摩尔比

摘要： 为进一步解决当前重金属对土壤严重污染不可逆转且高积累性的问题,以黄棕土壤为例,在对其基础理化性质分析的基础上,通过实验方式研究了微米级羟基磷灰石、纳米级羟基磷灰石以及骨粉对土壤中重金属有效态含量的减少、对土壤中重金属残渣态含量的增加两个层面反应不同含磷材料对土壤中重金属的治理效果,对指导今后土壤重金属治理提供扎实的理论基础。

摘要： 为了研究原材料的矿物组成对地聚合物早期抗压强度及结构发展的影响规律,开展单因素试验得到了最佳矿物组成取值范围,利用Materials Studio (MS)软件建立了地聚合物凝胶结构模型,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及分子动力学(MD)模拟等手段探究了地聚合物早期抗压强度形成机理.结果表明:CaO和Al2O3摩尔比n(CaO)/n(Al2O3)直接决定了地聚合物早期抗压强度的发展;适当增大n(CaO) /n(Al2O3)可改善地聚合物凝胶内部原子键的结合方式与衍射峰型,形成更加稳定的地聚合物结构.

摘要： 以环己烷为溶剂,苯乙烯为单体,丁基锂为引发剂,三异丁基铝和正丁基仲丁基镁为阻滞剂,考察了三异丁基铝和正丁基仲丁基镁与丁基锂的相对用量对Li/Mg/Al三金属阻滞体系苯乙烯聚合速率的影响.研究结果表明:Al/Li摩尔比和Mg/Li摩尔比均大于1时,Li/Mg/Al三金属阻滞体系能够有效引发苯乙烯聚合,但聚合速率十分缓慢.Al/Li摩尔比小于1,Mg/Li摩尔比大于1时,Li/Mg/Al三金属体系具有较好的阻滞效果.Li/Mg/Al三金属阻滞体系最佳Mg/Li摩尔比为1～3,最佳Al/Li摩尔比为0.8～0.9.

摘要： 采用一步多元醇还原的方法合成银纳米线,研究了AgNO3与PVP的摩尔量的比值对银纳米线的形貌的影响.通过SEM对合成的银纳米线的形貌进行分析,得到了PVP与AgNO3在任意的摩尔比条件下都可以合成银纳米线但是合成的银纳米线形貌差异较大的结论.PVP与AgNO3的摩尔比过高或过低都不利于合成均匀性好且长径比较好的银纳米线,合成银纳米线的最佳的PVP与AgNO3的摩尔比为6:1.

摘要： 已知一元、三元固体酸与亚氯酸钠反应的最高摩尔比分别为3.0和3.5,可以分别通过作图法求得1倍摩尔比的摩尔转化率,进而计算生产配方和二氧化氯产量;为了测定、计算未知二元固体酸与亚氯酸钠反应和二元液体酸与氯酸钠+双氧水反应的最高摩尔比,需分别测定在1倍摩尔比条件下亚氯酸钠和氯酸钠+双氧水的摩尔转化率,再分别用作图法求得最高摩尔比为2.5和2.4,据此可以分别计算二者的生产配方和二氧化氯产量.

摘要： 通过控制变量如镍铝摩尔比、镍铝与尿素的摩尔比、反应时间、反应温度,利用尿素法合成了一系列镍铝水滑石,旨在找到适合于剥片的水滑石;并且研究了剥离后水滑石的形态和光学特性。借助XRD和SEM分析发现,在n(Ni)∶n(Al)∶n(尿素)=3∶1∶9、反应温度为180°C、反应时间为24 h时,能得到规整度最好、粒径最大的水滑石样品。同时对在该反应条件下得到的样品进行振荡剥离,用AFM表征其剥离厚度为1.5~4.0 nm、粒径约为20 nm;同时,利用UV-Vis测定剥离胶体样品的光学特性,发现胶体质量浓度与吸光度之间符合线性规律。

