磁性纳米粒子

摘要： 背景:随着纳米技术的进步和发展,纳米颗粒因其纳米材料特性引起了人们的广泛关注,其中氧化铁纳米粒子可应用于电子学、化学、生物医学等领域.目的:探讨在骨缺损修复方面氧化铁纳米粒子表面处理的研究进展.方法:检索PubMed、万方、中国知网、维普数据库中发表的相关文献,中文检索词为"磁性纳米粒子、氧化铁纳米粒子、表面修饰、表面处理、表面改性、骨缺损、骨修复、骨再生",英文检索词为"IONPS、iron oxide nanoparticles、Surface treatment、surface modification、bone repair、bone regeneration、osteogenesis",查阅2005-2020年收录的相关文章.结果 与结论:近年来氧化铁纳米粒子在医学领域的研究越来越广泛,从最初的磁共振成像到后来的药物输送、干细胞治疗、组织修复和热疗等,针对不同的研究目的,对氧化铁纳米粒子的要求侧重点也稍有不同,这就需要对纳米颗粒表面进行不同的处理.针对骨缺损修复,对氧化铁纳米颗粒进行表面处理的物质主要包括有机材料和无机材料,尽管已经取得了一定的突破,但如何控制纳米粒子的尺寸、增加其稳定性及在外加磁场的环境下纳米粒子与细胞间的生物学机制仍需进一步探索.

摘要： 背景:随着纳米技术的进步和发展,纳米颗粒因其纳米材料特性引起了人们的广泛关注,其中氧化铁纳米粒子可应用于电子学、化学、生物医学等领域。目的:探讨在骨缺损修复方面氧化铁纳米粒子表面处理的研究进展。方法:检索Pub Med、万方、中国知网、维普数据库中发表的相关文献,中文检索词为"磁性纳米粒子、氧化铁纳米粒子、表面修饰、表面处理、表面改性、骨缺损、骨修复、骨再生",英文检索词为"IONPS、iron oxide nanoparticles、Surface treatment、surface modification、bone repair、bone regeneration、osteogenesis",查阅2005-2020年收录的相关文章。结果与结论:近年来氧化铁纳米粒子在医学领域的研究越来越广泛,从最初的磁共振成像到后来的药物输送、干细胞治疗、组织修复和热疗等,针对不同的研究目的,对氧化铁纳米粒子的要求侧重点也稍有不同,这就需要对纳米颗粒表面进行不同的处理。针对骨缺损修复,对氧化铁纳米颗粒进行表面处理的物质主要包括有机材料和无机材料,尽管已经取得了一定的突破,但如何控制纳米粒子的尺寸、增加其稳定性及在外加磁场的环境下纳米粒子与细胞间的生物学机制仍需进一步探索。

摘要： 磁性纳米粒子作为一种新型功能纳米材料具有生物相容性良好、比表面积大和饱和磁化强度高等优点,被广泛地应用于磁共振成像、靶向药物载体和肿瘤磁热疗等生物医学领域。本文概述了Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子、磁性介孔硅纳米粒子和磁性空心纳米粒子在生物医学中的应用进展。

摘要： 水污染是人类面临的重大威胁之一,而广泛使用于纺织、皮革、化妆品、造纸等行业的染料是造成水污染的重要来源。来自俄罗斯和台湾地区的专家团队通过在磁性纳米粒子上加涂两层碳结构,形成的新型粒子可有效净化污水中的有机染料。该研究成果发表在《纳米材料》上。研究人员表示,该磁性粒子上的第一层碳是在热分解过程中自然形成的。

摘要： 由于磁性ZnFe_(2)O_(4)纳米粒子在光催化方面具有的稳定性、表面和界面效应、电磁特性等独特的物理和化学特性,在处理污水、磁性共振细胞分离、药物载体传递等方面表现出潜在的应用价值。综述概括了ZnFe_(2)O_(4)作为光催化剂的优势,总结了ZnFe_(2)O_(4)磁性粒子的制备方法。溶胶-凝胶法、共沉淀法、溶剂热法、水热法等是目前研究中常用的制备方法。在此基础上,分析了ZnFe_(2)O_(4)和其他常见的光催化材料复合形成的光催化剂,并对磁性ZnFe_(2)O_(4)纳米粒子之后的发展进行总结。

摘要： 磁性纳米粒子(MNP)具有独特的磁响应性、生物相容性,在作为生物材料时可通过其内在的微小磁场促进成骨分化。掺入MNP的磁性复合支架保留了MNP的超顺磁性,具有良好的物理机械性能以及生物学性能,在体内外均取得良好的成骨效果。外加磁场可通过影响细胞代谢行为促进骨组织修复,与MNP复合支架结合可起到协同促进骨组织修复再生的作用,在骨组织工程领域的应用潜力巨大。本文就MNP复合支架的性能、MNP复合支架和磁场的成骨作用研究进展作一综述,为MNP复合支架进一步研究和临床应用提供参考。

