多杀性巴氏杆菌

摘要： 猪肺疫是由多杀性巴氏杆菌感染后引起的猪的传染病,在气候骤变、环境条件差、长途运输等应激情况下容易发生,具有较高的发病率和死亡率。由于病原菌的血清型较多,病猪感染后出现的临床症状和病理变化也有差异,因此该病的诊断和治疗存在很大的难度。如何准确诊断疾病,并且使用科学有效的方法防治该病是基层兽医需要掌握的知识。

摘要： 本试验通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对临床分离的1株羊源多杀性巴氏杆菌进行了快速鉴定,取得了与VITEK2 Compact传统生化方法和16S rRNA测序方法一致的结果。MALDI-TOF MS对分离菌株的鉴定分数为2.371,达到了种水平的鉴定。从分离到纯菌落到获得有效的鉴定结果,MALDI-TOF MS仅需要约30 min,而VITEK2需要约4 h,16S rRNA测序方法需要至少2 d。因此,MALDI-TOF MS可以实现对临床分离的多杀性巴氏杆菌菌株的快速、准确鉴定,对进一步改善动物巴氏杆菌病的临床诊治具有重要意义。

摘要： 牛出血性败血病,又称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌引起牛和水牛发病的一种传染病,属于二类动物疫病,该病发病快、病程短、病死率高,给养牛户带来较大的经济损失[1]。1接诊经过2021年8月24日,陆川县动物疫病预防控制中心接到陆川县农业农村局关于协助公安机关诊断沙湖镇养牛户罗某水牛被毒案件的指示,接到主管局指示后,我中心高度重视,立即派出7名专业技术员前往牛场进行调查诊断。

摘要： 多杀巴氏杆菌是一种革兰氏阴性菌,能感染家禽、猪、牛、羊等多种动物,其中,牛、羊感染多杀巴氏杆菌通常表现为出血性败血症,家禽感染可引起禽霍乱,猪感染可引起猪肺疫,成为危害畜牧行业的病原之一[1]。本研究以广西某养殖场出现呼吸道症状的病牛为研究对象,采集肺脏组织,采用细菌的分离培养、多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt扩增、血清型扩增鉴定、毒力基因(转铁蛋白tbpA、编码4型菌毛基因ptfA、血红色获得受体hasR、脂蛋白plpE、外膜蛋白ompH)的扩增、药敏试验、致病性试验等方法对细菌特性进行研究。

摘要： 泰地罗新(Tildipirosin)是英特威(Intervet)公司开发的一种新型动物专用十六元环内酯类半合成抗生素。2011年,欧洲药品管理局(EMA)批准了英特威公司泰地罗新注射液(商品名为Zuprev^(®))在欧盟国家上市销售,用于治疗和控制对泰地罗新敏感的胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌和副猪嗜血杆菌引起的猪呼吸系统疾病,也用于治疗和控制对泰地罗新敏感的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和睡眠嗜组织菌引起的牛呼吸系统疾病。

摘要： 新疆某羊场的绵羊出现发热咳嗽、精神萎靡、食欲减退、嗜睡和呼吸困难等症状。经剖检和细菌分离鉴定、PCR鉴定、药敏实验和小鼠致病性试验等方法,分离到了3株革兰氏阴性球杆菌,根据形状和大小判断疑似多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌;PCR鉴定方法有效扩增出1100 bp、875 bp和900 bp,3条目的条带,经测序与GenBank数据库中同源序列比对,3株菌分别为多杀性巴氏杆菌A型、F型和溶血性曼氏杆菌A2型;药敏试验显示,3株细菌的混合液对左旋氧氟沙星、乳酸环丙沙星敏感;小鼠致病性试验中,小鼠在18 h内陆续死亡,表明巴氏杆菌和曼氏杆菌毒力强。诊断结果为羊巴氏杆菌及曼氏杆菌感染的诊断和治疗提供参考。