摘要： 目的:对部分已上市多肽微球注射剂中丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)的关键质量属性进行表征和分析,为全面评价该类制剂及其体外释放度加速试验方法研究提供参考.方法:采用凝胶渗透色谱法(GPC)、核磁共振谱法(1H NMR)、GPC三联检测器法(GPC-3D)和差示扫描量热分析仪法(DSC),分别测定多肽微球注射剂和多种丙交酯乙交酯共聚物样品的相对重均分子质量(MRw)、丙交酯乙交酯摩尔比(L∶G)与微球中PLGA含量、绝对重均分子质量(MAw)与支化度(g')、玻璃化转变温度(Tg),分析影响微球注射剂Tg的因素.结果:5种12个不同规格的多肽微球注射剂中PLGA的MRw在12～53 kDa;L∶G值有52∶48、50∶50、53∶47、55∶45、74∶26、75∶25和100∶0;PLGA含量在55.8％～80.5％;MAw在7～45 kDa,线型载体微球的g'值为0.9～ 1.0,星型载体微球的G值在0.8左右;Tg值在32.1～47.2°C.11种型号的纯PLGA样品的MR在23～70 kDa;L∶G值有50∶50、55∶45和60∶40;MAW在1.5～6.1万道尔顿,线型PLGA的g'值在0.9～1.0,非线型PLGA的g'值随着其结构在0.6～0.8之间变化;Tg值在35.5～44.5°C.结论:多肽微球注射剂中丙交酯乙交酯共聚物的相对分子质量、L∶G值及含量对Tg值的影响呈正相关,且其支化度对Tg值也有一定的影响.本文可为多肽微球缓释注射剂丙交酯乙交酯共聚物的表征及其内在质量的对比研究,以及体外释放度加速试验方法的研究提供参考.

摘要： 通过调控地质聚合物内部的矿物组分SiO2/Al2O3、CaO/Al2O3与Na2O/Al2O3等的摩尔比,采用XRD与SEM观察地质聚合物反应程度与CaSiO3水化反应程度的复合变化规律,探究了地质聚合物反应与CaSiO3水化反应的复合协同作用效果.进一步揭示了地质聚合物的早期强度形成机制.研究表明:地质聚合物反应产物中含有一定量的石英组分,其物理性质和化学性质均十分稳定,强度较高.CaSiO3水化反应产物以水化CaSiO3为主,其内部结构疏松.随着SiO2/Al2O3和CaO/Al2O3摩尔比的增加,地质聚合物反应程度先增加后减少,CaSiO3水化反应程度先增加后趋于稳定且大于地质聚合物反应程度.当SiO2/Al2O3摩尔比为3.8、CaO/Al2O3摩尔比为2.750时,地质聚合物反应与CaSiO3水化反应的复合协同效果最佳,此时地质聚合物内石英质量分数约为66wt％,水化CaSiO3质量分数约为24wt％,力学性能良好.

摘要： 为了研究前驱体溶液中Fe3+∶Co2+摩尔比对Sm-Co/Fe-Co纳米复合材料的影响,配制不同Fe3+∶Co2+摩尔比的前驱体溶液,通过化学还原法,在Sm-Co纳米颗粒表面复合一层Fe-Co软磁相,制备Sm-Co/Fe-Co纳米复合颗粒.通过XRD、TEM、VSM表征Fe-Co软磁相和Sm-Co/Fe-Co纳米复合颗粒的相组成、微观形貌以及磁性能.结果表明,随着前驱体溶液中Fe3+∶Co2+摩尔比降低,Fe-Co软磁相的相组成发生变化.Sm-Co/Fe-Co复合颗粒的磁性能介于硬软两相之间.