摘要： 通过原位聚合法和高温碳化法合成了Fe3O4@SiO2@C核壳纳米粒子。使用傅里叶红外光谱仪、透射电子显微镜和矢量网络分析仪表征了所制备的样品。结果表明,纳米粒子呈现致密的核壳结构,平均粒径在700 nm左右,C层的厚度约为55 nm。此外,吸收体厚度为2 mm时,在12~16 GHz范围内,样品的微波反射损耗低于−10 dB,在13 GHz处达到最小值−21 dB。最后,利用时域有限差分法计算了Fe3O4@SiO2@C纳米粒子在红外波段的吸收、散射和消光效率,结果表明纳米粒子具有纯碳优良的红外消光性能。因此,Fe3O4@SiO2@C纳米粒子可以作为一种红外干扰材料兼具雷达波吸收性能。

摘要： 感应式磁声磁粒子浓度成像(MACT-MI)是一种基于磁声耦合效应的磁性纳米粒子(MNPs)浓度成像新方法,为降低激励源幅值、增大磁声信号的信噪比,该文提出一种加入相同极性永磁体的MACT-MI新思路。根据Langevin顺磁理论,研究加入相同极性的永磁体后MACT-MI的电磁学与声学特性,进而对磁体系统进行设计,同时构建浓度渐变模型,采用多物理场仿真软件COMSOL对MACT-MI的物理过程进行求解,得到磁通密度、磁力和声压的二维分布及其对应的一维曲线。研究结果表明,加入相同极性永磁体后,MNPs受到的磁力更强,从而激发信噪比更大的磁声信号,有利于声信号的获取,在所设计的磁体系统激励下,MNPs产生的声压呈上下对称分布且方向相反,浓度均匀模型中声压的峰值出现在浓度边界处,浓度渐变模型声压的峰值出现在渐变中心处。研究结果可为成像装备的设计以及MACT-MI的后续实验乃至临床应用提供研究基础。

摘要： 该试验自主研发磁性纳米粒子负载十八烷胺功能化介孔碳复合材料,基于QuEChERS技术联合气相色谱-质谱联用仪开发一种绿叶菜有机磷农药残留量快速检测样品前处理方法。该磁性介孔复合材料的表面结构特征通过透射电子显微镜、X-射线衍射、磁强计、氮气吸附-脱附等手段进行了表征。实验结果表明,与传统的净化剂相比,该磁性介孔材料能够很好地消除基质干扰,提高检测效率,操作简单。绿叶菜基质中16种有机磷农药残留量在0.02~0.25μg/mL具有良好的线性关系,相关系数(R^(2))在0.9943~0.9997,在0.02、0.05、0.10 mg/kg添加水平下,绿叶菜基质中16种有机磷农药平均回收率在81.3%~94.0%,相对标准偏差<10%,检出限为0.01~0.08μg/mL。将该方法应用于实际绿叶菜样品的检测,结果显示所有绿叶菜样品均符合有机磷农药最大残留限量标准。该方法具有灵敏度高、通用性强、准确度高、稳定性好、经济环保等优点,适用于其他蔬菜及水果中农药残留量检测样品前处理中。

摘要： 本论文采用氧化沉淀法制备纳米Fe_(3)O_(4)粒子,将正硅酸乙酯处理磁粒子,获得Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)纳米粒子,然后用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对纳米复合粒子进行改性,获得表面带有-NH2的磁性纳米粒子,然后将氧化石墨烯(GO)涂覆在经过改性的纳米复合磁粒子上,获得修饰有不同有机分子的复合纳米磁粒子。最后运用了傅立叶红外、XRD、元素分析表征对其进行分析。结果表明,成功获得修饰有不同有机分子的Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@GO复合纳米磁粒子。

摘要： 目的：建立磁性纳米粒子的功能化方法及其对蛋白固定的方法.方法：采用共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,并进一步采用Stober法进行二氧化硅包覆与氨基表面修饰,对得到的纳米粒子进行透射电镜,X射线光电子能谱等形貌与性能的表征.最后采用HPLC方法测定蛋白含量从而确定固定条件.结果：成功制备得到Fe3O4,Fe3O4@SiO2和Fe3O4@SiO2@NH2纳米粒子,Fe3O4@SiO2@NH2对BSA的吸附率趋于饱和,最大吸附量为67mg/g.结论：Fe3O4@SiO2@NH2与具有优良的BSA固定性能,为表面功能化磁性纳米材料的制备与对蛋白分离纯化、固定化酶等方面的研究具有重要意义.

