冠醚

摘要： 将全氟代磺酸脂、石墨烯(graphene)和苯并-18-冠醚-6(B18C6)修饰在玻碳电极(GCE)表面制备出Nafion/石墨烯/苯并-18-冠醚-6复合膜修饰玻碳电极(NA/GN/B18C6/GCE),通过方波阳极溶出伏安法选择性测定蒲公英中草药中痕量Pb^(2+)。在0.1 M pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲液中对溶液pH值、沉积电位和沉积时间等实验参数进行了优化。NA/GN/B18C6/GCE电极呈现出明晰、可重复和尖锐的溶出峰,在5~60μg/L浓度范围内峰值电流随金属浓度增加呈线性响应,在S/N=3倍条件下Pb^(2+)的检测限为0.04μg/L。将NA/GN/B18C6/GCE电极成功应用于实际蒲公英样品中Pb^(2+)的测定,结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定的结果相吻合,表明该电极在电化学分析应用中可有效替代传统铋膜电极。

摘要： Hg^(2+)是一种具有生物蓄积性和毒性的重金属,对环境和人类健康均可造成严重损害.因此,开发便捷的Hg^(2+)传感器非常必要.本文基于溶液栅控石墨烯场效应晶体管的优异性能,通过氮硫杂冠醚的尺寸效应以及冠醚与Hg^(2+)的螯合作用来特异性识别Hg^(2+),制备了一种冠醚功能化栅极的溶液栅控石墨烯场效应晶体管(SGGT)传感器.该SGGT传感器因其固有的信号放大功能而比传统电化学检测Hg^(2+)更灵敏,其检出限为1×10^(−12) mol/L,比传统电化学传感器降低了2~3个数量级,在1×10^(−12)~1×10^(−7) mol/L检测范围内,狄拉克点的变化值与目标物浓度的对数值之间存在良好的线性关系,同时具有极高的选择性.对实际湖水样品的检测效果良好,对Hg^(2+)的检测标准偏差为1.10%~3.77%.本文结果表明,该晶体管传感器可以对Hg^(2+)进行高选择和高灵敏检测.

摘要： 国家自然科学基金青年基金项目“基于大环共轭体系的有机场效应晶体管半导体材料的理论研究”,通过在三明治型卟啉酞菁类稀土配合物单元上连接不同性质和长度功能基团,例如冠醚、烷氧基、氰基、卤素等,在Marcus理论的基础上,研究分子的重组能,电子的射入势垒,分子间电荷转移过程中交换积分和分子的集聚状态对迁移率影响。

摘要： 为实现高放废液中核素90 Sr的分离提取,采用十二烷基苯磺酸(DBS)对4′,4′(5″)-二(叔丁基环己基)-18-冠-6(DtBuCH18C6)进行了改性修饰,合成了新型大孔硅基冠醚吸附剂,并通过SEM、TG-DTA、FT-IR等方法对其进行了表征。结果表明:即使在7 mol/L硝酸环境下,吸附剂中DtBuCH18C6的泄漏量也小于2.03%,有较好的化学稳定性;DBS作为配阴离子促进了DtBuCH18C6与Sr(Ⅱ)的络合,在0.5 mol/L硝酸条件下Sr(Ⅱ)的分配系数提高了约10倍(355.02 cm^(3)/g),且在高酸条件下与硝酸离子呈现协同作用;吸附剂对Sr(Ⅱ)的选择吸附性强,吸附过程符合准二级动力学方程及Langmuir吸附模型,最大饱和吸附容量可达到42.13 mg/g。以1 mol/L硝酸作为洗脱剂,洗脱剂与吸附剂的比例设置为0.90 L/g,接触时间为5 h的条件下,约79%的Sr(Ⅱ)可从吸附剂中洗脱下来,说明吸附剂可重复利用。