摘要： 将热浸镀锌(HDG)钢浸入含5％ SiO2、 SiO2∶Na2O摩尔比为1.00～4.00的硅酸钠溶液中获得硅酸盐转化膜.用透射红外吸收光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析了这些溶液中存在的硅酸负离子的类型及其分布,用X射线光电子能谱(XPS)和反射红外吸收光谱(RA-IR)分析了硅酸盐转化膜的组成.结果表明,在低摩尔比高碱性溶液中,硅酸负离子主要由单体、线性及环状物组成,随着摩尔比的增加,简单的结构减少,较大的二维和三维阴离子增多;与此对应的是,在较高摩尔比(3.00及以上)溶液中得到的硅酸盐膜含有较多较大的硅酸负离子,Si-O-Zn和Si-O-Si连接键增加,这导致膜的致密性和耐蚀性较好.根据上述结果和锌的电位-pH图,讨论了在不同摩尔比的硅酸钠溶液中锌层上硅酸盐转化膜的结构和致密性存在差异的原因.

摘要： 介绍了压力法制备复合锂基润滑脂的工艺流程和工艺条件.阐述了加水量、皂化压力、升温速度和复合剂摩尔比等因素对复合效果的影响.与常压法相比,可大幅度缩短皂化复合周期,降低皂用量,提高复合效果,改善产品性能,降低生产成本.

摘要： 复合钙基润滑脂是一种耐高温、抗极压性能优良的润滑脂,主要原料是脂肪酸和氢氧化钙,价格便宜.复合钙基润滑脂在生产当中容易出现一些问题,涨釜、分解、结晶、锥入度不易控制等.成品脂在储存过程中会出现表面硬化、锥入度趋硬或趋软等问题.这些问题限制了人们对该种润滑脂的开发和利用.研究发现,适当的原料摩尔比可以改善表面硬化和锥入度不稳定的问题;对生产工艺的有效控制可以改善涨釜、解决分解和结晶的问题.

摘要： 试验研究粗促进剂M钠盐合成橡胶硫化促进剂NS新工艺.促进剂M经碱溶和甲苯萃取提纯后,在氧化剂次氯酸钠氧化下,与叔丁胺反应生成橡胶硫化促进剂NS的最佳反应条件为:叔丁胺与M-Na盐的摩尔比为1.03:1,反应温度为40°C,此时反应收率在99％以上(以M-Na盐质量计);萃取剂甲苯直接套用次数最多为2次,多次套用会影响促进剂NS的质量;经蒸馏回收后的甲苯可多次套用,但需掺入50％的新甲苯,才不影响产品质量.

摘要： 固定NiCuZn铁氧体非铁氧化物MeO中NiO、CuO、ZnO含量,研究不同MeO/Fe2O3摩尔比对铁氧体烧结特性和电磁性能的影响.结果发现,随着铁氧体中MeO/Fe2O3摩尔比减小,样品的磁导率呈先上升后下降的趋势,(Ni0.15Cu0.2Zn0.65O)1.02(Fe2O3)0.98配方体系综合性能最佳,磁导率达753.22.

摘要： 本文以β-谷甾醇、丁二酸酐为底物,合成β-谷甾醇丁二酸单酯.通过单因素试验和正交试验,确定了其合成的最佳条件:反应时间为8h,反应温度为115°C,酸醇摩尔比为2.5∶1,平均产率为96.32％;并通过13C NMR、1H NMR、FT-IR等分析手段进行表征,证实了合成的β-谷甾醇丁二酸单酯的结构.

摘要： 对一步反应合成二氯(五甲基环戊二烯基)合钌(Ⅲ)聚合物[(C5Me5)RuCl2]n的方法进行改进,将原料中水合三氯化钌与配体的摩尔比调整为1∶1.66,采用氩气保护的无水无氧制备装置,产率达到80％.元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)的表征结果证实了目标产物结构.

摘要： 为解决溴化锂溶液的结晶问题,提出了以硝酸锂为添加剂的溴化锂-硝酸锂-水吸收式制冷工质对.本文对不同摩尔比的溴化锂-硝酸锂溶解度、粘度、饱和蒸汽压进行分析,结果表明:以硝酸锂为添加剂能够有效地改善溴化锂溶液的结晶问题,同时降低溶液动力粘度系数;但随着硝酸锂比重增加,溶液饱和蒸汽压升高,不利于制冷剂的吸收;溴化锂/硝酸锂最佳摩尔比为4:1,此时溴化锂-硝酸锂溶液具有更好的热力性能.

