吸附波

摘要： 以硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸为底液,研究了锡的极谱吸附波,并将其应用于矿石中锡的测定.将所选实验方法与使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸偏钒酸铵-高氯酸-氯化钾-抗坏血酸为底液测定锡的方法进行对比,结果表明,使用硫酸-偏钒酸铵溶液-氢溴酸-抗坏血酸溶液为底液的极谱法,其灵敏度高于使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵-高氯酸-氯化钾-抗坏血酸为底液的极谱法.进行了硫酸、偏钒酸铵溶液、氢溴酸及抗坏血酸溶液用量的优化试验,在3 mL硫酸(1+2)、3 mL 0.15 mol/L偏钒酸铵溶液、1 mL氢溴酸、1 mL 100g/L抗坏血酸溶液体系下峰电流最大,灵敏度最高.在选定的底液条件下能稳定至少24 h.干扰试验结果表明:大量的K+、Na+,1 mg/mL的Mn(Ⅶ)、Ca2+、Mg2++、Al3+,100 μg/mL Cu2+、Fe3+、Zn2+,30 μg/mL As(Ⅲ),5 μg/mL Si(Ⅳ)、Cd2+、Ga(Ⅲ),2μg/mL Cr(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、Ti(Ⅳ),1 μg/mLW(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)、Hg2+对质量浓度小于1.0μg/mL锡的测定不干扰.方法中锡的检出限为1 μg/mL.方法适用于矿石中0.000 1％～1％锡的测定.方法用于钨矿、钼矿以及铜矿标准物质中锡的测定,测定值与认定值相一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7％～8.7％.

摘要： 用线性扫描极谱法和循环伏安法研究尼美舒利在0.02 mol·L-1 KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH 9.01)中的电化学行为，尼美舒利于-0.782 V( vs. SCE)处产生一灵敏的吸附波，在尼美舒利浓度为0.5~100.0 mg·L-1范围内，其一次微分线性扫描峰电流与尼美舒利浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0.9981(n=15)，检出限为0.4 mg·L-1。对100 mg·L-1尼美舒利溶液进行6次平行试验， RSD为1.24％，回收率在97.2％~104.1％之间，方法可用于其在片剂中含量的测定。%The electrochemical behavior of Nimesulide was studied in linear scanning polarographic method. In an phosphate buffer solution of pH 9. 01, a sensitive reductive wave of Nimesulide appeared at-0. 782 V ( vs. SCE) . The linear relationship between the peak current and the Nimesulide concentration in the range of 0. 5~100. 0 mg·L-1 ( r=0. 9981 , n=15 ) were observed. The detection limit of the method was 0. 4 mg · L-1 . RSD found from the data of 6 independent determinations at the concentration level of 100. 0 mg · L-1 was 1. 24%. Recoveries obtained were in the range of 97. 2% ~104. 1%. This method was applied to the analysis of Nimesulide in tablets.

摘要： 用单扫描极谱法研究了辛硫磷的电化学行为.在pH6.7的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,辛硫磷对达旦黄与吐温-80的络合吸附波具有抑制作用,据此建立了间接测定辛硫磷的方法.辛硫磷的质量浓度在0.009 4～28.22 mg·L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为0.008 6 mg·L-1.方法应用于谷物样品和土壤样品中辛硫磷的测定,测得回收率在94.6％～105％之间.

摘要： The existence of trace formaldehyde had a strong catalytic effect on the reaction of potassium bromate oxidation of methyl orange in the dilute sulphuric acid medium.Methyl orange and their oxidation products could produce sensitive polarographic adsorptive wave in the dropping mercury electrode. In this article the change of the concentration of methyl orange in the process of catalytic reaction was determined by the polarography. And the determination of trace formaldehyde was established by the kinetics of catalytic polarography method.%稀硫酸介质中，痕量甲醛的存在对溴酸钾氧化甲基橙的反应有很强的催化作用。而甲基橙及其氧化产物均能在滴汞电极上产生灵敏的极谱吸附波。本文以极谱法测定催化反应过程中甲基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量甲醛的方法。

摘要： 用线性扫描极谱法研究别嘌呤醇的电化学行为.在pH 4.48的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,别嘌呤醇于-1.534 V(vs.SCE)处产生-灵敏的还原波,其-次微分线性扫描峰电流与别嘌呤醇质量浓度在1.0～100.0 mg· L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7 mg· L-1.对100.0mg·L-1别嘌呤醇溶液进行6次平行试验,相对标准偏差(n=6)为0.89％.方法用于片剂中别嘌呤醇含量的测定,测定值与标示值相符.加入3个浓度水平的标准溶液做回收试验,测得平均回收率为99.2％.