摘要： 在丙酮-乙醇-水的混合溶液以18-冠醚-6、4-氨基苯甲酰胺、氯化锌为原料,通过蒸发方式获得一种新颖的冠醚超分子晶体材料(4-ABA)+(18-crown-6)[(ZnCl_(3)(H_(2)O)]-(1)(4-ABA=4-氨基苯甲酰胺)。通过红外光谱、变温单晶X射线衍射、元素分析、热重分析、介电等测试进行结构和性能表征,结果显示不同温度下晶体均属于单斜晶系的P2_(1)/n空间群,结构内超分子阳离子(4-ABA)+(18-crown-6)与阴离子[(ZnCl_(3)(H_(2)O)]-以氢键相互作用形成“蜂窝状”的二维平面。随着温度升高,超分子阳离子在空间发生摆动,导致以锌原子为顶点的平面伸缩变形,引发晶体在170~290 K范围内呈现两处可逆型阶梯状介电异常。

摘要： 以18-冠醚-6为主体、甘氨酸为客体、无机酸为电荷抗衡离子,水和乙醇混合溶剂,通过室温蒸发法获得杂化型氨基酸超分子晶体材料:(C_(2)H_(6)NO_(2))+(18-crown-6)[I]-(H_(2)O)_(2)。并采用红外光谱(IR)、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射(XRD)、热重(TG)、介电等多种方式对晶体材料进行表征。单晶结构解析显示在低温(100 K)和室温(293 K)条件下,该化合物的空间群属于三斜晶系(P 2_(1)/n)。质子化的甘氨酸离子的-NH_(3)^(+基)团,通过N—H…O氢键相互作用镶嵌入18-冠醚-6环内,形成一种新型转子-定子式结构,并以O—H…O、O—H…I氢键作用,在b轴方向上形成一维链状超分子结构。随着温度升高,甘氨酸分子发生明显的动态摆动,导致晶体结构a轴方向上的介电常数在200 K和260 K附近连续产生两处明显的阶梯状介电异常。

摘要： 亚硝基苯与对氨基苯甲醇反应生成偶氮苯衍生物2,衍生物2经溴代反应得到化合物3和3,5-二溴苯酚发生亲核取代反应得到化合物4,化合物4与4-乙炔基吡啶盐酸盐发生Sonogashira偶联反应得到化合物5。以3,6-二溴-9,10-菲醌为原料,先后经还原反应和亲核取代反应得到化合物7,化合物7与四(三乙基磷)铂反应生成有机金属铂配体8。化合物5和化合物8通过配位驱动自组装方法合成铂基菱形大环化合物1,其结构经核磁、质谱和紫外可见吸收光谱表征。

摘要： 合成了脲基嘧啶酮衍生的苯并21冠7主体分子和仲铵盐客体分子.该主体分子和客体分子可以通过四重氢键和主客体作用正交自组装成[2]准轮烷二聚体.核磁共振氢谱表明,该[2]准轮烷二聚体的解组装和重新组装可以通过加入和去除K+来可逆调控.

摘要： 冠醚的发现开创了一门新的学科——超分子化学。本院开设的"综合化学实验"首次引入这类物质的合成和表征,通过醚化反应合成了典型的冠类化合物——苯并21冠7(B21C7),然后与二级铵盐通过主客体相互作用形成配合物(简称准轮烷);最后采用核磁共振滴定法研究其络合能力。通过本实验的实施,不仅提升了学生的基本实验操作能力,巩固了专业知识的理解,训练了学生的大型仪器测试分析能力;而且拓宽了学生的科研视野,提高了他们的探索创新意识。建议纳入本科高年级和研究生低年级的"综合化学实验"课程。

摘要： 合成了脲基嘧啶酮衍生的苯并21冠7主体分子和仲铵盐客体分子。该主体分子和客体分子可以通过四重氢键和主客体作用正交自组装成[2]准轮烷二聚体。核磁共振氢谱表明,该[2]准轮烷二聚体的解组装和重新组装可以通过加入和去除K+来可逆调控。

摘要： 基于冠醚化合物的分子识别与组装是超分子化学的一个重要研究领域,冠醚作为一种大环主体,在材料科学、生命科学、化学工程领域等学科有着广泛的应用前景.联萘二酚是一种具有手性的分子，因此合成了一对（R）-联萘的苯并26 冠8 和（S）-联萘的苯并26 冠8 的对映异构体，研究了它们与一端具有不同芳香取代基二级铵阳离子的键合行为，揭示了主体与客体之间存在荧光共振能量传递，并诱导出了客体的圆二色信号。

