螯合剂

摘要： 通过在Fe/过硫酸盐体系中加入金属螯合剂使Fe^(0)羟基化,抑制Fe^(0)表面氧化铁的形成,促进铁离子释放,一方面可以保持金属离子在水溶液中的溶解性,拓宽了过硫酸盐反应的pH适用范围;另一方面金属络合剂的加入也可以充分保持金属离子的氧化态和还原态,从而维持Fe^(2+)在体系中的含量,促进硫酸根自由基的生成,从而大幅强化Fe/过硫酸盐体系的降解效能。为读者选择螯合能力强且环境友好的螯合剂提供理论依据。

摘要： 为探究螯合剂淋洗与电化学还原联用能否提高土壤重金属去除效率,提出了一种基于两种技术联用的处理方法.比较了淋洗与联用技术Cd和Pb的去除效率,探究了使用联用技术时土壤悬液重金属的传质机制,分析了不同螯合剂处理的成本效益.研究发现,联用技术能有效地提高重金属的去除效率,协同增强效应与螯合剂的螯合能力及再生能力有关.氨基多羧酸类螯合剂最大可将Cd和Pb的去除效率提高15.24%和27.05%,小分子有机酸最大可将Cd和Pb的去除效率提高5.31%和10.24%.结果表明,氨基多羧酸类螯合剂更适用于联用修复体系.认为其经济有效的修复手段是采用EDTA淋洗与电化学还原联用,可以将46.60%的Cd和76.93%的Pb从土壤中去除.

摘要： 在半导体和液晶面板生产过程中为降低生产成本,提高产品可靠性,在铜制程的电镀液和蚀刻液中添加有机螯合剂逐渐成为一种趋势。由于螯合剂与Cu^(2+)会形成环状化合物其结构非常稳定,传统除铜工艺难以将废液和废水中的Cu去除,使制造生产工艺的改良遇到许多障碍。如何处理含有螯合剂的Cu废液和废水一直以来缺少系统性研究。该文对多种处理工艺路线进行对比,提出一套低成本、高效率的以FeSO_(4)为破络剂的废水处理工艺,以期对半导体和液晶面板行业的工艺改善提供帮助。

摘要： 介绍了一种铝合金阳极氧化膜封孔废水的处理工艺。在碱性条件下用次氯酸钠将三乙醇胺氧化成氨三乙酸,再用亚铁离子和钙离子共同沉淀废水中的氨三乙酸以及柠檬酸等配位剂,游离出来的重金属离子生成氢氧化物沉淀。处理后废水中镍的含量符合《电镀污染物排放标准》(GB 21900-2008)中“表2”的要求。再用螯合沉淀法进一步沉淀重金属离子,处理后镍的含量还能满足上述标准中“表3”的要求。

摘要： 基于环保和可持续发展的需要,本文重点描述了中性除锈剂的发展现状,其中涉及中性除锈剂国内外发明专利的技术特点、国外竞品的产品介绍和可供选择螯合剂对铁离子的螯合值,以及相关要求和标准。

摘要： 目的:本研究旨在通过不同的制胶方法,不同的螯合剂,探讨驴皮制胶过程中重金属的去除情况,以提高动物明胶的食用安全水平。方法 以驴皮为原料,利用三种制胶方法,碱法制胶、酸法制胶、酶法制胶,在制胶的过程中加入不同的螯合剂乙二胺四乙酸二钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钾,利用电感耦合等离子体质谱法检测驴皮中的重金属含量。结果 在碱法制胶的过程中,三种螯合剂的添加对驴皮中砷、镉的去除效果很小,但螯合剂柠檬酸钠的添加,可以有效去除驴皮中铬的含量。在酸法制胶过程中,三种螯合剂的添加,对驴皮中四种重金属的去除效果都很小。在酶法制胶过程中,三种螯合剂的添加,对于砷、镉的去除效果很小,而螯合剂乙二胺四乙酸二钠、柠檬酸钠的添加,对于驴皮中铅的去除有一定的效果。结论 在添加螯合剂的制胶过程中,不同的制胶方法中重金属铬、砷、镉、铅的去除效果并不相同。