摘要： 磁性纳米粒子标记肿瘤的检测与成像,对肿瘤的早期诊断或特异性诊断具有重要意义和潜在应用前景.本文采用超顺磁性纳米粒子标记的肿瘤模型为研究对象,在外加时变磁场的作用下,纳米粒子受到磁力作用,带动肿瘤组织在平衡位置附近振动,以激发超声信号,利用传感器检测此超声信号,可反演磁性纳米粒子的分布情况,进而实现对肿瘤的检测和定位.本文利用有限元法建立了由超顺磁性纳米粒子标记的微型肿瘤模型,将声源等效为偶极子,进行声场数值模拟,针对不同深度的成像目标,求解了声场分布和声压信号序列;采用达到时间差方法,对肿瘤进行了定位.仿真结果显示:声场的分布能够反映声源的位置,声压信号的时域特征包含磁性纳米粒子的位置信息,到达时间差算法可以完成磁性纳米粒子分布反演,实现对肿瘤的较准确定位.

摘要： 本文首先以FeCl3和Na2SO4为原料水热法制备α-Fe2O3纳米粒子,同时研究反应浓度、时间对α-Fe2O3纳米粒子粒径和形貌的影响,确定了制备α-Fe2O3纳米粒子的最佳条件:反应时间为180°C、FeCl3浓度为0.1mol/L、反应时间为9h.其次以葡萄糖为碳源,以α-Fe2O3纳米粒子为铁源,通过水热法制备结合退火处理得到碳包覆四氧化三铁(Fe3O4@C)纳米粒子.透射电子显微镜(TEM)结果显示Fe3O4@C纳米粒子具备典型的核壳结构,粒径大约为150nm,单分散性好.通过磁性分析表明铁磁性明显.本论文为改善磁性纳米粒子的稳定性提供依据,并为其在生物医药领域的进一步应用提供条件.

摘要： 本实验首次将磁性纳米颗粒用于食品基质中农药多残留分析。研究发现磁性纳米颗粒本身是一种新颖和优良的吸附材料。实验改进了QuEChERS前处理方法，采用添加磁性纳米粒子的混合净化剂净化。相较于郑的研究，本实验的前处理具有更简单的操作步骤，因而降低了操作步骤带来的目标物损失。因此，回收率较高，能更好地满足农药分析的要求。并且，实验扩大了目标物的种类和范围，适用于更多的样品基质。所建立的方法大大地提高了净化效率，检测速度和灵敏度。改进后的QuEChERS方法与磁性纳米颗粒结合气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测果蔬中农药多残留农药得到了令人满意的结果。

摘要： 本研究在HBPE结构中引入磁性纳米粒子，以获得具有磁控响应功能的HBPE.通过对研究思路的分析，己在Fe3O4@SiO2粒子表面成功接枝HBPE，通过聚合时间的改变，可进一步调节HBPE接枝比例，所接枝的HBPE均匀地包覆于磁性纳米粒子表面，借助HBPE的作用，所形成的复合磁性粒子可稳定分散于THF中，同时具有可逆、快速的磁控响应功能。

摘要： 本文制备了一种新型的离子液体功能化磁性纳米粒子,首先合成溴化1-乙烯基-3-丁基咪唑和巯基功能化磁性纳米粒子,然后利用硫醇-烯点击化学将离子液体键合在磁性纳米粒子表面,即制得离子液体功能化磁性纳米粒子,并对其进行表征和性能的评价.近年来，将离子液体与其它新型材料结合用于固相萃取的研究获得了越来越多的关注。

摘要： 在磁性纳米粒子表面进行聚合物修饰，不但可以改变磁性纳米粒子在不同溶剂中的分散性，而且可以将聚合物本身的性质和功能赋予纳米粒子，还能提供用于后修饰和后功能化的反应位点。分别使用“graft from”, “graft to”和“graft through”的策略，通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-裂解链转移聚合(RAFT)、开环聚合(ROP)和普通自由基聚合等方法，将多种具有各自不同特性的聚合物修饰到磁性纳米粒子的表面，并利用红外光谱、热失重分析仪、共振磁强计、透射电镜等分析手段对聚合物修饰的纳米粒子的制备过程、表面有机物接枝密度、磁性和形态等进行了研究和表征。在此基础上，根据实际应用的要求，利用聚合物主链或支链上的末端基团将所需的功能基团连接到纳米粒子表面，对得到的多功能磁性纳米粒子进行了相应的功能和应用研究。结果表明，这些多功能磁性纳米粒子在药物的传输与缓释、荧光标记与示踪、肿瘤细胞的高热治疗、蛋白/酶的分离纯化和固定、环境污染物的吸附清除等领域有着广泛的应用前景。