摘要： 引起绵羊巴氏杆菌病的病原为多杀性巴氏杆菌,其临床一般表现为突然发病、体温升高、精神沉郁、食欲废绝、颈向前伸,咳嗽、腹泻、鼻孔有出血并最终死亡,一般病程较短。剖检病变以呼吸道、肺部、肝脏、胃肠消化道败血症及炎性出血等为主要特征。该病又称羊鼻疽、羊出血性败血症。常呈地方流行,多发生于春、秋季节。2021年4月底,呼伦贝尔市新右旗某苏木养殖户家中发生了一起绵羊感染巴氏杆菌发病的情况,经剖检发现与常见的多杀性巴氏杆菌病临床症状和剖检变化有些差异,后经实验室诊断为巴氏杆菌病。

摘要： 1牛巴氏杆菌病1.1疾病特征该疾病以多杀性巴氏杆菌为致病菌,病菌潜伏期约为3~5d,主要经由呼吸道、消化系统传播,临床症状包含三种类型:其一是急性败血症,病程约为0.5~2.5d,患牛体温可升高至41°C以上,表现出精神沉郁、呼吸急促、心跳加快、肌肉震颤等症状,排出稀样粪便,夹杂少量血液,有强烈恶臭性气味;其二是纤维素性胸膜肺炎,病程约为3~7d;其三是水肿、皮肤发绀等症状。

摘要： 为了丰富西藏牦牛巴氏杆菌基因组相关研究数据,分析其潜在毒力因子基因和耐药基因,为下一步研究其致病机理提供遗传学支持数据。无菌采集病死牦牛的脾脏,分离培养1株细菌,经过VITEK2全自动微生物鉴定、16S rRNA比对和荚膜血清型PCR鉴定,确定分离菌株类型,经全基因组测序,对分离菌株进行VFDB、COG、CARD、KEGG数据库比对注释,确定基因的功能及相关描述信息。结果显示,Tbs20为A型多杀性巴氏杆菌,命名为Tbs20,分离菌株Tbs20基因组全长3061796 bp,基因数量2852个,基因平均长度911.57 bp,C+G含量47.26%。非编码RNA 116个(4.07%),重复序列数151个(5.29%),确定了全基因组中的2395个COG、2127个KEGG基因和177个毒力因子,未发现耐药基因。结果表明,分离菌株Tbs20预测到的毒力因子和其他相关报道存在一定差异,且未检测到耐药基因的存在,与其他相关研究结果不同,这可能与西藏特殊的地理位置和极少使用抗菌药物有关。研究结果可为牦牛巴氏杆菌病的免疫和治疗提供参考依据。

摘要： 牛巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的一种常见疾病,该病主要通过呼吸道传播,具有较高的死亡率,给养牛业带来巨大的经济损失。根据临床症状可将其分为急性败血型、肺炎型和水肿型。因为犊牛免疫系统不健全,功能不完善,抗逆能力相对较弱,更易发生巴氏杆菌病。2020年10月,江苏南京某养牛场犊牛突然发病,根据临床表现、细菌分离培养等综合分析后确诊为巴氏杆菌病。

摘要： 多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultocida,PM)是一种会引起畜禽发生出血性败血症或传染性肺炎的病原菌.该菌引起的禽霍乱对养鸭业造成的影响很大.随着抗菌药物的不合理应用,多杀性巴氏杆菌的耐药率不断提高,耐药范围更广,多重耐药的现象越来越多.多杀性巴氏杆菌的耐药可能与耐药质粒、耐药基因突变、外排泵过量表达、整合子介导等因素有关.为了解鸭源多杀性巴氏杆菌的耐药机制,本课题在对多重耐药菌株多杀性巴氏杆菌RCADGH基因组测序基础上,对其携带的两个质粒进一步进行生物信息学分析,确定其耐药分子特征,从而确定鸭源多杀性巴氏杆菌PmGH的耐药机制.