摘要： 针对渤海C油田碳酸氢钠型水质与钻井液存在的配伍性问题,利用浊度仪研究了一种隐形酸螯合剂HTA对二者配伍性的影响。在此基础上,利用原子吸收分光光度计、万能材料试验机等设备,通过溶解度测试等实验手段,考察了该螯合剂对CaCO_(3)、MgCO_(3)垢样及长石、石英的溶解率、对N80钢的腐蚀率及力学强度等参数的影响。实验结果表明,HTA可有效改善地层水与钻井液的配伍性,HTA对于不同浓度的CaCO_(3)垢和MgCO_(3)垢均具有很好的溶解作用,对石英、长石溶解作用小,对钢材腐蚀性、力学性能均无明显影响。该螯合剂满足渤海C油田使用要求,具有广泛推广价值。

摘要： 铁离子负荷与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展密切相关。虽然Aβ沉积形成的老年斑(SPs)和tau蛋白过度磷酸化形成的神经原纤维缠结(NFTs)是AD发病的两个主要病理特征,但临床对SPs和NFTs的诱导因素仍有不同的看法,至今尚未明确。本文重点探讨了铁离子稳态失衡与AD发病机制的关系,对其最新研究进展进行了归纳和总结。包括以下几个方面:首先,随着年龄的增长,大脑不同区域的铁沉积可能会损害正常的认知功能和行为。其次,铁离子失衡和氧化应激通过激活β-或γ-分泌酶和抑制α-分泌酶共同或独立地促进Aβ的过度产生,还通过激活糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5(CDK5)等蛋白激酶和抑制蛋白磷酸酶2A(PP2A)引起tau蛋白的过度磷酸化。由铁离子不平衡引起的改变会反过来加剧铁离子的分布和沉积。铁离子失衡和Aβ/tau蛋白异常之间的恶性循环最终可能促进AD发展。再次,铁离子超负荷还可直接或间接破坏细胞器,引起内质网应激、线粒体和自噬功能障碍,可引起或加重Aβ和tau蛋白的聚集/积累,损害突触功能。同时,铁代谢异常通过Fenton反应产生羟基自由基,引发氧化应激反应,破坏细胞脂质、蛋白质和DNA的结构和功能,最终导致细胞死亡。最后,鉴于传统铁螯合剂长期应用的局限性和不良反应,α-硫辛酸(LA)和乳铁蛋白(LF)作为自合成的靶向小分子,在阻断Aβ聚集、tau蛋白过度磷酸化和神经元损伤方面显示出非常好的生物活性,有望推向临床。因此铁靶向治疗策略有望成为AD治疗的新方向。

摘要： 采用温和的溶胶-凝胶法以酒石酸作为螯合剂制备了铝酸铜(CuAl_(2)O_(4))和CuAl_(2)O_(4):Cr荧光粉。X射线粉末衍射结果表明,铝酸铜干凝胶在800°C烧结获得了纯的立方相的铝酸铜,而CuAl_(2)O_(4):Cr干凝胶烧结后为铝酸铜和三氧化二铬的混合相。元素组分与电荷态分析表明,铝酸铜和CuAl_(2)O_(4):Cr荧光粉中不含其他杂质元素,且存在少量的吸附氧。扫描电镜分析表明,铝酸铜和CuAl_(2)O_(4):Cr荧光粉的颗粒形状近似呈球形,每个大的颗粒由很多细小的晶粒组成,CuAl_(2)O_(4):Cr荧光粉颗粒间的团聚现象较为明显。光学性质分析发现,CuAl_(2)O_(4):Cr荧光粉颗粒间明显的团聚现象导致它的光学带隙值比铝酸铜小。采用255 nm的光激发CuAl_(2)O_(4):Cr荧光粉,在690 nm处获得了一个强的荧光发射峰,主要归因于Cr^(3+)中^(2)E_(g)→^(4)A_(2g)的跃迁。