摘要： 选用具有良好生物相容性的聚ε-己内酯(PCL)作为软段,异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)作为硬段,1,4-丁二醇(BDO)作扩链剂,通过聚加成法制备出聚氨酯(PU)形状记忆材料.进一步以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,对合成的聚氨酯进行溶解,获得不同浓度静电纺丝溶液及形状记忆聚氨酯微/纳米纤维.确定了PU与DMF的摩尔比为0.5∶1.0为较佳的纺丝浓度;通过金相显微镜观测所获样品,具有均匀透明的外观,电纺丝膜的直径在微米至纳米范围;DSC的检测果表明,BDO与PCL的摩尔比为1.5∶1.0,2.0∶1.0,3.0∶1.0时,所获PU的玻璃化转变温度(Tg)分别为42、37和43°C.PU在纺丝前后均体现良好的形状记忆效应:纺丝前,BDO与PCL的摩尔比为1.5∶1.0和2.0∶1.0,40s张开角分别为105°和141°,形状恢复率分别为58.3％和78.0％; BDO与PCL的摩尔比为2.0∶1.0时,纺丝前后其120 s张开角分别为153°和175°,形状恢复率分别提升至85.0％和87.0％.合成的PU及其纺丝纤维均显示出作为生物领域形状记忆材料的潜在可能.

摘要： 本发明涉及一种含有负载构件的细长的手术用修补产品，所述负载构件包括含有生物相容性高性能聚乙烯(HPPE)纱线的绳股，所述纱线基本上由多条超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)丝线组成，其中，所述UHMWPE丝线具有至多16微米的有效直径。所述产品与已知产品相比具有较高的结拉伸强度，且可以包括相对较重的绳股，而不会损害有利性质。本发明还涉及制备所述细长产品的方法。

摘要： 一种判断与抑制摩尔纹的方法，以及电路系统，在所述方法中，取得图像中多个像素的亮度值，可于一检测窗口中选取用以判断摩尔纹类型的多个关键像素，针对各像素，通过检测窗口计算多个关键像素与分别对应的多个邻近像素的一摩尔纹响应值，以及利用检测窗口比对其中关键像素与邻近像素的亮度值，将比对结果进行统计，用以判断各像素的亮度特性，之后可以根据摩尔纹响应值与统计的结果确认图像中的摩尔纹位置与类型。接着，对判断为摩尔纹的多个像素进行色彩降噪。

摘要： 本发明提供了一种抑制摩尔纹的方法以及抑制摩尔纹的显示装置，其中，抑制摩尔纹的方法，包括步骤：使图像采集设备的CCD或CMOS阵列横线和被采集的显示装置的CCD或CMOS阵列横线之间形成偏移角度θ以削弱摩尔纹。本发明的技术方案有效地解决了现有技术中图像质量差的问题。

摘要： 本发明的一方面提供了一种摩尔斯铃音系统，其特征在于，包括：信号接收模块，与电话机来电线路相连接，用于接收来电信号；解调编码模块，接收来自所述信号接收模块的来电信号，将所述来电信号进行解调得到来电号码，对所述来电号码进行编码，得到与所述来电号码对应的摩尔斯编码作为输出；音频输出模块，接收所述解调编码模块的输出，将所述输出以音频方式播放。本发明的第二方面提供了用于智能手机的摩尔斯铃音系统。本发明的第三方面提供了用于智能手机的摩尔斯铃音播放方法。

摘要： 本发明涉及制备具有高的摩尔质量与窄的摩尔质量分布的组合的压敏粘合剂(PSA)的方法，还涉及因此制备的PSA，具体是基于聚丙烯酸酯的PSA。已经出乎预料地发现，具有高的摩尔质量和窄的摩尔质量分布的聚合物(更具体而言具有高的摩尔质量和窄的摩尔质量分布的聚丙烯酸酯)可具体在双自由基引发剂的存在下通过RAFT工艺杰出地制备，所述引发剂经历热环化形成双自由基，这些聚合物适用于用作高剪切强度的PSA。