摘要： 二芳基乙烯是一种p型光致异构分子,具有快速的光响应性及良好的可逆性等优势,经紫外及可见光辐照可在两种稳定的光致异构体之间相互转换,由于其开环及关环异构体在谱图上具有明显的差异,因此常被用于光记忆存储设备、光响应荧光开关、光控细胞成像、光控单线态氧产生等领域.冠醚作为第一代大环主体分子，可对D-π-A型染料分子的Twisted Intramolecular Charge Transfer (TICT) 即扭曲的分子内电荷转移状态进行限制而增强其荧光。本工作中，在二芳基乙烯上修饰TICT类荧光染料，利用冠醚构筑二元组装体，并利用二芳基乙烯对其荧光进行调控，研究其光控发光行为，这种组装体可用于光印刷、防伪等领域。

摘要： 自从Pederson于1967年首次合成了冠醚并发现它们与碱金属的配合后，主客体化学得到了蓬勃发展，并越米越受到重视，尤其是那些能够形成互锁结构的识别体系【1]。冠醚类主体已经被广泛应

摘要： 本文以1，1-二茂铁二甲醇和邻苯二酚为原料合成了含有二茂铁的大环冠醚，并通过核磁氢谱，碳普和质谱对其结构进行了表征。

摘要： 葫芦脲是一类在超分子组装中广泛应用的纳米尺度的刚性大环分子,而冠醚则是一类经典的柔性大环化合物,其环状结构常被用作制备轮烷、索烃等机械互锁分子的重要组成部分.当这两类大环分子不是以互穿的形式结合在一起时，便形成一类有趣的环套环超分子组装体。事实上，广义上环套环组装体独特的结构和性质已经引起科学界的关注。在这里，以4,4'-联吡啶、偶氮苯为基本结构单元，设计合成了一个带有分子内给受体相互作用的冠醚化合物，由于葫芦[8]脲具有较大的空腔，可以与这种新型的大环冠醚形成环套环的超分子组装体。通过1H NMR 和紫外光谱分析证明了这种环套环超分子组装体的形成。

摘要： 在超分子化学中各种新型的主客体超分子体系被广泛报道,机械互锁分子由于其独特的结构和性质而引起科学家们的广泛关注.在这方面,基于冠醚的机械互锁结构是研究的最早的一类.在这里。利用蒽作为桥联基团，将两个二苯并24冠8连接在一起得到一个新的蒽饰双冠醚。利用冠醚能与二级铵盐的穿插作用，进一步研究该主体与含手性联萘双二级铵盐的的包结作用，发现该主客体体系具有很好的荧光共振能量转移（FRET）以及只有特定手性的客体才能诱导该主体产生圆二色信号。

摘要： Fe3O4磁性纳米粒子(MNPs)表面积大、吸附率高、且在外磁场作用下易于磁液分离，冠醚具有对铀、钍等离子选择性配位的能力。为结合两者的特点和优势，本研究制备了高吸附性能和易于磁液分离的18冠6/LA/Fe3O4复合磁纳米粒子。其结构经IR、SEM、VSM、DGA等进行表征，表明18冠6/Fe3O4复合纳米粒子的粒径在12 23 nm，饱和磁化强度为56.338 emu/g，具有超顺磁性和较强的抗氧化性能。用制得的复合磁性纳米粒子对溶液中铀、钍等离子进行吸附实验，具有吸附量大、快速高效、易于磁液分离等优点，可方便进行富集和定位，利于回收和重复利用。

摘要： 本文合成了一个以三联吡啶为侧臂的臂式冠醚，构筑了以其稀土配合物为轮、富勒烯衍生物为轴的[2]准轮烷，研究了其发光行为。

摘要： 1987年，C.W.Tang及其合作者首次将空穴传输材料TPD作为空穴传输层，把具有电子传输能力的8-羟基喹啉铝(Alqs)作为电子传输层和发光层，制备了薄膜双层结构有机电致发光器件，从此揭开了有机发光二极管(OLED)的研究序幕。