摘要： 工业污垢的化学清洗中,油污需要优先去除。油污的清洗需要根据其类别、组成、性质、与材料表面的相互作用等工况,借助清洗设备及一个完备的工艺过程,依靠高效的化学清洗剂来完成。本文总结了油污、材料、生产环境等基本清洗工况、清洗设备、工艺条件对清洗的影响,综述了工况工艺条件下,对动植物油污、矿物油污的化学清洗中,水基清洗剂中各组分的作用、性能,并指出了清洗剂中各组分的选材、复配及发挥最大功效的关键技术。

摘要： 本研究比较了市售螯合剂福美钠(SDD)与自制大分子螯合剂(DTC)螯合飞灰重金属效果的异同.首先对两种螯合剂及其与重金属形成的螯合物的颗粒表面微观形态、进行了分析,结果表明SDD与重金属形成结构较为规则的晶体,而DTC与重金属形成的螯合物表面致密,颗粒呈现无定形态,未见明显的空隙.相比SDD,DTC能更加高效的去除溶液中的Cd、Ph和Zn.当两种螯合剂处理后的飞灰在相同Ph值条件下浸出时,DTC处理后的飞灰中三种重金属的浸出浓度低于SDD处理后的飞灰.

摘要： 还原态含铁黏土矿物在被氧气氧化的过程中(活化分子氧)能够产生具有强氧化活性的氧化产物如羟基自由基(HO·).这些氧化产物能够氧化自然界中的绝大多数有机质,因此该过程具有十分重要的环境及地球化学意义.但是环境中广泛存在的铁螯合剂对于该过程的影响目前尚不明确.本研究选取了四种常见的人工合成及天然的鳌合剂，即磷酸盐、三聚磷酸盐(TPP) ,氨三乙酸((NTA)和乙二胺四乙酸((EDTA)，分别研究它们对绿脱石结构Fe(II)氧化过程中氧化产物产生的影响。结果发现，四种鳌合剂均能够极大程度地促进氧化产物的产量，但是促进的机制各不相同。

摘要： 植物修复作为一种原位绿色修复技术,成为污染土壤修复研究的重点.然而,目前最具推广价值的超积累植物植株矮小、生物量低、生长缓慢、生活周期长及对重金属积累的专一性,大大限制了植物修复技术在重金属污染土壤修复方面的应用.因此利用生长速度快、生物量大的普通植物借助其他的技术辅助的联合植物修复成为了有效可行的替代途径.近年来,国内外对螯合剂和菌根在强化植物修复中的应用进行了大量的研究,文章在综述螯合剂、菌根在强化植物修复研究中的应用的基础上,综述了螯合剂和菌根两者联合在强化植物修复重金属污染土壤中的应用,并对重金属污染土壤修复的未来研究方向进行了展望.

摘要： 通过温室大棚盆栽试验,研究螯合剂和表面活性剂单独或复合处理辅助金福菇修复重金属污染土壤的效果.结果表明,单独添加EDTA(乙二胺四乙酸)时,高浓度的EDTA(E2,5mmol kg-1)使金福菇的生物量比对照降低26％,子实体Pb、Cu和Cd的浓度分别比对照提高15～88倍、0.8～3.3倍和0.5～0.6倍.单独添加表面活性剂时,各处理生物量与对照没有显著差异,且重金属浓度变化幅度没有单独添加EDTA的处理大.低浓度的表面活性剂对金福菇吸收各种重金属的影响较小,而高浓度则影响较大,但与表面活性剂及重金属种类有关.共同添加EDTA和表面活性剂时,只有当EDTA和CTAB(溴化十六烷基三甲铵)共同添加时,EC2(EDTA∶CTAB=1∶1)和EC3(EDTA∶CTAB=2∶1)的生物量显著降低,其余处理与对照差异不明显.EC3的子实体Pb和Cu浓度达到所有处理中的最大值,分别为(1533.61±131.34)、(1786.11±328.33)mg kg-1.EDTA和SDS(十二烷基磺酸钠)浓度比为2∶1(ES3)时,子实体Cd浓度达到最大值,为(50.56±11.55)mg kg-1.此外,还分析了不同处理的重金属总积累量和富集系数.结果显示,在螯合剂和表面活性剂辅助下,金福菇修复复合重金属污染土壤具有很大的潜能.