摘要： 多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultocida,P.multocida)作为巴氏杆菌属最主要的代表菌,能够引起多种动物和人感染,主要引起的动物疾病包括禽霍乱、猪肺疫、猪萎缩性鼻炎等.利用转录序列选择性捕获技术对多杀性巴氏杆菌C51-17株感染的兔肝脏组织建立了文库,筛选到包括purF基园的31个差异表达基因.为验证多杀性巳氏杆菌purF基困在细菌致病和免疫机制中的作用，本研究以p旧F为目标基因，利用正向同源重组技术将卡那霉素抗性基因盒克隆至多杀性巳氏杆菌purF的上、下游同源臂之间成功构建了dpurF突变株。研究明确了purF是多杀性巳民杆菌的毒力基因以及阐明PurF蛋白在多杀性巳氏杆菌中的致病机制和免疫机制中的作用。

摘要： 本研究利用KanR表达盒的正向筛选突变体技术构建了dhfq突变株，突变株对小鼠的致病性降低;转录组测序表明:Hfq在多杀性巴氏杆菌中起调控作用。本研究为下一步验证Hfq蛋白对其他蛋白的调控作用机制奠定基础。

摘要： 多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P.multocida)作为巴氏杆菌属最主要的代表菌,能够引起多种动物和人感染的人兽共患细菌传染病,其毒力因子主要有荚膜、脂多糖、鞭毛和粘附素、毒素、铁调蛋白、唾液酸代谢、透明质酸酶和外膜蛋白等.利用信号标签突变技术筛选到ApurF对小鼠的致病性减弱,本研究组利用选择性捕获转录序列技术对多杀性巴氏杆菌感染兔肝脏组织筛选鉴定到purF基因.本研究为了验证PurF蛋白在细菌中的致病作用和免疫作用,利用正向筛选同源重组技术构建了ApurF突变株,并研究了突变株对小鼠的致病性和免疫原性等生物学特性.rn 多杀性巴氏杆菌的毒力因子众多，purF基因编码嘌呤合成代谢，缺失purF基因细菌的毒力降低，但其免疫原性的研究未见报道;Pm的正向筛选突变技术多利用KanR和TetR,KanR表达盒在Pm突变株中发挥正常功能。本研究利用KanR表达盒的正向筛选突变体技术构建了△purF突变株，突变株对小鼠的致病性降低，免疫小鼠可抵抗致死剂量的同源细菌的感染，具有完全的免疫保护力。本研究为下一步△purF突变株作为潜在疫苗的可能性奠定基础。

摘要： 本试验用临床分离的一株鸭源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P.m),鉴定荚膜分型为A型,并建立了鸭感染多杀性巴氏杆菌动物模型.探讨P.m导致肝损伤的动态变化及其与一氧化氮合酶(NOS)活力及NO含量动态变化的关系.30羽18日龄中鸭随机分为试验组和对照组,试验组脚蹼注射500CFU的多杀性巴氏杆菌,对照组注射等量的生理盐水.感染后动态观察肝组织病变;检测诱导型NOS(iNOS)转录水平;免疫组化检测iNOS的表达量;同时测定肝组织内N0的含量、TNOS和iNOS的活力.结果显示,细菌感染后,雏鸭的肝功能和结构都受到不同程度的损伤;12h之前以水泡变性和脂肪变性为主,随后24h,38h肝细胞大量坏死,胆汁淤积.iNOSmRNA转录水平在24h之后均高于对照组,其中以38h最为显著.在正常肝细胞中可见iNOS的表达,但是随着病程的发展iNOS的表达量有所增加,枯否氏细胞和窦状内皮细胞内均可见阳性信号,尤其在48h可见坏死灶内阳性信号明显增强.与对照组相比试验组NO含量在38h差异显著(P＜0.05),48h差异极显著(P＜0.01).P.m感染后24h和38h,试验组肝组织TNOS和iNOS的活力均高于对照组.结果表明,P.m感染鸭肝损伤的程度与iNOS的表达量及NO的含量变化呈一致性,提示NO在巴氏杆菌在导致雏鸭肝脏坏死中起重要作用.