摘要： 1987年，C.W.Tang及其合作者首次将空穴传输材料TPD作为空穴传输层，把具有电子传输能力的8-羟基喹啉铝(Alqs)作为电子传输层和发光层，制备了薄膜双层结构有机电致发光器件，从此揭开了有机发光二极管(OLED)的研究序幕。

摘要： 本发明公开了一种硫杂冠醚的制备方法、废水除铊的硫杂冠醚萃取液及其除铊和回收铊的方法，属于废除净化技术领域。本发明步骤一：将邻苯二酚与溴乙酸乙酯反应形成酯，再与对甲苯磺酰氯进行酰化作用，引入对甲苯磺酸根得到产物A1；或者将苯二硫醇与氯乙醇进行亲核取代，引入卤素原子氯离子，得到产物A2；步骤二：将产物A1或者产物A2与硫醇在饱和碳酸钠的沸腾溶液中反应得到硫杂苯并冠醚；大大提高了硫杂冠醚的制备产率；而且硫杂冠醚中氧环形成的腔穴尺寸为

摘要： 本发明提出一种二苯并冠醚聚酰亚胺聚合物及其制备方法和应用，属于锂离子吸附技术领域，能够解决现有聚合物上冠醚固载量相对较低，难以达到理想吸附量和高的选择性分离性能的问题。该二苯并冠醚聚酰亚胺聚合物具有如式(A)所示结构式：其中，y和z分别指代聚合物的聚合度，y和z的取值范围相同或者不同，为1‑10000的任意整数；R选自O或NH；R1和R2选自H、卤素、任意烷基或者芳基；n取值范围为1、2和3。本发明能够应用于金属离子的选择性吸附与分离中，尤其是对锂离子的选择性吸附和分离中。

摘要： 本发明公开一种芳环上含冠醚或硫杂冠醚结构的分子中芳香甲硫基转化为二硫键的方法，该方法包括：在第一有机溶剂存在下，将式Ⅰ所示化合物和间氯过氧苯甲酸湿固体进行接触反应，过滤得到滤液；将滤液与三氟乙酸进行接触反应，然后加热去除第一有机溶剂、水和过量的三氟乙酸，冷却后加入氨‑氯化铵缓冲溶液，搅拌混合，过滤得到固体；在第一有机溶剂和任选的第二有机溶剂的存在下，将固体与氧化剂进行氧化反应，得到式Ⅱ化合物；其中，R为吡啶基或三联砒啶基，X为氧原子或硫原子。本发明的方法可以连续进行，无需对中间产物进行分离提纯，关键环节使用微波反应，经验证有效提高了反应效率，并避免柱层析操作，总体产率大于40％。

摘要： 本发明公开了一种硫杂冠醚的制备方法、废水除铊的硫杂冠醚萃取液及其除铊和回收铊的方法，属于废除净化技术领域。本发明步骤一：将邻苯二酚与溴乙酸乙酯反应形成酯，再与对甲苯磺酰氯进行酰化作用，引入对甲苯磺酸根得到产物A1；或者将苯二硫醇与氯乙醇进行亲核取代，引入卤素原子氯离子，得到产物A2；步骤二：将产物A1或者产物A2与硫醇在饱和碳酸钠的沸腾溶液中反应得到硫杂苯并冠醚；大大提高了硫杂冠醚的制备产率；而且硫杂冠醚中氧环形成的腔穴尺寸为

摘要： 本发明公开了一种室温催化SUZUKI反应的含冠醚钳型配体钯催化剂的制备方法，涉及SUZUKI反应催化剂技术领域，所述含冠醚钳型配体钯催化剂为苯基‑吡啶‑氮杂冠醚钳型钯配合物，所述钳型配体为由主体结构4,4'‑(6‑甲基吡啶‑2,5‑二基)二苯甲酸二乙酯和取代基氮杂3N‑冠醚‑N组成。通过优化实验步骤，在酯基化的苯基‑吡啶的主体骨架上引入不同的氮杂冠醚基团，设计制备出带有位阻效应以及富集作用的氮杂冠醚的钳型配体，该含冠醚钳型配体钯催化剂对Suzuki(铃木)反应具有高效催化活性。