摘要： 从土壤和植物两方面介绍了螯合剂诱导植物提取的强化技术,具体阐述了合理选择植物种类、提高土壤重金属有效性的措施以及加强农艺管理及其他措施.结合当今土壤污染的具体情况对今后的研究重点进行了展望,提出了螯合剂诱导植物提取技术的发展趋势.

摘要： 螯合剂在重金属污染土壤修复中具有重要的作用,结合国内外的研究成果和最新研究进展,阐述了螯合剂的常见种类及其在重金属污染土壤修复中的应用,提出了螯合剂在修复重金属污染土壤中存在的问题及展望.

摘要： 谷氨酸二甲叉膦酸具有良好的缓蚀和阻垢性能,可广泛应用与工业水处理、油田等应用范畴.同时,作为一种以氨基酸为主体的化合物,易于在环境中降解,是一种环境友好型产品.本文采用可再生的谷氨酸为原料制备谷氨酸二甲叉膦酸,并对其性能进行了研究.

摘要： 本文具体的分析了微量元素的分类、螯合以及螯合剂的选择。详细介绍了螯合微量元素肥创新制备工艺和生产流程。

摘要： 目的：使用2种双功能螯合剂p-SCN-Bz-DOTA和p-SCN-Bz-DTPA分别对利妥昔单克隆抗体进行177Lu标记,确定最佳标记条件.方法：采用先偶联抗体再标记核素的方法制备标记抗体,在固定抗体、核素用量及缓冲液前提下,考察标记反应中4个重要因素pH值、反应时间、温度和螯合剂用量对其标记率的影响,确定最佳标记条件.结果：不同标记条件下,偶联物的标记率在3.0％～99.9％之间,分析之后发现,最佳标记条件为:单抗和螯合剂反应摩尔比为1:100,pH值6.0～7.0,40°C反应30min.结论：在最佳标记条件下,2种偶联物的标记率和标记抗体的放射化学纯度均大于99％,可满足临床研究使用.

摘要： 目的：通过2种强化措施,提高紫茉莉的修复效率.方法：以紫茉莉为材料,实验室模拟受Cd污染土壤,进行90d盆栽试验.同时采用2种辅助强化手段(螯合及施肥),探讨重金属污染土壤的生物修复可行性.结果：当螯合剂EDTA的浓度为2.0mmol/kg时,紫茉莉对Cd的最大转移系数为3.64,比对照增加了97.83％;施加氮肥可以促进紫菜莉对Cd的吸收,使Cd的总吸收量比对照增加了73.65％.结论：螯合及施肥2种强化措施提高了紫茉莉的修复能力.

摘要： 本发明涉及通过二乙醇胺与马来酸并然后与2‑卤代羧酸的催化反应原位制备螯合剂混合物的方法，使用所述方法可获得的混合物，以及螯合剂混合物。另外，本发明涉及其中使用这样的混合物的方法。

摘要： 本发明涉及通过二乙醇胺衍生物与马来酸以及然后与2‑卤代羧酸的催化反应原位制备螯合剂混合物的方法，涉及螯合剂混合物，以及使用这种螯合剂的方法。

摘要： 本发明涉及准确地估计飞灰等废弃物中的重金属的不溶化所需的药剂添加量。本发明的装置1具备：吸光度测定机构2，在能够测定废弃物中的重金属和螯合剂的反应中未反应的螯合剂与金属化合物的反应产物的螯合化金属的含量的波长下，测定试样的吸光度；和，螯合剂量算出机构3，基于该测定结果，算出处理所需的螯合剂的量。另外，本发明的方法包括如下工序：螯合剂添加工序S1，向含重金属废弃物中添加过量的螯合剂，使重金属不溶化；金属化合物添加工序S4，向试样中添加金属化合物，利用未反应的螯合剂进行螯合化；吸光度测定工序S5，在能够测定基于该工序的螯合化金属的含量的波长下，测定试样的吸光度；螯合剂量算出工序S6，基于该测定结果，算出废弃物的处理所需的螯合剂的量。