摘要： 本发明涉及用于角质物的美容护理或化妆组合物，其中在美容适用的介质中含有：(i)至少一种酯的脂族酯，其是采用脂族羧酸对脂族羟基羧酸酯酯化得到的，以及(ii)至少一种高摩尔质量的油，其摩尔质量为650至10000g/mol。该组合物具有显著的美容特性，并且特别是能在使用中提供亮泽、柔滑的化妆和护理特性，以及舒适感。本发明还涉及所述酯的脂族酯和所述的摩尔质量为650至10000g/mol的油在生理适用的组合物中的用途，它们用作令所述组合物具有光滑性、不粘腻、亮泽和/或舒适特性的成分。

摘要： 本发明公开了一种摩尔斯电码的生成方法、装置及电子设备，包括以下步骤：在键入电码的过程中，针对需要键入间隔的键位，在每一次键入操作后进行计时，若在预定时间内没有检测到下一次的键入操作，则在该次键入操作输入的电码信息后自动补入间隔码，所述间隔码用于表示该次键入电码操作对应字段的结束。由此，报务员在拍发报文时，停顿预定时间，便可直接再次输入下一段电码，对于熟练的报务员来说，短暂的停顿即可再次键入，提高便捷性，解决现有键入前缀码和/或后缀码之后需要使用间隔码用以确认一个英文单词的完结，每次确认时需要单独操作一次，会使得报务员的拍发不够连贯灵活，影响报务员拍发的效率问题。

摘要： 本发明提供了一种三维视景中摩尔纹去除的方法、装置和电子设备，涉及图像处理的技术领域，该方法包括：根据目标模型的法线贴图和目标模型在三维视景中的相对表面方向，确定目标模型的法线噪声图；三维视景包括多个相似的目标模型；基于法线噪声图和预先设定的距离参数，对法线贴图进行处理，确定目标法线值作为目标模型上对应元素的最终法线值，用于目标模型的渲染，以生成去除摩尔纹的三维视景。通过上述方法可以缓解现有摩尔纹消除效果不理想的问题，提升了去除摩尔纹的效果，增强了三维视景的仿真效果。

摘要： 本实用新型提供了一种气体摩尔质量和摩尔体积测量装置，涉及化学实验仪器领域，包括支架、反应容器、气体收集器和液体添加器；所述反应容器与支架固定或者可拆卸连接；所述气体收集器与支架固定或者可拆卸连接；所述气体收集器和液体添加器均与反应容器连通；所述气体收集器包括圆筒和滑动嵌设在圆筒内的活塞，所述气体收集器具有测量气体体积的刻度。本实用新型的气体摩尔质量和摩尔体积测量装置使用方便，便于推广。

摘要： 本发明属于人造板领域，涉及低摩尔比UF树脂胶粘剂和高摩尔比MUF树脂胶粘剂的制造方法及其应用。低摩尔比UF树脂胶粘剂的制备，分三次加入尿素，甲醛与参与反应的尿素总和的摩尔比为0.92～0.95；甲醛与第一次所加尿素的摩尔比为2.0～2.2；甲醛与第一次和第二次所加尿素之和的摩尔比为1.35～1.5；高摩尔比MUF树脂胶粘剂的制造方法，加入三聚氰胺和三次加入尿素，甲醛与所有尿素和三聚氰胺之和的摩尔比为1.00～1.03；甲醛与第一次尿素和三聚氰胺之和的摩尔比为2.0～2.2,甲醛与第一次尿素、第二次尿素和三聚氰胺之和的摩尔比为1.35～1.50。还公开了所制备胶粘剂在超低甲醛释放量刨花板中的应用。本发明可提高刨花板芯层刨花的结合力，提高压机速度，提升板材的生产效率。