摘要： 本发明公开了4‑硝基邻苯二甲酰氮杂冠醚类化合物及制备方法和应用,制备方法包括：（a）化合物1在卤代试剂和第一反应溶剂中，反应温度0‑200度，反应时间1‑20h，得化合物2；(b)化合物2在第一碱性试剂和乙二胺在的条件下，反应温度0‑100度，反应时间1‑24小时，得化合物3；（c）化合物3在第二碱性试剂与化合物6反生反应，反应温度25‑200度，反应时间1‑24小时，得化合物4。本发明提供的二氮杂冠醚的合成方法简易，成本低，产率高，合成的二氮杂冠醚纯度高。

摘要： 本发明涉及化学技术领域，尤其涉及一种调控表面冠醚构像的方法，其包括如下步骤：S1:在超高真空环境下，将冠醚分子室温条件沉积到钱币金属单晶表面得到冠醚自组装结构；S2:再在超高真空环境下将S1得到的冠醚自组装结构表面上继续沉积NaCl或KCl分子，至沉积后的Na原子或K原子被S1得到的冠醚自组装结构成功捕获，形成冠醚‑Na络合物或者是冠醚‑K络合物；S3:用显微镜观察S2中形成络合物的表面构像：当NaCl沉积到冠醚表面时得到点弧构象，当KCl沉积到冠醚表面时得到三角构象。本发明提供的方法实现了表面冠醚构像的调控与选择，其中络合钠原子后形成点弧构像，络合钾原子后形成三角构像,这种方法对于主客体或超分子化学中冠醚的未来应用发展具有重要意义，在分子器件的构建中也具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种从镁锂混合液中提取锂的冠醚功能化纳滤膜的制备方法。该方法包括：首先以二氨基二苯并18冠6醚和多元酰氯为单体，采用界面聚合方法制备对镁具有选择截留性能的二氨基二苯并18冠6醚功能化纳滤膜，然后将该纳滤膜固定于扩散池两室中央，在与二氨基二苯并18冠6醚功能层接触的一侧放入镁、锂混合液(称为原料液)，在另一侧则放入去离子水(称为渗透液)。在浓度差驱动下，锂离子透过膜，而镁离子由于与二氨基二苯并18冠6醚具有强相互作用则被截留在原料液中，从而实现镁、锂离子分离。该方法能耗低、操作简单、易于放大，对镁、锂离子分离效率高。

摘要： 本发明提供了一种基于1,3‑翻转构型修饰杯[4]芳烃‑冠醚的阳离子载体，具体地，本发明提供了一种能够识别检测和分离一、二价阳离子的新型离子载体，及该离子载体的制备方法。这种离子载体能够高特异性地分离钾、铷、铯离子，且可以在有机溶剂中重新释放络合的金属离子，因此可以实现不同离子之间的分离，且该离子载体可以回收重复使用。同时这种离子载体与一价离子的络合在核磁时间尺度上是慢交换，因此可以将这一系列离子载体用于一价离子的核磁共振检测。

摘要： 本发明公开了一种含冠醚金属配合物的燃油添加剂及其制备方法和应用。本发明所述燃油添加剂是由包括溶剂油、胺类清净剂和冠醚金属配合物在内的组分制备得到，本发明的含冠醚金属配合物的燃油添加剂不仅可以有效降低平衡点温度、去除发动机积碳，有效解决柴油发动机DPF颗粒捕集器被动再生失败，减少主动再生次数，延长再生里程，从而达到保养DPF颗粒捕集器、节油和减少维修次数和费用的效果；另外，本发明的燃油添加剂在加油时可以很方便地加入油箱中，能与燃油均匀混合，并且混合后可以长期保持稳定，说明本发明的燃油添加剂在燃油中的溶解性良好。