摘要： 磁性纳米粒子具有独特的物理与化学性能因而在催化、磁成像、药物控释等领域具有重要研究价值.纳米四氧化三铁制备方法简单、磁性能突出,因而更加受到关注.但四氧化三铁纳米粒子易于团聚、腐蚀与氧化.在四氧化三铁纳米粒子表面进行修饰聚合物或表面活性剂有利于磁性纳米粒子的分散稳定.但这些方法仍不能阻止磁性纳米粒子的腐蚀氧化.因此,需要采用更加有效的方法稳定与保护四氧化三铁纳米粒子.生物医用的磁性杂化纳米粒子应包括化学稳定、生物相容、强磁性和低磁滞行为.一般而言,二氧化硅包覆的磁性四氧化三铁Fe3O4@SiO2能够符合这些要求.二氧化硅层不仅可以保护磁核免于氧化,而且能够提供活性位点进行聚合物功能化.具有LCST和UCST的温敏性聚合物能够对温度作出响应,因而非常有望用于生物医用材料,包括药物控释、智能生物活性表面以及组织工程材料.由于LCST与UCST具有相反的温敏行为,因而能够实现LCST-UCST转变的聚合物就非常具有研究价值.聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)是一种典型的LCST型温敏聚合物,但通过与1,3-丙磺酸内酯反应,得到的季铵化的PDMAPS具有UCST性能.因此,制备与研究具有LCST-UCST转变的以Fe3O4@SiO2为核的聚合物—无机杂化材料是非常有意义的.

摘要： 本文将碳包Fe3O4磁性纳米粒子(Fe3O4/C)用作固相萃取(SPE)吸附剂分离富集环境水样中的痕量溴代阻燃剂(BFRs)和五氯苯酚(PCP),具有分散性好、吸附力强、萃取效率高、可重复使用和环境友好等特点。优化了吸附剂用量、重复使用次数、溶液pH值和富集因子等萃取条件,并探讨了Fe3O4/C的水热法合成条件对萃取效率的影响。同时,用X-射线光电子能谱法(XPS)和热分析-质谱联用技术(TG-MS)深入研究了Fe3O4表面包裹碳的化学组成,进一步证实Fe3O4/C与分析物之间的疏水性、氢键或偶极-偶极作用。

摘要： 采用微波共沉淀法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子并对其功能化修饰,探讨了制备功能化β-BGT磁性纳米微粒的最佳工作条件,建立了双抗体夹心磁分离酶免疫分析法检测β-BGT.结果表明,制备的功能化β-BGT磁性纳米微粒具有良好的活性,每mg磁微粒固定的生物素标记β-BGT多抗最大量为925μg.双抗体夹心磁分离酶免疫分-BGT线性范围为0.062～125μg/L,线性回归方程为Y=0.705X+1.017(R2=0.991,n=12,P<0.0001),检测限为0.062μg/L.具有较好的重现性,不同浓度的蓖麻毒素、相思子毒素,葡萄球菌肠毒素B对检测结果基本无干扰。

摘要： 本发明涉及一种具有硬‑软异质结构的核‑壳结构的纳米粒子、由所述纳米粒子制备的磁体及它们的制备方法。本发明的具有硬‑软磁性异质结构的核‑壳结构的纳米粒子具有很多优点，如不受稀土元素的资源供应问题影响且价格低，并能够克服常规铁氧体单相材料所具有的物理和磁性限制。

摘要： 磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子展现高弛豫度，并且可用作MRI造影剂。一种用于MRI成像的组合物，其包含足量的所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子；和一种或多种生理学上可接受的载剂或赋形剂。使用所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子作为MRI造影剂的方法。制造所述磁性类石墨烯纳米粒子或石墨纳米或微米粒子的方法。