摘要： 对苯醌与盐酸羟胺反应生成的对苯醌一肟,在pH =9的氨性介质中,能在滴汞电极上产生灵敏的吸附波,由此建立了对苯醌的分析方法.对苯醌在0.001～0.25mg/L范围内与峰电流呈良好线性关系,方法的检出限为0.5μg/L,可用于痕量对苯醌的测定.

摘要： 用线性扫描极谱法研究盐酸乙哌立松的电化学行为。在pH4．73的0．15mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，盐酸乙哌立松于-1．269V（vs．SCE）处产生一灵敏的吸附波，其一次微分线性扫描峰电流与盐酸乙哌立松质量浓度在0．050-250．0mg·L-1范围内呈线性关系，检出限（3S／N）为0．040mg·L-1。对50．0mg·L-1盐酸乙哌立松溶液进行6次平行试验，相对标准偏差（n=6）为0．98％，方法可用于其片剂中盐酸乙哌立松含量的测定。%It was found that in an acetate buffer solution of pH 4. 73 and by the linear scanning polarography, a sensitive adsorption wave of eperisone hydrochloride was observed at the potential of --1. 269 V (vs. SCE). Linear relationship between values of the 1st derivative of peak current and mass concentration of eperisone hydroehloride was obtained in the range of 0. 05--250.0 mg · L-1 with detection limit (3S/N) of 0. 04 mg · L-1. Precision was tested with standard solution of eperisone hydrochloride of 50. 0 mg · L-1 for 6 determinations, value of RSD found was 0. 98%. The proposed method has been used in the determination of content of eperisone hydrochloride in its tablets.

摘要： 用线性扫描极谱法研究盐酸吡硫醇的电化学行为,在pH 6.27的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,盐酸吡硫醇于-0.560V（vs·SCE）处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与盐酸吡硫醇质量浓度在0.10～100.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限（3S/N）为0.07mg·L-1。对10.0mg·L-1盐酸吡硫醇溶液进行6次平行试验,相对标准偏差为0.82%,方法可用于片剂中盐酸吡硫醇含量的测定,所得结果与标示值相符。%It was found that in a PBS of pH 6. 27 and by the linear scanning polarography, a sensitive adsorption wave of pyritinol hydrochloride was observed at the potential of -0. 560 V (vs. SCE). Linear relationship between values of the 1st derivative of peak current and mass concentration of pyritinol hydrochloride was obtained in the range of 0. 1-100. 0 mg · L-1 with detection limit (3S/N) of 0. 07 mg · L-1. Precision was tested with standard solution of pyritinol hydrochloride of 10. 0 mg ·L -1for 6 determinations, value of RSD found was 0. 82 %. The proposed method has been used in the determination of content of pyritinol hydrochloride in its tablets, giving results in consistency with the labelled values.

摘要： It was found that in a PBS of pH 6. 88 and by the linear scanning polarography, a sensitive adsorption wave of simvastatin was observed at the potential of -1. 188 V （vs. SCE）. Linear relationship between values of 1st derivative of the peak current and mass concentration of simvastatin was obtained in the range of 0. 01-5.0 mg · L^-1 with detection limit （3S/N） of 7. 0 μg · L^-1. Precision was tested with standard solution of simvastatin of 5.0 mg · L^-1 for 6 determinations, value of RSD （n=6） found was 0. 53%. The proposed method has been used in the determination of content of simvastatin in its tablets.%用线性扫描极谱法研究辛伐他汀的电化学行为。在pH6．88的0．12tool·L^-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中，辛伐他汀于-1．188V（us．SCE）处产生一灵敏的吸附波，其一次微分线性扫描峰电流与辛伐他汀质量浓度在0．01-5．0mg·L叫范围内呈线性关系，检出限（3S/N）为7．0μg·L^-1对5．0mg·L^-1辛伐他汀溶液进行6次平行试验，相对标准偏差（n=6）为0．53％，方法可用于测定其片剂中辛伐他汀含量。

摘要： 在0.0046mol/L HAC-0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4 mol/L2[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚(5-Br-PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V(VS.SCE),峰电流与Mo(Ⅵ)浓度在1.5×10-8 mol/L-2.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9 mol/L,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波.应用该法测定污水、自来水中Mo(Ⅵ)含量及回收实验,结果表明此法简便可行.

