的硫代三嗪酮异恶唑啉类化合物能够高效的抑制植物原卟啉原氧化酶的活性，且兼具良好的除草活性和作物安全性。

摘要： 本发明属于农用除草剂领域，具体涉及一种异恶唑啉类化合物及其用途。一种异恶唑啉的化合物如通式(I)所示，通式(I)化合物具有很好的除草活性，可以有效地控制稗草、狗尾草、苘麻、百日草等杂草，在低剂量下就可以获得很好的除草效果，在农业上可用作除草剂。

摘要： 本发明提供一种含香豆素螺恶唑啉的化合物及其制备方法和应用，是在香豆素母核C4位引入了恶唑啉杂环形成的香豆素螺环衍生物，结构式：其中，R1选自氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、羟基的任一种；R2选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基、脂肪杂环和芳杂环中的任一种。本发明的制备方法可通过一锅法实现，产品收率可达55‑85％，经济高效；本发明的化合物对人胃癌细胞MGC803表现出较高的抑制活性。

摘要： 本文公开了用于治疗或预防患者的眼科和皮肤病学病况的方法，所述病况包括眼表面病况如睑炎。所述方法可包括向需要治疗的患者的一只或多只眼睛的眼表面直接局部给予有效量的异恶唑啉驱虫剂、甲脒驱虫剂或其它活性成分，其被配制成眼用组合物，所述眼用组合物还包含药学上可接受的媒介物。还公开了组合物。

摘要： 在一些方面，本发明涉及包括核和多个聚恶唑啉链段(或臂)的多臂聚合物，所述聚恶唑啉链段(或臂)具有共价附接至所述核的第一端和包括含有反应性基团的部分的第二端。在一些方面，提供了系统，其包括第一组合物，所述第一组合物包括这种多臂聚合物；以及第二组合物，所述第二组合物包括多官能化合物，所述多官能化合物包括与所述多臂聚合物的所述反应性基团起反应的官能团。在一些方面，提供了系统，其包括这种多臂聚合物和这种多官能化合物的交联反应产物。

摘要： 本发明属于有机合成领域，本发明提供了一种苯基异噁唑啉类化合物的合成方法，以2‑氟‑4‑氯‑5‑甲基苯胺为起始原料先合成脲嘧啶在合成异噁唑啉环，得到目标化合物苯基异恶唑啉化合物(VII)。本发明提供的制备方法可以广泛的用于含脲嘧啶的苯基异噁唑啉的合成，大幅度提高了收率且有效的降低成本并易于工业化生产。

摘要： 本发明涉及化工与农药领域，具体涉及一种含异恶唑啉酰肼衍生物及其制备方法和用途。本发明报道了一种通过异恶唑啉酯与水合肼反应制备酰肼，并与酰氯或醛反应制备含异恶唑啉酰肼衍生物(下述式(I)，(II)结构结构)的方法，其对草地贪夜蛾具有良好的杀虫活性。可用于防治危害玉米、高粱等作物的草地贪夜蛾等鳞翅目害虫的药物或其盐、以及包含它们的有害生物防除剂。其结构和制备工艺简单，可以作为双酰肼类杀虫剂的良好替代物，应用前景广泛。