摘要： 鉴定一株从赤大袋鼠颈部脓液中分离纯化的革兰氏阴性球杆菌.经细菌分离培养,Phoenix100细菌生化鉴定仪鉴定,细菌rpoB和16S rRNA序列分析,该分离菌为多杀性巴氏杆菌( Pasteurella mutocida),16S rRNA序列与P-mutocida(登录号:CP003022)同源性达99.9％,rpoB基因与P.mutocida(登录号:CP003022)同源性达99.4％.小鼠攻毒试验和药物敏感性试验结果表明该分离菌能致死小鼠,对左氧氟沙星、环丙沙星等药物敏感.分离菌株hyaD-hyaC基因PCR产物与P-mutocida hyaD-hyaC基因同源性达99.7％.确定该株巴氏杆菌为荚膜血清A型Pmutocida.

摘要： 2014年3月，滨州市某养兔场饲养的约800只獭兔陆续发病，导致部分兔死亡，造成严重的直接经济损失。文章介绍了獭兔的发病情况、临床症状以及剖检变化，通过涂片镜检、细菌分离培养、生化试验等实验室诊断，确诊为多杀性巴氏杆菌与魏氏梭菌混合感染。对兔舍及周围环境用3%烧碱溶液彻底消毒，金属笼具用火焰喷灯逐一消毒，水槽、料槽用0.1%新洁尔灭溶液浸泡刷洗，同时将打喷嚏、流鼻液、拉稀腹泻的兔子及时检出进行隔离饲养和治疗，对慢性病例应坚决淘汰，同时采用头孢哌酮舒巴坦、头孢他啶、阿米卡星等药物进行治疗，并为该养兔场制定科学合理的免疫程序，贯彻预防为主、治疗为辅的方针。

摘要： 为鉴定死亡白颊长臂猿肝脏中分离的细菌,本实验采用16SrRNA比对的方法对该细菌种的鉴定.荚膜群的鉴定方法采用PCR法,药敏试验采用纸片法,毒力试验采用皮下注射小鼠和SD大鼠的方法.结果显示细菌为荚膜F群多杀性巴氏杆菌,敏感的药物有多粘菌素B、恩诺沙星、氟苯尼考、氟哌酸、复方新诺明、环丙沙星、甲砜霉素、利福平、强力霉素、头孢唑啉、氧氟沙星、壮观霉素、左氧氟沙星和四环素等.该菌能致死小鼠和SD大鼠.因此从死亡白颊长臂猿肝脏中分离到的细菌是有毒力的荚膜F群多杀性巴氏杆菌.

摘要： 从河南某肉鸭养殖场感染鸭肝炎的10日龄病死鸭肝脏中分离到一株致病菌，经菌落形态学观察、培养特性、生化反应、对10日龄肉鸭的致病性回归试验和SPF鸡攻毒试验，结合巴氏杆菌kmt1种特异性基因检测方法进行鉴定。并通过16S rRNA序列测定方法进行同源性分析。结果表明，该分离菌株为多杀性巴氏杆菌，命名为Pm-Y。致病性回归试验表明低浓度的：Pm-Y只引起部分10日龄雏鸭发病死亡。SPF鸡攻毒试验显示，Pm-Y与国内标准强毒株C48-1的致病力相当，16S rRNA序列系统发育树分析显示Pm-Y与多杀性巴氏杆菌多杀亚种和杀禽亚种亲缘关系最近。参考荚膜血清特异性基因hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD，合成引物，扩增荚膜血清型特异性基因，对Pm-Y进行荚膜分型。荚膜血清型鉴定Pm-Y为A型多杀性巴氏杆菌。这是国内首例从感染鸭肝炎病毒10日龄雏鸭肝脏中分离到多杀性巴氏杆菌的报道。

摘要： 目的:大肠杆菌病和巴氏杆菌病是危害养鸡业的常见病,2种病混合感染病情会更加严重,导致的经济损失会更加巨大,及时正确地诊断该病是防治该病的前提,并且分离到的病原菌能为药敏试验、地方灭活疫苗、病原学研究提供菌株,为该病的正确治疗提供保障.方法:该试验通过流行病学调查、临床症状检查、剖检变化观察、病原分离及鉴定、分离菌的致病性试验等,对规模化养鸡场的5起自然发病病例进行了诊断,结果:5起自然发病病例均为大肠杆菌和巴氏杆菌混合感染.取分离的病原菌进行小白鼠、雏鸡致病性试验.结论:结果表明,该致病性大肠杆菌和巴氏杆菌均为强毒性菌株.