摘要： 本发明提供同时实现了荧光量子效率的提高和耐热性的提高的半导体纳米粒子复合体。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述配体I具有一个巯基作为所述配位性基团，所述配体II至少具有两个以上的巯基作为所述配位性基团。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子包含In和P，所述配体包含下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.30以下，通式(1)：HS‑R1‑COOR2 (1)通式(1)中，R1为碳原子数为1～11的烃基，R2为碳原子数为1～30的烃基。根据本发明，能够提供在纯化前后保持较高的荧光量子效率(QY)的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明涉及一种草莓状磁性复合纳米粒子及多层核壳结构磁性复合纳米粒子的制备方法，以聚合物纳米粒子为种子，通过热分解法在聚合物表面原位生长磁性纳米粒子，得到草莓状磁性复合粒子，再以此复合粒子作为种子，继续进行聚合反应和热分解反应，可制备具有多层结构可控的磁性复合纳米粒子。本发明方法的优势在于对聚合物种类包容性较大，适用于多种聚合物材料，且无需提前对聚合物纳米粒子进行表面处理，磁性纳米粒子可原位生成，尺寸较小，具有超顺磁性，对外加磁场响应性较好，可广泛应用于生物磁分离、催化、磁靶向药物释放、生物磁标记等生物医学领域。

摘要： 本发明公开了具有仿细胞结构的磁性纳米粒子、免疫磁性纳米粒子及其制备方法与应用。本发明具有仿细胞结构的磁性纳米粒子以超顺磁性Fe3O4纳米粒子作为内核，其表面包覆有白细胞膜，因此该磁性纳米粒子不仅表现出优异的磁响应性能，且其表面包覆的白细胞膜与白细胞具有同源性，可以有效减弱对白细胞的非特异性吸附；将抗体经脂质分子‑聚乙二醇‑生物素分子和亲和素的介导修饰到磁性纳米粒子表面包覆的白细胞膜上，得到具有仿细胞结构的免疫磁性纳米粒子，可实现对CTCs细胞高效率、高纯度的富集与分离。

摘要： 本发明涉及含有卤胺官能团的聚合物抗菌纳米粒子和磁性抗菌纳米粒子，以丙烯酸（AA）和苯乙烯（St）作原料，在水中进行聚合反应生成丙烯酸和苯乙烯混聚物纳米粒子，通过磁性纳米粒子在水中包裹反应生成的丙烯酸和苯乙烯混聚物获得丙烯酸和苯乙烯混聚物磁性纳米粒子，然后通过和胺反应生成含有卤胺前置体官能团的聚合物抗菌纳米粒子和磁性抗菌纳米粒子，最后通过卤化反应生成含有卤胺官能团的聚合物抗菌纳米粒子和磁性抗菌纳米粒子。这些抗菌纳米粒子具有快速、高效、广谱的杀菌功效，其抗菌卤胺官能团在消耗完后能够通过简单的卤化反应来获得再生，能广泛应用于各种水体和空气的灭菌消毒处理、有害难闻气体的控制、肿瘤细胞的抑制等。

摘要： 本发明公开了具有仿细胞结构的磁性纳米粒子、免疫磁性纳米粒子及其制备方法与应用。本发明具有仿细胞结构的磁性纳米粒子以超顺磁性Fe3O4纳米粒子作为内核，其表面包覆有白细胞膜，因此该磁性纳米粒子不仅表现出优异的磁响应性能，且其表面包覆的白细胞膜与白细胞具有同源性，可以有效减弱对白细胞的非特异性吸附；将抗体经脂质分子‑聚乙二醇‑生物素分子和亲和素的介导修饰到磁性纳米粒子表面包覆的白细胞膜上，得到具有仿细胞结构的免疫磁性纳米粒子，可实现对CTCs细胞高效率、高纯度的富集与分离。

摘要： 本发明涉及一种草莓状磁性复合纳米粒子及多层核壳结构磁性复合纳米粒子的制备方法，以聚合物纳米粒子为种子，通过热分解法在聚合物表面原位生长磁性纳米粒子，得到草莓状磁性复合粒子，再以此复合粒子作为种子，继续进行聚合反应和热分解反应，可制备具有多层结构可控的磁性复合纳米粒子。本发明方法的优势在于对聚合物种类包容性较大，适用于多种聚合物材料，且无需提前对聚合物纳米粒子进行表面处理，磁性纳米粒子可原位生成，尺寸较小，具有超顺磁性，对外加磁场响应性较好，可广泛应用于生物磁分离、催化、磁靶向药物释放、生物磁标记等生物医学领域。

摘要： 一种将疏水性磁性纳米粒子转化为亲水性磁性纳米粒子的简易方法，属于高分子材料和磁性纳米材料应用技术领域。本发明将疏水性磁性纳米粒子与双亲性无规共聚物在良溶剂中分散后，加入选择性溶剂中，即将疏水性磁性纳米粒子改性为亲水性磁性纳米粒子。所述的双亲性无规共聚物由疏水性单体甲基丙烯酸十八酯和亲水性单体甲基丙烯酸按一定比例聚合而成；疏水性磁性纳米粒子为油酸修饰的Fe