摘要： 本申请提供螯合剂、清洗剂及螯合剂的制备方法。该螯合剂的结构通式如下所示：

摘要： 本发明属于金属表面处理领用，涉及一种植物提取螯合剂及基于植物提取螯合剂的金属表面环保型前处理剂与应用，从物质作用属性方面，本发明将药剂分为A剂组分与B剂组分，原料组分及其以质量百分比100％计：A剂组分：无机改性纳米粒子0.001～1％，无机盐成膜剂0.001‑10％，络合剂0.01‑3％，刻蚀剂0‑0.5％，润湿剂0.001‑2％，中和剂0.001‑2％，分散剂0.001‑3％，低表面能表面活性剂0.00001‑1％，辅助成膜剂、催化剂0.01‑10％；B剂组分：螯合剂10.001‑30％，螯合剂20.001‑20％，螯合剂30.001‑30％，硅烷0‑1％，功能性水性树脂0‑1％，有机中和剂0.0001‑1％，稳定剂0‑30％，酸性催化剂0‑2％。本发明的螯合杂化成膜在金属前处理的过程中可以起到裸膜防腐、提高漆膜附着力的作用，植物提取出的螯合剂的加入可以显著提升附着力性能，且具有成膜时间短、成本低等优点。

摘要： 本发明涉及通过二乙醇胺与马来酸并然后与2‑卤代羧酸的催化反应原位制备螯合剂混合物的方法，使用所述方法可获得的混合物，以及螯合剂混合物。另外，本发明涉及其中使用这样的混合物的方法。

摘要： 本发明涉及通过二乙醇胺衍生物与马来酸以及然后与2‑卤代羧酸的催化反应原位制备螯合剂混合物的方法，涉及螯合剂混合物，以及使用这种螯合剂的方法。

摘要： 本发明提供了用于从水溶液中螯合非水部分的螯合剂。所述螯合剂可以包括洗涤剂；以及聚合物，所述聚合物可用于稳定洗涤剂胶束的形成，由此使得所述洗涤剂和所述聚合物在暴露于所述水溶液时自组装成纳米网。本发明还因此提供了试剂盒以及用于使用所述螯合剂和试剂盒的方法。

摘要： 本申请提供螯合剂、清洗剂及螯合剂的制备方法。该螯合剂的结构通式如下所示：其中：R1、R2、R3和R4为烷基；M1、M2、M3和M4为氢原子、金属原子、铵基或有机胺基；A为羟基或氨基。本申请可以提供无磷且螯合性能强的螯合剂。

摘要： 一种玻璃纤维废料改性制备金属螯合剂的方法，步骤如下：a)将玻璃纤维废粉料固体粉料洗涤,过滤；然后将滤饼加入碱溶液中煮沸，过滤、用水洗至中性、过滤；接着将滤饼加入酸溶液中煮沸，过滤、水洗至中性、过滤，烘干，制得预处理溴代玻璃纤维粉料；b)取预处理溴代玻璃纤维粉料加入到第一溶剂中，再加入胺化改性剂，然后搅拌，冷凝回流，反应结束后，依次用水、乙醇洗涤，过滤，干燥，得改性胺化材料；c)取改性胺化材料加入到第二溶剂中，加入螯合基团改性剂，再加入引发剂，升温，搅拌，冷凝回流，反应，抽滤，洗涤，干燥到恒重，得到金属离子螯合材料。