摘要： 本发明提供了一种羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗，属于疫苗技术领域；所述三联灭活疫苗包括绵羊肺炎支原体MO_NM01的灭活菌液、A型羊多杀性巴氏杆菌PM‑NM1的灭活菌液、D型羊多杀性巴氏杆菌P<‑NM2的灭活菌液和免疫佐剂。本发明提供的羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗与市售的绵羊肺炎支原体灭活疫苗相比，相应病原的免疫保护力基本相当，但可以达到一针多防、降低成本、减少羊只应激的目的。

摘要： 一种硒与猪多杀性巴氏杆菌抗原基因plpP联合在增强猪巴氏杆菌疫苗免疫保护中的应用，其中，该猪杀性巴氏杆菌抗原基因plpP的编码蛋白序列如SEQ ID NO：1所示，是利用反向疫苗学技术通过对猪源巴氏杆菌基因组全序列及其基因组各编码蛋白的结构和种类进行分析，筛选出的与多杀性巴氏杆菌免疫保护相关的候选抗原基因，经克隆、表达、纯化，得到表达量高的重组蛋白，并利用纯化后的重组蛋白进行动物免疫保护试验，初步验证了该候选抗原的强免疫原性和免疫保护作用，能用来制备猪巴氏杆菌疫苗；且该plpP蛋白与硒联合使用后，提高动物硒的摄取量可以增强猪巴氏杆菌疫苗的免疫保护效果。

摘要： 本发明涉及一种猪丹毒杆菌和猪多杀性巴氏杆菌菌落选择性显色培养基。所述培养基由下列原料配比组成：蛋白胨40质量份；氯化钠5质量份；琼脂粉15质量份；显色底物0.02质量份；水1000质量份。本发明运用选择性显色培养基的测定方法，使猪多杀性巴氏杆菌菌落显红色，猪丹毒杆菌菌落不显色，为灰白色，使两种菌能在同一计数平板上快速、直观、准确地鉴别开，克服了两种菌的菌落在同一块马丁琼脂计数平板上肉眼无法区分和计数的缺点。可用于含有猪丹毒杆菌和猪多杀性巴氏杆菌两种活菌制剂如猪丹毒猪肺疫二联活疫苗、猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗等疫苗生产过程中的抗原菌鉴定和抗原含量检测，为疫苗质量检验提供有效数据，保证疫苗免疫效果。

摘要： 本发明提供了用于检测猪链球菌2型、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的三重PCR引物、检测方法及试剂盒。本发明提供的试剂盒根据检测猪链球菌2型、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的高度保守的特异性序列设计三重PCR引物，建立了单管、同步检测猪链球菌2型、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的检测方法。本发明试剂盒具有快速简便、特异性强、敏感性高、可靠性好的特点，可以同时进行大批量的样本分析，一次反应便能鉴别猪链球菌2型、猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌三种临床症状相似的病原菌，能够精准的鉴别诊断出猪感染的病因，有利于对症下病实施正确的治疗方案，具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种用于同时鉴定猪多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的组合物，试剂盒以及鉴定方法。所述组合物至少包含如下两组引物对；其中一组引物对选自由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对，和序列表中序列5和序列6所示的两条单链DNA组成的PCR引物对组成的引物对组中的至少一组引物对；另一组引物对选自由序列表中序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的PCR引物对，序列表中序列7和序列8所示的两条单链DNA组成的PCR引物对，和序列表中序列9和序列10所示的两条单链DNA组成的PCR引物对组成的引物对组中的至少一组引物对。本发明既可以准确鉴定病原体，还可以对混合感染状况进行分析，鉴定速度快，成本低，应用范围广。