摘要： 本文采用电化学分析方法对铜与黄嘌呤(以下简称xan)的配合行为进行研究.铜-黄嘌呤配合物在pH=10.80的NHNHCl缓冲溶液中在单扫示波极谱上于-0.88v产生了吸附波,该波可用于黄嘌噙的测定,线性范围为5.0×10-1.0×10mol/L,检出限可达到2.0×10mol/L,方法稳定,波形明晰.

摘要： 在pH5.0的HCl-NaAc缓冲溶液介质中,硫辛酸在-0.45V(vs.SCE)产生灵敏的吸附波.二阶导数峰电流与硫辛酸浓度在2.5×10-7～1.5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9996,检出限为5×10-9mol/L.研究了极谱波的性质,结果表明该极谱波为受吸附控制.

摘要： 本发明涉及一种夹具，具体地说，涉及一种吸波材料双面翻转型电磁吸附效果检测用夹具。其包括固定装置和设置在固定装置下方的支撑装置，所述固定装置包括连接架和第一固定架，所述连接架相对的两侧均设置有连接轴，所述连接架底部四角均固定设置有连接块，该吸波材料双面翻转型电磁吸附效果检测用夹具中，通过设置的支撑装置，转动第一固定架，第一固定架转动带动样品，直杆上移推动第一固定架，第一固定架上移带动样品上移，使得样品在翻转后的位置与原位置一致，以便于提高对样品翻转后检测的精确度，解决了人工在翻转过程中会导致样品的位置与喇叭出现偏差，影响最终的测量结果的问题。

摘要： 本发明涉及一种除静电吸附的方法，解决现有静电消除方式不能完全消除声表面波滤波器在生产、运输和使用过程中产生的静电，采用方法包括有以下步骤：A、取乙醇和静电作用剂置于容器中进行混合来制备除静电溶剂；B、用过滤网将20K的声表面波滤波器完全包裹，再将过滤网完全浸没在除静电溶剂中；C、把经过步骤B处理的声表面波滤波器用等离子风进行干燥；D、将经过步骤C处理过的声表面波滤波器放置到防静电袋中保存待用；E、对经过步骤A‑D处理过的声表面波滤波器进行防静电吸附情况检验。本发明采用除静电溶剂，使声表面波滤波器的表面包裹一层高分子导电层，在后续工艺过程中起到持久的防静电效果，彻底解决了声表面波滤波器静电吸附的问题。

摘要： 一种吸附式吸波器，包括声源外壁（1），其特征在于：所述声源外壁（1）的外表面上沿着声波传播的方向开设有声波孔穿孔区域，声波孔穿孔区域内均匀开设有贯穿设置的多个均匀分布的声波孔，声波孔穿孔区域外侧的声源外壁（1）上密封固定有多个吸波单元（3），本发明在沿着声波传播的方向上安装有多个吸波单元，每个吸波单元采用了三级以上的消声腔，消声腔的长度大小根据频谱分析后的主频波长来设定，根据声波的原理进行逐级吸波降噪，吸音降噪能力得到了成倍提高，使用范围广泛。

摘要： 一种吸附式吸波器及吸波单元，包括声源外壁（1），其特征在于：所述声源外壁（1）的外表面上沿着声波传播的方向开设有声波孔穿孔区域，声波孔穿孔区域内均匀开设有贯穿设置的多个均匀分布的声波孔，声波孔穿孔区域外侧的声源外壁（1）上密封固定有多个吸波单元（3），本实用新型在沿着声波传播的方向上安装有多个吸波单元，每个吸波单元采用了三级以上的消声腔，消声腔的长度大小根据频谱分析后的主频波长来设定，根据声波的原理进行逐级吸波降噪，吸音降噪能力得到了成倍提高，使用范围广泛。