摘要： 本发明提供了一种羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗，属于疫苗技术领域；所述三联灭活疫苗包括绵羊肺炎支原体MO_NM01的灭活菌液、A型羊多杀性巴氏杆菌PM‑NM1的灭活菌液、D型羊多杀性巴氏杆菌P<‑NM2的灭活菌液和免疫佐剂。本发明提供的羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗与市售的绵羊肺炎支原体灭活疫苗相比，相应病原的免疫保护力基本相当，但可以达到一针多防、降低成本、减少羊只应激的目的。

摘要： 一种硒与猪多杀性巴氏杆菌抗原基因plpP联合在增强猪巴氏杆菌疫苗免疫保护中的应用，其中，该猪杀性巴氏杆菌抗原基因plpP的编码蛋白序列如SEQ？ID？NO：1所示，是利用反向疫苗学技术通过对猪源巴氏杆菌基因组全序列及其基因组各编码蛋白的结构和种类进行分析，筛选出的与多杀性巴氏杆菌免疫保护相关的候选抗原基因，经克隆、表达、纯化，得到表达量高的重组蛋白，并利用纯化后的重组蛋白进行动物免疫保护试验，初步验证了该候选抗原的强免疫原性和免疫保护作用，能用来制备猪巴氏杆菌疫苗；且该plpP蛋白与硒联合使用后，提高动物硒的摄取量可以增强猪巴氏杆菌疫苗的免疫保护效果。

摘要： 本发明涉及一种牛多杀性巴氏杆菌病、溶血性曼氏杆菌病二联灭活疫苗，该疫苗的有效成分含有抗原和佐剂，其中，抗原为牛多杀性巴氏杆菌荚膜A型肺炎病死牛分离株LY01，牛溶血性曼氏杆菌血清A6型肺炎病死牛分离株LY02。本发明还涉及上述疫苗的制备方法和注射剂量。1、本发明的灭活疫苗对目前流行的牛纤维素性化脓性肺炎和肉牛地方流行肺炎提供良好的免疫保护效力，疫苗安全性好，免疫效果稳定，免疫持续期长；2、本发明灭活疫苗的注射剂量为2ml，提高了临床注射操作便利性和疫苗包装利用率；3、疫苗种子液培养过程中不需通气搅拌发酵培养等传统方法，简便了抗原制备生产工艺，既能提高疫苗抗原纯度又能增强抗原的免疫原性。

摘要： 本发明涉及一种猪丹毒杆菌和猪多杀性巴氏杆菌菌落选择性显色培养基。所述培养基由下列原料配比组成：蛋白胨40质量份；氯化钠5质量份；琼脂粉15质量份；显色底物0.02质量份；水1000质量份。本发明运用选择性显色培养基的测定方法，使猪多杀性巴氏杆菌菌落显红色，猪丹毒杆菌菌落不显色，为灰白色，使两种菌能在同一计数平板上快速、直观、准确地鉴别开，克服了两种菌的菌落在同一块马丁琼脂计数平板上肉眼无法区分和计数的缺点。可用于含有猪丹毒杆菌和猪多杀性巴氏杆菌两种活菌制剂如猪丹毒猪肺疫二联活疫苗、猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗等疫苗生产过程中的抗原菌鉴定和抗原含量检测，为疫苗质量检验提供有效数据，保证疫苗免疫效果。

摘要： 本发明公开了一种检测胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌的引物组合、试剂盒及应用，涉及分子生物学技术领域。该检测引物组合同时可以实现胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌高特异性检出。具有稳定性强和可重复性好的优势，可以适用多种检测场景下的快速检测。本发明还提供了一种新的试剂盒及应用，相比于现有的技术，纳米粒子的添加可以大幅提高PCR反应体系的灵敏度和特异性。本发明提供的引物组合及试剂盒仅需一次PCR扩增并在一个PCR扩增体系下就可以同时实现猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌的检出，极大程度上节约了检测成本和检测时间，有利于检测效率的提高，可在日常工作中应用。