摘要： 本实用新型公开了一种可以吸附固定的分波器，包括分波器本体、橡胶吸盘、橡胶气囊和防护顶板，所述分波器本体的底端焊接固定有安装板，且安装板上焊接固定有固定管，所述安装板上转动连接有螺纹杆，且螺纹杆上活动连接有连接套杆，并且螺纹杆上焊接固定有固定把手，所述连接套杆的底端螺钉连接有橡胶活塞。该可以吸附固定的分波器设置有橡胶吸盘，螺纹杆通过连接套杆能够带动橡胶活塞在固定管内运动，此时橡胶活塞通过连接管能够将分流管上各个橡胶吸盘内的空气进行抽取，此时各个橡胶吸盘内形成负压，进而能够将分波器本体便捷稳定的吸附固定在墙体上完成安装工作，增加了分波器的使用便捷性和稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种纳米管壁吸附雷达波反射装置，包括有若干连接杆构成的多边体骨架、以及固定于多边体骨架上的若干雷达波反射片、以及带动多边体骨架移动的行走模块，所述多边体骨架的顶部设置有真空吸盘，所述真空吸盘的底部设置有通气口，所述多边体骨架内的上方和多边体骨架内的下方分别设置有第一支撑板和第二支撑板，所述第一支撑板和第二支撑板均与连接杆固定连接，所述第一支撑板上设置有真空发生装置，所述第二支撑板的顶部设置有动力电源和控制装置，所述第二支撑板的底部设置有两根支撑柱，所述行走模块包括有伺服电机、麦克纳姆轮，所述伺服电机分别与动力电源和控制装置电性连接，所述麦克纳姆轮设置于伺服电机的输出连接杆上。

摘要： 本实用新型公开了一种避免静电吸附的波片支架，包括滑动板、固定板和导向杆，所述滑动板一侧设置有所述固定板，所述固定板和所述滑动板之间设置有所述导向杆。有益效果在于：本实用新型通过设置的静电消除器、滑动板和固定板，使得支架在移动调节的过程中产生的静电可以及时消除，进而避免在支架外表面吸附灰尘，保证波片的透光性，使得实验精准度得到保证，通过设置的三个导向杆将滑动板和固定板进行连接，使得滑动板和固定板之间的滑动稳定性得到保证，进而使得波片的安装精准度得到保证。

摘要： 本实用新型公开了一种带有吸附式固定机构的分波器，包括矩形基座以及分波器本体，所述矩形基座下壁面靠近四角处均安置有第一吸盘，所述矩形基座上设有承载结构；所述承载结构包括：支柱、第二吸盘、线圈以及压板；所述矩形基座上壁面且靠近四角处均安置有第一圆形凹槽，所述支柱分别安置于每个所述第一圆形凹槽内部，每个所述支柱上均套装有线圈，本实用新型涉及分波器技术领域。有效的解决了背景技术中所提及的分波器的自身的局限，通过本装置便于分波器使用时能够合理的吸附式固定，通过承载结构固定安置，同时便于后续拆卸。

摘要： 本实用新型涉及一种干涉波治疗仪吸附电极，其包括吸盘、电极片和吸水海绵。所述吸盘为带盘口的平底盖形，所述盘口设有环形内翻密封圈，所述吸盘的侧壁设有环形筋。所述电极片固定安装于所述吸盘内部，所述吸水海绵设于吸盘内部并覆盖所述电极片。所述吸盘采用软硅胶制作，环形内翻密封圈和环形筋变形能力强，容易吸附人体表面，减轻因为吸附力过大而导致的红斑，提高治疗效果，提升患者的治疗体验。

摘要： 本发明公开了一种具有极高选择性的测定锌电解液中Co2+含量的络合物吸附波极谱法，包括将待测样品与检测体系反应，测定产生的Co2+络合物吸附极谱波，获得二阶导数波峰电流，计算待测样品中的Co2+浓度；所述检测体系包括底液氨‑氯化铵缓冲液，掩蔽剂乙二胺四乙酸盐，络合剂丁二酮肟或者络合剂丁二酮肟和亚硝酸钠。本发明方法以乙二胺四乙酸盐为掩蔽剂，对钴具有极高的选择性，不仅可以完全掩蔽高浓度基体成分Zn2+，消除Zn2+波对Co2+测定的影响，而且也可掩蔽锌电解液中其他共存杂质金属离子的干扰，选择性极好，不需要对锌电解液进行任何预处理，没有沉淀生成，分析速度快，易实现自动化，适合在线分析检测使用。